Détails
Ganglions représenter amas de neurones multipolaires (un axone et plusieurs dendrites)(de quelques cellules à des dizaines de milliers). Les ganglions extraorganiques (sympathiques) ont une capsule de tissu conjonctif bien définie dans le prolongement du périnèvre. Les ganglions parasympathiques sont généralement situés dans les plexus nerveux intra-muros. Les ganglions des plexus intra-muros, comme les autres ganglions autonomes, contiennent des neurones autonomes d'arcs réflexes locaux. Les neurones multipolaires d'un diamètre de 20 à 35 µm sont localisés de manière diffuse, chaque neurone est entouré de gliocytes ganglionnaires.
De plus, il est décrit neurones neuroendocrines, chimiorécepteurs, bipolaires et chez certains vertébrés, unipolaires. Les ganglions sympathiques contiennent de petites cellules intensément fluorescentes (cellules MYF) avec des processus courts et un grand nombre de vésicules granulaires dans le cytoplasme. Ils libèrent des catécholamines et ont un effet inhibiteur sur la transmission des impulsions des fibres nerveuses préganglionnaires au neurone sympathique efférent. Ces cellules sont appelées interneurones.
Parmi les majeurs neurones multipolaires végétatif ganglions on distingue : motrices (cellules Dogel de type 1), sensibles (cellules Dogel de type II) et associatives (cellules Dogel de type III). Les motoneurones ont des dendrites courtes avec des extensions lamellaires (« coussinets récepteurs »). L'axone de ces cellules est très long, dépasse le ganglion dans le cadre de fines fibres nerveuses non myélinisées postganglionnaires et se termine sur les myocytes lisses des organes internes. Les cellules de type 1 sont appelées neurones à axones longs. Les neurones de type II sont des cellules nerveuses équilatérales. De leur corps s'étendent 2 à 4 processus, parmi lesquels il est difficile de distinguer un axone. Sans ramification, les processus s'étendent loin du corps neuronal. Leurs dendrites ont des terminaisons nerveuses sensorielles et l'axone se termine sur les corps des motoneurones des ganglions voisins. Les cellules de type II sont des neurones sensibles aux arcs réflexes autonomes locaux. Les cellules Dogel de type III ont une forme corporelle similaire à celle des neurones autonomes de type II, mais leurs dendrites ne s'étendent pas au-delà du ganglion et le neurite est dirigé vers d'autres ganglions. De nombreux chercheurs considèrent ces cellules comme un type de neurone sensoriel.
Ainsi, dans les ganglions autonomes périphériques, il existe des arcs réflexes locaux constitués de neurones autonomes sensoriels, moteurs et, éventuellement, associatifs.
Les ganglions autonomes intra-muros de la paroi du tube digestif se distinguent par le fait qu'en plus des motoneurones cholinergiques, ils contiennent des neurones inhibiteurs. Ils sont représentés par des cellules nerveuses adrénergiques et purinergiques. Dans ce dernier cas, le médiateur est un nucléotide purine. Dans les ganglions autonomes intra-muros, il existe également des neurones peptidergiques qui sécrètent le peptide vaso-intestinal, la somatostatine et un certain nombre d'autres peptides, à l'aide desquels s'effectuent la régulation neuroendocrinienne et la modulation de l'activité des tissus et des organes du système digestif.
Acétylcholine- les récepteurs nicotiniques (blocage du curare, hexaméthonium), muscariniques (blocage de l'atropine). Activation du récepteur → Génération EPSP. EPSP rapide (N-cholinocerus) → ouverture des canaux ioniques. EPSP lent (M-cholinorets) → suppression du courant M provoquée par une augmentation de la conductance K.
Neuropeptides– agissent comme neuromodulateurs.
Enképhalines, substance P, lulibérine, neurotensine, somatostatine – symp. ganglions (+Ach)
Catécholamines(NA, dopamine) sont des neurotransmetteurs à petites cellules à fluorescence intense.
Neuropeptide Y, somatostatine – symp. postganglionnaires.
Postganglionnaires sympathiques : NA, ATP, neuropeptide U.
α1 → inosotol triphosphate, diacylglycérol. Activation de la protéine α2 → G, ↓ AMPc.
Protéine β → G → AC → AMPc
Des exceptions: Ach médiateur, récepteurs muscariniques.
Parasympe. postganglionnaires : Ach, VIP, NO, somatostatine, ATP, peptides opioïdes.
M1 (forte affinité pour la pirenzépine) - augmente la sécrétion d'acide par les cellules des glandes gastriques, M2 (faible) - ralentit la fréquence cardiaque. rythme, sécrétion des glandes lacrymales et salivaires.
Actions variées :
-Sec. spécifique. intermédiaires : M2 peut agir sur IP3, ou peut agir sur AC, réduisant l'AMPc.
-Action sur les canaux K et Ca
- Du NO se forme sur l'endothélium → guanylate cyclase → cGMP → protéine kinase dépendante du cGMP → relaxation des muscles lisses.
Ganglions autonomes peuvent être divisés, selon leur localisation, en trois groupes :
- vertébrés (vertébraux),
- prévertébral (prévertébral),
- intra-organe.
Ganglions vertébraux appartiennent au système nerveux sympathique. Elles sont situées de part et d'autre de la colonne vertébrale, formant deux troncs frontaliers (on les appelle aussi chaînes sympathiques). Les ganglions vertébraux sont reliés à la moelle épinière par des fibres qui forment des branches de connexion blanches et grises. Le long des branches blanches de connexion - rami comroimicantes albi - les fibres préganglionnaires du système nerveux sympathique se dirigent vers les nœuds.
Les fibres des neurones sympathiques post-ganglionnaires sont envoyées des nœuds vers les organes périphériques soit par des voies nerveuses indépendantes, soit dans le cadre des nerfs somatiques. Dans ce dernier cas, ils vont des nœuds des troncs frontaliers aux nerfs somatiques sous la forme de fines branches de connexion grises - rami commiinicantes grisei (leur couleur grise dépend du fait que les fibres sympathiques postganglionnaires n'ont pas de membranes pulpeuses). Le parcours de ces fibres est visible dans riz. 258.
Dans les ganglions du tronc frontalier, la plupart des fibres nerveuses préganglionnaires sympathiques sont interrompues ; une plus petite partie d'entre eux traverse le tronc frontalier sans interruption et est interrompue dans les ganglions précertébraux.
Ganglions prévertébraux sont situés à une plus grande distance de la colonne vertébrale que les ganglions du tronc frontalier ; en même temps, ils sont situés à une certaine distance des organes qu'ils innervent ; Les ganglions prévertébraux comprennent le ganglion ciliaire, les ganglions sympathiques cervicaux supérieurs et moyens, le plexus solaire, les 6e ganglions mésentériques supérieur et inférieur. Dans tous, à l'exception du ganglion ciliaire, les fibres préganglionnaires sympathiques sont interrompues, traversant les nœuds du tronc frontalier sans interruption. Dans le ganglion ciliaire, les fibres préganglionnaires parasympathiques innervant les muscles oculaires sont interrompues.
À ganglions intra-organiques Il s'agit notamment des plexus riches en cellules nerveuses situées dans les organes internes. De tels plexus (plexus intra-muros) se trouvent dans les parois musculaires de nombreux organes internes, par exemple le cœur, les bronches, le tiers moyen et inférieur de l'œsophage, l'estomac, les intestins, la vésicule biliaire, la vessie, ainsi que dans les glandes des organes externes et internes. sécrétion. Sur les cellules de ces plexus nerveux, comme le montrent les études histologiques de B.I. Lavrentyev et d'autres, les fibres parasympathiques sont interrompues.
