Cereton gélules 400 mg. Cereton - mode d'emploi, indications, composition, forme de libération, effets secondaires, analogues et prix. Effets secondaires de Cereton, contre-indications

Composé

Description de la forme galénique

Gélules : gélatineuse molle, de forme ovale, jaune ou jaune avec une teinte brun clair.

Contenu des gélules : liquide huileux, clair, incolore ou légèrement coloré.

effet pharmacologique

Pharmacodynamie

Médicament nootropique. Stimulant anticholinergique central, qui contient 40,5 % de choline métaboliquement protégée. La protection métabolique favorise la libération de choline dans le cerveau. Fournit la synthèse de l'acétylcholine et de la phosphatidylcholine dans les membranes neuronales, améliore le flux sanguin et améliore les processus métaboliques dans le système nerveux central, active la formation réticulaire. Augmente la vitesse linéaire du flux sanguin du côté de la lésion cérébrale traumatique, favorise la normalisation des caractéristiques spatio-temporelles de l'activité bioélectrique spontanée du cerveau, la régression des symptômes neurologiques focaux et la restauration de la conscience ; a un effet positif sur les réactions cognitives et comportementales des patients atteints de maladies vasculaires cérébrales (encéphalopathie dyscirculatoire et effets résiduels d'un accident vasculaire cérébral). Il a un effet préventif et correctif sur les facteurs pathogénétiques du syndrome psychoorganique involutif, modifie la composition phospholipidique des membranes neuronales ; participe à la synthèse de la phosphatidylcholine (phospholipide membranaire) ; améliore la plasticité des membranes neuronales. Stimule la libération dose-dépendante d'acétylcholine dans des conditions physiologiques, améliore la transmission synaptique et la fonction des récepteurs. N'affecte pas le cycle de reproduction et n'a pas d'effet tératogène ou mutagène.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie parentérale (10 mg/kg), Cereton ® s'accumule principalement dans le cerveau, les poumons et le foie. Absorption-88%. Pénètre facilement la BHE (lorsqu'elle est prise par voie orale, la concentration dans le cerveau est de 45 % de celle du plasma), 85 % du médicament est excrété par les poumons sous forme de dioxyde de carbone, la quantité restante (15 %) est excrétée par les reins et par les intestins.

Indications du médicament Cereton ®

période de récupération d'un traumatisme crânien grave et d'un accident vasculaire cérébral ischémique, période de récupération d'un accident vasculaire cérébral hémorragique, survenant avec des symptômes hémisphériques focaux ou des symptômes de lésions du tronc cérébral ;

syndrome psychoorganique sur fond de changements dégénératifs et involutionnels dans le cerveau;

troubles cognitifs (altérations de la fonction de réflexion, de la mémoire, confusion, désorientation, diminution de la motivation, de l'initiative et de la capacité de concentration), incl. pour la démence et l'encéphalopathie ;

pseudomélancolie sénile.

Contre-indications

hypersensibilité au médicament;

stade aigu d'un accident vasculaire cérébral hémorragique;

grossesse;

période d'allaitement;

âge de moins de 18 ans (en raison du manque de données).

Effets secondaires

Des nausées peuvent survenir (principalement en raison de l'activation dopaminergique). Ne nécessite pas de retrait ; une réduction temporaire de la dose du médicament est suffisante.

Réactions allergiques.

Interaction

Aucune interaction significative avec d'autres médicaments n'a été identifiée.

Conseils d'utilisation et doses

À l'intérieur. Pendant la période de récupération d'un traumatisme crânien, d'un accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique, Cereton ® est prescrit à raison de 800 mg le matin et 400 mg l'après-midi pendant 6 mois.

Pour les syndromes d'insuffisance cérébrovasculaire chronique et de démence - 400 mg (1 capsule) 3 fois par jour, de préférence après les repas, pendant 3 à 6 mois.

Surdosage

Symptômes: Des nausées peuvent survenir.

