चिकित्सा में खोजें. चिकित्सा की आधुनिक नवीन प्रौद्योगिकियाँ। बुरी यादों का इलाज

पिछले दशकों में विज्ञान और प्रौद्योगिकी में प्रगति ने हमारे जीवन को मान्यता से परे बदल दिया है। परिवर्तनों ने न केवल हमारे संचार करने, जानकारी प्राप्त करने और व्यवसाय संचालित करने के तरीके को प्रभावित किया है, बल्कि चिकित्सा क्षेत्र को भी प्रभावित किया है।

आप उन लोगों को आसानी से पा सकते हैं जो इन परिवर्तनों से असंतुष्ट हैं: लोगों की शिकायत है कि हमने व्यक्तिगत रूप से कम संवाद करना शुरू कर दिया है, सामाजिक नेटवर्क पर संचार करने और मोबाइल फोन पर बात करने में अधिक समय दे रहे हैं।

हालाँकि, इन्हीं उपलब्धियों ने, आलंकारिक रूप से कहें तो, हमारे वैश्विक विश्व स्थान को एक छोटे शहर के आकार तक सीमित कर दिया है।

विभिन्न रोगों की निगरानी और मुकाबला करने के लिए शक्तिशाली उपकरण प्राप्त करने से मानवता को चिकित्सा क्षेत्र में सूचनाओं के त्वरित आदान-प्रदान का एक अनूठा अवसर प्राप्त हुआ है। और हाल के वर्षों में, ये परिवर्तन पहले से कहीं अधिक तेजी से बढ़ते रहे हैं।

क्या आपने आनुवंशिकीविदों की नवीनतम उपलब्धियों के बारे में नहीं सुना है जो उम्र बढ़ने को रोकना संभव बनाती हैं? आपको यह खबर कैसी लगी कि आम सर्दी का वास्तव में प्रभावी इलाज मिल गया है? अंत में, विकास के शुरुआती चरणों में कई कैंसर का निदान करने की संभावना के बारे में क्या, जब बीमारी को अभी भी रोका जा सकता है?

ये उपलब्धियाँ कई वर्षों (और दशकों) की कड़ी मेहनत से पहले हासिल की गईं। और 2017 में, मानवता के सामने आने वाली कई समस्याओं का समाधान किया गया (या उन्हें हल करने के लिए गंभीर कदम उठाए गए)।

हम आपके ध्यान में पिछले वर्ष के दौरान चिकित्सा विज्ञान में दस महत्वपूर्ण उपलब्धियाँ लाते हैं, जिनका निकट भविष्य में हमारे जीवन पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ना निश्चित है।
वैज्ञानिकों ने एक कृत्रिम गर्भाशय बनाया है जो तथाकथित बहुत समय से पहले जन्मे नवजात शिशुओं को लगभग एक महीने तक विकसित होने की अनुमति देता है। आज तक, इस आविष्कार का परीक्षण समय से पहले आठ मेमनों पर किया गया है।

भविष्य के मेमनों को समय से पहले, गर्भावस्था के दूसरे भाग की शुरुआत में, भेड़ के गर्भ से निकाल दिया गया और कृत्रिम गर्भ में स्थानांतरित कर दिया गया। जानवरों का विकास जारी रहा, उनके "दूसरे जन्म" तक सामान्य वृद्धि देखी गई, जो चार सप्ताह बाद हुआ।

एक कृत्रिम गर्भाशय में अनिवार्य रूप से कृत्रिम एमनियोटिक द्रव से भरा एक बाँझ प्लास्टिक बैग होता है। भ्रूण की गर्भनाल एक विशेष यांत्रिक उपकरण से जुड़ी होती है, जो विकासशील शरीर को पोषक तत्व प्रदान करती है और रक्त को ऑक्सीजन (प्लेसेंटा का एक प्रकार का एनालॉग) से संतृप्त करती है।

मानव भ्रूण का सामान्य अंतर्गर्भाशयी विकास लगभग 40 सप्ताह की अवधि में होता है। हालाँकि, दुनिया भर में हर साल हजारों-लाखों बच्चे समय से पहले पैदा होते हैं।

हालाँकि, उनमें से कई गर्भ में 26 सप्ताह से भी कम समय बिताते हैं। लगभग आधे बच्चे जीवित रहते हैं। जीवित बचे लोगों में से कई को मस्तिष्क पक्षाघात, मानसिक मंदता और अन्य विकृतियाँ हैं।

मानव भ्रूण के विकास के लिए अनुकूलित एक कृत्रिम गर्भ, इन समयपूर्व शिशुओं को सामान्य विकास का मौका देना चाहिए।

इसका कार्य एक महिला के गर्भाशय में पाए जाने वाले वातावरण के समान लंबे समय तक "पकने" की संभावना प्रदान करना है। कृत्रिम गर्भ के निर्माता अगले पांच वर्षों में मानव भ्रूण पर परीक्षण करने की योजना बना रहे हैं।

पहला सुअर-मानव संकर

2017 में, वैज्ञानिकों ने पहले सुअर-मानव संकर के सफल निर्माण की घोषणा की - एक जीव जिसे अक्सर वैज्ञानिक हलकों में चिमेरा कहा जाता है। सीधे शब्दों में कहें तो हम एक ऐसे जीव के बारे में बात कर रहे हैं जो दो अलग-अलग प्रजातियों की कोशिकाओं को जोड़ता है।

चिमेरा बनाने का एक तरीका एक जानवर के अंग को दूसरे जानवर के शरीर में प्रत्यारोपित करना है। हालाँकि, इस मार्ग से दूसरे शरीर द्वारा विदेशी अंग को अस्वीकार करने का उच्च जोखिम होता है।

काइमेरा बनाने का दूसरा तरीका यह है कि एक जानवर की कोशिकाओं को दूसरे के भ्रूण में डालकर भ्रूण स्तर पर बदलाव करना शुरू किया जाए, जिसके बाद वे एक साथ विकसित हों।

