लोहे की कमी से एनीमिया। पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया - घटना के कारण और कौन सा डॉक्टर पैथोलॉजी का इलाज करता है D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

रक्त की एक निश्चित मात्रा की हानि के कारण शरीर में विकसित होने वाले पैथोलॉजिकल परिवर्तनों का एक सेट: इसमें आयरन होता है, और रक्त की हानि के साथ यह अपर्याप्त हो जाता है। इसे दो प्रकारों में विभाजित किया गया है: तीव्र और जीर्ण।

आईसीडी-10 कोड

क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया में निम्नलिखित ICD-10 कोड होता है - D50.0, और तीव्र - D62। ये विकार "पोषण से संबंधित एनीमिया" अनुभाग में स्थित हैं। लोहे की कमी से एनीमिया"।

लैटिन एनीमिया शब्द को शाब्दिक अर्थ में "रक्त की कमी" के रूप में परिभाषित करता है। इस शब्द का अनुवाद "एनीमिया" के रूप में भी किया जा सकता है, जिसका अर्थ है हीमोग्लोबिन की कमी। और "रक्तस्रावी" का अनुवाद "रक्तस्राव के साथ" के रूप में किया जाता है, उपसर्ग "तेज़" का अर्थ है "बाद में।"

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया क्या है, इसकी जानकारी आपको समय पर इसके विकास का पता लगाने और आवश्यक सहायता प्रदान करने की अनुमति देगी।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया में रोगजनन

रोगजनन- पैथोलॉजिकल परिवर्तनों के विकास का एक निश्चित क्रम, जो पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया की घटना की विशेषताओं का न्याय करना संभव बनाता है।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया की गंभीरता हीमोग्लोबिन सामग्री और इसकी कमी के कारण ऊतक हाइपोक्सिया की गंभीरता से निर्धारित होती है, लेकिन एनीमिया और इसके लक्षण विशेषताएं न केवल इस सूचक से जुड़ी हैं, बल्कि अन्य से भी जुड़ी हैं जो रक्त की हानि के साथ घटती हैं:

• लौह तत्व
• कालिया,
• मैग्नीशियम,
• ताँबा।

आयरन की कमी से परिसंचरण तंत्र पर विशेष रूप से नकारात्मक प्रभाव पड़ता है, जिसमें नए रक्त तत्वों का उत्पादन मुश्किल हो जाता है।

गंभीर विकार विकसित होने के जोखिम के बिना नष्ट होने वाले रक्त की न्यूनतम मात्रा 500 मिलीलीटर है।

दाता इस मात्रा से अधिक किये बिना रक्तदान करते हैं। पर्याप्त वजन वाला एक स्वस्थ मानव शरीर समय के साथ खोए हुए तत्वों को पूरी तरह से बहाल कर देता है।

जब पर्याप्त रक्त नहीं होता है, तो कमी की भरपाई करने और रक्तचाप को सामान्य स्तर पर बनाए रखने के लिए छोटी वाहिकाएं सिकुड़ जाती हैं।

शिरापरक रक्त की कमी के कारण, हृदय की मांसपेशियां पर्याप्त मिनट रक्त प्रवाह को बनाए रखने के लिए अधिक सक्रिय रूप से काम करना शुरू कर देती हैं - प्रति मिनट हृदय द्वारा उत्सर्जित रक्त की मात्रा।

खनिज की कमी के कारण हृदय की मांसपेशियों की कार्यप्रणाली ख़राब हो जाती है, हृदय गति कम हो जाती है और नाड़ी कमजोर हो जाती है।

शिराओं और धमनियों के बीच एक धमनीशिरापरक शंट (फिस्टुला) होता है, और रक्त केशिकाओं को छुए बिना एनास्टोमोसेस के माध्यम से बहता है, जिससे त्वचा, मांसपेशियों की प्रणाली और ऊतकों में रक्त परिसंचरण ख़राब हो जाता है।

धमनीशिरापरक शंट का निर्माण, जिसके कारण रक्त केशिकाओं में प्रवाहित नहीं होता है

यह प्रणाली मस्तिष्क और हृदय में रक्त के प्रवाह को बनाए रखने के लिए मौजूद है, जिससे गंभीर रक्त हानि की स्थिति में भी वे काम करना जारी रख सकते हैं।

अंतरालीय द्रव प्लाज्मा (रक्त का तरल भाग) की कमी की तुरंत भरपाई करता है, लेकिन माइक्रोसिरिक्युलेशन गड़बड़ी बनी रहती है। यदि रक्तचाप काफी कम हो जाता है, तो छोटी वाहिकाओं में रक्त प्रवाह की गति कम हो जाएगी, जिससे घनास्त्रता हो जाएगी।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के गंभीर चरण में, छोटे रक्त के थक्के बनते हैं जो छोटी वाहिकाओं को रोकते हैं, जिससे गुर्दे के ऊतकों में धमनी ग्लोमेरुली के कामकाज में व्यवधान होता है: वे तरल पदार्थ को ठीक से फ़िल्टर नहीं करते हैं, और उत्सर्जित मूत्र की मात्रा कम हो जाती है, और हानिकारक पदार्थ शरीर में बरकरार रहते हैं।

लीवर में रक्त संचार भी कमजोर हो जाता है। यदि तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का तुरंत इलाज नहीं किया जाता है, तो यह यकृत की विफलता का कारण बन सकता है।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया में रक्त की कमी के कारण लीवर प्रभावित होता है

ऊतकों में ऑक्सीजन की कमी से कम ऑक्सीकृत तत्व जमा हो जाते हैं जो मस्तिष्क में जहर घोलते हैं।

एसिडोसिस विकसित होता है: अम्लीय वातावरण की प्रबलता की ओर एसिड-बेस संतुलन का उल्लंघन।यदि पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया गंभीर है, तो क्षार की मात्रा कम हो जाती है, और एसिडोसिस के लक्षण बढ़ जाते हैं।

रक्त की हानि के साथ, प्लेटलेट्स का स्तर कम हो जाता है, लेकिन इसका जमावट प्रक्रियाओं पर बहुत कम प्रभाव पड़ता है: जमावट को प्रभावित करने वाले अन्य पदार्थों की सामग्री प्रतिवर्ती रूप से बढ़ जाती है।

समय के साथ, थक्के जमने की प्रक्रिया सामान्य हो जाती है, लेकिन थ्रोम्बोहेमोरेजिक सिंड्रोम विकसित होने का खतरा होता है।

कारण

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के विकास को प्रभावित करने वाला मुख्य कारक रक्त की हानि है, जिसके कारण अलग-अलग हो सकते हैं।

तीव्र रक्तस्रावी रक्ताल्पता

यह एक ऐसा विकार है जो अत्यधिक रक्त हानि के कारण तेजी से विकसित होता है। यह एक खतरनाक स्थिति है जिसके लिए उपचार उपायों की शीघ्र शुरुआत की आवश्यकता होती है।

तीव्र एनीमिया के कारण:

क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया

एक ऐसी स्थिति जो लंबे समय तक व्यवस्थित रक्त हानि के साथ विकसित होती है। यदि रक्त की हानि हल्की हो तो इस पर लंबे समय तक ध्यान नहीं दिया जा सकता है।

क्रोनिक एनीमिया के कारण:

विटामिन सी की कमी के कारण रक्तस्रावी एनीमिया भी विकसित होता है।

प्रकार

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया को न केवल इसके पाठ्यक्रम की प्रकृति (तीव्र या पुरानी) से, बल्कि अन्य मानदंडों से भी विभाजित किया जाता है।

एनीमिया की गंभीरता का आकलन रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा से किया जाता है।

इसकी सामग्री के आधार पर, एनीमिया को इसमें विभाजित किया गया है:

• रोशनी।हल्के एनीमिया के साथ, हीमोग्लोबिन में आयरन की कमी होने लगती है, इसका उत्पादन ख़राब हो जाता है, लेकिन एनीमिया के लक्षण व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित होते हैं। हीमोग्लोबिन 90 ग्राम/लीटर से कम न हो।
• औसत।मध्यम गंभीरता वाले लक्षण मध्यम होते हैं, हीमोग्लोबिन सांद्रता 70-90 ग्राम/लीटर होती है।
• भारी।गंभीर मामलों में, गंभीर अंग शिथिलता देखी जाती है, हृदय विफलता विकसित होती है, और बालों, दांतों और नाखूनों की संरचना बदल जाती है। हीमोग्लोबिन की मात्रा 50-70 ग्राम/लीटर है।
• अत्यंत गंभीर.यदि हीमोग्लोबिन का स्तर 50 ग्राम/लीटर से कम है, तो जान का खतरा है।

ICD में कुछ रोगविज्ञान भी शामिल हैं:

• खून की कमी के कारण नवजात शिशु और भ्रूण में जन्मजात एनीमिया (कोड P61.3),
• क्रोनिक प्रकार का पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया, जो द्वितीयक आयरन की कमी है (कोड D50.0)।

लक्षण

एनीमिया का तीव्र रूप

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के तीव्र रूप में लक्षण बहुत तेज़ी से बढ़ते हैं और रक्त की हानि की गंभीरता पर निर्भर करते हैं।

देखा:

भारी रक्त हानि के कारण रक्तचाप में कमी को हेमोरेजिक शॉक कहा जाता है। रक्तचाप में गिरावट की तीव्रता रक्त हानि की गंभीरता पर निर्भर करती है।

निम्नलिखित लक्षण भी मौजूद हैं:

• तचीकार्डिया,
• त्वचा ठंडी और पीली होती है, मध्यम और गंभीर डिग्री में इसका रंग सियानोटिक (नीला) होता है,
• क्षीण चेतना (स्तब्धता, कोमा, चेतना की हानि),
• कमजोर नाड़ी (यदि अवस्था गंभीर है, तो इसे केवल मुख्य वाहिकाओं पर ही महसूस किया जा सकता है),
• उत्सर्जित मूत्र की मात्रा कम करना।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया और हेमोरेजिक शॉक के लक्षण जुड़े हुए हैं वे संकेत जो उस बीमारी के अंतर्निहित हैं जिसके कारण रक्त की हानि हुई:

• अल्सर के साथ, काला या लाल मल देखा जाता है,
• प्रभाव क्षेत्र में सूजन (यदि घायल हो),
• जब फेफड़ों में धमनियां फट जाती हैं, तो चमकीले लाल रक्त के साथ खांसी होती है,
• गर्भाशय रक्तस्राव के दौरान जननांगों से तीव्र खूनी निर्वहन।

रक्तस्राव के स्रोत की पहचान नैदानिक ​​तस्वीर के आधार पर अप्रत्यक्ष संकेतों द्वारा की जाती है।

तीव्र पोस्टहेमोरेजिक सिंड्रोम के चरण

तीव्र पोस्टहेमोरेजिक सिंड्रोम के विकास के तीन चरण होते हैं।

खून की कमी के बाद शरीर दो से तीन या अधिक महीनों के बाद पूरी तरह से ठीक हो जाता है।

जीर्ण रूप के लक्षण

क्रोनिक रक्तस्राव धीरे-धीरे पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया की ओर ले जाता है, जो धीरे-धीरे विकसित होता है, और इसके लक्षण हीमोग्लोबिन की कमी की गंभीरता से निकटता से संबंधित होते हैं।

देखा:

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया से पीड़ित लोगों की रोग प्रतिरोधक क्षमता कम होती है और अक्सर उनमें संक्रामक रोग विकसित हो जाते हैं।

निदान

तीव्र रक्त हानि के मामले में, रोगी को अस्पताल में उपचार में रखा जाता है ताकि जोखिमों का आकलन किया जा सके और समय पर सहायता प्रदान की जा सके।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का प्रयोगशाला निदान बार-बार किया जाता है, और परिणाम विकार की अवस्था और गंभीरता के आधार पर भिन्न होते हैं।

तीव्र एनीमिया के प्रयोगशाला संकेत:

• पहले दो घंटों में, प्लेटलेट्स की सांद्रता बढ़ जाती है, और लाल रक्त कोशिकाएं और हीमोग्लोबिन सामान्य स्तर पर रहते हैं,
• 2-4 घंटों के बाद, अतिरिक्त प्लेटलेट्स रह जाते हैं, रक्त में न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स बढ़ते हैं, लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की एकाग्रता कम हो जाती है, रंग संकेतक के अनुसार, एनीमिया को नॉरमोक्रोमिक (सामान्य मूल्य) के रूप में परिभाषित किया जाता है।
• 5 दिनों के बाद, रेटिकुलोसाइट्स में वृद्धि देखी गई, आयरन का स्तर अपर्याप्त है।

कौन से परीक्षण लेने की आवश्यकता है?

क्रोनिक एनीमिया के मामले में एक सामान्य रक्त परीक्षण करना आवश्यक है, इससे पता चलता है कि परिधीय रक्त में लिम्फोसाइट्स की मात्रा बढ़ जाती है, लेकिन समग्र सेलुलर संरचना में कम हो जाती है।

आयरन, कैल्शियम और कॉपर की कमी पाई जाती है।मैंगनीज सामग्री में वृद्धि.

