Dávkovanie Tranexamu pri hroziacom potrate. Ako užívať Tranexam v rôznych štádiách tehotenstva

Tehotenstvo je pre mnohé ženy tým najkrajším obdobím. Je veľmi ťažké slovami vyjadriť, čo ženy prežívajú, keď sa v nich rozvinie nový život. Od chvíle, keď sa žena dozvie o svojej zaujímavej situácii, jej život sa začne výrazne meniť. Každá žena prežíva tehotenstvo inak, no podľa lekárov sú prvé týždne tehotenstva považované za najnebezpečnejšie. Hovoríme o riziku nechceného ukončenia tehotenstva. Dôvody tejto hrozby sa môžu líšiť. Moderná medicína teraz vyvinula liek, ktorý pomáha bojovať proti tomuto nebezpečenstvu.

Prečo je Tranexam predpísaný?

Moderná farmakológia po vykonaní rôznych štúdií vyvinula liek, ktorý pomáha mnohým ženám predchádzať potratom v skorých a neskorých štádiách. Tranexam je dostupný vo forme tabliet alebo injekcií. Tento liek je pre plod úplne bezpečný, pretože voľne nepreniká do placenty. Podľa farmaceutických vlastností je tento liek klasifikovaný ako hemostatický liek. Hrozba prerušenia je spravidla sprevádzaná krvácaním. V tehotenstve má tento liek tendenciu zahusťovať krv, čo má dobrý vplyv na zrážanlivosť.

Tehotným ženám sú v prípadoch predpísané hemostatické lieky:

  • Vzhľad boľavej a dotieravej bolesti v dolnej časti brucha;
  • Keď sa objaví hnedý vaginálny výtok;
  • Na prevenciu, ak žena predtým potratila alebo bola diagnostikovaná s „opakovaným potratom“;
  • Ak sa v tele tehotnej ženy zistia zápalové procesy;
  • Ak je tehotná žena náchylná na alergické reakcie;
  • S prerušením placenty.

Pri prvých príznakoch hrozby sa má Tranexam užiť čo najskôr. Ak existuje hrozba potratu, užívanie tohto lieku pomáha zastaviť krvácanie a znížiť bolesť. Liečivo má tiež vlastnosti na zmiernenie alergických reakcií a zápalov rôznych typov. Ako už bolo povedané, tento liek nemá negatívny vplyv na plod, takže budúce matky by sa toho nemali obávať.

Ako užívať Tranexam: dávkovanie

Počas tehotenstva by ste mali užívať tento liek 1-2 tablety 3-4 krát denne po jedle. Úplný priebeh liečby zvyčajne trvá niekoľko týždňov. V prípade potreby je možné priebeh liečby predĺžiť. Správne dávkovanie predpisuje lekár, berúc do úvahy všetky nuansy tehotenstva. Nemali by ste sa samoliečiť a užívať pilulky podľa vlastného uváženia.

Existuje dávkovacia tabuľka, na základe ktorej lekár predpisuje:

  1. V prípade hematómu, maternice alebo krvácania z nosa sa počas tehotenstva predpisuje 1000-1500 mg niekoľkokrát denne.
  2. V počiatočných štádiách na zastavenie krvácania je dávka 250-500 mg 4-krát denne počas týždňa.
  3. Pri alergiách a zápaloch sa kyselina tranexamová užíva 2-krát počas 24 hodín, 1000-1500 mg.
  4. Po dosiahnutí generalizovanej fibrinolýzy sa zavedie kvapkadlo Tranexam a po ňom 1000 mg tablety niekoľkokrát denne.

Najčastejšie sa Tranexam predpisuje v tabletách, ale v určitých prípadoch sa lekár môže rozhodnúť užívať liek v roztoku, ktorý sa podáva intravenózne. V prípadoch, keď strata krvi dosiahne viac ako 100 ml, je predpísané kvapkadlo, po ktorom nasleduje prechod na tablety. Kvapkadlo sa predpisuje v nasledujúcich dávkach: pri generalizovanej fibrinolýze 15 mg na kg tehotnej ženy každých 6 hodín; na lokálnu fibrinolýzu sa liek podáva nie viac ako 500 mg 2-krát denne.

Návod na použitie Tranexamu počas tehotenstva

Návod na použitie tohto lieku je oveľa dlhší, ako je opísané vyššie, takže pred jeho užitím by bolo dobré podrobne si prečítať pravidlá podávania a možné vedľajšie účinky.