काइमेरा बनाने के पहले प्रयोगों से चूहे के भ्रूण के अंदर चूहे की कोशिकाओं का सफल विकास हुआ। चूहे के भ्रूण में आनुवंशिक परिवर्तन हुए, जिससे चूहे के अग्न्याशय, आंखें और हृदय का निर्माण हुआ, जो काफी सामान्य रूप से विकसित हुए। और इन प्रयोगों के बाद ही वैज्ञानिकों ने मानव शरीर की कोशिकाओं के साथ भी ऐसे ही प्रयोग करने का निर्णय लिया।

यह ज्ञात है कि सुअर के अंग मानव अंगों के समान होते हैं, यही कारण है कि इस जानवर को प्राप्तकर्ता (अर्थात मेजबान जीव) के रूप में चुना गया था। मानव कोशिकाओं को उनके विकास के प्रारंभिक चरण में सुअर भ्रूण में पेश किया गया था। फिर संकर भ्रूणों को सरोगेट सूअरों में प्रत्यारोपित किया गया, जहां वे लगभग पूरे एक महीने तक विकसित हुए। इसके बाद विस्तृत अध्ययन के लिए भ्रूण को हटा दिया गया।

परिणामस्वरूप, वैज्ञानिक 186 काइमेरिक भ्रूण विकसित करने में सक्षम हुए, जिसमें हृदय और यकृत जैसे महत्वपूर्ण अंगों के निर्माण के प्रारंभिक चरण दर्ज किए गए।

इसका मतलब है अन्य प्रजातियों के अंदर मानव अंगों और ऊतकों के विकसित होने की काल्पनिक संभावना। और यह प्रयोगशाला स्थितियों में अंगों को विकसित करने की दिशा में पहला कदम है जो हजारों रोगियों को बचा सकता है, जिनमें से कई प्रत्यारोपण प्राप्त करने से पहले ही मर जाते हैं।

अपेक्षाकृत हाल ही में दक्षिण भारत में खोजी गई मेंढक की एक प्रजाति को बलगम से ढका हुआ पाया गया है जो इन्फ्लूएंजा संक्रमण का प्रतिरोध कर सकता है।

इस मेंढक की त्वचा से स्रावित द्रव में पेप्टाइड बॉन्ड (यानी पेप्टाइड्स) से जुड़े अमीनो एसिड युक्त अणु पाए गए। वे इन्फ्लूएंजा संक्रमण के खिलाफ सुरक्षा के रूप में कार्य करते हैं।

वैज्ञानिकों ने इस भारतीय मेंढक के पेप्टाइड्स का परीक्षण किया, और पाया कि उनमें से केवल एक, जिसे बाद में "उरुमिन" नाम दिया गया, में रोगाणुरोधी और एंटीवायरल गुण हैं और यह इन्फ्लूएंजा से रक्षा कर सकता है। यह उल्लेखनीय है कि पारंपरिक भारतीय तलवार-बेल्ट का नाम - उरुमी - को आधार के रूप में लिया गया था।

जैसा कि ज्ञात है, प्रत्येक इन्फ्लूएंजा वायरस स्ट्रेन के लिपिड आवरण में हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेज़ जैसे सतही प्रोटीन होते हैं। वायरस के उपभेदों का नाम उनमें मौजूद प्रत्येक प्रोटीन के संयोजन के आधार पर रखा गया है। उदाहरण के लिए, H1N1 में हेमाग्लगुटिनिन H1 का संयोजन और न्यूरोमिनिडेज़ N1 का संयोजन होता है।

मौसमी इन्फ्लूएंजा वायरस के सबसे आम प्रकार में H1 संयोजन होता है। प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामस्वरूप, उरुमिन ने प्रत्येक प्रकार के एच1 वायरस संयोजन को प्रभावी ढंग से नष्ट करने की क्षमता प्रदर्शित की है; और यहां तक ​​कि वे प्रकार भी जिन्होंने आधुनिक एंटीवायरल दवाओं के प्रति प्रतिरोध विकसित कर लिया है।

आजकल इन्फ्लूएंजा के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली आधुनिक दवाओं का प्रभाव ग्लाइकोप्रोटीन न्यूरोमिनिडेज़ पर केंद्रित है, जो हेमाग्लगुटिनिन की तुलना में बहुत अधिक बार उत्परिवर्तित होता है। हेमाग्लगुटिनिन को लक्षित करने वाली एक नई दवा इन्फ्लूएंजा वायरस के कई उपभेदों के खिलाफ प्रभावी सुरक्षा प्रदान करेगी, जो इस बीमारी के खिलाफ एक सार्वभौमिक टीके का आधार बन जाएगी।

2017 में प्रमुख चिकित्सा उपलब्धियाँ

मिशिगन स्टेट यूनिवर्सिटी (यूएसए) के शोधकर्ताओं के एक समूह ने मेलेनोमा का एक संभावित इलाज बनाया है जो इस बीमारी से मृत्यु दर को नाटकीय रूप से कम कर सकता है।

त्वचा कैंसर के इस घातक रूप में मृत्यु दर अधिक है क्योंकि इससे मेटास्टेसिस तेजी से बनता है जो पूरे शरीर में फैलता है और आंतरिक अंगों (उदाहरण के लिए, फेफड़े और मस्तिष्क) को प्रभावित करता है।

कैंसर कोशिकाएं पूरे शरीर में फैलती हैं, क्योंकि प्रतिलेखन नामक प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, डीएनए मैट्रिक्स आरएनए और कुछ प्रोटीनों को संश्लेषित करता है और एक घातक ट्यूमर - मेलेनोमा में बदल देता है। इस खोज में विचाराधीन रसायन ने इस चक्र को सफलतापूर्वक बाधित करने की क्षमता प्रदर्शित की है।