समानांतर में, रक्तस्राव का कारण निर्धारित करने के लिए परीक्षण किए जाते हैं: हेल्मिंथियासिस और गुप्त रक्त, कोलोनोस्कोपी, यूरिनलिसिस, अस्थि मज्जा परीक्षा, अल्ट्रासाउंड परीक्षा, एसोफैगोगैस्ट्रोडोडेनोस्कोपी, इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम के लिए मल परीक्षा।

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इलाज

उपचार के पहले चरण में तीव्र रक्तस्रावी एनीमिया के लिए रक्त की हानि के कारण को समाप्त करने और सामान्य रक्त की मात्रा को बहाल करने की आवश्यकता होती है।

घावों और रक्त वाहिकाओं को सिलने के लिए सर्जरी की जाती है, और निम्नलिखित दवाएं निर्धारित की जाती हैं:

• कृत्रिम रक्त के विकल्प. रोगी की स्थिति के आधार पर इन्हें बूंद या धारा द्वारा डाला जाता है,
• जब सदमा विकसित होता है, तो स्टेरॉयड (प्रेडनिसोलोन) के उपयोग का संकेत दिया जाता है।
• सोडा का घोल एसिडोसिस को खत्म करता है,
• एंटीकोआगुलंट्स का उपयोग छोटी वाहिकाओं में रक्त के थक्कों को खत्म करने के लिए किया जाता है।
• यदि रक्त की हानि एक लीटर से अधिक हो जाती है, तो दाता रक्त आधान आवश्यक है।

गंभीर बीमारियों से जटिल न होने वाले क्रोनिक एनीमिया का उपचार बाह्य रोगी के आधार पर किया जाता है। आयरन, विटामिन बी9, बी12 और सी युक्त खाद्य पदार्थों को शामिल करके पोषण सुधार का संकेत दिया गया है।

समानांतर में, अंतर्निहित बीमारी के लिए उपचार किया जाता है जो रोग संबंधी परिवर्तनों का कारण बनता है।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया एक ऐसी बीमारी है जो बड़े पैमाने पर तीव्र रक्तस्राव के कारण या मामूली लेकिन पुरानी रक्त हानि के परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या और हीमोग्लोबिन एकाग्रता में कमी के साथ होती है।

हीमोग्लोबिन एरिथ्रोसाइट का एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स है जिसमें आयरन होता है। इसका मुख्य कार्य बिना किसी अपवाद के सभी अंगों और ऊतकों तक रक्तप्रवाह के माध्यम से ऑक्सीजन पहुंचाना है। जब यह प्रक्रिया बाधित होती है, तो शरीर में काफी गंभीर परिवर्तन शुरू हो जाते हैं, जो एनीमिया के कारण और गंभीरता से निर्धारित होते हैं।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के मूल कारण और पाठ्यक्रम के आधार पर, तीव्र और जीर्ण रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है। अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण प्रणाली के अनुसार, रोग को निम्नानुसार विभाजित किया गया है:

• खून की कमी के बाद द्वितीयक आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया। आईसीडी 10 कोड डी.50
• तीव्र रक्तस्रावी रक्ताल्पता. आईसीडी 10 कोड डी.62।
• भ्रूण के रक्तस्राव के बाद जन्मजात एनीमिया - पी61.3।

नैदानिक ​​​​अभ्यास में, माध्यमिक लौह की कमी वाले एनीमिया को पोस्टहेमोरेजिक क्रोनिक एनीमिया भी कहा जाता है।

रोग के तीव्र रूप के कारण

तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के विकास का मुख्य कारण थोड़े समय के भीतर बड़ी मात्रा में रक्त की हानि है, जो इसके परिणामस्वरूप हुई:

• आघात जिसके कारण मुख्य धमनियाँ क्षतिग्रस्त हो गईं।
• सर्जरी के दौरान बड़ी रक्त वाहिकाओं को नुकसान।
• एक्टोपिक गर्भावस्था के विकास के दौरान फैलोपियन ट्यूब का टूटना।
• आंतरिक अंगों के रोग (अक्सर फेफड़े, गुर्दे, हृदय, जठरांत्र संबंधी मार्ग), जिससे तीव्र बड़े पैमाने पर आंतरिक रक्तस्राव हो सकता है।

छोटे बच्चों में, तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के कारण अक्सर गर्भनाल की चोटें, रक्त प्रणाली की जन्मजात विकृति, सिजेरियन सेक्शन के दौरान प्लेसेंटा को नुकसान, प्रारंभिक प्लेसेंटल रुकावट, प्लेसेंटल प्रीविया और जन्म आघात होते हैं।

क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के कारण

क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया छोटे लेकिन नियमित रक्तस्राव के परिणामस्वरूप विकसित होता है। वे इसके परिणामस्वरूप प्रकट हो सकते हैं:

• बवासीर, जो मलाशय में दरारें और मल में रक्त की उपस्थिति के साथ होती है।
• पेट और ग्रहणी का पेप्टिक अल्सर।
• भारी मासिक धर्म, हार्मोनल दवाएं लेते समय गर्भाशय से रक्तस्राव।
• ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा रक्त वाहिकाओं को नुकसान।
• जीर्ण नकसीर।
• कैंसर में मामूली पुरानी रक्त हानि।
• बार-बार रक्त निकालना, कैथेटर लगाना और अन्य समान जोड़-तोड़ करना।
• मूत्र में रक्तस्राव के साथ गुर्दे की गंभीर बीमारी।
• कृमि संक्रमण.
• लिवर सिरोसिस, क्रोनिक लिवर विफलता।

इस एटियलजि का क्रोनिक एनीमिया रक्तस्रावी डायथेसिस के कारण भी हो सकता है। यह बीमारियों का एक समूह है जिसमें होमियोस्टैसिस के विघटन के कारण व्यक्ति को रक्तस्राव की प्रवृत्ति होती है।

तीव्र रक्त हानि के कारण एनीमिया के लक्षण और रक्त चित्र

तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया की नैदानिक ​​तस्वीर बहुत तेज़ी से विकसित होती है। इस बीमारी के मुख्य लक्षणों में तीव्र रक्तस्राव के परिणामस्वरूप सामान्य आघात की अभिव्यक्तियाँ शामिल हैं। सामान्य तौर पर, निम्नलिखित देखे गए हैं:

• रक्तचाप कम होना.
• बादल छाना या चेतना की हानि.
• गंभीर पीलापन, नासोलैबियल फोल्ड का नीला रंग।
• थ्रेडी पल्स.
• उल्टी।
• पसीना बढ़ना और तथाकथित ठंडा पसीना देखा जाता है।
• ठंड लगना.
• ऐंठन।

यदि रक्तस्राव को सफलतापूर्वक रोक दिया गया है, तो ऐसे लक्षण चक्कर आना, टिनिटस, अभिविन्यास की हानि, धुंधली दृष्टि, सांस की तकलीफ और अनियमित दिल की धड़कन से बदल जाते हैं। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का पीलापन और निम्न रक्तचाप अभी भी बना हुआ है।

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रक्तस्राव बंद होने के कुछ दिनों के भीतर रक्त परीक्षण के परिणामों में परिवर्तन और एनीमिया के विकास का क्षतिपूर्ति तंत्र से गहरा संबंध है जो बड़ी मात्रा में रक्त के नुकसान के जवाब में शरीर में "चालू" होता है। इन्हें निम्नलिखित चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

• रिफ्लेक्स चरण, जो रक्त की हानि के बाद पहले दिन विकसित होता है। रक्त परिसंचरण का पुनर्वितरण और केंद्रीकरण शुरू होता है, परिधीय संवहनी प्रतिरोध बढ़ता है। इस मामले में, हीमोग्लोबिन और हेमटोक्रिट सांद्रता के सामान्य मूल्यों पर लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी देखी जाती है।
• हाइड्रोमिक चरण दूसरे से चौथे दिन तक होता है। बाह्यकोशिकीय द्रव वाहिकाओं में प्रवेश करता है, यकृत में ग्लाइकोजेनोलिसिस सक्रिय होता है, जिससे ग्लूकोज सामग्री में वृद्धि होती है। धीरे-धीरे, एनीमिया के लक्षण रक्त चित्र में दिखाई देते हैं: हीमोग्लोबिन की एकाग्रता कम हो जाती है, हेमटोक्रिट कम हो जाता है। हालाँकि, रंग सूचकांक मान अभी भी सामान्य है। थ्रोम्बस गठन प्रक्रियाओं की सक्रियता के कारण, प्लेटलेट्स की संख्या कम हो जाती है, और रक्तस्राव के दौरान ल्यूकोसाइट्स के नुकसान के कारण ल्यूकोपेनिया देखा जाता है।
• रक्तस्राव के पांचवें दिन अस्थि मज्जा चरण शुरू होता है। अंगों और ऊतकों को अपर्याप्त ऑक्सीजन आपूर्ति हेमटोपोइएटिक प्रक्रियाओं को सक्रिय करती है। हीमोग्लोबिन, हेमटोक्रिट, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और ल्यूकोपेनिया में कमी के अलावा, इस स्तर पर लाल रक्त कोशिकाओं की कुल संख्या में कमी होती है। रक्त स्मीयर की जांच करते समय, लाल रक्त कोशिकाओं के युवा रूपों की उपस्थिति नोट की जाती है: रेटिकुलोसाइट्स, कभी-कभी एरिथ्रोब्लास्ट।

भविष्य के डॉक्टरों के लिए कई स्थितिजन्य कार्यों में रक्त चित्र में इसी तरह के बदलावों का वर्णन किया गया है।

क्रोनिक ब्लीडिंग में एनीमिया के लक्षण और निदान

क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया अपने लक्षणों में आयरन की कमी के समान है, क्योंकि नियमित हल्के रक्तस्राव से इस सूक्ष्म तत्व की कमी हो जाती है। इस रक्त रोग का कोर्स इसकी गंभीरता पर निर्भर करता है। यह हीमोग्लोबिन की सांद्रता के आधार पर निर्धारित किया जाता है। आम तौर पर, पुरुषों में यह 135-160 ग्राम/लीटर और महिलाओं में 120-140 ग्राम/लीटर होता है। बच्चों में, यह मान उम्र के आधार पर शिशुओं में 200 से लेकर किशोरों में 150 तक भिन्न होता है।

पोस्टहेमोरेजिक क्रोनिक एनीमिया की डिग्री हीमोग्लोबिन एकाग्रता

• 1 (प्रकाश) डिग्री 90 - 110 ग्राम/ली
• द्वितीय डिग्री (मध्यम) 70-90 ग्राम/ली
• ग्रेड 3 (गंभीर) 70 ग्राम/लीटर से नीचे

रोग के विकास के प्रारंभिक चरण में, मरीज़ हल्के चक्कर आने, आँखों के सामने "धब्बे" चमकने और थकान बढ़ने की शिकायत करते हैं। बाह्य रूप से, त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का पीलापन ध्यान देने योग्य है।

दूसरे चरण में, सूचीबद्ध लक्षणों में भूख में कमी, कभी-कभी मतली, दस्त या, इसके विपरीत, कब्ज, सांस की तकलीफ शामिल हो जाती है। दिल की आवाज़ सुनते समय, डॉक्टर क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया की विशेषता वाले दिल की बड़बड़ाहट पर ध्यान देते हैं। त्वचा की स्थिति भी बदल जाती है: त्वचा शुष्क हो जाती है और परतदार हो जाती है। मुंह के कोनों में दर्दनाक और सूजन वाली दरारें दिखाई देने लगती हैं। बालों और नाखूनों की स्थिति खराब हो जाती है।

एनीमिया की एक गंभीर डिग्री सुन्नता और उंगलियों और पैर की उंगलियों में झुनझुनी की भावना से प्रकट होती है, विशिष्ट स्वाद प्राथमिकताएं दिखाई देती हैं, उदाहरण के लिए, कुछ रोगी चाक खाना शुरू कर देते हैं, और गंध की धारणा बदल जाती है। बहुत बार क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का यह चरण तेजी से बढ़ने वाले क्षरण और स्टामाटाइटिस के साथ होता है।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का निदान नैदानिक ​​रक्त परीक्षण के परिणामों पर आधारित है। सभी प्रकार के एनीमिया की विशेषता हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं की मात्रा में कमी के अलावा, रंग सूचकांक में कमी का पता लगाया जाता है। इसका मान 0.5 – 0.6 के बीच होता है। इसके अलावा, क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के साथ, संशोधित लाल रक्त कोशिकाएं (माइक्रोसाइट्स और स्किज़ोसाइट्स) दिखाई देती हैं।

भारी रक्त हानि के बाद एनीमिया का उपचार

सबसे पहले खून को रोकना जरूरी है। यदि यह बाहरी है, तो एक टूर्निकेट और एक दबाव पट्टी लगाना और पीड़ित को अस्पताल ले जाना आवश्यक है। पीलापन, सायनोसिस और भ्रम के अलावा, गंभीर शुष्क मुंह से आंतरिक रक्तस्राव का संकेत मिलता है। इस स्थिति में किसी व्यक्ति की घर पर मदद करना असंभव है, इसलिए आंतरिक रक्तस्राव को रोकना केवल अस्पताल की सेटिंग में ही किया जाता है।

स्रोत की पहचान करने और रक्तस्राव को रोकने के बाद, वाहिकाओं में रक्त की आपूर्ति को बहाल करना तत्काल आवश्यक है। इस प्रयोजन के लिए, रियोपॉलीग्लुसीन, हेमोडेज़, पॉलीग्लुसीन निर्धारित हैं। आरएच कारक और रक्त समूह की अनुकूलता को ध्यान में रखते हुए, तीव्र रक्त हानि की भरपाई रक्त आधान द्वारा भी की जाती है। रक्त आधान की मात्रा आमतौर पर 400 - 500 मिलीलीटर होती है। इन उपायों को बहुत शीघ्रता से किया जाना चाहिए, क्योंकि कुल रक्त मात्रा के ¼ का भी तेजी से नुकसान घातक हो सकता है।

सदमे की स्थिति को रोकने और सभी आवश्यक जोड़-तोड़ करने के बाद, वे मानक उपचार की ओर बढ़ते हैं, जिसमें विटामिन और सूक्ष्म तत्वों की कमी की भरपाई के लिए आयरन की खुराक और बढ़ा हुआ पोषण शामिल होता है। आमतौर पर फेरम लेक, फेरलाटम और माल्टोफ़र निर्धारित किए जाते हैं।

आमतौर पर, सामान्य रक्त चित्र की बहाली 6-8 सप्ताह के बाद होती है, लेकिन हेमटोपोइजिस को सामान्य करने के लिए दवाओं का उपयोग छह महीने तक जारी रहता है।

क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का उपचार

पोस्टहेमोरेजिक क्रोनिक एनीमिया के उपचार में पहला और सबसे महत्वपूर्ण कदम रक्तस्राव के स्रोत को निर्धारित करना और इसे खत्म करना है। यहां तक ​​कि प्रतिदिन 10-15 मिलीलीटर रक्त की हानि भी शरीर को उस दिन भोजन से प्राप्त आयरन की पूरी मात्रा से वंचित कर देती है।