Traitement: thérapie symptomatique.

instructions spéciales

Le médicament Cereton ® n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge

Gélules, 400 mg. 14 casquettes. sous blister. 1, 2, 3 ou 4 plaquettes thermoformées dans un emballage cartonné.

Fabricant

JSC ASBL "Europe-Biopharm". 400078, Volgograd, st. 2e Gornaya, 4.

Tél/fax : 956-29-30 ;

Artlife SARL. 634034, Tomsk, st. Nakhimova, 8/2.

CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Russie, région de Moscou, district municipal de Sergiev Posad, agglomération rurale Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tél/fax : 956-29-30.

Titulaire du certificat d'enregistrement : CJSC PharmFirma Sotex.

Les plaintes des consommateurs doivent être envoyées à l'adresse de CJSC PharmFirma Sotex.

Conditions de délivrance en pharmacie

Sur ordonnance.

Conditions de conservation du médicament Cereton ®

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Cereton ®

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Synonymes de groupes nosologiques

Cereton est un médicament du groupe des nootropiques utilisé pour traiter les troubles fonctionnels du cerveau. Le médicament est prescrit pour la démence d'origines diverses et les accidents vasculaires cérébraux, y compris ceux associés à l'hypertension artérielle. Le médicament est disponible sous diverses formes et est disponible uniquement sur ordonnance.

Médicament nootropique pour le traitement des troubles cérébraux

Le médicament Cereton est disponible en gélules et en ampoules avec une solution pour administration intramusculaire. Le principal ingrédient actif du médicament est l’alfoscérate de choline. Les gélules ont une coque de gélatine jaunâtre ; lorsque vous ouvrez la pilule, vous pouvez trouver un liquide huileux sans odeur distincte. Chaque capsule contient 400 mg de principe actif. Le médicament sous cette forme est disponible en 14, 28 et 56 gélules dans un seul emballage.

La deuxième forme de libération est constituée d'ampoules d'une capacité de 4 ml. Chaque ampoule contient 1 g de principe actif.

Pour acheter un médicament en pharmacie, vous devez fournir une ordonnance du médecin traitant, avec la signature du médecin et le sceau de l'établissement médical où le médicament a été prescrit.

effet pharmacologique

Cereton appartient au groupe des nootropiques. Ce médicament améliore la circulation cérébrale et normalise les fonctions cognitives du cerveau. La principale direction d'action du médicament est d'augmenter la libération de choline par le cerveau en raison de son effet sur la production d'acétylcholine et de phosphatidylcholine dans les membranes neuronales.

Propriétés du médicament :

• amélioration de la circulation cérébrale;
• stimulation des processus métaboliques du système nerveux central;
• restauration de la conscience dans les troubles neurologiques;
• amélioration des fonctions cognitives;
• amélioration de la mémoire;
• effet positif sur les caractéristiques comportementales en cas d'encéphalopathie ;
• amélioration de la fonction des récepteurs.

Le médicament s'accumule dans le cerveau et agit assez rapidement. La majeure partie de la substance active est excrétée par les poumons (sous forme de dioxyde de carbone), une petite partie du médicament est excrétée par les reins et le foie.

Indications pour l'utilisation

Cereton est prescrit principalement aux personnes âgées dans le but de corriger les troubles du comportement et les troubles cognitifs liés à la démence sénile et à l'encéphalopathie. Les indications d'utilisation de Cereton sont des troubles du comportement dus à un dysfonctionnement du système nerveux central associé à des accidents vasculaires cérébraux dus à des accidents vasculaires cérébraux et à des pathologies cérébrovasculaires.

Cereton est utilisé avec succès en thérapie :

• démence sénile;
• traumatisme crânien grave;
• pseudomélancolie des personnes âgées;
• troubles organiques du système nerveux central;
• encéphalopathie;
• infarctus cérébral.