Vo všeobecnosti je liek dobre tolerovaný, ale takéto nežiaduce reakcie sú možné:

  • pálenie záhy;
  • nevoľnosť;
  • Zvracanie;
  • Všeobecné oslabenie tela;
  • Výskyt závratov;
  • Možné poruchy vo fungovaní orgánov zraku;
  • Možné búšenie srdca;
  • Tvorba trombózy;
  • Môže sa vyskytnúť bolesť v oblasti hrudníka;
  • Výskyt alergických reakcií vo forme malej vyrážky, sčervenania kože, svrbenia.

Ako každý liek, tento liek má kontraindikácie na použitie. Tehotné ženy by nemali užívať liek, ak: bola stanovená diagnóza kŕčových žíl; neznášanlivosť na zložky obsiahnuté v lieku; tvorba trombózy; subarachnoidálne krvácanie; akékoľvek poruchy funkcie obličiek; porušenie prívodu krvi do mozgu. Je prísne zakázané užívať Tranexam súčasne s diaziponovými a tetracyklínovými liekmi, pretože to vedie k aktívnej tvorbe krvných zrazenín. Počas laktácie je užívanie lieku zakázané. Počas dojčenia sa účinné látky lieku vylučujú spolu s materským mliekom, čo môže mať negatívny vplyv na dieťa.

Užívanie Tranexamu počas skorého tehotenstva

Užívanie Tranexamu v počiatočných štádiách tehotenstva je možné, ak má žena také problémy, ako sú: zápalové procesy, detekcia novotvarov a nádorov, pri diagnóze ako stomatitída, faryngitída a tonzilitída, hromadenie toxínov v dôsledku užívania liekov, leukémia, hemofília, dysfunkcia pečene.

Koľko dní užívať liek na začiatku tehotenstva, predpisuje lekár po vyšetrení a rozhovore s pacientom.

Vo väčšine prípadov sa liek užíva do týždňa. Ak sa počas používania objavia príznaky neznášanlivosti lieku, mali by ste sa okamžite poradiť so svojím lekárom. Po dôkladnom vyšetrení sa lekár môže rozhodnúť užívať lieky, ktoré pomáhajú. Liek sa užíva len podľa predpisu lekára, najmä ak užívate aj lieky ako akékoľvek antibiotikum, Renaxa, Curantil, Duphaston. Alkohol je zakázaný.

Tranexam - aktualizovaný popis lieku, môžete si prečítať farmakologický účinok, vedľajšie účinky, Tranexam. Recenzie na Tranexam -

Hemostatický liek.
Liečivo: TRANEXAM
Účinná látka lieku: kyselina tranexamová
ATX kódovanie: B02AA02
KFG: Hemostatický liek. Inhibítor fibrinolýzy - inhibítor prechodu plazminogénu na plazmín
Reg. číslo: LSR-001709/07
Dátum registrácie: 4.2.2008
Vlastník reg. cert.: MOSKVA ENDOKRINNÁ RASTLINA (Rusko)

Biele bikonvexné filmom obalené tablety.

1 tab.
kyselina tranexamová
250 mg

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, hydroxypropylcelulóza, sodná soľ karboxymetylškrobu (sodná soľ glykolátu škrobu), mastenec, stearát vápenatý, koloidný oxid kremičitý (aerosil).

Zloženie škrupiny: hypromelóza, oxid titaničitý, mastenec, polyetylénglykol 6000.

10 kusov. - obrysové bunkové obaly (1) - kartónové obaly.
10 kusov. - obaly obrysových buniek (2) - kartónové obaly.
10 kusov. - obaly obrysových buniek (3) - kartónové obaly.
10 kusov. - obaly obrysových buniek (5) - kartónové obaly.
10 kusov. - polymérové ​​nádoby (1) - kartónové obaly.
20 ks. - polymérové ​​nádoby (1) - kartónové obaly.
30 ks. - polymérové ​​nádoby (1) - kartónové obaly.
50 ks. - polymérové ​​nádoby (1) - kartónové obaly.

Roztok na intravenózne podanie je priehľadný alebo takmer priehľadný, bezfarebný alebo so svetlohnedým odtieňom.

1 ml
1 ampér.
kyselina tranexamová
50 mg
250 mg

Pomocné látky: voda na injekciu.

5 ml - ampulky (5) - balenie kontúrových buniek (1) - kartónové balenia.
5 ml - ampulky (5) - balenie kontúrových buniek (2) - kartónové balenia.

Popis lieku je založený na oficiálne schválenom návode na použitie.