रोगी की एक व्यापक जांच की जाती है, जिसमें आवश्यक रूप से गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, प्रोक्टोलॉजिस्ट, हेमेटोलॉजिस्ट, महिलाओं के लिए स्त्री रोग विशेषज्ञ और एंडोक्रिनोलॉजिस्ट के साथ परामर्श शामिल होता है। उस बीमारी की पहचान करने के बाद जो क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के विकास का कारण बनी, उपचार तुरंत शुरू हो जाता है।

उसी समय, ऐसी दवाएं निर्धारित की जाती हैं जिनमें आयरन होता है। वयस्कों के लिए इसकी दैनिक खुराक लगभग 100 - 150 मिलीग्राम है। जटिल उत्पाद निर्धारित किए जाते हैं, जिनमें आयरन के अलावा एस्कॉर्बिक एसिड और बी विटामिन होते हैं, जो इसके बेहतर अवशोषण को बढ़ावा देते हैं। ये सोरबिफर ड्यूरुल्स, फेरोप्लेक्स, फेन्युल्स हैं।

पोस्टहेमोरेजिक क्रोनिक एनीमिया के गंभीर मामलों में, हेमटोपोइएटिक प्रक्रियाओं को उत्तेजित करने के लिए लाल रक्त कोशिका आधान और लोहे के साथ दवाओं के इंजेक्शन का संकेत दिया जाता है। फेरलाटम, माल्टोफ़र, लिकफ़र और इसी तरह की दवाएं निर्धारित हैं।

उपचार के मुख्य कोर्स के बाद रिकवरी

आयरन युक्त दवाएं लेने की अवधि डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाती है। अंगों में सामान्य ऑक्सीजन आपूर्ति बहाल करने और शरीर में लौह भंडार को फिर से भरने के लिए विभिन्न दवाओं के उपयोग के अलावा, उचित पोषण बहुत महत्वपूर्ण है।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया से पीड़ित व्यक्ति के आहार में प्रोटीन और आयरन अवश्य होना चाहिए। मांस, अंडे और डेयरी उत्पादों को प्राथमिकता दी जानी चाहिए। लौह सामग्री में अग्रणी मांस के उप-उत्पाद हैं, विशेष रूप से गोमांस यकृत, मांस, मछली, कैवियार, फलियां, नट्स, एक प्रकार का अनाज और दलिया।

आहार बनाते समय, न केवल इस बात पर ध्यान देना चाहिए कि किसी विशेष उत्पाद में कितना आयरन है, बल्कि शरीर में इसके अवशोषण की मात्रा पर भी ध्यान देना चाहिए। यह उन सब्जियों और फलों के सेवन से बढ़ता है जिनमें विटामिन बी और सी होते हैं। ये खट्टे फल, काले करंट, रसभरी आदि हैं।

बच्चों में पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का कोर्स और उपचार

बच्चों में पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया बहुत अधिक गंभीर होता है, विशेषकर इसका तीव्र रूप। इस विकृति की नैदानिक ​​​​तस्वीर व्यावहारिक रूप से एक वयस्क से अलग नहीं है, लेकिन तेजी से विकसित होती है। और यदि किसी वयस्क में खोए हुए रक्त की एक निश्चित मात्रा की भरपाई शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं द्वारा की जाती है, तो एक बच्चे में इससे मृत्यु हो सकती है।

बच्चों में पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के तीव्र और जीर्ण रूपों का उपचार एक ही है। कारण की पहचान करने और रक्तस्राव को खत्म करने के बाद, लाल रक्त कोशिकाओं का आधान 10 - 15 मिलीलीटर प्रति किलोग्राम वजन और लोहे की खुराक की दर से निर्धारित किया जाता है। एनीमिया की गंभीरता और बच्चे की स्थिति के आधार पर उनकी खुराक की गणना व्यक्तिगत रूप से की जाती है।

लगभग छह महीने की उम्र के बच्चों के लिए, पूरक खाद्य पदार्थों को जल्दी शुरू करने की सिफारिश की जाती है, और आपको उच्च लौह सामग्री वाले खाद्य पदार्थों से शुरुआत करनी चाहिए। शिशुओं को विशेष फोर्टिफाइड फ़ॉर्मूले पर स्विच करने की सलाह दी जाती है। यदि वह बीमारी जिसके कारण पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का विकास हुआ, वह पुरानी है और उसका इलाज नहीं किया जा सकता है, तो आयरन की खुराक के निवारक पाठ्यक्रमों को नियमित रूप से दोहराया जाना चाहिए।

समय पर उपचार शुरू होने और गैर-गंभीर रक्त हानि के साथ, रोग का निदान आम तौर पर अनुकूल होता है। आयरन की कमी की भरपाई के बाद बच्चा जल्दी ठीक हो जाता है।

तृतीय श्रेणी. रक्त, हेमटोपोइएटिक अंगों के रोग और प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार (D50-D89)

बहिष्कृत: ऑटोइम्यून बीमारी (प्रणालीगत) एनओएस (एम35.9), प्रसवकालीन अवधि में उत्पन्न होने वाली कुछ स्थितियां (पी00-पी96), गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवपूर्व की जटिलताएं (ओ00-ओ99), जन्मजात विसंगतियां, विकृति और गुणसूत्र संबंधी विकार (क्यू00) - Q99), अंतःस्रावी रोग, पोषण संबंधी और चयापचय संबंधी विकार (E00-E90), मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] (B20-B24), आघात, विषाक्तता और बाहरी कारणों के कुछ अन्य परिणाम (S00-T98), नियोप्लाज्म ( C00-D48), नैदानिक ​​और प्रयोगशाला परीक्षणों द्वारा पहचाने गए लक्षण, संकेत और असामान्यताएं, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं (R00-R99)

इस वर्ग में निम्नलिखित ब्लॉक हैं:
D50-D53 पोषण से जुड़ा एनीमिया
D55-D59 हेमोलिटिक एनीमिया
D60-D64 अप्लास्टिक और अन्य एनीमिया
D65-D69 रक्तस्राव विकार, पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ
D70-D77 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग
D80-D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े चयनित विकार

निम्नलिखित श्रेणियों को तारांकन चिह्न से चिह्नित किया गया है:
D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य विकार

पोषण संबंधी एनीमिया (D50-D53)

D50 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

शामिल: एनीमिया:
. साइडरोपेनिक
. अल्पवर्णी
D50.0खून की कमी के कारण आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया (क्रोनिक)। पोस्टहेमोरेजिक (क्रोनिक) एनीमिया।
बहिष्कृत: तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया (डी62) भ्रूण के रक्त हानि के कारण जन्मजात एनीमिया (पी61.3)
डी50.1साइडरोपेनिक डिस्पैगिया। केली-पैटर्सन सिंड्रोम. प्लमर-विंसन सिंड्रोम
डी50.8आयरन की कमी से होने वाले अन्य एनीमिया
डी50.9आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D51 विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया

बहिष्कृत: विटामिन बी12 की कमी (ई53.8)

D51.0आंतरिक कारक की कमी के कारण विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया।
एनीमिया:
. एडिसन
. बिरमेरा
. हानिकारक (जन्मजात)
जन्मजात आंतरिक कारक की कमी
D51.1प्रोटीनमेह के साथ विटामिन बी12 के चयनात्मक कुअवशोषण के कारण विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया।
इमर्सलंड (-ग्रेस्बेक) सिंड्रोम। मेगालोब्लास्टिक वंशानुगत एनीमिया
डी51.2ट्रांसकोबालामिन II की कमी
D51.3आहार से जुड़े अन्य विटामिन बी12 की कमी से होने वाले एनीमिया। शाकाहारियों में एनीमिया
D51.8अन्य विटामिन बी12 की कमी से होने वाले एनीमिया
D51.9विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D52 फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया

D52.0आहार संबंधी फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया। मेगालोब्लास्टिक पोषण संबंधी एनीमिया
डी52.1फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया दवा-प्रेरित है। यदि आवश्यक हो तो दवा की पहचान करें
एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें (कक्षा XX)
D52.8अन्य फोलेट की कमी से होने वाले एनीमिया
D52.9फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट। फोलिक एसिड, एनओएस के अपर्याप्त सेवन के कारण एनीमिया

D53 आहार संबंधी अन्य एनीमिया

इसमें शामिल हैं: मेगालोब्लास्टिक एनीमिया विटामिन थेरेपी पर प्रतिक्रिया नहीं दे रहा है
नामांकित बी12 या फोलेट

D53.0प्रोटीन की कमी के कारण एनीमिया। अमीनो एसिड की कमी के कारण एनीमिया।
ओरोटासिड्यूरिक एनीमिया
बहिष्कृत: लेस्च-नाइचेन सिंड्रोम (E79.1)
डी53.1अन्य मेगालोब्लास्टिक एनीमिया, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। मेगालोब्लास्टिक एनीमिया एनओएस।
बहिष्कृत: डिगुग्लिल्मो रोग (C94.0)
डी53.2स्कर्वी के कारण एनीमिया।
बहिष्कृत: स्कर्वी (E54)
डी53.8अन्य निर्दिष्ट आहार-संबंधी एनीमिया।
कमी से जुड़ा एनीमिया:
. ताँबा
. मोलिब्डेनम
. जस्ता
बहिष्कृत: उल्लेख किए बिना कुपोषण
एनीमिया, जैसे:
. तांबे की कमी (E61.0)
. मोलिब्डेनम की कमी (E61.5)
. जिंक की कमी (E60)
डी53.9आहार-संबंधी एनीमिया, अनिर्दिष्ट। साधारण जीर्ण रक्ताल्पता.
बहिष्कृत: एनीमिया एनओएस (डी64.9)

हेमोलिटिक एनीमिया (D55-D59)

D55 एंजाइम विकारों के कारण एनीमिया

बहिष्कृत: दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया (D59.2)

डी55.0ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज [जी-6-पीडी] की कमी के कारण एनीमिया। फेविज्म. जी-6-पीडी की कमी से होने वाला एनीमिया
डी55.1ग्लूटाथियोन चयापचय के अन्य विकारों के कारण एनीमिया।
हेक्सोज़ मोनोफॉस्फेट [एचएमपी] से जुड़े एंजाइमों (जी6पीडी को छोड़कर) की कमी के कारण एनीमिया
चयापचय पथ का बाईपास। हेमोलिटिक नॉनस्फेरोसाइटिक एनीमिया (वंशानुगत) प्रकार 1
डी55.2ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों के विकारों के कारण एनीमिया।
एनीमिया:
. हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक (वंशानुगत) प्रकार II
. हेक्सोकाइनेज की कमी के कारण
. पाइरूवेट काइनेज की कमी के कारण
. ट्रायोज़ोफॉस्फेट आइसोमेरेज़ की कमी के कारण
डी55.3न्यूक्लियोटाइड चयापचय के विकारों के कारण एनीमिया
डी55.8एंजाइम विकारों के कारण अन्य एनीमिया
डी55.9एंजाइम विकार के कारण एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D56 थैलेसीमिया

D56.0अल्फ़ा थैलेसीमिया.
बहिष्कृत: हेमोलिटिक रोग के कारण हाइड्रोप्स फेटेलिस (P56.-)
डी56.1बीटा थैलेसीमिया. कूली एनीमिया. गंभीर बीटा थैलेसीमिया। सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया।
थैलेसीमिया:
. मध्यवर्ती
. बड़ा
डी56.2डेल्टा बीटा थैलेसीमिया
डी56.3थैलेसीमिया लक्षण का वहन
डी56.4भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता [एचएफएच]
डी56.8अन्य थैलेसीमिया
D56.9थैलेसीमिया अनिर्दिष्ट। भूमध्यसागरीय एनीमिया (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)
थैलेसीमिया माइनर (मिश्रित) (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)

D57 सिकल सेल विकार

बहिष्कृत: अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी (D58. -)
सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया (D56.1)

D57.0संकट के साथ सिकल सेल एनीमिया. संकट के साथ एचबी-एसएस रोग
डी57.1बिना किसी संकट के सिकल सेल एनीमिया।
हंसिया के आकार की कोशिका:
. एनीमिया)
. रोग) एनओएस
. उल्लंघन )
डी57.2डबल विषमयुग्मजी सिकल सेल विकार
बीमारी:
. एचबी-एससी
. एचबी-एसडी
. एचबी-एसई
डी57.3सिकल सेल विशेषता का वहन. हीमोग्लोबिन एस का वहन। विषमयुग्मजी हीमोग्लोबिन एस
डी57.8अन्य सिकल सेल विकार

D58 अन्य वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया

D58.0वंशानुगत खून की बीमारी। अकोलूरिक (पारिवारिक) पीलिया।
जन्मजात (स्फेरोसाइटिक) हेमोलिटिक पीलिया। मिन्कोव्स्की-चॉफ़र्ड सिंड्रोम
डी58.1वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस। एलिटोसाइटोसिस (जन्मजात)। ओवलोसाइटोसिस (जन्मजात) (वंशानुगत)
डी58.2अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी. असामान्य हीमोग्लोबिन एनओएस। हेंज निकायों के साथ जन्मजात एनीमिया।
बीमारी:
. एचबी-सी
. एचबी-डी
. एचबी-ई
अस्थिर हीमोग्लोबिन के कारण होने वाला हेमोलिटिक रोग। हीमोग्लोबिनोपैथी एनओएस।
बहिष्कृत: पारिवारिक पॉलीसिथेमिया (D75.0)
एचबी-एम रोग (डी74.0)
भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता (D56.4)
ऊंचाई से संबंधित पॉलीसिथेमिया (D75.1)
मेथेमोग्लोबिनेमिया (डी74.-)
डी58.8अन्य निर्दिष्ट वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया। स्टोमेटोसाइटोसिस
डी58.9वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D59 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया

D59.0दवा-प्रेरित ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।
यदि दवा की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
D59.1अन्य ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। ऑटोइम्यून हेमोलिटिक रोग (ठंडा प्रकार) (गर्म प्रकार)। शीत हेमाग्लगुटिनिन के कारण होने वाली पुरानी बीमारी।
"कोल्ड एग्लूटीनिन":
. बीमारी
. रक्तकणरंजकद्रव्यमेह
हीमोलिटिक अरक्तता:
. शीत प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)
. थर्मल प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)
बहिष्कृत: इवांस सिंड्रोम (D69.3)
भ्रूण और नवजात शिशु का हेमोलिटिक रोग (P55.-)
पैरॉक्सिस्मल कोल्ड हीमोग्लोबिनुरिया (D59.6)
D59.2दवा-प्रेरित गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया।
यदि दवा की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
D59.3हीमोलाइटिक यूरीमिक सिंड्रोम
D59.4अन्य गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।
हीमोलिटिक अरक्तता:
. यांत्रिक
. माइक्रोएंजियोपैथिक
. विषाक्त
यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
डी59.5पैरॉक्सिस्मल नॉक्टर्नल हीमोग्लोबिनुरिया [मार्चियाफावा-मिशेली]।
D59.6अन्य बाहरी कारणों से होने वाले हेमोलिसिस के कारण हीमोग्लोबिनुरिया।
हीमोग्लोबिनुरिया:
. भार से
. आवागमन
. कंपा देने वाली ठंड
बहिष्कृत: हीमोग्लोबिनुरिया एनओएस (आर82.3)
D59.8अन्य अधिग्रहीत हेमोलिटिक एनीमिया
D59.9एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट। क्रोनिक इडियोपैथिक हेमोलिटिक एनीमिया

प्लास्टिक और अन्य एनीमिया (D60-D64)

D60 एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया)

इसमें शामिल हैं: लाल कोशिका अप्लासिया (अधिग्रहित) (वयस्क) (थाइमोमा के साथ)

डी60.0जीर्ण अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया
डी60.1क्षणिक अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया
डी60.8अन्य अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका एप्लासियास
डी60.9एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया, अनिर्दिष्ट

D61 अन्य अप्लास्टिक एनीमिया

बहिष्कृत: एग्रानुलोसाइटोसिस (D70)

डी61.0संवैधानिक अप्लास्टिक एनीमिया.
अप्लासिया (शुद्ध) लाल कोशिका:
. जन्मजात
. बच्चों के
. प्राथमिक
ब्लैकफ़ैन-डायमंड सिंड्रोम। पारिवारिक हाइपोप्लास्टिक एनीमिया. फैंकोनी एनीमिया. विकास संबंधी दोषों के साथ पैंसीटोपेनिया
डी61.1दवा-प्रेरित अप्लास्टिक एनीमिया। यदि आवश्यक हो तो दवा की पहचान करें
बाहरी कारणों (कक्षा XX) के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
डी61.2अन्य बाहरी एजेंटों के कारण होने वाला अप्लास्टिक एनीमिया।
यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों के अतिरिक्त कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
डी61.3इडियोपैथिक अप्लास्टिक एनीमिया
डी61.8अन्य निर्दिष्ट अप्लास्टिक एनीमिया
डी61.9अप्लास्टिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट। हाइपोप्लास्टिक एनीमिया एनओएस। अस्थि मज्जा हाइपोप्लासिया. पनमायेलोफथिसिस

D62 तीव्र रक्तस्रावी रक्ताल्पता

बहिष्कृत: भ्रूण के रक्त हानि के कारण जन्मजात एनीमिया (पी61.3)

D63 अन्यत्र वर्गीकृत पुरानी बीमारियों में एनीमिया

डी63.0रसौली के कारण एनीमिया (C00-D48+)
डी63.8अन्यत्र वर्गीकृत अन्य पुरानी बीमारियों में एनीमिया

D64 अन्य एनीमिया

अपवर्जित: दुर्दम्य एनीमिया:
. एनओएस (डी46.4)
. अत्यधिक विस्फोटों के साथ (D46.2)
. परिवर्तन के साथ (D46.3)
. साइडरोब्लास्ट के साथ (D46.1)
. साइडरोब्लास्ट के बिना (D46.0)

डी64.0वंशानुगत सिडरोबलास्टिक एनीमिया। सेक्स-लिंक्ड हाइपोक्रोमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया
डी64.1अन्य बीमारियों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।
यदि आवश्यक हो, तो रोग की पहचान करने के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।
डी64.2दवाओं या विषाक्त पदार्थों के कारण होने वाला माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।
यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों के अतिरिक्त कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
डी64.3अन्य सिडरोबलास्टिक एनीमिया।
साइडरोबलास्टिक एनीमिया:
. ओपन स्कूल
. पाइरिडोक्सिन-प्रतिक्रियाशील, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
डी64.4जन्मजात डाइसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया। डायशेमेटोपोएटिक एनीमिया (जन्मजात)।
बहिष्कृत: ब्लैकफ़ैन-डायमंड सिंड्रोम (D61.0)
डिगुग्लिल्मो रोग (C94.0)
डी64.8अन्य निर्दिष्ट रक्ताल्पता. बचपन का स्यूडोल्यूकेमिया। ल्यूकोएरीथ्रोब्लास्टिक एनीमिया
डी64.9एनीमिया, अनिर्दिष्ट

रक्त का थक्का जमने के विकार, पुरपुरा और अन्य

रक्तस्रावी स्थितियाँ (D65-D69)

D65 प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट [डिफाइब्रेशन सिंड्रोम]

एफ़िब्रिनोजेनमिया का अधिग्रहण किया गया। उपभोग्य कोगुलोपैथी
फैलाना या प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट
एक्वायर्ड फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव
पुरपुरा:
. फ़ाइब्रिनोलिटिक
. बिजली की तेजी से
बहिष्कृत: डिफाइब्रेशन सिंड्रोम (जटिल बनाना):
. नवजात शिशु में (P60)

D66 वंशानुगत कारक VIII की कमी

फैक्टर VIII की कमी (कार्यात्मक हानि के साथ)
हीमोफीलिया:
. ओपन स्कूल
. ए
. क्लासिक
बहिष्कृत: संवहनी विकार के साथ कारक VIII की कमी (D68.0)

D67 वंशानुगत कारक IX की कमी

क्रिसमस रोग
कमी:
. कारक IX (कार्यात्मक हानि के साथ)
. थ्रोम्बोप्लास्टिक प्लाज्मा घटक
हीमोफीलिया बी

D68 अन्य रक्तस्राव विकार

बहिष्कृत: जटिल:
. गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00-O07, O08.1)
. गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवपूर्व (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

डी68.0वॉन विलेब्रांड रोग. एंजियोहेमोफिलिया। संवहनी हानि के साथ फैक्टर VIII की कमी। संवहनी हीमोफीलिया.
बहिष्कृत: वंशानुगत केशिका नाजुकता (D69.8)
कारक VIII की कमी:
. एनओएस (डी66)
. कार्यात्मक हानि के साथ (D66)
डी68.1वंशानुगत कारक XI की कमी। हीमोफिलिया सी. प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी
डी68.2अन्य जमावट कारकों की वंशानुगत कमी। जन्मजात एफ़िब्रिनोजेनमिया।
कमी:
. एसी ग्लोब्युलिन
. proaccelerin
कारक की कमी:
. मैं [फाइब्रिनोजेन]
. द्वितीय [प्रोथ्रोम्बिन]
. वी [लेबल]
. सातवीं [स्थिर]
. एक्स [स्टुअर्ट-प्रोवर]
. बारहवीं [हेजमैन]
. XIII [फाइब्रिन स्थिरीकरण एजेंट]
डिस्फाइब्रिनोजेनमिया (जन्मजात)। ओवरेन की बीमारी
डी68.3रक्त में प्रवाहित होने वाले एंटीकोआगुलंट्स के कारण होने वाले रक्तस्रावी विकार। हाइपरहेपरिनिमिया।
सामग्री संवर्द्धन:
. एंटीथ्रोम्बिन
. आठवीं विरोधी
. विरोधी IXa
. Xa विरोधी
. ज़िया विरोधी
यदि आवश्यक हो, तो उपयोग किए गए थक्का-रोधी की पहचान करें, अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें।
(कक्षा XX).
डी68.4एक्वायर्ड जमावट कारक की कमी।
जमावट कारक की कमी के कारण:
. जिगर के रोग
. विटामिन K की कमी
बहिष्कृत: नवजात शिशु में विटामिन K की कमी (P53)
डी68.8अन्य निर्दिष्ट रक्तस्राव विकार। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस अवरोधक की उपस्थिति
डी68.9रक्तस्राव विकार, अनिर्दिष्ट

D69 पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ

बहिष्कृत: सौम्य हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.0)
क्रायोग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.1)
इडियोपैथिक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)
लाइटनिंग पुरपुरा (D65)
थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (एम31.1)

डी69.0एलर्जिक पुरपुरा.
पुरपुरा:
. तीव्रग्राहिताभ
. हेनोच(-शोनेलिन)
. गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक:
. रक्तस्रावी
. अज्ञातहेतुक
. संवहनी
एलर्जिक वास्कुलाइटिस
डी69.1गुणात्मक प्लेटलेट दोष. बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम [विशाल प्लेटलेट्स]।
ग्लैंज़मैन रोग. ग्रे प्लेटलेट सिंड्रोम. थ्रोम्बस्थेनिया (रक्तस्रावी) (वंशानुगत)। थ्रोम्बोसाइटोपैथी।
बहिष्कृत: वॉन विलेब्रांड रोग (D68.0)
डी69.2अन्य गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा।
पुरपुरा:
. ओपन स्कूल
. बूढ़ा
. सरल
डी69.3इडियोपैथिक थ्रॉम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा। इवांस सिंड्रोम
डी69.4अन्य प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।
बहिष्कृत: अनुपस्थित त्रिज्या के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (Q87.2)
क्षणिक नवजात थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (P61.0)
विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम (D82.0)
डी69.5माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया. यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
डी69.6थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अनिर्दिष्ट
डी69.8अन्य निर्दिष्ट रक्तस्रावी स्थितियाँ। केशिका नाजुकता (वंशानुगत)। संवहनी स्यूडोहेमोफिलिया
डी69.9रक्तस्रावी स्थिति, अनिर्दिष्ट

रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग (D70-D77)

D70 एग्रानुलोसाइटोसिस

एग्रानुलोसाइटिक टॉन्सिलिटिस। बच्चों की आनुवंशिक एग्रानुलोसाइटोसिस। कोस्टमैन की बीमारी
न्यूट्रोपेनिया:
. ओपन स्कूल
. जन्मजात
. चक्रीय
. औषधीय
. आवधिक
. प्लीनिक (प्राथमिक)
. विषाक्त
न्यूट्रोपेनिक स्प्लेनोमेगाली
यदि न्यूट्रोपेनिया पैदा करने वाली दवा की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
बहिष्कृत: क्षणिक नवजात न्यूट्रोपेनिया (पी61.5)

D71 पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार

कोशिका झिल्ली रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स का दोष। क्रोनिक (बच्चों का) ग्रैनुलोमैटोसिस। जन्मजात डिस्फैगोसाइटोसिस
प्रगतिशील सेप्टिक ग्रैनुलोमैटोसिस

D72 अन्य श्वेत रक्त कोशिका विकार

बहिष्कृत: बेसोफिलिया (D75.8)
प्रतिरक्षा विकार (D80-D89)
न्यूट्रोपेनिया (D70)
प्रील्यूकेमिया (सिंड्रोम) (D46.9)

डी72.0ल्यूकोसाइट्स की आनुवंशिक असामान्यताएं।
विसंगति (दानेदार बनाना) (ग्रैनुलोसाइट) या सिंड्रोम:
. एल्डेरा
. मे-हेग्लिना
. पेल्गुएरा-हुएट
वंशानुगत:
. ल्यूकोसाइट
. अतिविभाजन
. हाइपोसेग्मेंटेशन
. ल्यूकोमेलानोपैथी
बहिष्कृत: चेडियाक-हिगाशी (-स्टाइनब्रिंक) सिंड्रोम (E70.3)
डी72.1इओसिनोफिलिया।
इओसिनोफिलिया:
. एलर्जी
. वंशानुगत
डी72.8अन्य निर्दिष्ट श्वेत रक्त कोशिका विकार।
ल्यूकेमॉइड प्रतिक्रिया:
. लिम्फोसाईटिक
. मोनोसाइटिक
. मायलोसाइटिक
ल्यूकोसाइटोसिस। लिम्फोसाइटोसिस (रोगसूचक)। लिम्फोपेनिया। मोनोसाइटोसिस (रोगसूचक)। प्लास्मेसीटोसिस
डी72.9श्वेत रक्त कोशिका विकार, अनिर्दिष्ट

D73 प्लीहा के रोग

डी73.0हाइपोस्प्लेनिज़्म। पोस्टऑपरेटिव एस्प्लेनिया। प्लीहा का शोष.
बहिष्कृत: एस्प्लेनिया (जन्मजात) (Q89.0)
डी73.1हाइपरस्प्लेनिज्म
बहिष्कृत: स्प्लेनोमेगाली:
. एनओएस (आर16.1)
.जन्मजात (Q89.0)
डी73.2क्रोनिक कंजेस्टिव स्प्लेनोमेगाली
डी73.3प्लीहा फोड़ा
डी73.4प्लीहा पुटी
डी73.5प्लीनिक रोधगलन. प्लीहा का टूटना गैर-दर्दनाक है। तिल्ली का मरोड़.
बहिष्कृत: दर्दनाक प्लीहा टूटना (S36.0)
डी73.8प्लीहा के अन्य रोग. स्प्लेनिक फाइब्रोसिस एनओएस। पेरिस्प्लेनाइटिस। स्प्लेनाइटिस एनओएस
डी73.9प्लीहा का रोग, अनिर्दिष्ट

D74 मेथेमोग्लोबिनेमिया

डी74.0जन्मजात मेथेमोग्लोबिनेमिया। एनएडीएच-मेथेमोग्लोबिन रिडक्टेस की जन्मजात कमी।
हीमोग्लोबिनोसिस एम [एचबी-एम रोग]
डी74.8अन्य मेथेमोग्लोबिनेमिया। एक्वायर्ड मेथेमोग्लोबिनेमिया (सल्फ़हीमोग्लोबिनेमिया के साथ)।
विषाक्त मेथेमोग्लोबिनेमिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
डी74.9मेथेमोग्लोबिनेमिया, अनिर्दिष्ट

