Cinnarizine avexima - mode d'emploi. Cinnarizine - mode d'emploi, indications, composition, effets secondaires, analogues et prix Indications d'utilisation de Cinnarizine

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Instructions pour l'utilisation du médicament
à usage médical

Numéro d'enregistrement :

LSR-003105/08

Nom commercial du médicament :

CINNARIZINE AVEXIMA

INN ou nom du groupe :

cinnarizine

Forme posologique :

pilules

Composé:

pour une tablette
substances actives : 25 mg de cinnarizine ;
Excipients : fécule de pomme de terre, polyvinylpyrrolidone (povidone) de bas poids moléculaire, stéarate de magnésium, lactose, aérosol (dioxyde de silicium colloïdal).

Description:
Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte crémeuse, cylindriques plats avec un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique :

bloqueur des canaux calciques « lents ».

Code ATX : N07CA02

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamie
Un bloqueur sélectif des canaux calciques lents, réduit l'entrée des ions calcium dans les cellules et réduit leur contenu dans le dépôt de la membrane plasmique, réduit le tonus des muscles lisses des artérioles. Affectant directement les muscles lisses des vaisseaux sanguins, il réduit leur réponse aux nutriments (adrénaline, noradrénaline, dopamine, angiotensine, vasopressine).
Il a un effet vasodilatateur (notamment vis-à-vis des vaisseaux cérébraux), sans avoir d'effet significatif sur la tension artérielle. Il présente une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire et abaisse le tonus du système nerveux sympathique. Augmente l'élasticité des membranes des globules rouges, leur capacité à se déformer et réduit la viscosité du sang. Augmente la résistance musculaire à l'hypoxie.

Pharmacocinétique
Absorbé dans l'estomac et les intestins. La concentration maximale dans le plasma sanguin après administration orale est de 1 à 3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 91 %. Complètement métabolisé dans le foie (via glucuronidation). La demi-vie est de 4 heures. Excrété sous forme de métabolites : 1/3 par les reins et 2/3 par les selles.

Indications pour l'utilisation

Symptômes d'insuffisance cérébrovasculaire (vertiges, acouphènes, maux de tête, troubles de la mémoire, diminution de la concentration), troubles vestibulaires (dont maladie de Ménière : vertiges, acouphènes, nystagmus, nausées et vomissements d'origine labyrinthique), prévention de la kinétose (« mal de la route » - mer et mal de l'air), migraine (prévention des crises). Troubles de la circulation périphérique : maladie de Raynaud, claudication intermittente, acrocyanose, troubles trophiques (dont ulcères trophiques et variqueux).

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse, allaitement, enfants de moins de 5 ans.

Soigneusement: pour la maladie de Parkinson.

Conseils d'utilisation et doses

A l'intérieur, après avoir mangé.
En cas d'insuffisance cérébrovasculaire : 25 mg trois fois par jour.
Si la circulation périphérique est altérée - 50 à 75 mg trois fois par jour.
Pour les troubles vestibulaires - 25 mg trois fois par jour.
La dose maximale recommandée ne doit pas dépasser 225 mg (9 comprimés) par jour.
La durée du traitement varie de plusieurs semaines à plusieurs mois.
Pour la kinétose (mal des transports) : adultes - 25 mg une demi-heure avant la route (si nécessaire répéter 25 mg après 6 heures), pour les enfants de plus de 5 ans - ½ dose recommandée pour les adultes.
En cas de sensibilité élevée au médicament, le traitement commence par ½ dose, en l'augmentant progressivement.

Effet secondaire

Du système nerveux: somnolence, fatigue, maux de tête, troubles extrapyramidaux (tremblements des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie), dépression.
Du système digestif: bouche sèche, douleurs épigastriques, dyspepsie, ictère cholestatique.
De la peau: transpiration, développement d'un syndrome de type lupique, lichen plan (extrêmement rare), éruption cutanée.
Autres: réactions allergiques, prise de poids.

