Préparations biogéniques d'origine végétale. Plantes qui accumulent des stimulants biogéniques Que sont les préparations de stimulants biogéniques, comment et pourquoi sont-elles prises

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effet pharmacologique

Les stimulants biogéniques améliorent les processus métaboliques et la régénération, ont un effet tonique et anti-inflammatoire général. Favoriser la résorption des infiltrats inflammatoires, réduire la douleur ; augmenter la fonction détoxifiante du foie et avoir des propriétés immunostimulantes (splénine) ; stabiliser les membranes cellulaires, inhiber la peroxydation lipidique, stimuler l'hépoïèse (céruloplasmine, érythrophosphatide, érygum) ; améliorer les processus métaboliques en cas de troubles de la circulation cérébrale et périphérique (actovegin) ; réguler les fonctions du système endocrinien (épithalamine); stimuler la leucopoïèse lors de la radiothérapie et de la chimiothérapie des tumeurs (zymosan) ; avoir un effet positif sur la prostatite, l'hyperplasie bénigne et la phase initiale de l'adénome de la prostate (cernilton, trianol, raveron) ; utilisé pour traiter les patients atteints de sclérose en plaques (propermil).

Classification des stimulants biogéniques

L'ensemble du grand groupe des stimulants biogéniques peut être classé selon leur origine :

produits à base de plantes;

produits d'origine animale et humaine;

produits d'origine minérale.

Stimulants biogéniques d'origine végétale :

Les préparations contenant des stimulants biogéniques d'origine végétale comprennent : l'extrait liquide d'aloès (pour injection et pour administration orale), les comprimés, le jus et le liniment d'aloès, obtenus à partir de feuilles d'aloès fraîches ou séchées en conserve (conservées à basse température dans l'obscurité). L'extrait de feuille d'aloès (Extractum Aloes) est obtenu à partir de feuilles biostimulées (en conserve) de l'aloès - Aloe arborescens Milli. Pour la biostimulation, les feuilles d’aloès sont conservées dans l’obscurité à 4-8°C pendant 10 à 12 jours. Ensuite, ils sont lavés, séchés, les clous de girofle et les extrémités jaunies sont retirés et écrasés au rouleau. La bouillie obtenue est versée avec 3 fois la quantité d'eau distillée et infusée à température ambiante. Après 2 heures, le contenu de l'infusion est chauffé et bouilli pendant 2-3 minutes (pour coaguler les protéines), puis filtré. On laisse refroidir le filtrat, on mesure son volume et on détermine l'oxydabilité par titrage à 0,01 N. une solution de permanganate de potassium en présence d'acide sulfurique. Conformément aux données d'analyse, le filtrat est dilué avec une quantité d'eau telle que son oxydabilité soit égale à 1500 mg d'oxygène pour 1 litre de filtrat.

Du chlorure de sodium (7 g pour 1 l) est ajouté au filtrat, bouilli à nouveau pendant 2 minutes et filtré. L'extrait transparent est versé dans des flacons (à usage interne) ou des ampoules, qui sont stérilisés en autoclave à 120 °C pendant une heure. Lors de la fabrication d'extrait d'aloès, il est inacceptable d'utiliser du matériel en fer. Le médicament est un liquide transparent allant du jaune clair au rouge jaunâtre ; pH 5,0-5,6. Conserver dans un endroit frais et sombre. Durée de conservation 6 mois. Il est utilisé pour un certain nombre de maladies oculaires, la conjonctivite, la blépharite, le trachome, les opacités du vitré, etc., ainsi que pour les ulcères gastriques et duodénaux, l'asthme bronchique, etc.

Jus de Kalanchoe (Succus Kalanchoes). Jus de feuilles fraîches et de parties vertes des tiges de la plante pennée Kalanchoe, fam. Crassulacées. Liquide jaune à teinte orangée, d'odeur aromatique, transparent ou légèrement opalescent, avec une suspension fine qui se brise facilement lorsqu'on l'agite. Le jus de Kalanchoe a un effet anti-inflammatoire local, aide à nettoyer les plaies des tissus nécrotiques et stimule leur cicatrisation. Utilisé en externe dans le traitement des ulcères trophiques, des plaies non cicatrisantes, des brûlures, des escarres, des mamelons fissurés chez la mère qui allaite, de la stomatite aphteuse, de la gingivite, etc. La plaie ou l'ulcère est irrigué avec du jus (1 à 3 ml) à l'aide d'une seringue et d'un un bandage de gaze est appliqué (4 à 5 couches), généreusement humidifié avec du jus. Le pansement est changé quotidiennement dans un premier temps, puis tous les deux jours. Une fois par jour, humidifiez en outre les couches inférieures de la vinaigrette avec du jus (en retirant les couches supérieures). La durée moyenne du traitement est de 15 à 20 jours. Le jus de Kalanchoe est appliqué sur les muqueuses de la cavité buccale sous forme d'application 3 à 4 fois par jour. Appliquer sur les mamelons gercés plusieurs fois par jour. Le médicament est généralement bien toléré. Si une sensation de brûlure apparaît dans la plaie, vous pouvez diluer le jus de Kalanchoe avec une quantité égale de solution de novocaïne à 1 à 2 %. Forme de libération : en ampoules de 10 ml ou en flacons de 100 ml en emballage de 10 ampoules ou flacons. Conservation : à une température ne dépassant pas + 10"C. Avant utilisation, le jus est conservé à température ambiante pendant au moins 30 minutes. En cabinet dentaire, le jus est chauffé au bain-marie à une température de + 37"C avant utiliser.

