Contre-indications du bimatoprost. Bimatoprost : mode d'emploi, avis et analogues, prix en pharmacie. Groupe pharmacologique de la substance Bimatoprost

Careprost est une solution de bimatoprost pour améliorer la croissance des cils.

Qu’est-ce que Careprost ?

Careprost est un médicament cosmétique, de par sa les cils deviennent plus longs, plus épais et plus foncés.

Careprost a-t-il des contre-indications d'utilisation ?

Une contre-indication à l'utilisation de Careprost est l'intolérance individuelle aux composants du médicament.

Quels ingrédients sont contenus dans Careprost ?

Ingrédient actif : bimatoprost.
Ingrédients inactifs : chlorure de benzalkonium ; chlorure de sodium; l'hydrogénophosphate de sodium disubstitué ; acide citronné; eau distillée. De l'hydroxyde de sodium et/ou de l'acide chlorhydrique peuvent être ajoutés pour ajuster le pH. Le niveau de pH est de 6,8 à 7,8.

Existe-t-il des restrictions particulières associées à l’utilisation de Careprost ?

Careprost doit être appliqué sur la peau de la paupière supérieure, à la base des cils. Cm. . Il n'est pas recommandé d'appliquer sur la paupière inférieure. Si vous utilisez LUMIGAN ou d'autres médicaments de cette classe pour traiter une pression intraoculaire (PIO) élevée, ou si vous avez déjà eu une PIO, Careprost doit être utilisé sous la surveillance étroite de votre professionnel de la santé.

L'utilisation de Careprost peut entraîner un assombrissement temporaire de la peau des paupières.

La croissance des poils sur la peau est également possible dans les endroits où le contact avec Careprost est fréquent. Pour éviter cela, en cas de contact avec la peau (sauf pour la paupière supérieure), la zone doit être épongeée avec un chiffon fin ou un autre matériau absorbant. Il peut également y avoir des différences dans la longueur, l’épaisseur, la pigmentation, le nombre et/ou le sens de croissance des cils entre les yeux. Ces différences disparaissent généralement après l’arrêt de l’utilisation de Careprost.

À qui dois-je parler de l’utilisation de Careprost ?

Vous voudrez peut-être informer votre médecin de l'utilisation de Careprost, surtout si vous avez eu des problèmes de pression intraoculaire.

Vous devez également informer votre professionnel de la vue qui mesure votre pression oculaire de votre utilisation de Careprost.

Que faire si Careprost entre en contact avec vos yeux ?

Careprost ne provoquera pas d'irritation s'il entre en contact direct avec les yeux. Dans ce cas, les yeux n’ont pas besoin d’être lavés.

Quels sont les effets secondaires possibles liés à l’utilisation de Careprost ?

Les effets secondaires les plus courants liés à l’utilisation de Careprost sont des démangeaisons et/ou une rougeur des yeux. Ces symptômes ont été observés chez environ 4 % des patients. Careprost peut provoquer d'autres effets secondaires moins courants. Cela peut inclure un assombrissement de la peau des paupières, une irritation des yeux, des yeux secs et des paupières rouges.

Si l'état de vos yeux a changé (une blessure ou une infection est survenue), votre acuité visuelle a fortement diminué, vous avez subi une intervention chirurgicale aux yeux, vous avez développé une conjonctivite ou d'autres maladies oculaires, vous devez immédiatement consulter votre médecin au sujet de la poursuite de l'utilisation de Careprost. .
Si vous ressentez des effets secondaires, appelez le 8-800-333-32-49 (sans frais).

Que se passe-t-il si vous arrêtez d'utiliser Careprost ?

Une fois que vous arrêtez d'utiliser Careprost, vos paupières retrouveront leur aspect antérieur et le noircissement de la peau des paupières disparaîtra en quelques semaines ou mois.

Comment utiliser Careprost ?

Careprost est vendu en paquets de 3 ml. La dose recommandée est une application unique avant le coucher sur la peau de la paupière supérieure uniquement à la base des cils.