Surdosage

Symptômes: augmentation de la gravité des effets secondaires, diminution de la tension artérielle, vomissements, coma.
Traitement: il n'existe pas d'antidote spécifique, lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Renforce l'effet inhibiteur sur le système nerveux central de l'alcool, des sédatifs, des antidépresseurs tricycliques. En raison de la présence d'un effet antihistaminique, la cinnarizine peut affecter le résultat du contrôle antidopage des sportifs (résultat faussement positif), et peut également neutraliser les réactions positives lors des tests de diagnostic cutané (le traitement doit être interrompu 4 jours avant le test).

instructions spéciales

Pour les patients atteints de la maladie de Parkinson, le médicament n'est prescrit que lorsque les bénéfices du traitement à la cinnarizine l'emportent sur l'aggravation possible de la maladie sous-jacente.
Peut provoquer une somnolence au début du traitement, c'est pourquoi la consommation d'alcool et l'utilisation simultanée de dépresseurs du système nerveux central nécessitent des précautions.
En raison de son effet antihistaminique, la cinnarizine doit être arrêtée 4 jours avant le test cutané allergique. La cinnarizine peut affecter les résultats du contrôle antidopage des sportifs (résultat faussement positif).
Si vous êtes intolérant au lactose, veuillez noter qu'un comprimé contient 175 mg de lactose.

Impact sur l'aptitude à conduire une voiture et d'autres mécanismes de fonctionnement :

Une somnolence peut se développer, en particulier au début du traitement. Il convient donc de faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules et lors d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une rapidité de réactions psychomotrices accrues.
En cas d'utilisation à long terme, il est recommandé d'effectuer un examen en laboratoire de contrôle de la fonction du foie, des reins et du sang périphérique.

Formulaire de décharge

Comprimés 25 mg.
10 comprimés sous blister. 1,2,3,4,5 ou 10 plaquettes thermoformées accompagnées d'un mode d'emploi dans un emballage en carton.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière.
Garder hors de la portée des enfants.

Date de péremption

2 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de délivrance en pharmacie

sur ordonnance.

Fabricant/organisation acceptant les réclamations
LLC Usine chimique et pharmaceutique Anzhero-Sudzhensky.
652473, Russie, région de Kemerovo, Anzhero-Sudzhensk, st. Herzen, 7 ans,

Un bloqueur sélectif des canaux calciques lents, réduit l'entrée des ions calcium dans les cellules et réduit leur contenu dans le dépôt de la membrane plasmique, réduit le tonus des muscles lisses des artérioles. Affectant directement les muscles lisses des vaisseaux sanguins, il réduit leur réponse aux nutriments (adrénaline, noradrénaline, dopamine, angiotensine, vasopressine). Il a un effet vasodilatateur (notamment vis-à-vis des vaisseaux cérébraux), sans avoir d'effet significatif sur la tension artérielle. Il présente une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire et abaisse le tonus du système nerveux sympathique. Augmente l'élasticité des membranes des globules rouges, leur capacité à se déformer et réduit la viscosité du sang. Augmente la résistance musculaire à l'hypoxie.

Pharmacocinétique

Absorbé dans l'estomac et les intestins. La C max dans le plasma sanguin après administration orale après 1 à 3 heures. La communication avec les protéines plasmatiques est de 91 %.

Complètement métabolisé dans le foie (via glucuronidation). T1/2 est de 4 heures. Il est excrété sous forme de métabolites pour 1/3 par les reins et pour 2/3 par les selles.

Formulaire de décharge

Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte crémeuse, cylindriques plats, avec un biseau.

	1 onglet.
cinnarizine	25mg

Excipients : fécule de pomme de terre, polyvinylpyrrolidone, povidone de bas poids moléculaire, stéarate de magnésium, lactose, dioxyde de silicium colloïdal (Aerosil).