Il est conseillé de prescrire le médicament en cas d'affaiblissement de la mémoire, des capacités intellectuelles et de la concentration chez les personnes âgées après un accident vasculaire cérébral. Le médicament est utilisé dans le traitement des traumatismes crâniens graves afin de réduire le risque de développer des troubles cérébrovasculaires.

Contre-indications à la prise du médicament

Prendre le médicament pour les enfants est strictement interdit

Le médicament est bien toléré et présente un petit nombre de contre-indications. Ceux-ci inclus:

• accident vasculaire cérébral aigu;
• enfance;
• période de grossesse et d'allaitement;
• intolérance à la substance active et aux autres composants de la composition.

En cas d'hémorragie hémorragique cérébrale, aucun médicament n'est prescrit. La prise du médicament est indiquée dans le cadre d'un traitement complexe de l'accident vasculaire cérébral, mais pas sous une forme aiguë. Médicaments Cereton n'est pas utilisé en pédiatrie, il est prescrit uniquement aux personnes de plus de 18 ans.

Étant donné que Cereton pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et placentaire, l'utilisation du médicament est contre-indiquée chez les femmes enceintes.

Les composants du médicament passent dans le lait maternel, ce qui est potentiellement dangereux en raison de l'effet du médicament sur le bébé. Il ne doit donc pas être pris pendant l'allaitement. En cas de besoin urgent d'un traitement médicamenteux pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

Schéma posologique et mode d'emploi

Les instructions d'utilisation du médicament Cereton contiennent une description détaillée du schéma posologique. Cependant, le schéma thérapeutique est choisi par le médecin sur une base individuelle, en fonction de la gravité des troubles cérébraux.

Les comprimés Cereton sont prescrits pour le traitement à domicile en raison de leur facilité d'administration. Les injections de Cereton sont administrées par voie intramusculaire. Étant donné que tout le monde ne peut pas administrer une injection seul, cette forme de libération de médicament est principalement utilisée dans les hôpitaux.

Comment prendre les pilules ?

Les capsules Cereton sont prises pendant une longue période, en moyenne, le traitement ou la thérapie de rééducation dure six mois. Le médicament est pris deux fois par jour afin d'éviter les troubles intestinaux, il est recommandé de boire la capsule immédiatement après les repas.

Dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux et pour la guérison des traumatismes crâniens, 2 gélules du médicament (800 mg de substance active) sont prescrites le matin et 400 mg de Cereton l'après-midi. Il n'est pas nécessaire de prendre les gélules le soir. Le traitement dure 6 à 9 mois, selon la gravité du trouble.

Pour les troubles cérébrovasculaires, la démence sénile et les troubles cognitifs chez les patients âgés, le médicament est prescrit trois fois par jour, une capsule. La durée du traitement est d'au moins trois mois.

Selon les prescriptions du médecin, la durée de prise du médicament peut être augmentée ou diminuée. Les posologies indiquées sont approximatives et peuvent varier en fonction de la gravité des troubles cérébraux et de l'efficacité du traitement chez un patient particulier.

Schéma d'application des injections

Les ampoules Cereton contiennent une solution pour administration intramusculaire, mais en milieu hospitalier, le médicament peut être utilisé par voie intraveineuse. Les indications des injections sont les états graves d'accident vasculaire cérébral, à l'exception des accidents vasculaires cérébraux aigus.

La posologie recommandée est de 1 ampoule de médicament par jour, ce qui équivaut à 1 000 mg de substance active. Cereton est administré par voie intramusculaire pendant deux semaines. Si cela est indiqué, le traitement peut être prolongé de 5 jours supplémentaires. Si le patient récupère rapidement, il est possible d'administrer la solution pendant une semaine, puis de poursuivre le traitement avec le médicament sous forme de gélule.

Effets secondaires

L'un des symptômes secondaires de la prise du médicament peut être la somnolence.

