न्यूरॉन्स और तंत्रिका ऊतक. क्या मस्तिष्क कोशिकाएं (न्यूरॉन्स) मस्तिष्क की तंत्रिका संरचना बहाल हो गई हैं?

हमारा शरीर अनगिनत कोशिकाओं से बना है। उनमें से लगभग 100,000,000 न्यूरॉन्स हैं। न्यूरॉन्स क्या हैं? न्यूरॉन्स के कार्य क्या हैं? क्या आप यह जानने में रुचि रखते हैं कि वे कौन सा कार्य करते हैं और आप उनके साथ क्या कर सकते हैं? आइए इसे और अधिक विस्तार से देखें।

न्यूरॉन्स के कार्य

क्या आपने कभी सोचा है कि जानकारी हमारे शरीर से कैसे गुजरती है? क्यों, अगर कोई चीज़ हमें चोट पहुँचाती है, तो क्या हम तुरंत अनजाने में अपना हाथ पीछे खींच लेते हैं? हम इस जानकारी को कहां और कैसे पहचानते हैं? ये सभी न्यूरॉन्स की क्रियाएं हैं। हम कैसे समझें कि यह ठंडा है, और यह गर्म है... और यह नरम या कांटेदार है? न्यूरॉन्स हमारे शरीर में इन संकेतों को प्राप्त करने और प्रसारित करने के लिए जिम्मेदार हैं। इस लेख में हम विस्तार से बात करेंगे कि न्यूरॉन क्या है, इसमें क्या होता है, न्यूरॉन्स का वर्गीकरण क्या है और उनके गठन में सुधार कैसे किया जाए।

न्यूरॉन कार्यों की बुनियादी अवधारणाएँ

न्यूरॉन्स के कार्यों के बारे में बात करने से पहले, यह परिभाषित करना आवश्यक है कि न्यूरॉन क्या है और इसमें क्या शामिल है।

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ओजीजी, अपने आप को पुनर्स्थापित करें

अपने 100 साल के इतिहास में, तंत्रिका विज्ञान इस हठधर्मिता का पालन करता रहा है कि वयस्क मस्तिष्क परिवर्तन के अधीन नहीं है। ऐसा माना जाता था कि एक व्यक्ति तंत्रिका कोशिकाएं खो सकता है, लेकिन नई कोशिकाएं प्राप्त नहीं कर सकता। दरअसल, यदि मस्तिष्क संरचनात्मक परिवर्तन करने में सक्षम होता, तो इसे कैसे संरक्षित किया जाता?

त्वचा, लीवर, हृदय, गुर्दे, फेफड़े और रक्त क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की जगह नई कोशिकाएं बना सकते हैं। हाल तक, विशेषज्ञों का मानना ​​था कि पुनर्जीवित करने की यह क्षमता केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक विस्तारित नहीं होती है, जिसमें मस्तिष्क शामिल होता है।

तंत्रिका विज्ञानी दशकों से मस्तिष्क के स्वास्थ्य में सुधार के उपाय खोज रहे हैं। उपचार की रणनीति न्यूरोट्रांसमीटर - रसायनों की कमी को पूरा करने पर आधारित थी जो तंत्रिका कोशिकाओं (न्यूरॉन्स) तक संदेश पहुंचाते हैं। उदाहरण के लिए, पार्किंसंस रोग में, रोगी का मस्तिष्क न्यूरोट्रांसमीटर डोपामाइन का उत्पादन करने की क्षमता खो देता है क्योंकि इसे पैदा करने वाली कोशिकाएं मर जाती हैं। डोपामाइन का रासायनिक चचेरा भाई, एल-डोपा, अस्थायी राहत प्रदान कर सकता है, लेकिन इलाज नहीं। हंटिंगटन रोग, पार्किंसंस रोग और चोट जैसे न्यूरोलॉजिकल रोगों में मरने वाले न्यूरॉन्स को बदलने के लिए, न्यूरोवैज्ञानिक भ्रूण से प्राप्त स्टेम कोशिकाओं को प्रत्यारोपित करने की कोशिश कर रहे हैं। हाल ही में, शोधकर्ताओं की रुचि मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त न्यूरॉन्स में हो गई है, जिन्हें कुछ शर्तों के तहत पेट्री डिश में मानव शरीर में किसी भी प्रकार की कोशिका बनाने के लिए प्रेरित किया जा सकता है।

यद्यपि स्टेम कोशिकाओं के कई लाभ हैं, यह स्पष्ट है कि वयस्क तंत्रिका तंत्र को स्वयं की मरम्मत के लिए विकसित किया जाना चाहिए। ऐसा करने के लिए, उन पदार्थों को शामिल करना आवश्यक है जो मस्तिष्क को अपनी कोशिकाएं बनाने और क्षतिग्रस्त तंत्रिका सर्किट को बहाल करने के लिए उत्तेजित करते हैं।

नवजात तंत्रिका कोशिकाएं

1960-70 के दशक में. शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि स्तनधारियों का केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पुनर्जनन में सक्षम है। पहले प्रयोगों से पता चला कि वयस्क मस्तिष्क और अक्षतंतु में न्यूरॉन्स की मुख्य शाखाएं क्षति के बाद ठीक हो सकती हैं। जल्द ही वयस्क पक्षियों, बंदरों और मनुष्यों यानी मनुष्यों के मस्तिष्क में नए न्यूरॉन्स के जन्म की खोज की गई। तंत्रिकाजनन.

प्रश्न उठता है: यदि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र नए तंत्रिका तंत्र का निर्माण कर सकता है, तो क्या यह बीमारी या चोट की स्थिति में ठीक होने में सक्षम है? इसका उत्तर देने के लिए, यह समझना आवश्यक है कि वयस्क मस्तिष्क में न्यूरोजेनेसिस कैसे होता है और इसे कैसे प्राप्त किया जा सकता है।

नई कोशिकाओं का जन्म धीरे-धीरे होता है। मस्तिष्क में तथाकथित बहुशक्तिशाली स्टेम कोशिकाएँ समय-समय पर विभाजित होने लगती हैं, जिससे अन्य स्टेम कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं जो न्यूरॉन्स या सहायक कोशिकाओं में विकसित हो सकती हैं, जिन्हें कहा जाता है। लेकिन परिपक्व होने के लिए, नवजात कोशिकाओं को बहुशक्तिशाली स्टेम कोशिकाओं के प्रभाव से बचना चाहिए, जिसमें उनमें से केवल आधे ही सफल होते हैं - बाकी मर जाते हैं। यह अपशिष्ट उस प्रक्रिया की याद दिलाता है जो जन्म से पहले और बचपन में शरीर में होती है, जब मस्तिष्क बनाने के लिए आवश्यकता से अधिक तंत्रिका कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं। केवल वे ही जीवित रहते हैं जो दूसरों के साथ वैध संबंध बनाते हैं।

जीवित युवा कोशिका न्यूरॉन बनेगी या ग्लियाल कोशिका, यह इस बात पर निर्भर करता है कि यह मस्तिष्क में कहाँ समाप्त होती है और इस अवधि के दौरान क्या प्रक्रियाएँ होती हैं। एक नए न्यूरॉन को पूरी तरह कार्यात्मक होने में एक महीने से अधिक समय लगता है। जानकारी भेजें और प्राप्त करें. इस प्रकार। न्यूरोजेनेसिस एक बार की घटना नहीं है। और प्रक्रिया. जो पदार्थों द्वारा नियंत्रित होता है। वृद्धि कारक कहलाते हैं। उदाहरण के लिए, "सोनिक हेजहोग" नामक एक कारक (ध्वनि का हाथी),सबसे पहले कीड़ों में खोजा गया, यह अपरिपक्व न्यूरॉन्स के प्रसार की क्षमता को नियंत्रित करता है। कारक निशानऔर अणुओं का वर्ग। अस्थि मॉर्फोजेनेटिक प्रोटीन कहलाते हैं, जो स्पष्ट रूप से यह निर्धारित करते हैं कि नई कोशिका ग्लियाल बनेगी या न्यूरल। जैसे ही ऐसा होता है. अन्य विकास कारक. जैसे कि मस्तिष्क-व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक कारक (बीडीएनएफ)।न्यूरोट्रॉफ़िन और इंसुलिन जैसा विकास कारक (आईजीएफ),कोशिका की महत्वपूर्ण गतिविधि का समर्थन करना शुरू करें, इसकी परिपक्वता को उत्तेजित करें।

दृश्य

यह कोई संयोग नहीं है कि वयस्क स्तनधारी मस्तिष्क में नए न्यूरॉन्स उत्पन्न होते हैं। जाहिरा तौर पर। केवल निलय में तरल पदार्थ से भरी रिक्तियों में बनते हैं, साथ ही हिप्पोकैम्पस में भी, जो मस्तिष्क की गहराई में छिपी एक संरचना है। समुद्री घोड़े के आकार का। तंत्रिका विज्ञानियों ने सिद्ध कर दिया है कि जिन कोशिकाओं का नियति है वे न्यूरॉन्स बन जाती हैं। निलय से घ्राण बल्ब की ओर बढ़ें। जो नाक के म्यूकोसा में स्थित कोशिकाओं से जानकारी प्राप्त करते हैं और संवेदनशील होते हैं, कोई नहीं जानता कि घ्राण बल्ब को इतने सारे नए न्यूरॉन्स की आवश्यकता क्यों होती है। यह अनुमान लगाना आसान है कि हिप्पोकैम्पस को उनकी आवश्यकता क्यों है: चूंकि यह संरचना नई जानकारी को याद रखने के लिए महत्वपूर्ण है, इसलिए अतिरिक्त न्यूरॉन्स की संभावना है। तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संबंधों को मजबूत करने में मदद करता है, जिससे मस्तिष्क की जानकारी को संसाधित करने और संग्रहीत करने की क्षमता बढ़ती है।

न्यूरोजेनेसिस प्रक्रियाएं हिप्पोकैम्पस और घ्राण बल्ब के बाहर भी पाई जाती हैं, उदाहरण के लिए, प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में, बुद्धि और तर्क का स्थान। साथ ही वयस्क मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के अन्य क्षेत्रों में भी। हाल ही में, न्यूरोजेनेसिस को नियंत्रित करने वाले आणविक तंत्र और इसे नियंत्रित करने वाले रासायनिक उत्तेजनाओं के बारे में नए विवरण सामने आए हैं। और हमें आशा करने का अधिकार है। समय के साथ मस्तिष्क के किसी भी हिस्से में कृत्रिम रूप से न्यूरोजेनेसिस को उत्तेजित करना संभव होगा। यह समझकर कि विकास कारक और स्थानीय सूक्ष्म वातावरण न्यूरोजेनेसिस को कैसे संचालित करते हैं, शोधकर्ताओं को ऐसे उपचार बनाने की उम्मीद है जो रोगग्रस्त या क्षतिग्रस्त मस्तिष्क को बहाल कर सकते हैं।

न्यूरोजेनेसिस को उत्तेजित करके कुछ न्यूरोलॉजिकल रोगों में रोगी की स्थिति में सुधार किया जा सकता है। उदाहरण के लिए। इसका कारण मस्तिष्क में रक्त वाहिकाओं की रुकावट है, जिसके परिणामस्वरूप ऑक्सीजन की कमी के कारण न्यूरॉन्स मर जाते हैं। स्ट्रोक के बाद, हिप्पोकैम्पस में न्यूरोजेनेसिस विकसित होना शुरू हो जाता है, जो नए न्यूरॉन्स के साथ क्षतिग्रस्त मस्तिष्क के ऊतकों को "ठीक" करने की कोशिश करता है। अधिकांश नवजात कोशिकाएं मर जाती हैं, लेकिन कुछ सफलतापूर्वक क्षतिग्रस्त क्षेत्र में स्थानांतरित हो जाती हैं और पूर्ण विकसित न्यूरॉन्स में बदल जाती हैं। इस तथ्य के बावजूद कि गंभीर आघात में क्षति की भरपाई के लिए यह पर्याप्त नहीं है। न्यूरोजेनेसिस सूक्ष्म स्ट्रोक के बाद मस्तिष्क की मदद कर सकता है, जिस पर अक्सर ध्यान नहीं दिया जाता है। अब तंत्रिका वैज्ञानिक वास्कुलोएपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर का उपयोग करने का प्रयास कर रहे हैं (वीईजीएफ)और फ़ाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक (एफजीएफ)प्राकृतिक पुनर्प्राप्ति को बढ़ाने के लिए।

दोनों पदार्थ बड़े अणु हैं जिन्हें रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार करने में कठिनाई होती है, अर्थात। मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं को अस्तर देने वाली बारीकी से आपस में जुड़ी कोशिकाओं का एक नेटवर्क। 1999 में, एक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी व्याथ-आयर्स्ट लेबोरेटरीज और साइओसकैलिफोर्निया से एफजीएफ के इस्तेमाल वाले क्लिनिकल परीक्षणों को निलंबित कर दिया गया है। क्योंकि इसके अणु मस्तिष्क में प्रवेश नहीं करते थे। कुछ शोधकर्ताओं ने अणु को मिलाकर इस समस्या को हल करने का प्रयास किया है एफजीएफ के साथदूसरा, जिसने कोशिका को गुमराह किया और उसे अणुओं के पूरे परिसर को पकड़ने और मस्तिष्क के ऊतकों में स्थानांतरित करने के लिए मजबूर किया। अन्य वैज्ञानिकों के पास आनुवंशिक रूप से इंजीनियर कोशिकाएं हैं जो एफजीएफ का उत्पादन करती हैं। और उन्हें मस्तिष्क में प्रत्यारोपित किया। अभी तक ऐसे प्रयोग केवल जानवरों पर ही किये गये हैं।

न्यूरोजेनेसिस को उत्तेजित करना अवसाद के इलाज में प्रभावी हो सकता है। जिसका मुख्य कारण (आनुवंशिक प्रवृत्ति के अतिरिक्त) क्रोनिक माना जाता है। सीमित करना, जैसा कि आप जानते हैं। हिप्पोकैम्पस में न्यूरॉन्स की संख्या. निर्मित दवाओं में से कई. अवसाद के लिए संकेत दिया गया। प्रोज़ैक सहित। जानवरों में न्यूरोजेनेसिस बढ़ाएं। दिलचस्प बात यह है कि इस दवा की मदद से अवसादग्रस्तता सिंड्रोम से राहत पाने में एक महीने का समय लगता है - इतनी ही मात्रा में। साथ ही न्यूरोजेनेसिस के कार्यान्वयन के लिए भी। शायद। अवसाद आंशिक रूप से हिप्पोकैम्पस में इस प्रक्रिया के धीमा होने के कारण होता है। तंत्रिका तंत्र इमेजिंग तकनीकों का उपयोग करके हाल के नैदानिक ​​अध्ययनों ने इसकी पुष्टि की है। क्रोनिक डिप्रेशन के मरीजों का हिप्पोकैम्पस स्वस्थ लोगों की तुलना में छोटा होता है। अवसादरोधी दवाओं का लंबे समय तक उपयोग। की तरह लगता है। न्यूरोजेनेसिस को उत्तेजित करता है: कृन्तकों में। जिन्हें कई महीनों तक ये दवाएं दी गईं। हिप्पोकैम्पस में नए न्यूरॉन्स प्रकट हुए।

न्यूरोनल स्टेम कोशिकाएँ नई मस्तिष्क कोशिकाओं को जन्म देती हैं। वे समय-समय पर दो मुख्य क्षेत्रों में विभाजित होते हैं: निलय (बैंगनी),जो मस्तिष्कमेरु द्रव से भरे होते हैं, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को पोषण देता है, और हिप्पोकैम्पस (नीला) में, सीखने और स्मृति के लिए आवश्यक संरचना होती है। स्टेम सेल प्रसार के दौरान (तल पर)नई स्टेम कोशिकाएँ और पूर्वज कोशिकाएँ बनती हैं, जो या तो न्यूरॉन्स या सहायक कोशिकाओं में विकसित हो सकती हैं जिन्हें ग्लियाल कोशिकाएँ (एस्ट्रोसाइट्स और डेंड्रोसाइट्स) कहा जाता है। हालाँकि, नवजात तंत्रिका कोशिकाओं का विभेदन केवल तभी हो सकता है जब वे अपने पूर्वजों से दूर चले गए हों (रेड एरोज़),जिसमें, औसतन, उनमें से केवल आधे ही सफल होते हैं, और बाकी मर जाते हैं। वयस्क मस्तिष्क में, हिप्पोकैम्पस और घ्राण बल्बों में नए न्यूरॉन्स पाए गए, जो गंध की धारणा के लिए आवश्यक हैं। वैज्ञानिकों को उम्मीद है कि तंत्रिका स्टेम या पूर्वज कोशिकाओं को विभाजित करने और जरूरत पड़ने पर विकसित करने के लिए प्रेरित करके वयस्क मस्तिष्क को खुद की मरम्मत करने के लिए मजबूर किया जाएगा।

उपचार पद्धति के रूप में स्टेम कोशिकाएँ

शोधकर्ता क्षतिग्रस्त मस्तिष्क को बहाल करने के लिए दो प्रकार की स्टेम कोशिकाओं को एक संभावित उपकरण मानते हैं। सबसे पहले, वयस्क मस्तिष्क न्यूरोनल स्टेम कोशिकाएं: भ्रूण के विकास के शुरुआती चरणों से संरक्षित दुर्लभ प्राइमर्डियल कोशिकाएं, कम से कम दो मस्तिष्क क्षेत्रों में पाई जाती हैं। वे जीवन भर विभाजित हो सकते हैं, जिससे नए न्यूरॉन्स और ग्लिया नामक सहायक कोशिकाओं का निर्माण होता है। दूसरे प्रकार में मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाएं शामिल हैं, जिन्हें विकास के बहुत प्रारंभिक चरण में भ्रूण से अलग किया जाता है, जब पूरे भ्रूण में लगभग सौ कोशिकाएं होती हैं। ये भ्रूणीय स्टेम कोशिकाएँ शरीर में किसी भी कोशिका को जन्म दे सकती हैं।

अधिकांश अध्ययन कल्चर व्यंजनों में न्यूरोनल स्टेम कोशिकाओं के विकास की निगरानी करते हैं। वे वहां विभाजित हो सकते हैं, उन्हें आनुवंशिक रूप से चिह्नित किया जा सकता है और फिर एक वयस्क व्यक्ति के तंत्रिका तंत्र में वापस प्रत्यारोपित किया जा सकता है। अब तक केवल जानवरों पर किए गए प्रयोगों में, कोशिकाएं अच्छी तरह से जड़ें जमा लेती हैं और मस्तिष्क के दो क्षेत्रों में परिपक्व न्यूरॉन्स में विभेदित हो सकती हैं, जहां नए न्यूरॉन्स का निर्माण सामान्य रूप से होता है - हिप्पोकैम्पस में और घ्राण बल्बों में। हालाँकि, अन्य क्षेत्रों में, वयस्क मस्तिष्क से ली गई न्यूरोनल स्टेम कोशिकाएँ न्यूरॉन्स बनने में धीमी होती हैं, हालाँकि वे ग्लिया बन सकती हैं।