Farmakologický účinok Tranexamu

Hemostatický liek. Inhibítor fibrinolýzy. Špecificky inhibuje aktiváciu plazminogénu a jeho premenu na plazmín. Má lokálny a systémový hemostatický účinok na krvácanie spojené so zvýšenou fibrinolýzou (patológia krvných doštičiek, menorágia).

Vďaka potláčaniu tvorby kinínov a iných aktívnych peptidov podieľajúcich sa na alergických a zápalových reakciách má antialergické a protizápalové účinky.

Experimentálne štúdie potvrdili vnútornú analgetickú aktivitu kyseliny tranexamovej, ako aj zosilňujúci účinok na analgetickú aktivitu opioidných analgetík.

Farmakokinetika liečiva.

Odsávanie

Pri perorálnom podaní v dávke 0,5-2 g sa absorbuje 30-50% liečiva. Pri perorálnom podaní v dávkach 0,5, 1 a 2 g je čas na dosiahnutie Cmax 3 hodiny a 5, 8 a 15 mcg/ml.

Distribúcia

Väzba na plazmatické bielkoviny (profibrinolyzín) – menej ako 3 %.

Distribuované relatívne rovnomerne v tkanivách (s výnimkou cerebrospinálnej tekutiny, kde je koncentrácia 1/10 plazmatickej koncentrácie). Preniká cez placentárnu bariéru a BBB, vylučuje sa do materského mlieka (dosahuje približne 1 % koncentrácie v plazme matky). Nachádza sa v semennej tekutine, kde znižuje fibrinolytickú aktivitu, ale neovplyvňuje migráciu spermií. Počiatočné Vd - 9-12 l. Antifibrinolytická koncentrácia v rôznych tkanivách pretrváva 17 hodín, v plazme - až 7-8 hodín.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v malej miere. Boli identifikované dva metabolity kyseliny tranexámovej: N-acetylované a deaminované deriváty. Krivka AUC má trojfázový tvar s T1/2 v konečnej fáze - 3 hodiny Celkový renálny klírens sa rovná plazme (7 l/h). Vylučuje sa obličkami (hlavnou cestou je glomerulárna filtrácia), viac ako 95 % nezmenených počas prvých 12 hodín.

Farmakokinetika liečiva.

v špeciálnych klinických prípadoch:

Ak je poškodená funkcia obličiek, existuje riziko akumulácie kyseliny tranexamovej.

Indikácie na použitie:

Krvácanie alebo riziko krvácania v dôsledku celkového zvýšenia fibrinolýzy (krvácanie pri operáciách a v pooperačnom období, popôrodné krvácanie, manuálne odlúčenie placenty, odlúčenie choria, krvácanie počas tehotenstva, zhubné nádory pankreasu a prostaty, hemofília, hemoragické komplikácie fibrinolytickej liečby, trombocytopenická purpura, leukémia, ochorenie pečene, predchádzajúca liečba streptokinázou);

Krvácanie alebo riziko krvácania v dôsledku lokálnej zvýšenej fibrinolýzy (krvácanie z maternice, nosa, tráviaceho traktu, hematúria, krvácanie po prostatektómii, konizácia krčka maternice pre karcinóm, extrakcia zubov u pacientok s hemoragickou diatézou);

Dedičný angioedém (pre tablety);

Alergické ochorenia vr. ekzém, alergická dermatitída, žihľavka, drogová a toxická vyrážka (pre tablety);

Zápalové ochorenia ústnej dutiny a hltana, vrátane tonzilitídy, faryngitídy, laryngitídy, stomatitídy, áft ústnej sliznice (pre tablety);

Chirurgické zákroky na močovom mechúre (na riešenie);

Chirurgické výkony pri systémových zápalových reakciách vr. sepsa, peritonitída, nekróza pankreasu, ťažká a stredná gestóza, šok rôznej etiológie (na riešenie).

Dávkovanie a spôsob podávania lieku.

Pri generalizovanej fibrinolýze sa liek podáva intravenózne v jednej dávke 15 mg/kg telesnej hmotnosti každých 6-8 hodín, rýchlosť injekcie je 1 ml/min.

Pri prostatektómii alebo operácii močového mechúra sa podáva 1 g intravenózne počas operácie, potom 1 g každých 8 hodín počas 3 dní, potom sa prejde na perorálne podávanie, kým nezmizne hrubá hematúria.

Pri vysokom riziku krvácania alebo pri systémovej zápalovej reakcii podať intravenózne v dávke 10-11 mg/kg 20-30 minút pred zákrokom.