Lors du traitement avec des médicaments ou des médicaments nootropiques, il existe un risque de développer des effets secondaires, et Cereton ne fait pas exception. Malgré le fait que dans la grande majorité des cas, le médicament est bien accepté, il existe un risque de développer les effets secondaires suivants lors de la prise de gélules :

• nausées avec vomissements ;
• maux d'estomac;
• gorge douloureuse et irritée;
• diminution de la quantité de salive produite ;
• détérioration du sommeil;
• somnolence pendant la journée;
• réactions allergiques;
• troubles anxieux;
• nervosité et agressivité accrue.

Les réactions allergiques lors de la prise de gélules se manifestent par des éruptions cutanées, des démangeaisons et un gonflement de l'épiderme. Généralement, le risque d’effets secondaires augmente à mesure que la dose du médicament augmente. Dans certains cas, il suffit de réduire la quantité de médicament prise pour que les effets secondaires disparaissent sans traitement.

Lors de l'administration du médicament par voie intramusculaire, les effets secondaires suivants sont susceptibles de survenir :

• vertiges;
• nausée;
• démangeaison de la peau;
• douleur et hématome au site d'injection.

Dans ce cas, un traitement symptomatique est utilisé. Le plus souvent, aucun traitement spécifique n’est nécessaire, car les effets secondaires disparaissent d’eux-mêmes. Si l’inconfort persiste plus de quelques jours, le médecin pourra décider d’arrêter le traitement. L'arrêt du traitement par Cereton est nécessaire en cas d'allergie au médicament.

instructions spéciales

La principale limitation de la prise du médicament concerne son effet stimulant sur le système nerveux. En raison du risque de nervosité, d'agressivité et d'insomnie, il est important de prendre les gélules strictement dans la première moitié de la journée, avec une réduction progressive de la posologie après le déjeuner. Cela garantira un léger effet du médicament sur le système nerveux.

Pour éviter les troubles du système digestif, les gélules doivent être prises strictement après les repas. Cela est dû au fait que le médicament lui-même est huileux, ce qui peut endommager la muqueuse gastrique.

Le médicament n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices, il n'y a donc aucune restriction sur les activités professionnelles et la conduite automobile pendant le traitement médicamenteux.

Interactions médicamenteuses

Aucune interaction médicamenteuse dangereuse n'a été identifiée, il n'y a donc pas de restrictions strictes sur l'utilisation combinée de Cereton et d'autres médicaments. Cependant, il est recommandé de consulter un médecin si le patient doit prendre des médicaments puissants de manière continue.

Coût et analogues

Cerepro est un analogue moins cher de Cereton

Si le médicament Cereton est prescrit, le prix joue un rôle important, car le médicament doit être pris sur une longue période. Malgré le fait que le médicament soit produit en Russie, son coût est élevé. Un paquet de comprimés (28 pièces) coûtera environ 1 000 roubles. Les ampoules sont un peu moins chères - pour 5 pièces, vous devrez payer environ 500 roubles. Le coût peut varier selon les pharmacies et les régions.

Si vous devez remplacer le médicament Cereton, vous devriez rechercher des analogues bon marché parmi les médicaments Cholitilin ou Cerepro. Cependant, il ne sera pas possible d'économiser des sommes importantes, puisque 14 gélules des médicaments répertoriés coûtent environ 400 roubles, ce qui est un peu moins cher qu'un paquet du médicament Cereton.

Des analogues plus abordables peuvent être trouvés parmi les nootropiques avec un ingrédient actif différent dans la composition, mais seul le médecin traitant doit choisir le traitement. L'automédication en cas d'accident vasculaire cérébral est inacceptable.

Cereton est un médicament à effet nootropique. Les instructions d'utilisation indiquent que les gélules ou comprimés de 400 mg, injections en ampoules injectables, sont utilisés pour améliorer l'état fonctionnel des structures du système nerveux central dans le contexte de diverses pathologies. Selon les médecins, ce médicament aide au traitement de la démence vasculaire, des conséquences des accidents vasculaires cérébraux et des traumatismes crâniens.

Forme et composition de la version

Le médicament est disponible sous les formes posologiques suivantes : gélules et solution en ampoules injectables.