Avant l'application, nettoyez votre peau du maquillage et retirez les lentilles de contact. Retirez l'applicateur de l'emballage. Ensuite, en tenant l'applicateur horizontalement, appliquez une goutte de Careprost sur l'applicateur plus près de l'embout, mais pas directement dessus. Frottez ensuite immédiatement et délicatement l'applicateur sur la peau de la paupière supérieure, à la base des cils, en allant de l'intérieur de l'œil vers l'extérieur. Évitez de faire sortir le médicament de la paupière.

Répétez les mêmes étapes pour la deuxième paupière.

Évitez de mettre le médicament dans l’œil ou sur la paupière inférieure. Si vous oubliez une dose, inutile d’essayer de « rattraper votre retard ». Utilisez simplement Careprost le lendemain soir.

Le contact de Careprost directement avec les yeux ne causera aucun dommage. Il n'est pas nécessaire de se rincer les yeux. Ne laissez pas le col du flacon et l'applicateur entrer en contact avec d'autres objets, doigts ou autres surfaces pour empêcher les bactéries de pénétrer et de provoquer une infection.

Avant d'utiliser Careprost, les lentilles de contact doivent être retirées et peuvent être remises 15 minutes après l'application du médicament.

Utilisez Careprost une fois par jour.

Une utilisation plus d'une fois par jour n'accélérera pas la croissance des cils et n'augmentera pas l'effet de l'utilisation du médicament.

Careprost doit être conservé à une température de 2 à 25 degrés C.

Le bimatoprost est le principal ingrédient actif d'une large gamme d'agents ophtalmiques prescrits pour le traitement du glaucome à angle ouvert.

Composition et forme de libération

Prolatan est une solution transparente et incolore de collyre à 0,005 %, contenant dans chaque millilitre :

  • Substance principale : latanoprost - 0,05 mg.
  • Éléments supplémentaires : monohydrate de sodium, chlorure de benzalkonium, hydrogénophosphate disodique, chlorure de sodium, eau.

Emballer. Flacons en plastique avec bouchon distributeur, 2,5 ou 5 ml dans un emballage en carton avec instructions.

Propriétés pharmacologiques

Le bimatoprost est un prostamide synthétique, selon sa structure il appartient aux prostaglandines F2ά.

Le mécanisme de son action pour réduire la PIO consiste vraisemblablement à imiter sélectivement les propriétés des prostamides, car les récepteurs correspondants ne sont actuellement pas trouvés dans le corps. Une réduction progressive de la PIO est obtenue en améliorant l'écoulement du liquide intraoculaire - en augmentant l'écoulement uvéoscléral et l'écoulement à travers le réseau trabéculaire.

L'effet de la substance commence 4 heures après l'instillation, atteint un maximum thérapeutique au bout de 8 à 12 heures, la durée totale est d'environ 24 heures.

Le bimatoprost pénètre facilement dans la sclère et la cornée de l'œil. Cependant, il n'est pas capable de s'accumuler et, après instillation, son exposition systémique est assez faible.

Indications pour l'utilisation

  • Augmentation de l'ophtalmotonus (ophtalmohypertension).
  • Glaucome à angle ouvert.

Conseils d'utilisation et doses

La posologie standard recommandée est de 1 goutte du médicament dans l’œil affecté le soir. L'augmentation de la fréquence des instillations réduit l'effet thérapeutique. Si la dose suivante est oubliée, l'utilisation du médicament est poursuivie sans modifier le régime - 1 goutte par jour dans l'œil affecté, le soir. Lors de l’utilisation simultanée du bimatoprost et d’autres analogues de la prostaglandine, une surveillance attentive des niveaux de PIO est nécessaire.

Contre-indications

Réactions d'hypersensibilité au bimatoprost.

Enfance.

Le médicament est prescrit avec prudence si le patient présente une inflammation active (uvéite, iritis) ou est atteint du virus de l'herpès simplex. Il est également utilisé avec prudence en cas de risque potentiel d'œdème maculaire (aphakie, pseudophakie, perturbation de l'intégrité de la capsule postérieure du cristallin, rétinopathie diabétique).

