Dosage de dihydroquercétine. Informations générales sur la dihydroquercétine. Groupe pharmacologique de la substance Dihydroquercétine

NOM COMMERCIAL : ADDITIF ALIMENTAIRE BIOLOGIQUEMENT ACTIF « TAXIFOLIN BAIKAL ».

Dénomination commune internationale : DIHYDROQUERCETIN (Dihydroquercetin), TAXIFOLIN (Taxifolin).

Certificat d'enregistrement d'État : RU.77.99.11.003.E.002401.06.16 du 08/06/2016

COMPOSÉ

DIHYDROQUERCÉTINE | taxifoline

Excipients : arabinogalactane, gélatine, amidon, néosil GP, oxyde de titane, glycérine.

Le degré de pureté de la substance principale (dihydroquercétine monocristalline) n'est pas inférieur à 97 %

DIHYDROQUERCÉTINE - DESCRIPTION

Gélules pesant 300 mg. Avec un contenu poudreux allant du blanc au jaune pâle.

PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

Le médicament a une activité antioxydante, inhibe les processus de peroxydation lipidique des membranes cellulaires et des lipoprotéines du sérum sanguin, prévient les effets néfastes des radicaux libres, réactive les composés sulfhydryle et la vitamine C, le glutathion, les tocophérols et empêche la transition de l'adrénaline en adrénochrome toxique. Présente un effet antitoxique, protégeant le foie des poisons hépatotropes, notamment la tétracycline, le tétrachlorure de carbone, l'alcool éthylique, et neutralise les nitrosamines, cancérigènes pour le tractus gastro-intestinal. L'effet protecteur capillaire s'exprime par l'inhibition de l'action de la hyaluronidase, une enzyme qui perturbe l'intégrité de la paroi vasculaire, améliore la respiration interstitielle, la contractilité du myocarde, réduit la zone d'infection du muscle cardiaque et aide à normaliser l'excitabilité et la conductivité. . Il a la capacité de se lier aux récepteurs des benzodiazépines dans le cerveau, provoquant un effet sédatif, hypotenseur et analgésique, influençant les récepteurs des benzodiazépines sur les plaquettes et réduisant la production de thromboxanes, et réduisant le potentiel thrombogène des plaquettes sanguines.

DIHYDROQUERCÉTINE - PROPRIÉTÉS BIOLOGIQUES

La base du médicament "Taxifolin "Baikal" est la dihydroquercétine, un flavonoïde d'origine végétale, obtenu à partir du bois du mélèze de Sibérie (Larix Sibirica Ledeb.), substance P de la série des vitamines, en termes d'activité antiradicalaire, elle est considérée comme la norme parmi d'autres antioxydants, tels que le rétinol (vitamine A), l'acide ascorbique (vitamine C), le tocophérol (vitamine E), la rutine, la lipine, la quercétine et autres, leur sont 3 à 5 fois supérieurs dans le degré de leur activité biologique.

ACTION ANTIOXYDANTE

Inhibe le vieillissement prématuré des cellules et le développement de diverses maladies en neutralisant, bloquant et éliminant les radicaux libres du corps, prévient la formation de tumeurs malignes, active le système immunitaire humain, mobilise les défenses de l'organisme, augmentant l'activité mentale et physique.

EFFET HÉPATOPROTECTEUR (ANTITOXIQUE)

Il protège le foie de la destruction en liant et en éliminant les produits métaboliques et les substances toxiques, y compris l'acétaldéhyde, du corps humain, prévient l'apparition du syndrome de la gueule de bois, l'apparition de la cirrhose du foie et réduit les effets indésirables de la chimiothérapie et de la radiothérapie sur le corps.

ACTION CAPILLAIRE DE PROTECTION

Renforce les parois des vaisseaux sanguins et des capillaires, prévient la destruction des membranes cellulaires, améliore la microcirculation sanguine, le flux sanguin coronarien, aide à rétablir la circulation cérébrale, normalise le taux de cholestérol et de triglycérides dans le sang, prévient le développement de l'athérosclérose, réduit le risque de accident vasculaire cérébral et crise cardiaque.

ACTION GASTROPROTECTRICE

Stimule les processus de régénération de la muqueuse gastrique, prévient le développement et/ou favorise la guérison des ulcères gastriques et duodénaux.

ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE

Il inhibe les processus inflammatoires et a un effet anti-œdémateux actif, c'est pourquoi une utilisation régulière est indiquée pour les maladies bronchopulmonaires, notamment la bronchite chronique, la pneumonie et les infections virales respiratoires aiguës.

ACTION ANTIHISTAMINIQUE

Présente un effet antiallergique en éliminant les allergènes du corps et en augmentant leur résistance.

EFFET COSMÉTIQUE

Normalise la synthèse du collagène et de l'élastine dans la peau, aide à éliminer l'acné et les éruptions cutanées pustuleuses et maintient l'élasticité de la peau.

DIHYDROQUERCÉTINE - INDICATIONS D'UTILISATION

Comme source supplémentaire de flavonoïdes (dihydroquercétine) :

• prévenir le vieillissement prématuré du corps;
• pour la prévention du cancer;
• pour la rééducation du corps après des maladies ;
• prévenir et éliminer les conséquences des intoxications par l'alcool, la nicotine, les produits alimentaires de mauvaise qualité et d'autres poisons organiques et inorganiques ;
• pour les maladies du système cardiovasculaire : dans le cadre d'une thérapie complexe des maladies coronariennes (angor instable), des arythmies auriculaires, de l'athérosclérose, de l'hypertension ;
• en cas d'altération de la perméabilité capillaire et de la circulation périphérique ;
• pour les maladies du tractus gastro-intestinal : ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, ​​dysfonctionnement intestinal à long terme d'étiologie inconnue, gastrite érosive et atrophique ;
• pour les maladies respiratoires : maladies bronchopulmonaires, dont pneumonie, bronchite chronique obstructive, asthme bronchique (forme infectieuse) au stade aigu.

DIHYDROQUERCÉTINE - CONTRE-INDICATIONS

Intolérance individuelle aux composants.