Les capsules Cereton ont une coque de gélatine molle, de forme ovale, de couleur jaune et contiennent un liquide huileux incolore transparent à l'intérieur. Le principal ingrédient actif du médicament est l'alfoscérate de choline, son contenu dans une capsule est de 400 mg. Il comprend également des composants auxiliaires, notamment :

• Parahydroxybenzoate de méthyle.
• Le dioxyde de titane.
• Sorbitol.
• Parahydroxybenzoate de propyle.
• Gélatine.
• Glycérol.
• Eau purifiée.

Les gélules sont conditionnées en plaquettes thermoformées de 14 pièces. L'emballage en carton contient 1 ou 2 plaquettes thermoformées avec gélules, ainsi qu'un mode d'emploi.

Le médicament Cereton sous forme de solution pour administration intramusculaire et intraveineuse est incolore et inodore, stérile, transparent, disponible en ampoules de verre de 4 ml. Les ampoules sont placées dans des barquettes en plastique de 3 ou 5 pièces dans une boîte en carton ; une annotation détaillée décrivant les caractéristiques est jointe au médicament.

1 ml de solution médicamenteuse contient 250 mg de l'ingrédient actif - Alfoscerate de choline polyhydraté, l'eau pour préparations injectables agit comme composant auxiliaire.

Indications pour l'utilisation

En quoi Cereton aide-t-il ? Les comprimés et les injections sont indiqués pour une utilisation :

• troubles du comportement d'origine organique (avec dysfonctionnement du système nerveux central) ;
• démence sénile;
• apathie;
• démence d'origine inconnue;
• manque d'initiative, diminution de la motivation;
• trouble de l'attention;
• manque de coordination;
• déficience cognitive;
• après des hémorragies intracrâniennes ;
• encéphalopathie;
• après un accident vasculaire cérébral ;
• pseudomélancolie sénile;
• après des lésions cérébrales ;
• encéphalopathie d'origine indéterminée;
• infarctus cérébral;
• troubles mentaux organiques.

Indications supplémentaires pour l'utilisation de Cereton chez les personnes âgées : syndrome psychoorganique, insuffisance cérébrovasculaire, démence multi-infarctus.

Mode d'emploi

Gélules Céréton

Dans la période de récupération d'un traumatisme crânien, d'un accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique, 800 mg le matin et 400 mg l'après-midi sont prescrits pendant 6 mois.

Pour les syndromes d'insuffisance cérébrovasculaire chronique et de démence, Cereton est prescrit à 400 mg 3 fois par jour, de préférence après les repas, pendant 3 à 6 mois.

Ampoules

Dans des conditions aiguës, administrer par voie intraveineuse (lentement) ou par voie intramusculaire profonde (lentement) 1 g (1 ampoule) par jour pendant 10 à 15 jours.

effet pharmacologique

Cereton est l'un des médicaments nootropes. Il s'agit d'un cholinomimétique à action centrale, qui contient 40,5 % de choline métaboliquement protégée. La protection métabolique favorise la libération de choline dans le cerveau.

Le médicament a un effet positif sur les réactions comportementales et cognitives des patients atteints de maladies vasculaires cérébrales (encéphalopathie dyscirculatoire, effets résiduels d'accidents vasculaires cérébraux), favorise la régression des symptômes neurologiques focaux et la restauration de la conscience, a un effet préventif et correctif sur le facteurs pathogénétiques du syndrome psychoorganique involutionnel.

Le médicament fournit :

• Améliorer la transmission de l'influx nerveux dans les synapses des structures du système nerveux central.
• Réduire la gravité des changements dégénératifs liés à l’âge dans le cerveau.
• Améliorer les fonctions cognitives, y compris la mémoire et les capacités cognitives.
• Effet positif sur la formation réticulaire du cerveau.
• Améliorer le métabolisme (métabolisme) des substances dans les neurocytes cérébraux.
• Restauration des membranes des neurocytes.
• Normalisation de l'activité bioélectrique du cerveau.
• Amélioration linéaire du flux sanguin dans la zone de sa diminution.