Biosedum est un extrait aqueux d'herbe de sedum fraîche biostimulée (Sedum maximum L.Suter), qui est broyé, rempli avec 10 fois plus d'eau et chauffé à une température de 95-98°C pendant 10 minutes. L'opération est répétée deux fois. L'extrait et le jus sont réunis, pressés, décantés, filtrés. Biosed est un liquide transparent, de couleur jaune clair avec une légère odeur particulière. Il est versé en ampoules de 1 ml, stérilisées à une température de 120°C pendant 30 minutes et conservées dans un endroit à l'abri de la lumière.

Les stimulants biogéniques sont des substances formées dans des tissus isolés d'animaux et de plantes qui se trouvent dans des conditions défavorables à leur existence : pour les tissus animaux, c'est basse température, pour les tissus végétaux, c'est basse température et obscurité. Des changements biochimiques se produisent dans les cellules des tissus, à la suite desquels des substances capables de soutenir les processus vitaux sont produites et accumulées. L'apparition de ces substances est considérée comme le résultat de l'adaptation des tissus aux conditions environnementales.

L'utilisation de médicaments stimulants biogéniques constitue la base de la thérapie tissulaire - une méthode de traitement proposée par l'académicien. V.P. Filatov L'idée de la thérapie tissulaire est née en 1933 lors du développement du problème de la transplantation cornéenne pour restaurer la vision. Enfin, l'enseignement de V.P. L'idée de Filatov sur les stimulants biogéniques est née en 1956. Au cours du développement de la doctrine des stimulants biogéniques, il a été établi que ces substances peuvent apparaître non seulement dans des tissus isolés, mais également dans un organisme vivant pendant la période de son adaptation à des conditions défavorables. conditions, par exemple lors d'irradiations, de traumatismes, de processus inflammatoires, de travail musculaire intense, etc.

La nature chimique des stimulants n’a pas été suffisamment étudiée. Auparavant, on pensait que les principaux ingrédients actifs des préparations tissulaires étaient les protéines et les polypeptides. Cependant, il a été découvert plus tard qu’après avoir éliminé les protéines des tissus préservés, l’activité du médicament ne diminuait pas. Par la suite, il a été constaté que la fraction acide des extraits de tissus avait la plus grande activité. Des acides gras dicarboxyliques, tricarboxyliques et hydroxylés, des acides aromatiques et phénoliques insaturés ainsi que des acides aminés ont été identifiés dans la fraction acide.

Le rôle principal appartient probablement aux acides dicarboxyliques, puisque les extraits les plus efficaces sont ceux contenant des acides malique, citrique, succinique et tartrique. Les microéléments déterminent également l'efficacité des extraits. Ainsi, les stimulants biogéniques contiennent un complexe de substances biologiquement actives qui provoquent l'activation de divers systèmes protecteurs (principalement enzymatiques) du corps, la normalisation des fonctions hormonales, les processus d'excitation et d'inhibition dans le système nerveux central.

Les préparations stimulantes biogéniques sont utilisées à des fins thérapeutiques en association avec des médicaments spécifiques, ainsi que pour augmenter la résistance de l’organisme. Ils sont utilisés en ophtalmologie, ainsi que pour certaines maladies en gynécologie, dermatologie, thérapie, chirurgie et neurologie. La capacité des stimulants biogéniques à activer les systèmes enzymatique et endocrinien est utilisée en gériatrie.

Ces médicaments sont apyrogènes, ne s’accumulent pas dans l’organisme, n’ont pas de propriétés anaphylactogènes ou allergènes, ne provoquent pas de dépendance ou de sensibilisation. Ils se sont révélés totalement inoffensifs et sont dépourvus de propriétés tératogènes et embryotoxiques.

Les préparations tissulaires sont utilisées localement, par voie orale et parentérale. Les stimulants biogéniques utilisés dans la pratique médicale comprennent médicaments reçus :

À partir de plantes (extrait d'aloès - Extractum A1oes, biosedum - Biosedum) ;

À partir de tissus animaux (suspension et extrait de placenta) ;

De boues d'estuaire et de mer (FIBS, distillat péloïde pour injection, humizol ; Fibs pro injectionibus, Humisolum) ;

De tourbe (tourbe - Torfotum).

Sauf inscrit à Le groupe des médicaments biogéniques comprend :

Rumalon(Rumalonum) - une préparation contenant de l'extrait de cartilage de jeunes animaux et de l'extrait de moelle osseuse Utilisé pour les maladies articulaires (arthrose, spondylose, etc.)

Jus de Kalanchoe(Siccus Kalanchoes). Jus de feuilles fraîches et de parties vertes des tiges de la plante Kalanchoe. Le médicament a un effet anti-inflammatoire local et stimule la cicatrisation des plaies. Apilak(Apilacum) - matière sèche de gelée royale indigène (secret des glandes allotrophiques des abeilles ouvrières). Utilisé comme tonique pour l'hypertension, les troubles névrotiques et l'hypertrophie chez les nourrissons et les jeunes enfants.

pollen- contient de grandes quantités de tous les acides aminés essentiels, de vitamines et de 25 minéraux. L'utilisation synthétique du pollen améliore les propriétés protectrices de l'organisme et aide à guérir un certain nombre de maladies gastro-intestinales et d'anémie.

Propolis (colle d'abeille)- Utilisé par les abeilles pour recouvrir les parois des ruches et renforcer les nids d'abeilles. La propolis contient un mélange de résines, d'huiles essentielles et de nombreux flavonoïdes différents. Utilisé pour le traitement des plaies et des brûlures (sous forme de pommade), pour le rinçage des maladies inflammatoires de la bouche, de la gorge et de certaines maladies cutanées et fongiques.