DIHYDROQUERCETIN - MODE D'APPLICATION ET DOSES

Adultes : 1 capsule par jour aux repas. La durée du cours est de 1 mois. Si nécessaire, les traitements peuvent être répétés.

DIHYDROQUERCÉTINE - EFFETS SECONDAIRES

Pas trouvé.

DIHYDROQUERCÉTINE - CONDITIONS DE CONSERVATION

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25°C et une humidité relative ne dépassant pas 70%

MEILLEUR AVANT

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

FORMULAIRE DE DÉCHARGE

Réservoir et couvercle inviolable dans une boîte en carton. L'emballage contient 30 gélules pesant 300 mg. Une capsule contient 60 mg. dihydroquercétine.

FABRICANT

Artlife LLC, Russie, 634034, Tomsk, st. Nakhimova, 8/2. Le système de gestion de la qualité et de la sécurité d'Artlife LLC est certifié conformément aux normes ISO 9001, ISO 22000 et GMP.

Par ordre de la SARL « Sibirsky Kedr » Russie, région d'Irkoutsk, 665106, Nizhneudinsk, st. Maslovski, 5-2.

Leontieva Natalia Vladimirovna, docteur en sciences médicales, professeur du département de médecine interne et de néphrologie de l'université médicale d'État du Nord-Ouest. I.I. Mechnikov.

La dihydroquercétine est un antioxydant actif qui aide à restaurer le tonus des vaisseaux sanguins, à normaliser le spectre lipidique du sang et à ralentir le développement des plaques d'athérosclérose.

Compte tenu du mode de vie des résidents métropolitains, la dihydroquercétine vous aidera à maintenir une bonne santé et une activité pendant de nombreuses années. Il est nécessaire à chacun comme agent préventif et thérapeutique.

L'activité antioxydante est un indicateur reflétant la capacité à inactiver les radicaux libres de l'oxygène. L'activité antioxydante de la dihydroquercétine apparaît à des concentrations de 10 -4 - 10 -5. Il s'agit de la concentration minimale d'une substance ayant une activité antioxydante par rapport à tous les antioxydants exogènes connus, notamment les vitamines C, E et le bêta-carotène.

En 2008-2009, deux laboratoires indépendants Advanced Botanical Consulting & Testing, Inc. et Brunswick Laboratories ont testé la dihydroquercétine en utilisant la méthode hydro ORAC (méthode ALC114A), produite en Russie (JSC Ametis). Les résultats de l’étude ont montré que la dihydroquercétine a une activité antioxydante très élevée égale à 32 743,81 µM TE/g, ce qui dépasse de 11 fois ou plus de nombreux antioxydants connus !

La méthode ORAC (Oxygen Radical Absorption Capacité) pour mesurer l'activité antioxydante a été développée par le Dr Guohua Cao du National Institute on Aging (États-Unis) en 1992. L'unité de mesure de la méthode ORAC est la micromole de Trolox par unité de masse (µM TE /g). La précision du test est de +/- 5 %. Trolox est un dérivé hydrosoluble de la vitamine E (α-tocophérol) et de l'acide ascorbique (vitamine C). L'échelle ORAC est basée sur une méthode d'évaluation de la capacité des substances à absorber les radicaux libres de l'oxygène.

Ainsi, le niveau d'activité antioxydante permet à la dihydroquercétine de se classer au premier rang parmi les substances ayant un spectre d'action similaire.

En raison de son activité antioxydante prononcée, la dihydroquercétine améliore la microcirculation et la fluidité sanguine, aide à restaurer la structure du tissu conjonctif, réduit le taux de cholestérol et prévient la formation de caillots sanguins.

La dihydroquercétine a été inscrite au Registre national des médicaments de la Fédération de Russie en 2003 sur proposition du professeur N.A. Tyukavkina après de nombreuses années d'étude des propriétés chimiques et biologiques de cette substance naturelle unique.

Le mécanisme de l'action antioxydante de la dihydroquercétine

L’effet antioxydant de la dihydroquercétine est associé à sa capacité à éliminer les radicaux libres et/ou à chélater les ions métalliques qui catalysent les processus d’oxydation. On suppose que le mécanisme de l'effet antioxydant de la dihydroquercétine est l'interception des radicaux lipidiques. Un certain nombre d'études ont montré qu'augmenter la résistance des tissus corporels aux effets néfastes de l'augmentation de la glycémie provoquée par la dihydroquercétine permet de réduire le risque de diabète et d'atténuer l'évolution des complications développées [Uminsky, A. A., 2007 ].

Biodisponibilité de la dihydroquercétine

Lors de la prise de gélules contenant de la dihydroquercétine (par voie orale), l'absorption de la dihydroquercétine dans le sang à travers les parois du gros intestin est 3 fois supérieure à son absorption à travers la paroi de l'estomac.

De plus, la biodisponibilité de la dihydroquercétine augmente si elle pénètre dans l’intestin sous forme de solution grasse plutôt que sous forme de comprimés, en raison de sa meilleure perméabilité à travers la paroi intestinale.

Dans une étude menée auprès d'un groupe de onze volontaires sains, après une dose unique de Pycnogenol (un extrait d'écorce de pin maritime français contenant de la dihydroquercétine) dans un volume de 300 mg, la dihydroquercétine dans le plasma sanguin a atteint sa concentration maximale au bout de 8 heures. Ensuite, la concentration de dihydroquercétine a chuté, mais elle a pu être détectée dans le plasma après 14 heures. L'administration répétée de Pycnogenol à la dose de 200 mg au cours des 5 jours suivants n'a pas conduit à une concentration stable de dihydroquercétine en raison de processus métaboliques et de dégradation.

En d’autres termes, la dihydroquercétine n’est pas accumulée par l’organisme et est complètement absorbée même à des doses très élevées dépassant le maximum recommandé. La dihydroquercétine en gélules entériques sera 3 fois plus efficace qu'en gélules gastrosolubles.