वयस्क तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं के साथ समस्या यह है कि वे अभी भी अपरिपक्व हैं। यदि वयस्क मस्तिष्क जिसमें उन्हें प्रत्यारोपित किया जाता है, एक विशेष प्रकार के न्यूरॉन में उनके विकास को प्रोत्साहित करने के लिए आवश्यक संकेत उत्पन्न नहीं करता है - उदाहरण के लिए, एक हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन - तो वे या तो मर जाएंगे, एक ग्लियाल सेल बन जाएंगे, या एक अविभाज्य स्टेम सेल बने रहेंगे। इस प्रश्न का समाधान करने के लिए, यह निर्धारित करना आवश्यक है कि कौन से जैव रासायनिक संकेत एक न्यूरोनल स्टेम सेल को एक निश्चित प्रकार का न्यूरॉन बनने का कारण बनते हैं, और फिर इस पथ के साथ सेल के विकास को सीधे कल्चर डिश में निर्देशित करते हैं। एक बार मस्तिष्क के किसी दिए गए क्षेत्र में प्रत्यारोपित होने के बाद, इन कोशिकाओं से अपेक्षा की जाती है कि वे उसी प्रकार के न्यूरॉन्स बने रहें, संबंध बनाएं और कार्य करना शुरू कर दें।

महत्वपूर्ण संबंध बनाना

चूंकि एक न्यूरोनल स्टेम सेल के विभाजित होने से लेकर उसके वंशज के मस्तिष्क के कार्यात्मक सर्किट में शामिल होने तक लगभग एक महीने का समय लगता है, इसलिए मस्तिष्क में इन नए न्यूरॉन्स की भूमिका संभवतः सेल के वंश से कम इस बात से निर्धारित होती है कि नई और मौजूदा कोशिकाएं कैसे जुड़ती हैं। एक दूसरे को (सिनैप्स बनाते हुए) और मौजूदा न्यूरॉन्स के साथ, तंत्रिका सर्किट बनाते हुए। सिनैप्टोजेनेसिस के दौरान, एक न्यूरॉन की पार्श्व शाखाओं या डेंड्राइट्स पर तथाकथित रीढ़ दूसरे न्यूरॉन की मुख्य शाखा, या अक्षतंतु से जुड़ते हैं।

हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि डेंड्राइटिक स्पाइन (तल पर)कुछ ही मिनटों में अपना आकार बदल सकते हैं। इससे पता चलता है कि सिनैप्टोजेनेसिस सीखने और स्मृति का आधार हो सकता है। जीवित चूहे के मस्तिष्क के एकल-रंग माइक्रोफ़ोटोग्राफ़ (लाल, पीला, हरा और नीला)एक दिन के अंतराल पर लिया गया। बहु-रंगीन छवि (सबसे दाईं ओर) वही तस्वीरें हैं जो एक-दूसरे के ऊपर आरोपित हैं। जिन क्षेत्रों में परिवर्तन नहीं हुआ है वे लगभग सफेद दिखाई देते हैं।

अपने दिमाग की मदद करें

एक अन्य बीमारी जो न्यूरोजेनेसिस को भड़काती है वह अल्जाइमर रोग है। जैसा कि हाल के अध्ययनों से पता चला है, चूहों के अंगों में। जिसने अल्जाइमर रोग से प्रभावित मानव जीन पेश किए। मानक से न्यूरोजेनेसिस के विभिन्न विचलन पाए गए। इस हस्तक्षेप के परिणामस्वरूप, जानवर मानव अमाइलॉइड पेप्टाइड के अग्रदूत के उत्परिवर्ती रूप की अधिकता पैदा करता है, और हिप्पोकैम्पस में न्यूरॉन्स का स्तर गिर जाता है। और उत्परिवर्ती मानव जीन वाले चूहों का हिप्पोकैम्पस। प्रोटीन प्रीसेनिलिन को एन्कोडिंग करना। विभाजित कोशिकाओं की एक छोटी संख्या थी और। क्रमश। कम जीवित न्यूरॉन्स. परिचय एफजीएफसीधे जानवरों के दिमाग में प्रवेश करने की प्रवृत्ति कमजोर हो गई; इस तरह। इस विनाशकारी बीमारी के लिए विकास कारक एक अच्छा इलाज हो सकते हैं।

अनुसंधान का अगला चरण विकास कारक हैं जो न्यूरोजेनेसिस के विभिन्न चरणों (यानी, नई कोशिकाओं का जन्म, युवा कोशिकाओं का प्रवास और परिपक्वता) को नियंत्रित करते हैं, साथ ही वे कारक भी हैं जो प्रत्येक चरण को रोकते हैं। अवसाद जैसी बीमारियों का इलाज करने के लिए, जिसमें विभाजित कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है, औषधीय पदार्थों या हस्तक्षेप के अन्य तरीकों को खोजना आवश्यक है। कोशिका प्रसार को बढ़ाना। जाहिरा तौर पर मिर्गी के साथ। नई कोशिकाओं का जन्म होता है. लेकिन फिर वे गलत दिशा में चले जाते हैं और इसे समझने की जरूरत है। "खोए हुए" न्यूरॉन्स को सही रास्ते पर कैसे निर्देशित करें। घातक मस्तिष्क ग्लियोमा में, ग्लियाल कोशिकाएं बढ़ती हैं और घातक बढ़ते ट्यूमर बनाती हैं। हालांकि ग्लियोमा के कारण अभी तक स्पष्ट नहीं हैं। कुछ विश्वास। यह मस्तिष्क स्टेम कोशिकाओं के अनियंत्रित प्रसार के परिणामस्वरूप होता है। ग्लियोमा का इलाज प्राकृतिक यौगिकों का उपयोग करके किया जा सकता है। ऐसी स्टेम कोशिकाओं के विभाजन को विनियमित करना।

स्ट्रोक के इलाज के लिए इसका पता लगाना जरूरी है। कौन से विकास कारक न्यूरॉन्स के अस्तित्व को सुनिश्चित करते हैं और अपरिपक्व कोशिकाओं के स्वस्थ न्यूरॉन्स में परिवर्तन को उत्तेजित करते हैं। ऐसी बीमारियों के लिए. हंटिंग्टन रोग की तरह. एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) और पार्किंसंस रोग (जब बहुत विशिष्ट प्रकार की कोशिकाएं मर जाती हैं, जिससे विशिष्ट संज्ञानात्मक या मोटर लक्षणों का विकास होता है)। यह प्रक्रिया सबसे अधिक बार कोशिकाओं के कारण होती है। ये बीमारियाँ जिनसे जुड़ी हैं वे सीमित क्षेत्रों में स्थित हैं।

सवाल उठता है: न्यूरॉन्स की संख्या को नियंत्रित करने के लिए किसी न किसी प्रकार के प्रभाव के तहत न्यूरोजेनेसिस की प्रक्रिया को कैसे नियंत्रित किया जाए, क्योंकि उनकी अधिकता भी एक खतरा पैदा करती है? उदाहरण के लिए, मिर्गी के कुछ रूपों में, नए न्यूरॉन्स उपयोगी कनेक्शन बनाने की क्षमता खो देने के बाद भी न्यूरोनल स्टेम कोशिकाएं विभाजित होती रहती हैं। तंत्रिका विज्ञानियों का सुझाव है कि "गलत" कोशिकाएँ अपरिपक्व रहती हैं और गलत स्थान पर पहुँच जाती हैं। तथाकथित का गठन फ़िकल कॉर्टिकल डिसप्लेसियास (एफसीडी), मिर्गी जैसा स्राव उत्पन्न करता है और मिर्गी के दौरे का कारण बनता है। यह संभव है कि स्ट्रोक के दौरान वृद्धि कारकों की शुरूआत हो। पार्किंसंस रोग और अन्य बीमारियों के कारण तंत्रिका स्टेम कोशिकाएं बहुत तेजी से विभाजित हो सकती हैं और समान लक्षण पैदा हो सकते हैं। इसलिए, शोधकर्ताओं को सबसे पहले न्यूरॉन्स के जन्म, प्रवासन और परिपक्वता को प्रेरित करने के लिए विकास कारकों के उपयोग का पता लगाना चाहिए।

रीढ़ की हड्डी की चोट, एएलएस या स्टेम कोशिकाओं के इलाज के लिए स्टेम कोशिकाओं को ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स, एक प्रकार की ग्लियाल कोशिका का उत्पादन करने के लिए मजबूर करने की आवश्यकता होती है। वे न्यूरॉन्स के लिए एक दूसरे के साथ संवाद करने के लिए आवश्यक हैं। क्योंकि वे एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन तक जाने वाले लंबे अक्षतंतु को अलग करते हैं। अक्षतंतु के साथ गुजरने वाले विद्युत सिग्नल के प्रकीर्णन को रोकना। यह ज्ञात है कि रीढ़ की हड्डी में स्टेम कोशिकाओं में कभी-कभी ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स का उत्पादन करने की क्षमता होती है। शोधकर्ताओं ने सकारात्मक परिणामों के साथ रीढ़ की हड्डी की चोट वाले जानवरों में इस प्रक्रिया को उत्तेजित करने के लिए विकास कारकों का उपयोग किया है।

मस्तिष्क के लिए व्यायाम

हिप्पोकैम्पस न्यूरोजेनेसिस की एक महत्वपूर्ण विशेषता यह है कि व्यक्ति का व्यक्तित्व कोशिका विभाजन की दर, जीवित युवा न्यूरॉन्स की संख्या और तंत्रिका नेटवर्क में एकीकृत होने की उनकी क्षमता को प्रभावित कर सकता है। उदाहरण के लिए। जब वयस्क चूहों को सामान्य और तंग पिंजरों से अधिक आरामदायक और विशाल पिंजरों में ले जाया जाता है। वे न्यूरोजेनेसिस में उल्लेखनीय वृद्धि का अनुभव करते हैं। शोधकर्ताओं ने पाया है कि चूहों को दौड़ते पहिये पर प्रशिक्षित करना हिप्पोकैम्पस में विभाजित कोशिकाओं की संख्या को दोगुना करने के लिए पर्याप्त है, जिससे नए न्यूरॉन्स की संख्या में नाटकीय वृद्धि होती है। दिलचस्प बात यह है कि नियमित व्यायाम से लोगों में अवसाद से राहत मिल सकती है। शायद। यह न्यूरोजेनेसिस की सक्रियता के कारण होता है।

यदि वैज्ञानिक न्यूरोजेनेसिस को नियंत्रित करना सीख लें, तो मस्तिष्क रोगों और चोटों के बारे में हमारी समझ नाटकीय रूप से बदल जाएगी। उपचार के लिए, उन पदार्थों का उपयोग करना संभव होगा जो न्यूरोजेनेसिस के कुछ चरणों को चुनिंदा रूप से उत्तेजित करते हैं। औषधीय प्रभावों को भौतिक चिकित्सा के साथ जोड़ा जाएगा, जो न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाता है और मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों को नई कोशिकाओं को एकीकृत करने के लिए उत्तेजित करता है। न्यूरोजेनेसिस और मानसिक और शारीरिक गतिविधि के बीच संबंधों को ध्यान में रखने से न्यूरोलॉजिकल रोगों का खतरा कम हो जाएगा और मस्तिष्क में प्राकृतिक पुनर्योजी प्रक्रियाओं में वृद्धि होगी।

मस्तिष्क में न्यूरॉन्स के विकास को उत्तेजित करके, स्वस्थ लोगों को अपने स्वास्थ्य में सुधार करने का अवसर मिलेगा। हालाँकि, वे विकास कारकों के इंजेक्शन की सराहना करने की संभावना नहीं रखते हैं जिन्हें रक्तप्रवाह में इंजेक्ट करने के बाद रक्त-मस्तिष्क बाधा को भेदने में कठिनाई होती है। इसलिए, विशेषज्ञ दवाओं की तलाश में हैं। जिसे टैबलेट के रूप में उत्पादित किया जा सकता है। ऐसी दवा सीधे मानव मस्तिष्क में विकास कारकों को एन्कोड करने वाले जीन के काम को उत्तेजित करेगी।

जीन थेरेपी और कोशिका प्रत्यारोपण के माध्यम से मस्तिष्क की कार्यप्रणाली में सुधार करना भी संभव है: कृत्रिम रूप से विकसित कोशिकाएं जो विशिष्ट विकास कारक उत्पन्न करती हैं। मानव मस्तिष्क के विशिष्ट क्षेत्रों में प्रत्यारोपित किया जा सकता है। मानव शरीर में विभिन्न विकास कारकों और वायरस के उत्पादन को एन्कोड करने वाले जीन को शामिल करने का भी प्रस्ताव है। इन जीनों को वांछित मस्तिष्क कोशिकाओं तक पहुंचाने में सक्षम।

यह अभी तक स्पष्ट नहीं है. कौन सा तरीका सबसे अधिक आशाजनक होगा. पशु अध्ययन से पता चलता है. विकास कारकों का उपयोग मस्तिष्क के सामान्य कार्य में हस्तक्षेप कर सकता है। विकास प्रक्रियाएं ट्यूमर के निर्माण का कारण बन सकती हैं, और प्रत्यारोपित कोशिकाएं नियंत्रण से बाहर हो सकती हैं और कैंसर के विकास को गति दे सकती हैं। इस तरह के जोखिम को केवल हंटिंगटन रोग के गंभीर रूपों में ही उचित ठहराया जा सकता है। अल्जाइमर या पार्किंसंस।

मस्तिष्क की गतिविधि को उत्तेजित करने का सबसे अच्छा तरीका एक स्वस्थ जीवन शैली के साथ संयुक्त गहन बौद्धिक गतिविधि है: शारीरिक गतिविधि। अच्छा पोषण और अच्छा आराम. इसकी पुष्टि प्रायोगिक तौर पर भी हो चुकी है. मस्तिष्क में संबंध पर्यावरण से प्रभावित होते हैं। शायद। एक दिन, लोगों के घर और कार्यालय मस्तिष्क की कार्यप्रणाली को बेहतर बनाने के लिए विशेष रूप से समृद्ध वातावरण बनाएंगे और बनाए रखेंगे।

यदि हम तंत्रिका तंत्र के स्व-उपचार के तंत्र को समझ सकते हैं, तो निकट भविष्य में शोधकर्ता तरीकों में महारत हासिल कर लेंगे। आपको इसकी बहाली और सुधार के लिए अपने स्वयं के मस्तिष्क संसाधनों का उपयोग करने की अनुमति देता है।

फ्रेड गेज

(मकड़ियों की दुनिया में, नंबर 12, 2003)

कोशिका एक जैविक जीव का मूल है। मानव तंत्रिका तंत्र में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी (न्यूरॉन्स) की कोशिकाएं होती हैं। वे संरचना में बहुत विविध हैं, एक जैविक प्रजाति के रूप में मानव शरीर के अस्तित्व के उद्देश्य से बड़ी संख्या में विभिन्न कार्य करते हैं।

प्रत्येक न्यूरॉन में, हजारों प्रतिक्रियाएं एक साथ होती हैं, जिसका उद्देश्य तंत्रिका कोशिका के चयापचय को बनाए रखना और इसके मुख्य कार्यों का कार्यान्वयन करना है - आने वाली सूचनाओं की एक विशाल श्रृंखला का प्रसंस्करण और विश्लेषण करना, साथ ही अन्य न्यूरॉन्स, मांसपेशियों को आदेश उत्पन्न करना और भेजना। , शरीर के विभिन्न अंग और ऊतक। सेरेब्रल कॉर्टेक्स में न्यूरॉन्स के संयोजन का समन्वित कार्य सोच और चेतना का आधार बनता है।

कोशिका झिल्ली के कार्य

किसी भी अन्य कोशिका की तरह, न्यूरॉन्स के सबसे महत्वपूर्ण संरचनात्मक घटक कोशिका झिल्ली हैं। इनमें आमतौर पर एक बहुपरत संरचना होती है और इसमें वसायुक्त यौगिकों का एक विशेष वर्ग होता है - फॉस्फोलिपिड्स, साथ ही वे पदार्थ जो उन्हें भेदते हैं...

तंत्रिका तंत्र हमारे शरीर का सबसे जटिल और कम अध्ययन वाला हिस्सा है। इसमें 100 अरब कोशिकाएँ शामिल हैं - न्यूरॉन्स और ग्लियाल कोशिकाएँ, जिनकी संख्या लगभग 30 गुना अधिक है। आज तक, वैज्ञानिक केवल 5% तंत्रिका कोशिकाओं का ही अध्ययन कर पाए हैं। बाकी सब अभी भी एक रहस्य है जिसे डॉक्टर किसी भी तरह से सुलझाने की कोशिश कर रहे हैं।

न्यूरॉन: संरचना और कार्य

न्यूरॉन तंत्रिका तंत्र का मुख्य संरचनात्मक तत्व है, जो न्यूरोफ़ेक्टर कोशिकाओं से विकसित हुआ है। तंत्रिका कोशिकाओं का कार्य संकुचन द्वारा उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करना है। ये ऐसी कोशिकाएं हैं जो विद्युत आवेगों, रासायनिक और यांत्रिक साधनों का उपयोग करके सूचना प्रसारित करने में सक्षम हैं।

कार्यकारी कार्यों के पीछे न्यूरॉन्स मोटर, संवेदी और मध्यवर्ती हैं। संवेदनशील तंत्रिका कोशिकाएं रिसेप्टर्स से मस्तिष्क तक, मोटर कोशिकाएं मांसपेशियों के ऊतकों तक सूचना पहुंचाती हैं। मध्यवर्ती न्यूरॉन्स दोनों कार्य करने में सक्षम हैं।

शारीरिक रूप से, न्यूरॉन्स एक शरीर और दो से मिलकर बने होते हैं...

न्यूरोसाइकिएट्रिक विकास संबंधी विकारों वाले बच्चों के सफल उपचार की संभावना बच्चे के शरीर और उसके तंत्रिका तंत्र के निम्नलिखित गुणों पर आधारित है:

1. न्यूरॉन की पुनर्योजी क्षमताएं, इसकी प्रक्रियाएं और न्यूरोनल नेटवर्क जो कार्यात्मक प्रणालियों का हिस्सा हैं। 2 मिमी/दिन की गति से तंत्रिका कोशिका की प्रक्रियाओं के साथ साइटोस्केलेटन का धीमा परिवहन भी उसी गति से क्षतिग्रस्त या अविकसित न्यूरॉन प्रक्रियाओं के पुनर्जनन को निर्धारित करता है। कुछ न्यूरॉन्स की मृत्यु और न्यूरोनल नेटवर्क में उनकी कमी की भरपाई कमोबेश पूरी तरह से नए अतिरिक्त इंटिरियरोनल कनेक्शन के गठन के साथ जीवित तंत्रिका कोशिकाओं की एक्सो-डेंड्रिटिक शाखाओं के लॉन्च से होती है।

2. खोए हुए या अविकसित कार्य को करने के लिए पड़ोसी न्यूरोनल समूहों को जोड़कर मस्तिष्क में न्यूरॉन्स और न्यूरोनल नेटवर्क को हुए नुकसान की भरपाई। कार्यात्मक क्षेत्र के संघर्ष में स्वस्थ न्यूरॉन्स, उनके अक्षतंतु और डेंड्राइट, दोनों सक्रिय रूप से काम कर रहे हैं और आरक्षित हैं...

ओजीजी, अपने आप को पुनर्स्थापित करें

अपने 100 साल के इतिहास में, तंत्रिका विज्ञान इस हठधर्मिता का पालन करता रहा है कि वयस्क मस्तिष्क नहीं बदलता है। ऐसा माना जाता था कि एक व्यक्ति तंत्रिका कोशिकाएं खो सकता है, लेकिन नई कोशिकाएं प्राप्त नहीं कर सकता। वास्तव में, यदि मस्तिष्क संरचनात्मक परिवर्तन करने में सक्षम होता, तो स्मृति कैसे संरक्षित होती?