10 morceaux. - emballages alvéolés contour (1) - packs carton.
10 morceaux. - emballages à cellules de contour (2) - packs en carton.
10 morceaux. - emballages à cellules de contour (3) - packs en carton.
10 morceaux. - emballages à cellules de contour (4) - packs en carton.
10 morceaux. - emballages à cellules de contour (5) - packs en carton.

Dosage

A l'intérieur, après avoir mangé.

En cas d'insuffisance cérébrovasculaire - 25 mg 3 fois par jour.

Si la circulation périphérique est altérée - 50 à 75 mg 3 fois par jour.

Pour les troubles vestibulaires - 25 mg 3 fois par jour.

Pour la kinétose (maladie "de la route") : adultes - 25 mg une demi-heure avant la route (si nécessaire, répéter 25 mg après 6 heures), pour les enfants de plus de 5 ans - 1/2 de la dose recommandée pour les adultes.

En cas de sensibilité élevée au médicament, le traitement commence par 1/2 dose, en l'augmentant progressivement.

Surdosage

Symptômes : augmentation de la gravité des effets secondaires, diminution de la tension artérielle, vomissements, coma.

Traitement : il n'existe pas d'antidote spécifique, lavage gastrique, charbon actif, traitement symptomatique.

Interaction

Effets secondaires

Du système nerveux : somnolence, fatigue, maux de tête, troubles extrapyramidaux (tremblements des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie), dépression.

Du côté du système digestif : bouche sèche, douleurs dans la région épigastrique, dyspepsie, ictère cholestatique.

De la peau : transpiration, développement d'un syndrome de type lupique, lichen plan (extrêmement rare), éruption cutanée.

Autres : réactions allergiques, prise de poids.

Les indications

symptômes d'insuffisance cérébrovasculaire (vertiges, acouphènes, maux de tête, troubles de la mémoire, diminution de la concentration) ;
troubles vestibulaires (dont maladie de Ménière : vertiges, acouphènes, nystagmus, nausées et vomissements d'origine labyrinthique) ;
prévention de la kinétose (« mal de la route » - mal de mer et de l'air) ;
migraine (prévention des crises) ;
troubles circulatoires périphériques : maladie de Raynaud, claudication intermittente, acrocyanose, troubles trophiques (y compris ulcères trophiques et variqueux).

Contre-indications

hypersensibilité;
grossesse;
période de lactation;
les enfants de moins de 5 ans.

Avec prudence dans la maladie de Parkinson.

Caractéristiques de l'application

Utilisation chez les enfants

L'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 5 ans est interdite.

Pour la kinétose (« mal de la route »), enfants de plus de 5 ans - 1/2 de la dose recommandée pour les adultes.

instructions spéciales

Peut provoquer une somnolence au début du traitement, c'est pourquoi la consommation d'alcool et l'utilisation concomitante de dépresseurs du SNC nécessitent des précautions.

En raison de son effet antihistaminique, la cinnarizine doit être arrêtée 4 jours avant le test cutané allergique. La cinnarizine peut affecter les résultats du contrôle antidopage des sportifs (résultat faussement positif).

Si vous êtes intolérant au lactose, sachez qu'1 comprimé contient 175 mg de lactose.

Impact sur la capacité de conduire une voiture et d'autres mécanismes de travail

Une somnolence peut se développer, en particulier au début du traitement, c'est pourquoi il faut faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules et lors d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une rapidité de réactions psychomotrices accrues. En cas d'utilisation à long terme, il est recommandé d'effectuer un examen en laboratoire de contrôle de la fonction du foie, des reins et du sang périphérique.

Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte crémeuse, cylindriques plats, avec un biseau.