Action pharmacologique de la dihydroquercétine

Études expérimentales et cliniques à long terme sur la dihydroquercétine, menées à l'Institut de recherche en pharmacologie de l'Université médicale d'État de Moscou. EUX. Sechenov, Université d'État de Sibérie, Institut de microchirurgie oculaire, Institut de chirurgie du nom. Vishnevsky RAMS, Centre scientifique oncologique russe nommé d'après. Le ministère de la Santé de Blokhin de la Fédération de Russie et d'autres centres de recherche ont permis aux scientifiques de tirer les conclusions suivantes sur les propriétés de la dihydroquercétine :

• Ralentir le processus de vieillissement du corps en optimisant la circulation sanguine périphérique et en protégeant les membranes cellulaires de la destruction. L'effet protecteur capillaire de la dihydroquercétine est associé à la prolongation de la durée de vie des capillaires et à l'activation de leur travail en protégeant la membrane cellulaire.
• Protéger l'ADN des dommages oxydatifs, qui est une puissante prévention du vieillissement prématuré.
• Effet positif sur le métabolisme osseux .
• Haute capacité antioxydante. Inhibition de la peroxydation, limitant les effets néfastes des radicaux libres. La dihydroquercétine inhibe l'oxydation radicalaire des substrats solubles dans l'eau et dans les graisses. La dihydroquercétine peut fonctionner comme un piégeur d’espèces réactives de l’oxygène et comme un chélateur de métaux à valence variable. C'est un antioxydant plus puissant que les vitamines C, E ou les caroténoïdes.
• Améliorer l'état fonctionnel du système cardiovasculaire. Optimisation du flux sanguin principal et périphérique, diminution de la pression artérielle dans l'hypertension artérielle, normalisation de la perméabilité de la paroi vasculaire, diminution de la viscosité du sang et amélioration de la microcirculation capillaire.
• Optimisation du flux sanguin coronaire, excitabilité, conductivité, contractilité du myocarde.
• Améliorer le flux sanguin dans les vaisseaux cérébraux et les processus métaboliques dans les cellules du cerveau et du système nerveux périphérique.
• Protéger le cerveau et les cellules nerveuses (neuroprotection) en inhibant l'expression des enzymes responsables de l'inflammation et en empêchant les globules blancs inflammatoires d'attaquer les zones vulnérables du cerveau.
• Optimisation du métabolisme lipidique et le profil lipidique sanguin, empêchant le développement de l'athérosclérose. Suppression de la formation d'apolipoprotéine B, l'un des principaux composants des LDL (l hypoprotéines de faible densité ou« mauvais » cholestérol).
• Réduire les changements destructeurs et les dommages causés aux cellules et aux tissus du corps dans des conditions d'hyperglycémie, une diminution du niveau de réaction de peroxydation lipidique, une diminution du taux d'augmentation des changements structurels dans les îlots pancréatiques et dans les poumons résultant d'une hyperglycémie, diminution significative de la glycémie.
• Suppression de l'activité pro-inflammatoire des neutrophiles et protéger le système vasculaire des dommages causés par le diabète. Réduire le risque de progression des complications diabétiques et vasculaires.
• Restauration de la microcirculation pendant la période de rééducation, après un accident vasculaire cérébral et une crise cardiaque, limitant les changements dystrophiques et sclérotiques. Pendant la période de rééducation, il réduit considérablement l'insomnie, les symptômes émotionnels et végétatifs, améliore l'humeur et réduit la gravité des sensations physiques désagréables. Améliore la mémoire chez 70% des patients souffrant de problèmes vasculaires cérébraux. À 60%, il a augmenté l'indice de concentration et d'activité intellectuelle.
• Augmentation du flux sanguin dans la rétine de l'œil, protection contre la perte de vision due à la dégénérescence maculaire.
• Prévenir la formation de la cataracte, inhibition de l'activité enzymatique dans le cristallin.
• Abaisser la tension artérielle chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et en fournissant action antiarythmique.
• Propriétés détoxifiantes La dihydroquercétine consiste en une interaction directe avec les toxines, en les liant sous une forme stable et en les éliminant ensuite du corps. En améliorant le flux sanguin capillaire, le processus d'élimination des toxines de l'espace intercellulaire est accéléré. La dihydroquercétine a propriétés chimiopréventives, aidant le corps à éliminer les cancérigènes activés.
• Antibiotique naturel avec des propriétés bactéricides et antifongiques prononcées. La dihydroquercétine ralentit les réactions inflammatoires dans l'organisme et améliore l'apport d'oxygène aux cellules. La dihydroquercétine normalise la synthèse des fibres de collagène dans la peau, accélérant la cicatrisation des surfaces des plaies et maintenant l'élasticité de la peau.
• Propriétés anticancéreuses Les études suivantes confirment :

Indications d'utilisation de la dihydroquercétine

• Prophylactique : ralentir le processus de vieillissement de l'organisme.
• Maladies du système cardiovasculaire : athérosclérose, maladie coronarienne, crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, myocardite, endocardite, insuffisance cardiaque chronique, arythmies, athérosclérose, hypertension, athérosclérose oblitérante des vaisseaux des membres inférieurs, thrombophlébite, varices.
• Diabète sucré de type 2.

Il convient de noter en particulier que la dihydroquercétine n'a pas d'effet immédiat et n'agit pas sur l'agent causal de la maladie, mais qu'en augmentant la stabilité des membranes et des barrières biologiques, elle aide l'organisme à faire face au problème lui-même.

Le système cardiovasculaire

Toute maladie s'accompagne d'une violation du flux sanguin périphérique et parfois principal. L'effet du traitement dépend de la restauration de la microcirculation, de la perméabilité capillaire, et donc de la normalisation des échanges transcapillaires. Il existe entre 100 et 160 milliards de capillaires dans le corps humain. Ils imprègnent tous les organes et tissus, leur nombre dans différents organes varie. La longueur de tous les capillaires présents dans le corps humain est d'environ 100 000 km. C'est plus de deux fois la longueur de l'équateur terrestre.

A titre de comparaison : la surface corporelle moyenne est de 1,7 m2. Au repos, 24 à 35 % des capillaires fonctionnent dans le corps.

Les maladies du système cardiovasculaire sont la cause la plus fréquente d’invalidité et de décès dans le monde.