Pacientom s koagulopatiou sa pred extrakciou zubov podáva intravenózne v dávke 10 mg/kg telesnej hmotnosti po extrakcii zuba, predpisuje sa perorálne v dávke 25 mg/kg 3-4 krát denne počas 6-8; dni.

Pri lokálnej fibrinolýze sa liek podáva v jednorazovej dávke 250 – 500 mg alebo perorálne v dávke 1,0 – 1,5 g 2 – 3-krát denne.

Pri profúznom krvácaní z maternice sa predpisuje perorálne v dávke 1,0-1,5 g 3-4 krát denne počas 3-4 dní.

Pri opakovanom krvácaní z nosa sa liek predpisuje perorálne v dávke 1 g 3-krát denne počas 7 dní.

Po operácii konizácie krčka maternice sa predpisuje perorálne v dávke 1,5 g 3-krát denne počas 12-14 dní.

Pri dedičnom angioedéme sa predpisuje 1-1,5 g perorálne 2-3 krát denne, neustále alebo prerušovane, v závislosti od prítomnosti prodromálnych symptómov.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek vyžadujú úpravu dávkovacieho režimu.
Koncentrácia kreatinínu v krvi
Dávkovanie tranexamu na perorálne podanie
Dávka Tranexamu na intravenózne podanie
120-250 umol/l
15 mg/kg 2-krát denne
10 mg/kg 2-krát denne
250-500 umol/l
15 mg/kg 1-krát denne
10 mg/kg 1-krát denne
>500 umol/l
7,5 mg/kg 1 krát/deň
5 mg/kg 1-krát denne

Vedľajšie účinky Tranexamu:

Z tráviaceho systému: anorexia, nevoľnosť, vracanie, pálenie záhy, hnačka.

Zo strany centrálneho nervového systému: závraty, slabosť, ospalosť, zhoršené farebné videnie, rozmazané videnie.

Zo systému zrážania krvi: zriedkavo - trombóza, tromboembolizmus.

Z kardiovaskulárneho systému: tachykardia, bolesť na hrudníku, arteriálna hypotenzia (s rýchlym intravenóznym podaním).

Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka.

Kontraindikácie lieku:

Subarachnoidálne krvácanie;

Precitlivenosť na zložky lieku.

Liek sa má predpisovať opatrne v prípade trombózy (vrátane trombózy mozgových ciev, infarktu myokardu, hlbokej žilovej tromboflebitídy, tromboembolického syndrómu) alebo pri hrozbe ich rozvoja, trombohemoragických komplikácií (v kombinovanej liečbe heparínom a nepriamymi antikoagulanciami), poruchách sfarbenia videnie, hematúria z horných močových ciest (možná obštrukcia krvnou zrazeninou), zlyhanie obličiek (kvôli zvýšenému riziku akumulácie).

Použitie počas tehotenstva a laktácie.

Používa sa počas tehotenstva podľa indikácií s povinným zvážením kontraindikácií, kyselina tranexámová preniká placentárnou bariérou a vylučuje sa do materského mlieka (dosahuje približne 1 % koncentrácie v plazme matky).

Špeciálne pokyny na použitie Tranexamu.

Pred začatím a počas liečby je potrebné vykonať vyšetrenie u oftalmológa na zrakovú ostrosť, farebné videnie a stav očného pozadia.

Predávkovanie liekmi:

Údaje o predávkovaní liekom nie sú poskytnuté.

Interakcia Tranexamu s inými liekmi.

Pri použití spolu s hemostatickými liekmi a hemokoagulázou je možná aktivácia tvorby trombu.

Roztok na intravenózne podanie je farmaceuticky nekompatibilný s krvnými produktmi, roztokmi obsahujúcimi penicilín, urokinázu, lieky na hypertenziu (norepinefrín, deoxyepinefrín hydrochlorid, metarmín bitartrát), tetracyklíny, dipyridamol, diazepam.

Podmienky predaja v lekárňach.

Liek je dostupný na lekársky predpis.

Podmienky skladovania lieku Tranexam.

Zoznam B. Drogu skladujte na suchom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote neprevyšujúcej 25° C. Čas použiteľnosti - 3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Lekári neodporúčajú užívať Tranexam samostatne počas tehotenstva Tehotenstvo je pre mnohé ženy najkrajším obdobím. Je veľmi ťažké slovami vyjadriť, čo ženy prežívajú, keď sa v nich rozvinie nový život. Od chvíle, keď sa žena dozvie o svojej zaujímavej situácii, jej život sa začne výrazne meniť. Každá žena prežíva tehotenstvo inak, no podľa lekárov sú prvé týždne tehotenstva považované za najnebezpečnejšie. Hovoríme o riziku nechceného ukončenia tehotenstva. Dôvody tejto hrozby sa môžu líšiť. Moderná medicína teraz vyvinula liek, ktorý pomáha bojovať proti tomuto nebezpečenstvu.