त्वचा, लीवर, हृदय, गुर्दे, फेफड़े और रक्त क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की जगह नई कोशिकाएं बना सकते हैं। हाल तक, विशेषज्ञों का मानना ​​था कि पुनर्जीवित करने की यह क्षमता मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी से बने केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक विस्तारित नहीं होती है।

हालाँकि, पिछले पाँच वर्षों में, तंत्रिका विज्ञानियों ने पाया है कि मस्तिष्क जीवन भर बदलता रहता है: उभरती कठिनाइयों से निपटने के लिए नई कोशिकाएँ बनती हैं। यह प्लास्टिसिटी मस्तिष्क को चोट या बीमारी से उबरने में मदद करती है, जिससे उसकी क्षमता बढ़ती है।

तंत्रिका विज्ञानी सुधार के उपाय खोज रहे हैं...

मस्तिष्क के न्यूरॉन्स जन्मपूर्व विकास के दौरान बनते हैं। ऐसा एक निश्चित प्रकार की कोशिकाओं के प्रसार, उनकी गति और फिर विभेदन के कारण होता है, जिसके दौरान वे अपना आकार, आकार और कार्य बदलते हैं। अधिकांश न्यूरॉन्स अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान मर जाते हैं; कई न्यूरॉन्स जन्म के बाद और व्यक्ति के जीवन भर ऐसा करते रहते हैं, जो आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है। लेकिन इस घटना के साथ, कुछ और भी होता है - मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में न्यूरॉन्स की बहाली।

वह प्रक्रिया जिसके द्वारा तंत्रिका कोशिका का निर्माण होता है (प्रसवपूर्व अवधि और जीवन दोनों में) "न्यूरोजेनेसिस" कहलाती है।

प्रसिद्ध कथन कि तंत्रिका कोशिकाएं पुनर्जीवित नहीं होती हैं, एक बार 1928 में एक स्पेनिश न्यूरोहिस्टोलॉजिस्ट सैंटियागो रेमन आई हलेम द्वारा दिया गया था। यह स्थिति पिछली शताब्दी के अंत तक मौजूद थी जब तक कि ई. गोल्ड और सी. क्रॉस का एक वैज्ञानिक लेख सामने नहीं आया, जिसमें नए के उत्पादन को साबित करने वाले तथ्य प्रस्तुत किए गए...

मस्तिष्क के न्यूरॉन्स को वर्गीकरण के अनुसार एक विशिष्ट प्रकार के कार्य वाली कोशिकाओं में विभाजित किया जाता है। लेकिन शायद, सेल बायोलॉजी, पीडियाट्रिक्स और न्यूरोबायोलॉजी के एसोसिएट प्रोफेसर चाय कू के नेतृत्व में ड्यूक इंस्टीट्यूट के शोध के बाद, एक नई संरचनात्मक इकाई (चाय कू) सामने आएगी।

उन्होंने मस्तिष्क कोशिकाओं का वर्णन किया जो स्वतंत्र रूप से सूचना प्रसारित करने और परिवर्तन शुरू करने में सक्षम हैं। उनकी क्रिया का तंत्र तंत्रिका स्टेम सेल पर सबवेंट्रिकुलर (जिसे सबपेंडिमल भी कहा जाता है) क्षेत्र में न्यूरॉन्स के एक प्रकार का प्रभाव है। यह न्यूरॉन में परिवर्तित होने लगता है। यह खोज दिलचस्प है क्योंकि यह साबित करती है कि मस्तिष्क के न्यूरॉन्स की बहाली चिकित्सा के लिए एक वास्तविकता बन रही है।

चाई कुओ का सिद्धांत

शोधकर्ता का कहना है कि न्यूरॉन विकास की संभावना पर पहले भी चर्चा की गई थी, लेकिन वह यह खोजने और वर्णन करने वाले पहले व्यक्ति थे कि कार्रवाई के तंत्र में क्या और कैसे शामिल है। वह सबसे पहले उन न्यूरोनल कोशिकाओं का वर्णन करता है जो सबवेंट्रिकुलर ज़ोन (एसवीजेड) में हैं। मस्तिष्क क्षेत्र में...

अंगों और शारीरिक कार्यों की बहाली निम्नलिखित मामलों में लोगों को चिंतित करती है: मादक पेय पदार्थों के एकल, लेकिन अत्यधिक सेवन के बाद (किसी विशेष अवसर पर दावत) और शराब की लत के बाद पुनर्वास के दौरान, यानी व्यवस्थित और लंबे समय तक उपयोग के परिणामस्वरूप शराब का.

किसी प्रकार की बड़ी दावत (जन्मदिन, शादी, नया साल, पार्टी आदि) के दौरान, एक व्यक्ति न्यूनतम समय के भीतर शराब का एक बहुत बड़ा हिस्सा पी जाता है। यह स्पष्ट है कि ऐसे क्षणों में शरीर को कुछ भी अच्छा महसूस नहीं होता है। जो लोग आमतौर पर शराब पीने से परहेज करते हैं या कभी-कभार और कम खुराक में इसका सेवन करते हैं, उन्हें ऐसी छुट्टियों से सबसे ज्यादा नुकसान होता है। ऐसे लोगों को सुबह शराब पीने के बाद अपने मस्तिष्क को ठीक करने में बहुत कठिनाई होती है।

आपको यह जानना होगा कि शरीर से केवल 5% अल्कोहल पसीने और पेशाब के माध्यम से, साँस छोड़ने वाली हवा के साथ बाहर निकल जाता है। शेष 95% आंतरिक रूप से ऑक्सीकृत होता है...

याददाश्त बहाल करने वाली दवाएं

अमीनो एसिड मस्तिष्क में GABA के गठन को बेहतर बनाने में मदद करते हैं: ग्लाइसिन, ट्रिप्टोफैन, लाइसिन (दवाएं "ग्लाइसिन", "एविटन जिन्कगोविटा")। मस्तिष्क रक्त आपूर्ति ("कैविंटन", "ट्रेंटल", "विंटोसेटिन") में सुधार करने और न्यूरॉन्स की ऊर्जा चयापचय ("कोएंजाइम Q10") को बढ़ाने के लिए दवाओं के साथ उनका उपयोग करने की सलाह दी जाती है। जिन्कगो का उपयोग दुनिया भर के कई देशों में न्यूरॉन्स को उत्तेजित करने के लिए किया जाता है।

दैनिक प्रशिक्षण, पोषण और दैनिक दिनचर्या का सामान्यीकरण याददाश्त में सुधार करने में मदद करेगा। आप अपनी याददाश्त को प्रशिक्षित कर सकते हैं - हर दिन आपको छोटी कविताएँ और विदेशी भाषाएँ सीखने की ज़रूरत है। आपको अपने दिमाग पर ज्यादा बोझ नहीं डालना चाहिए. कोशिका पोषण में सुधार के लिए, स्मृति में सुधार के लिए डिज़ाइन की गई विशेष दवाएं लेने की सिफारिश की जाती है।

याददाश्त को सामान्य करने और बढ़ाने के लिए प्रभावी दवाएं

डिप्रेनिल. एक दवा जो भोजन के साथ शरीर में प्रवेश करने वाले न्यूरोटॉक्सिन के प्रभाव को निष्क्रिय कर देती है। मस्तिष्क की कोशिकाओं को तनाव से बचाता है, समर्थन देता है...

बीसवीं सदी के 90 के दशक तक, न्यूरोलॉजिस्टों का दृढ़ विश्वास था कि मस्तिष्क का पुनर्जनन असंभव है। वैज्ञानिक समुदाय ने "स्थिर" ऊतकों का एक गलत विचार तैयार किया है, जिसमें मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊतक शामिल हैं, जिनमें कथित तौर पर स्टेम कोशिकाओं की कमी है। ऐसा माना जाता था कि तंत्रिका कोशिकाओं का विभाजन केवल भ्रूण के कुछ मस्तिष्क संरचनाओं में और बच्चों में केवल जीवन के पहले दो वर्षों में ही देखा जा सकता है। तब यह मान लिया गया कि कोशिका वृद्धि रुक ​​गई और तंत्रिका नेटवर्क में अंतरकोशिकीय संपर्कों के निर्माण का चरण शुरू हो गया। इस अवधि के दौरान, प्रत्येक न्यूरॉन पड़ोसी कोशिकाओं के साथ सैकड़ों और शायद हजारों सिनैप्स बनाता है। औसतन, ऐसा माना जाता है कि वयस्क मस्तिष्क के तंत्रिका नेटवर्क में लगभग 100 अरब न्यूरॉन्स कार्य करते हैं। यह कथन कि वयस्क मस्तिष्क पुनर्जीवित नहीं होता, एक स्वयंसिद्ध मिथक बन गया है। जिन वैज्ञानिकों ने अलग राय व्यक्त की, उन पर अक्षमता का आरोप लगाया गया और हमारे देश में ऐसा हुआ कि उन्हें अपनी नौकरी से हाथ धोना पड़ा। प्रकृति निहित है...

क्या स्ट्रोक अब डरावने नहीं रहे? आधुनिक विकास...

सारी बीमारियाँ नसों से आती हैं! इस लोक ज्ञान को बच्चे भी जानते हैं। हालाँकि, हर कोई नहीं जानता कि चिकित्सा विज्ञान की भाषा में इसका एक विशिष्ट और स्पष्ट रूप से परिभाषित अर्थ है। उन लोगों के लिए इसके बारे में सीखना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है जिनके प्रियजनों को स्ट्रोक का अनुभव हुआ है। उनमें से बहुत से लोग अच्छी तरह से जानते हैं कि, कठिन उपचार के बावजूद, किसी प्रियजन की खोई हुई कार्यक्षमता पूरी तरह से बहाल नहीं होती है। इसके अलावा, आपदा के बाद जितना अधिक समय बीत चुका है, बोलने, हरकत करने और याददाश्त लौटने की संभावना उतनी ही कम हो जाती है। तो आप किसी प्रियजन की पुनर्प्राप्ति में सफलता कैसे प्राप्त कर सकते हैं? इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, आपको मुख्य कारण को समझने के लिए "व्यक्तिगत रूप से दुश्मन" को पहचानने की आवश्यकता है।

"सभी बीमारियाँ नसों से होती हैं!"

तंत्रिका तंत्र शरीर के सभी कार्यों का समन्वय करता है और उसे बाहरी वातावरण के अनुकूल होने की क्षमता प्रदान करता है। मस्तिष्क इसकी केन्द्रीय कड़ी है। यह हमारे शरीर का मुख्य कंप्यूटर है, जो सभी क्रियाओं को नियंत्रित करता है...

उन लोगों के लिए एक विषय जो यह सोचना पसंद करते हैं कि तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल किया जा रहा है।

उचित मानसिक छवि बनाने के लिए :)

तंत्रिका कोशिकाएं बहाल हो जाती हैं

इजरायली वैज्ञानिकों ने मृत नसों को बदलने के लिए एक संपूर्ण बायोटूलकिट की खोज की है। यह पता चला कि टी-लिम्फोसाइट्स, जिन्हें अब तक "हानिकारक अजनबी" माना जाता था, ऐसा कर रहे हैं।

कई साल पहले, वैज्ञानिकों ने प्रसिद्ध कथन "तंत्रिका कोशिकाएं पुनर्जीवित नहीं होती हैं" का खंडन किया था: यह पता चला कि मस्तिष्क का हिस्सा जीवन भर तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल करने का काम करता है। विशेष रूप से मस्तिष्क गतिविधि और शारीरिक गतिविधि को उत्तेजित करते समय। लेकिन मस्तिष्क वास्तव में कैसे जानता है कि पुनर्जनन प्रक्रिया को तेज करने का समय आ गया है, अब तक कोई नहीं जानता था।

मस्तिष्क की बहाली के तंत्र को समझने के लिए, वैज्ञानिकों ने उन सभी प्रकार की कोशिकाओं को छांटना शुरू कर दिया जो पहले लोगों के सिर में पाई गई थीं, और वे किस कारण से इसमें थीं इसका कारण अस्पष्ट रहा। और ल्यूकोसाइट्स के उपप्रकारों में से एक का अध्ययन -...

"तंत्रिका कोशिकाएं ठीक नहीं होती" - मिथक या वास्तविकता?

जैसा कि नायक लियोनिद ब्रोनवॉय, एक जिला चिकित्सक ने कहा था: "सिर एक अंधेरी वस्तु है, शोध का विषय नहीं है..."। यद्यपि मस्तिष्क कहे जाने वाले तंत्रिका कोशिकाओं के सघन संग्रह का अध्ययन न्यूरोफिज़ियोलॉजिस्ट द्वारा लंबे समय से किया जा रहा है, लेकिन वैज्ञानिक अभी तक न्यूरॉन्स की कार्यप्रणाली से संबंधित सभी प्रश्नों के उत्तर प्राप्त नहीं कर पाए हैं।

प्रश्न का सार

कुछ समय पहले, पिछली शताब्दी के 90 के दशक तक, यह माना जाता था कि मानव शरीर में न्यूरॉन्स की संख्या का एक स्थिर मूल्य होता है और यदि खो जाता है, तो मस्तिष्क में क्षतिग्रस्त तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल करना असंभव है। कुछ हद तक, यह कथन वास्तव में सत्य है: भ्रूण के विकास के दौरान, प्रकृति कोशिकाओं का एक विशाल भंडार रखती है।

जन्म से पहले ही, क्रमादेशित कोशिका मृत्यु - एपोप्टोसिस के परिणामस्वरूप एक नवजात शिशु अपने गठित न्यूरॉन्स का लगभग 70% खो देता है। तंत्रिका संबंधी मृत्यु जीवन भर जारी रहती है।

तीस साल की उम्र से यह प्रक्रिया...

मानव मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाएं बहाल हो जाती हैं

अब तक यह ज्ञात था कि तंत्रिका कोशिकाएं केवल जानवरों में ही बहाल होती हैं। हालाँकि, वैज्ञानिकों ने हाल ही में पता लगाया है कि मानव मस्तिष्क के उस हिस्से में जो गंध की भावना के लिए जिम्मेदार है, परिपक्व न्यूरॉन्स पूर्ववर्ती कोशिकाओं से बनते हैं। एक दिन वे क्षतिग्रस्त मस्तिष्क को "ठीक" करने में मदद करने में सक्षम हो सकते हैं।

हर दिन त्वचा 0.002 मिलीमीटर बढ़ती है। नई रक्त कोशिकाएं अस्थि मज्जा में अपना उत्पादन शुरू होने के कुछ ही दिनों के भीतर अपना मुख्य कार्य करने लगती हैं। तंत्रिका कोशिकाओं के साथ सब कुछ बहुत अधिक समस्याग्रस्त है। हाँ, हाथ, पैर और मोटी त्वचा में तंत्रिका अंत बहाल हो जाते हैं। लेकिन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र - मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में - ऐसा नहीं होता है। इसलिए, क्षतिग्रस्त रीढ़ की हड्डी वाला व्यक्ति अब दौड़ने में सक्षम नहीं होगा। इसके अलावा, स्ट्रोक के परिणामस्वरूप तंत्रिका ऊतक अपरिवर्तनीय रूप से नष्ट हो जाता है।

हालाँकि, हाल ही में नए सबूत सामने आए हैं कि मानव मस्तिष्क भी नए उत्पादन करने में सक्षम है...

कई वर्षों तक, लोगों का मानना ​​था कि तंत्रिका कोशिकाएं ठीक होने में असमर्थ थीं, जिसका अर्थ था कि उनकी क्षति से जुड़ी कई बीमारियाँ ठीक नहीं हो सकती थीं। अब वैज्ञानिकों ने रोगी को पूर्ण जीवन देने के लिए मस्तिष्क कोशिकाओं को पुनर्स्थापित करने के तरीके खोजे हैं, जिसमें उसे कई विवरण याद रहेंगे।

मस्तिष्क कोशिकाओं की बहाली के लिए कई स्थितियाँ हैं, यदि बीमारी बहुत दूर नहीं गई है और पूरी तरह से स्मृति हानि नहीं हुई है। शरीर को पर्याप्त मात्रा में विटामिन मिलना चाहिए जो किसी समस्या पर ध्यान केंद्रित करने और आवश्यक चीजों को याद रखने की क्षमता बनाए रखने में मदद करेगा। ऐसा करने के लिए, आपको ऐसे खाद्य पदार्थ खाने होंगे जिनमें ये शामिल हों, जैसे मछली, केला, नट्स और लाल मांस। विशेषज्ञों का मानना ​​​​है कि भोजन की संख्या तीन से अधिक नहीं होनी चाहिए, और आपको तब तक खाना चाहिए जब तक आप पेट भरा हुआ महसूस न करें, इससे मस्तिष्क कोशिकाओं को आवश्यक पदार्थ प्राप्त करने में मदद मिलेगी। तंत्रिका रोगों की रोकथाम के लिए पोषण का बहुत महत्व है, आपको बहकावे में नहीं आना चाहिए...

लोकप्रिय अभिव्यक्ति "तंत्रिका कोशिकाएं पुनर्जीवित नहीं होती हैं" को बचपन से ही सभी ने एक अपरिवर्तनीय सत्य के रूप में माना है। हालाँकि, यह स्वयंसिद्ध मिथक से अधिक कुछ नहीं है, और नए वैज्ञानिक डेटा इसका खंडन करते हैं।

एक तंत्रिका कोशिका, या न्यूरॉन का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व, जिसमें एक नाभिक, एक अक्षतंतु और कई डेंड्राइट वाला शरीर होता है।

न्यूरॉन्स आकार, वृक्ष के समान शाखाओं और अक्षतंतु की लंबाई में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

शब्द "ग्लिया" में तंत्रिका ऊतक की सभी कोशिकाएं शामिल हैं जो न्यूरॉन्स नहीं हैं।

न्यूरॉन्स को आनुवंशिक रूप से तंत्रिका तंत्र के एक या दूसरे हिस्से में स्थानांतरित करने के लिए प्रोग्राम किया जाता है, जहां, प्रक्रियाओं की मदद से, वे अन्य तंत्रिका कोशिकाओं के साथ संबंध स्थापित करते हैं।

मृत तंत्रिका कोशिकाएं मैक्रोफेज द्वारा नष्ट हो जाती हैं जो रक्त से तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करती हैं।

मानव भ्रूण में तंत्रिका ट्यूब के गठन के चरण।

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प्रकृति विकासशील मस्तिष्क में सुरक्षा का एक बहुत बड़ा मार्जिन बनाती है: भ्रूणजनन के दौरान, बड़ी संख्या में न्यूरॉन्स बनते हैं। उनमें से लगभग 70%...

पेंटोकैल्सिन एक दवा है जो मस्तिष्क में चयापचय को सक्रिय रूप से प्रभावित करती है, इसे हानिकारक प्रभावों से बचाती है और सबसे पहले, ऑक्सीजन की कमी से, एक निरोधात्मक और साथ ही केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) पर थोड़ा सक्रिय प्रभाव डालती है।

पेंटोकैल्सिन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर कैसे कार्य करता है

पेंटोकैल्सिन एक नॉट्रोपिक दवा है, जिसका मुख्य प्रभाव मस्तिष्क के संज्ञानात्मक (संज्ञानात्मक) कार्यों से जुड़ा है; यह दवा 250 और 500 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

पेंटोकैल्सिन का मुख्य सक्रिय घटक हॉपेंटेनिक एसिड है, जो अपनी रासायनिक संरचना और गुणों में गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए) के समान है, एक जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ जो मस्तिष्क में सभी चयापचय प्रक्रियाओं को बढ़ा सकता है।

जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो पैंटोकैल्सिन जठरांत्र संबंधी मार्ग से तेजी से अवशोषित होता है, पूरे ऊतकों में वितरित होता है और मस्तिष्क में प्रवेश करता है, जहां यह प्रवेश करता है...