Le développement de l'athérosclérose est caractérisé par des modifications successives de la paroi vasculaire : dysfonctionnement et lésions de l'endothélium, inflammation, activation de la peroxydation, dépôt de cholestérol oxydé dans cette zone, formation de plaque d'athérosclérose, rétrécissement de la lumière des vaisseaux sanguins et ischémie tissulaire. . Selon la localisation de la plaque d'athérosclérose, les manifestations cliniques sont différentes, à savoir maladies coronariennes et cérébrales, athérosclérose oblitérante des vaisseaux des membres inférieurs, maladie rénale chronique, rétinopathie. Évidemment, dans ces conditions, il existe un risque très élevé de développer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral, une gangrène des membres inférieurs, une cécité et une insuffisance rénale chronique terminale nécessitant un traitement de remplacement rénal.

Le cholestérol est nécessaire à l’organisme pour fonctionner normalement. On pense qu’un adulte en bonne santé a besoin en moyenne de 150 à 160 g de cholestérol pour fonctionner normalement. Le cholestérol est synthétisé dans l’organisme principalement dans trois organes : le foie, la paroi de l’intestin grêle et les reins. Le cholestérol est nécessaire à la synthèse des acides biliaires, c'est-à-dire que sans lui, il n'y aura pas de digestion adéquate des aliments dans les intestins. Le cholestérol est un composant normal des membranes cellulaires. Toutes les hormones stéroïdes et la vitamine D sont synthétisées à partir du cholestérol. Par conséquent, l’opinion selon laquelle la réduction de l’apport alimentaire en aliments contenant du cholestérol entraînerait un soulagement de l’athérosclérose semble incorrecte. Le cholestérol est considéré comme l’ennemi du corps humain.

Mais ce n’est pas le cas. Il existe des structures dans l’organisme, à savoir les lipoprotéines de basse et très basse densité (LDL, VLDL), qui contiennent beaucoup de cholestérol. Ce sont ces fractions, formées en grande quantité, qui sont athérogènes. Les troubles du métabolisme lipidique dans l'athérosclérose ne se limitent pas à la dissipoprotéinémie. Dans des conditions de stress oxydatif qui surviennent dans les pathologies du système cardiovasculaire, le diabète, le syndrome métabolique et d'autres maladies, les LDL subissent une modification oxydative sous l'influence des radicaux libres, entraînant une augmentation significative de leur athérogénicité.

Les lipoprotéines oxydées ont des propriétés cytotoxiques, qui entraînent des lésions endothéliales, l'adhésion et l'agrégation des plaquettes, la prolifération des cellules musculaires lisses et la formation de plaque fibreuse. Dans la paroi vasculaire, les LDL oxydées sont captées par les macrophages, qui se transforment en cellules spumeuses. Les LDL modifiées augmentent la production d'un certain nombre de facteurs athérogènes, notamment des facteurs de croissance et des cytokines qui soutiennent le processus inflammatoire dans la paroi vasculaire.

Des données intéressantes ont été obtenues lors d'une étude épidémiologique dans le cadre du projet MONICA. Il a été démontré de manière statistiquement fiable qu'en France, les maladies coronariennes sont beaucoup moins fréquentes que ce que l'on pourrait attendre sur la base de la consommation de graisses saturées et du taux de cholestérol sanguin de la population. Ce « paradoxe français » s'explique par le fait que les Français boivent du vin rouge sec avec des repas contenant de la dihydroquercétine, de la quercétine, de la catéchine, du resvératrol et d'autres composés phénoliques, qui limitent notamment l'oxydation des LDL, catalysée par les ions cuivre.

Les bioflavonoïdes réduisent la formation ou la libération de radicaux libres par les macrophages, protégeant ainsi les LDL de l'oxydation. De plus, ils sont capables de réduire le radical α-tocophéryle et d'augmenter la résistance cellulaire aux effets néfastes des LDL oxydées.

Les médicaments modernes d'origine synthétique peuvent réduire le taux de cholestérol sanguin de différentes manières, mais ils entraînent un certain nombre d'effets secondaires. Il est clair que dans les premiers stades du développement du processus pathologique, il est possible de l'arrêter ou de le limiter en prescrivant un traitement antioxydant.

La dihydroquercétine, comme cela a été démontré expérimentalement, réduit l'activité de l'enzyme clé dans la synthèse du cholestérol, la HMG-CoA réductase (3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A réductase), d'environ 50 %, normalisant ainsi sa synthèse dans l'organisme, et inhibe également l'estérification du cholestérol. De plus, la dihydroquercétine interagit avec les peroxydes lipidiques, capture les radicaux libres et élimine l'effet inhibiteur des lipoperoxydes sur l'enzyme clé du catabolisme du cholestérol dans le foie - la 7α-hydroxylase microsomale, ainsi que sur la lipoprotéine lipase. Tout ce qui précède se manifeste par la normalisation du profil lipidique sanguin.

La dihydroquercétine prévient la destruction des membranes cellulaires, renforce les parois des vaisseaux sanguins et des capillaires, les protège des dommages et rétablit la perméabilité des parois vasculaires et du flux sanguin.

L'utilisation de dihydroquercétine chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et de rétinopathie donne un bon effet grâce à la normalisation du tonus de la paroi vasculaire et du flux sanguin.