Prečo je Tranexam predpísaný?

Moderná farmakológia po vykonaní rôznych štúdií vyvinula liek, ktorý pomáha mnohým ženám predchádzať potratom v skorých a neskorých štádiách. Tranexam je dostupný vo forme tabliet alebo injekcií. Tento liek je pre plod úplne bezpečný, pretože voľne nepreniká do placenty. Podľa farmaceutických vlastností je tento liek klasifikovaný ako hemostatický liek. Hrozba prerušenia je spravidla sprevádzaná krvácaním. V tehotenstve má tento liek tendenciu zahusťovať krv, čo má dobrý vplyv na zrážanlivosť.

Tehotným ženám sú v prípadoch predpísané hemostatické lieky:

  • Vzhľad boľavej a dotieravej bolesti v dolnej časti brucha;
  • Keď sa objaví hnedý vaginálny výtok;
  • Na prevenciu, ak žena predtým potratila alebo bola diagnostikovaná s „opakovaným potratom“;
  • Ak sa v tele tehotnej ženy zistia zápalové procesy;
  • Ak je tehotná žena náchylná na alergické reakcie;
  • S prerušením placenty.

Pri prvých príznakoch hrozby sa má Tranexam užiť čo najskôr. Ak existuje hrozba potratu, užívanie tohto lieku pomáha zastaviť krvácanie a znížiť bolesť. Liečivo má tiež vlastnosti na zmiernenie alergických reakcií a zápalov rôznych typov. Ako už bolo povedané, tento liek nemá negatívny vplyv na plod, takže budúce matky by sa toho nemali obávať.

Ako užívať Tranexam: dávkovanie

Počas tehotenstva by ste mali užívať tento liek 1-2 tablety 3-4 krát denne po jedle. Úplný priebeh liečby zvyčajne trvá niekoľko týždňov. V prípade potreby je možné priebeh liečby predĺžiť. Správne dávkovanie predpisuje lekár, berúc do úvahy všetky nuansy tehotenstva. Nemali by ste sa samoliečiť a užívať pilulky podľa vlastného uváženia.

O správnom dávkovaní Tranexamu sa môžete informovať len u svojho lekára.

Existuje dávkovacia tabuľka, na základe ktorej lekár predpisuje:

  1. V prípade hematómu, maternice alebo krvácania z nosa sa počas tehotenstva predpisuje 1000-1500 mg niekoľkokrát denne.
  2. V počiatočných štádiách na zastavenie krvácania je dávka 250-500 mg 4-krát denne počas týždňa.
  3. Pri alergiách a zápaloch sa kyselina tranexamová užíva 2-krát počas 24 hodín, 1000-1500 mg.
  4. Po dosiahnutí generalizovanej fibrinolýzy sa zavedie kvapkadlo Tranexam a po ňom 1000 mg tablety niekoľkokrát denne.

Najčastejšie sa Tranexam predpisuje v tabletách, ale v určitých prípadoch sa lekár môže rozhodnúť užívať liek v roztoku, ktorý sa podáva intravenózne. V prípadoch, keď strata krvi dosiahne viac ako 100 ml, je predpísané kvapkadlo, po ktorom nasleduje prechod na tablety. Kvapkadlo sa predpisuje v nasledujúcich dávkach: pri generalizovanej fibrinolýze 15 mg na kg tehotnej ženy každých 6 hodín; na lokálnu fibrinolýzu sa liek podáva nie viac ako 500 mg 2-krát denne.

Návod na použitie Tranexamu počas tehotenstva

Návod na použitie tohto lieku je oveľa dlhší, ako je opísané vyššie, takže pred jeho užitím by bolo dobré podrobne si prečítať pravidlá podávania a možné vedľajšie účinky.

Vo všeobecnosti je liek dobre tolerovaný, ale takéto nežiaduce reakcie sú možné:

  • pálenie záhy;
  • nevoľnosť;
  • Zvracanie;
  • Všeobecné oslabenie tela;
  • Výskyt závratov;
  • Možné poruchy vo fungovaní orgánov zraku;
  • Možné búšenie srdca;
  • Tvorba trombózy;
  • Môže sa vyskytnúť bolesť v oblasti hrudníka;
  • Výskyt alergických reakcií vo forme malej vyrážky, sčervenania kože, svrbenia.