Les stimulants biogéniques constituent un vaste groupe de médicaments, principalement d’origine végétale, bien qu’ils puissent également être d’origine animale. Leur effet principal repose sur la stimulation des organes et des systèmes du corps. Dans ce cas, les substances actives entrant dans la composition se forment chez les plantes ou les animaux sous l'influence de certains facteurs défavorables.

Il convient de rappeler que les remèdes de ce groupe ne sont pas une panacée pour toutes les maladies. Ils sont prescrits uniquement comme thérapie supplémentaire afin d'accélérer les processus de régénération tissulaire et de récupération du patient.

Médicaments de base

Il existe aujourd’hui de nombreux médicaments connus appartenant à ce groupe. Parmi eux, les médicaments les plus couramment prescrits sont :

Actovegin.
Aloès.
Apilak.
Befungin.
Hématogène.
Glunate.
Péloïdine.
Plazmol.
Polybioline.
Ambassadeur
Teinture de propolis.

Bien que ces remèdes ne soient pas des médicaments en tant que tels, chacun d’eux a ses propres indications et contre-indications, ce qui signifie qu’avant de commencer à les utiliser, vous devez consulter un spécialiste. L’auto-administration peut provoquer un certain nombre d’effets secondaires désagréables, dont chacun peut être irréversible.

Aloès

Très souvent, pour certaines pathologies, l'aloès est prescrit. Il peut s'agir de comprimés, de pommades, de sirop, de jus, d'extraits injectables. La forme sous laquelle le médicament est produit détermine également à quoi il sera utilisé.

Par exemple, le stimulateur biogénique de l'aloès sous forme de comprimés est utilisé dans le traitement de la myopie progressive, des liniments et des pommades sont prescrits pour les brûlures, du sirop pour les faibles taux de fer dans le sang, du jus pour les maladies de l'estomac, notamment la gastrite, l'extrait injectable est utilisé pour de nombreuses maladies yeux, pour les ulcères gastriques et duodénaux, pour l'asthme bronchique et bien d'autres pathologies.

Chacune de ces formes a ses propres contre-indications, mais elles ne sont pas nombreuses, par exemple, ces médicaments ne peuvent pas être utilisés pendant la grossesse, en cas d'hypertension artérielle persistante ou en cas de maladie rénale en phase finale. Quant à la posologie, elle est choisie strictement individuellement et dépend à la fois de l'âge et de la gravité de la pathologie.

Apilak

C’est l’un des stimulants biogéniques les plus populaires, utilisé pour traiter les troubles de l’alimentation, la malnutrition et l’anorexie chez les enfants de tout âge. Chez l'adulte, il est prescrit comme médicament complémentaire dans le traitement de l'hypotension artérielle, en période postopératoire et après des blessures pour améliorer la période de convalescence, et pour les troubles névrotiques.

Dans certains cas, il aide à faire face aux premières manifestations des maladies de la peau, des pellicules et de l'acné.

La posologie est prescrite strictement individuellement, pour les enfants, le médicament est disponible sous forme de suppositoires, pour les adultes - sous forme de pastilles, et pour la séborrhée et l'acné, une crème est utilisée.

Befungine

Ce stimulant biogénique d'origine végétale est un extrait du champignon chaga de bouleau, additionné de sels de cobalt. Le plus souvent, le médicament est prescrit pour améliorer le bien-être des patients atteints de cancer. Cependant, le médicament lui-même n’affecte en rien l’état de la tumeur.

D'autres indications incluent la gastrite chronique, qui s'aggrave très souvent, l'atonie intestinale, c'est-à-dire la perte du tonus intestinal et l'incapacité à digérer les aliments.

La durée du traitement dure de 3 à 6 mois, vous devez ensuite faire une courte pause. Avec une utilisation à long terme, le développement de troubles dyspeptiques est possible.

Disponible sous forme liquide en flacons de 100 ml.

Glunate

Ce produit est destiné à accélérer le processus de cicatrisation des plaies de longue durée et des lésions infectieuses de la peau. Les principales indications comprennent celles qui sont très courantes dans le diabète sucré.

En plus des maladies de la peau, le médicament peut être prescrit pour l'exacerbation des ulcères gastriques et duodénaux. Pour la pneumonie, il est utilisé comme moyen d'améliorer les défenses de l'organisme, notamment chez les personnes âgées.

Cependant, vous devez être prudent avec ce médicament, car il présente certaines contre-indications, par exemple la tuberculose, le cancer, etc.

Calcipotriol

C’est l’un des médicaments fréquemment recommandés pour le traitement du psoriasis. Disponible sous forme de pommade et appliqué sur la zone affectée jusqu'à 2 fois par jour en couche fine. Vous pouvez obtenir un bon résultat après quelques semaines de traitement, mais la durée du cours doit être d'au moins 6 à 8 semaines et il n'est pas recommandé de prendre des pauses.

Après avoir appliqué la pommade, vous devez bien vous laver les mains avec du savon. Quant à l'effet secondaire, il survient relativement rarement et se manifeste le plus souvent sous la forme d'une irritation cutanée au site d'application. Dans ce cas, le médicament peut être utilisé indépendamment ou avec d'autres médicaments conçus pour traiter le psoriasis.