. Ganglions autonomes jouent un rôle important dans la distribution et la propagation de l'influx nerveux qui les traverse. Le nombre de cellules nerveuses dans les ganglions est plusieurs fois supérieur (dans le ganglion cervical supérieur smpathique 32 fois, dans le ganglion ciliaire 2 fois) supérieur au nombre de fibres préganglionnaires arrivant au ganglion. Chacune de ces fibres forme des synapses sur de nombreuses cellules ganglionnaires.
Le tissu nerveux (avec la participation d'un certain nombre d'autres tissus) forme le système nerveux, qui assure la régulation de tous les processus vitaux du corps et son interaction avec l'environnement extérieur.
Anatomiquement, le système nerveux est divisé en central et périphérique. Le central comprend le cerveau et la moelle épinière, le périphérique unit les ganglions nerveux, les nerfs et les terminaisons nerveuses.
Le système nerveux se développe à partir du tube neural et de la plaque ganglionnaire. Le cerveau et les organes sensoriels se différencient de la partie crânienne du tube neural. À partir de la partie tronc du tube neural - la moelle épinière, à partir de la plaque ganglionnaire se forment les nœuds rachidiens et végétatifs et le tissu chromaffine du corps.
Noeuds nerveux (ganglions)
Les ganglions nerveux, ou ganglions, sont des ensembles de neurones situés en dehors du système nerveux central. Il existe des ganglions nerveux sensoriels et autonomes.
Les ganglions nerveux sensibles se trouvent le long des racines dorsales de la moelle épinière et le long des nerfs crâniens. Les neurones afférents des ganglions spiralés et vestibulaires sont bipolaires, dans les ganglions sensoriels restants, ils sont pseudounipolaires.
Ganglion spinal (ganglion spinal)
Le ganglion spinal a une forme fusiforme, entouré d'une capsule de tissu conjonctif dense. À partir de la capsule, de fines couches de tissu conjonctif pénètrent dans le parenchyme du nœud, dans lequel se trouvent les vaisseaux sanguins.
Les neurones du ganglion spinal sont caractérisés par un grand corps sphérique et un noyau léger avec un nucléole bien visible. Les cellules sont situées en groupes, principalement à la périphérie de l’organe. Le centre du ganglion spinal est principalement constitué de processus neuronaux et de fines couches de vaisseaux porteurs d'endonèvre. Les dendrites des cellules nerveuses font partie de la partie sensible des nerfs spinaux mixtes vers la périphérie et s'y terminent par des récepteurs. Les axones forment collectivement les racines dorsales, qui transportent l'influx nerveux vers la moelle épinière ou la moelle allongée.
Dans les ganglions spinaux des vertébrés supérieurs et des humains, les neurones bipolaires deviennent pseudounipolaires au cours de la maturation. Un processus s'étend du corps du neurone pseudounipolaire, qui s'enroule plusieurs fois autour de la cellule et forme souvent une boule. Ce processus se divise en forme de T en branches afférentes (dendritiques) et efférentes (axonales).
Les dendrites et les axones des cellules situées dans le nœud et au-delà sont recouverts de gaines de myéline constituées de neurolemmocytes. Le corps de chaque cellule nerveuse du ganglion spinal est entouré d'une couche de cellules oligodendrogliales aplaties, appelées ici gliocytes du manteau, ou gliocytes ganglionnaires, ou cellules satellites. Ils sont situés autour du corps du neurone et possèdent de petits noyaux ronds. À l’extérieur, la membrane gliale du neurone est recouverte d’une fine membrane fibreuse de tissu conjonctif. Les cellules de cette membrane se distinguent par la forme ovale de leur noyau.
Les neurones des ganglions spinaux contiennent des neurotransmetteurs tels que l'acétylcholine, l'acide glutamique et la substance P.
Nœuds autonomes (végétatifs)
Les ganglions nerveux autonomes sont localisés :
le long de la colonne vertébrale (ganglions paravertébraux) ;
devant la colonne vertébrale (ganglions prévertébraux);
dans la paroi des organes - le cœur, les bronches, le tube digestif, la vessie (ganglions intra-muros);
près de la surface de ces organes.
Les fibres préganglionnaires de myéline contenant les processus des neurones du système nerveux central se rapprochent des ganglions végétatifs.
En fonction de leurs caractéristiques fonctionnelles et de leur localisation, les ganglions nerveux autonomes sont divisés en sympathiques et parasympathiques.
La plupart des organes internes ont une double innervation autonome, c'est-à-dire reçoit des fibres postganglionnaires provenant de cellules situées à la fois dans les ganglions sympathiques et parasympathiques. Les réactions médiées par leurs neurones ont souvent des directions opposées (par exemple, la stimulation sympathique augmente l'activité cardiaque et la stimulation parasympathique l'inhibe).
Le plan général de la structure des nœuds végétatifs est similaire. À l’extérieur, le nœud est recouvert d’une fine capsule de tissu conjonctif. Les ganglions autonomes contiennent des neurones multipolaires, caractérisés par un noyau de forme irrégulière et situé de manière excentrique. Les neurones multinucléés et polyploïdes sont courants.
Chaque neurone et ses processus sont entourés d'une coquille de cellules satellites gliales - les gliocytes du manteau. La surface externe de la membrane gliale est recouverte d'une membrane basale, à l'extérieur de laquelle se trouve une fine membrane de tissu conjonctif.
Les ganglions nerveux intra-muros des organes internes et les voies associées, en raison de leur grande autonomie, de leur complexité d'organisation et des caractéristiques de l'échange médiateur, sont parfois séparés en une division métasympathique indépendante du système nerveux autonome.
Dans les ganglions intra-muros par l'histologue russe A.S. Dogel. Trois types de neurones ont été décrits :
cellules efférentes axonales longues de type I ;
cellules afférentes équiprocessus de type II ;
cellules d'association de type III.
Les neurones efférents à axone long (cellules Dogel de type I) sont de nombreux et grands neurones avec des dendrites courtes et un long axone, qui dépasse le nœud jusqu'à l'organe de travail, où il forme des terminaisons motrices ou sécrétoires.
Les neurones afférents également ramifiés (cellules Dogel de type II) ont de longues dendrites et un axone s'étendant au-delà d'un nœud donné vers les nœuds voisins. Ces cellules sont incluses comme lien récepteur dans les arcs réflexes locaux, qui se ferment sans que l'influx nerveux ne pénètre dans le système nerveux central.
Les neurones d'association (cellules Dogel de type III) sont des interneurones locaux qui relient plusieurs cellules de type I et de type II à leurs processus.
Les neurones des ganglions nerveux autonomes, comme les ganglions spinaux, sont d'origine ectodermique et se développent à partir de cellules de la crête neurale.
Nerfs périphériques
Les nerfs, ou troncs nerveux, relient les centres nerveux du cerveau et de la moelle épinière aux récepteurs et aux organes fonctionnels, ou aux ganglions nerveux. Les nerfs sont formés de faisceaux de fibres nerveuses unies par des membranes de tissu conjonctif.
La plupart des nerfs sont mixtes, c'est-à-dire comprennent les fibres nerveuses afférentes et efférentes.
Les faisceaux de fibres nerveuses contiennent des fibres myélinisées et non myélinisées. Le diamètre des fibres et le rapport entre les fibres nerveuses myélinisées et non myélinisées ne sont pas les mêmes selon les nerfs.