Composé

1 onglet.

cinnarizine 25 mg

Excipients : aérosol, stéarate de calcium, fécule de pomme de terre, lactose, polyvinylpyrrolidone médicale de bas poids moléculaire.

effet pharmacologique

La cinnarizine est un bloqueur sélectif des canaux calciques « lents », réduit l'entrée des ions calcium dans les cellules et réduit leur concentration dans le dépôt de la membrane plasmique, réduit le tonus des muscles lisses des artérioles et améliore l'effet vasodilatateur du dioxyde de carbone. Affectant directement les muscles lisses des vaisseaux sanguins, il réduit leur réponse aux vasoconstricteurs biogènes (adrénaline et noradrénaline). Il a un effet vasodilatateur (notamment vis-à-vis des vaisseaux cérébraux), sans avoir d'effet significatif sur la tension artérielle. Il présente une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire et abaisse le tonus du système nerveux sympathique. Efficace chez les patients présentant une insuffisance circulatoire cérébrale latente, une athérosclérose cérébrale initiale et des maladies vasculaires cérébrales chroniques accompagnées de symptômes focaux post-AVC. Chez les patients souffrant de troubles circulatoires périphériques, il améliore l'apport sanguin aux organes et aux tissus (y compris le myocarde) et améliore la vasodilatation post-ischémique. Augmente l'élasticité des membranes des globules rouges, leur capacité à se déformer et réduit la viscosité du sang. Augmente la résistance musculaire à l'hypoxie.

Pharmacocinétique

La Cmax dans le plasma sanguin est atteinte après administration orale en 1 à 3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 91 %. Complètement métabolisé dans le foie par désalkylation. T1/2 - 4 heures. Excrété sous forme de métabolites : 1/3 - par les reins, 2/3 - par les intestins.

Effets secondaires

Du système nerveux : somnolence, fatigue accrue, maux de tête, troubles extrapyramidaux (tremblements des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie), dépression.

Du côté du système digestif : bouche sèche, douleurs dans la région épigastrique, dyspepsie, ictère cholestatique.

Au niveau de la peau : transpiration accrue, lichen plan (extrêmement rare).

Réactions allergiques : éruption cutanée.

Autres : diminution de la tension artérielle, augmentation du poids corporel, développement d'un syndrome de type lupique.

Caractéristiques de vente

ordonnance

Conditions spéciales

Au début du traitement, vous devez vous abstenir de prendre de l'éthanol.

En raison de la présence d'un effet antihistaminique, la cinnarizine peut affecter le résultat du test lors du contrôle antidopage des sportifs (résultat faussement positif), ainsi que neutraliser les réactions positives lors des tests de diagnostic cutané (le traitement doit être interrompu 4 jours avant le test). .

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et lors de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une rapidité accrues des réactions psychomotrices.

Surdosage

Symptômes : vomissements, somnolence, tremblements, diminution excessive de la tension artérielle, coma. En cas de surdosage, il n'existe pas d'antidote spécifique ; il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique et de prendre du charbon actif.

Traitement : symptomatique.

Les indications

La période de convalescence après avoir subi un accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique, un traumatisme crânien ;

Encéphalopathie ;

Troubles labyrinthiques (y compris pour le traitement d'entretien des étourdissements, des acouphènes, du nystagmus, des nausées, des vomissements d'origine labyrinthique) ;

Migraine (prévention des crises) ;

La maladie de Ménière;

Mal de mer et de l'air (prévention);

Troubles circulatoires périphériques (prévention et traitement) - endartérite oblitérante, thromboangéite oblitérante, maladie de Raynaud, angiopathie diabétique, thrombophlébite, troubles trophiques, ulcères trophiques et variqueux, états prégangrènes, paresthésies, crampes nocturnes et froid dans les extrémités.

Forme posologique

pilules

Composé

Composition : 25 mg de cinnarizine comme substance active ; excipients - fécule de pomme de terre, polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire (povidone), stéarate de magnésium, lactose, aérosol (dioxyde de silicium colloïdal).

Description

Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte crémeuse, cylindriques plats avec un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique

Bloqueur des canaux calciques « lents ».

N.07.C.A.02 Cinnarizine

Pharmacodynamie

Pharmacocinétique

Absorbé dans l'estomac et les intestins. La concentration maximale dans le plasma sanguin après administration orale est de 1 à 3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 91 %.