Infarctus aigu du myocarde

Etude clinique de la dihydroquercétine : « Optimisation de la rééducation médicale des patients après infarctus aigu et vascularisation chirurgicale du myocarde à l'aide de flavonoïdes naturels » confirme les propriétés pharmacologiques suivantes de la dihydroquercétine :

• L'inclusion de bioflavonoïdes végétaux (dihydroquercétine) dans la rééducation post-hospitalière précoce des patients ayant subi un infarctus aigu du myocarde ou un pontage aorto-coronarien contribue à améliorer les processus de microcirculation, ce qui se manifeste par une augmentation de l'indice de microcirculation de 2,85 ± 0,34 au. jusqu'à 4,36 ± 0,42 cu. (R.<0,01), усилением активных вазомоторных механизмов регуляции микроциркуляции, снижением проницаемости капиллярного русла и застойных явлений в нем.
• Les programmes de rééducation médicale utilisant la dihydroquercétine ont un effet correcteur sur l'état des systèmes de coagulation sanguine et d'anticoagulation, s'accompagnent d'une diminution des produits d'oxydation radicalaire des lipides dans le plasma sanguin et d'une augmentation de l'activité des enzymes antioxydantes, ce qui améliore l'oxygénation du sang, la fonction respiratoire externe et conduit à la correction des troubles post-infarctus de l'hémodynamique centrale et pulmonaire.
• L'inclusion de la dihydroquercétine dans les programmes de rééducation des patients présentant un infarctus du myocarde ou après une revascularisation myocardique contribue à augmenter l'effet clinique de la rééducation : tolérance à l'effort anti-ischémique et anti-anxial (de 70,7 ± 4,3 S à 94,3 ± 4,2 S, p<0,01), уменьшению психологических постинфарктных и постоперационных нарушений со снижением уровня реактивной тревожности на 13,8 баллов (р<0,01), в контрольной группе на 7 баллов (р>0,05), tout en maintenant l’inadaptation psychologique des patients, nécessitant une correction supplémentaire.
• Sur des périodes allant jusqu'à 3 à 6 mois, les résultats obtenus après la fin du traitement sont stables, dont l'indicateur intégral est un pourcentage plus élevé de patients qui sont retournés au travail : 69,2 % ont eu un infarctus du myocarde (53,8 % dans le groupe témoin), pontage aorto-coronaire -70 % (50 %).

Athérosclérose

La dihydroquercétine en association avec l'acide ascorbique et une thérapie complexe contribue à améliorer les paramètres hémorhéologiques : réduire la viscosité du sang total en réduisant l'agrégation et en augmentant la déformabilité des érythrocytes, en réduisant la teneur en produits de peroxydation lipidique dans les érythrocytes et le plasma sanguin (Plotnikov M.B., Plotnikov D.M. et autres // Journal of Neurology and Psychiatry, 2004).

L'inclusion de la dihydroquercétine dans la thérapie complexe des patients atteints d'athérosclérose et de pathologie cérébrovasculaire contribue à réduire l'incidence des maux de tête, des bruits de tête, des étourdissements et des troubles de la coordination des mouvements (Britov A.I., Aparina T.V. // Médecin traitant. 2006).

La prise de dihydroquercétine a un effet positif sur le fonctionnement de l'organisme, ce qui se traduit par une diminution de la glycémie et de l'activité des transaminases (Tikhonov V.I., 2008).

L'inclusion de la dihydroquercétine dans la thérapie complexe de l'athérosclérose périphérique aide à normaliser le métabolisme du cholestérol (Tikhonov V.I., 2008).

Hypertension artérielle

La prise de dihydroquercétine contribue à une réduction plus significative de la PAS, de la DBP, à la normalisation de la variabilité nocturne de la PAS et à une diminution de la pression artérielle pulsée (Belyakin S., 2007).

L'inclusion de la dihydroquercétine dans les programmes complets de réadaptation pour les patients souffrant d'hypertension a un effet positif sur l'état subjectif des patients, contribue à améliorer les indicateurs psychophysiologiques (réduction de l'incidence des maux de tête, des bruits de tête, des vertiges, amélioration du bien-être, augmentation des performances, activité et humeur) (Belyakin S., 2007) .

La dihydroquercétine dans le cadre d'une thérapie complexe aide à réduire la concentration de NO2 et NO3 dans le sérum sanguin, ce qui indique un effet normalisant sur la fonction endothéliale (Otanov R.G., 2005).

Ischémie cardiaque

La dihydroquercétine, associée à l'acide ascorbique et à une thérapie complexe, aide à réduire la teneur en fibrinogène dans le sang et à réduire l'intensité des processus de peroxydation lipidique. Chez les patients présentant une viscosité sanguine accrue, la prise du médicament s'accompagne d'une diminution de celle-ci (M.B. Plotnikov, E.N. Pavlyukova, et al., etc. // Thrombose, hémostase et rhéologie, 2005).

La dihydroquercétine en association avec l'acide ascorbique et une thérapie complexe aide à réduire la fréquence des crises d'angine. Réduire le besoin de nitroglycérine et augmenter l'intégralité de son effet anti-angineux, ainsi qu'augmenter la tolérance des patients à l'activité physique (Plotnikov M.B., Pavlyukova E.N. et al., etc. // Thrombose, hémostase et rhéologie, 2005).

La dihydroquercétine dans le cadre d'une thérapie complexe aide à améliorer la microcirculation, à normaliser l'état acido-basique et les gaz sanguins, à augmenter la tolérance à l'activité physique, à éliminer et à réduire les manifestations d'insuffisance respiratoire et cardiaque (Shakula A.V., Belyakin S.A. et al. // Docteur, 2007 ).

La dihydroquercétine affecte indirectement l'hémodynamique centrale et périphérique, améliore l'hémodynamique intracardiaque et contribue à améliorer les fonctions respiratoires externes. La dihydroquercétine élimine les spasmes des artères, y compris les coronaires, soulage les spasmes des artères coronaires normales et athéroscléreuses, ce qui aide à éliminer la microangiopathie (Shakula A.V., Belyakin S.A. et al. // Doctor, 2007 ).

Insuffisance veineuse chronique

Une cure d'utilisation de dihydroquercétine aide à activer la microcirculation, à soulager la congestion du système veinulaire, à réduire l'agrégation intravasculaire des érythrocytes et à réduire la perméabilité microvasculaire (Kozdov V., Azizov G. et al. // Doctor, 2006).

La dihydroquercétine entraîne une amélioration des propriétés rhéologiques du sang, la disparition des douleurs et des inconforts au niveau des membres inférieurs (Kozdov V., Azizov G. et al. // Doctor, 2006).

La dihydroquercétine aide à améliorer les propriétés rhéologiques du sang, à réduire l'indice athérogène, ainsi que le niveau de facteurs défavorables tels que la teneur en triglycérides et le taux de cholestérol VLDL dans le sang (Tikhonov V.I., 2008).