Ako každý liek, tento liek má kontraindikácie na použitie. Tehotné ženy by nemali užívať liek, ak: bola stanovená diagnóza kŕčových žíl; neznášanlivosť na zložky obsiahnuté v lieku; tvorba trombózy; subarachnoidálne krvácanie; akékoľvek poruchy funkcie obličiek; porušenie prívodu krvi do mozgu. Je prísne zakázané užívať Tranexam súčasne s diaziponovými a tetracyklínovými liekmi, pretože to vedie k aktívnej tvorbe krvných zrazenín. Počas laktácie je užívanie lieku zakázané. Počas dojčenia sa účinné látky lieku vylučujú spolu s materským mliekom, čo môže mať negatívny vplyv na dieťa.

Užívanie Tranexamu počas skorého tehotenstva

Užívanie Tranexamu v počiatočných štádiách tehotenstva je možné, ak má žena také problémy, ako sú: zápalové procesy, detekcia novotvarov a nádorov, pri diagnóze ako stomatitída, faryngitída a tonzilitída, hromadenie toxínov v dôsledku užívania liekov, leukémia, hemofília, dysfunkcia pečene.

Koľko dní užívať liek na začiatku tehotenstva, predpisuje lekár po vyšetrení a rozhovore s pacientom.

Lekári odporúčajú užívať Tranexam na začiatku tehotenstva na zápalové procesy.

Vo väčšine prípadov sa liek užíva do týždňa. Ak sa počas používania objavia príznaky neznášanlivosti lieku, mali by ste sa okamžite poradiť so svojím lekárom. Po dôkladnom vyšetrení sa lekár môže rozhodnúť užívať lieky, ktoré pomáhajú. Liek sa užíva len podľa predpisu lekára, najmä ak užívate aj lieky ako akékoľvek antibiotikum, Renaxa, Curantil, Duphaston. Alkohol je zakázaný.

Bohužiaľ, zdravé tehotenstvo je dnes zriedkavé. Takmer všetky ženy sú v strese, majú problémy s imunitným systémom, ako aj mnohé rôzne chronické ochorenia. Všetky tieto faktory vedú k riziku otehotnenia. Čo robiť v tomto prípade? Ako zachrániť dieťatko? Jedným z bežne používaných liekov, ktoré bránia, je Tranexam.

Komplikácie počas tehotenstva

Je možné identifikovať nasledujúce príčiny komplikácií počas tehotenstva:

  • Kvôli dvojitému zaťaženiu tela.
  • V prípade rôznych chorôb, napríklad rubeoly a iných infekcií.
  • Kvôli nekompetentnému krčku maternice v dôsledku traumy, pôrodu alebo potratu.

Všetky vyššie uvedené faktory často vedú k potratu. Ako rýchlo zareagovať na záchranu bábätka? V tomto prípade musíte zavolať sanitku alebo ísť do pôrodnice sami.

Farmakologický účinok Tranexamu

Inhibítor fibrinolyzínu pomáha zastaviť krvácanie. S jeho pomocou sa potláčajú kiníny a ďalšie aktívne peptidy, ktoré sa podieľajú na alergických a zápalových reakciách. Tranexam je antialergické, protizápalové, protinádorové, protiinfekčné liečivo.

Liečivo sa koncentruje v tkanivách asi 20 hodín. Maximálna koncentrácia sa pozoruje po 3 hodinách.

Prečo tehotná žena potrebuje Tranexam?

K potratu dochádza, keď sa žene otvorí prsník. Normálne by tehotná žena mala mať iba biely výtok, ak sa objaví krv, je potrebné okamžite konať. V tejto situácii nemôžete váhať, musíte najprv použiť lieky, ktoré zastavia krvácanie a znížia tón maternice.

Liek Tranexam zahusťuje krv a urýchľuje jej zrážanie. Pomocou lieku môžete rýchlo zastaviť krvácanie a zabrániť predčasnému pôrodu.

Zloženie Tranexamu

Droga zahŕňa:

  • Kyselina tranexámová.
  • Glykolát sodný.
  • Mikrokryštalická celulóza.
  • Silica.

Na začiatku tehotenstva môže gynekológ predpísať liek na bolestivú bolesť v dolnej časti brucha a výskyt krvavého výtoku. Tehotná žena by mala užiť liek čo najrýchlejšie. Tranexam pomáha aj v najťažších prípadoch:

  • Ak placenta predčasne starne.
  • Keď dôjde k oddeleniu oplodneného vajíčka.