D75 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग

बहिष्कृत: सूजी हुई लिम्फ नोड्स (R59. -)
हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस (D89.2)
लिम्फैडेनाइटिस:
. एनओएस (आई88.9)
. मसालेदार (L04.-)
. क्रोनिक (I88.1)
. मेसेन्टेरिक (तीव्र) (क्रोनिक) (I88.0)

डी75.0पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस.
पॉलीसिथेमिया:
. सौम्य
. परिवार
बहिष्कृत: वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस (D58.1)
डी75.1माध्यमिक पॉलीसिथेमिया.
पॉलीसिथेमिया:
. अधिग्रहीत
. संदर्भ के:
. एरिथ्रोपोइटिन
. प्लाज्मा की मात्रा में कमी
. ऊंचाई
. तनाव
. भावनात्मक
. हाइपोक्सिमिक
. वृक्कजन्य
. रिश्तेदार
बहिष्कृत: पॉलीसिथेमिया:
. नवजात (P61.1)
. सच (D45)
डी75.2आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस.
बहिष्कृत: आवश्यक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)
डी75.8रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य निर्दिष्ट रोग। बेसोफिलिया
डी75.9रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के रोग, अनिर्दिष्ट

D76 लिम्फोरेटिकुलर ऊतक और रेटिकुलोहिस्टियोसाइटिक प्रणाली से संबंधित चयनित रोग

बहिष्कृत: लेटरर-सीव रोग (C96.0)
घातक हिस्टियोसाइटोसिस (C96.1)
रेटिकुलोएन्डोथेलोसिस या रेटिकुलोसिस:
. हिस्टियोसाइटिक मेडुलरी (C96.1)
. ल्यूकेमिक (C91.4)
. लिपोमेलैनोटिक (I89.8)
. घातक (C85.7)
. गैर-लिपिडिक (C96.0)

डी76.0लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। इओसिनोफिलिक ग्रैनुलोमा।
हैंड-शूएलर-क्रिस्जेन रोग। हिस्टियोसाइटोसिस एक्स (क्रोनिक)
डी76.1हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस। पारिवारिक हेमोफैगोसाइटिक रेटिकुलोसिस।
लैंगरहैंस कोशिकाओं, एनओएस के अलावा मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स से हिस्टियोसाइटोसिस
डी76.2संक्रमण से जुड़ा हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम।
यदि किसी संक्रामक रोगज़नक़ या बीमारी की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।
डी76.3अन्य हिस्टियोसाइटोसिस सिंड्रोम। रेटिकुलोहिस्टियोसाइटोमा (विशाल कोशिका)।
बड़े पैमाने पर लिम्फैडेनोपैथी के साथ साइनस हिस्टियोसाइटोसिस। ज़ैंथोग्रानुलोमा

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य विकार।

शिस्टोसोमियासिस में स्प्लेनिक फाइब्रोसिस [बिलहारज़िया] (बी65.-)

प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े चयनित विकार (D80-D89)

इसमें शामिल हैं: पूरक प्रणाली में दोष, रोग प्रतिरोधक क्षमता संबंधी विकार, रोग को छोड़कर,
मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] सारकॉइडोसिस के कारण होता है
बहिष्कृत: स्वप्रतिरक्षी रोग (प्रणालीगत) एनओएस (एम35.9)
पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार (D71)
मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] रोग (बी20-बी24)

प्रमुख एंटीबॉडी की कमी के साथ D80 इम्युनोडेफिशिएंसी

डी80.0वंशानुगत हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया।
ऑटोसोमल रिसेसिव एगमाग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार)।
एक्स-लिंक्ड एगमाग्लोबुलिनमिया [ब्रूटन] (वृद्धि हार्मोन की कमी के साथ)
डी80.1गैर-पारिवारिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया। इम्युनोग्लोबुलिन ले जाने वाले बी-लिम्फोसाइटों की उपस्थिति के साथ एगमाग्लोबुलिनमिया। सामान्य एगमैग्लोबुलिनमिया. हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस
डी80.2चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन ए की कमी
डी80.3इम्युनोग्लोबुलिन जी उपवर्गों की चयनात्मक कमी
डी80.4चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन एम की कमी
डी80.5इम्युनोग्लोबुलिन एम के ऊंचे स्तर के साथ इम्युनोडेफिशिएंसी
डी80.6इम्युनोग्लोबुलिन के सामान्य स्तर के करीब या हाइपरिम्युनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की अपर्याप्तता।
हाइपरिम्युनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी
डी80.7बच्चों में क्षणिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया
डी80.8प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी। कप्पा प्रकाश श्रृंखला की कमी
डी80.9प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट

D81 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

बहिष्कृत: ऑटोसोमल रिसेसिव एगमाग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार) (D80.0)

डी81.0रेटिकुलर डिसजेनेसिस के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी
डी81.1कम टी- और बी-सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी
डी81.2कम या सामान्य बी-सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी
डी81.3एडेनोसिन डेमिनमिनस की कमी
डी81.4नेज़ेलोफ़ सिंड्रोम
डी81.5प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड फ़ॉस्फ़ोरिलेज़ की कमी
डी81.6प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के वर्ग I अणुओं की कमी। नग्न लिम्फोसाइट सिंड्रोम
डी81.7प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के द्वितीय श्रेणी के अणुओं की कमी
डी81.8अन्य संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी। बायोटिन-निर्भर कार्बोक्सिलेज की कमी
डी81.9संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट। गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी विकार एनओएस

D82 अन्य महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी प्रतिरक्षाविहीनताएँ

बहिष्कृत: एटैक्सिक टेलैंगिएक्टेसिया [लुई-बार्ट] (जी11.3)

डी82.0विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एक्जिमा के साथ इम्यूनोडेफिशिएंसी
डी82.1डिजॉर्ज सिंड्रोम. ग्रसनी डायवर्टीकुलम सिंड्रोम.
थाइमस ग्रंथि:
. एलिम्फोप्लेसिया
. प्रतिरक्षा की कमी के साथ अप्लासिया या हाइपोप्लासिया
डी82.2छोटे अंगों के कारण बौनेपन के साथ रोग प्रतिरोधक क्षमता की कमी
डी82.3एपस्टीन-बार वायरस के कारण होने वाले वंशानुगत दोष के कारण इम्यूनोडेफिशिएंसी।
एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग
डी82.4हाइपरिम्युनोग्लोबुलिन ई सिंड्रोम
डी82.8अन्य निर्दिष्ट महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी इम्युनोडेफिशिएंसी
डी 82.9 महत्वपूर्ण दोष से जुड़ी इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट

D83 सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.0बी कोशिकाओं की संख्या और कार्यात्मक गतिविधि में प्रमुख असामान्यताओं के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.1इम्यूनोरेगुलेटरी टी कोशिकाओं के विकारों की प्रबलता के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.2बी या टी कोशिकाओं के लिए ऑटोएंटीबॉडी के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.8अन्य सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.9सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट

D84 अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी

डी84.0लिम्फोसाइट कार्यात्मक एंटीजन-1 दोष
डी84.1पूरक प्रणाली में दोष. C1 एस्टरेज़ अवरोधक की कमी
डी84.8अन्य निर्दिष्ट इम्युनोडेफिशिएंसी विकार
डी84.9इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट

D86 सारकॉइडोसिस

डी86.0फुफ्फुसीय सारकॉइडोसिस
डी86.1लिम्फ नोड्स का सारकॉइडोसिस
डी86.2लिम्फ नोड्स के सारकॉइडोसिस के साथ फेफड़ों का सारकॉइडोसिस
डी86.3त्वचा का सारकॉइडोसिस
डी86.8अन्य निर्दिष्ट और संयुक्त स्थानीयकरणों का सारकॉइडोसिस। सारकॉइडोसिस में इरिडोसाइक्लाइटिस (H22.1)।
सारकॉइडोसिस में एकाधिक कपाल तंत्रिका पक्षाघात (G53.2)
सारकॉइड:
. आर्थ्रोपैथी (एम14.8)
. मायोकार्डिटिस (I41.8)
. मायोसिटिस(एम63.3)
यूवेओपैरोटाइटिक बुखार [हर्फोर्ड रोग]
डी86.9सारकॉइडोसिस, अनिर्दिष्ट

D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: हाइपरग्लोबुलिनमिया एनओएस (आर77.1)
मोनोक्लोनल गैमोपैथी (D47.2)
नॉन-एन्ग्राफ्टमेंट और ग्राफ्ट रिजेक्शन (T86.-)

डी89.0पॉलीक्लोनल हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया। हाइपरगैमाग्लोबुलिनेमिक पुरपुरा। पॉलीक्लोनल गैमोपैथी एनओएस
डी89.1क्रायोग्लोबुलिनमिया।
क्रायोग्लोबुलिनमिया:
. आवश्यक
. अज्ञातहेतुक
. मिश्रित
. प्राथमिक
. माध्यमिक
क्रायोग्लोबुलिनमिक(ओं):
. Purpura
. वाहिकाशोथ
डी89.2हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया, अनिर्दिष्ट
डी89.8प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य निर्दिष्ट विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
डी89.9प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़ा विकार, अनिर्दिष्ट। प्रतिरक्षा रोग एनओएस

आईसीडी 10. कक्षा III। रक्त, हेमटोपोइएटिक अंगों के रोग और प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार (D50-D89)

बहिष्कृत: ऑटोइम्यून बीमारी (प्रणालीगत) एनओएस (एम35.9), प्रसवकालीन अवधि में उत्पन्न होने वाली कुछ स्थितियां (पी00-पी96), गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवपूर्व की जटिलताएं (ओ00-ओ99), जन्मजात विसंगतियां, विकृति और गुणसूत्र संबंधी विकार (क्यू00) - Q99), अंतःस्रावी रोग, पोषण संबंधी और चयापचय संबंधी विकार (E00-E90), मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] (B20-B24), आघात, विषाक्तता और बाहरी कारणों के कुछ अन्य परिणाम (S00-T98), नियोप्लाज्म ( C00-D48), नैदानिक ​​और प्रयोगशाला परीक्षणों द्वारा पहचाने गए लक्षण, संकेत और असामान्यताएं, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं (R00-R99)

इस वर्ग में निम्नलिखित ब्लॉक हैं:

D50-D53 पोषण से जुड़ा एनीमिया

D55-D59 हेमोलिटिक एनीमिया

D60-D64 अप्लास्टिक और अन्य एनीमिया

D65-D69 रक्तस्राव विकार, पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ

D70-D77 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग

D80-D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े चयनित विकार

निम्नलिखित श्रेणियों को तारांकन चिह्न से चिह्नित किया गया है:

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य विकार

पोषण संबंधी एनीमिया (D50-D53)

D50 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

D50.0 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, खून की कमी के कारण द्वितीयक (क्रोनिक)। पोस्टहेमोरेजिक (क्रोनिक) एनीमिया।

बहिष्कृत: तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया (डी62) भ्रूण के रक्त हानि के कारण जन्मजात एनीमिया (पी61.3)

D50.1 साइडरोपेनिक डिस्पैगिया। केली-पैटर्सन सिंड्रोम. प्लमर-विंसन सिंड्रोम

D50.8 आयरन की कमी से होने वाले अन्य एनीमिया

D50.9 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D51 विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया

बहिष्कृत: विटामिन बी12 की कमी (ई53.8)

D51.0 आंतरिक कारक की कमी के कारण विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया।

जन्मजात आंतरिक कारक की कमी

डी51.1 प्रोटीनूरिया के साथ विटामिन बी12 के चयनात्मक कुअवशोषण के कारण विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया।

इमर्सलंड (-ग्रेस्बेक) सिंड्रोम। मेगालोब्लास्टिक वंशानुगत एनीमिया

D51.2 ट्रांसकोबालामिन II की कमी

D51.3 पोषण से जुड़े अन्य विटामिन बी12 की कमी से होने वाले एनीमिया। शाकाहारियों में एनीमिया

डी51.8 अन्य विटामिन बी12 की कमी से होने वाले एनीमिया

डी51.9 विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D52 फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया

D52.0 पोषण से संबंधित फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया। मेगालोब्लास्टिक पोषण संबंधी एनीमिया

D52.1 फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया, दवा-प्रेरित। यदि आवश्यक हो तो दवा की पहचान करें

एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें (कक्षा XX)

D52.8 फोलेट की कमी से होने वाले अन्य एनीमिया

D52.9 फोलेट की कमी से एनीमिया, अनिर्दिष्ट। फोलिक एसिड, एनओएस के अपर्याप्त सेवन के कारण एनीमिया

D53 आहार संबंधी अन्य एनीमिया

इसमें शामिल हैं: मेगालोब्लास्टिक एनीमिया विटामिन थेरेपी पर प्रतिक्रिया नहीं दे रहा है

नामांकित बी12 या फोलेट

D53.0 प्रोटीन की कमी के कारण एनीमिया। अमीनो एसिड की कमी के कारण एनीमिया।

बहिष्कृत: लेस्च-नाइचेन सिंड्रोम (E79.1)

डी53.1 अन्य मेगालोब्लास्टिक एनीमिया, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। मेगालोब्लास्टिक एनीमिया एनओएस।

बहिष्कृत: डिगुग्लिल्मो रोग (C94.0)

D53.2 स्कर्वी के कारण एनीमिया।

बहिष्कृत: स्कर्वी (E54)

D53.8 पोषण से संबंधित अन्य निर्दिष्ट एनीमिया।

कमी से जुड़ा एनीमिया:

बहिष्कृत: उल्लेख किए बिना कुपोषण

एनीमिया, जैसे:

तांबे की कमी (E61.0)

मोलिब्डेनम की कमी (E61.5)

जिंक की कमी (E60)

D53.9 आहार-संबंधी एनीमिया, अनिर्दिष्ट। साधारण जीर्ण रक्ताल्पता.