Il a un effet préventif et correctif sur les facteurs pathogénétiques du syndrome psychoorganique involutionnel, modifie la composition phospholipidique des membranes neuronales et réduit l'activité cholinergique. Stimule la libération dose-dépendante d'acétylcholine dans des conditions physiologiques.

En participant à la synthèse de la phosphatidylcholine (phospholipide membranaire), il améliore la transmission synaptique, la plasticité des membranes neuronales et la fonction des récepteurs. N'affecte pas le cycle de reproduction et n'a pas d'effet tératogène ou mutagène.

Contre-indications

• Grossesse et allaitement;
• intolérance individuelle aux composants du médicament;
• stade aigu d'un accident vasculaire cérébral hémorragique;
• âge jusqu'à 18 ans.

Effets secondaires

• constipation, diarrhée;
• anxiété;
• Ischémie cérébrale;
• éruption cutanée;
• vertiges;
• mal de tête;
• urticaire;
• agressivité;
• augmentation de la miction;
• douleur au site d'injection;
• sécheresse de la muqueuse buccale;
• réactions allergiques;
• nervosité;
• nausées (principalement dues à l'activation dopaminergique) ;
• insomnie;
• pharyngite;
• convulsions;
• somnolence.

Enfants, grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement). Contre-indiqué chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

instructions spéciales

Pour prévenir l'insomnie et la surexcitation, il est déconseillé d'utiliser le médicament l'après-midi.

Interactions médicamenteuses

La pharmacodynamique et la pharmacocinétique du médicament ne dépendent pas de l'utilisation d'autres médicaments. Les adsorbants peuvent réduire l'efficacité de Cereton en raison de l'adsorption de la substance active.

Analogues du médicament Cereton

Les analogues sont déterminés par la structure :

1. Holitylin.
2. Gliatiline.
3. Délécite.
4. Alfoscérate de choline.
5. Phosal GFC.
6. Nooholin Rompharm.
7. Cérépro.
8. Glazer.
9. Alfoscérate de choline hydraté.
10. Glycérylphosphorylcholine hydratée.

Les analogues ont un effet similaire :

Conditions et prix des vacances

Le coût moyen de Cereton (injections de 1 g n° 3) à Moscou est de 367 roubles. Le prix de 14 gélules de 400 mg est de 522 roubles. Dans la chaîne de pharmacies, les gélules sont disponibles sur ordonnance.

Pour éviter les complications et les conséquences négatives sur la santé, leur utilisation indépendante est exclue. Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière, à des températures allant jusqu'à 25 C. Tenir hors de portée des enfants. Durée de conservation : gélules – 3 ans ; solution - 5 ans.

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Médicament nootropique. Cholinomimétique à action centrale

Substance active

Forme de libération, composition et emballage

Gélules gélatine molle, ovale, jaune ou jaune avec une teinte marron clair ; le contenu des gélules est un liquide huileux, transparent, incolore ou légèrement coloré.

Excipients : glycérol - 50 mg, eau purifiée - pour obtenir une teneur massique de 590 mg.

Composition des gélules : gélatine, sorbitol, glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, dioxyde de titane, colorant oxyde de fer jaune, eau purifiée.

14 pièces. - emballages à cellules de contour (1) - packs en carton.
14 pièces. - emballages à cellules de contour (2) - packs en carton.
14 pièces. - emballages à cellules de contour (3) - packs en carton.
14 pièces. - emballages à cellules de contour (4) - packs en carton.

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire transparent incolore.

Excipients : eau pour préparations injectables - jusqu'à 4 ml.

4 ml - ampoules en verre incolore (3) - emballage à cellules contour (1) - emballages en carton.
4 ml - ampoules en verre incolore (3) - emballage à cellules contour (2) - emballages en carton.
4 ml - ampoules en verre incolore (5) - emballage à cellules contour (1) - emballages en carton.
4 ml - ampoules en verre incolore (5) - emballage à cellules contour (2) - emballages en carton.

effet pharmacologique

Médicament nootropique. Cholinomimétique à action centrale, qui contient 40,5 % de choline métaboliquement protégée.