Effets secondaires

  • Hyperémie conjonctivale, qui n'est pas une raison pour arrêter le médicament.
  • Croissance des cils, démangeaisons oculaires.
  • Sécheresse, brûlure, douleur, vision floue, irritation des yeux, sensation de corps étranger, blépharite, pigmentation périoculaire, cataracte, érythème périorbitaire, kératite ponctuée superficielle, assombrissement des cils, larmoiement, écoulement oculaire, photophobie, conjonctivite allergique, pigmentation accrue de l'œil. iris, asthénopie, œdème conjonctival, croissance anormale des cheveux, hyposphagme.
  • Inflammation intraoculaire (iritis).
  • Infections des voies respiratoires supérieures, maux de tête, état asthénique.

Surdosage

Aucun cas de surdosage médicamenteux n'a encore été signalé. S'ils surviennent, un traitement symptomatique est nécessaire.

Interactions médicamenteuses

L'interaction du bimatoprost avec d'autres substances médicinales est peu probable, car après instillation dans l'œil, la concentration de la substance dans le sang est extrêmement faible.

De plus, les études n’ont pas révélé d’interaction du bimatoprost avec différents types de β-bloquants lorsqu’ils sont utilisés ensemble.

instructions spéciales

Le bimatoprost provoque souvent une pigmentation excessive de l'iris, des paupières et des cils. La gravité des manifestations s’accentue à mesure que le médicament est utilisé longtemps. Le changement de pigmentation de l'iris est irréversible, tandis que la pigmentation et la croissance des cils reviennent à leur état d'origine après l'arrêt du médicament.

Après instillation de bimatoprost, une vision floue à court terme et d'autres troubles visuels sont possibles. Leur apparition est une raison pour arrêter de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes en mouvement.

Description

Description détaillée

Description détaillée

effet pharmacologique

Pharmacodynamie

Le bimatoprost réduit la PIO chez l'homme en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse à travers le réseau trabéculaire et l'écoulement uvéoscléral. La réduction de la PIO commence environ 4 heures après la première application et l'effet maximal est atteint après environ 8 à 12 heures. L'effet dure au moins 24 heures.

Le bimatoprost est un puissant antihypertenseur ophtalmique. Il s'agit d'un prostamide synthétique, structurellement apparenté au PGF 2alpha, qui n'agit pas via les récepteurs PG connus. Le bimatoprost imite sélectivement les effets de substances biosynthétisées récemment découvertes, les prostamides. Cependant, la structure des récepteurs du prostamide n’a pas encore été identifiée.

Des informations limitées sont disponibles sur l'efficacité du bimatoprost dans le traitement de la pseudoexfoliation et du glaucome pigmentaire, ainsi que sur l'expérience de l'utilisation du bimatoprost dans le traitement du glaucome à angle fermé chez les patients ayant déjà subi une iridotomie.

Selon les études cliniques, le bimatoprost n’a eu aucun effet significatif sur la fréquence cardiaque et la tension artérielle.

Dans le traitement de l'hypotrichose, le mécanisme d'action exact du bimatoprost est inconnu, mais on pense que la croissance des cils se produit en augmentant le nombre de cils, ainsi qu'en augmentant la durée de la phase de croissance des follicules pileux ou de la phase de croissance des cils.

Enfants. Il n'existe aucune donnée sur l'efficacité et la sécurité du bimatoprost chez les patients de moins de 18 ans.

Pharmacocinétique

Succion. Le bimatoprost pénètre bien dans la cornée et la sclère de l'œil humain in vitro. Lorsqu'il est instillé par des adultes, l'exposition systémique au bimatoprost est très faible et aucune accumulation de médicament n'est notée. Après avoir utilisé une solution de bimatoprost à 0,03 %, 1 goutte dans les deux yeux une fois par jour pendant 2 semaines, la C max dans le sang a été atteinte dans les 10 minutes suivant l'instillation et, dans les 1,5 heures, cet indicateur était inférieur au niveau de détection (0,025 ng/ml ). Les valeurs moyennes de la C max et de l'ASC 0-24 étaient approximativement les mêmes aux jours 7 et 14 - environ 0,08 ng/ml et 0,09 ng h/ml, respectivement, ce qui indique que la Css du bimatoprost a été atteinte au cours de la première semaine de traitement. instillation.