Complètement métabolisé dans le foie (via glucuronidation). La demi-vie est de 4 heures. Excrété sous forme de métabolites : 1/3 par les reins et 2/3 par les selles.

Les indications

Troubles de la circulation périphérique : maladie de Raynaud, claudication intermittente, acrocyanose, troubles trophiques (dont ulcères trophiques et variqueux).

Contre-indications

Contre-indications :

Hypersensibilité, grossesse, allaitement, enfants de moins de 5 ans.

Soigneusement

Avec prudence dans la maladie de Parkinson.

Effets secondaires

Du système nerveux : somnolence, fatigue, maux de tête, troubles extrapyramidaux (tremblements des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie), dépression.

Du côté du système digestif : bouche sèche, douleurs dans la région épigastrique, dyspepsie, ictère cholestatique.

De la peau : transpiration, développement d'un syndrome de type lupique, lichen plan (extrêmement rare), éruption cutanée.

Autres : réactions allergiques, prise de poids.

Interaction

instructions spéciales

Peut provoquer une somnolence au début du traitement, c'est pourquoi la consommation d'alcool et l'utilisation simultanée de dépresseurs du système nerveux central nécessitent des précautions.

Cinnarizine

Forme posologique

pilules

Composition de CINNARIZINE AVEXIMA sous forme de comprimé

Description

Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte crémeuse, cylindriques plats avec un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique

Bloqueur des canaux calciques « lents ».

Pharmacodynamique du médicament

Pharmacocinétique

Absorbé dans l'estomac et les intestins. La concentration maximale dans le plasma sanguin après administration orale est de 1 à 3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 91 %.

Complètement métabolisé dans le foie (via glucuronidation). La demi-vie est de 4 heures. Excrété sous forme de métabolites : 1/3 par les reins et 2/3 par les selles.

Indications de CINNARIZINE AVEXIMA sous forme de comprimé

Troubles de la circulation périphérique : maladie de Raynaud, claudication intermittente, acrocyanose, troubles trophiques (dont ulcères trophiques et variqueux).

Contre-indications CINNARIZINE AVEXIMA sous forme de comprimé

Hypersensibilité, grossesse, allaitement, enfants de moins de 5 ans.

Soigneusement

Avec prudence dans la maladie de Parkinson.

Mode d'administration et posologie de CINNARIZINE AVEXIMA sous forme de comprimé

A l'intérieur, après avoir mangé.

En cas d'insuffisance cérébrovasculaire : 25 mg trois fois par jour.

Si la circulation périphérique est altérée - 50 à 75 mg trois fois par jour.

Pour les troubles vestibulaires - 25 mg trois fois par jour.

Pour la kinétose (maladie "de la route") : adultes - 25 mg une demi-heure avant la route (si nécessaire répéter 25 mg après 6 heures), pour les enfants de plus de 5 ans - ½ dose recommandée pour les adultes.

En cas de sensibilité élevée au médicament, le traitement commence par ½ dose, en l'augmentant progressivement.

Effets secondaires du médicament

Du système nerveux : somnolence, fatigue, maux de tête, troubles extrapyramidaux (tremblements des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie), dépression.

Du côté du système digestif : bouche sèche, douleurs dans la région épigastrique, dyspepsie, ictère cholestatique.

De la peau : transpiration, développement d'un syndrome de type lupique, lichen plan (extrêmement rare), éruption cutanée.

Autres : réactions allergiques, prise de poids.

Surdosage

Symptômes : augmentation de la gravité des effets secondaires, diminution de la tension artérielle, vomissements, coma. Traitement : il n'existe pas d'antidote spécifique, lavage gastrique, charbon actif, traitement symptomatique.

Interaction

instructions spéciales

Peut provoquer une somnolence au début du traitement, c'est pourquoi la consommation d'alcool et l'utilisation simultanée de dépresseurs du système nerveux central nécessitent des précautions.

Si vous êtes intolérant au lactose, veuillez noter qu'un comprimé contient 175 mg de lactose.