Foie

La dihydroquercétine réduit considérablement les effets néfastes de l'alcool sur le foie.

Les symptômes graves d'intoxication par l'alcool, les boissons alcoolisées de mauvaise qualité et les substituts d'alcool, ainsi que les manifestations de « gueule de bois », sont en grande partie dus à une violation de la fonction détoxifiante du foie. De 75 à 98 % de l'alcool entrant dans l'organisme est oxydé par le foie. Les enzymes hépatiques sont capables d'oxyder 0,1 g d'éthanol pour 1 kg de poids corporel par heure.

Cela signifie que pour une personne pesant 70 kg, 7 g d'alcool pur se décomposent 60 minutes avant les produits finaux. Ainsi, la dose excessive d'alcool, ainsi qu'un produit intermédiaire du métabolisme de l'alcool dans l'organisme : l'acétaldéhyde, sont libérés dans le système circulatoire. C'est l'acétaldéhyde qui provoque un empoisonnement du corps, un complexe de sensations négatives se forme et, pire encore, des troubles fonctionnels et structurels du corps provoqués par une gueule de bois.

L'acétaldéhyde est une substance plus agressive que l'éthanol. À travers le système circulatoire, l'acétaldéhyde pénètre dans tous les organes et une intoxication alcoolique se développe.

La dihydroquercétine peut aider le foie à surmonter l'intoxication. Il est capable de réduire les effets toxiques des boissons alcoolisées, de réduire considérablement les effets néfastes des produits du métabolisme de l'alcool : réduire les souffrances liées à la gueule de bois, réduire le besoin de la prochaine dose d'alcool, réduisant ainsi la dépendance à l'alcool.

Diabète

La dihydroquercétine a la capacité de supprimer l'activité des processus de peroxydation lipidique dans les membranes des érythrocytes et des plaquettes des patients atteints de diabète sucré (DM) de type 2, ce qui se manifeste par une diminution de la teneur en malondialdéhyde (MDA) dans la membrane cellulaire, un augmentation de l'activité des enzymes antioxydantes clés superoxyde dismutase, catalase et glutathion peroxydase dans les érythrocytes , une diminution de l'activité d'agrégation plaquettaire (Nedosugova L.V., Volkova A.K. et al. // Pharmacologie clinique et thérapie, 2000).

Le médicament antioxydant dihydroquercétine, normalisant le niveau d'oxydation des radicaux libres, réduit les changements destructeurs et les dommages causés aux cellules et aux tissus du corps dans des conditions d'hyperglycémie. Étant donné que la dihydroquercétine réduit le niveau de changements métaboliques et structurels dans le contexte d'une hyperglycémie persistante, elle peut être recommandée comme moyen de traitement pathogénétique pour améliorer le traitement de base avec des médicaments hypoglycémiants, afin de réduire le risque de développement précoce de complications, en particulier angiopathie, résultant d'une altération du métabolisme des glucides (Teselkin, Yu. O., 1996 ; Uminsky, A. A., 2007 ; Chernikova, N. A., 2010 ; Mazo, V. K., 2014 ;

L'utilisation de la dihydroquercétine en thérapie complexe chez les patients atteints de diabète de type 2 contribue à réduire l'activité de l'échangeur Na+/H+ dans la membrane érythrocytaire et à augmenter la production de NO, ce qui indique l'effet de la dihydroquercétine sur l'activité fonctionnelle des éléments formés, du sang. rhéologie (Balabokin M.I., Nedosugova L.V. . etc. // Problèmes d'endocrinologie, 2003).

L'utilisation de dihydroquercétine en thérapie complexe chez les patients atteints de diabète de type 2 aide à normaliser le spectre lipidique du sang, se manifestant par une diminution significative du cholestérol, des triglycérides et une augmentation du taux de lipoprotéines de haute densité (HDL) dans le contexte de une diminution du taux de lipoprotéines de basse densité (LDL) (Balabokin M.I., Beloyartseva M.F. et al. // Diabetes mellitus, 2003).

La dihydroquercétine aide à réduire considérablement les niveaux d'HbA1c. (Nedosugova L.V. // Docteur, 2006).

L'utilisation de dihydroquercétine dans la thérapie complexe des patients diabétiques contribue à réduire le niveau de MDA et la valeur de l'indice clinique pour évaluer la gravité de l'onychomycose (Dzutseva E.I., Kulagin V.I. et al., 2003).

• Nom latin : Dihydroquercitine
• Substance active: Dihydroquercétine
• Fabricant: Flavit, Pharma GSC PM, Evalar (Russie)

Composé

Contient un comprimé de 0,25 gramme du médicament Dihydroquercétine Plus contient:

• 25 mg de substance dihydroquercétine ;
• 10 mg ;
• 4mg.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous plusieurs formes posologiques :

• pilules 250, 320 mg chacun ;
• poudres 5 g pour administration orale ;
• gélules 180 mg chacun ;
• gélules à l'extrait de pépins de raisin 0,39 g chacun

effet pharmacologique

Le médicament contient la substance dihydroquercétine - Ce flavonoïde , obtenu à partir du bois de mélèzes de Sibérie et de Daurie.

Dihydroquercétine Evalar Et Dihydroquercétine Plus ont un effet détoxifiant, antioxydant et anti-œdémateux. Ils contribuent également, protègent les capillaires, renforcent les parois des vaisseaux sanguins, inhibent l'oxydation des lipides entrant dans la composition des membranes cellulaires, préviennent le développement de diverses maladies et le vieillissement prématuré des cellules du corps humain.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Effet protecteur capillaire du médicament - ce que c'est? Le fait est qu'il inhibe l'effet destructeur de l'enzyme hyaluronidase sur la paroi vasculaire. Cela contribue à améliorer la contraction du muscle cardiaque, à normaliser sa conductivité et son excitabilité. La respiration interstitielle est stabilisée.

Le médicament augmente la résistance des barrières physiologiques et des membranes existantes dans le corps humain, aidant ainsi à faire face rapidement à la maladie.