तंत्रिका तंत्र मानव शरीर का सबसे जटिल अंग प्रतीत होता है। इसमें लगभग 85 अरब तंत्रिका और ग्लियाल कोशिकाएं शामिल हैं। आज तक, वैज्ञानिक केवल 5% न्यूरॉन्स का ही अध्ययन कर पाए हैं। अन्य 95% अभी भी एक रहस्य बना हुआ है, इसलिए मानव मस्तिष्क के इन घटकों पर कई अध्ययन किए जा रहे हैं।

आइए विचार करें कि मानव मस्तिष्क कैसे काम करता है, अर्थात् इसकी सेलुलर संरचना।

न्यूरॉन की संरचना में 3 मुख्य घटक होते हैं:

1. कोशिका शरीर

तंत्रिका कोशिका का यह भाग कुंजी है, जिसमें साइटोप्लाज्म और नाभिक शामिल होते हैं, जो मिलकर प्रोटोप्लाज्म बनाते हैं, जिसकी सतह पर एक झिल्ली सीमा बनती है, जिसमें लिपिड की दो परतें होती हैं। झिल्ली की सतह पर ग्लोब्यूल्स के रूप में प्रोटीन होते हैं।

कॉर्टेक्स की तंत्रिका कोशिकाएं एक नाभिक युक्त पिंडों के साथ-साथ कई अंगकों से बनी होती हैं, जिनमें एक खुरदरे आकार का गहन और कुशलता से विकसित होने वाला प्रकीर्णन क्षेत्र शामिल होता है, जिसमें सक्रिय राइबोसोम होते हैं।

2. डेंड्राइट और एक्सॉन

ऐसा प्रतीत होता है कि अक्षतंतु एक लंबी प्रक्रिया है जो मानव शरीर की रोमांचक प्रक्रियाओं को प्रभावी ढंग से अपनाती है।

डेंड्राइट्स की एक पूरी तरह से अलग शारीरिक संरचना होती है। एक अक्षतंतु से उनका मुख्य अंतर यह है कि उनकी लंबाई काफी कम होती है, और उन्हें असामान्य रूप से विकसित प्रक्रियाओं की उपस्थिति की विशेषता भी होती है जो मुख्य अनुभाग के कार्य करती हैं। इस क्षेत्र में निरोधात्मक सिनैप्स प्रकट होने लगते हैं, जिससे न्यूरॉन पर ही सीधे प्रभाव डालने की क्षमता आ जाती है।

न्यूरॉन्स का एक महत्वपूर्ण हिस्सा बड़े पैमाने पर डेंड्राइट से बना होता है, जिसमें केवल एक अक्षतंतु होता है। एक तंत्रिका कोशिका का अन्य कोशिकाओं के साथ कई संबंध होते हैं। कुछ मामलों में, इन कनेक्शनों की संख्या 25,000 से भी अधिक है.

सिनैप्स वह स्थान है जहां दो कोशिकाओं के बीच संपर्क प्रक्रिया बनती है। मुख्य कार्य विभिन्न कोशिकाओं के बीच आवेगों का संचरण है, और सिग्नल की आवृत्ति इस सिग्नल के संचरण की गति और प्रकार के आधार पर भिन्न हो सकती है।

एक नियम के रूप में, तंत्रिका कोशिका की उत्तेजक प्रक्रिया शुरू करने के लिए, कई उत्तेजक सिनैप्स उत्तेजना के रूप में कार्य कर सकते हैं।

मानव का त्रि मस्तिष्क क्या है?

1962 में, न्यूरोसाइंटिस्ट पॉल मैकलीन ने तीन मानव मस्तिष्क की पहचान की, अर्थात्:

1. साँप

यह सरीसृप प्रकार का मानव मस्तिष्क 100 मिलियन से अधिक वर्षों से अस्तित्व में है। इसका मानव व्यवहार संबंधी गुणों पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। इसका मुख्य कार्य बुनियादी व्यवहार को नियंत्रित करना है, जिसमें निम्न कार्य शामिल हैं:

• मानव प्रवृत्ति पर आधारित प्रजनन
• आक्रमण
• सब कुछ नियंत्रित करने की इच्छा
• कुछ पैटर्न का पालन करें
• नकल करना, धोखा देना
• दूसरों पर प्रभाव डालने के लिए लड़ें

इसके अलावा, मानव सरीसृप मस्तिष्क में दूसरों के प्रति संयम, सहानुभूति की कमी, दूसरों के संबंध में किसी के कार्यों के परिणामों के प्रति पूर्ण उदासीनता जैसी विशेषताएं होती हैं। साथ ही, यह प्रकार किसी काल्पनिक खतरे को वास्तविक खतरे से पहचानने में सक्षम नहीं है। परिणामस्वरूप, कुछ स्थितियों में, यह मानव मन और शरीर को पूरी तरह से अपने वश में कर लेता है।

1. भावनात्मक (लिम्बिक सिस्टम)

ऐसा प्रतीत होता है कि यह लगभग 50 मिलियन वर्ष पुराने किसी स्तनपायी का मस्तिष्क है।

किसी व्यक्ति की ऐसी कार्यात्मक विशेषताओं के लिए जिम्मेदार:

• उत्तरजीविता, आत्म-संरक्षण और आत्मरक्षा
• मातृत्व और पालन-पोषण सहित सामाजिक व्यवहार को नियंत्रित करता है
• अंग कार्यों, गंध, सहज व्यवहार, स्मृति, नींद और जागरुकता और कई अन्य के नियमन में भाग लेता है

यह मस्तिष्क लगभग पूरी तरह से जानवरों के मस्तिष्क के समान है।

1. तस्वीर

यह मस्तिष्क ही है जो हमारी सोच का कार्य करता है। दूसरे शब्दों में, यह तर्कसंगत दिमाग है। यह सबसे युवा संरचना है, जिसकी आयु 30 लाख वर्ष से अधिक नहीं है।

ऐसा प्रतीत होता है कि जिसे हम कारण कहते हैं, जिसमें ऐसी क्षमताएं शामिल हैं;

• प्रतिबिंबित होना
• निष्कर्ष निकालना
• विश्लेषण करने की क्षमता

यह स्थानिक सोच की उपस्थिति से अलग है, जहां विशिष्ट दृश्य छवियां उत्पन्न होती हैं।

न्यूरॉन्स का वर्गीकरण

आज, न्यूरॉन कोशिकाओं के कई वर्गीकरण हैं। न्यूरॉन्स के सामान्य वर्गीकरणों में से एक को प्रक्रियाओं की संख्या और उनके स्थानीयकरण के स्थान से अलग किया जाता है, अर्थात्:

1. बहुध्रुवीय. इन कोशिकाओं की विशेषता केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक बड़ा संचय है। वे एक अक्षतंतु और कई डेन्ड्राइट के साथ दिखाई देते हैं।
2. द्विध्रुवी. वे एक अक्षतंतु और एक डेंड्राइट की विशेषता रखते हैं और रेटिना, घ्राण ऊतक, साथ ही श्रवण और वेस्टिबुलर केंद्रों में स्थित होते हैं।

इसके अलावा, उनके द्वारा किए जाने वाले कार्यों के आधार पर, न्यूरॉन्स को 3 बड़े समूहों में विभाजित किया जाता है:

1. अभिवाही

वे रिसेप्टर्स से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक सिग्नल संचारित करने की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं। इस प्रकार भिन्न:

• प्राथमिक। प्राथमिक रीढ़ की हड्डी के नाभिक में स्थित होते हैं, जो रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं।
• माध्यमिक. वे दृश्य थैलेमस में स्थित होते हैं और ऊपरी भाग तक सिग्नल संचारित करने का कार्य करते हैं। इस प्रकार की कोशिका रिसेप्टर्स के साथ संचार नहीं करती है, लेकिन न्यूरोसाइट कोशिकाओं से संकेत प्राप्त करती है।

2. अपवाही या मोटर

यह प्रकार मानव शरीर के अन्य केंद्रों और अंगों तक आवेग का संचरण बनाता है। उदाहरण के लिए, मोटर ज़ोन में न्यूरॉन्स पिरामिडल न्यूरॉन्स होते हैं, जो रीढ़ की हड्डी में मोटर न्यूरॉन्स को संकेत संचारित करते हैं। मोटर अपवाही न्यूरॉन्स की मुख्य विशेषता काफी लंबाई के अक्षतंतु की उपस्थिति है, जिसमें उत्तेजना संकेत संचरण की उच्च दर होती है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के विभिन्न भागों की अपवाही तंत्रिका कोशिकाएँ इन भागों को एक दूसरे से जोड़ती हैं। मस्तिष्क के ये तंत्रिका कनेक्शन गोलार्धों के भीतर और बीच संबंध प्रदान करते हैं, जो सीखने, वस्तु पहचान, थकान आदि की प्रक्रिया में मस्तिष्क के कामकाज के लिए जिम्मेदार होते हैं।

3. अंतःक्रियात्मक या साहचर्य

यह प्रकार न्यूरॉन्स के बीच परस्पर क्रिया करता है, और संवेदी कोशिकाओं से प्रसारित डेटा को भी संसाधित करता है और फिर इसे अन्य इंटरकैलेरी या मोटर तंत्रिका कोशिकाओं तक पहुंचाता है। ये कोशिकाएँ अभिवाही और अपवाही कोशिकाओं की तुलना में आकार में छोटी प्रतीत होती हैं। अक्षतंतु लंबाई में छोटे होते हैं, लेकिन डेन्ड्राइट का नेटवर्क काफी व्यापक होता है।

विशेषज्ञों ने निष्कर्ष निकाला है कि मस्तिष्क में स्थानीयकृत प्रत्यक्ष तंत्रिका कोशिकाएं मस्तिष्क के सहयोगी न्यूरॉन्स हैं, और बाकी मस्तिष्क की गतिविधि को उसके बाहर नियंत्रित करते हैं।

क्या तंत्रिका कोशिकाएं ठीक हो जाती हैं?

आधुनिक विज्ञान तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु और बहाली की प्रक्रियाओं पर पर्याप्त ध्यान देता है। संपूर्ण मानव शरीर में स्वस्थ होने की क्षमता होती है, लेकिन क्या मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं में यह क्षमता होती है?

गर्भधारण की प्रक्रिया के दौरान भी, शरीर तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु को समायोजित कर लेता है।

कई वैज्ञानिकों का दावा है कि नष्ट होने वाली कोशिकाओं की संख्या प्रति वर्ष लगभग 1% है। इस कथन के आधार पर, यह पता चलता है कि मस्तिष्क पहले से ही बुनियादी चीजों को करने की क्षमता खोने की हद तक खराब हो चुका होगा। हालाँकि, यह प्रक्रिया नहीं होती है और मस्तिष्क मृत्यु तक कार्य करता रहता है।

शरीर का प्रत्येक ऊतक स्वतंत्र रूप से "जीवित" कोशिकाओं को विभाजित करके स्वयं को पुनर्स्थापित करता है। हालाँकि, तंत्रिका कोशिका के कई अध्ययनों के बाद, लोगों ने पाया कि कोशिका विभाजित नहीं होती है। यह तर्क दिया जाता है कि नई मस्तिष्क कोशिकाएं न्यूरोजेनेसिस के परिणामस्वरूप बनती हैं, जो जन्मपूर्व अवधि में शुरू होती है और जीवन भर जारी रहती है।

न्यूरोजेनेसिस पूर्ववर्तियों - स्टेम कोशिकाओं से नए न्यूरॉन्स का संश्लेषण है, जो बाद में विभेदित होते हैं और परिपक्व न्यूरॉन्स में बनते हैं।

इस प्रक्रिया का वर्णन पहली बार 1960 में किया गया था, लेकिन उस समय इस प्रक्रिया का समर्थन करने के लिए कुछ भी नहीं था।

आगे के शोध ने पुष्टि की कि न्यूरोजेनेसिस मस्तिष्क के विशिष्ट क्षेत्रों में हो सकता है। ऐसा ही एक क्षेत्र सेरेब्रल निलय के आसपास का स्थान है। दूसरे क्षेत्र में हिप्पोकैम्पस शामिल है, जो सीधे निलय के बगल में स्थित है। हिप्पोकैम्पस हमारी याददाश्त, सोच और भावनाओं का कार्य करता है।

परिणामस्वरूप, जीवन की प्रक्रिया में विभिन्न कारकों के प्रभाव में याद रखने और सोचने की क्षमता का निर्माण होता है। जैसा कि ऊपर से देखा जा सकता है, हमारा मस्तिष्क, जिसकी संरचनाओं का निर्धारण, हालांकि केवल 5% ही पूरा हुआ है, अभी भी कई तथ्य सामने आए हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं की पुनर्प्राप्ति की क्षमता की पुष्टि करते हैं।

निष्कर्ष

यह मत भूलिए कि तंत्रिका कोशिकाओं के पूर्ण कामकाज के लिए, आपको पता होना चाहिए कि मस्तिष्क के तंत्रिका कनेक्शन को कैसे बेहतर बनाया जाए। कई विशेषज्ञ ध्यान देते हैं कि स्वस्थ न्यूरॉन्स की मुख्य गारंटी स्वस्थ आहार और जीवनशैली है, और केवल तभी अतिरिक्त औषधीय समर्थन का उपयोग किया जा सकता है।

अपनी नींद व्यवस्थित करें, शराब और धूम्रपान छोड़ दें, और अंत में आपकी तंत्रिका कोशिकाएं आपको धन्यवाद देंगी।

मानव मस्तिष्क में एक अद्भुत विशेषता है: यह नई कोशिकाओं का उत्पादन करने में सक्षम है। एक राय है कि मस्तिष्क कोशिकाओं की आपूर्ति असीमित है, लेकिन यह कथन सच्चाई से बहुत दूर है। स्वाभाविक रूप से, उनका गहन उत्पादन शरीर के विकास के शुरुआती दौर में होता है, उम्र के साथ यह प्रक्रिया धीमी हो जाती है, लेकिन रुकती नहीं है। लेकिन, दुर्भाग्य से, यह किसी व्यक्ति द्वारा प्रतीत होने वाली हानिरहित आदतों के परिणामस्वरूप अनजाने में मारी गई कोशिकाओं के केवल एक छोटे से हिस्से की भरपाई करता है।

1. नींद की कमी

वैज्ञानिक अभी तक पर्याप्त नींद के अपने सिद्धांत का खंडन नहीं कर पाए हैं, जो 7-9 घंटे की नींद पर जोर देता है। यह रात की प्रक्रिया की अवधि है जो मस्तिष्क को अपना काम पूरी तरह से करने और सभी "नींद" चरणों से उत्पादक रूप से गुजरने की अनुमति देती है। अन्यथा, जैसा कि कृंतकों पर किए गए अध्ययनों से पता चला है, मस्तिष्क की 25% कोशिकाएं जो चिंता और तनाव के प्रति शारीरिक प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं, मर जाती हैं। वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि नींद की कमी के परिणामस्वरूप कोशिका मृत्यु का एक समान तंत्र मनुष्यों में भी काम करता है, लेकिन ये अभी भी केवल धारणाएं हैं, जो उनकी राय में, निकट भविष्य में परीक्षण किया जाएगा।

2. धूम्रपान

हृदय रोग, स्ट्रोक, क्रोनिक ब्रोंकाइटिस, वातस्फीति, कैंसर - यह सिगरेट की लत से होने वाले नकारात्मक परिणामों की पूरी सूची नहीं है। फ्रांस के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ एंड मेडिकल रिसर्च द्वारा 2002 में किए गए एक अध्ययन में कोई संदेह नहीं रह गया कि धूम्रपान मस्तिष्क कोशिकाओं को मारता है। और यद्यपि प्रयोग अब तक चूहों पर किए गए हैं, वैज्ञानिकों को पूरा विश्वास है कि यह बुरी आदत मानव मस्तिष्क कोशिकाओं को उसी तरह प्रभावित करती है। इसकी पुष्टि भारतीय वैज्ञानिकों के एक अध्ययन से हुई, जिसके परिणामस्वरूप वैज्ञानिक सिगरेट में एक यौगिक खोजने में कामयाब रहे जो मानव शरीर के लिए खतरनाक है, जिसे निकोटीन-व्युत्पन्न नाइट्रोसोमाइन कीटोन कहा जाता है। एनएनके मस्तिष्क में श्वेत रक्त कोशिकाओं की प्रतिक्रियाओं को तेज कर देता है, जिससे वे स्वस्थ मस्तिष्क कोशिकाओं पर हमला कर देते हैं।

3. निर्जलीकरण

यह कोई रहस्य नहीं है कि मानव शरीर में बहुत सारा पानी होता है, और मस्तिष्क कोई अपवाद नहीं है। इसकी निरंतर पुनःपूर्ति संपूर्ण शरीर और विशेष रूप से मस्तिष्क दोनों के लिए आवश्यक है। अन्यथा, ऐसी प्रक्रियाएं सक्रिय हो जाती हैं जो पूरे सिस्टम के कामकाज को बाधित करती हैं और मस्तिष्क कोशिकाओं को मार देती हैं। एक नियम के रूप में, यह अक्सर शराब पीने के बाद होता है, जो हार्मोन वैसोप्रेसिन को दबा देता है, जो शरीर में पानी बनाए रखने के लिए जिम्मेदार है। इसके अलावा, लंबे समय तक उच्च तापमान के संपर्क में रहने (उदाहरण के लिए, खुली धूप या भरे कमरे में रहने) के कारण निर्जलीकरण हो सकता है। लेकिन परिणाम, जैसा कि मजबूत पेय के मामले में होता है, विनाशकारी परिणाम हो सकता है - मस्तिष्क कोशिकाओं का विनाश। इससे तंत्रिका तंत्र के कामकाज में व्यवधान उत्पन्न होता है और व्यक्ति की बौद्धिक क्षमता प्रभावित होती है।

4. तनाव

तनाव को शरीर की काफी उपयोगी प्रतिक्रिया माना जाता है, जो किसी भी संभावित खतरे के प्रकट होने के परिणामस्वरूप सक्रिय होता है। मुख्य रक्षक अधिवृक्क हार्मोन (कोर्टिसोल, एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन) हैं, जो शरीर को पूर्ण युद्ध की तैयारी में लाते हैं और इस तरह इसकी सुरक्षा सुनिश्चित करते हैं। लेकिन इन हार्मोनों की अत्यधिक मात्रा (उदाहरण के लिए, पुराने तनाव की स्थिति में), विशेष रूप से कोर्टिसोल, मस्तिष्क कोशिकाओं की मृत्यु और कमजोर प्रतिरक्षा के कारण भयानक बीमारियों के विकास का कारण बन सकती है। मस्तिष्क कोशिकाओं के नष्ट होने से मानसिक बीमारी (सिज़ोफ्रेनिया) का विकास हो सकता है, और कमजोर प्रतिरक्षा आमतौर पर गंभीर बीमारियों के विकास के साथ होती है, जिनमें से सबसे आम हृदय रोग, कैंसर और मधुमेह हैं।