Une coupe transversale d'un nerf montre des sections des cylindres axiaux des fibres nerveuses et des gaines gliales qui les recouvrent. Certains nerfs contiennent des cellules nerveuses uniques et de petits ganglions.
Entre les fibres nerveuses du faisceau nerveux se trouvent de fines couches de tissu conjonctif fibreux lâche - l'endonèvre. Il contient peu de cellules, les fibres réticulaires prédominent et de petits vaisseaux sanguins le traversent.
Des faisceaux individuels de fibres nerveuses sont entourés de périnèvre. Le périnèvre est constitué de couches alternées de cellules densément disposées et de fines fibres de collagène orientées le long du nerf.
L'enveloppe externe du tronc nerveux - l'épinèvre - est un tissu conjonctif fibreux dense riche en fibroblastes, macrophages et cellules adipeuses. Contient des vaisseaux sanguins et lymphatiques, des terminaisons nerveuses sensorielles
La partie du système nerveux qui contrôle les fonctions viscérales du corps, telles que la motilité et la sécrétion des organes du système digestif, ainsi que la pression artérielle, la transpiration, la température corporelle, les processus métaboliques, etc., est appelée système nerveux autonome ou autonome. Selon ses caractéristiques physiologiques et morphologiques, le système nerveux autonome est divisé en sympathique et parasympathique. Dans la plupart des cas, les deux systèmes participent simultanément à l'innervation des organes. Le système nerveux autonome est constitué de sections centrales, représentées par les noyaux du cerveau et de la moelle épinière, et de sections périphériques : troncs nerveux, nœuds (ganglions) et plexus. Noyaux La partie centrale du système nerveux autonome est située dans le mésencéphale et le bulbe rachidien, ainsi que dans les cornes latérales des segments thoracique, lombaire et sacré de la moelle épinière. Le système nerveux sympathique comprend les noyaux autonomes des cornes latérales de la moelle épinière thoracique et lombaire supérieure, le système nerveux parasympathique comprend les noyaux autonomes des paires III, VII, IX et X de nerfs crâniens et les noyaux autonomes de la colonne vertébrale sacrée. corde. Les neurones multipolaires des noyaux de la région centrale sont des neurones associatifs des amis réflexes du système nerveux autonome. Leurs neurites quittent le système nerveux central par les racines antérieures de la moelle épinière ou les nerfs crâniens et se terminent au niveau des synapses des neurones de l'un des ganglions autonomes périphériques. Ce sont des fibres préganglionnaires du système nerveux autonome, généralement myélinisées. Nœuds périphériques du système nerveux autonome se trouvent à la fois à l'extérieur des organes (ganglions sympathiques paravertébraux et prévertébraux, ganglions parasympathiques de la tête) et dans la paroi des organes dans le cadre des plexus nerveux intra-muros du tube digestif, du cœur, de l'utérus, de la vessie, etc. les ganglions sont situés des deux côtés de la colonne vertébrale et forment avec leurs troncs de connexion des chaînes sympathiques. Les ganglions prévertébraux se forment en avant de l'aorte abdominale et de ses branches principales, le plexus abdominal, qui comprend les ganglions coeliaques, mésentériques supérieurs et mésentériques inférieurs. Les ganglions autonomes sont recouverts extérieurement d'une capsule de tissu conjonctif. Des couches de tissu conjonctif pénètrent dans le parenchyme du nœud, formant son squelette. Les nœuds sont constitués de cellules nerveuses multipolaires, de forme et de taille très diverses. Les dendrites des neurones sont nombreuses et très ramifiées. Les axones, faisant partie des fibres postganglionnaires (généralement non myélinisées), pénètrent dans les organes internes correspondants. Chaque neurone et ses processus sont entourés d'une membrane gliale. La surface externe de la membrane gliale est recouverte d'une membrane basale, à l'extérieur de laquelle se trouve une fine membrane de tissu conjonctif. Les fibres préganglionnaires, entrant dans le ganglion correspondant, se terminent sur les dendrites ou péricarya des neurones. Les ganglions sympathiques contiennent de petits groupes de petites cellules intensément fluorescentes contenant des granules. (cellules MYF). Ils sont caractérisés par des processus courts et une abondance de vésicules fanulaires dans le cytoplasme, correspondant en fluorescence et en microscopie électronique aux vésicules des cellules de la médullosurrénale. Les cellules MIF sont entourées d'une membrane gliale. Sur les corps des cellules MIF, moins souvent sur leurs processus, des synapses cholinergiques formées par les terminaisons des fibres préganglionnaires sont visibles. Les cellules MIF sont considérées comme un système inhibiteur intraganglionnaire. Elles, excitées par les fibres cholinergiques préganglionnaires, libèrent des catécholamines. Ces derniers, se propageant de manière diffuse ou à travers les vaisseaux du ganglion, ont un effet inhibiteur sur la transmission synaptique des fibres préganglionnaires vers les neurones périphériques du ganglion. Ganglions Les divisions parasympathiques du système nerveux autonome se situent soit à proximité de l'organe innervé, soit dans ses plexus nerveux intra-muros. Les fibres préganglionnaires se terminent sur les corps cellulaires des neurones, et plus souvent sur leurs dendrites, au niveau des synapses cholinergiques. Les axones de ces cellules (fibres postganglionnaires) se succèdent dans le tissu musculaire des organes innervés sous forme de fines terminaisons variqueuses et forment des synapses myoneurales. Plexus intra-muros. Un nombre important de neurones du système nerveux autonome sont concentrés dans les plexus nerveux des organes innervés eux-mêmes : dans le tube digestif, le cœur, la vessie, etc. Les ganglions des plexus intra-muros, comme les autres nœuds autonomes, contiennent, en plus de neurones efférents, cellules réceptrices et associatives des arcs réflexes locaux. Morphologiquement, trois types de cellules décrites par Dogel se distinguent dans les plexus nerveux intra-muros. Les neurones efférents axonaux longs (cellules de type 1) ont de nombreuses dendrites ramifiées courtes et un long neurite s'étendant au-delà du ganglion. Les neurones à traitement égal (afférents) (cellules de type 2) contiennent plusieurs processus. Les cellules du 3ème type (associatives) envoient leurs pousses vers les ganglions voisins, où elles aboutissent sur les dendrites de leurs neurones. Les fibres postganglionnaires des neurones des plexus intra-muros du tissu musculaire de l'organe forment un plexus terminal dont les troncs minces contiennent plusieurs axones variqueux. Les varicosités contiennent des vésicules synaptiques et des mitochondries. Les zones intervarieuses (0,1 à 0,5 µm de large) sont remplies de neurotubules et de neurofilaments. Les vésicules synaptiques des synapses myoneurales cholinergiques sont petites, légères (taille de 30 à 60 nm), les vésicules adrénergiques sont petites granuleuses (taille de 50 à 60 nm).
La morpho est une caractéristique fonctionnelle du système vasculaire. Source du développement vasculaire. Artères : classification, leur structure, fonction. Relation entre la structure artérielle et les conditions hémodynamiques. Changements liés à l'âge.