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L'utilisation de médicaments stimulants biogéniques constitue la base de la thérapie tissulaire - une méthode de traitement proposée par l'académicien. V.P. Filatov. L'idée de la thérapie tissulaire est née en 1933 lors du développement du problème de la transplantation cornéenne pour restaurer la vision. Enfin, l'enseignement de V.P. L'idée de Filatov sur les stimulants biogéniques est née en 1956. Au cours du développement de la doctrine des stimulants biogéniques, il a été établi que ces substances peuvent apparaître non seulement dans des tissus isolés, mais également dans un organisme vivant pendant la période de son adaptation à des conditions défavorables. conditions, par exemple lors d'une irradiation, d'un traumatisme, de processus inflammatoires, d'un travail musculaire intense, etc.

Ces médicaments sont apyrogènes, ne s’accumulent pas dans l’organisme, n’ont pas de propriétés anaphylactogènes ou allergènes et n’entraînent ni dépendance ni sensibilisation. Leur totale innocuité et leur absence de propriétés tératogènes et embryotoxiques ont été établies.

Les préparations tissulaires sont utilisées localement, par voie orale et parentérale. Les stimulants biogéniques utilisés dans la pratique médicale comprennent les médicaments obtenus à partir de :

À partir de plantes (extrait d'aloès - extractum Aloe, biosedum - Biosedum) ;

À partir de tissus animaux (suspension et extrait de placenta) ;

De boues d'estuaire et de mer (FIBS, distillat péloïde pour injection, humisol. Fibs pro injectionibus, Humisolum) ;

De tourbe (tourbe - Torfotum).

En plus de ceux répertoriés, le groupe des médicaments biogéniques comprend :

Rumalon(Rumalonum) - une préparation contenant un extrait de cartilage de jeunes animaux et un extrait de moelle osseuse. Utilisé pour les maladies articulaires (arthrose, arthrose, etc.)

Apilak(Apilacum) - matière sèche de gelée royale indigène (secret des glandes allotrophiques des abeilles ouvrières). Utilisé comme tonique pour l'hypertension, les troubles névrotiques et l'hypertrophie chez les nourrissons et les jeunes enfants.

Propolis (colle d'abeille) - Utilisé par les abeilles pour recouvrir les parois des ruches et renforcer les nids d'abeilles. La propolis contient un mélange de résines, d'huiles essentielles et de nombreux flavonoïdes différents. Utilisé pour le traitement des plaies et des brûlures (sous forme de pommade), pour le rinçage des maladies inflammatoires de la bouche, de la gorge et de certaines maladies cutanées et fongiques.

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Discipline : Technologie pharmaceutique

Préparations de stimulants biogéniques

médicament pour la thérapie tissulaire

Introduction

1. Action pharmacologique

Conclusion

Bibliographie

Introduction

Les stimulants biogéniques sont un groupe de médicaments d'origine végétale et animale dont les actions reposent sur un effet stimulant sur les organes et systèmes organiques du corps humain. La thérapie tissulaire, ou traitement avec des stimulants biologiques, est un nouveau principe de médecine thérapeutique. Il a été lancé par l'académicien V.P. Filatov. L'idée de la thérapie tissulaire est née lors du développement du problème de la transplantation cornéenne pour restaurer la vision.

Principes théoriques de base de la thérapie tissulaire.

Les tissus animaux et végétaux séparés du corps, lorsqu'ils sont exposés à des facteurs environnementaux qui rendent leur vie difficile, subissent une restructuration biochimique. Dans le même temps, les tissus produisent des substances qui stimulent les processus biochimiques. Les substances spécifiées V.P. Filatov les qualifie de « stimulants biogéniques » (agents pathogènes). Les stimulants biogéniques, lorsqu'ils sont introduits dans le corps, activent les processus vitaux. En améliorant le métabolisme, ils augmentent ainsi les fonctions biologiques de l'organisme et, en cas de maladie, ils augmentent la résistance et les propriétés régénératrices de l'organisme, favorisant ainsi la récupération.

Les facteurs environnementaux provoquant l’apparition de stimulants biogéniques peuvent être variés. Parmi les facteurs contribuant à la formation de stimulants biogéniques dans les tissus animaux séparés du corps, les plus étudiés sont leur conservation à une température relativement basse (2-4°C au-dessus de zéro) et, en ce qui concerne les feuilles des plantes, leur conservation dans l'air ambiant. sombre. Parmi les facteurs contribuant à l'émergence de stimulants biogéniques dans l'ensemble de l'organisme animal, les blessures traumatiques, l'exposition aux rayons X et ultraviolets et l'influence des doses toxiques de certaines substances ont été étudiées. La formation de stimulants biogéniques dans des organismes végétaux entiers a été établie lorsqu'ils sont irradiés aux rayons X. Par ailleurs, l’émergence de stimulants biogéniques est également possible dans certaines conditions physiologiques, par exemple lors d’un travail musculaire. Pour standardiser les stimulants biogéniques, les tests suivants sont utilisés : test néphélométrique sur levure ; détermination de l'énergie de fermentation; détermination de l'activité biologique du médicament pour améliorer la régénération de l'épithélium cornéen d'un œil de grenouille isolé ; test d'activité phagocytaire; détermination de l'oxydabilité et du pH des solutions.

1. Action pharmacologique

2. Classification des stimulants biogéniques

L'ensemble du grand groupe des stimulants biogéniques peut être classé selon leur origine :

produits à base de plantes;

produits d'origine animale et humaine;

produits d'origine minérale.