Distribution. Le bimatoprost est modérément distribué dans les tissus corporels, la Vss systémique est de 0,67 l/kg. Dans le sang humain, le bimatoprost se trouve principalement dans le plasma. La liaison du bimatoprost aux protéines plasmatiques est d'environ 88 %.

Métabolisme. Le bimatoprost atteint la circulation systémique pratiquement inchangé. L'oxydation, la N-dééthylation et la glucuronidation se produisent alors pour former un certain nombre de métabolites.

Excrétion. Le bimatoprost est excrété principalement par les reins. Chez des volontaires adultes en bonne santé, jusqu'à 67 % d'une dose intraveineuse a été excrétée dans l'urine et 25 % de la dose a été excrétée dans les selles. T1/2 après administration IV était d'environ 45 minutes ; la clairance totale du sang est de 1,5 l/h/kg.

Contre-indications

Hypersensibilité ; grossesse; période d'allaitement; âge jusqu'à 18 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'existe aucune donnée issue d'études cliniques sur l'utilisation du bimatoprost chez la femme enceinte. Sur la base d'études animales, une toxicité sur la reproduction a été démontrée en cas d'utilisation à des doses élevées toxiques pour la mère.

Dans les études animales, des fausses couches ont été observées lorsque le bimatoprost était administré par voie orale à des doses 33 à 97 fois supérieures à celles recommandées pour une utilisation topique. Lorsqu'il est utilisé à une dose 41 fois supérieure à la dose thérapeutique, une réduction de la période de gestation, une augmentation de la fréquence de mort fœtale et une diminution du poids corporel des nouveau-nés ont été notées.

On ne sait pas si le bimatoprost est excrété dans le lait maternel chez l'humain. Des études animales ont montré que le bimatoprost est excrété dans le lait maternel. S'il est nécessaire d'utiliser le bimatoprost pendant l'allaitement, une décision doit être prise d'arrêter l'allaitement ou le traitement par bimatoprost, en tenant compte des bénéfices de l'allaitement pour l'enfant et de la nécessité d'un traitement pour la mère.

La fertilité. Il n'existe aucune information sur l'effet du bimatoprost sur la fertilité humaine.

Effets secondaires

Lorsqu'il est utilisé comme médicament antiglaucomateux

Les événements indésirables suivants ont été observés au cours des essais cliniques sur le collyre bimatoprost à 0,03 % et pendant la période post-commercialisation.

La fréquence d'apparition est donnée selon la classification suivante : très fréquent (≥1/10) ; souvent (≥1/100 à

Au sein de chaque groupe, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

Du système nerveux : souvent - maux de tête ; rarement - vertiges.

Des organes de vision : très souvent - injection de vaisseaux conjonctivals, démangeaisons dans les yeux, croissance des cils ; souvent - kératite ponctuée superficielle, érosion cornéenne, sensation de brûlure dans les yeux, irritation des yeux, conjonctivite allergique, blépharite, diminution de l'acuité visuelle, sécheresse de la muqueuse oculaire, rougeur des paupières, douleur oculaire, photophobie, écoulement oculaire, vision floue, démangeaisons de la peau des paupières, diminution de l'acuité visuelle, asthénopie, œdème conjonctival, sensation de corps étranger dans l'œil, sécheresse oculaire, douleur oculaire, photophobie, larmoiement, écoulement oculaire, vision floue, pigmentation accrue de l'iris, assombrissement des cils ; rarement - troubles hémorragiques de la rétine, uvéite, œdème maculaire cystoïde, iritis, blépharospasme, rétraction des paupières, érythème périorbitaire ; avec une fréquence inconnue - énophtalmie.

Du côté des vaisseaux sanguins : souvent - l'hypertension.