Le système cardiovasculaire est un ensemble d'organes (cœur, vaisseaux sanguins et lymphatiques) qui assurent la distribution du sang et de la lymphe dans tout le corps, contenant des nutriments et des substances biologiquement actives, des gaz et des produits métaboliques. Les vaisseaux sanguins sont un système de tubes fermés de différents diamètres qui remplissent des fonctions de transport, régulent l'apport sanguin aux organes et échangent des substances entre le sang et les tissus environnants. . Développement Classification. Selon les caractéristiques structurelles des artères, il en existe trois types : élastiques, musculaires et mixtes (musculo-élastiques). La classification est basée sur le rapport entre le nombre de cellules musculaires et de fibres élastiques dans la couche médiale des artères. Artères élastiques Les artères de type élastique se caractérisent par un développement prononcé de structures élastiques (membranes, fibres) dans leur coque médiane. Il s’agit notamment de vaisseaux de gros calibre, comme l’aorte et l’artère pulmonaire, dans lesquels le sang circule sous haute pression (120-130 mm Hg) et à grande vitesse (0,5-1,3 m/s). Le sang pénètre dans ces vaisseaux soit directement depuis le cœur, soit à proximité de celui-ci depuis la crosse aortique. Les artères de gros calibre remplissent principalement une fonction de transport. La présence d'un grand nombre d'éléments élastiques (fibres, membranes) permet à ces vaisseaux de s'étirer lors de la systole cardiaque et de revenir à leur position initiale lors de la diastole. La paroi interne de l'aorte comprend l'endothélium, la couche sous-endothéliale et un plexus de fibres élastiques. Endothélium aorte Le corps humain est constitué de cellules de formes et de tailles variées situées sur la membrane basale. Sur toute la longueur du vaisseau, la taille et la forme des cellules ne sont pas les mêmes. Parfois, les cellules atteignent 500 µm de longueur et 150 µm de largeur. Le plus souvent, ils sont monocœurs, mais il en existe aussi des multicœurs. Les tailles des noyaux ne sont pas non plus les mêmes. Dans les cellules endothéliales, le réticulum endoplasmique de type granulaire est peu développé. La couche sous-endothéliale représente environ 15 à 20 % de l'épaisseur de la paroi vasculaire et est constituée de tissu conjonctif lâche et finement fibrillaire, riche en cellules en forme d'étoile. Dans la couche sous-endothéliale, on trouve des cellules musculaires lisses individuelles dirigées longitudinalement (myocytes lisses). Plus profondément que la couche sous-endothéliale, à l'intérieur de la membrane interne, se trouve un plexus dense de fibres élastiques correspondant à la membrane élastique interne. La paroi interne de l'aorte, à son origine à partir du cœur, forme trois valvules en forme de poche (« valvules semi-lunaires »). La membrane médiane de l'aorte est constituée d'un grand nombre (50 à 70) de membranes élastiques fenêtrées, reliées entre elles par des fibres élastiques et formant une seule armature élastique avec les éléments élastiques d'autres membranes. Les cellules musculaires lisses se situent entre les membranes de la membrane médiane de l'artère de type élastique. Cette structure de la coque médiane rend l'aorte très élastique et adoucit les chocs de sang éjecté dans le vaisseau lors de la contraction du ventricule gauche du cœur, et assure également le maintien du tonus de la paroi vasculaire pendant la diastole. La paroi externe de l'aorte est constituée de tissu conjonctif fibreux lâche avec un grand nombre de fibres élastiques et de collagène épaisses, ayant une direction principalement longitudinale. Dans les membranes moyenne et externe de l'aorte, comme dans tous les gros vaisseaux en général, se trouvent des vaisseaux nourriciers et des troncs nerveux. La coque extérieure protège le récipient contre un étirement excessif et une rupture. Artères musculaires Les artères de type musculaire comprennent principalement les vaisseaux de moyen et petit calibre, c'est-à-dire la plupart des artères du corps (artères du corps, membres et organes internes). La membrane interne est constituée d'endothélium avec une membrane basale, une couche sous-endothéliale et une membrane élastique interne. Les cellules endothéliales situées sur la membrane basale sont allongées le long de l'axe longitudinal du vaisseau. La couche sous-endothéliale est constituée de fines fibres élastiques et de collagène, principalement dirigées longitudinalement, ainsi que de cellules de tissu conjonctif peu spécialisées. Dans la paroi interne de certaines artères - le cœur, les reins, les ovaires, l'utérus, l'artère ombilicale, les poumons - on trouve des myocytes lisses disposés longitudinalement. La couche sous-endothéliale est mieux développée dans les artères de moyen et gros calibre et plus faible dans les petites artères. À l’extérieur de la couche sous-endothéliale se trouve une membrane élastique interne qui lui est étroitement associée. Dans les petites artères, il est très fin. Dans les grosses artères de type musculaire, la membrane élastique est clairement définie. La couche intermédiaire de l'artère contient des myocytes lisses disposés en spirale douce, entre lesquels se trouvent un petit nombre de cellules et de fibres du tissu conjonctif (collagène et élastique). Les fibres de collagène forment une structure de soutien pour les myocytes lisses. Les fibres élastiques de la paroi artérielle à la frontière avec les membranes externe et interne fusionnent avec les membranes élastiques. Ainsi, une seule armature élastique est créée, qui, d'une part, confère au vaisseau une élasticité lorsqu'il est étiré et, d'autre part, une élasticité lorsqu'il est comprimé. À la frontière entre les coques médiane et extérieure se trouve une membrane élastique extérieure. Il est constitué de fibres élastiques épaisses et densément entrelacées s'étendant longitudinalement, qui prennent parfois la forme d'une plaque élastique continue. L'enveloppe externe est constituée de tissu conjonctif fibreux lâche, dans lequel les fibres du tissu conjonctif ont une direction principalement oblique et longitudinale. Artères de type musculo-élastique En termes de structure et de caractéristiques fonctionnelles, les artères de type musculo-élastique, ou mixtes, occupent une position intermédiaire entre les vaisseaux de types musculaire et élastique. Il s'agit notamment des artères carotides et sous-clavières. La paroi interne de ces vaisseaux est constituée d'endothélium situé sur la membrane basale, d'une couche sous-endothéliale et d'une membrane élastique interne. Cette membrane est située à la limite des membranes interne et moyenne et se caractérise par une expression et une délimitation claires par rapport aux autres éléments de la paroi vasculaire. La tunique moyenne des artères mixtes est constituée d'un nombre à peu près égal de cellules musculaires lisses, de fibres élastiques orientées en spirale et de membranes élastiques fenêtrées. Entre les cellules musculaires lisses et les éléments élastiques, on trouve un petit nombre de fibroblastes et de fibres de collagène. Dans la paroi externe des artères, on peut distinguer deux couches : la couche interne, contenant des faisceaux individuels de cellules musculaires lisses, et la couche externe, constituée principalement de faisceaux de collagène et de fibres élastiques situés longitudinalement et obliquement et de cellules du tissu conjonctif. Il contient des vaisseaux sanguins et des fibres nerveuses. La structure des vaisseaux sanguins change continuellement tout au long de la vie d’une personne.. Dans les parois des artères, le tissu conjonctif se développe, ce qui conduit à leur compactage. Dans les artères élastiques, ce processus est plus prononcé que dans les autres artères. Après 60 à 70 ans, des épaississements focaux des fibres de collagène se retrouvent dans la paroi interne de toutes les artères, de sorte que dans les grosses artères, la paroi interne se rapproche de la taille moyenne. Dans les artères de petite et moyenne taille, la paroi interne s’affaiblit. La membrane élastique interne s’amincit progressivement et se fend avec l’âge. Les cellules musculaires de la tunique média s’atrophient. Les fibres élastiques subissent une désintégration et une fragmentation granulaire, tandis que les fibres de collagène prolifèrent. Dans l'enveloppe externe, chez les personnes de plus de 60 à 70 ans, apparaissent des faisceaux longitudinaux de cellules musculaires lisses.