Stimulants biogéniques d'origine végétale :

3. Stimulants biogéniques d'origine animale

Les préparations de stimulants biogéniques d'origine animale sont :

Suspension et extrait de placenta pour injection (Suspensio Рlacentae pro injectionibus). Une suspension de placenta humain finement broyé et conservé à froid dans une solution isotonique de chlorure de sodium. Suspension homogène (après agitation) de couleur brun rougeâtre avec une odeur caractéristique ; pH 5,8-6,9. Stériliser à une température de + 120 C pendant 1 heure Utilisé comme stimulant biogénique pour diverses maladies oculaires (myopie, kératite, opacités cornéennes, iritis, opacités du corps vitré) et d'autres indications d'utilisation de stimulants biogéniques (voir Extrait d'aloès liquide pour injection. ). 2 ml sont injectés sous la peau (une solution de novocaïne à 0,5 % est pré-administrée) une fois tous les 7 à 10 jours ; par cours 3-4 injections. Chez l'enfant, la dose est réduite en fonction de l'âge. Le traitement peut être répété après 2-3 mois. Contre-indiqué dans les maladies oculaires tuberculeuses, la scrofule, le glaucome non compensé, les maladies cardiovasculaires graves, les maladies rénales graves, les grossesses de moins de 6 mois. Forme de libération : en ampoules de 2 ml dans un emballage de 6 ampoules. Stockage : dans un endroit à l'abri de la lumière.

Polybiolinum. Médicament obtenu à partir de sérum sanguin humain de donneur, rétroplacentaire et placentaire. Poudre blanche avec une légère teinte jaune, inodore. Hygroscopique. Facilement soluble dans l'eau, une solution isotonique de chlorure de sodium et une solution de novocaïne à 0,25-0,5 %. Appartient au groupe des médicaments biostimulants à effet anti-inflammatoire prédominant : favorise la résorption des infiltrats inflammatoires et réduit la douleur. Utilisé pour les annexites, les paramétrites et d'autres maladies chroniques de la région génitale féminine, pour les adhérences postopératoires fraîches dans la cavité abdominale, pour prévenir le développement d'adhérences, ainsi que pour la radiculite lombo-sacrée, la plexite et la névralgie.

Il est aussi parfois prescrit en cas de furonculose chronique récurrente. Pour utiliser le médicament, dissolvez le contenu du flacon (0,5 g) dans 5 ml de solution de novocaïne à 0,25-0,5 % : 5 ml de solution sont administrés quotidiennement par voie intramusculaire pendant 8 à 10 jours. Si nécessaire, la durée du traitement est augmentée ou des cures répétées sont effectuées. Le médicament est contre-indiqué en cas de décompensation circulatoire et de formes actives de tuberculose pulmonaire. Forme de libération : en flacons de 0,5 g. Conservation : dans un endroit sec, à l'abri de la lumière à une température de +10o à +25oC.

Solcoséryl. Extrait de sang de bovins ; le médicament est exempt de protéines. Utilisé pour améliorer les processus métaboliques et accélérer la régénération des tissus en cas d'ulcères trophiques de jambe, de gangrène, d'escarres, de brûlures, d'ulcères radiologiques, de greffes de peau. Prescrit par voie intramusculaire ou intraveineuse et localement sous forme de pommade ou de gelée. Un traitement combiné est généralement effectué : le médicament est utilisé sous forme d'injections et par voie topique. Une fois l'état amélioré et l'épithélialisation commencée, utiliser uniquement en externe. Pour les escarres, 1 à 2 ampoules par jour sont prescrites par voie intramusculaire ou intraveineuse et topique (gelée) jusqu'à l'apparition de la granulation, puis en pommade jusqu'à l'épithélisation définitive. Pour les brûlures - 2 à 4 ampoules par jour par voie intramusculaire ou intraveineuse et pommade ou gelée locale.

En cas de lésions cutanées irradiées, appliquer localement une pommade ou une gelée, 1 ampoule par jour par voie intramusculaire ou intraveineuse ; pour éviter les dommages cutanés causés par les radiations, lubrifiez la peau avec une pommade au solcoseryl ; La lubrification est poursuivie pendant 2 semaines après la fin de l'irradiation. Pour les lésions trophiques sévères (ulcères, gangrène), jusqu'à 4 à 5 ampoules par jour sont administrées simultanément avec un traitement local. Il est prescrit par voie intraveineuse sous forme d'injections régulières (1 à 2 ampoules) ou de gouttes (3 à 5 ampoules dans 250 ml de solution de glucose à 5 % ou de solution isotonique de chlorure de sodium). Le médicament peut également être administré par voie intra-artérielle (3 à 5 ampoules dans 500 ml de solution de glucose à 5 % ou de solution isotonique de chlorure de sodium). La durée du traitement dépend de la nature du processus et de son évolution. Cela dure généralement 4 à 8 semaines. S'il y a une tendance à répéter le processus, il est recommandé de continuer à utiliser le médicament pendant 2 à 3 semaines après l'épithélialisation complète (1 à 2 ampoules par semaine par voie intramusculaire ou intraveineuse). Simultanément à l'utilisation de solcoseryl, des antibiotiques, des vasodilatateurs et d'autres agents peuvent être utilisés si nécessaire. Il existe des preuves de l'efficacité du solcoseryl (soulagement de la douleur, accélération de la guérison des ulcères) dans le traitement complexe des ulcères gastriques et duodénaux et de la pneumonie aiguë. Appliquer par voie intramusculaire, 1 ampoule (2 ml) 1 à 2 fois par jour pendant 10 à 12 jours. Dans la thérapie complexe de la colite chronique, il a été proposé d'utiliser des microlavements avec du solcoseryl. Le contenu d'un tube (20 g sous forme de gelée) est dilué dans 30 ml d'eau bouillie tiède et, après un lavement nettoyant, administré quotidiennement pendant 10 jours. Sous forme galénique particulière (gel à 20 %), il est utilisé dans le traitement des maladies cornéennes (lésions trophiques de l'épithélium, dystrophies cornéennes infectieuses, etc.). Le médicament est injecté dans le sac conjonctival. Le médicament est généralement bien toléré. Lorsqu'il est utilisé sous forme de gelée, une brûlure de la peau est possible, ce qui ne nécessite pas l'arrêt du traitement. Forme de libération : en ampoules de 2 ml ; gelée et pommade en tubes de 20 g ; gel en tubes de 5 g (pour la pratique oculaire).