सीधे शब्दों में कहें तो यह पदार्थ प्रतिलेखन प्रक्रिया को बाधित कर सकता है। इस निवारक उपाय के लिए धन्यवाद, कैंसर के आक्रामक प्रसार को रोकना संभव होगा। प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामस्वरूप, यह निष्कर्ष निकालना पहले ही संभव हो चुका है कि परीक्षण किया गया पदार्थ 90% मामलों में कैंसर के प्रसार को सफलतापूर्वक रोकने में सक्षम है।

हम अभी भी मेलेनोमा से पीड़ित लोगों पर नैदानिक ​​परीक्षणों में इस पदार्थ के आधार पर एक दवा बनाने से कई साल दूर हैं।

हालाँकि, शोधकर्ता पहले से ही भविष्य की दवा की संभावनाओं के बारे में काफी आशावाद व्यक्त कर रहे हैं। मेलेनोमा के अलावा, इसके संभावित उपचार की पहचान करने के लिए दवा का परीक्षण अन्य प्रकार के कैंसर पर भी किया जाएगा।

बुरी यादें मिटाना

जो लोग अभिघातज के बाद के तनाव विकार या मनोवैज्ञानिक और अन्य आघातों से जुड़े अन्य चिंता विकारों से पीड़ित हैं, वे जल्द ही उन बुरी यादों को "मिटाने" में सक्षम हो सकते हैं जो इन विकारों को ट्रिगर करती हैं।

वैज्ञानिक कई वर्षों से इस समस्या के समाधान पर काम कर रहे हैं। लेकिन हाल ही में, रिवरसाइड (यूएसए) स्थित कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के एक समूह ने मानव स्मृति पर तनावपूर्ण स्थितियों के प्रभाव का अध्ययन करते हुए एक अद्भुत खोज की। उन्होंने तंत्रिका तंत्र में उन मार्गों पर ध्यान केंद्रित किया जो यादें बनाते हैं और हमें उन तक पहुंचने की अनुमति देते हैं।

जब दर्दनाक घटनाएं घटती हैं, तो अन्य सभी की तुलना में बुरी यादों तक पहुंच प्रदान करने वाले तंत्रिका कनेक्शन सबसे मजबूत होते हैं। यही कारण है कि लोगों के लिए वर्षों पहले हुई किसी त्रासदी का विवरण याद रखना अक्सर आसान होता है, उदाहरण के लिए, उन्होंने आज नाश्ते में क्या खाया।

प्रायोगिक चूहों पर अपने प्रयोगों में, उपर्युक्त विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने एक उच्च-आवृत्ति ध्वनि चालू की और साथ ही कृंतकों को विद्युत निर्वहन के साथ झटका दिया। जल्द ही, जैसी कि उम्मीद थी, इस उच्च-आवृत्ति ध्वनि ने चूहों को सचमुच भयभीत कर दिया।

हालाँकि, शोधकर्ता न्यूरॉन्स के बीच के संबंध को कमजोर करने में सक्षम थे जिसके कारण चूहों को उच्च-आवृत्ति ध्वनि चालू होने पर अपना डर ​​याद रहता था।

ऐसा करने के लिए वैज्ञानिकों ने ऑप्टोजेनेटिक्स नामक तकनीक का इस्तेमाल किया। परिणामस्वरूप, चूहों को उच्च-आवृत्ति ध्वनियों से डर लगना बंद हो गया। दूसरे शब्दों में, उस दर्दनाक घटना की उनकी यादें मिटा दी गईं।

इस अध्ययन का एक महत्वपूर्ण पहलू यह तथ्य है कि केवल आवश्यक यादें ही मिटाई जा सकती हैं। इस तरह, लोग अपने जूतों की टाई बांधना भूले बिना अपनी बुरी यादों को भूल सकेंगे।

आप उस व्यक्ति से ईर्ष्या नहीं करेंगे जिसे ऑस्ट्रेलियाई फ़नल-वेब वॉटर स्पाइडर ने काट लिया था, जो ऑस्ट्रेलिया के डार्लिंग डाउंस नामक कृषि क्षेत्र में रहती है।

इस मकड़ी का जहर 15 मिनट के अंदर जान ले सकता है। हालाँकि, उसी जहर में एक घटक होता है जो मस्तिष्क कोशिकाओं को स्ट्रोक के कारण होने वाले विनाश से बचा सकता है।

जब किसी व्यक्ति को स्ट्रोक होता है, तो मस्तिष्क में रक्त की आपूर्ति बाधित हो जाती है, जिससे ऑक्सीजन की कमी महसूस होने लगती है।

मस्तिष्क में पैथोलॉजिकल परिवर्तन होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एसिड का उत्पादन होता है जो मस्तिष्क कोशिकाओं को नष्ट कर देता है। ऑस्ट्रेलियाई मकड़ी के जहर में पाए जाने वाले Hi1a पेप्टाइड के अणु मस्तिष्क की कोशिकाओं को स्ट्रोक के कारण होने वाले विनाश से बचाने में सक्षम हैं।

प्रयोगों के भाग के रूप में, प्रायोगिक चूहों को स्ट्रोक के लिए प्रेरित किया गया, और दो घंटे बाद उन्हें Hi1a पेप्टाइड युक्त दवा का इंजेक्शन लगाया गया। परिणामस्वरूप, कृंतकों में मस्तिष्क क्षति की मात्रा 80 प्रतिशत कम हो गई।

दोहराए गए प्रयोग में, स्ट्रोक के आठ घंटे बाद दवा दी गई। इस मामले में क्षति की मात्रा 65 प्रतिशत कम हो गई थी।

वर्तमान में ऐसी कोई दवा नहीं है जो स्ट्रोक के बाद मस्तिष्क की कोशिकाओं को सुरक्षित रखे। एक प्रकार का उपचार रक्त के थक्कों को हटाने के लिए सर्जरी है।