5. औषध

दवाएं विशिष्ट रसायन हैं जो मस्तिष्क की कोशिकाओं को नष्ट कर देती हैं और उसमें संचार प्रणालियों को बाधित कर देती हैं। मादक पदार्थों की क्रिया के परिणामस्वरूप, रिसेप्टर्स सक्रिय हो जाते हैं, जिससे असामान्य संकेत उत्पन्न होते हैं जो मतिभ्रम अभिव्यक्तियों का कारण बनते हैं। यह प्रक्रिया कुछ हार्मोनों के स्तर में भारी वृद्धि के कारण होती है, जिसका शरीर पर दोहरा प्रभाव पड़ता है। एक ओर, उदाहरण के लिए, डोपामाइन की एक बड़ी मात्रा उत्साह के प्रभाव में योगदान करती है, लेकिन दूसरी ओर, यह मूड को विनियमित करने के लिए जिम्मेदार न्यूरॉन्स को नुकसान पहुंचाती है। जितने अधिक ऐसे न्यूरॉन्स क्षतिग्रस्त होते हैं, "आनंद" की स्थिति प्राप्त करना उतना ही कठिन होता है। इस प्रकार, शरीर को मादक पदार्थों की बढ़ती खुराक की आवश्यकता होती है, जिससे निर्भरता विकसित होती है।

दिमाग के तंत्र- तंत्रिका तंत्र का मुख्य संरचनात्मक तत्व। में तंत्रिका ऊतक की संरचनाइसमें अत्यधिक विशिष्ट तंत्रिका कोशिकाएँ होती हैं - न्यूरॉन्स, और तंत्रिका संबंधी कोशिकाएं, सहायक, स्रावी और सुरक्षात्मक कार्य करना।

न्यूरॉनतंत्रिका ऊतक की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। ये कोशिकाएँ सूचना प्राप्त करने, प्रसंस्करण, एन्कोडिंग, संचारण और भंडारण और अन्य कोशिकाओं के साथ संपर्क स्थापित करने में सक्षम हैं। न्यूरॉन की अनूठी विशेषताएं बायोइलेक्ट्रिक डिस्चार्ज (आवेग) उत्पन्न करने और विशेष अंत का उपयोग करके प्रक्रियाओं के साथ एक कोशिका से दूसरी कोशिका तक जानकारी प्रसारित करने की क्षमता है।

एक न्यूरॉन की कार्यप्रणाली उसके एक्सोप्लाज्म में ट्रांसमीटर पदार्थों के संश्लेषण से सुगम होती है - न्यूरोट्रांसमीटर: एसिटाइलकोलाइन, कैटेकोलामाइन, आदि।

मस्तिष्क न्यूरॉन्स की संख्या 10 11 के करीब पहुंच रही है। एक न्यूरॉन में 10,000 तक सिनैप्स हो सकते हैं। यदि इन तत्वों को सूचना भंडारण कोशिकाएं माना जाए तो हम इस निष्कर्ष पर पहुंच सकते हैं कि तंत्रिका तंत्र 10 19 इकाइयों को संग्रहित कर सकता है। जानकारी, यानी मानवता द्वारा संचित लगभग सभी ज्ञान को समाहित करने में सक्षम। इसलिए, यह विचार कि मानव मस्तिष्क जीवन भर शरीर में और पर्यावरण के साथ संचार के दौरान होने वाली हर चीज को याद रखता है, काफी उचित है। हालाँकि, मस्तिष्क उसमें संग्रहीत सारी जानकारी नहीं निकाल सकता।

विभिन्न मस्तिष्क संरचनाओं की विशेषता कुछ प्रकार के तंत्रिका संगठन होते हैं। एकल कार्य को नियंत्रित करने वाले न्यूरॉन्स तथाकथित समूह, समूह, स्तंभ, नाभिक बनाते हैं।

न्यूरॉन्स संरचना और कार्य में भिन्न होते हैं।

संरचना द्वारा(कोशिका शरीर से फैलने वाली प्रक्रियाओं की संख्या के आधार पर) को प्रतिष्ठित किया जाता है एकध्रुवीय(एक प्रक्रिया के साथ), द्विध्रुवी (दो प्रक्रियाओं के साथ) और बहुध्रुवीय(कई प्रक्रियाओं के साथ) न्यूरॉन्स।

कार्यात्मक गुणों द्वाराआवंटित केंद्र पर पहुंचानेवाला(या केंद्र की ओर जानेवाला) रिसेप्टर्स से उत्तेजना ले जाने वाले न्यूरॉन्स, केंद्रत्यागी, मोटर, मोटर न्यूरॉन्स(या केन्द्रापसारक), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से उत्तेजना को आंतरिक अंग तक संचारित करना, और प्रविष्टि, संपर्कया मध्यवर्तीअभिवाही और अपवाही न्यूरॉन्स को जोड़ने वाले न्यूरॉन्स।

अभिवाही न्यूरॉन्स एकध्रुवीय होते हैं, उनका शरीर स्पाइनल गैन्ग्लिया में स्थित होता है। कोशिका शरीर से फैलने वाली प्रक्रिया टी-आकार की होती है और दो शाखाओं में विभाजित होती है, जिनमें से एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में जाती है और एक अक्षतंतु का कार्य करती है, और दूसरी रिसेप्टर्स तक पहुंचती है और एक लंबी डेंड्राइट होती है।

अधिकांश अपवाही और इंटिरियरॉन बहुध्रुवीय होते हैं (चित्र 1)। बहुध्रुवीय इंटिरियरोन रीढ़ की हड्डी के पृष्ठीय सींगों में बड़ी संख्या में स्थित होते हैं, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य सभी भागों में भी पाए जाते हैं। वे द्विध्रुवी भी हो सकते हैं, उदाहरण के लिए रेटिना न्यूरॉन्स, जिनमें एक छोटी शाखायुक्त डेन्ड्राइट और एक लंबा अक्षतंतु होता है। मोटर न्यूरॉन्स मुख्य रूप से रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों में स्थित होते हैं।

चावल। 1. तंत्रिका कोशिका की संरचना:

1 - सूक्ष्मनलिकाएं; 2 - तंत्रिका कोशिका (अक्षतंतु) की लंबी प्रक्रिया; 3 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम; 4 - कोर; 5 - न्यूरोप्लाज्म; 6 - डेन्ड्राइट; 7 - माइटोकॉन्ड्रिया; 8 - न्यूक्लियोलस; 9 - माइलिन म्यान; 10 - रणवीर का अवरोधन; 11 - अक्षतंतु अंत

न्यूरोग्लिया

न्यूरोग्लिया, या ग्लिया, - तंत्रिका ऊतक के सेलुलर तत्वों का एक सेट, जो विभिन्न आकृतियों की विशेष कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है।

इसकी खोज आर. विरचो ने की थी और उन्होंने इसे न्यूरोग्लिया नाम दिया, जिसका अर्थ है "तंत्रिका गोंद"। न्यूरोग्लिअल कोशिकाएं न्यूरॉन्स के बीच की जगह को भरती हैं, जो मस्तिष्क के आयतन का 40% हिस्सा बनाती हैं। ग्लियाल कोशिकाएँ तंत्रिका कोशिकाओं की तुलना में आकार में 3-4 गुना छोटी होती हैं; स्तनधारियों के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उनकी संख्या 140 अरब तक पहुँच जाती है, मानव मस्तिष्क में उम्र के साथ न्यूरॉन्स की संख्या कम हो जाती है, और ग्लियाल कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

यह स्थापित किया गया है कि न्यूरोग्लिया तंत्रिका ऊतक में चयापचय से संबंधित हैं। कुछ न्यूरोग्लिअल कोशिकाएं ऐसे पदार्थों का स्राव करती हैं जो न्यूरोनल उत्तेजना की स्थिति को प्रभावित करते हैं। यह देखा गया है कि विभिन्न मानसिक अवस्थाओं में इन कोशिकाओं का स्राव बदल जाता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में दीर्घकालिक ट्रेस प्रक्रियाएं न्यूरोग्लिया की कार्यात्मक स्थिति से जुड़ी होती हैं।

ग्लियाल कोशिकाओं के प्रकार

ग्लियाल कोशिकाओं की संरचना की प्रकृति और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उनके स्थान के आधार पर, उन्हें प्रतिष्ठित किया जाता है:

• एस्ट्रोसाइट्स (एस्ट्रोग्लिया);
• ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स (ओलिगोडेंड्रोग्लिया);
• माइक्रोग्लियाल कोशिकाएं (माइक्रोग्लिया);
• श्वान कोशिकाएं.

ग्लियाल कोशिकाएं न्यूरॉन्स के लिए सहायक और सुरक्षात्मक कार्य करती हैं। वे संरचना का हिस्सा हैं. एस्ट्रोसाइट्ससबसे अधिक संख्या में ग्लियाल कोशिकाएँ हैं, जो न्यूरॉन्स के बीच के रिक्त स्थान को भरती हैं और उन्हें ढकती हैं। वे सिनैप्टिक फांक से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में फैलने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के प्रसार को रोकते हैं। एस्ट्रोसाइट्स में न्यूरोट्रांसमीटर के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, जिनके सक्रिय होने से झिल्ली संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव और एस्ट्रोसाइट्स के चयापचय में परिवर्तन हो सकता है।

एस्ट्रोसाइट्स मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं की केशिकाओं को कसकर घेर लेते हैं, जो उनके और न्यूरॉन्स के बीच स्थित होती हैं। इस आधार पर, यह माना जाता है कि एस्ट्रोसाइट्स न्यूरॉन्स के चयापचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, कुछ पदार्थों के लिए केशिका पारगम्यता को विनियमित करना.

एस्ट्रोसाइट्स के महत्वपूर्ण कार्यों में से एक अतिरिक्त K+ आयनों को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है, जो उच्च न्यूरोनल गतिविधि के दौरान अंतरकोशिकीय स्थान में जमा हो सकते हैं। उन क्षेत्रों में जहां एस्ट्रोसाइट्स कसकर सटे हुए हैं, गैप जंक्शन चैनल बनते हैं, जिसके माध्यम से एस्ट्रोसाइट्स विभिन्न छोटे आयनों का आदान-प्रदान कर सकते हैं और, विशेष रूप से, K+ आयनों के अवशोषण की संभावना बढ़ जाती है न्यूरॉन्स की उत्तेजना बढ़ जाएगी। इस प्रकार, एस्ट्रोसाइट्स, अंतरालीय द्रव से अतिरिक्त K+ आयनों को अवशोषित करके, न्यूरॉन्स की बढ़ती उत्तेजना और बढ़ी हुई न्यूरोनल गतिविधि के फॉसी के गठन को रोकते हैं। मानव मस्तिष्क में ऐसे घावों की उपस्थिति इस तथ्य के साथ हो सकती है कि उनके न्यूरॉन्स तंत्रिका आवेगों की एक श्रृंखला उत्पन्न करते हैं, जिन्हें ऐंठन निर्वहन कहा जाता है।

एस्ट्रोसाइट्स एक्स्ट्रासिनेप्टिक स्थानों में प्रवेश करने वाले न्यूरोट्रांसमीटर को हटाने और नष्ट करने में भाग लेते हैं। इस प्रकार, वे इंटरन्यूरोनल स्थानों में न्यूरोट्रांसमीटर के संचय को रोकते हैं, जिससे मस्तिष्क की कार्यक्षमता ख़राब हो सकती है।

न्यूरॉन्स और एस्ट्रोसाइट्स को 15-20 µm अंतरकोशिकीय अंतराल द्वारा अलग किया जाता है जिसे इंटरस्टिशियल स्पेस कहा जाता है। अंतरालीय स्थान मस्तिष्क के आयतन का 12-14% भाग घेरते हैं। एस्ट्रोसाइट्स का एक महत्वपूर्ण गुण इन स्थानों के बाह्य कोशिकीय द्रव से CO2 को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है, और इस तरह एक स्थिर बनाए रखना है मस्तिष्क पीएच.

एस्ट्रोसाइट्स तंत्रिका ऊतक की वृद्धि और विकास के दौरान तंत्रिका ऊतक और मस्तिष्क वाहिकाओं, तंत्रिका ऊतक और मेनिन्जेस के बीच इंटरफेस के निर्माण में शामिल होते हैं।

ऑलिगोडेंड्रोसाइट्सछोटी संख्या में छोटी प्रक्रियाओं की उपस्थिति की विशेषता। इनका एक मुख्य कार्य है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के भीतर तंत्रिका तंतुओं के माइलिन आवरण का निर्माण. ये कोशिकाएँ न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर के करीब भी स्थित हैं, लेकिन इस तथ्य का कार्यात्मक महत्व अज्ञात है।

माइक्रोग्लियल कोशिकाएंग्लियाल कोशिकाओं की कुल संख्या का 5-20% बनाते हैं और पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में बिखरे हुए होते हैं। यह स्थापित किया गया है कि उनके सतही एंटीजन रक्त मोनोसाइट एंटीजन के समान हैं। यह मेसोडर्म से उनकी उत्पत्ति, भ्रूण के विकास के दौरान तंत्रिका ऊतक में प्रवेश और बाद में रूपात्मक रूप से पहचानने योग्य माइक्रोग्लियल कोशिकाओं में परिवर्तन का सुझाव देता है। इस संबंध में, यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि माइक्रोग्लिया का सबसे महत्वपूर्ण कार्य मस्तिष्क की रक्षा करना है। यह दिखाया गया है कि जब तंत्रिका ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो रक्त मैक्रोफेज और माइक्रोग्लिया के फागोसाइटिक गुणों की सक्रियता के कारण इसमें फागोसाइटिक कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है। वे मृत न्यूरॉन्स, ग्लियाल कोशिकाओं और उनके संरचनात्मक तत्वों और फागोसाइटोज़ विदेशी कणों को हटा देते हैं।

श्वान कोशिकाएंकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बाहर परिधीय तंत्रिका तंतुओं के माइलिन आवरण का निर्माण करते हैं। इस कोशिका की झिल्ली कई बार अपने चारों ओर लपेटी जाती है, और परिणामस्वरूप माइलिन आवरण की मोटाई तंत्रिका फाइबर के व्यास से अधिक हो सकती है। तंत्रिका फाइबर के माइलिनेटेड वर्गों की लंबाई 1-3 मिमी है। उनके बीच के स्थानों (रेन्वियर के नोड्स) में, तंत्रिका फाइबर केवल एक सतही झिल्ली से ढका रहता है जिसमें उत्तेजना होती है।

माइलिन के सबसे महत्वपूर्ण गुणों में से एक विद्युत प्रवाह के प्रति इसका उच्च प्रतिरोध है। यह माइलिन में स्फिंगोमाइलिन और अन्य फॉस्फोलिपिड्स की उच्च सामग्री के कारण होता है, जो इसे वर्तमान-इन्सुलेट गुण प्रदान करता है। माइलिन से ढके तंत्रिका तंतु के क्षेत्रों में, तंत्रिका आवेग उत्पन्न करने की प्रक्रिया असंभव है। तंत्रिका आवेग केवल रैनवियर के नोड्स की झिल्ली पर उत्पन्न होते हैं, जो अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं की तुलना में माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं को तंत्रिका आवेगों की उच्च गति प्रदान करता है।

यह ज्ञात है कि तंत्रिका तंत्र को संक्रामक, इस्केमिक, दर्दनाक और विषाक्त क्षति के दौरान माइलिन की संरचना आसानी से बाधित हो सकती है। इसी समय, तंत्रिका तंतुओं के विघटन की प्रक्रिया विकसित होती है। मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले रोगियों में डिमाइलिनेशन विशेष रूप से अक्सर विकसित होता है। डिमाइलिनेशन के परिणामस्वरूप, तंत्रिका तंतुओं के साथ तंत्रिका आवेगों की गति कम हो जाती है, रिसेप्टर्स से मस्तिष्क तक और न्यूरॉन्स से कार्यकारी अंगों तक सूचना पहुंचाने की गति कम हो जाती है। इससे संवेदी संवेदनशीलता में गड़बड़ी, गति संबंधी विकार, आंतरिक अंगों का नियमन और अन्य गंभीर परिणाम हो सकते हैं।

न्यूरॉन संरचना और कार्य

न्यूरॉन(तंत्रिका कोशिका) एक संरचनात्मक एवं कार्यात्मक इकाई है।

न्यूरॉन की संरचनात्मक संरचना और गुण इसके कार्यान्वयन को सुनिश्चित करते हैं मुख्य कार्य: चयापचय करना, ऊर्जा प्राप्त करना, विभिन्न संकेतों को समझना और उन्हें संसाधित करना, प्रतिक्रियाओं को बनाना या उनमें भाग लेना, तंत्रिका आवेगों को उत्पन्न करना और संचालित करना, न्यूरॉन्स को तंत्रिका सर्किट में संयोजित करना जो मस्तिष्क की सरलतम प्रतिवर्त प्रतिक्रियाएं और उच्च एकीकृत कार्य दोनों प्रदान करते हैं।

न्यूरॉन्स में एक तंत्रिका कोशिका शरीर और प्रक्रियाएँ होती हैं - एक्सॉन और डेंड्राइट।

चावल। 2. न्यूरॉन की संरचना

तंत्रिका कोशिका शरीर

शरीर (पेरीकेरियोन, सोमा)न्यूरॉन और इसकी प्रक्रियाएं पूरी तरह से एक न्यूरोनल झिल्ली से ढकी होती हैं। कोशिका शरीर की झिल्ली विभिन्न रिसेप्टर्स की सामग्री और उस पर उपस्थिति में अक्षतंतु और डेंड्राइट की झिल्ली से भिन्न होती है।

न्यूरॉन के शरीर में न्यूरोप्लाज्म और न्यूक्लियस, खुरदरा और चिकना एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गॉल्जी तंत्र और माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, जो झिल्लियों द्वारा सीमांकित होते हैं। न्यूरॉन नाभिक के गुणसूत्रों में न्यूरॉन शरीर, इसकी प्रक्रियाओं और सिनैप्स की संरचना और कार्यों के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक प्रोटीन के संश्लेषण को एन्कोड करने वाले जीन का एक सेट होता है। ये प्रोटीन हैं जो एंजाइम, वाहक, आयन चैनल, रिसेप्टर्स आदि के कार्य करते हैं। कुछ प्रोटीन न्यूरोप्लाज्म में स्थित होकर कार्य करते हैं, अन्य - ऑर्गेनेल, सोमा और न्यूरॉन प्रक्रियाओं की झिल्लियों में एम्बेडेड होकर। उनमें से कुछ, उदाहरण के लिए, न्यूरोट्रांसमीटर के संश्लेषण के लिए आवश्यक एंजाइम, एक्सोनल परिवहन द्वारा एक्सॉन टर्मिनल तक पहुंचाए जाते हैं। कोशिका शरीर अक्षतंतु और डेंड्राइट (उदाहरण के लिए, वृद्धि कारक) के जीवन के लिए आवश्यक पेप्टाइड्स को संश्लेषित करता है। इसलिए, जब न्यूरॉन का शरीर क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो इसकी प्रक्रियाएं ख़राब हो जाती हैं और नष्ट हो जाती हैं। यदि न्यूरॉन का शरीर संरक्षित है, लेकिन प्रक्रिया क्षतिग्रस्त है, तो इसकी धीमी गति से बहाली (पुनर्जनन) होती है और विकृत मांसपेशियों या अंगों का संरक्षण बहाल हो जाता है।