Rumalon (Rumalonum) est une préparation contenant de l'extrait de cartilage de jeunes animaux et de l'extrait de moelle osseuse. Utilisé pour les maladies articulaires accompagnées de modifications dégénératives du tissu cartilagineux (arthrose, spondylose, etc.). Injecté profondément par voie intramusculaire : le premier jour 0,3 ml, après 2 jours 0,5 ml, puis 1 ml 3 fois par semaine. La durée du traitement est de 5 à 6 semaines. L'effet (réduction de la douleur, amélioration de la mobilité) est généralement observé 2 à 3 semaines après le début du traitement. Si nécessaire, les traitements sont répétés. Pour les maladies inflammatoires des articulations (polyarthrite rhumatoïde), Rumalon ne doit pas être utilisé ; Il existe des informations sur la possibilité d'une exacerbation et d'une aggravation de la maladie. Forme de libération : en ampoules de 1 ml.

Apilak (Arilacum). Matière sèche de gelée royale indigène (secret des glandes allotrophiques des abeilles ouvrières). Proposé pour une utilisation chez les nourrissons et les jeunes enfants souffrant de malnutrition et d'anorexie, ainsi que chez les adultes souffrant d'hypotension, de malnutrition, de convalescents, de troubles névrotiques, de troubles de la lactation dans la période post-partum, de séborrhée de la peau du visage. Les bébés prématurés et les nouveau-nés se voient prescrire 0,0025 g (2,5 mg) et les enfants de plus d'un mois - 0,005 g (5 mg) sous forme de suppositoires 3 fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 15 jours. Les adultes sont prescrits par voie sublinguale sous forme de comprimés de 0,01 g (1 comprimé) 3 fois par jour pendant 10 à 15 jours. Pour la séborrhée de la peau du visage, appliquer 2 à 10 g de pommade à l'apilak sur la peau une fois par jour (directement ou sous un pansement) ; pour les autres lésions cutanées 1 à 2 fois par jour.

Avec une sensibilité individuelle accrue au médicament, des troubles du sommeil peuvent survenir, ce qui nécessite une réduction de la dose ou l'arrêt du médicament. Apilak est contre-indiqué dans la maladie d'Addison et dans les particularités du médicament. Formes de libération : a) apilac lyophilisé (Apilacum lyophilisatum) masse ressemblant à des miettes ou carreaux poreux de couleur jaune crème ; utilisé pour la préparation de formes posologiques; b) la poudre d'apilac (Pulvis Аpilаsi) se compose de 7 parties d'apilac lyophilisé et de 93 parties de sucre de lait ; c) les comprimés d'apilac (Tabulettae Arilaci) contiennent 0,01 g (10 mg) d'apilac à utiliser sous la langue ; d) les suppositoires d'apilac (Suppositoria "Apilacum") contiennent 0,005 ou 0,01 g d'apilac lyophilisé dans un emballage de 5 suppositoires) ; e) pommade à l'apilac à 3 % (en tubes de 50 g), ainsi que crèmes à l'apilac à 0,6 % ; utilisé pour la séborrhée de la peau du visage, l'érythème fessier, les démangeaisons cutanées, etc.

Conservation : dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas + 20 C ; suppositoires - à des températures de + 12 à + 15 "C. Pour une utilisation en pratique ophtalmique, comme agent cicatrisant et antibactérien pour la kératite traumatique et les lésions de la cornée de l'œil, films médicinaux ophtalmiques (Membranulae ophtalmicae cum Apilaco) Des plaques de polymère jaunes de forme ovale ou de couleur jaune brunâtre (longueur 9 mm, largeur 4,5 mm, épaisseur 0,35 mm) ont été développées. Le film est placé dans le fornix conjonctival inférieur 1 à 3 fois par jour pendant 7 à 10 jours. Comme lors de l'utilisation d'autres films ophtalmiques, il peut y avoir une sensation de corps étranger dans l'œil. En cas de gonflement et de rougeur de l'œil, le film est retiré. L'utilisation de films avec apilak est contre-indiquée en cas d'allergie. réactions aux produits apicoles. Forme du produit : 10 films dans un emballage contour (3 paquets dans un endroit sec, à l'abri de la lumière).

4. Stimulants biogéniques d'origine minérale

FiBS (à partir des premières lettres des noms des auteurs du médicament : académicien V.P. Filatov, V.A. Biver et V.V. Skorodinskaya) pour injection (Fibs pro injectionibus). Stimulant biogénique issu de boue d'estuaire distillée, contient de l'acide cinnamique et des coumarines. Liquide incolore à odeur de coumarine ; pH 4,6-5,4. Stérilisé à une température de + 120 "C pendant 1 heure. Utilisé pour le traitement de la blépharite, de la conjonctivite, de la kératite, des opacités du corps vitré, de la choriorétinite myopique, etc., ainsi que de l'arthrite, de la radiculite, de la myalgie et d'autres maladies. 1 ml est injecté sous la peau 1 fois par jour ; pour une cure de 30 à 35 injections. Les contre-indications sont les mêmes que pour l'extrait d'aloès liquide. Forme à libération : en ampoules de 1 ml dans un paquet de 10 ampoules.