रक्तस्रावी स्ट्रोक का इलाज करते समय, रक्तस्राव को शल्य चिकित्सा द्वारा नियंत्रित किया जाता है। इस प्रक्रिया को उलटने के लिए कोई दवा नहीं है। यदि Hi1a मानव परीक्षणों में सफल साबित होता है, तो यह स्ट्रोक पीड़ितों की संख्या में नाटकीय रूप से कमी लाएगा।

मानवता एक ऐसी दवा के उद्भव के एक कदम और करीब पहुंच गई है जो उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को पलट सकती है। पशु परीक्षणों ने उम्र बढ़ने के इलाज में इसकी प्रभावशीलता पहले ही साबित कर दी है। मानव परीक्षण वर्तमान में कार्यान्वयन की प्रक्रिया में हैं।

हमारी कोशिकाओं में स्वयं की मरम्मत करने की क्षमता होती है, लेकिन हमारे शरीर की उम्र बढ़ने के साथ यह गुण नष्ट हो जाता है।

पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया के लिए महत्वपूर्ण एक निश्चित मेटाबोलाइट (चयापचय उत्पाद) है जिसे NAD+ कहा जाता है, जो हर कोशिका में मौजूद होता है।

न्यू साउथ वेल्स विश्वविद्यालय (ऑस्ट्रेलिया) के शोधकर्ताओं के एक समूह ने निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड (एनएमएन) का उपयोग करके चूहों पर परीक्षण किया, जिससे एनएडी+ अणुओं की संख्या बढ़ जाती है।

बूढ़े चूहों को दवा का इंजेक्शन लगाने के बाद, उनमें क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की मरम्मत करने की बेहतर क्षमता दिखाई दी। एनएमएन के साथ केवल एक सप्ताह के उपचार के बाद, बूढ़े चूहे की कोशिकाएं बिल्कुल छोटे चूहे की तरह काम करने लगीं।

प्रयोग के अंत में, चूहों को विकिरण की खुराक के संपर्क में लाया गया। जिस चूहे को पहले एनएमएन दवा दी गई थी, उस चूहे की तुलना में कोशिका क्षति कम देखी गई, जिसे दवा नहीं दी गई थी।

इसके अलावा, जिस प्रयोगात्मक व्यक्ति को विकिरण के संपर्क में आने के बाद दवा दी गई थी, उसमें कोशिका क्षति की कम डिग्री देखी गई थी। शोध के परिणाम हमें न केवल इस तथ्य पर भरोसा करने की अनुमति देते हैं कि मानवता उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को उलटना सीख जाएगी: उपचार का उपयोग अन्य उद्देश्यों के लिए भी किया जा सकता है।

यह ज्ञात है कि अंतरिक्ष यात्रियों को ब्रह्मांडीय विकिरण के संपर्क में आने के कारण समय से पहले बुढ़ापा आ जाता है। जो लोग अक्सर उड़ान भरते हैं उनका शरीर भी विकिरण के संपर्क में आने की अधिक संभावना रखता है। उपचार उन बच्चों पर भी लागू किया जा सकता है जो कैंसर से ठीक हो चुके हैं: उनके शरीर की कोशिकाएं भी समय से पहले बूढ़ी हो जाती हैं, जिससे उन्हें कई पुरानी बीमारियां हो जाती हैं (उदाहरण के लिए, 45 वर्ष की आयु से पहले अल्जाइमर रोग, और इसी तरह)।

चिकित्सा विज्ञान में प्रगति जो दुनिया को बदल देगी

प्रारंभिक चरण में कैंसर का पता लगाना

रटगर्स यूनिवर्सिटी (यूएसए) के शोधकर्ताओं ने माइक्रोमेटास्टेस का प्रभावी ढंग से पता लगाने का एक तरीका खोजा है, जो अनिवार्य रूप से शरीर में सूक्ष्म कैंसर हैं जो इतने छोटे होते हैं कि पारंपरिक नैदानिक ​​​​निदान विधियों का उपयोग करके उनका पता नहीं लगाया जा सकता है।

इन ट्यूमर का पता लगाने के लिए वैज्ञानिक एक नई निदान तकनीक का प्रस्ताव कर रहे हैं जिसमें रोगी के रक्त में एक प्रकाश उत्सर्जित करने वाला पदार्थ इंजेक्ट किया जाता है। रटगर्स विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों की एक टीम ने अपने शोध में शॉर्ट-वेव इन्फ्रारेड प्रकाश उत्सर्जित करने वाले नैनोकणों का उपयोग किया।

इस प्रयोग में इन "चमकदार" नैनोकणों का उद्देश्य निम्नलिखित है: रोगी के शरीर में घूमते समय कैंसर कोशिकाओं का पता लगाना। अध्ययन के शुरुआती चरणों में, प्रयोगात्मक चूहों पर, हमेशा की तरह, प्रयोग किए गए।

स्तन कैंसर से पीड़ित चूहे में नैनोकणों की शुरूआत के लिए धन्यवाद, वैज्ञानिक कृंतक के शरीर में कैंसर कोशिकाओं के प्रसार को बिल्कुल सटीक रूप से ट्रैक करने में सक्षम थे, उन्हें उसके पंजे और अधिवृक्क ग्रंथियों में ढूंढ रहे थे।

नैनोकणों का उपयोग करके कैंसर का निदान करने की विधि विटामिन सी विधि, काढ़े और खांसी वाली चाय, और विभिन्न दवाओं का उपयोग करके रोग का निदान करने से महीनों पहले कैंसर के ट्यूमर की पहचान करना संभव बनाती है, जिन्हें किसी भी फार्मेसी में डॉक्टर के पर्चे के बिना खरीदा जा सकता है। इसके बावजूद, यह कहावत प्रासंगिक बनी हुई है कि “यदि सर्दी का इलाज किया जाए तो यह एक सप्ताह में ठीक हो जाती है; और अगर इलाज नहीं किया गया तो सात दिनों के भीतर।”