La morpho est une caractéristique fonctionnelle du système vasculaire. Source du développement vasculaire. Veines : classification, leur structure, fonction. La relation entre la structure des veines et les conditions hémodynamiques. Changements liés à l'âge.
Le système cardiovasculaire- un ensemble d'organes (cœur, vaisseaux sanguins et lymphatiques) qui assurent la distribution du sang et de la lymphe dans tout le corps, contenant des nutriments et des substances biologiquement actives, des gaz et des produits métaboliques. Les vaisseaux sanguins sont un système de tubes fermés de différents diamètres qui remplissent des fonctions de transport, régulent l'apport sanguin aux organes et échangent des substances entre le sang et les tissus environnants. . Développement. Les premiers vaisseaux sanguins apparaissent dans le mésenchyme de la paroi du sac vitellin à la 2-3ème semaine de l'embryogenèse humaine, ainsi que dans la paroi du chorion dans le cadre de ce que l'on appelle les îlots de sang. Certaines cellules mésenchymateuses situées à la périphérie des îlots perdent le contact avec les cellules situées dans la partie centrale, s'aplatissent et se transforment en cellules endothéliales des vaisseaux sanguins primaires. Les cellules de la partie centrale de l’îlot s’arrondissent, se différencient et se transforment en cellules sanguines. À partir des cellules mésenchymateuses entourant le vaisseau, les cellules musculaires lisses, les péricytes et les cellules adventitielles du vaisseau, ainsi que les fibroblastes, se différencient ultérieurement. Dans le corps de l'embryon, les vaisseaux sanguins primaires sont formés à partir du mésenchyme, ayant la forme de tubes et d'espaces en forme de fente. A la fin de la 3ème semaine de développement intra-utérin, les vaisseaux du corps fœtal commencent à communiquer avec les vaisseaux des organes extra-embryonnaires. Le développement ultérieur de la paroi vasculaire se produit après le début de la circulation sanguine sous l'influence des conditions hémodynamiques (pression artérielle, vitesse du flux sanguin) créées dans diverses parties du corps. Vienne La circulation systémique assure l'évacuation du sang des organes et participe aux fonctions métaboliques et de stockage. Il existe des veines superficielles et profondes, ces dernières accompagnant les artères en nombre double. Les veines s'anastomosent largement, formant des plexus dans les organes. De nombreuses veines (saphènes et autres) possèdent des valvules dérivées de la paroi interne. Les veines du cerveau et ses membranes, les organes internes, les valves hypogastriques, iliaques, creuses et innominées n'en contiennent pas. Les valvules dans les veines permettent au sang veineux de circuler vers le cœur, l’empêchant ainsi de refluer. Dans le même temps, les valves protègent le cœur des dépenses énergétiques inutiles pour surmonter les mouvements oscillatoires du sang qui se produisent constamment dans les veines sous l'influence de diverses influences extérieures (changements de pression atmosphérique, compression musculaire, etc.). Classification. Selon le degré de développement des éléments musculaires des parois des veines, ils peuvent être divisés en deux groupes : les veines fibreux(sans muscles) et veines musclé taper. Les veines de type musculaire sont à leur tour subdivisées en veines avec développement faible, moyen et fortéléments musculaires. Veines fibreuses Elles se distinguent par la minceur de leurs parois et l'absence de membrane médiane, c'est pourquoi elles sont également appelées veines de type non musculaire. Les veines de ce type comprennent les veines non musculaires de la dure-mère et de la pie-mère, les veines de la rétine, des os, de la rate et du placenta. Les veines des méninges et de la rétine sont souples lorsque la pression artérielle change et peuvent s'étirer considérablement, mais le sang qui y est accumulé s'écoule relativement facilement sous l'influence de sa propre gravité dans des troncs veineux plus gros. Les veines des os, de la rate et du placenta sont également passives dans la circulation du sang à travers elles. Cela s'explique par le fait qu'ils sont tous étroitement fusionnés avec les éléments denses des organes correspondants et ne s'effondrent pas, de sorte que l'écoulement du sang à travers eux se produit facilement. Les cellules endothéliales qui tapissent ces veines ont des bordures plus tortueuses que celles trouvées dans les artères. À l'extérieur, il y a une membrane basale adjacente, puis une fine couche de tissu conjonctif fibreux lâche qui fusionne avec les tissus environnants. Veines musculaires se caractérisent par la présence de cellules musculaires lisses dans leurs membranes, dont le nombre et l'emplacement dans la paroi veineuse sont déterminés par des facteurs hémodynamiques. Les veines avec un faible développement d'éléments musculaires varient en diamètre. Il s'agit notamment des veines de petit et moyen calibre (jusqu'à 1 à 2 mm), accompagnant les artères musculaires du haut du corps, du cou et du visage, ainsi que des grosses veines comme la veine cave supérieure. Les veines de petit et moyen calibre avec un faible développement d'éléments musculaires ont une couche sous-endothéliale mal définie et la tunique moyenne contient un petit nombre de cellules musculaires. Dans l’enveloppe externe des petites veines se trouvent des cellules musculaires lisses uniques dirigées longitudinalement. Parmi les veines de gros calibre dans lesquelles les éléments musculaires sont peu développés, la plus typique est la veine cave supérieure, dans la coque médiane de la paroi de laquelle se trouve un petit nombre de cellules musculaires lisses. Un exemple de veine de taille moyenne avec un développement moyen d'éléments musculaires est la veine brachiale. Les cellules endothéliales qui tapissent sa paroi interne sont plus courtes que celles de l’artère correspondante. La couche sous-endothéliale est constituée de fibres et de cellules du tissu conjonctif orientées principalement le long du vaisseau. La paroi interne de ce vaisseau forme l'appareil valvulaire et contient également des cellules musculaires lisses individuelles dirigées longitudinalement. La membrane élastique interne de la veine n'est pas exprimée. A la frontière entre les coques intérieure et médiane, il n'y a qu'un réseau de fibres élastiques. Les fibres élastiques de la membrane interne de la veine brachiale, comme dans les artères, sont reliées aux fibres élastiques des membranes médiane et externe et forment une seule armature. La membrane médiale de cette veine est beaucoup plus fine que la membrane médiale de l'artère correspondante. Il se compose généralement de faisceaux de myocytes lisses disposés circulairement, séparés par des couches de tissu conjonctif fibreux. Il n'y a pas de membrane élastique externe dans cette veine, de sorte que les couches de tissu conjonctif de la coque médiane passent directement dans le tissu conjonctif fibreux lâche de la coque externe. Les veines avec un fort développement d'éléments musculaires comprennent les grosses veines de la moitié inférieure du torse et des jambes. Veine fémorale. Sa coque interne est constituée de l'endothélium et de la couche sous-endothéliale, formés de tissu conjonctif fibreux lâche, dans lesquels se trouvent longitudinalement des faisceaux de cellules musculaires lisses. La membrane élastique interne est absente, mais à sa place des accumulations de fibres élastiques sont visibles. La paroi interne de la veine fémorale forme des valvules, qui en sont de minces plis. Les cellules endothéliales recouvrant la valvule du côté faisant face à la lumière du vaisseau ont une forme allongée et sont dirigées le long des feuillets valvulaires, et du côté opposé, la valvule est recouverte de cellules endothéliales polygonales situées à travers les feuillets. La base de la valve est constituée de tissu conjonctif fibreux. Dans ce cas, du côté faisant face à la lumière du vaisseau, des fibres principalement élastiques se trouvent sous l'endothélium et du côté opposé, de nombreuses fibres de collagène. Il peut y avoir des cellules musculaires lisses à la base du feuillet valvulaire. La tunique médiale de la veine fémorale contient des faisceaux de cellules musculaires lisses disposées circulairement, entourées de collagène et de fibres élastiques. Au-dessus de la base de la valve, la coque centrale devient plus fine. Sous l’insertion de la valve, des faisceaux musculaires se croisent, créant un épaississement de la paroi de la veine. Dans la coque externe, formée de tissu conjonctif