Tieto patológie sú najčastejšie objavené po ultrazvukovom vyšetrení.

Aké sú indikácie pre liek Tranexam?

Hemostatické činidlo

  • Pomáha zastaviť krvácanie, ak hrozí krvácanie pri zvýšení množstva fibrinolyzínu (pri operácii, po operácii, aj po pôrode, pri manuálnom odlúčení placenty, pri odchlípení chorionu). Tranexam sa predpisuje na malígny nádor prostaty alebo pankreasu, ako aj na leukémiu, hemofíliu, ochorenie pečene a krvácanie počas tehotenstva.
  • Pri krvácaní z maternice a nosa. Užívanie Tranexamu je nevyhnutné pri hematúrii, krvácaní v gastrointestinálnom trakte, ako aj pri hemoragickej diatéze.

Antialergické činidlo

Liek je potrebný, ak tehotná žena:

  • Ekzém.
  • Alergická dermatitída.
  • Kožná vyrážka spôsobená užívaním liekov.

Protizápalové

Pomáha pri laryngitíde, tonzilitíde a stomatitíde. Používa sa na liečbu dedičného angioedému.

Použitie Tranexamu počas tehotenstva

Ak žena užíva Tranexam, lekár má sledovať koagulogram. Pokyny k lieku umožňujú užívať liek v počiatočných štádiách, najmä ak žena potratila.

Stojí za zmienku, že liek zastavuje zápalový proces a pomáha zbaviť sa príznakov alergie. Tranexam sa rýchlo objaví v placente a nemá negatívny vplyv na dieťa.

Ak dôjde ku krvácaniu, musíte užívať jednu tabletu Tranexamu trikrát denne. Kurz terapie je najmenej týždeň. V niektorých situáciách sa dá trochu pokračovať.

Aké sú recenzie na Tranexam?

  • Liek je dobre znášaný, pri podávaní nevznikajú žiadne problémy.
  • Niektoré ženy sa sťažovali na vedľajšie príznaky, ako je silná nevoľnosť, vracanie a pálenie záhy.
  • Po užití Tranexamu sa pozorujú závraty a slabosť.

Kontraindikácie pre Tranexam

Tehotná žena by nemala užívať liek v nasledujúcich prípadoch:

  • S trombózou.
  • o .
  • Ak je narušený prívod krvi do mozgu.

Liek sa nemá podávať intravenózne, ak tehotná žena dostala transfúziu. Tento liek tiež nemôžete kombinovať s diazepamom alebo liekmi zo skupiny tetracyklínov, inak sa môže vyvinúť trombóza. Po 3 hodinách je možné zistiť maximálnu koncentráciu liečiva v krvi.

Pozor! Tranexam sa vylučuje obličkovým systémom, takže tento liek nemožno použiť na ochorenia močového systému, pretože sa hromadí v tele.

Tranexam je teda predpísaný tehotnej žene v prípade hroziaceho potratu. Okrem toho sa liek používa na zmiernenie alergických reakcií a tiež ako protizápalové činidlo. Liek sa nesmie užívať nekontrolovane, inak to môže viesť k vážnym následkom. Ak sa váš stav náhle zhorší alebo zaznamenáte krvácanie, okamžite zavolajte záchranku. Každá minúta je tu cenná. Ak sa krvácanie zastaví včas, dieťa sa dá zachrániť. Sami to nezvládnete. Nezabúdajte, že potratu sa dá ľahšie predísť, preto sa nepreťažujte, vyhýbajte sa stresu, relaxujte a užívajte si život. Postarajte sa o seba a svoje dieťa!


Tranexam- inhibítor fibrinolyzínu. Má špecifický antifibrinolytický účinok. Inhibuje aktiváciu plazminogénu a jeho premenu na plazmín. Má lokálny a systémový hemostatický účinok pri krvácaní spôsobenom stavmi sprevádzanými zvýšením množstva fibrinolyzínu (menorágia, patológia krvných doštičiek). Tranexam, ktorý má schopnosť potláčať tvorbu kinínov a iných aktívnych peptidov, ktoré sa podieľajú na alergických a zápalových reakciách, má protizápalové, antialergické, protiinfekčné a protinádorové účinky. Liečivo je rovnomerne distribuované v tkanivách a preniká cez placentárnu a hematoencefalickú bariéru. Koncentrácia v tkanivách trvá až 17 hodín. Maximálne plazmatické koncentrácie sa dosiahnu 3 hodiny po perorálnom podaní. Vylučuje sa obličkami. Ak je poškodená funkcia obličiek, môže dôjsť k akumulácii kyseliny tranexamovej v tele.