हालाँकि, ऐसा लग रहा है कि स्थिति जल्द ही बदल जाएगी। कई वायरस सर्दी का कारण बन सकते हैं; सबसे आम वायरस, जो 75 प्रतिशत संक्रमणों के लिए ज़िम्मेदार है, राइनोवायरस है। पिछले साल की शुरुआत में एडिनबर्ग नेपियर विश्वविद्यालय (स्कॉटलैंड) के वैज्ञानिकों ने कुछ रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स के अध्ययन के हिस्से के रूप में एक दिलचस्प खोज की।

वैज्ञानिकों का एक समूह पेप्टाइड्स को संश्लेषित करने में कामयाब रहा जिसने राइनोवायरस के इलाज में उच्चतम प्रभावशीलता का प्रदर्शन किया, इसे पूरी तरह से नष्ट कर दिया।

ये पेप्टाइड्स मूल रूप से सूअरों और भेड़ों में पहचाने गए थे। भविष्य की सर्दी-रोधी दवाओं की प्रभावशीलता बढ़ाने के लिए अब काम चल रहा है जिसमें संश्लेषित पेप्टाइड्स शामिल होंगे।

मानव भ्रूण का जीन संपादन

आनुवंशिक इंजीनियरिंग के इतिहास में पहली बार, वैज्ञानिक मानव भ्रूण के डीएनए को सफलतापूर्वक संपादित करने में सक्षम हुए, जिससे कोई अवांछित खतरनाक उत्परिवर्तन नहीं हुआ। वैज्ञानिकों की एक अंतरराष्ट्रीय टीम ने नवीनतम जीन संपादन तकनीकों का उपयोग करके इस प्रयोग को अंजाम दिया।

प्रयोग के लिए, आनुवंशिक उत्परिवर्तन वाले एक दाता के शुक्राणु का उपयोग किया गया जो कार्डियोमायोपैथी (एक बीमारी जो कमजोर दिल, लय गड़बड़ी, वाल्व की समस्याएं और दिल की विफलता का कारण बनता है) का कारण बनता है।

इस शुक्राणु के साथ एक दाता अंडे को निषेचित किया गया था, और फिर, जीन संपादन तकनीकों का उपयोग करके, उत्परिवर्तन तंत्र में बदलाव किए गए थे। वैज्ञानिकों ने लाक्षणिक रूप से इस प्रक्रिया को "उत्परिवर्तित जीन पर सूक्ष्म सर्जरी" के रूप में वर्णित किया है।

इस ऑपरेशन के परिणामस्वरूप भ्रूण स्वतंत्र रूप से क्षतिग्रस्त जीन की "मरम्मत" कर रहा था। संपादन तकनीक का उपयोग पहले ही 58 भ्रूणों पर किया जा चुका है, और 70 प्रतिशत मामलों में जीन उत्परिवर्तन को सफलतापूर्वक ठीक किया गया था।

एक महत्वपूर्ण बिंदु, वैज्ञानिक इस तथ्य पर विचार करते हैं कि सुधार से डीएनए के अन्य वर्गों में यादृच्छिक उत्परिवर्तन नहीं हुआ (पहले के प्रयोगों के विपरीत)। प्रक्रिया की सफलता के बावजूद, किसी ने अभी तक "सही" भ्रूण से बच्चे पैदा करने का इरादा नहीं किया है। सबसे पहले, अधिक शोध की आवश्यकता है।

इसके अलावा, आनुवंशिक संशोधन के विरोधियों ने कुछ परिस्थितियों के बारे में अपनी चिंता व्यक्त की है। भ्रूण के डीएनए में हस्तक्षेप भविष्य की पीढ़ियों पर प्रतिबिंबित होगा; इस प्रकार, जीन संपादन प्रक्रिया के परिणामस्वरूप होने वाली कोई भी त्रुटि अंततः एक नई आनुवंशिक बीमारी का कारण बन सकती है।

एक नैतिक समस्या भी है - ऐसे प्रयोगों से "कृत्रिम बच्चों" की खेती हो सकती है, जहां माता-पिता जन्म से पहले बच्चे के चरित्र गुणों का चयन करने में सक्षम होंगे, जिससे उसे वांछित शारीरिक विशेषताएं मिल सकें।

बदले में, वैज्ञानिकों ने कहा कि वे आनुवांशिक बीमारियों को रोकने के तरीके खोजने की इच्छा से प्रेरित हैं, न कि लोगों को आदेश देने के प्रयासों से। यह पहले से ही स्पष्ट है कि भ्रूण अवस्था में हंटिंगटन रोग, सिस्टिक फाइब्रोसिस, साथ ही बीआरसीए जीन के उत्परिवर्तन के कारण होने वाले डिम्बग्रंथि और स्तन कैंसर जैसी विकृति को रोकना संभव है।

साइट केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए संदर्भ जानकारी प्रदान करती है। रोगों का निदान एवं उपचार किसी विशेषज्ञ की देखरेख में ही किया जाना चाहिए। सभी दवाओं में मतभेद हैं। किसी विशेषज्ञ से परामर्श आवश्यक है!