बहिष्कृत: एनीमिया एनओएस (डी64.9)

हेमोलिटिक एनीमिया (D55-D59)

D55 एंजाइम विकारों के कारण एनीमिया

बहिष्कृत: दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया (D59.2)

D55.0 ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज [जी-6-पीडी] की कमी के कारण एनीमिया। फेविज्म. जी-6-पीडी की कमी से होने वाला एनीमिया

D55.1 ग्लूटाथियोन चयापचय के अन्य विकारों के कारण एनीमिया।

हेक्सोज़ मोनोफॉस्फेट [एचएमपी] से जुड़े एंजाइमों (जी6पीडी को छोड़कर) की कमी के कारण एनीमिया

चयापचय पथ का बाईपास। हेमोलिटिक नॉनस्फेरोसाइटिक एनीमिया (वंशानुगत) प्रकार 1

D55.2 ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों के विकारों के कारण एनीमिया।

हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक (वंशानुगत) प्रकार II

हेक्सोकाइनेज की कमी के कारण

पाइरूवेट काइनेज की कमी के कारण

ट्राइजोफॉस्फेट आइसोमेरेज़ की कमी के कारण

D55.3 न्यूक्लियोटाइड चयापचय के विकारों के कारण एनीमिया

D55.8 एंजाइम विकारों के कारण अन्य एनीमिया

D55.9 एंजाइम विकार के कारण एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D56 थैलेसीमिया

बहिष्कृत: हेमोलिटिक रोग के कारण हाइड्रोप्स फेटेलिस (P56.-)

D56.1 बीटा थैलेसीमिया। कूली एनीमिया. गंभीर बीटा थैलेसीमिया। सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया।

D56.3 थैलेसीमिया लक्षण का वहन

D56.4 भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता [HFH]

डी56.9 थैलेसीमिया, अनिर्दिष्ट। भूमध्यसागरीय एनीमिया (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)

थैलेसीमिया माइनर (मिश्रित) (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)

D57 सिकल सेल विकार

बहिष्कृत: अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी (D58. -)

सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया (D56.1)

D57.0 संकट के साथ सिकल सेल एनीमिया। संकट के साथ एचबी-एसएस रोग

D57.1 सिकल सेल एनीमिया बिना किसी संकट के।

D57.2 डबल विषमयुग्मजी सिकल सेल विकार

D57.3 सिकल सेल विशेषता का वहन। हीमोग्लोबिन एस का वहन। विषमयुग्मजी हीमोग्लोबिन एस

D57.8 अन्य सिकल सेल विकार

D58 अन्य वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया

D58.0 वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस। अकोलूरिक (पारिवारिक) पीलिया।

जन्मजात (स्फेरोसाइटिक) हेमोलिटिक पीलिया। मिन्कोव्स्की-चॉफ़र्ड सिंड्रोम

D58.1 वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस। एलिटोसाइटोसिस (जन्मजात)। ओवलोसाइटोसिस (जन्मजात) (वंशानुगत)

D58.2 अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी। असामान्य हीमोग्लोबिन एनओएस। हेंज निकायों के साथ जन्मजात एनीमिया।

अस्थिर हीमोग्लोबिन के कारण होने वाला हेमोलिटिक रोग। हीमोग्लोबिनोपैथी एनओएस।

बहिष्कृत: पारिवारिक पॉलीसिथेमिया (D75.0)

एचबी-एम रोग (डी74.0)

भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता (D56.4)

ऊंचाई से संबंधित पॉलीसिथेमिया (D75.1)

D58.8 अन्य निर्दिष्ट वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया। स्टोमेटोसाइटोसिस

D58.9 वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D59 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया

D59.0 दवा-प्रेरित ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।

यदि दवा की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।

D59.1 अन्य ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। ऑटोइम्यून हेमोलिटिक रोग (ठंडा प्रकार) (गर्म प्रकार)। शीत हेमाग्लगुटिनिन के कारण होने वाली पुरानी बीमारी।

शीत प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)

थर्मल प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)

बहिष्कृत: इवांस सिंड्रोम (D69.3)

भ्रूण और नवजात शिशु का हेमोलिटिक रोग (P55.-)

पैरॉक्सिस्मल कोल्ड हीमोग्लोबिनुरिया (D59.6)

D59.2 दवा-प्रेरित गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया।

यदि दवा की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।

D59.3 हेमोलिटिक-यूरेमिक सिंड्रोम

D59.4 अन्य गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

डी59.5 पैरॉक्सिस्मल नॉक्टर्नल हीमोग्लोबिनुरिया [मार्चियाफावा-मिशेली]।

D59.6 अन्य बाहरी कारणों से होने वाले हेमोलिसिस के कारण हीमोग्लोबिनुरिया।

बहिष्कृत: हीमोग्लोबिनुरिया एनओएस (आर82.3)

D59.8 अन्य अधिग्रहीत हेमोलिटिक रक्ताल्पता

D59.9 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट। क्रोनिक इडियोपैथिक हेमोलिटिक एनीमिया

D60 एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया)

इसमें शामिल हैं: लाल कोशिका अप्लासिया (अधिग्रहित) (वयस्क) (थाइमोमा के साथ)

D60.0 क्रोनिक अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया

D60.1 क्षणिक अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया

D60.8 अन्य अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया

डी60.9 एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया, अनिर्दिष्ट

D61 अन्य अप्लास्टिक एनीमिया

बहिष्कृत: एग्रानुलोसाइटोसिस (D70)

D61.0 संवैधानिक अप्लास्टिक एनीमिया।

अप्लासिया (शुद्ध) लाल कोशिका:

ब्लैकफ़ैन-डायमंड सिंड्रोम। पारिवारिक हाइपोप्लास्टिक एनीमिया. फैंकोनी एनीमिया. विकास संबंधी दोषों के साथ पैंसीटोपेनिया

D61.1 दवा-प्रेरित अप्लास्टिक एनीमिया। यदि आवश्यक हो तो दवा की पहचान करें

बाहरी कारणों (कक्षा XX) के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।

D61.2 अन्य बाहरी एजेंटों के कारण होने वाला अप्लास्टिक एनीमिया।

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों के अतिरिक्त कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

डी61.3 इडियोपैथिक अप्लास्टिक एनीमिया

डी61.8 अन्य निर्दिष्ट अप्लास्टिक एनीमिया

डी61.9 अप्लास्टिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट। हाइपोप्लास्टिक एनीमिया एनओएस। अस्थि मज्जा हाइपोप्लासिया. पनमायेलोफथिसिस

D62 तीव्र रक्तस्रावी रक्ताल्पता

बहिष्कृत: भ्रूण के रक्त हानि के कारण जन्मजात एनीमिया (पी61.3)

D63 अन्यत्र वर्गीकृत पुरानी बीमारियों में एनीमिया

D63.0 रसौली के कारण एनीमिया (C00-D48+)

D63.8 अन्यत्र वर्गीकृत अन्य पुरानी बीमारियों में एनीमिया

D64 अन्य एनीमिया

अत्यधिक विस्फोटों के साथ (D46.2)

परिवर्तन के साथ (D46.3)

साइडरोब्लास्ट के साथ (D46.1)

कोई साइडरोब्लास्ट नहीं (D46.0)

D64.0 वंशानुगत साइडरोबलास्टिक एनीमिया। सेक्स-लिंक्ड हाइपोक्रोमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया

D64.1 अन्य बीमारियों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

यदि आवश्यक हो, तो रोग की पहचान करने के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D64.2 दवाओं या विषाक्त पदार्थों के कारण होने वाला माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों के अतिरिक्त कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

डी64.3 अन्य साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

पाइरिडोक्सिन-प्रतिक्रियाशील, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

डी64.4 जन्मजात डाइसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया। डायशेमेटोपोएटिक एनीमिया (जन्मजात)।

बहिष्कृत: ब्लैकफ़ैन-डायमंड सिंड्रोम (D61.0)

डिगुग्लिल्मो रोग (C94.0)

डी64.8 अन्य निर्दिष्ट एनीमिया। बचपन का स्यूडोल्यूकेमिया। ल्यूकोएरीथ्रोब्लास्टिक एनीमिया

रक्त का थक्का जमने के विकार, पुरपुरा और अन्य

रक्तस्रावी स्थितियाँ (D65-D69)

D65 प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट [डिफाइब्रेशन सिंड्रोम]

एफ़िब्रिनोजेनमिया का अधिग्रहण किया गया। उपभोग्य कोगुलोपैथी

फैलाना या प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट

एक्वायर्ड फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव

बहिष्कृत: डिफाइब्रेशन सिंड्रोम (जटिल बनाना):

नवजात शिशु में (P60)

D66 वंशानुगत कारक VIII की कमी

फैक्टर VIII की कमी (कार्यात्मक हानि के साथ)

बहिष्कृत: संवहनी विकार के साथ कारक VIII की कमी (D68.0)

D67 वंशानुगत कारक IX की कमी

फैक्टर IX (कार्यात्मक हानि के साथ)

थ्रोम्बोप्लास्टिक प्लाज्मा घटक

D68 अन्य रक्तस्राव विकार

गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00-O07, O08.1)

गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवपूर्व (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

डी68.0 वॉन विलेब्रांड रोग। एंजियोहेमोफिलिया। संवहनी हानि के साथ फैक्टर VIII की कमी। संवहनी हीमोफीलिया.

बहिष्कृत: वंशानुगत केशिका नाजुकता (D69.8)

कारक VIII की कमी:

कार्यात्मक हानि के साथ (D66)

D68.1 वंशानुगत कारक XI की कमी। हीमोफिलिया सी. प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी

D68.2 अन्य जमाव कारकों की वंशानुगत कमी। जन्मजात एफ़िब्रिनोजेनमिया।

डिस्फाइब्रिनोजेनमिया (जन्मजात)। ओवरेन की बीमारी

डी68.3 रक्त में प्रवाहित होने वाले एंटीकोआगुलंट्स के कारण होने वाले रक्तस्रावी विकार। हाइपरहेपरिनिमिया।

यदि आवश्यक हो, तो उपयोग किए गए थक्का-रोधी की पहचान करें, अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें।

D68.4 उपार्जित जमावट कारक की कमी।

जमावट कारक की कमी के कारण:

विटामिन K की कमी

बहिष्कृत: नवजात शिशु में विटामिन K की कमी (P53)

D68.8 अन्य निर्दिष्ट रक्तस्राव विकार। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस अवरोधक की उपस्थिति

डी68.9 जमावट विकार, अनिर्दिष्ट

D69 पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ

बहिष्कृत: सौम्य हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.0)

क्रायोग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.1)

इडियोपैथिक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)

लाइटनिंग पुरपुरा (D65)

थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (एम31.1)

D69.0 एलर्जिक पुरपुरा।

D69.1 गुणात्मक प्लेटलेट दोष। बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम [विशाल प्लेटलेट्स]।

ग्लैंज़मैन रोग. ग्रे प्लेटलेट सिंड्रोम. थ्रोम्बस्थेनिया (रक्तस्रावी) (वंशानुगत)। थ्रोम्बोसाइटोपैथी।

बहिष्कृत: वॉन विलेब्रांड रोग (D68.0)

डी69.2 अन्य गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा।

डी69.3 इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा। इवांस सिंड्रोम

D69.4 अन्य प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।

बहिष्कृत: अनुपस्थित त्रिज्या के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (Q87.2)

क्षणिक नवजात थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (P61.0)

विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम (D82.0)

डी69.5 माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

डी69.6 थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अनिर्दिष्ट

D69.8 अन्य निर्दिष्ट रक्तस्रावी स्थितियाँ। केशिका नाजुकता (वंशानुगत)। संवहनी स्यूडोहेमोफिलिया

D69.9 रक्तस्रावी स्थिति, अनिर्दिष्ट

रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग (D70-D77)

D70 एग्रानुलोसाइटोसिस

एग्रानुलोसाइटिक टॉन्सिलिटिस। बच्चों की आनुवंशिक एग्रानुलोसाइटोसिस। कोस्टमैन की बीमारी

यदि न्यूट्रोपेनिया पैदा करने वाली दवा की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

बहिष्कृत: क्षणिक नवजात न्यूट्रोपेनिया (पी61.5)

D71 पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार

कोशिका झिल्ली रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स का दोष। क्रोनिक (बच्चों का) ग्रैनुलोमैटोसिस। जन्मजात डिस्फैगोसाइटोसिस

प्रगतिशील सेप्टिक ग्रैनुलोमैटोसिस

D72 अन्य श्वेत रक्त कोशिका विकार

बहिष्कृत: बेसोफिलिया (D75.8)

प्रतिरक्षा विकार (D80-D89)

प्रील्यूकेमिया (सिंड्रोम) (D46.9)

D72.0 ल्यूकोसाइट्स की आनुवंशिक असामान्यताएं।

विसंगति (दानेदार बनाना) (ग्रैनुलोसाइट) या सिंड्रोम:

बहिष्कृत: चेडियाक-हिगाशी (-स्टाइनब्रिंक) सिंड्रोम (E70.3)

D72.8 अन्य निर्दिष्ट श्वेत रक्त कोशिका विकार।

ल्यूकोसाइटोसिस। लिम्फोसाइटोसिस (रोगसूचक)। लिम्फोपेनिया। मोनोसाइटोसिस (रोगसूचक)। प्लास्मेसीटोसिस

डी72.9 श्वेत रक्त कोशिका विकार, अनिर्दिष्ट

D73 प्लीहा के रोग

डी73.0 हाइपोस्प्लेनिज्म। पोस्टऑपरेटिव एस्प्लेनिया। प्लीहा का शोष.

बहिष्कृत: एस्प्लेनिया (जन्मजात) (Q89.0)

डी73.2 क्रोनिक कंजेस्टिव स्प्लेनोमेगाली

डी73.5 स्प्लेनिक रोधगलन। प्लीहा का टूटना गैर-दर्दनाक है। तिल्ली का मरोड़.