Humisol (Humisolum) Solution à 0,01 % de fractions d'acide humique de boue marine de Haapsalu dans une solution isotonique de chlorure de sodium. Liquide transparent ou légèrement opalescent avec une suspension à peine perceptible avec une teinte jaunâtre, inodore, goût salé, réaction neutre. Il possède les propriétés des stimulants biogéniques. L'effet thérapeutique est proche de l'effet obtenu en utilisant de la boue thérapeutique. Utilisé pour la radiculite chronique et subaiguë, la plexite, la névralgie, la polyarthrite rhumatoïde inactive, la polyarthrite infectieuse non spécifique, l'arthrose, les maladies chroniques de l'oreille moyenne et des sinus paranasaux, la pharyngite chronique, la rhinite et d'autres maladies. Il existe des preuves de l'efficacité du médicament dans le traitement des maladies vibratoires. Humisol est utilisé par voie intramusculaire ou par électrophorèse. Administré par voie intramusculaire, en commençant par 1 ml, quotidiennement pendant les 2-3 premiers jours ; si bien toléré, poursuivre l'administration de 2 ml une fois par jour pendant 20 à 30 jours. Le traitement peut être répété après 3 à 6 mois. Pour les maladies parodontales, il est administré par voie intramusculaire (1 à 2 ml par jour) et dans le pli transitionnel de la muqueuse buccale (1 à 2 ml). La durée du traitement est de 30 injections. L'électrophorèse est utilisée lorsque les signes locaux de la maladie sont prononcés ou lorsque le médicament administré par voie intramusculaire est mal toléré. Pour l'électrophorèse, placez une couche de papier filtre humidifié avec de l'humisol sur des électrodes humidifiées avec de l'eau tiède.

Le médicament est administré des deux pôles. La procédure nécessite 4 à 20 ml d'humisol. Densité de courant 0,05 - 0,1 mA/cm2, intensité du courant 2-20 mA (au toucher). La durée des 2 à 3 premières procédures est de 10 minutes, puis de 20 à 30 minutes. Les procédures sont effectuées quotidiennement ou tous les deux jours. La durée du traitement comprend 8 à 20 procédures. Pour les maladies parodontales, l'électrode cathodique est placée sur les gencives, l'électrode anodique est placée sur la zone interscapulaire ou l'avant-bras. La durée du traitement est de 15 à 20 procédures tous les deux jours. Humisol est contre-indiqué dans les maladies fébriles aiguës, les malformations cardiaques décompensées, les maladies coronariennes sévères, les formes sévères d'athérosclérose, les formes actives de tuberculose, les maladies graves du foie et des reins, les tumeurs, les formes sévères de thyréotoxicose, la psychose. Forme de libération : en ampoules de 2 et 10 ml. Stockage : dans un endroit à l'abri de la lumière.

Pommade Vulnusan contenant de l'extrait des liqueurs mères des lacs salés de Pomorie en Bulgarie 12 g, de l'huile de ricin 35 g, de la lanoline 15 g, de l'eau jusqu'à 100 ml. Favorise le nettoyage et l'accélération de la cicatrisation des plaies purulentes superficielles, des fissures (anus), etc. Appliquer une fine couche directement sur la plaie ou sur une gaze appliquée sur la surface affectée. Dans les premiers jours, la pommade est appliquée quotidiennement, après la disparition des phénomènes inflammatoires, tous les deux jours. Forme de libération : en tubes de 45 g. Produit en Bulgarie.

Péloïdine (Peloidinum). Extrait de boue médicinale limoneuse. Agit comme des stimulants biogéniques. Liquide transparent, incolore et stérile ; pH 8,2-9,5. Utilisé en interne pour les ulcères gastriques et duodénaux, la gastrite, la colite. Prescrire 40 à 50 ml 2 fois par jour (matin et soir) réchauffé 1 à 2 heures avant les repas ou le même délai après les repas. Boire par petites gorgées pendant quelques minutes. Pour la colite, 100 ml sont prescrits sous forme de lavement 2 fois par jour, injectés dans le rectum à l'aide d'un cathéter à une profondeur de 14 à 16 cm. La durée du traitement pour les ulcères gastroduodénaux est de 4 à 6 semaines, pour la colite de 10 à 15 jours. . Utilisé en externe dans le traitement des plaies purulentes pour les laver et mouiller les pansements. Il existe des preuves de l'utilisation de la péloïdine par électrophorèse pour les maladies inflammatoires chroniques des organes génitaux féminins. Forme de libération : en flacons en verre de 500 ml. Stockage : dans un endroit à l'abri de la lumière.

Distillat péloïde pour injection (Peloidodestillatum pro injectionibus). Stimulant biogénique - un produit de distillation de boue d'estuaire. Liquide transparent et incolore ; pH 7,2-9,5. Stériliser à une température de +120"C pendant 1 heure. Les indications d'utilisation, les doses, la durée du traitement et les contre-indications sont les mêmes que pour le médicament FiBS. Forme de libération : en ampoules de 1 ml dans un paquet de 10 ampoules. Conservation : endroit protégé de la lumière.