दवा अभी भी खड़ी नहीं है, और हर साल वैज्ञानिक अधिक से अधिक जटिल बीमारियों के इलाज के तरीके ढूंढते हैं। विशेषज्ञ पहले से ही कृत्रिम अंग विकसित करने में सक्षम हैं जो लोगों को पूरी तरह से चलने में मदद करते हैं, बड़े पैमाने पर महामारी को नियंत्रित करना, कैंसर के शुरुआती चरणों का इलाज करना और आंतरिक अंग प्रत्यारोपण के अभ्यास में सुधार करना सीखा है। लगभग कोई भी बीमारी अब आधुनिक डॉक्टरों के नियंत्रण में है।

2016 कोई अपवाद नहीं था. इन 12 महीनों के दौरान, दुनिया भर के वैज्ञानिक कई खोजें करने और सैकड़ों सफल प्रयोग करने में कामयाब रहे। हम आपको इस वर्ष डॉक्टरों की सबसे महत्वपूर्ण उपलब्धियों को याद करने के लिए आमंत्रित करते हैं।

1. स्टेम कोशिकाओं ने स्ट्रोक से उबरने में मदद की।

इस साल, पहली बार, वैज्ञानिक लकवाग्रस्त अंगों वाले लोगों को उनके पैरों पर वापस लाने में कामयाब रहे। स्टैनफोर्ड यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के विशेषज्ञों द्वारा किए गए प्रयोग में 33 से 75 वर्ष की आयु के 18 लोगों (11 महिलाएं और 7 पुरुष) ने भाग लिया। प्रयोग शुरू होने से कई साल पहले उन सभी को स्ट्रोक हुआ था और उन्हें चलने में कठिनाई हो रही थी या वे बिल्कुल भी नहीं चल पा रहे थे। किसी की वाणी ख़राब हो गई थी.

प्रयोग के दौरान, डॉक्टरों ने स्वयंसेवकों के मस्तिष्क में स्टेम सेल इंजेक्ट किए। इन कोशिकाओं को Notch1 नामक जीन शामिल करने के लिए आनुवंशिक रूप से संशोधित किया गया था। यह उन प्रक्रियाओं को सक्रिय करता है जो छोटे बच्चों में मस्तिष्क के निर्माण और विकास को सुनिश्चित करती हैं।

सर्जरी के तुरंत बाद, कुछ रोगियों को दुष्प्रभाव का अनुभव हुआ: मतली, सिरदर्द। हालाँकि, कुछ दिनों के बाद यह चला गया। लेकिन नतीजे आने में ज्यादा समय नहीं था. पहले महीने में ही, सभी स्वयंसेवकों ने अपनी सेहत में सकारात्मक बदलाव दिखाए। और एक साल बाद, वे सभी अपने पैरों पर वापस खड़े होने, पूरी तरह से ठीक होने और पूर्ण जीवन जीने में सक्षम हो गए।

2. मधुमेह रोगियों को इंसुलिन इंजेक्शन से राहत

वैज्ञानिकों ने कृत्रिम कोशिकाएं बनाना सीख लिया है जो चीनी के प्रति संवेदनशील हैं और इंसुलिन का उत्पादन करने में सक्षम हैं। ये बीटा कोशिकाएं गुर्दे की कोशिकाओं से ली जाती हैं और एक विशेष चिकित्सा कैप्सूल में बंद कर दी जाती हैं। वैज्ञानिकों ने इसे प्रायोगिक विषयों की त्वचा के नीचे प्रत्यारोपित किया, जहां इसने आवश्यकतानुसार शरीर में सफलतापूर्वक इंसुलिन जारी किया।

अभी तक इस प्रयोग का परीक्षण केवल प्रयोगशाला चूहों पर किया गया है। लेकिन वैज्ञानिकों को विश्वास है कि भविष्य में, यदि मनुष्यों में विधि की सफलता की पुष्टि हो जाती है, तो नए विकास के लिए धन्यवाद, इंसुलिन मधुमेह रोगी दर्दनाक इंजेक्शन से पूरी तरह से बचने में सक्षम होंगे।

3. नई कैंसर उपचार तकनीक

नई तकनीक की बदौलत, डॉक्टर अध्ययन में भाग लेने वाले 90% रोगियों (ये ल्यूकेमिया के रोगी थे) में छूट प्राप्त करने में सक्षम थे। यह पहली बार है कि कैंसर के अंतिम चरण में इतनी अधिक रिकवरी दर हासिल की गई है।

प्रयोग में, ल्यूकेमिया रोगियों के रक्त से श्वेत रक्त कोशिकाओं को निकाला गया, प्रयोगशाला में संशोधित किया गया, और फिर रक्तप्रवाह में वापस कर दिया गया। डॉक्टरों ने स्वयंसेवकों से प्रतिरक्षा कोशिकाएं लीं जो वायरस या रोगजनक इंट्रासेल्युलर सूक्ष्मजीवों से लड़ते हैं और आनुवंशिक रूप से उन्हें कृत्रिम रूप से संशोधित करते हैं, और फिर उन्हें शरीर में वापस कर देते हैं।

इससे कुछ रोगियों में जटिलताएँ पैदा हुईं, लेकिन 90% स्वयंसेवकों में रोग ठीक हो गया।

4. कृत्रिम चमड़े का आविष्कार

हार्वर्ड मेडिकल स्कूल और मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी के शोधकर्ताओं की एक टीम ने कृत्रिम त्वचा नामक एक अदृश्य लोचदार फिल्म विकसित की है। इस तथ्य के बावजूद कि यह फिल्म सिंथेटिक है, यह जैविक त्वचा की नकल करती है, हवा और नमी संचारित करने में सक्षम है, और इसमें सुरक्षात्मक कार्य भी हैं।

विशेषज्ञों का मानना ​​है कि ऐसी "दूसरी त्वचा" का उपयोग भविष्य में कुछ प्रकार की दवाओं को वितरित करने या प्राकृतिक त्वचा को सूरज की रोशनी से बचाने के लिए किया जा सकता है। इसके अलावा, फिल्म का उपयोग सौंदर्य चिकित्सा में किया जा सकता है, क्योंकि यह आपको सर्जिकल हस्तक्षेप के बिना ढीली त्वचा को कसने की अनुमति देता है।