fibreux lâche, se trouvent des faisceaux de cellules musculaires lisses, de vaisseaux vasculaires et de fibres nerveuses situés longitudinalement. La veine cave inférieure fait également référence aux veines avec un fort développement d'éléments musculaires. La paroi interne de la veine cave inférieure est représentée par l'endothélium, la couche sous-endothéliale et la couche de fibres élastiques. Dans la partie interne de la tunique média, avec les cellules musculaires lisses, se trouve un réseau sous-intimal de capillaires sanguins et lymphatiques, et dans la partie externe se trouvent des artérioles et des veinules. Les membranes internes et moyennes de la veine cave inférieure humaine sont relativement peu développées. Dans la membrane interne de la couche sous-endothéliale se trouvent quelques cellules musculaires lisses situées longitudinalement. Dans la coque médiane, une couche musculaire circulaire est révélée, qui s'amincit dans la région thoracique de la veine cave inférieure. La tunique externe de la veine cave inférieure présente un grand nombre de faisceaux de cellules musculaires lisses disposés longitudinalement et, dans toute son épaisseur, dépasse la tunique interne et moyenne combinée. Entre les faisceaux de cellules musculaires lisses se trouvent des couches de tissu conjonctif fibreux lâche. Changements liés à l'âge dans les veines sont semblables à celles des artères. Cependant, la restructuration de la paroi veineuse humaine commence dès la première année de vie. Au moment de la naissance d'une personne, dans la tunique médiane des parois des veines fémorales et saphènes des membres inférieurs, il n'y a que des faisceaux de cellules musculaires orientées circulairement. Ce n'est qu'au moment où ils se tiennent debout (à la fin de la première année) et avec l'augmentation de la pression hydrostatique distale que les faisceaux musculaires longitudinaux se développent. La lumière de la veine par rapport à la lumière de l'artère chez l'adulte (2:1) est plus grande que chez l'enfant (1:1). L'expansion de la lumière des veines est due à une moindre élasticité de la paroi veineuse et à une augmentation de la pression artérielle chez l'adulte.
Morpho est une caractéristique fonctionnelle des vaisseaux microvasculaires. Artérioles, capillaires, veinules : fonctions et structure. Spécificité organique des capillaires. Le concept de barrière histohématique.
Lit microcirculatoire. Ce terme en angiologie désigne un système de petits vaisseaux, comprenant des artérioles, des hémocapillaires, des veinules, ainsi que des anastomoses artério-veinulaires. Ce complexe fonctionnel de vaisseaux sanguins, entouré de capillaires lymphatiques et de vaisseaux lymphatiques, ainsi que du tissu conjonctif environnant, assure la régulation de l'apport sanguin aux organes, les échanges transcapillaires et la fonction de drainage-stockage. Le plus souvent, les éléments de la microvascularisation forment un système dense d'anastomoses de vaisseaux précapillaires, capillaires et post-capillaires, mais il peut exister d'autres options avec l'attribution d'un canal principal préféré, par exemple l'anastomose de l'artériole précapillaire et de la veinule post-capillaire, etc. Artérioles Ce sont les plus petits vaisseaux artériels de type musculaire d'un diamètre ne dépassant pas 50 à 100 microns, qui, d'une part, sont associés aux artères et, d'autre part, se transforment progressivement en capillaires. Les artérioles conservent trois membranes caractéristiques des artères en général, mais elles sont très faiblement exprimées. La paroi interne de ces vaisseaux est constituée de cellules endothéliales avec une membrane basale, une fine couche sous-endothéliale et une fine membrane élastique interne. La coque médiane est formée de 1 à 2 couches de cellules musculaires lisses qui ont une direction en spirale. Dans les artérioles, des perforations se trouvent dans la membrane basale de l'endothélium et la membrane élastique interne, grâce auxquelles se produit un contact direct et étroit entre les cellules endothéliales et les cellules musculaires lisses. Une petite quantité de fibres élastiques se trouve entre les cellules musculaires des artérioles. Il n'y a pas de membrane élastique externe. La coque externe est composée de tissu conjonctif fibreux lâche. Vaisseaux sanguins capillaires les vaisseaux les plus nombreux et les plus minces ont cependant des lumières différentes. Cela est dû à la fois aux caractéristiques organiques des capillaires et à l'état fonctionnel du système vasculaire. Dans les organes hématopoïétiques, certaines glandes endocrines et le foie, il existe des capillaires de large diamètre qui varie dans tout le vaisseau. Ces capillaires sont appelés sinusoïdaux. Des réservoirs sanguins spécifiques de type capillaire - les lacunes - sont présents dans les corps caverneux du pénis. Dans la plupart des cas, les capillaires forment un réseau, mais ils peuvent former des boucles (dans les papilles de la peau, les villosités intestinales, les villosités synoviales des articulations, etc.), ainsi que des glomérules (glomérules vasculaires du rein). Dans tout tissu, dans des conditions physiologiques normales, il y a jusqu'à 50 % de capillaires non fonctionnels. Dans la paroi des capillaires, on distingue trois couches minces (comme des analogues des trois coques de vaisseaux évoquées ci-dessus). La couche interne est représentée par des cellules endothéliales situées sur la membrane basale, la couche intermédiaire est constituée de péricytes1 enfermés dans la membrane basale et la couche externe est constituée de cellules adventitiales peu localisées et de fines fibres de collagène immergées dans une substance amorphe. Endothélial couche. La paroi interne du capillaire est une couche de cellules endothéliales polygonales allongées reposant sur la membrane basale avec des limites tortueuses, qui sont clairement visibles lorsqu'elles sont imprégnées d'argent. Les noyaux des cellules endothéliales sont généralement aplatis et de forme ovale. Les cellules endothéliales sont généralement étroitement adjacentes les unes aux autres et on trouve souvent des jonctions serrées et des jonctions lacunaires. Les vésicules pinocytotiques et les cavéoles sont situées le long des surfaces internes et externes des cellules endothéliales, reflétant le transport transendothélial de diverses substances et métabolites. Il y en a plus dans la section veineuse du capillaire que dans la section artérielle. Les organites, en règle générale, sont peu nombreux et situés dans la zone périnucléaire. La surface interne de l'endothélium capillaire, face au flux sanguin, peut présenter des projections submicroscopiques sous forme de microvillosités individuelles, notamment dans la section veineuse du capillaire. Dans les sections veineuses des capillaires, le cytoplasme des cellules endothéliales forme des structures en forme de valvule. Ces projections cytoplasmiques augmentent la surface de l'endothélium et, en fonction de l'activité de transport des fluides à travers l'endothélium, modifient leur taille. L'endothélium participe à la formation de la membrane basale. Les cellules endothéliales forment des connexions simples entre elles, des contacts de type verrou et des contacts étroits avec fusion locale des couches externes du plasmalemme de contact des cellules endothéliales et oblitération de l'espace intercellulaire. La membrane basale de l'endothélium capillaire est une plaque fine-fibrillaire, poreuse et semi-perméable de 30 à 35 nm d'épaisseur, qui comprend du collagène de types IV et V, des glycoprotéines, ainsi que de la fibronectine, de la laminine et des protéoglycanes contenant du sulfate. La membrane basale remplit des fonctions de soutien, de délimitation et de barrière. Péricytes. Ces cellules du tissu conjonctif ont une forme ramifiée et entourent les capillaires sanguins sous la forme d'un panier, situé dans les fentes de la membrane basale de l'endothélium. Sur les péricytes de certains capillaires, des terminaisons nerveuses efférentes ont été trouvées, dont la signification fonctionnelle est apparemment associée à la régulation des modifications de la lumière des capillaires. Adventiel cellules. Ce sont des cellules peu différenciées situées en dehors des péricytes. Ils sont entourés d’une substance conjonctive amorphe contenant de fines fibres de collagène. Les cellules adventitielles sont des précurseurs cambiaux pluripotents des fibroblastes, des ostéoblastes et des adipocytes. Classification des capillaires. Il existe trois types de capillaires. Le type de