Pour la peau et les tissus sous-cutanés : rarement - l'hirsutisme.

Troubles généraux et troubles au site d'injection : rarement - asthénie.

Données de recherche en laboratoire et instrumentales : souvent - écart par rapport à la norme des indicateurs biochimiques de la fonction hépatique.

Dans de très rares cas, une calcification cornéenne a été rapportée lors de l'utilisation de collyres contenant du phosphate chez des patients présentant des lésions cornéennes significatives concomitantes.

Lorsqu'il est utilisé comme médicament pour le traitement de l'hypotrichose des cils

Des informations générales sur les effets indésirables lors de l'utilisation du bimatoprost sous forme de gouttes topiques à 0,03 % ont été obtenues au cours d'une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles impliquant 278 patients adultes ayant reçu un traitement avec le médicament à l'étude pendant 4 mois.

Démangeaisons aux yeux, hyperémie conjonctivale, hyperpigmentation de la peau des paupières, irritation des yeux, syndrome de l'œil sec, rougeur des paupières. Les effets indésirables répertoriés ont été observés dans moins de 4 % des cas.

L'incidence des événements indésirables sur la base des données post-enregistrement ne peut être déterminée en raison du manque d'informations sur la taille de la population dans laquelle l'évolution de chacun des événements indésirables a été constatée, ainsi que du caractère spontané des notifications d'événements indésirables. au cours de cette période. De plus, au cours de la période post-commercialisation, les effets indésirables suivants ont été rapportés : sensation de brûlure des paupières, gonflement de la conjonctive, irritation des paupières, gonflement des paupières, démangeaisons de la peau des paupières, hyperpigmentation de l'iris, réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques locales), larmoiement, madarose et trichorrhexis (perte temporaire de cils de plusieurs morceaux sur des zones entières et fragilité temporaire des cils, respectivement), modifications de la peau des paupières et de la zone périorbitaire, y compris approfondissement du pli de la paupière , éruption maculaire ou éruption érythémateuse, décoloration de la peau (périorbitaire), vision floue.

Interaction

Aucune étude spéciale sur l'interaction avec d'autres médicaments n'a été menée. Aucune interaction n'est attendue chez l'homme car les concentrations systémiques de bimatoprost sont extrêmement faibles (inférieures à 0,2 ng/ml) après application topique de bimatoprost en ophtalmologie.

Dans les études cliniques, le bimatoprost a été co-administré avec plusieurs bêta-bloquants topiques différents en ophtalmologie, mais aucune interaction n'a été observée.

L'utilisation simultanée du bimatoprost et d'autres médicaments antiglaucomateux, à l'exception des bêtabloquants ophtalmiques, n'a pas été étudiée dans les études sur l'efficacité et l'innocuité des thérapies combinées.

Il y a eu une diminution de l'effet hypotenseur du bimatoprost sous forme de collyre lorsqu'il est utilisé en association avec d'autres analogues du PG dans le traitement de l'hypertension oculaire ou du glaucome.

Surdosage

Il n'y a eu aucun cas de surdosage avec une utilisation topique.

En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique et de soutien.

Le bimatoprost est un médicament destiné au traitement du glaucome à angle ouvert, abaisse la pression intraoculaire et stimule la croissance des cils.

Composé

La substance active est le latanoprost.

Excipients : chlorure de benzalkonium, sodium monohydraté, chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, eau.

Formulaire de décharge

Disponible sous forme de collyre incolore. Le flacon est en plastique avec un bouchon distributeur et contient 2,5 ou 5 ml de substance.

effet pharmacologique

Le mécanisme d’action du bimatoprost consiste à imiter les prostamides. Une diminution progressive de la pression intraoculaire se produit en raison du gonflement du liquide intraoculaire à travers le réseau trabéculaire et de l'écoulement uvéoscléral.

Le médicament pénètre facilement dans la sclère et la cornée de l'œil. A une faible exposition systémique et ne s’accumule pas dans le corps.

La substance commence à agir 4 heures après l'instillation, l'effet maximum est atteint après 8 à 12 heures. La durée d'action du médicament est de 24 heures.