L'effet hypotenseur, analgésique et sédatif est dû à sa capacité à se lier à récepteurs sanguins des benzodiazépines et éteindre potentiel thrombogène des plaquettes sanguines .

Le médicament peut absorber les radicaux cancérigènes. Il neutralise, bloque et élimine également du corps radicaux libres , stimule le système immunitaire humain, mobilise sa force mentale et physique.

Il réduit le risque de maladie, augmente l'acuité visuelle, améliore les fonctions de l'appareil visuel dans les maladies oculaires d'étiologies diverses.

Le médicament possède des propriétés antifongiques et bactéricides prononcées et favorise un soulagement rapide de divers processus inflammatoires. Il est naturel hépatoprotecteur en raison de la liaison et de l'élimination des substances toxiques et des produits métaboliques du corps.

L'action du médicament comme gastroprotecteur se produit grâce à régénération de la plaie , ulcères , empêchant également leur apparition.

La dihydroquercétine a un effet rajeunissant prononcé, car elle normalise la synthèse dans la peau élastine Et collagène , aide à s'en débarrasser.

L'effet antihistaminique du médicament est dû à l'élimination des allergènes du corps. Il réduit l'impact négatif de la radio sur le corps humain et a un effet fortifiant.

L'une des formes de libération du médicament Dihydroquercétine Plus C'est un médicament puissant qui améliore la microcirculation sanguine, ses propriétés rhéologiques et réduit la résistance périphérique des vaisseaux sanguins.

Indications pour l'utilisation

Il est utilisé comme agent prophylactique pour inhiber le processus de vieillissement dans le corps, comme support pour secondaire , avec syndrome fatigue chronique , affections allergiques d'étiologies diverses.

Le médicament est efficace pour les maladies du système cardiovasculaire - myocardite , indiqué pour une utilisation lorsque, athérosclérose oblitérante .

Également utilisé pour les maladies du système nerveux telles que névrite , neurasthénie , Et .

La dihydroquercétine est prescrite pour les maladies respiratoires telles que : pneumonie , .

Également utilisé pour les infections et les maladies des voies urinaires et des reins (,), les maladies urologiques (,) et gynécologiques (, vulvite , fibromes , pendant , à ).

Le médicament est efficace pour les maladies du tractus gastro-intestinal - pour et, pour les brûlures et les engelures, ulcères trophiques , et , à furonculose , et des blessures purulentes.

La substance active est efficace pour maintenir l'activité du système musculo-squelettique pendant arthrose , arthrite , avec des maladies du système endocrinien (, insuffisance surrénalienne chronique), avec des troubles des fonctions du système visuel (, presbytie , myopie , ).

Contre-indications

L'intolérance individuelle aux composants du médicament peut être considérée comme une contre-indication.

Effets secondaires

Aucun effet secondaire n’a été identifié.

Mode d'emploi de la Dihydroquercétine (Méthode et posologie)

A titre préventif, le médicament peut être pris par les enfants de plus de 12 ans et les adultes, 1 gélule ou comprimé une à deux fois par jour au cours des repas pendant 1 mois. Ensuite, vous devez faire une pause de 2 à 3 mois et répéter le traitement.

Lorsqu'il est pris dans le but ralentir le processus de vieillissement La durée du cours peut être de 2 à 3 semaines, la pause entre les cours est d'environ deux semaines.

Surdosage

En cas de surdosage, vous devez procéder à un lavage gastrique et consulter un médecin. Pour éviter un surdosage, vous devez respecter les taux de consommation recommandés.

Interaction

Lorsqu'ils sont pris avec d'autres médicaments, leurs effets négatifs sur l'organisme sont réduits.

Conditions de vente

Vendu en pharmacie sans ordonnance, il est classé parmi les compléments alimentaires.

Conditions de stockage

La dihydroquercétine est un médicament angioprotecteur utilisé pour réduire la perméabilité capillaire dans le traitement des maladies cardiaques et pulmonaires.

Action pharmacologique de la dihydroquercétine

La dihydroquercétine bioflavonoïde, l'ingrédient actif du médicament, est obtenue à partir du bois de mélèze de Sibérie ou de Dahurie.

Selon les instructions, la dihydroquercétine a des effets antioxydants, hépatoprotecteurs, détoxifiants, décongestionnants et radioprotecteurs, ainsi qu'une activité diurétique et hypolipémiante.

Lorsque le médicament pénètre dans l’organisme, il remplit les fonctions suivantes :

• Stimule les processus de régénération de la muqueuse gastrique ;
• Protège contre les dommages aux parois des vaisseaux sanguins ;
• En cas d'inflammation, réduit l'enflure ;
• Dans la pneumonie aiguë, il réduit l'intensité de la peroxydation lipidique des membranes cellulaires et normalise la teneur en alpha-tocophérol du plasma ;
• Restaure la résistance capillaire;
• Réduit la gravité de l'obstruction bronchique.

Chez les patients souffrant d'angor instable, lors de l'utilisation de Dihydroquercétine dans le cadre d'une thérapie complexe, on observe une restauration du rythme cardiaque, ainsi qu'une diminution et une disparition des signes d'ischémie myocardique.

Lors d'une exacerbation d'une maladie pulmonaire obstructive chronique, le bioflavonoïde soulage l'enflure et élimine les symptômes catarrhales, grâce à quoi les paramètres de la respiration externe sont entièrement restaurés.

Dans l'asthme bronchique, la dihydroquercétine améliore la dynamique des indicateurs fonctionnels de la respiration externe et de la perméabilité bronchique, et réduit également la fréquence des crises et la quantité d'expectorations.

Formulaire de décharge

Le médicament est produit sous forme de comprimés ronds blancs de 20, 50 ou 100 pièces. en conditionnement ou en poudre de 100, 250 ou 500 mg.

Analogues de la dihydroquercétine

Un analogue du médicament basé sur le principal ingrédient actif est le médicament Dikvertin. Les analogues de la dihydroquercétine qui sont similaires dans leur mécanisme d'action et appartiennent également au même groupe pharmacologique comprennent :

• Anavenol;
• Venène ;
• Venitan;
• Glivenol;
• Cardioxipine ;
• Méthyléthylpyridinol-Eskom;
• Pylex;
• Réparil-gel N;
• Cyclo3;
• Émoxybel;
• Escisan.