न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर में प्रोटीन संश्लेषण का स्थान रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (टाइग्रॉइड ग्रैन्यूल या निस्सल बॉडी) या मुक्त राइबोसोम है। न्यूरॉन्स में उनकी सामग्री ग्लियाल या शरीर की अन्य कोशिकाओं की तुलना में अधिक होती है। चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और गोल्गी तंत्र में, प्रोटीन अपनी विशिष्ट स्थानिक संरचना प्राप्त करते हैं, क्रमबद्ध होते हैं और कोशिका शरीर, डेंड्राइट्स या एक्सॉन की संरचनाओं में परिवहन धाराओं में निर्देशित होते हैं।

न्यूरॉन्स के कई माइटोकॉन्ड्रिया में, ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप, एटीपी का निर्माण होता है, जिसकी ऊर्जा का उपयोग न्यूरॉन के जीवन को बनाए रखने, आयन पंपों के संचालन और झिल्ली के दोनों किनारों पर आयन सांद्रता की विषमता को बनाए रखने के लिए किया जाता है। . नतीजतन, न्यूरॉन न केवल विभिन्न संकेतों को समझने के लिए, बल्कि उन पर प्रतिक्रिया देने के लिए भी निरंतर तत्पर रहता है - तंत्रिका आवेग उत्पन्न करता है और अन्य कोशिकाओं के कार्यों को नियंत्रित करने के लिए उनका उपयोग करता है।

कोशिका शरीर झिल्ली के आणविक रिसेप्टर्स, डेंड्राइट्स द्वारा गठित संवेदी रिसेप्टर्स, और उपकला मूल की संवेदनशील कोशिकाएं उन तंत्रों में भाग लेती हैं जिनके द्वारा न्यूरॉन्स विभिन्न संकेतों को समझते हैं। अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से सिग्नल न्यूरॉन के डेंड्राइट्स या जेल पर बने कई सिनैप्स के माध्यम से न्यूरॉन तक पहुंच सकते हैं।

तंत्रिका कोशिका के डेन्ड्राइट

डेन्ड्राइटन्यूरॉन्स एक वृक्ष के समान वृक्ष बनाते हैं, शाखाओं की प्रकृति और जिसका आकार अन्य न्यूरॉन्स के साथ सिनैप्टिक संपर्कों की संख्या पर निर्भर करता है (चित्र 3)। एक न्यूरॉन के डेंड्राइट में अन्य न्यूरॉन्स के अक्षतंतु या डेंड्राइट द्वारा निर्मित हजारों सिनैप्स होते हैं।

चावल। 3. इंटिरियरन के सिनैप्टिक संपर्क। बाईं ओर के तीर इंटरन्यूरॉन के डेंड्राइट्स और शरीर में अभिवाही संकेतों के आगमन को दर्शाते हैं, दाईं ओर - अन्य न्यूरॉन्स के लिए इंटिरियरन के अपवाही संकेतों के प्रसार की दिशा

सिनैप्स कार्य (निरोधात्मक, उत्तेजक) और उपयोग किए जाने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के प्रकार दोनों में विषम हो सकते हैं। सिनैप्स के निर्माण में शामिल डेंड्राइट्स की झिल्ली उनकी पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली होती है, जिसमें किसी दिए गए सिनैप्स में उपयोग किए जाने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के लिए रिसेप्टर्स (लिगैंड-गेटेड आयन चैनल) होते हैं।

उत्तेजक (ग्लूटामेटेरिक) सिनैप्स मुख्य रूप से डेंड्राइट की सतह पर स्थित होते हैं, जहां ऊंचाई या वृद्धि (1-2 माइक्रोन) होती है, जिसे कहा जाता है रीढ़रीढ़ की झिल्ली में चैनल होते हैं, जिनकी पारगम्यता ट्रांसमेम्ब्रेन संभावित अंतर पर निर्भर करती है। इंट्रासेल्युलर सिग्नल ट्रांसमिशन के माध्यमिक दूत, साथ ही राइबोसोम जिस पर सिनैप्टिक सिग्नल की प्राप्ति के जवाब में प्रोटीन संश्लेषित होता है, रीढ़ के क्षेत्र में डेंड्राइट्स के साइटोप्लाज्म में पाए जाते हैं। रीढ़ की सटीक भूमिका अज्ञात बनी हुई है, लेकिन यह स्पष्ट है कि वे सिनैप्स के निर्माण के लिए डेंड्राइटिक पेड़ के सतह क्षेत्र को बढ़ाते हैं। इनपुट सिग्नल प्राप्त करने और उन्हें संसाधित करने के लिए स्पाइन भी न्यूरॉन संरचनाएं हैं। डेंड्राइट और स्पाइन परिधि से न्यूरॉन शरीर तक सूचना के संचरण को सुनिश्चित करते हैं। तिरछी डेंड्राइट झिल्ली खनिज आयनों के असममित वितरण, आयन पंपों के संचालन और इसमें आयन चैनलों की उपस्थिति के कारण ध्रुवीकृत होती है। ये गुण स्थानीय गोलाकार धाराओं (इलेक्ट्रॉनिक रूप से) के रूप में झिल्ली में सूचना के संचरण का आधार हैं जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और डेंड्राइट झिल्ली के आसन्न क्षेत्रों के बीच उत्पन्न होते हैं।

स्थानीय धाराएं, जब वे डेंड्राइट झिल्ली के साथ फैलती हैं, तो क्षीण हो जाती हैं, लेकिन डेंड्राइट में सिनैप्टिक इनपुट के माध्यम से प्राप्त संकेतों को न्यूरॉन शरीर की झिल्ली तक संचारित करने के लिए परिमाण में पर्याप्त होती हैं। डेंड्राइटिक झिल्ली में वोल्टेज-गेटेड सोडियम और पोटेशियम चैनलों की अभी तक पहचान नहीं की गई है। इसमें उत्तेजना और कार्य क्षमता उत्पन्न करने की क्षमता नहीं है। हालाँकि, यह ज्ञात है कि अक्षतंतु पहाड़ी की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता इसके साथ फैल सकती है। इस घटना का तंत्र अज्ञात है.

यह माना जाता है कि डेंड्राइट और रीढ़ स्मृति तंत्र में शामिल तंत्रिका संरचनाओं का हिस्सा हैं। सेरिबेलर कॉर्टेक्स, बेसल गैन्ग्लिया और सेरेब्रल कॉर्टेक्स में न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स में रीढ़ की संख्या विशेष रूप से अधिक होती है। वृद्ध लोगों के सेरेब्रल कॉर्टेक्स के कुछ क्षेत्रों में डेंड्राइटिक वृक्ष का क्षेत्र और सिनैप्स की संख्या कम हो जाती है।

न्यूरॉन अक्षतंतु

एक्सोन -तंत्रिका कोशिका की एक प्रक्रिया जो अन्य कोशिकाओं में नहीं पाई जाती। डेंड्राइट्स के विपरीत, जिनकी संख्या प्रति न्यूरॉन भिन्न होती है, सभी न्यूरॉन्स में एक अक्षतंतु होता है। इसकी लंबाई 1.5 मीटर तक पहुंच सकती है। उस बिंदु पर जहां अक्षतंतु न्यूरॉन शरीर से बाहर निकलता है, वहां एक मोटा होना होता है - एक अक्षतंतु पहाड़ी, एक प्लाज्मा झिल्ली से ढकी होती है, जो जल्द ही माइलिन से ढक जाती है। एक्सॉन हिलॉक का वह भाग जो माइलिन से ढका नहीं होता, प्रारंभिक खंड कहलाता है। न्यूरॉन्स के अक्षतंतु, उनकी टर्मिनल शाखाओं तक, एक माइलिन म्यान से ढके होते हैं, जो रैनवियर के नोड्स द्वारा बाधित होते हैं - सूक्ष्म अनमाइलिनेटेड क्षेत्र (लगभग 1 माइक्रोन)।

अक्षतंतु (माइलिनेटेड और अनमाइलिनेटेड फाइबर) की पूरी लंबाई के दौरान यह अंतर्निहित प्रोटीन अणुओं के साथ एक बाइलेयर फॉस्फोलिपिड झिल्ली से ढका होता है जो आयन परिवहन, वोल्टेज-निर्भर आयन चैनल आदि के कार्य करता है। प्रोटीन झिल्ली में समान रूप से वितरित होते हैं अनमाइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर की, और माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर की झिल्ली में वे मुख्य रूप से रैनवियर इंटरसेप्ट के क्षेत्र में स्थित होते हैं। चूंकि एक्सोप्लाज्म में रफ रेटिकुलम और राइबोसोम नहीं होते हैं, इसलिए यह स्पष्ट है कि ये प्रोटीन न्यूरॉन शरीर में संश्लेषित होते हैं और एक्सोनल परिवहन के माध्यम से एक्सोन झिल्ली तक पहुंचाए जाते हैं।

न्यूरॉन के शरीर और अक्षतंतु को ढकने वाली झिल्ली के गुण, कुछ अलग हैं। यह अंतर मुख्य रूप से खनिज आयनों के लिए झिल्ली की पारगम्यता से संबंधित है और विभिन्न प्रकार की सामग्री के कारण है। यदि लिगैंड-गेटेड आयन चैनलों (पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली सहित) की सामग्री न्यूरॉन शरीर और डेंड्राइट्स की झिल्ली में प्रबल होती है, तो अक्षतंतु झिल्ली में, विशेष रूप से रैनवियर के नोड्स के क्षेत्र में, वोल्टेज का उच्च घनत्व होता है- गेटेड सोडियम और पोटेशियम चैनल।

अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली में सबसे कम ध्रुवीकरण मान (लगभग 30 एमवी) होता है। कोशिका शरीर से अधिक दूर अक्षतंतु के क्षेत्रों में, ट्रांसमेम्ब्रेन क्षमता लगभग 70 एमवी है। अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली का कम ध्रुवीकरण यह निर्धारित करता है कि इस क्षेत्र में न्यूरॉन झिल्ली में सबसे बड़ी उत्तेजना है। यह यहां है कि सिनैप्स पर न्यूरॉन में प्राप्त सूचना संकेतों के परिवर्तन के परिणामस्वरूप डेंड्राइट्स और कोशिका शरीर की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली पोस्टसिनेप्टिक क्षमताएं स्थानीय गोलाकार विद्युत धाराओं की मदद से न्यूरॉन शरीर की झिल्ली के साथ वितरित की जाती हैं। . यदि ये धाराएं एक्सॉन हिलॉक झिल्ली के विध्रुवण को एक महत्वपूर्ण स्तर (ईके) तक ले जाती हैं, तो न्यूरॉन अपनी क्रिया क्षमता (तंत्रिका आवेग) उत्पन्न करके अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से संकेतों की प्राप्ति पर प्रतिक्रिया करेगा। परिणामी तंत्रिका आवेग को फिर अक्षतंतु के साथ अन्य तंत्रिका, मांसपेशी या ग्रंथि कोशिकाओं तक ले जाया जाता है।

अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली में कांटे होते हैं जिन पर GABAergic अवरोधक सिनैप्स बनते हैं। अन्य न्यूरॉन्स से इन पंक्तियों के साथ संकेतों की प्राप्ति तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति को रोक सकती है।

न्यूरॉन्स का वर्गीकरण और प्रकार

न्यूरॉन्स को रूपात्मक और कार्यात्मक दोनों विशेषताओं के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है।

प्रक्रियाओं की संख्या के आधार पर, बहुध्रुवीय, द्विध्रुवीय और स्यूडोयूनिपोलर न्यूरॉन्स को प्रतिष्ठित किया जाता है।

अन्य कोशिकाओं के साथ कनेक्शन की प्रकृति और किए गए कार्य के आधार पर, वे अंतर करते हैं स्पर्श करें, डालेंऔर मोटरन्यूरॉन्स. ग्रहणशीलन्यूरॉन्स को अभिवाही न्यूरॉन्स भी कहा जाता है, और उनकी प्रक्रियाओं को सेंट्रिपेटल कहा जाता है। तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संकेत संचारित करने का कार्य करने वाले न्यूरॉन्स कहलाते हैं अंतर्संबंधित, या साहचर्य.न्यूरॉन्स जिनके अक्षतंतु प्रभावकारी कोशिकाओं (मांसपेशियों, ग्रंथियों) पर सिनैप्स बनाते हैं, उन्हें इस प्रकार वर्गीकृत किया गया है मोटर,या केंद्रत्यागी, उनके अक्षतंतु केन्द्रापसारक कहलाते हैं।

अभिवाही (संवेदनशील) न्यूरॉन्ससंवेदी रिसेप्टर्स के माध्यम से जानकारी प्राप्त करें, इसे तंत्रिका आवेगों में परिवर्तित करें और इसे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी तक पहुंचाएं। संवेदी न्यूरॉन्स के शरीर रीढ़ की हड्डी और कपाल न्यूरॉन्स में स्थित होते हैं। ये स्यूडोयूनिपोलर न्यूरॉन्स हैं, जिनमें से अक्षतंतु और डेंड्राइट न्यूरॉन शरीर से एक साथ फैलते हैं और फिर अलग हो जाते हैं। डेंड्राइट संवेदी या मिश्रित तंत्रिकाओं के हिस्से के रूप में अंगों और ऊतकों की परिधि तक चलता है, और पृष्ठीय जड़ों के हिस्से के रूप में अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के पृष्ठीय सींगों में या कपाल नसों के हिस्से के रूप में मस्तिष्क में प्रवेश करता है।

डालना, या साहचर्य, न्यूरॉन्सआने वाली सूचनाओं को संसाधित करने का कार्य करें और, विशेष रूप से, रिफ्लेक्स आर्क्स को बंद करना सुनिश्चित करें। इन न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ में स्थित होते हैं।

अपवाही न्यूरॉन्सआने वाली सूचनाओं को संसाधित करने और मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी से कार्यकारी (प्रभावक) अंगों की कोशिकाओं तक अपवाही तंत्रिका आवेगों को संचारित करने का कार्य भी करते हैं।

एक न्यूरॉन की एकीकृत गतिविधि

प्रत्येक न्यूरॉन अपने डेंड्राइट्स और शरीर पर स्थित कई सिनैप्स के साथ-साथ प्लाज्मा झिल्ली, साइटोप्लाज्म और नाभिक में आणविक रिसेप्टर्स के माध्यम से बड़ी संख्या में सिग्नल प्राप्त करता है। सिग्नलिंग कई अलग-अलग प्रकार के न्यूरोट्रांसमीटर, न्यूरोमोड्यूलेटर और अन्य सिग्नलिंग अणुओं का उपयोग करती है। यह स्पष्ट है कि एक साथ कई संकेतों के आगमन पर प्रतिक्रिया बनाने के लिए, न्यूरॉन में उन्हें एकीकृत करने की क्षमता होनी चाहिए।

प्रक्रियाओं का सेट जो आने वाले संकेतों के प्रसंस्करण और उनके लिए एक न्यूरॉन प्रतिक्रिया के गठन को सुनिश्चित करता है, अवधारणा में शामिल है न्यूरॉन की एकीकृत गतिविधि.

न्यूरॉन में प्रवेश करने वाले संकेतों की धारणा और प्रसंस्करण डेंड्राइट्स, कोशिका शरीर और न्यूरॉन के एक्सॉन हिलॉक की भागीदारी से किया जाता है (चित्र 4)।

चावल। 4. न्यूरॉन द्वारा संकेतों का एकीकरण।

उनके प्रसंस्करण और एकीकरण (योग) के विकल्पों में से एक सिनैप्स पर परिवर्तन और शरीर की झिल्ली और न्यूरॉन की प्रक्रियाओं पर पोस्टसिनेप्टिक क्षमता का योग है। प्राप्त संकेतों को सिनैप्स पर पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (पोस्टसिनेप्टिक क्षमता) के संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव में परिवर्तित किया जाता है। सिनैप्स के प्रकार के आधार पर, प्राप्त सिग्नल को संभावित अंतर में एक छोटे (0.5-1.0 एमवी) विध्रुवण परिवर्तन में परिवर्तित किया जा सकता है (ईपीएसपी - आरेख में सिनैप्स को प्रकाश वृत्त के रूप में दर्शाया गया है) या हाइपरपोलराइजिंग (आईपीएसपी - आरेख में सिनेप्स) काले वृत्तों के रूप में दर्शाया गया है)। कई सिग्नल एक साथ न्यूरॉन के विभिन्न बिंदुओं पर पहुंच सकते हैं, जिनमें से कुछ ईपीएसपी में और अन्य आईपीएसपी में बदल जाते हैं।

ये संभावित अंतर दोलन न्यूरॉन झिल्ली के साथ स्थानीय गोलाकार धाराओं की मदद से अक्षतंतु हिलॉक की दिशा में विध्रुवण (आरेख में सफेद) और हाइपरपोलराइजेशन (आरेख में काला) की तरंगों के रूप में एक दूसरे को ओवरलैप करते हुए (ग्रे) फैलते हैं। आरेख में क्षेत्र)। आयाम के इस सुपरपोजिशन के साथ, एक दिशा की तरंगों को सारांशित किया जाता है, और विपरीत दिशाओं की तरंगों को कम (सुचारू) किया जाता है। झिल्ली के पार संभावित अंतर के इस बीजगणितीय योग को कहा जाता है स्थानिक योग(चित्र 4 और 5)। इस योग का परिणाम या तो एक्सॉन हिलॉक झिल्ली का विध्रुवण और तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति (चित्र 4 में मामले 1 और 2) हो सकता है, या इसका हाइपरपोलराइजेशन और तंत्रिका आवेग की घटना की रोकथाम (मामले 3 और 4) हो सकता है। चित्र 4).

एक्सॉन हिलॉक झिल्ली (लगभग 30 एमवी) के संभावित अंतर को ई के में स्थानांतरित करने के लिए, इसे 10-20 एमवी द्वारा विध्रुवित किया जाना चाहिए। इससे इसमें मौजूद वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनल खुल जाएंगे और तंत्रिका आवेग उत्पन्न होगा। चूंकि एक एपी के आगमन और ईपीएसपी में इसके परिवर्तन पर, झिल्ली विध्रुवण 1 एमवी तक पहुंच सकता है, और एक्सॉन हिलॉक तक सभी प्रसार क्षीणन के साथ होता है, तो तंत्रिका आवेग की पीढ़ी के लिए 40-80 तंत्रिका आवेगों के एक साथ आगमन की आवश्यकता होती है उत्तेजक सिनैप्स के माध्यम से न्यूरॉन में अन्य न्यूरॉन्स और ईपीएसपी की समान संख्या का योग।

चावल। 5. एक न्यूरॉन द्वारा ईपीएसपी का स्थानिक और लौकिक योग; ए - एकल प्रोत्साहन के लिए ईपीएसपी; और - विभिन्न अभिवाही से एकाधिक उत्तेजना के लिए ईपीएसपी; सी - एकल तंत्रिका फाइबर के माध्यम से लगातार उत्तेजना के लिए ईपीएसपी

यदि इस समय एक निश्चित संख्या में तंत्रिका आवेग निरोधात्मक सिनैप्स के माध्यम से न्यूरॉन तक पहुंचते हैं, तो इसकी सक्रियता और एक प्रतिक्रिया तंत्रिका आवेग का उत्पादन संभव होगा, साथ ही साथ उत्तेजक सिनैप्स के माध्यम से संकेतों की प्राप्ति में वृद्धि होगी। ऐसी परिस्थितियों में जहां निरोधात्मक सिनैप्स के माध्यम से आने वाले सिग्नल न्यूरॉन झिल्ली के हाइपरपोलराइजेशन का कारण बनेंगे, उत्तेजक सिनेप्स के माध्यम से आने वाले सिग्नल के कारण होने वाले विध्रुवण के बराबर या उससे अधिक, एक्सोन हिलॉक झिल्ली का विध्रुवण असंभव होगा, न्यूरॉन तंत्रिका आवेग उत्पन्न नहीं करेगा और बन जाएगा। निष्क्रिय.