Pharmacodynamie

Le bimatoprost est un puissant antihypertenseur ophtalmique. Il est structurellement lié à PGF2alpha. Le médicament imite sélectivement l’effet des prostamides.

Les informations sur l'efficacité du médicament pour le traitement du glaucome pigmentaire et pseudoexfoliatif sont limitées. Il existe également des informations insuffisantes sur l'utilisation du médicament pour le traitement du glaucome à angle fermé chez les patients ayant déjà subi une iridotomie.

Le mécanisme d’action exact du médicament dans le traitement de l’hypotrichose est également inconnu. On peut supposer que l'effet de l'agent de croissance des cils se produit en raison d'une augmentation de leur nombre et de la durée de la phase de croissance du follicule pileux.

Le bimatoprost n'affecte pas la fréquence cardiaque ni la tension artérielle.

Indications pour l'utilisation

Le bimatoprostum est indiqué chez les personnes présentant :

  • glaucome à angle ouvert ;
  • ophtalmohypertension – augmentation de l'ophtalmotonus.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants et les patients présentant une hypersensibilité au bimatoprost.

Il est prescrit avec prudence en cas d'infection par le virus de l'herpès simplex et de présence d'inflammation active - iritis, uvéite. Il est recommandé d'utiliser sous la surveillance d'un médecin en cas de : violations de l'intégrité de la capsule postérieure du cristallin, pseudophakie, rétinopathie diabétique, aphakie.

Effets secondaires

Les effets secondaires suivants ont été observés chez les patients ayant reçu du bimatoprost :

  • les yeux qui piquent;
  • hyperémie conjonctivale;
  • croissance et assombrissement des cils;
  • inflammation intraoculaire;
  • déficience visuelle;
  • pigmentation de la région périoculaire;
  • larmoiement, douleur, brûlure;
  • photophobie;
  • sensation de corps étranger ;
  • Conjonctivite allergique;
  • augmentation de la pigmentation de l'iris.

La présence d'effets secondaires non liés à la vision a également été observée : maux de tête, infections des voies respiratoires supérieures, état asthénique.

Compatibilité avec d'autres médicaments

Après application du bimatoprost dans l'œil, sa concentration dans le sang est très faible, de sorte qu'une interaction du médicament avec d'autres médicaments est peu probable. Au cours des études, il n’y a également eu aucune interaction du médicament avec différents β-bloquants lorsqu’ils sont utilisés ensemble.

Utilisation du médicament

Le médicament est utilisé par instillation dans l'œil le soir. La dose recommandée est de 1 goutte. À mesure que la dose augmente, l'effet thérapeutique du médicament diminue.

Si l'une des doses a été oubliée, le traitement est poursuivi sans changement - 1 goutte dans l'œil affecté le soir. Cela n'affectera pas son effet.

Surdosage

Avec un traitement à long terme par Bimatoprost à des doses supérieures à celles recommandées, la couleur de l'iris peut changer. Une hypertrichose peut se développer.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique est nécessaire.

Conditions de vente

Vendu sur ordonnance.

Conditions de stockage

Le bimatoprost doit être conservé dans un endroit protégé des enfants à une température de 2 à 25 o C.

Durée de conservation : 24 mois Après ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans un délai de 28 jours.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'existe aucune étude clinique sur l'utilisation du bimatoprost chez les femmes enceintes et les femmes. Des études animales ont montré une toxicité sur la reproduction lors de l'utilisation de doses toxiques pour la mère. Sauf indication contraire, il est déconseillé d’utiliser le médicament pendant la grossesse en raison de ses effets secondaires possibles.

Il n'existe également aucune information indiquant si le bimatoprost passe dans le lait maternel. Cela a été démontré dans des études animales. Pendant le traitement par gouttes, vous devez décider d'arrêter l'allaitement.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

Après l'instillation du médicament dans l'œil, une vision floue à court terme ou d'autres troubles visuels peuvent survenir. Pendant le traitement médicamenteux, il est préférable de s'abstenir de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

instructions spéciales

Le médicament peut provoquer une pigmentation excessive de l'iris, des paupières et des cils. Plus le bimatoprost est utilisé longtemps, plus l'expression est mauvaise. Après l'arrêt du médicament, la pigmentation des paupières et la croissance des cils reviennent à la normale, la pigmentation de l'iris est irréversible.