5. ऑटोफैगी तंत्र की खोज

और अंत में, सबसे रोमांचक घटनाओं में से एक ऑटोफैगी के तंत्र की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार की प्रस्तुति थी। इस विकास के लिए टोक्यो इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी के प्रोफेसर योशिनोरी ओहसुमी को 2016 के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। पुरस्कार विजेता ने क्षतिग्रस्त कोशिका घटकों को हटाने और पुनर्चक्रण की प्रक्रिया की खोज की और उसका वर्णन किया। इसके लिए धन्यवाद, विशेषज्ञ आश्वासन देता है, शरीर को अपशिष्ट घटकों से छुटकारा दिलाना और इसे फिर से जीवंत करना संभव होगा। इस प्रक्रिया का परिणाम मानव जीवन का विस्तार होगा (

पिछले साल, दो कंपनियों ने घोषणा की थी कि उन्होंने बढ़ती उम्र के कारण हार नहीं तो कम से कम एक गंभीर झटका जरूर झेला है।

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वैज्ञानिक और चिकित्सा कंपनी बायोविवा के प्रमुख, 44 वर्षीय अमेरिकी एलिजाबेथ पैरिश, जो स्वेच्छा से आनुवंशिक प्रयोग में भाग लेने के लिए सहमत हुए, ने पहले परिणामों का प्रदर्शन किया। कंपनी के वैज्ञानिकों के अनुसार, जीन प्रतिस्थापन ने प्रायोगिक विषय को 20 वर्षों तक फिर से जीवंत करना संभव बना दिया। कोई दुष्प्रभाव रिपोर्ट नहीं किया गया है। प्रयोग अभी ख़त्म नहीं हुआ है. भविष्य में, शोधकर्ता उम्र बढ़ने की प्रक्रिया पर पूर्ण नियंत्रण हासिल करने का इरादा रखते हैं, और एलिजाबेथ पैरिश शायद इतिहास में पहली महिला बनने की उम्मीद करती हैं जिनकी सुंदरता उम्र से नियंत्रित नहीं होती है।

पिछले साल, जापानी वैज्ञानिकों ने स्वयंसेवकों पर एक नई जीरोप्रोटेक्टर दवा का परीक्षण शुरू किया था। चूहों पर किए गए प्रयोगों में, निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड नामक पदार्थ ने बहुत अच्छे परिणाम दिखाए, जिससे उम्र बढ़ने की प्रक्रिया औसतन 70% धीमी हो गई। नैदानिक ​​​​अध्ययनों का पूरा होना अभी भी दूर है, और वर्ल्ड वाइड वेब पहले से ही सभी को निकोटिनमाइड मोनोन्यूक्लियोटाइड पर आधारित दवाओं की पेशकश करने वाली दवा कंपनियों के विज्ञापनों से भरा हुआ है।

लंदन की क्वीन मैरी यूनिवर्सिटी के वैज्ञानिक यह पता लगाने में सक्षम थे कि कैंसर कोशिकाएं बिना मरे पूरे शरीर में कैसे फैलती हैं और मेटास्टेसिस बनाती हैं। यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन के उनके सहयोगियों ने एक टीका विकसित करना शुरू कर दिया है जो मरीजों की प्रतिरक्षा प्रणाली को विकृत कोशिकाओं से निपटने और नए ट्यूमर के गठन को रोकने की अनुमति देगा।

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अमेरिकी शोधकर्ताओं ने असाध्य रूप से बीमार ल्यूकेमिया रोगियों पर किए गए एक प्रयोग के परिणाम प्रकाशित किए हैं। प्रयोग में प्रतिरक्षा प्रणाली को आनुवंशिक रूप से "पुन: कॉन्फ़िगर" करना शामिल था ताकि वह अपने आप ही बीमारी से निपट सके। जिन लोगों के पास जीने के लिए दो से पांच महीने बचे थे उनमें से 90% को दवा की एक खुराक से ही आराम मिल गया। हालाँकि, अन्य मामलों में, प्रायोगिक उपचार ने बहुत गंभीर दुष्प्रभाव उत्पन्न किए, और प्रयोग में दो प्रतिभागियों को बचाया नहीं जा सका। अनुसंधान जारी रहेगा.

3. हमारे अंदर नैनोरोबोट्स

संयुक्त राज्य अमेरिका में ड्रेक्सेल विश्वविद्यालय के शोधकर्ता नैनोटेक्नोलॉजी के क्षेत्र में प्रगति से प्रसन्न हैं। उन्होंने प्रदर्शित किया कि कैसे चुंबकीय क्षेत्र का उपयोग करके तरल वातावरण में उच्च गति से चलने के लिए छोटे रोबोट बनाए जा सकते हैं। भविष्य में, इस खोज से नैनोमैकेनिज्म को संचार प्रणाली के माध्यम से सीधे वांछित अंग तक दवाएं पहुंचाने की अनुमति मिलनी चाहिए। इसके अलावा, वैज्ञानिकों को विश्वास है कि ऐसे तंत्र भविष्य में और अधिक जटिल कार्य करने में सक्षम होंगे, सर्जिकल ऑपरेशन के दौरान मदद करेंगे, नसों और धमनियों को रक्त के थक्कों और कोलेस्ट्रॉल प्लेक से साफ करेंगे। अभी तक रोबोटिक बच्चे यह सब नहीं कर सकते।

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4. कृत्रिम चमड़ा

हार्वर्ड मेडिकल इंस्टीट्यूट और मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी के शोधकर्ताओं के एक पूरे समूह ने एक सिंथेटिक पदार्थ की खोज की घोषणा की, जो शरीर की सतह पर लागू होने पर सूख जाता है और एक अदृश्य लोचदार फिल्म में बदल जाता है जो सांस लेने योग्य है और इसमें बहुत समान गुण हैं मानव त्वचा. वैज्ञानिकों का इरादा अनुसंधान जारी रखने और अपने आविष्कार में सुधार करने का है। लेकिन अब वे कह रहे हैं कि कॉस्मेटोलॉजी, त्वचाविज्ञान और प्लास्टिक चिकित्सा में कृत्रिम त्वचा की काफी संभावनाएं हैं। विशेष रूप से, फिल्म सूरज की रोशनी से रक्षा कर सकती है, शरीर में नमी बनाए रख सकती है, मानव त्वचा की लोच को संरक्षित और बहाल कर सकती है, झुर्रियों के गठन को रोक सकती है।