Indications d'utilisation de la Dihydroquercétine

Selon les instructions, le médicament est prescrit pour le traitement des maladies respiratoires, à savoir :

• Pneumonie aiguë ;
• Bronchopneumopathie chronique obstructive;
• Asthme bronchique au stade aigu.

En outre, l'utilisation de dihydroquercétine est nécessaire pour les maladies coronariennes et dans le cadre d'un traitement combiné pour l'arythmie supraventriculaire.

Méthode d'utilisation de la Dihydroquercétine

Conformément aux instructions, la Dihydroquercétine sous forme de poudre et de comprimés est prise par voie orale au cours des repas. Au cours de l'évolution aiguë de la maladie, la posologie du médicament est de 40 à 60 mg de poudre ou 2 à 3 comprimés quatre fois par jour ; pendant la convalescence, la dose du médicament est réduite à 20 mg ou 1 comprimé quatre fois par jour ; .

La durée complète du traitement avec le médicament dure de 21 à 28 jours, avec une répétition possible. Selon les critiques, la dihydroquercétine agit plus efficacement lorsqu'elle est prise simultanément avec les vitamines A et C.

Contre-indications

Selon les instructions, l'utilisation de Dihydroquercétine est contre-indiquée en cas d'intolérance individuelle au bioflavonoïde.

Effets secondaires de la dihydroquercétine

Selon les critiques, la dihydroquercétine peut provoquer des réactions allergiques si le principal ingrédient actif du médicament est intolérant.

Conditions de stockage de la dihydroquercétine

Il est recommandé de conserver le médicament hors de portée des enfants et à l'abri de la lumière, dans un endroit sec avec une humidité relative ne dépassant pas 75 %, à température ambiante jusqu'à 25 °C. La durée de conservation de la Dihydroquercétine, si toutes les recommandations sont respectées, est de 2 ans.

La dihydroquercétine est un bioflavonoïde d'origine végétale, obtenu à partir du bois de mélèze de Sibérie ou de Daurien. Aide à réduire la viscosité du sang et à augmenter l'élasticité et la résistance des capillaires et des vaisseaux sanguins.

Il a des effets angioprotecteurs, antioxydants, détoxifiants, hépatoprotecteurs (antitoxiques), radioprotecteurs et décongestionnants. Stimule les processus de régénération de la muqueuse gastrique.

Empêche la peroxydation lipidique des membranes cellulaires, protège les parois des vaisseaux contre les dommages, réduit l'enflure pendant l'inflammation et a une activité hypolipidémiante et diurétique.

L'effet antioxydant se manifeste par la prévention des effets néfastes des radicaux libres, l'inhibition du vieillissement prématuré des cellules et, par conséquent, le développement de diverses maladies.

L'effet protecteur capillaire s'exprime par le renforcement des parois des vaisseaux sanguins, y compris les capillaires, l'amélioration de la microcirculation et la normalisation du taux de cholestérol dans le sang, ce qui prévient le développement de l'athérosclérose et réduit le risque d'accident vasculaire cérébral et de crise cardiaque. La dihydroquercétine améliore la contractilité du myocarde, le flux sanguin coronarien et réduit la zone d'infection du muscle cardiaque.

En cas de pneumonie, il a un effet détoxifiant, anti-inflammatoire et immunomodulateur, réduisant la gravité de l'obstruction bronchique et aidant à restaurer la résistance capillaire. La dihydroquercétine est également utilisée dans la maladie pulmonaire obstructive chronique, car elle favorise la disparition rapide du gonflement bronchique et des phénomènes catarrhales.

Indications pour l'utilisation

À quoi sert la dihydroquercétine ? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants :

• pneumonie aiguë,
• BPCO,
• asthme bronchique (forme allergique infectieuse au stade aigu);
• IHD (angor instable),
• pour les bronchites et trachéites chroniques, les pneumonies, les pathologies broncho-pulmonaires ;
• pendant la période de rééducation après un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.
• arythmies supraventriculaires (dans le cadre d'une thérapie combinée).

Mode d'emploi de la Dihydroquercétine, posologie

Les gélules et les comprimés sont destinés à une administration orale. Il est recommandé de le prendre pendant ou immédiatement après les repas.

Pendant la période de convalescence, une dose de 20 mg est prescrite 4 fois par jour.

Traitement complexe des maladies ophtalmologiques - 2 comprimés \ 3 fois par jour.

La dose quotidienne maximale est de 300 mg.

La durée du traitement est de 3 à 4 semaines. Si nécessaire, des traitements répétés sont possibles.

Effets secondaires

Les instructions mettent en garde contre la possibilité de développer les effets secondaires suivants lors de la prescription de Dihydroquercétine :

• réactions allergiques.

Contre-indications

La dihydroquercétine est contre-indiquée dans les cas suivants :

• hypersensibilité à la dihydroquercétine.

Surdosage

Aucun surdosage n’a été signalé. Des réactions allergiques graves sont possibles.

Analogues de la dihydroquercétine, prix en pharmacie

Si nécessaire, vous pouvez remplacer la dihydroquercétine par un analogue de la substance active - il s'agit des médicaments suivants :

1. Sosudoton,
2. Détourner,
3. Pantohématogène avec dihydroquercétine,
4. Taxifoline Baïkal Dihydroquercétine.

Lors du choix des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation, le prix et les avis ne s'appliquent pas aux médicaments ayant des effets similaires. Il est important de consulter un médecin et de ne pas modifier vous-même le médicament.

Prix ​​dans les pharmacies russes : Comprimés de dihydroquercétine 25 mg, 20 pcs. – de 159 à 208 roubles, 25 mg 60 pcs. – à partir de 400 roubles, 25 mg 100 pcs. – à partir de 540 roubles, selon 281 pharmacies.

Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Garder loin des enfants. Durée de conservation – 2 ans. Vente en pharmacie sans ordonnance.