capillaires le plus courant est somatique, décrit ci-dessus (ce type comprend les capillaires avec une doublure endothéliale continue et une membrane basale) ; le deuxième type est constitué de capillaires fenêtrés avec des pores dans les cellules endothéliales recouvertes par un diaphragme (fenestrae) et le troisième type est constitué de capillaires perforés avec des trous traversants dans l'endothélium et la membrane basale. Les capillaires somatiques se trouvent dans les muscles cardiaques et squelettiques, les poumons, le système nerveux central et d'autres organes. Les capillaires fenêtrés se trouvent dans les organes endocriniens, dans la lamina propria de la muqueuse de l'intestin grêle, dans le tissu adipeux brun et dans les reins. Les capillaires perforés sont caractéristiques des organes hématopoïétiques, notamment de la rate, ainsi que du foie. Les capillaires sanguins réalisent les principaux processus métaboliques entre le sang et les tissus et, dans certains organes (poumons), ils participent à assurer les échanges gazeux entre le sang et l'air. La finesse des parois capillaires, l'immense surface de leur contact avec les tissus (plus de 6000 m2), le flux sanguin lent (0,5 mm/s), l'hypotension artérielle (20-30 mm Hg) offrent les meilleures conditions pour le métabolisme. processus. La paroi capillaire est étroitement liée fonctionnellement et morphologiquement au tissu conjonctif environnant (modifications de l'état de la membrane basale et de la substance principale du tissu conjonctif). Venules.
Morpho est une caractéristique fonctionnelle des vaisseaux microvasculaires. Artérioles, veinules, anastomoses artériolo-venulaires : fonctions et structure. Classification et structure des différents types d'anastomoses artériolo-venulaires.
Lit microcirculatoire - un système de petits vaisseaux, comprenant des artérioles, des hémocapillaires, des veinules, ainsi que des anastomoses artériovénulaires. Ce complexe fonctionnel de vaisseaux sanguins, entouré de capillaires lymphatiques et de vaisseaux lymphatiques, ainsi que du tissu conjonctif environnant, assure la régulation de l'apport sanguin aux organes, les échanges transcapillaires et la fonction de drainage-stockage. Le plus souvent, les éléments de la microvascularisation forment un système dense d'anastomoses de vaisseaux précapillaires, capillaires et post-capillaires, mais il peut exister d'autres options avec l'attribution d'un canal principal préféré, par exemple l'anastomose de l'artériole précapillaire et de la veinule post-capillaire, etc. Artérioles Ce sont les plus petits vaisseaux artériels de type musculaire d'un diamètre ne dépassant pas 50 à 100 microns, qui, d'une part, sont associés aux artères et, d'autre part, se transforment progressivement en capillaires. Les artérioles conservent trois membranes caractéristiques des artères en général, mais elles sont très faiblement exprimées. La paroi interne de ces vaisseaux est constituée de cellules endothéliales avec une membrane basale, une fine couche sous-endothéliale et une fine membrane élastique interne. La coque médiane est formée de 1 à 2 couches de cellules musculaires lisses qui ont une direction en spirale. Dans les artérioles, des perforations se trouvent dans la membrane basale de l'endothélium et la membrane élastique interne, grâce auxquelles se produit un contact direct et étroit entre les cellules endothéliales et les cellules musculaires lisses. Une petite quantité de fibres élastiques se trouve entre les cellules musculaires des artérioles. Il n'y a pas de membrane élastique externe. La coque externe est composée de tissu conjonctif fibreux lâche. Venules. Il existe trois types de veinules : post-capillaires, collectrices et musculaires. Les veinules post-capillaires (diamètre 8-30 µm) dans leur structure ressemblent à la section veineuse d'un capillaire, mais il y a plus de péricytes dans la paroi de ces veinules que dans les capillaires. Dans les veinules collectrices (diamètre 30-50 μm), des cellules musculaires lisses individuelles apparaissent et la membrane externe est plus clairement définie. Les veinules musculaires (diamètre 50-100 µm) ont une ou deux couches de cellules musculaires lisses dans la coque médiane et une coque externe relativement bien développée. La section veineuse de la microvascularisation, ainsi que les capillaires lymphatiques, remplissent une fonction de drainage, régulant l'équilibre hématolymphatique entre le sang et le liquide extravasculaire, éliminant les produits métaboliques des tissus. Les leucocytes migrent à travers les parois des veinules ainsi qu'à travers les capillaires. Un flux sanguin lent (pas plus de 1 à 2 mm par seconde) et une pression artérielle basse (environ 10 mm Hg), ainsi que la distensibilité de ces vaisseaux créent des conditions propices au dépôt de sang. Anastomoses artériovénulaires (ABA)- ce sont des connexions de vaisseaux qui transportent le sang artériel dans les veines en contournant le lit capillaire. On les retrouve dans presque tous les organes, le diamètre de l'ABA varie de 30 à 500 µm et la longueur peut atteindre 4 mm. Le volume du flux sanguin dans l'ABA est plusieurs fois supérieur à celui des capillaires et la vitesse du flux sanguin est considérablement augmentée. Ainsi, si 1 ml de sang passe par un capillaire dans les 6 heures, alors la même quantité de sang passe par l'ABA en 2 secondes. Les ABA sont très réactifs et capables d’effectuer des contractions rythmiques jusqu’à 12 fois par minute. Classification. Il existe deux groupes d'anastomoses : 1) vrai ABA (shunts), à travers lesquels le sang purement artériel est évacué, 2) atypique ABA (demi-shunts) à travers lesquels circule le sang mélangé. Le premier groupe de véritables anastomoses (shunts) peut avoir une forme externe différente - anastomoses courtes et droites, boucles, connexions ramifiées. Selon leur structure, ils sont divisés en deux sous-groupes : a) ABA simples, b) ABA dotés de structures contractiles spéciales. Dans les véritables anastomoses simples, les limites de transition d'un vaisseau à un autre correspondent à la zone où se termine la coque médiane de l'artériole. La régulation du flux sanguin est réalisée par les cellules musculaires lisses de la tunique médiale de l'artériole elle-même, sans appareil contractile supplémentaire particulier. Dans le deuxième sous-groupe, les anastomoses peuvent avoir des dispositifs contractiles spéciaux sous la forme de rouleaux ou d'oreillers dans la couche sous-endothéliale, formés par des cellules musculaires lisses situées longitudinalement. La contraction des coussinets faisant saillie dans la lumière de l'anastomose entraîne l'arrêt du flux sanguin. Ce sous-groupe comprend également les ABA de type épithélioïde (simples et complexes). Les ABA simples de type épithélioïde sont caractérisées par la présence dans la coque médiane des couches circulaires internes longitudinales et externes de cellules musculaires lisses, qui, à mesure qu'elles se rapprochent de l'extrémité veineuse, sont remplacées par de courtes cellules claires ovales (cellules E), semblables aux épithéliaux. Dans le segment veineux de l'ABA, sa paroi s'amincit nettement. La coque médiane ne contient ici qu'une petite quantité de cellules musculaires lisses sous la forme de ceintures disposées circulairement. La coque externe est constituée de tissu conjonctif lâche. Les ABA complexes ou glomérulaires de type épithélioïde diffèrent des simples en ce que l'artériole afférente (afférente) est divisée en 2 à 4 branches, qui passent dans le segment veineux. Ces branches sont entourées d'une membrane de tissu conjonctif commune. De telles anastomoses se retrouvent souvent dans le derme de la peau et l'hypoderme, ainsi que dans les paraganglions. Deuxième groupe - atypique les anastomoses (demi-shunts) sont des connexions d'artérioles et de veinules à travers lesquelles le sang circule à travers un capillaire court mais large d'un diamètre allant jusqu'à 30 microns. Le sang déversé dans le lit veineux n’est donc pas entièrement artériel. Les ABA participent à la régulation de l'apport sanguin aux organes, de la tension artérielle locale et générale et à la mobilisation du sang déposé dans les veinules. Ces composés jouent un rôle dans la stimulation du flux sanguin veineux, l'artérialisation du sang veineux, la mobilisation du sang stocké et la régulation du flux de liquide tissulaire dans le lit veineux. Le rôle de l’ABA dans les réactions compensatoires de l’organisme en cas de troubles circulatoires et de développement de processus pathologiques est important.