बहिष्कृत: दर्दनाक प्लीहा टूटना (S36.0)

डी73.8 प्लीहा के अन्य रोग। स्प्लेनिक फाइब्रोसिस एनओएस। पेरिस्प्लेनाइटिस। स्प्लेनाइटिस एनओएस

डी73.9 प्लीहा का रोग, अनिर्दिष्ट

D74 मेथेमोग्लोबिनेमिया

D74.0 जन्मजात मेथेमोग्लोबिनेमिया। एनएडीएच-मेथेमोग्लोबिन रिडक्टेस की जन्मजात कमी।

हीमोग्लोबिनोसिस एम [एचबी-एम रोग]

डी74.8 अन्य मेथेमोग्लोबिनेमिया। एक्वायर्ड मेथेमोग्लोबिनेमिया (सल्फ़हीमोग्लोबिनेमिया के साथ)।

विषाक्त मेथेमोग्लोबिनेमिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

डी74.9 मेथेमोग्लोबिनेमिया, अनिर्दिष्ट

D75 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग

बहिष्कृत: सूजी हुई लिम्फ नोड्स (R59. -)

हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस (D89.2)

मेसेन्टेरिक (तीव्र) (क्रोनिक) (I88.0)

बहिष्कृत: वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस (D58.1)

डी75.1 माध्यमिक पॉलीसिथेमिया।

प्लाज्मा की मात्रा में कमी

D75.2 आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस।

बहिष्कृत: आवश्यक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)

डी75.8 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य निर्दिष्ट रोग। बेसोफिलिया

डी75.9 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के रोग, अनिर्दिष्ट

D76 लिम्फोरेटिकुलर ऊतक और रेटिकुलोहिस्टियोसाइटिक प्रणाली से संबंधित चयनित रोग

बहिष्कृत: लेटरर-सीव रोग (C96.0)

घातक हिस्टियोसाइटोसिस (C96.1)

रेटिकुलोएन्डोथेलोसिस या रेटिकुलोसिस:

हिस्टियोसाइटिक मेडुलरी (C96.1)

D76.0 लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। इओसिनोफिलिक ग्रैनुलोमा।

हैंड-शूएलर-क्रिस्जेन रोग। हिस्टियोसाइटोसिस एक्स (क्रोनिक)

डी76.1 हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस। पारिवारिक हेमोफैगोसाइटिक रेटिकुलोसिस।

लैंगरहैंस कोशिकाओं, एनओएस के अलावा मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स से हिस्टियोसाइटोसिस

D76.2 संक्रमण से जुड़ा हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम।

यदि किसी संक्रामक रोगज़नक़ या बीमारी की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D76.3 अन्य हिस्टियोसाइटोसिस सिंड्रोम। रेटिकुलोहिस्टियोसाइटोमा (विशाल कोशिका)।

बड़े पैमाने पर लिम्फैडेनोपैथी के साथ साइनस हिस्टियोसाइटोसिस। ज़ैंथोग्रानुलोमा

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य विकार।

शिस्टोसोमियासिस में स्प्लेनिक फाइब्रोसिस [बिलहारज़िया] (बी65.-)

प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े चयनित विकार (D80-D89)

इसमें शामिल हैं: पूरक प्रणाली में दोष, रोग प्रतिरोधक क्षमता संबंधी विकार, रोग को छोड़कर,

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] सारकॉइडोसिस के कारण होता है

बहिष्कृत: स्वप्रतिरक्षी रोग (प्रणालीगत) एनओएस (एम35.9)

पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार (D71)

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] रोग (बी20-बी24)

प्रमुख एंटीबॉडी की कमी के साथ D80 इम्युनोडेफिशिएंसी

D80.0 वंशानुगत हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया।

ऑटोसोमल रिसेसिव एगमाग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार)।

एक्स-लिंक्ड एगमाग्लोबुलिनमिया [ब्रूटन] (वृद्धि हार्मोन की कमी के साथ)

डी80.1 गैर-पारिवारिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया। इम्युनोग्लोबुलिन ले जाने वाले बी-लिम्फोसाइटों की उपस्थिति के साथ एगमाग्लोबुलिनमिया। सामान्य एगमैग्लोबुलिनमिया. हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस

D80.2 चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन ए की कमी

D80.3 इम्युनोग्लोबुलिन जी उपवर्गों की चयनात्मक कमी

D80.4 चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन एम की कमी

डी80.5 इम्युनोग्लोबुलिन एम के बढ़े हुए स्तर के साथ इम्युनोडेफिशिएंसी

डी80.6 इम्युनोग्लोबुलिन का स्तर सामान्य के करीब या हाइपरइम्युनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी।

हाइपरिम्युनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी

D80.7 बच्चों का क्षणिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया

D80.8 प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी। कप्पा प्रकाश श्रृंखला की कमी

डी80.9 प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ इम्यूनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट

D81 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

बहिष्कृत: ऑटोसोमल रिसेसिव एगमाग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार) (D80.0)

डी81.0 रेटिकुलर डिसजेनेसिस के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

डी81.1 कम टी- और बी-सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

डी81.2 कम या सामान्य बी-सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

D81.3 एडेनोसिन डेमिनमिनस की कमी

डी81.5 प्यूरिन न्यूक्लियोसाइड फॉस्फोरिलेज़ की कमी

डी81.6 प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के वर्ग I अणुओं की कमी। नग्न लिम्फोसाइट सिंड्रोम

डी81.7 प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के द्वितीय श्रेणी के अणुओं की कमी

डी81.8 अन्य संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी। बायोटिन-निर्भर कार्बोक्सिलेज की कमी

डी81.9 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट। गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी विकार एनओएस

D82 अन्य महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी प्रतिरक्षाविहीनताएँ

बहिष्कृत: एटैक्सिक टेलैंगिएक्टेसिया [लुई-बार्ट] (जी11.3)

D82.0 विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एक्जिमा के साथ इम्यूनोडेफिशिएंसी

D82.1 डि जॉर्ज सिंड्रोम। ग्रसनी डायवर्टीकुलम सिंड्रोम.

प्रतिरक्षा की कमी के साथ अप्लासिया या हाइपोप्लेसिया

डी82.2 छोटे अंगों के कारण बौनेपन के साथ प्रतिरक्षण क्षमता की कमी

D82.3 एपस्टीन-बार वायरस के कारण होने वाले वंशानुगत दोष के कारण इम्यूनोडिफ़िशियेंसी।

एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग

D82.4 हाइपरिम्युनोग्लोबुलिन ई सिंड्रोम

डी82.8 अन्य निर्दिष्ट महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी इम्युनोडेफिशिएंसी

डी82.9 महत्वपूर्ण दोष से जुड़ी इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट

D83 सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.0 बी कोशिकाओं की संख्या और कार्यात्मक गतिविधि में प्रमुख असामान्यताओं के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.1 इम्यूनोरेगुलेटरी टी कोशिकाओं के विकारों की प्रबलता के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.2 बी- या टी-कोशिकाओं के लिए ऑटोएंटीबॉडी के साथ सामान्य परिवर्तनीय इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.8 अन्य सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.9 सामान्य परिवर्तनीय इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट

D84 अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी

D84.0 लिम्फोसाइट कार्यात्मक एंटीजन-1 दोष

D84.1 पूरक प्रणाली में दोष। C1 एस्टरेज़ अवरोधक की कमी

डी84.8 अन्य निर्दिष्ट इम्युनोडेफिशिएंसी विकार

डी84.9 इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट

D86 सारकॉइडोसिस

डी86.1 लिम्फ नोड्स का सारकॉइडोसिस

डी86.2 लिम्फ नोड्स के सारकॉइडोसिस के साथ फेफड़ों का सारकॉइडोसिस

डी86.8 अन्य निर्दिष्ट और संयुक्त स्थानीयकरणों का सारकॉइडोसिस। सारकॉइडोसिस में इरिडोसाइक्लाइटिस (H22.1)।

सारकॉइडोसिस में एकाधिक कपाल तंत्रिका पक्षाघात (G53.2)

यूवेओपैरोटाइटिक बुखार [हर्फोर्ड रोग]

डी86.9 सारकॉइडोसिस, अनिर्दिष्ट

D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: हाइपरग्लोबुलिनमिया एनओएस (आर77.1)

मोनोक्लोनल गैमोपैथी (D47.2)

नॉन-एन्ग्राफ्टमेंट और ग्राफ्ट रिजेक्शन (T86.-)

D89.0 पॉलीक्लोनल हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया। हाइपरगैमाग्लोबुलिनेमिक पुरपुरा। पॉलीक्लोनल गैमोपैथी एनओएस

डी89.2 हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया, अनिर्दिष्ट

डी89.8 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य निर्दिष्ट विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

D89.9 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़ा विकार, अनिर्दिष्ट। प्रतिरक्षा रोग एनओएस

प्लास्टिक और अन्य एनीमिया (D60-D64)

अपवर्जित: दुर्दम्य एनीमिया:

• एनओएस (डी46.4)
• अत्यधिक विस्फोटों के साथ (D46.2)
• परिवर्तन के साथ (C92.0)
• साइडरोब्लास्ट के साथ (D46.1)
• साइडरोब्लास्ट के बिना (D46.0)

रूस में, रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण, 10वें संशोधन (ICD-10) को रुग्णता, सभी विभागों के चिकित्सा संस्थानों में जनसंख्या के दौरे के कारणों और मृत्यु के कारणों को रिकॉर्ड करने के लिए एकल मानक दस्तावेज़ के रूप में अपनाया गया है।

ICD-10 को 27 मई, 1997 के रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा 1999 में पूरे रूसी संघ में स्वास्थ्य सेवा अभ्यास में पेश किया गया था। क्रमांक 170

WHO द्वारा 2017-2018 में एक नया संशोधन (ICD-11) जारी करने की योजना बनाई गई है।

WHO से परिवर्तन और परिवर्धन के साथ।

परिवर्तनों का प्रसंस्करण और अनुवाद © mkb-10.com

रक्तस्रावी रक्ताल्पता

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया एक ऐसी बीमारी है जो बड़े पैमाने पर तीव्र रक्तस्राव के कारण या मामूली लेकिन पुरानी रक्त हानि के परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या और हीमोग्लोबिन एकाग्रता में कमी के साथ होती है।

हीमोग्लोबिन एरिथ्रोसाइट का एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स है जिसमें आयरन होता है। इसका मुख्य कार्य बिना किसी अपवाद के सभी अंगों और ऊतकों तक रक्तप्रवाह के माध्यम से ऑक्सीजन पहुंचाना है। जब यह प्रक्रिया बाधित होती है, तो शरीर में काफी गंभीर परिवर्तन शुरू हो जाते हैं, जो एनीमिया के कारण और गंभीरता से निर्धारित होते हैं।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के मूल कारण और पाठ्यक्रम के आधार पर, तीव्र और जीर्ण रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है। अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण प्रणाली के अनुसार, रोग को निम्नानुसार विभाजित किया गया है:

• खून की कमी के बाद द्वितीयक आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया। आईसीडी 10 कोड डी.50
• तीव्र रक्तस्रावी रक्ताल्पता. आईसीडी 10 कोड डी.62।
• भ्रूण के रक्तस्राव के बाद जन्मजात एनीमिया - पी61.3।

नैदानिक ​​​​अभ्यास में, माध्यमिक लौह की कमी वाले एनीमिया को पोस्टहेमोरेजिक क्रोनिक एनीमिया भी कहा जाता है।

रोग के तीव्र रूप के कारण

तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के विकास का मुख्य कारण थोड़े समय के भीतर बड़ी मात्रा में रक्त की हानि है, जो इसके परिणामस्वरूप हुई:

• आघात जिसके कारण मुख्य धमनियाँ क्षतिग्रस्त हो गईं।
• सर्जरी के दौरान बड़ी रक्त वाहिकाओं को नुकसान।
• एक्टोपिक गर्भावस्था के विकास के दौरान फैलोपियन ट्यूब का टूटना।
• आंतरिक अंगों के रोग (अक्सर फेफड़े, गुर्दे, हृदय, जठरांत्र संबंधी मार्ग), जिससे तीव्र बड़े पैमाने पर आंतरिक रक्तस्राव हो सकता है।

छोटे बच्चों में, तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के कारण अक्सर गर्भनाल की चोटें, रक्त प्रणाली की जन्मजात विकृति, सिजेरियन सेक्शन के दौरान प्लेसेंटा को नुकसान, प्रारंभिक प्लेसेंटल रुकावट, प्लेसेंटल प्रीविया और जन्म आघात होते हैं।

क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के कारण

क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया छोटे लेकिन नियमित रक्तस्राव के परिणामस्वरूप विकसित होता है। वे इसके परिणामस्वरूप प्रकट हो सकते हैं:

• बवासीर, जो मलाशय में दरारें और मल में रक्त की उपस्थिति के साथ होती है।
• पेट और ग्रहणी का पेप्टिक अल्सर।
• भारी मासिक धर्म, हार्मोनल दवाएं लेते समय गर्भाशय से रक्तस्राव।
• ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा रक्त वाहिकाओं को नुकसान।
• जीर्ण नकसीर।
• कैंसर में मामूली पुरानी रक्त हानि।
• बार-बार रक्त निकालना, कैथेटर लगाना और अन्य समान जोड़-तोड़ करना।
• मूत्र में रक्तस्राव के साथ गुर्दे की गंभीर बीमारी।
• कृमि संक्रमण.
• लिवर सिरोसिस, क्रोनिक लिवर विफलता।

इस एटियलजि का क्रोनिक एनीमिया रक्तस्रावी डायथेसिस के कारण भी हो सकता है। यह बीमारियों का एक समूह है जिसमें होमियोस्टैसिस के विघटन के कारण व्यक्ति को रक्तस्राव की प्रवृत्ति होती है।

तीव्र रक्त हानि के कारण एनीमिया के लक्षण और रक्त चित्र

तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया की नैदानिक ​​तस्वीर बहुत तेज़ी से विकसित होती है। इस बीमारी के मुख्य लक्षणों में तीव्र रक्तस्राव के परिणामस्वरूप सामान्य आघात की अभिव्यक्तियाँ शामिल हैं। सामान्य तौर पर, निम्नलिखित देखे गए हैं:

• रक्तचाप कम होना.
• बादल छाना या चेतना की हानि.
• गंभीर पीलापन, नासोलैबियल फोल्ड का नीला रंग।
• थ्रेडी पल्स.
• उल्टी।
• पसीना बढ़ना और तथाकथित ठंडा पसीना देखा जाता है।
• ठंड लगना.
• ऐंठन।

यदि रक्तस्राव को सफलतापूर्वक रोक दिया गया है, तो ऐसे लक्षण चक्कर आना, टिनिटस, अभिविन्यास की हानि, धुंधली दृष्टि, सांस की तकलीफ और अनियमित दिल की धड़कन से बदल जाते हैं। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का पीलापन और निम्न रक्तचाप अभी भी बना हुआ है।

यहां आपको उपचार के तरीकों के बारे में विस्तृत जानकारी मिलेगी

एनीमिया-लक्षण और उपचार https://youtu.be/f5HXbNbBf5w आयरन की कमी

यह वीडियो सामान्य पर करीब से नज़र डालता है

अध्याय 19.08 के बारे में.