La protection métabolique favorise la libération de choline dans le cerveau. Fournit la synthèse de l'acétylcholine et de la phosphatidylcholine dans les membranes neuronales, améliore le flux sanguin et améliore les processus métaboliques dans le système nerveux central, active la formation réticulaire. Il augmente la vitesse linéaire du flux sanguin du côté de la lésion cérébrale traumatique, aide à normaliser les caractéristiques spatio-temporelles de l'activité bioélectrique spontanée du cerveau, à la régression des symptômes neurologiques focaux et à la restauration de la conscience. Il a un effet positif sur les réactions cognitives et comportementales des patients atteints de maladies vasculaires cérébrales (effets dyscirculatoires et résiduels d'un accident vasculaire cérébral).

Il a un effet préventif et correctif sur les facteurs pathogénétiques du syndrome psychoorganique involutionnel, modifie la composition phospholipidique des membranes neuronales et réduit l'activité cholinergique. Stimule la libération dose-dépendante d'acétylcholine dans des conditions physiologiques. En participant à la synthèse de la phosphatidylcholine (phospholipide membranaire), il améliore la transmission synaptique, la plasticité des membranes neuronales et la fonction des récepteurs.

N'affecte pas le cycle de reproduction et n'a pas d'effet tératogène ou mutagène.

Pharmacocinétique

Aspiration et distribution

Lorsqu'il est administré par voie parentérale, l'absorption est de 88 %, pénètre facilement dans la BHE (avec une administration orale, la concentration dans le cerveau est de 45 % de celle du cerveau). S'accumule principalement dans le cerveau, les poumons et le foie.

Suppression

Les poumons excrètent 85 % du médicament sous forme de dioxyde de carbone, la quantité restante (15 %) est excrétée par les reins et les intestins.

Les indications

- périodes aiguës et de récupération d'un traumatisme crânien grave et ischémique, période de récupération d'un accident vasculaire cérébral hémorragique, survenant avec des symptômes hémisphériques focaux ou des symptômes de lésions du tronc cérébral ;

— syndrome psychoorganique sur fond de modifications dégénératives et involutives du cerveau ;

- troubles cognitifs (altérations de la fonction mentale, de la mémoire, confusion, désorientation, diminution de la motivation, de l'initiative et de la capacité de concentration), incl. pour la démence et l'encéphalopathie ;

- pseudomélancolie sénile.

Contre-indications

- hypersensibilité au médicament ;

— stade aigu d'un accident vasculaire cérébral hémorragique (pour administration orale);

- période d'allaitement ;

- les enfants de moins de 18 ans (pour administration orale) (en raison du manque de données suffisantes à ce jour).

Dosage

À conditions aiguës administré par voie intraveineuse (lentement) ou par voie intramusculaire profonde (lentement) 1 000 mg (1 ampoule) par jour pendant 10 à 15 jours.

DANS période de récupération d'un traumatisme crânien, d'un accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique Cereton est prescrit 800 mg le matin et 400 mg l'après-midi pendant 6 mois.

À syndromes d'insuffisance cérébrovasculaire chronique et de démence Cereton est prescrit à 400 mg 3 fois par jour, de préférence après les repas, pendant 3 à 6 mois.

Effets secondaires

Peut être: nausées (principalement dues à l'activation dopaminergique). Il n’est pas nécessaire d’arrêter le traitement ; dans ce cas, la dose est temporairement réduite.

Autre: réactions allergiques.

Surdosage

Symptômes: nausée.

Traitement: effectuer un traitement symptomatique.