न्यूरॉन भी कार्य करता है समय योगईपीएसपी और आईपीएसपी सिग्नल लगभग एक साथ उस तक पहुंचते हैं (चित्र 5 देखें)। पेरिसिनेप्टिक क्षेत्रों में उनके कारण होने वाले संभावित अंतर में परिवर्तन को बीजगणितीय रूप से भी संक्षेपित किया जा सकता है, जिसे अस्थायी योग कहा जाता है।

इस प्रकार, न्यूरॉन द्वारा उत्पन्न प्रत्येक तंत्रिका आवेग, साथ ही न्यूरॉन की चुप्पी की अवधि में कई अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से प्राप्त जानकारी शामिल होती है। आमतौर पर, एक न्यूरॉन द्वारा अन्य कोशिकाओं से प्राप्त संकेतों की आवृत्ति जितनी अधिक होती है, उतनी ही अधिक आवृत्ति पर यह प्रतिक्रिया तंत्रिका आवेग उत्पन्न करता है जिसे यह अक्षतंतु के साथ अन्य तंत्रिका या प्रभावक कोशिकाओं को भेजता है।

इस तथ्य के कारण कि न्यूरॉन शरीर की झिल्ली और यहां तक ​​कि उसके डेंड्राइट्स में (यद्यपि कम संख्या में) सोडियम चैनल होते हैं, एक्सोन हिलॉक की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता शरीर और उसके कुछ हिस्से में फैल सकती है न्यूरॉन के डेन्ड्राइट. इस घटना का महत्व पर्याप्त रूप से स्पष्ट नहीं है, लेकिन यह माना जाता है कि प्रसार क्रिया क्षमता झिल्ली पर मौजूद सभी स्थानीय धाराओं को क्षण भर के लिए सुचारू कर देती है, संभावनाओं को रीसेट कर देती है और न्यूरॉन द्वारा नई जानकारी की अधिक कुशल धारणा में योगदान करती है।

आणविक रिसेप्टर्स न्यूरॉन में प्रवेश करने वाले संकेतों के परिवर्तन और एकीकरण में भाग लेते हैं। साथ ही, सिग्नल अणुओं द्वारा उनकी उत्तेजना आयन चैनलों की स्थिति में बदलाव (जी-प्रोटीन, दूसरे दूतों द्वारा) के माध्यम से हो सकती है, न्यूरॉन झिल्ली के संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव में प्राप्त संकेतों का परिवर्तन, योग और गठन तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति या उसके निषेध के रूप में न्यूरॉन प्रतिक्रिया।

एक न्यूरॉन के मेटाबोट्रोपिक आणविक रिसेप्टर्स द्वारा संकेतों का परिवर्तन इंट्रासेल्युलर परिवर्तनों के कैस्केड के लॉन्च के रूप में इसकी प्रतिक्रिया के साथ होता है। इस मामले में न्यूरॉन की प्रतिक्रिया सामान्य चयापचय का त्वरण, एटीपी के गठन में वृद्धि हो सकती है, जिसके बिना इसकी कार्यात्मक गतिविधि को बढ़ाना असंभव है। इन तंत्रों का उपयोग करके, न्यूरॉन अपनी गतिविधियों की दक्षता में सुधार करने के लिए प्राप्त संकेतों को एकीकृत करता है।

प्राप्त संकेतों द्वारा शुरू किए गए न्यूरॉन में इंट्रासेल्युलर परिवर्तन, अक्सर प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण को बढ़ाते हैं जो न्यूरॉन में रिसेप्टर्स, आयन चैनल और ट्रांसपोर्टर्स के कार्य करते हैं। उनकी संख्या में वृद्धि करके, न्यूरॉन आने वाले संकेतों की प्रकृति के अनुकूल हो जाता है, अधिक महत्वपूर्ण संकेतों के प्रति संवेदनशीलता बढ़ाता है और उन्हें कम महत्वपूर्ण संकेतों के प्रति कमजोर कर देता है।

एक न्यूरॉन द्वारा कई संकेतों की प्राप्ति कुछ जीनों की अभिव्यक्ति या दमन के साथ हो सकती है, उदाहरण के लिए वे जो पेप्टाइड न्यूरोमोड्यूलेटर के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं। चूंकि उन्हें न्यूरॉन के एक्सॉन टर्मिनलों तक पहुंचाया जाता है और उनके द्वारा अन्य न्यूरॉन्स पर इसके न्यूरोट्रांसमीटर की कार्रवाई को बढ़ाने या कमजोर करने के लिए उपयोग किया जाता है, न्यूरॉन, प्राप्त संकेतों के जवाब में, प्राप्त जानकारी के आधार पर, एक हो सकता है। इसे नियंत्रित करने वाली अन्य तंत्रिका कोशिकाओं पर मजबूत या कमजोर प्रभाव पड़ता है। यह देखते हुए कि न्यूरोपेप्टाइड्स का मॉड्यूलेटिंग प्रभाव लंबे समय तक रह सकता है, अन्य तंत्रिका कोशिकाओं पर एक न्यूरॉन का प्रभाव भी लंबे समय तक रह सकता है।

इस प्रकार, विभिन्न संकेतों को एकीकृत करने की क्षमता के लिए धन्यवाद, एक न्यूरॉन प्रतिक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ उन पर सूक्ष्मता से प्रतिक्रिया कर सकता है, जिससे यह आने वाले संकेतों की प्रकृति को प्रभावी ढंग से अनुकूलित कर सकता है और अन्य कोशिकाओं के कार्यों को विनियमित करने के लिए उनका उपयोग कर सकता है।

तंत्रिका सर्किट

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स एक-दूसरे के साथ संपर्क करते हैं, संपर्क बिंदु पर विभिन्न सिनेप्स बनाते हैं। परिणामी तंत्रिका दंड तंत्रिका तंत्र की कार्यक्षमता में काफी वृद्धि करते हैं। सबसे आम तंत्रिका सर्किट में शामिल हैं: एक इनपुट के साथ स्थानीय, पदानुक्रमित, अभिसरण और अपसारी तंत्रिका सर्किट (चित्र 6)।

स्थानीय तंत्रिका सर्किटदो या दो से अधिक न्यूरॉन्स द्वारा निर्मित। इस मामले में, न्यूरॉन्स में से एक (1) न्यूरॉन (2) को अपना एक्सोनल कोलेटरल देगा, जिससे उसके शरीर पर एक एक्सोनल सिनैप्स बनेगा, और दूसरा पहले न्यूरॉन के शरीर पर एक एक्सोनल सिनैप्स बनेगा। स्थानीय जाल के रूप में काम कर सकते हैं जिसमें तंत्रिका आवेग कई न्यूरॉन्स द्वारा गठित एक सर्कल में लंबे समय तक प्रसारित हो सकते हैं।

एक रिंग संरचना में संचरण के कारण एक बार उत्पन्न होने वाली उत्तेजना तरंग (तंत्रिका आवेग) के दीर्घकालिक परिसंचरण की संभावना प्रयोगात्मक रूप से प्रोफेसर आई.ए. द्वारा दिखाई गई थी। जेलिफ़िश की तंत्रिका वलय पर प्रयोगों में वेटोखिन।

स्थानीय तंत्रिका सर्किट के साथ तंत्रिका आवेगों का गोलाकार परिसंचरण उत्तेजना की लय को बदलने का कार्य करता है, उन तक पहुंचने वाले संकेतों की समाप्ति के बाद दीर्घकालिक उत्तेजना की संभावना प्रदान करता है, और आने वाली जानकारी को याद रखने के तंत्र में शामिल होता है।

स्थानीय सर्किट ब्रेकिंग फ़ंक्शन भी कर सकते हैं। इसका एक उदाहरण आवर्ती निषेध है, जो रीढ़ की हड्डी के सबसे सरल स्थानीय तंत्रिका सर्किट में महसूस होता है, जो ए-मोटोन्यूरॉन और रेनशॉ कोशिका द्वारा बनता है।

चावल। 6. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का सबसे सरल तंत्रिका सर्किट। पाठ में विवरण

इस मामले में, मोटर न्यूरॉन में उत्पन्न होने वाली उत्तेजना एक्सॉन शाखा के साथ फैलती है और रेनशॉ सेल को सक्रिय करती है, जो ए-मोटोन्यूरॉन को रोकती है।

अभिसारी जंजीरेंकई न्यूरॉन्स द्वारा गठित होते हैं, जिनमें से एक पर (आमतौर पर अपवाही) कई अन्य कोशिकाओं के अक्षतंतु एकत्रित या एकत्रित होते हैं। ऐसी शृंखलाएं केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में व्यापक रूप से फैली हुई हैं। उदाहरण के लिए, कॉर्टेक्स के संवेदी क्षेत्रों के कई न्यूरॉन्स के अक्षतंतु प्राथमिक मोटर कॉर्टेक्स के पिरामिडल न्यूरॉन्स पर एकत्रित होते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न स्तरों पर हजारों संवेदी और इंटरन्यूरॉन्स के अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के उदर सींगों के मोटर न्यूरॉन्स पर एकत्रित होते हैं। अभिसरण सर्किट अपवाही न्यूरॉन्स द्वारा संकेतों के एकीकरण और शारीरिक प्रक्रियाओं के समन्वय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

सिंगल इनपुट डायवर्जेंट सर्किटशाखाओं वाले अक्षतंतु के साथ एक न्यूरॉन द्वारा गठित होते हैं, जिनमें से प्रत्येक शाखा एक अन्य तंत्रिका कोशिका के साथ एक सिनैप्स बनाती है। ये सर्किट एक न्यूरॉन से कई अन्य न्यूरॉन्स तक सिग्नल को एक साथ प्रसारित करने का कार्य करते हैं। यह अक्षतंतु की मजबूत शाखा (कई हजार शाखाओं का निर्माण) के कारण प्राप्त होता है। ऐसे न्यूरॉन्स अक्सर मस्तिष्क स्टेम के जालीदार गठन के नाभिक में पाए जाते हैं। वे मस्तिष्क के कई हिस्सों की उत्तेजना और इसके कार्यात्मक भंडार की गतिशीलता में तेजी से वृद्धि प्रदान करते हैं।

एक मिथक है कि तंत्रिका कोशिकाएं ठीक नहीं होतीं। इसे आमतौर पर वृद्ध लोगों में संज्ञानात्मक कार्य के कमजोर होने के रूप में समझाया जाता है। हालाँकि, तंत्रिका कोशिकाओं की बहाली पर हाल के शोध ने लंबे समय से चली आ रही मान्यताओं को खारिज कर दिया है।

प्रकृति ने शुरू में इतनी संख्या में तंत्रिका कोशिकाएँ प्रदान कीं ताकि मानव मस्तिष्क कुछ वर्षों तक सामान्य रूप से कार्य कर सके। भ्रूण के निर्माण के दौरान बड़ी संख्या में मस्तिष्क के न्यूरॉन्स बनते हैं, जो बच्चे के जन्म से पहले ही मर जाते हैं।

जब कोई कोशिका किसी भी कारण से मर जाती है, तो उसका कार्य अन्य सक्रिय न्यूरॉन्स द्वारा साझा किया जाता है, जो मस्तिष्क के कामकाज को जारी रखने की अनुमति देता है।

इसका एक उदाहरण उम्र बढ़ने की कई बीमारियों के दौरान मस्तिष्क में होने वाले परिवर्तन हैं, उदाहरण के लिए, पार्किंसंस रोग। पैथोलॉजी की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ तब तक ध्यान देने योग्य नहीं होती हैं जब तक कि गिरावट 90% से अधिक मस्तिष्क न्यूरॉन्स को नुकसान नहीं पहुँचाती है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि न्यूरॉन्स मृत "कामरेड" के कार्य को करने में सक्षम हैं और इस प्रकार, अंत तक मानव मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र के सामान्य कामकाज को बनाए रखते हैं।

तंत्रिका कोशिकाएँ क्यों मरती हैं?

यह ज्ञात है कि 30 वर्ष की आयु से मस्तिष्क के न्यूरॉन्स की मृत्यु की प्रक्रिया सक्रिय हो जाती है। यह तंत्रिका कोशिकाओं की टूट-फूट के कारण होता है, जिससे व्यक्ति जीवन भर भारी तनाव का अनुभव करता है।

यह साबित हो चुका है कि एक बुजुर्ग स्वस्थ व्यक्ति के मस्तिष्क में तंत्रिका कनेक्शन की संख्या 20 वर्ष की आयु के युवा व्यक्ति की तुलना में लगभग 15% कम है।

मस्तिष्क के ऊतकों का बूढ़ा होना एक प्राकृतिक प्रक्रिया है जिसे टाला नहीं जा सकता। यह कथन कि तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल नहीं किया जा सकता है, इस तथ्य पर आधारित है कि उन्हें बस बहाल करने की आवश्यकता नहीं है। प्रारंभ में, प्रकृति ने मानव जीवन भर सामान्य कामकाज के लिए पर्याप्त न्यूरॉन्स की आपूर्ति प्रदान की। इसके अलावा, न्यूरॉन्स मृत कोशिकाओं के कार्यों को संभालने में सक्षम होते हैं, इसलिए न्यूरॉन्स का एक महत्वपूर्ण हिस्सा मरने पर भी मस्तिष्क का कार्य प्रभावित नहीं होता है।

मस्तिष्क के न्यूरॉन्स को पुनर्स्थापित करना

हर दिन प्रत्येक व्यक्ति के मस्तिष्क में एक निश्चित संख्या में नए तंत्रिका कनेक्शन बनते हैं। हालाँकि, इस तथ्य के कारण कि हर दिन बड़ी संख्या में कोशिकाएँ मरती हैं, मृत कोशिकाओं की तुलना में नए कनेक्शन काफी कम होते हैं।

एक स्वस्थ व्यक्ति में मस्तिष्क के तंत्रिका कनेक्शन बहाल नहीं होते हैं, क्योंकि शरीर को बस इसकी आवश्यकता नहीं होती है। उम्र के साथ मरने वाली तंत्रिका कोशिकाएं अपना कार्य दूसरे न्यूरॉन में स्थानांतरित कर देती हैं और मानव जीवन बिना किसी बदलाव के चलता रहता है।

यदि किसी कारण से न्यूरॉन्स की बड़े पैमाने पर मृत्यु हो जाती है, और खोए हुए कनेक्शन की संख्या दैनिक मानदंड से कई गुना अधिक है, और बचे हुए लोग अपने कार्यों का सामना नहीं कर सकते हैं, तो सक्रिय पुनर्जनन की प्रक्रिया शुरू होती है।

इस प्रकार, यह सिद्ध हो गया कि न्यूरॉन्स की बड़े पैमाने पर मृत्यु की स्थिति में, तंत्रिका ऊतक की एक छोटी मात्रा को प्रत्यारोपित करना संभव है, जो न केवल शरीर द्वारा अस्वीकार कर दिया जाएगा, बल्कि बड़ी संख्या में तेजी से उभरने का कारण भी बनेगा। नए तंत्रिका कनेक्शन का.

सिद्धांत की नैदानिक ​​पुष्टि

अमेरिकी टी. वालिस एक कार दुर्घटना में गंभीर रूप से घायल हो गए, जिसके परिणामस्वरूप वह कोमा में चले गए। मरीज की पूरी तरह से खराब स्थिति के कारण, डॉक्टरों ने वालिस को मशीनों से अलग करने पर जोर दिया, लेकिन उसके परिवार ने इनकार कर दिया। उस व्यक्ति ने लगभग दो दशक कोमा में बिताए, जिसके बाद उसने अचानक अपनी आँखें खोलीं और होश में लौट आया। डॉक्टरों को आश्चर्यचकित करते हुए, उसके मस्तिष्क ने खोए हुए तंत्रिका कनेक्शन को बहाल कर दिया।

आश्चर्यजनक रूप से, कोमा के बाद, रोगी ने नए संबंध बनाए जो घटना से पहले के संबंधों से भिन्न थे। इस प्रकार, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि मानव मस्तिष्क स्वतंत्र रूप से पुनर्जनन पथ चुनता है।

आज एक आदमी बात कर सकता है और मजाक भी कर सकता है, लेकिन उसके शरीर को मोटर गतिविधि को बहाल करने के लिए लंबे समय की आवश्यकता होगी, इस तथ्य के कारण कि दो दशकों के कोमा में मांसपेशियां पूरी तरह से कमजोर हो गई हैं।

जो न्यूरॉन्स की मृत्यु को तेज करता है

तंत्रिका तंत्र को परेशान करने वाले किसी भी कारक की प्रतिक्रिया में तंत्रिका कोशिकाएं हर दिन मर जाती हैं। चोटों या बीमारियों के अलावा, ऐसे कारक भावनाएँ और तंत्रिका तनाव हैं।

तनाव की प्रतिक्रिया में कोशिका मृत्यु में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई है। इसके अलावा, तनावपूर्ण स्थिति मस्तिष्क में संयोजी ऊतक की बहाली की प्राकृतिक प्रक्रिया को काफी धीमा कर देती है।

मस्तिष्क के न्यूरॉन्स को कैसे पुनर्स्थापित करें

तो, तंत्रिका कोशिकाओं को कैसे पुनर्स्थापित करें? ऐसी कई शर्तें हैं, जिनकी पूर्ति से न्यूरॉन्स की सामूहिक मृत्यु से बचने में मदद मिलेगी:

• संतुलित आहार;
• दूसरों के प्रति दया;
• तनाव की कमी;
• स्थिर नैतिक और नैतिक मानक और विश्वदृष्टि।

यह सब एक व्यक्ति के जीवन को मजबूत और स्थिर बनाता है, और इसलिए उन स्थितियों को रोकता है जिनके जवाब में तंत्रिका कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं।

यह याद रखना चाहिए कि तंत्रिका तंत्र को बहाल करने के लिए सबसे प्रभावी दवाएं तनाव की अनुपस्थिति और अच्छी नींद हैं। जीवन के प्रति एक विशेष मानसिकता और दृष्टिकोण, जिस पर प्रत्येक व्यक्ति को काम करना चाहिए, इसे प्राप्त करने में मदद करता है।

तंत्रिका बहाली उत्पाद

आप तनाव दूर करने के लिए उपयोग की जाने वाली सरल लोक विधियों का उपयोग करके तंत्रिका कोशिकाओं को पुनर्स्थापित कर सकते हैं। ये सभी प्रकार के औषधीय जड़ी-बूटियों के प्राकृतिक काढ़े हैं जो नींद की गुणवत्ता में सुधार करते हैं।

इसके अलावा, एक ऐसी दवा है जिसका तंत्रिका तंत्र के स्वास्थ्य पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है, लेकिन आपको इसके नुस्खे के बारे में अपने डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। यह दवा नॉट्रोपिक्स के समूह से संबंधित है - दवाएं जो रक्त परिसंचरण और मस्तिष्क चयापचय में सुधार करती हैं। इन्हीं दवाओं में से एक है नूपेप्ट।

तंत्रिका तंत्र के स्वास्थ्य के लिए एक और "जादुई" गोली बी विटामिन है। ये विटामिन तंत्रिका तंत्र के निर्माण में भाग लेते हैं, जिसका अर्थ है कि वे तंत्रिका कोशिकाओं की नवीकरण प्रक्रियाओं को उत्तेजित करते हैं। यह कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि इस समूह के विटामिन विभिन्न तंत्रिकाओं की क्षति के कारण होने वाले कई तंत्रिका संबंधी विकारों के लिए निर्धारित हैं।