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इंसुलिन पर निर्भर मरीजों के लिए 2016 एक साथ दो आश्चर्यजनक खोजें लेकर आया।

कैम्ब्रिज के शोधकर्ताओं ने एक ऐसा उपकरण बनाया है जो मधुमेह रोगी के शरीर से जुड़ा होता है और स्वतंत्र रूप से रक्त में ग्लूकोज की एकाग्रता की निगरानी करता है, और शरीर में इंसुलिन की आवश्यक खुराक भी इंजेक्ट करता है। यह कई इंसुलिन-निर्भर लोगों को शर्करा के स्तर की निरंतर निगरानी से मुक्त कर देगा, हाइपो- या हाइपरग्लेसेमिया की परेशानी को खत्म कर देगा - एक शब्द में, मधुमेह वाले लोगों का जीवन बहुत आसान और अधिक आरामदायक हो जाएगा। प्रारंभिक पूर्वानुमानों के अनुसार, डिवाइस की बिक्री 2018 में शुरू होनी चाहिए।

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स्विस प्रोफेसर मार्टिन फैसेनेगर के नेतृत्व में शोधकर्ताओं की एक अंतरराष्ट्रीय टीम मधुमेह रोगियों के लिए इंसुलिन इंजेक्शन को पूरी तरह से खत्म करने पर काम कर रही है। ये वैज्ञानिक गुर्दे के ऊतकों पर आधारित कृत्रिम कोशिकाएं बनाने में कामयाब रहे। त्वचा के नीचे प्रत्यारोपित संशोधित किडनी कोशिकाएं शरीर में शर्करा के स्तर को स्वतंत्र रूप से "माप" सकती हैं, और जब यह बढ़ता है, तो न केवल इंसुलिन का उत्पादन करता है, बल्कि टाइप II मधुमेह के लिए आवश्यक ग्लूकागन जैसा पेप्टाइड भी पैदा करता है। चूहों पर किए गए प्रयोगों से ऐसे प्रत्यारोपणों का तीन सप्ताह तक विश्वसनीय संचालन पता चला। शोधकर्ताओं के मोटे अनुमान के मुताबिक उनकी खोज दस साल के भीतर बाजार में आ सकेगी।

6. कृत्रिम जीवन

2016 में, संयुक्त राज्य अमेरिका के डॉ. क्रेग वेंटर के नेतृत्व में आनुवंशिकीविदों के एक समूह ने एक पूरी तरह से व्यवहार्य कृत्रिम जीवित प्राणी के निर्माण की घोषणा की। नहीं, हम होम्युनकुलस के बारे में बात नहीं कर रहे हैं, बल्कि केवल एक सूक्ष्मजीव के बारे में - अप्राप्य नाम JCVI-syn3.0 के तहत एक संश्लेषित जीवाणु। वैज्ञानिक स्वयं कहते हैं कि वे ईश्वर के समकक्ष बनने के लिए नहीं निकले थे, बल्कि केवल यह पता लगाना चाहते थे कि प्राणियों के जीवित रहने के लिए जीन का न्यूनतम सेट कितना आवश्यक है। परिणाम केवल 473 जीनों (मनुष्यों में लगभग 28,000) के जैविक कोड वाला एक जीवाणु था, जो आरामदायक परिस्थितियों में रह सकता है और प्रजनन कर सकता है। हालाँकि, अध्ययन के प्रमुख ने पत्रकारों को बताया कि वे वैज्ञानिक रूप से एक विशेष "जीवन शक्ति" के अस्तित्व का खंडन करने में सक्षम हैं जो जीवित पदार्थ को निर्जीव पदार्थ से अलग करती है, और जीवन को एक आणविक सूत्र में बदल देती है। सैद्धांतिक रूप से यह खोज वैज्ञानिकों को जीनोम बदलकर कोई भी जीव बनाने की अनुमति देती है।

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7. सही तरीके से "खुद को कैसे खाएं"।

शायद यही वह शोध विषय है जिसने जापानी आणविक जीवविज्ञानी योशिनोरी ओहसुमी को "फिजियोलॉजी और मेडिसिन" श्रेणी में नोबेल पुरस्कार दिलाया, एक सरलीकृत संस्करण में ऐसा लग सकता है। अपने काम में, वैज्ञानिक पिछली शताब्दी के 60 के दशक में खोजी गई ऑटोफैगी (शाब्दिक रूप से "स्वयं खाने") के तंत्र को विस्तार से समझाने में सक्षम थे।

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उन लोगों के लिए जो नहीं जानते: यह तंत्र शरीर को इस तथ्य के कारण स्वयं को शुद्ध करने की अनुमति देता है कि शरीर की कोशिकाएं अपने अंदर कचरा, अपने स्वयं के उपयोग किए गए "स्पेयर पार्ट्स" और यहां तक ​​​​कि खुद को भी खा सकती हैं। एक जापानी जीवविज्ञानी ने ऑटोफैगी के लिए जिम्मेदार जीन की पहचान की है और बताया है कि उनके परिवर्तन कैंसर, मधुमेह और पार्किंसंस रोग और कई अन्य बीमारियों के विकास को कैसे प्रभावित करते हैं। वैसे, उनकी खोज चिकित्सीय उपवास के लाभों के बारे में बताती है, साथ ही ऑटोफैगी के सिद्धांतों को ध्यान में रखते हुए, आप अपना जीवन कैसे बढ़ा सकते हैं।