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डॉ. कोमारोव्स्की बताएंगे कि इसका क्या कारण है

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एनीमिया एक ऐसी स्थिति है जो लगभग सभी में होती है

हेमोलिटिक एनीमिया एनीमिया है जो विकसित होता है

इस वीडियो में, ओलेग गेनाडिविच टोरसुनोव के बारे में बात करते हैं

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रक्ताल्पता या रक्ताल्पता जी की सांद्रता में कमी है

एनीमिया का इलाज कैसे करें? आयरन की कमी से मुझे किस चीज़ से मदद मिली?

लोहे की कमी से एनीमिया। लक्षण, संकेत और तरीके

एनीमिया प्रोलैप्स के सबसे आम कारणों में से एक है

रक्तस्राव बंद होने के कुछ दिनों के भीतर रक्त परीक्षण के परिणामों में परिवर्तन और एनीमिया के विकास का क्षतिपूर्ति तंत्र से गहरा संबंध है जो बड़ी मात्रा में रक्त के नुकसान के जवाब में शरीर में "चालू" होता है। इन्हें निम्नलिखित चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

• रिफ्लेक्स चरण, जो रक्त की हानि के बाद पहले दिन विकसित होता है। रक्त परिसंचरण का पुनर्वितरण और केंद्रीकरण शुरू होता है, परिधीय संवहनी प्रतिरोध बढ़ता है। इस मामले में, हीमोग्लोबिन और हेमटोक्रिट सांद्रता के सामान्य मूल्यों पर लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी देखी जाती है।
• हाइड्रोमिक चरण दूसरे से चौथे दिन तक होता है। बाह्यकोशिकीय द्रव वाहिकाओं में प्रवेश करता है, यकृत में ग्लाइकोजेनोलिसिस सक्रिय होता है, जिससे ग्लूकोज सामग्री में वृद्धि होती है। धीरे-धीरे, एनीमिया के लक्षण रक्त चित्र में दिखाई देते हैं: हीमोग्लोबिन की एकाग्रता कम हो जाती है, हेमटोक्रिट कम हो जाता है। हालाँकि, रंग सूचकांक मान अभी भी सामान्य है। थ्रोम्बस गठन प्रक्रियाओं की सक्रियता के कारण, प्लेटलेट्स की संख्या कम हो जाती है, और रक्तस्राव के दौरान ल्यूकोसाइट्स के नुकसान के कारण ल्यूकोपेनिया देखा जाता है।
• रक्तस्राव के पांचवें दिन अस्थि मज्जा चरण शुरू होता है। अंगों और ऊतकों को अपर्याप्त ऑक्सीजन आपूर्ति हेमटोपोइएटिक प्रक्रियाओं को सक्रिय करती है। हीमोग्लोबिन, हेमटोक्रिट, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और ल्यूकोपेनिया में कमी के अलावा, इस स्तर पर लाल रक्त कोशिकाओं की कुल संख्या में कमी होती है। रक्त स्मीयर की जांच करते समय, लाल रक्त कोशिकाओं के युवा रूपों की उपस्थिति नोट की जाती है: रेटिकुलोसाइट्स, कभी-कभी एरिथ्रोब्लास्ट।

भविष्य के डॉक्टरों के लिए कई स्थितिजन्य कार्यों में रक्त चित्र में इसी तरह के बदलावों का वर्णन किया गया है।

क्रोनिक ब्लीडिंग में एनीमिया के लक्षण और निदान

क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया अपने लक्षणों में आयरन की कमी के समान है, क्योंकि नियमित हल्के रक्तस्राव से इस सूक्ष्म तत्व की कमी हो जाती है। इस रक्त रोग का कोर्स इसकी गंभीरता पर निर्भर करता है। यह हीमोग्लोबिन की सांद्रता के आधार पर निर्धारित किया जाता है। आम तौर पर, पुरुषों में यह 135-160 ग्राम/लीटर और महिलाओं में 120-140 ग्राम/लीटर होता है। बच्चों में, यह मान उम्र के आधार पर शिशुओं में 200 से लेकर किशोरों में 150 तक भिन्न होता है।

पोस्टहेमोरेजिक क्रोनिक एनीमिया की डिग्री हीमोग्लोबिन एकाग्रता

• 1 (प्रकाश) डिग्री 90 - 110 ग्राम/ली
• द्वितीय डिग्री (मध्यम) 70-90 ग्राम/ली
• ग्रेड 3 (गंभीर) 70 ग्राम/लीटर से नीचे

रोग के विकास के प्रारंभिक चरण में, मरीज़ हल्के चक्कर आने, आँखों के सामने "धब्बे" चमकने और थकान बढ़ने की शिकायत करते हैं। बाह्य रूप से, त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का पीलापन ध्यान देने योग्य है।

दूसरे चरण में, सूचीबद्ध लक्षणों में भूख में कमी, कभी-कभी मतली, दस्त या, इसके विपरीत, कब्ज, सांस की तकलीफ शामिल हो जाती है। दिल की आवाज़ सुनते समय, डॉक्टर क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया की विशेषता वाले दिल की बड़बड़ाहट पर ध्यान देते हैं। त्वचा की स्थिति भी बदल जाती है: त्वचा शुष्क हो जाती है और परतदार हो जाती है। मुंह के कोनों में दर्दनाक और सूजन वाली दरारें दिखाई देने लगती हैं। बालों और नाखूनों की स्थिति खराब हो जाती है।

एनीमिया की एक गंभीर डिग्री सुन्नता और उंगलियों और पैर की उंगलियों में झुनझुनी की भावना से प्रकट होती है, विशिष्ट स्वाद प्राथमिकताएं दिखाई देती हैं, उदाहरण के लिए, कुछ रोगी चाक खाना शुरू कर देते हैं, और गंध की धारणा बदल जाती है। बहुत बार क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का यह चरण तेजी से बढ़ने वाले क्षरण और स्टामाटाइटिस के साथ होता है।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का निदान नैदानिक ​​रक्त परीक्षण के परिणामों पर आधारित है। सभी प्रकार के एनीमिया की विशेषता हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं की मात्रा में कमी के अलावा, रंग सूचकांक में कमी का पता लगाया जाता है। इसका मान 0.5 – 0.6 के बीच होता है। इसके अलावा, क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के साथ, संशोधित लाल रक्त कोशिकाएं (माइक्रोसाइट्स और स्किज़ोसाइट्स) दिखाई देती हैं।

भारी रक्त हानि के बाद एनीमिया का उपचार

सबसे पहले खून को रोकना जरूरी है। यदि यह बाहरी है, तो एक टूर्निकेट और एक दबाव पट्टी लगाना और पीड़ित को अस्पताल ले जाना आवश्यक है। पीलापन, सायनोसिस और भ्रम के अलावा, गंभीर शुष्क मुंह से आंतरिक रक्तस्राव का संकेत मिलता है। इस स्थिति में किसी व्यक्ति की घर पर मदद करना असंभव है, इसलिए आंतरिक रक्तस्राव को रोकना केवल अस्पताल की सेटिंग में ही किया जाता है।

स्रोत की पहचान करने और रक्तस्राव को रोकने के बाद, वाहिकाओं में रक्त की आपूर्ति को बहाल करना तत्काल आवश्यक है। इस प्रयोजन के लिए, रियोपॉलीग्लुसीन, हेमोडेज़, पॉलीग्लुसीन निर्धारित हैं। आरएच कारक और रक्त समूह की अनुकूलता को ध्यान में रखते हुए, तीव्र रक्त हानि की भरपाई रक्त आधान द्वारा भी की जाती है। रक्त आधान की मात्रा आमतौर पर 400 - 500 मिलीलीटर होती है। इन उपायों को बहुत शीघ्रता से किया जाना चाहिए, क्योंकि कुल रक्त मात्रा के ¼ का भी तेजी से नुकसान घातक हो सकता है।

सदमे की स्थिति को रोकने और सभी आवश्यक जोड़-तोड़ करने के बाद, वे मानक उपचार की ओर बढ़ते हैं, जिसमें विटामिन और सूक्ष्म तत्वों की कमी की भरपाई के लिए आयरन की खुराक और बढ़ा हुआ पोषण शामिल होता है। आमतौर पर फेरम लेक, फेरलाटम और माल्टोफ़र निर्धारित किए जाते हैं।

आमतौर पर, सामान्य रक्त चित्र की बहाली 6-8 सप्ताह के बाद होती है, लेकिन हेमटोपोइजिस को सामान्य करने के लिए दवाओं का उपयोग छह महीने तक जारी रहता है।

क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का उपचार

पोस्टहेमोरेजिक क्रोनिक एनीमिया के उपचार में पहला और सबसे महत्वपूर्ण कदम रक्तस्राव के स्रोत को निर्धारित करना और इसे खत्म करना है। यहां तक ​​कि प्रतिदिन 10-15 मिलीलीटर रक्त की हानि भी शरीर को उस दिन भोजन से प्राप्त आयरन की पूरी मात्रा से वंचित कर देती है।

रोगी की एक व्यापक जांच की जाती है, जिसमें आवश्यक रूप से गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, प्रोक्टोलॉजिस्ट, हेमेटोलॉजिस्ट, महिलाओं के लिए स्त्री रोग विशेषज्ञ और एंडोक्रिनोलॉजिस्ट के साथ परामर्श शामिल होता है। उस बीमारी की पहचान करने के बाद जो क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के विकास का कारण बनी, उपचार तुरंत शुरू हो जाता है।

उसी समय, ऐसी दवाएं निर्धारित की जाती हैं जिनमें आयरन होता है। वयस्कों के लिए इसकी दैनिक खुराक लगभग 100 - 150 मिलीग्राम है। जटिल उत्पाद निर्धारित किए जाते हैं, जिनमें आयरन के अलावा एस्कॉर्बिक एसिड और बी विटामिन होते हैं, जो इसके बेहतर अवशोषण को बढ़ावा देते हैं। ये सोरबिफर ड्यूरुल्स, फेरोप्लेक्स, फेन्युल्स हैं।

पोस्टहेमोरेजिक क्रोनिक एनीमिया के गंभीर मामलों में, हेमटोपोइएटिक प्रक्रियाओं को उत्तेजित करने के लिए लाल रक्त कोशिका आधान और लोहे के साथ दवाओं के इंजेक्शन का संकेत दिया जाता है। फेरलाटम, माल्टोफ़र, लिकफ़र और इसी तरह की दवाएं निर्धारित हैं।

उपचार के मुख्य कोर्स के बाद रिकवरी

आयरन युक्त दवाएं लेने की अवधि डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाती है। अंगों में सामान्य ऑक्सीजन आपूर्ति बहाल करने और शरीर में लौह भंडार को फिर से भरने के लिए विभिन्न दवाओं के उपयोग के अलावा, उचित पोषण बहुत महत्वपूर्ण है।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया से पीड़ित व्यक्ति के आहार में प्रोटीन और आयरन अवश्य होना चाहिए। मांस, अंडे और डेयरी उत्पादों को प्राथमिकता दी जानी चाहिए। लौह सामग्री में अग्रणी मांस के उप-उत्पाद हैं, विशेष रूप से गोमांस यकृत, मांस, मछली, कैवियार, फलियां, नट्स, एक प्रकार का अनाज और दलिया।

आहार बनाते समय, न केवल इस बात पर ध्यान देना चाहिए कि किसी विशेष उत्पाद में कितना आयरन है, बल्कि शरीर में इसके अवशोषण की मात्रा पर भी ध्यान देना चाहिए। यह उन सब्जियों और फलों के सेवन से बढ़ता है जिनमें विटामिन बी और सी होते हैं। ये खट्टे फल, काले करंट, रसभरी आदि हैं।

बच्चों में पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का कोर्स और उपचार

बच्चों में पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया बहुत अधिक गंभीर होता है, विशेषकर इसका तीव्र रूप। इस विकृति की नैदानिक ​​​​तस्वीर व्यावहारिक रूप से एक वयस्क से अलग नहीं है, लेकिन तेजी से विकसित होती है। और यदि किसी वयस्क में खोए हुए रक्त की एक निश्चित मात्रा की भरपाई शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं द्वारा की जाती है, तो एक बच्चे में इससे मृत्यु हो सकती है।

बच्चों में पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के तीव्र और जीर्ण रूपों का उपचार एक ही है। कारण की पहचान करने और रक्तस्राव को खत्म करने के बाद, लाल रक्त कोशिकाओं का आधान 10 - 15 मिलीलीटर प्रति किलोग्राम वजन और लोहे की खुराक की दर से निर्धारित किया जाता है। एनीमिया की गंभीरता और बच्चे की स्थिति के आधार पर उनकी खुराक की गणना व्यक्तिगत रूप से की जाती है।

लगभग छह महीने की उम्र के बच्चों के लिए, पूरक खाद्य पदार्थों को जल्दी शुरू करने की सिफारिश की जाती है, और आपको उच्च लौह सामग्री वाले खाद्य पदार्थों से शुरुआत करनी चाहिए। शिशुओं को विशेष फोर्टिफाइड फ़ॉर्मूले पर स्विच करने की सलाह दी जाती है। यदि वह बीमारी जिसके कारण पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का विकास हुआ, वह पुरानी है और उसका इलाज नहीं किया जा सकता है, तो आयरन की खुराक के निवारक पाठ्यक्रमों को नियमित रूप से दोहराया जाना चाहिए।

समय पर उपचार शुरू होने और गैर-गंभीर रक्त हानि के साथ, रोग का निदान आम तौर पर अनुकूल होता है। आयरन की कमी की भरपाई के बाद बच्चा जल्दी ठीक हो जाता है।