Dans le système nerveux autonome distinguer les sections centrales et périphériques. Les sections centrales du système nerveux sympathique sont représentées par les noyaux des cornes latérales de la moelle épinière thoraco-lombaire. Dans le système nerveux parasympathique, les divisions centrales comprennent les noyaux du mésencéphale et de la moelle allongée, ainsi que les noyaux des cornes latérales de la moelle épinière sacrée. Les fibres parasympathiques de la région craniobulbaire émergent dans le cadre des paires III, VII, IX et X de nerfs crâniens.
Parties périphériques du système nerveux autonome formé de troncs nerveux, de ganglions et de plexus.
Arcs réflexes autonomes commencer par un neurone sensoriel dont le corps se situe dans le ganglion spinal, comme dans les arcs réflexes somatiques. Les neurones d'association sont situés dans les cornes latérales de la moelle épinière. Ici, les impulsions nerveuses sont transmises aux neurones préganglionnaires intermédiaires, dont les processus quittent les noyaux centraux et atteignent les ganglions autonomes, où ils transmettent les impulsions au motoneurone. À cet égard, on distingue les fibres nerveuses préganglionnaires et postganglionnaires. Les premiers d'entre eux quittent le système nerveux central en tant que partie intégrante des racines ventrales des nerfs spinaux et des nerfs crâniens. Dans les systèmes sympathique et parasympathique, les fibres nerveuses préganglionnaires appartiennent aux neurones cholinergiques. Les axones des neurones situés dans les ganglions autonomes sont dits postganglionnaires. Ils n'établissent pas de contact direct avec les cellules effectrices. Leurs sections terminales forment en cours de route des expansions - des varicosités, qui contiennent des bulles médiatrices. Dans la zone des varices, il n'y a pas de membrane gliale et le neurotransmetteur, libéré dans l'environnement, affecte les cellules effectrices (par exemple, les cellules des glandes, les myocytes lisses, etc.).
Dans les ganglions périphériques Le système nerveux sympathique contient généralement des neurones efférents adrénergiques (à l'exception des neurones qui ont des connexions synaptiques avec les glandes sudoripares, où les neurones sympathiques sont cholinergiques). Dans les ganglions parasympathiques, les neurones efférents sont toujours cholinergiques.
Ganglions sont des amas de neurones multipolaires (de quelques cellules à des dizaines de milliers). Les ganglions extraorganiques (sympathiques) ont une capsule de tissu conjonctif bien définie dans le prolongement du périnèvre. Les ganglions parasympathiques sont généralement situés dans les plexus nerveux intra-muros. Les ganglions des plexus intra-muros, comme les autres ganglions autonomes, contiennent des neurones autonomes d'arcs réflexes locaux. Les neurones multipolaires d'un diamètre de 20 à 35 µm sont localisés de manière diffuse, chaque neurone est entouré de gliocytes ganglionnaires. De plus, des neurones neuroendocrines, chimiorécepteurs, bipolaires et chez certains vertébrés, unipolaires, ont été décrits. Les ganglions sympathiques contiennent de petites cellules intensément fluorescentes (cellules MYF) avec des processus courts et un grand nombre de vésicules granulaires dans le cytoplasme. Ils libèrent des catécholamines et ont un effet inhibiteur sur la transmission des impulsions des fibres nerveuses préganglionnaires au neurone sympathique efférent. Ces cellules sont appelées interneurones.
Parmi les grands neurones multipolaires On distingue les ganglions autonomes : moteurs (cellules Dogel de type I), sensibles (cellules Dogel de type II) et associatifs (cellules Dogel de type III). Les motoneurones ont des dendrites courtes avec des extensions lamellaires (« coussinets récepteurs »). L'axone de ces cellules est très long, dépasse le ganglion dans le cadre de fines fibres nerveuses non myélinisées postganglionnaires et se termine sur les myocytes lisses des organes internes. Les cellules de type I sont appelées neurones à axone long. Les neurones de type II sont des cellules nerveuses équilatérales. De leur corps s'étendent 2 à 4 processus, parmi lesquels il est difficile de distinguer un axone. Sans ramification, les processus s'étendent loin du corps neuronal. Leurs dendrites ont des terminaisons nerveuses sensorielles et l'axone se termine sur les corps des motoneurones des ganglions voisins. Les cellules de type II sont des neurones sensibles aux arcs réflexes autonomes locaux. Les cellules Dogel de type III ont une forme corporelle similaire à celle des neurones autonomes de type II, mais leurs dendrites ne s'étendent pas au-delà du ganglion et le neurite est dirigé vers d'autres ganglions. De nombreux chercheurs considèrent ces cellules comme un type de neurone sensoriel.
Ainsi, dans ganglions autonomes périphériques il existe des arcs réflexes locaux constitués de neurones autonomes sensoriels, moteurs et, éventuellement, associatifs.
Ganglions autonomes intra-muros dans la paroi du tube digestif diffèrent en ce que dans leur composition, en plus des motoneurones cholinergiques, il existe des neurones inhibiteurs. Ils sont représentés par des cellules nerveuses adrénergiques et purinergiques. Dans ce dernier cas, le médiateur est un nucléotide purine. Dans les ganglions autonomes intra-muros, il existe également des neurones peptidergiques qui sécrètent le peptide vaso-intestinal, la somatostatine et un certain nombre d'autres peptides, à l'aide desquels s'effectuent la régulation neuroendocrinienne et la modulation de l'activité des tissus et des organes du système digestif.