Cereton est un médicament nootropique utilisé pour restaurer l'activité fonctionnelle des cellules nerveuses du cerveau. C'est une source de choline, une substance impliquée dans la production de l'acétylcholine, le plus important médiateur du SNC, et qui assure le déroulement normal des réactions métaboliques dans le cerveau. En pharmacie, le médicament est délivré sur ordonnance.

Le médicament nootropique Cereton est disponible sous forme de solution destinée à être injectée dans un muscle ou une veine, ainsi que sous forme de gélules. Le composant actif dans les deux cas est l’alfoscérate de choline.

• Solution. Liquide transparent et incolore, placé dans des ampoules en verre de 4 ml de volume. Un ml de solution contient 250 mg d'alfoscérate de choline. L'excipient est de l'eau pour préparations injectables. Un emballage de Cereton peut contenir 3, 5 ou 10 ampoules de solution.
• Capsules. L'enveloppe de la capsule est gélatineuse, molle et de couleur jaunâtre. À l'intérieur se trouve une solution huileuse contenant 400 mg de composant actif alfoscerate de choline, ainsi que du glycérol et de l'eau purifiée. L'emballage peut contenir 14, 28, 42 ou 56 gélules.

Comment agit le médicament ?

L'action de Cereton est due aux caractéristiques du composant actif - l'alfoscérate de choline. Le médicament fournit de la choline au système nerveux central, où il est utilisé pour produire de l'acétylcholine (une substance qui réalise l'influx nerveux) et de la phosphatidylcholine (un composant de la membrane cellulaire). En conséquence, la vitesse de transmission des impulsions entre les neurones s'améliore, l'élasticité de la paroi cellulaire augmente et les cellules cérébrales et les fonctions des récepteurs endommagés sont restaurées.

Lorsque Cereton est pris, les changements suivants se produisent dans le système nerveux central :

• Le flux sanguin dans le cerveau augmente ;
• La circulation sanguine est rétablie dans les parties affectées du système nerveux central ;
• Les réactions métaboliques sont activées dans le système nerveux central ;
• La composition phospholipidique des membranes des cellules nerveuses est restaurée ;
• Les symptômes neurologiques disparaissent ;
• La conscience est normalisée ;
• Les processus cognitifs s'améliorent ;
• Les fonctions comportementales s'améliorent ;
• L'activité fonctionnelle des récepteurs nerveux est restaurée ;
• La transmission des impulsions entre les neurones est normalisée ;
• La mémoire, l'attention, la concentration s'améliorent.

Caractéristiques de la pharmacocinétique

Le médicament traverse facilement la barrière hémato-encéphalique. Sa quantité principale s'accumule dans les cellules du cerveau, les cellules du foie et les tissus pulmonaires.

La majeure partie du médicament quitte le corps sous forme de dioxyde de carbone par les poumons (85 %) et le reste est excrété par l'urine et les selles.

À qui Cereton est-il indiqué ?

Selon le mode d'emploi, Cereton est prescrit pour les conditions suivantes :

• Démence d'origine inconnue, ainsi que démence sénile ;
• Dysfonctionnement du système nerveux central d'origines diverses ;
• Conséquences d'un traumatisme crânien ;
• Troubles de l'attention ;
• Conséquences d'un accident vasculaire cérébral ;
• Encéphalopathie d'origines diverses ;
• Troubles mentaux de nature organique ;
• Infarctus cérébral ;
• Hémorragie intracrânienne;
• Violations des activités de coordination ;
• Apathie, diminution de l'intérêt et de la motivation.

Analogues de Cereton

L'alfascerate de choline n'est pas seulement inclus dans Ceteron. Le médicament a un nombre suffisant d'analogues, ne différant que par le prix. Dans le même temps, il n'existe pratiquement pas d'analogues bon marché de Cereton.

• Cerepro (capsules, 14 pièces) – 450 roubles;
• Holitylin (capsules, 14 pièces) – 430 roubles;
• (capsules, 14 pièces) – 780 roubles;
• Delecite (capsules, 14 pièces) – 650 roubles;
• Gleatser (solution, 3 ampères) – 320 frotter.