खुशी का हार्मोन, जो सेलुलर नवीकरण की प्रक्रिया को भी उत्तेजित करता है, तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल करने में मदद करेगा।

संतुलित आहार, ताजी हवा में नियमित सैर, मध्यम शारीरिक गतिविधि और स्वस्थ नींद आपको बुढ़ापे में मस्तिष्क समारोह की समस्याओं से बचने में मदद करेगी। यह याद रखना चाहिए कि प्रत्येक व्यक्ति के अपने तंत्रिका तंत्र का स्वास्थ्य उसके हाथ में होता है, इसलिए युवावस्था में अपनी जीवनशैली की समीक्षा करके, व्यक्ति विभिन्न वृद्धावस्था विकृति के विकास से बच सकता है, और फिर उसे किसी उपाय की तलाश नहीं करनी पड़ेगी। जो तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल कर सकता है।

तंत्रिका तंत्र मानव शरीर का सबसे जटिल अंग प्रतीत होता है। इसमें लगभग 85 अरब तंत्रिका और ग्लियाल कोशिकाएं शामिल हैं। आज तक, वैज्ञानिक केवल 5% न्यूरॉन्स का ही अध्ययन कर पाए हैं। अन्य 95% अभी भी एक रहस्य बना हुआ है, इसलिए मानव मस्तिष्क के इन घटकों पर कई अध्ययन किए जा रहे हैं।

आइए विचार करें कि मानव मस्तिष्क कैसे काम करता है, अर्थात् इसकी सेलुलर संरचना।

न्यूरॉन की संरचना में 3 मुख्य घटक होते हैं:

1. कोशिका शरीर

तंत्रिका कोशिका का यह भाग कुंजी है, जिसमें साइटोप्लाज्म और नाभिक शामिल होते हैं, जो मिलकर प्रोटोप्लाज्म बनाते हैं, जिसकी सतह पर एक झिल्ली सीमा बनती है, जिसमें लिपिड की दो परतें होती हैं। झिल्ली की सतह पर ग्लोब्यूल्स के रूप में प्रोटीन होते हैं।

कॉर्टेक्स की तंत्रिका कोशिकाएं एक नाभिक युक्त पिंडों के साथ-साथ कई अंगकों से बनी होती हैं, जिनमें एक खुरदरे आकार का गहन और कुशलता से विकसित होने वाला प्रकीर्णन क्षेत्र शामिल होता है, जिसमें सक्रिय राइबोसोम होते हैं।

2. डेंड्राइट और एक्सॉन

ऐसा प्रतीत होता है कि अक्षतंतु एक लंबी प्रक्रिया है जो मानव शरीर की रोमांचक प्रक्रियाओं को प्रभावी ढंग से अपनाती है।

डेंड्राइट्स की एक पूरी तरह से अलग शारीरिक संरचना होती है। एक अक्षतंतु से उनका मुख्य अंतर यह है कि उनकी लंबाई काफी कम होती है, और उन्हें असामान्य रूप से विकसित प्रक्रियाओं की उपस्थिति की विशेषता भी होती है जो मुख्य अनुभाग के कार्य करती हैं। इस क्षेत्र में निरोधात्मक सिनैप्स प्रकट होने लगते हैं, जिससे न्यूरॉन पर ही सीधे प्रभाव डालने की क्षमता आ जाती है।

न्यूरॉन्स का एक महत्वपूर्ण हिस्सा बड़े पैमाने पर डेंड्राइट से बना होता है, जिसमें केवल एक अक्षतंतु होता है। एक तंत्रिका कोशिका का अन्य कोशिकाओं के साथ कई संबंध होते हैं। कुछ मामलों में, इन कनेक्शनों की संख्या 25,000 से भी अधिक है.

सिनैप्स वह स्थान है जहां दो कोशिकाओं के बीच संपर्क प्रक्रिया बनती है। मुख्य कार्य विभिन्न कोशिकाओं के बीच आवेगों का संचरण है, और सिग्नल की आवृत्ति इस सिग्नल के संचरण की गति और प्रकार के आधार पर भिन्न हो सकती है।

एक नियम के रूप में, तंत्रिका कोशिका की उत्तेजक प्रक्रिया शुरू करने के लिए, कई उत्तेजक सिनैप्स उत्तेजना के रूप में कार्य कर सकते हैं।

मानव का त्रि मस्तिष्क क्या है?

1962 में, न्यूरोसाइंटिस्ट पॉल मैकलीन ने तीन मानव मस्तिष्क की पहचान की, अर्थात्:

1. साँप

यह सरीसृप प्रकार का मानव मस्तिष्क 100 मिलियन से अधिक वर्षों से अस्तित्व में है। इसका मानव व्यवहार संबंधी गुणों पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। इसका मुख्य कार्य बुनियादी व्यवहार को नियंत्रित करना है, जिसमें निम्न कार्य शामिल हैं:

• मानव प्रवृत्ति पर आधारित प्रजनन
• आक्रमण
• सब कुछ नियंत्रित करने की इच्छा
• कुछ पैटर्न का पालन करें
• नकल करना, धोखा देना
• दूसरों पर प्रभाव डालने के लिए लड़ें

इसके अलावा, मानव सरीसृप मस्तिष्क में दूसरों के प्रति संयम, सहानुभूति की कमी, दूसरों के संबंध में किसी के कार्यों के परिणामों के प्रति पूर्ण उदासीनता जैसी विशेषताएं होती हैं। साथ ही, यह प्रकार किसी काल्पनिक खतरे को वास्तविक खतरे से पहचानने में सक्षम नहीं है। परिणामस्वरूप, कुछ स्थितियों में, यह मस्तिष्क मानव मन और शरीर को पूरी तरह से अपने वश में कर लेता है।

1. भावनात्मक (लिम्बिक सिस्टम)

ऐसा प्रतीत होता है कि यह लगभग 50 मिलियन वर्ष पुराने किसी स्तनपायी का मस्तिष्क है।

किसी व्यक्ति की ऐसी कार्यात्मक विशेषताओं के लिए जिम्मेदार:

• उत्तरजीविता, आत्म-संरक्षण और आत्मरक्षा
• मातृत्व और पालन-पोषण सहित सामाजिक व्यवहार को नियंत्रित करता है
• अंग कार्यों, गंध, सहज व्यवहार, स्मृति, नींद और जागरुकता और कई अन्य के नियमन में भाग लेता है

यह मस्तिष्क लगभग पूरी तरह से जानवरों के मस्तिष्क के समान है।

1. तस्वीर

यह मस्तिष्क ही है जो हमारी सोच का कार्य करता है। दूसरे शब्दों में, यह तर्कसंगत दिमाग है। यह सबसे युवा संरचना है, जिसकी आयु 30 लाख वर्ष से अधिक नहीं है।

ऐसा प्रतीत होता है कि जिसे हम कारण कहते हैं, जिसमें ऐसी क्षमताएं शामिल हैं;

• प्रतिबिंबित होना
• निष्कर्ष निकालना
• विश्लेषण करने की क्षमता

यह स्थानिक सोच की उपस्थिति से अलग है, जहां विशिष्ट दृश्य छवियां उत्पन्न होती हैं।

न्यूरॉन्स का वर्गीकरण

आज, न्यूरॉन कोशिकाओं के कई वर्गीकरण हैं। न्यूरॉन्स के सामान्य वर्गीकरणों में से एक को प्रक्रियाओं की संख्या और उनके स्थानीयकरण के स्थान से अलग किया जाता है, अर्थात्:

1. बहुध्रुवीय. इन कोशिकाओं की विशेषता केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक बड़ा संचय है। वे एक अक्षतंतु और कई डेन्ड्राइट के साथ दिखाई देते हैं।
2. द्विध्रुवी. वे एक अक्षतंतु और एक डेंड्राइट की विशेषता रखते हैं और रेटिना, घ्राण ऊतक, साथ ही श्रवण और वेस्टिबुलर केंद्रों में स्थित होते हैं।

इसके अलावा, उनके द्वारा किए जाने वाले कार्यों के आधार पर, न्यूरॉन्स को 3 बड़े समूहों में विभाजित किया जाता है:

1. अभिवाही

वे रिसेप्टर्स से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक सिग्नल संचारित करने की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं। इस प्रकार भिन्न:

• प्राथमिक। प्राथमिक रीढ़ की हड्डी के नाभिक में स्थित होते हैं, जो रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं।
• माध्यमिक. वे दृश्य थैलेमस में स्थित होते हैं और ऊपरी भाग तक सिग्नल संचारित करने का कार्य करते हैं। इस प्रकार की कोशिका रिसेप्टर्स के साथ संचार नहीं करती है, लेकिन न्यूरोसाइट कोशिकाओं से संकेत प्राप्त करती है।

2. अपवाही या मोटर

यह प्रकार मानव शरीर के अन्य केंद्रों और अंगों तक आवेग का संचरण बनाता है। उदाहरण के लिए, सेरेब्रल गोलार्धों के मोटर क्षेत्र के न्यूरॉन्स पिरामिडनुमा होते हैं, जो रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स तक संकेत पहुंचाते हैं। मोटर अपवाही न्यूरॉन्स की मुख्य विशेषता काफी लंबाई के अक्षतंतु की उपस्थिति है, जिसमें उत्तेजना संकेत संचरण की उच्च दर होती है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के विभिन्न भागों की अपवाही तंत्रिका कोशिकाएँ इन भागों को एक दूसरे से जोड़ती हैं। मस्तिष्क के ये तंत्रिका कनेक्शन गोलार्धों के भीतर और बीच संबंध प्रदान करते हैं, जो सीखने, वस्तु पहचान, थकान आदि की प्रक्रिया में मस्तिष्क के कामकाज के लिए जिम्मेदार होते हैं।

3. अंतःक्रियात्मक या साहचर्य

यह प्रकार न्यूरॉन्स के बीच परस्पर क्रिया करता है, और संवेदी कोशिकाओं से प्रसारित डेटा को भी संसाधित करता है और फिर इसे अन्य इंटरकैलेरी या मोटर तंत्रिका कोशिकाओं तक पहुंचाता है। ये कोशिकाएँ अभिवाही और अपवाही कोशिकाओं की तुलना में आकार में छोटी प्रतीत होती हैं। अक्षतंतु लंबाई में छोटे होते हैं, लेकिन डेन्ड्राइट का नेटवर्क काफी व्यापक होता है।

विशेषज्ञों ने निष्कर्ष निकाला है कि मस्तिष्क में स्थानीयकृत प्रत्यक्ष तंत्रिका कोशिकाएं मस्तिष्क के सहयोगी न्यूरॉन्स हैं, और बाकी मस्तिष्क की गतिविधि को उसके बाहर नियंत्रित करते हैं।

क्या तंत्रिका कोशिकाएं ठीक हो जाती हैं?

आधुनिक विज्ञान तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु और बहाली की प्रक्रियाओं पर पर्याप्त ध्यान देता है। संपूर्ण मानव शरीर में स्वस्थ होने की क्षमता होती है, लेकिन क्या मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं में यह क्षमता होती है?

गर्भधारण की प्रक्रिया के दौरान भी, शरीर तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु को समायोजित कर लेता है।

कई वैज्ञानिकों का दावा है कि नष्ट होने वाली कोशिकाओं की संख्या प्रति वर्ष लगभग 1% है। इस कथन के आधार पर, यह पता चलता है कि मस्तिष्क पहले से ही बुनियादी चीजों को करने की क्षमता खोने की हद तक खराब हो चुका होगा। हालाँकि, यह प्रक्रिया नहीं होती है और मस्तिष्क मृत्यु तक कार्य करता रहता है।

शरीर का प्रत्येक ऊतक स्वतंत्र रूप से "जीवित" कोशिकाओं को विभाजित करके स्वयं को पुनर्स्थापित करता है। हालाँकि, तंत्रिका कोशिका के कई अध्ययनों के बाद, लोगों ने पाया कि कोशिका विभाजित नहीं होती है। यह तर्क दिया जाता है कि नई मस्तिष्क कोशिकाएं न्यूरोजेनेसिस के परिणामस्वरूप बनती हैं, जो जन्मपूर्व अवधि में शुरू होती है और जीवन भर जारी रहती है।

न्यूरोजेनेसिस पूर्ववर्तियों - स्टेम कोशिकाओं से नए न्यूरॉन्स का संश्लेषण है, जो बाद में विभेदित होते हैं और परिपक्व न्यूरॉन्स में बनते हैं।

इस प्रक्रिया का वर्णन पहली बार 1960 में किया गया था, लेकिन उस समय इस प्रक्रिया का समर्थन करने के लिए कुछ भी नहीं था।

आगे के शोध ने पुष्टि की कि न्यूरोजेनेसिस मस्तिष्क के विशिष्ट क्षेत्रों में हो सकता है। ऐसा ही एक क्षेत्र सेरेब्रल निलय के आसपास का स्थान है। दूसरे क्षेत्र में हिप्पोकैम्पस शामिल है, जो सीधे निलय के बगल में स्थित है। हिप्पोकैम्पस हमारी याददाश्त, सोच और भावनाओं का कार्य करता है।

परिणामस्वरूप, जीवन की प्रक्रिया में विभिन्न कारकों के प्रभाव में याद रखने और सोचने की क्षमता का निर्माण होता है। जैसा कि ऊपर से देखा जा सकता है, हमारा मस्तिष्क, जिसकी संरचनाओं का निर्धारण, हालांकि केवल 5% ही पूरा हुआ है, अभी भी कई तथ्य सामने आए हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं की पुनर्प्राप्ति की क्षमता की पुष्टि करते हैं।

निष्कर्ष

यह मत भूलिए कि तंत्रिका कोशिकाओं के पूर्ण कामकाज के लिए, आपको पता होना चाहिए कि मस्तिष्क के तंत्रिका कनेक्शन को कैसे बेहतर बनाया जाए। कई विशेषज्ञ ध्यान देते हैं कि स्वस्थ न्यूरॉन्स की मुख्य गारंटी स्वस्थ आहार और जीवनशैली है, और केवल तभी अतिरिक्त औषधीय समर्थन का उपयोग किया जा सकता है।

अपनी नींद व्यवस्थित करें, शराब और धूम्रपान छोड़ दें, और अंत में आपकी तंत्रिका कोशिकाएं आपको धन्यवाद देंगी।

मानव शरीर एक जटिल प्रणाली है जिसमें कई व्यक्तिगत ब्लॉक और घटक भाग लेते हैं। बाह्य रूप से, शरीर की संरचना प्राथमिक और यहाँ तक कि आदिम भी लगती है। हालाँकि, यदि आप गहराई से देखें और उन पैटर्नों की पहचान करने का प्रयास करें जिनके द्वारा विभिन्न अंगों के बीच परस्पर क्रिया होती है, तो तंत्रिका तंत्र सामने आ जाएगा। न्यूरॉन, जो इस संरचना की मुख्य कार्यात्मक इकाई है, रासायनिक और विद्युत आवेगों के ट्रांसमीटर के रूप में कार्य करता है। अन्य कोशिकाओं के साथ बाहरी समानता के बावजूद, यह अधिक जटिल और जिम्मेदार कार्य करता है, जिसका समर्थन मानव मनोवैज्ञानिक गतिविधि के लिए महत्वपूर्ण है। इस रिसेप्टर की विशेषताओं को समझने के लिए, इसकी संरचना, संचालन सिद्धांतों और कार्यों को समझना उचित है।

न्यूरॉन्स क्या हैं?

न्यूरॉन एक विशेष कोशिका है जो तंत्रिका तंत्र की अन्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाइयों के साथ बातचीत की प्रक्रिया में जानकारी प्राप्त करने और संसाधित करने में सक्षम है। मस्तिष्क में इन रिसेप्टर्स की संख्या 10 11 (एक सौ अरब) होती है। इसके अलावा, एक न्यूरॉन में 10 हजार से अधिक सिनैप्स हो सकते हैं - संवेदनशील अंत, जिसके माध्यम से वे घटित होते हैं, इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि इन तत्वों को जानकारी संग्रहीत करने में सक्षम ब्लॉक के रूप में माना जा सकता है, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि उनमें भारी मात्रा में जानकारी होती है। न्यूरॉन भी तंत्रिका तंत्र की एक संरचनात्मक इकाई है जो इंद्रियों के कामकाज को सुनिश्चित करती है। अर्थात्, इस सेल को विभिन्न समस्याओं को हल करने के लिए डिज़ाइन किया गया एक बहुक्रियाशील तत्व माना जाना चाहिए।

न्यूरॉन कोशिका की विशेषताएं

न्यूरॉन्स के प्रकार

मुख्य वर्गीकरण में संरचनात्मक विशेषताओं के अनुसार न्यूरॉन्स का विभाजन शामिल है। विशेष रूप से, वैज्ञानिक अक्षतंतु रहित, छद्म एकध्रुवीय, एकध्रुवीय, बहुध्रुवीय और द्विध्रुवी न्यूरॉन्स में अंतर करते हैं। यह कहा जाना चाहिए कि इनमें से कुछ प्रजातियों का अभी तक पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है। यह अक्षतंतु रहित कोशिकाओं को संदर्भित करता है जो रीढ़ की हड्डी के क्षेत्रों में एकत्रित होती हैं। एकध्रुवीय न्यूरॉन्स के संबंध में भी विवाद है। ऐसी राय है कि ऐसी कोशिकाएँ मानव शरीर में मौजूद ही नहीं होती हैं। यदि हम इस बारे में बात करें कि उच्च प्राणियों के शरीर में कौन से न्यूरॉन्स प्रबल होते हैं, तो बहुध्रुवीय रिसेप्टर्स सामने आएंगे। ये डेन्ड्राइट और एक अक्षतंतु के नेटवर्क वाली कोशिकाएं हैं। हम कह सकते हैं कि यह एक क्लासिक न्यूरॉन है, जो तंत्रिका तंत्र में सबसे अधिक पाया जाता है।

निष्कर्ष

न्यूरॉन कोशिकाएं मानव शरीर का एक अभिन्न अंग हैं। इन रिसेप्टर्स के लिए धन्यवाद है कि मानव शरीर में सैकड़ों और हजारों रासायनिक ट्रांसमीटरों का दैनिक कामकाज सुनिश्चित होता है। विकास के वर्तमान चरण में, विज्ञान इस प्रश्न का उत्तर प्रदान करता है कि न्यूरॉन्स क्या हैं, लेकिन साथ ही भविष्य की खोजों के लिए जगह छोड़ देता है। उदाहरण के लिए, आज इस प्रकार की कोशिकाओं के कार्य, वृद्धि और विकास की कुछ बारीकियों के संबंध में अलग-अलग राय हैं। लेकिन किसी भी मामले में, न्यूरॉन्स का अध्ययन न्यूरोफिज़ियोलॉजी के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक है। इतना कहना पर्याप्त होगा कि इस क्षेत्र में नई खोजें कई मानसिक बीमारियों के अधिक प्रभावी उपचार पर प्रकाश डालने की क्षमता रखती हैं। इसके अलावा, न्यूरॉन्स कैसे काम करते हैं इसकी गहरी समझ से ऐसे उत्पादों को विकसित करना संभव हो जाएगा जो मानसिक गतिविधि को उत्तेजित करते हैं और नई पीढ़ी में स्मृति में सुधार करते हैं।