Tourbe (Torfotum) Un produit de tourbe distillée (provenant de certains gisements, avec certains indicateurs). Liquide transparent, stérile, incolore, à odeur caractéristique de tourbe ; pH 6,0-8,8. Les indications d'utilisation sont les mêmes que pour le médicament FiBS. Utilisé sous forme d'injections sous-cutanées ou sous-conjonctivales. 1 ml est injecté quotidiennement sous la peau pendant 30 à 45 jours ; sous la conjonctive, 0,2 ml tous les deux jours, 15 à 20 injections au total. Le traitement est répété après 1,5 à 2 mois 3 à 4 fois par an. Les contre-indications sont les mêmes que pour l’extrait liquide d’aloès. Forme de libération : en ampoules de 1 ml dans un emballage de 10 ampoules. Stockage : dans un endroit à l'abri de la lumière.

Conclusion

Pendant des décennies, des scientifiques de nombreux pays du monde ont tenté de trouver des moyens de transplanter la cornée et de restaurer la vision, mais les résultats de leurs travaux ont été si décevants que les médecins étaient fermement convaincus que de telles opérations échouaient. La réaction la plus courante du corps à l'introduction de préparations tissulaires est une augmentation de l'intensité des processus métaboliques énergétiques. Selon la plupart des chercheurs, cela s'explique soit par un changement dans l'activité enzymatique, soit par un déplacement des zones optimales d'action enzymatique, soit, enfin, par l'émergence de nouveaux composés ayant une activité enzymatique et constituant un complexe d'enzymes avec des stimulants biogéniques.

Et puis un jour, une lueur d’espoir est apparue. Cela s'est produit lorsque le célèbre chirurgien français Magiteau, en raison de circonstances indépendantes de sa volonté, n'a pas pu utiliser la cornée de l'œil amputé d'un embryon pour une transplantation le même jour, a laissé cet œil au réfrigérateur et n'a effectué l'opération que quelques jours plus tard. La cornée s'est bien enracinée et a conservé sa transparence. Les scientifiques ont alors qualifié le résultat de l'opération de guérison miraculeuse, de « miracle du siècle », et Magiteau lui-même a été déclaré chirurgien qui avait largement surpassé les capacités humaines.

Mais ce que Magiteau lui-même et ses collègues considéraient comme un cas exceptionnel, presque incroyable, la chance la plus rare, devint pour le médecin russe V.P. Filatov est le chaînon manquant dans la chaîne logique de son raisonnement. Le secret du grand nombre d'échecs survenus aux meilleurs ophtalmologistes du monde lors de la transplantation de cornée a été révélé, et l'honneur de cette brillante découverte appartient à V.P. Filatov, un médecin dont le talent a été aidé à développer et à renforcer par son premier professeur S.S. Golovin et les travaux de nombreux ophtalmologistes russes merveilleux. Filatov est arrivé à la conclusion que dans le processus de lutte d'une cellule mourante contre le froid, un moment critique survient lorsque certaines substances vitales y apparaissent - la dernière réserve de vie en voie de disparition. Après avoir replanté ou transplanté de tels tissus chez un patient, ces substances pénètrent dans la circulation sanguine et renforcent la lutte de l’organisme contre une maladie particulière. Par la suite, ces substances ont été qualifiées de stimulants biogéniques par les scientifiques, et les observations de V.P. Filatov, formé en une hypothèse cohérente, a constitué la base de la méthode de thérapie tissulaire, qui est entrée dans la pratique médicale non seulement dans notre pays, mais aussi bien au-delà de ses frontières. Les préparations tissulaires sont largement utilisées en chimie, biologie, agronomie, médecine vétérinaire et dans d’autres secteurs de l’économie nationale.

À mesure que l'étude des stimulants biogéniques se développait, de plus en plus de données ont commencé à s'accumuler, indiquant que ces substances peuvent apparaître non seulement dans des tissus isolés « survivants », mais également dans des organismes entiers exposés aux effets néfastes de l'environnement externe et interne. Les facteurs qui provoquent la formation de stimulants biogéniques comprennent les basses températures, l'obscurité, l'irradiation aux rayons X ou gamma, le travail musculaire intense, etc.

Expliquant à ceux qui ne comprenaient pas comment la même méthode peut être très efficace dans le traitement des maladies oculaires et du lupus, de l'asthme bronchique et du psoriasis, des processus inflammatoires et de l'eczéma, des ulcères chroniques et de la radiculite, de l'endartérite oblitérante et des fractures ouvertes ou fermées, a déclaré le vice-président Filatov. : « La thérapie tissulaire est tout à fait conforme à la position remarquable de la médecine russe sur le rôle moteur et déterminant du corps du patient lui-même, la position développée par S.P. Botkin, I.M. Sechenov, I.P. Pavlov... La thérapie tissulaire n'a aucun effet sur la cause. agent de la maladie, il ne mobilise que les défenses de l'organisme et favorise donc la guérison.» Dès les premières étapes du développement de la recherche sur la thérapie tissulaire, la question s'est posée : que sont les stimulants biogéniques, quelle est leur nature chimique ? Il a fallu relativement peu de temps pour établir que ces substances représentent un complexe de composés assez complexe. Cependant, une étude détaillée de la structure de ce complexe s'est heurtée à des difficultés si importantes qu'elles n'ont pas été complètement surmontées à ce jour, même si aujourd'hui il ne fait plus de doute que les stimulants biogéniques ne sont ni des substances protéiques ni des enzymes, comme on le pensait auparavant.

Bibliographie

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