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De tout temps, les écrivains et les poètes, lorsqu'ils décrivaient l'apparence des femmes, accordaient une attention particulière à la description de la beauté des yeux. Dans ces descriptions, on vantait entre autres la longueur et l’épaisseur des cils qui encadrent les yeux. Les cils longs, épais et bien soignés ont toujours attiré l'attention sur les visages de leurs propriétaires et ont donc toujours été l'objet du désir de chaque beauté.

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Les premiers résultats de l'utilisation du Bimatoprost seront déjà visibles après 3 à 6 semaines.

1 flacon de produit dure en moyenne 2,5 mois. Pour un cours (16 semaines), vous aurez besoin de 2 flacons de Bimatoprost. Il est plus rentable d’en acheter deux ou plus à la fois.

Le kit comprend un applicateur spécial pour appliquer la solution sur les cils.


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Photos du packaging et du flacon :


Bimatoprost- une substance unique à partir de laquelle les cils poussent plus vite, devenez plus belle et plus saine. Officiellement vendu sous la marque Careprost. Si l'on compare le célèbre produit de croissance des cils Latiss et ses analogues européens (Dreamlash, Maxlash, Advanced Lash, Evolash, Revita Lash et MD Lash Factor) avec Careprost, il s'avère que Careprost contient beaucoup plus de bimatoprost, ce qui explique l'effet de leur utilisation est plus élevée, apparaît plus tôt et dure plus longtemps.

L'avantage du médicament réside dans sa composition entièrement naturelle qui, à de rares exceptions près, permet d'éviter presque totalement l'apparition de réactions allergiques. Un autre avantage est que le coût du produit n'augmente pas de manière significative en raison de la nécessité de récupérer la marque promue, mais inclut uniquement le coût réel d'un produit d'aide efficace. Les gouttes de cils accomplissent les tâches assignées de manière indépendante, sans nécessiter l'utilisation de médicaments de renforcement ou d'amélioration d'effet supplémentaires, ce qui constitue également son avantage indéniable.

Bimatoprost- une solution cosmétique aux propriétés cicatrisantes uniques, améliore la croissance des cils, les rend longs, foncés, épais et forts pendant longtemps.

Formulaire de décharge: flacon 3 ml. Solution à 0,03%.

Fabricant du produit : Industries pharmaceutiques Sun.

Pays du fabricant : Inde.

Date de péremption : 2 ans. Une bouteille ouverte peut être conservée 6 à 8 mois.

Conditions de stockage: dans un endroit sombre, frais et sec, à une température de 2 à 25 C.

Composition du produit : la substance active "Bimatoprost" est un analogue de la prostaglandine, et les substances inactives sont : l'eau purifiée, le chlorure de sodium, le chlorure de benzalkonium, l'acide citrique, le phosphate dibasique de sodium. Hydroxyde de sodium pour normaliser les niveaux de pH.

Applicable pour: longueur courte et épaisseur insuffisante des cils, ainsi que si les cils ont été blessés après une série d'extensions ou d'ablation de faux-cils. Les cils pousseront rapidement, mais seulement si leurs bulbes (racines) n’ont pas été retirés.

Avant et après le cours d'utilisation :

Après 28 jours d'application quotidienne des gouttes :

  1. Les cils deviendront plus épais et s'allongeront 25 à 30 % ou plus.
  2. Le volume et la beauté des cils augmenteront également d'environ 30-40%.
  3. Les cils deviendront naturellement plus foncés 20-25% .
  4. Les poils des cils deviendront plus forts, s'ils ont déjà été endommagés.
  5. Vos cils et vos yeux gagneront luminosité et expressivité.

L'efficacité a été confirmée par des tests en laboratoire. Beaucoup de points positifs