Indikácie na použitie

Droga Tranexam používané ako hemostatické činidlo:
V prípade krvácania alebo rizika krvácania v dôsledku zvýšenia množstva fibrinolyzínu (operácie a pooperačné obdobie, popôrodné krvácanie, manuálne odlúčenie placenty, odlúčenie choria, zhubné nádory pankreasu a prostaty, hemofília, leukémia), ochorenia pečene, krvácanie počas tehotenstva).
V prípade krvácania alebo rizika krvácania v dôsledku lokálneho zvýšenia fibrinolyzínu: krvácanie z maternice, nazálne krvácanie, krvácanie do gastrointestinálneho traktu, hematúria, extrakcia zubov u pacientov s hemoragickou diatézou.
Ako antialergické činidlo:
Na ekzémy, žihľavku, alergickú dermatitídu, kožné vyrážky spôsobené liekmi a toxínmi.
Tranexam - do ako protizápalové činidlo:
Pri tonzilitíde, faryngitíde, laryngitíde, stomatitíde.
Liečivo sa používa na liečbu dedičného angioedému.

Spôsob aplikácie

Tablety Tranexam:
S lokálnym zvýšením fibrinolyzínu - 1-1,5 g 3-4 krát denne;
Pri opakovanom krvácaní z nosa - 1 g 3-krát denne počas 7 dní;
Po extrakcii zubov - 25 mg / kg 3-4 krát denne počas 6-8 dní;
Pri hojnom krvácaní z maternice - 1-1,5 g 3-4 krát denne počas 3-4 dní;
Po operácii na krčku maternice - 1,5 g 3 krát denne počas 12-14 dní;
Pre dedičný angioedém - 1-1,5 g 2-3 krát denne neustále alebo v kurzoch pod dohľadom lekára.
Roztok na intravenózne podanie (podávaný kvapkadlom, prúdom)Tranexam:
Pri všeobecnom zvýšení množstva fibrinolyzínu sa podáva v jednej dávke 15 mg/kg každých 6-8 hodín, rýchlosť injekcie je 1 ml/min;
Pri lokálnom zvýšení fibrinolyzínu sa podáva 250-500 mg 2-3 krát denne;
Pri prostatektómii a operácii močového mechúra - 1g sa podáva počas operácie, potom 1g každých 8 hodín počas 3 dní, potom prechádzajú na liečbu tabletovou formou;
Pred extrakciou zuba sa pacientom s poruchami krvácania podáva dávka 10 mg/kg po extrakcii je predpísaná tabletová forma.
V prípade poruchy funkcie obličiek sa musí dávka prepočítať s prihliadnutím na koncentráciu kreatinínu v krvi.

Vedľajšie účinky

Z gastrointestinálneho traktu: vracanie, nevoľnosť, hnačka, pálenie záhy, strata chuti do jedla;
Zo strany centrálneho nervového systému: závrat, slabosť, rozmazané videnie a farebné videnie, ospalosť.
Z kardiovaskulárneho systému: tachykardia, bolesť na hrudníku, rozvoj trombózy, tromboembolizmus pri rýchlom intravenóznom podaní, môže sa vyvinúť hypotenzia;
Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka.

Kontraindikácie

:
Precitlivenosť na zložky lieku, subarachnoidálne krvácanie.
Používajte opatrne: v prípade trombózy alebo hrozby ich rozvoja, vrátane infarktu myokardu, cerebrálnej vaskulárnej trombózy, hlbokej žilovej tromboflebitídy, tromboembolického syndrómu; v prípade poruchy farebného videnia; zlyhanie obličiek.

Tehotenstvo

:
Počas tehotenstva a laktácie liek Tranexam sa používajú podľa predpisu lekára v prípadoch, keď prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Liečivo sa vylučuje do materského mlieka a preniká cez placentárnu bariéru.

Interakcia s inými liekmi

Pri súčasnom použití Tranexama s hemostatickými liekmi je možná aktivácia procesov tvorby trombov. Roztok na intravenózne podanie je nekompatibilný s krvnými produktmi, penicilínom, urokinázou, hypertenznými liekmi, tetracyklínmi, dipyridamolom, diazepamom.

Predávkovanie

:
Údaje o predávkovaní Tranexama chýbajú.

Podmienky skladovania

Na suchom mieste, chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25 stupňov Celzia.
Čas použiteľnosti - 3 roky.

Formulár na uvoľnenie

Tabletky, potiahnutá Tranexam 10, 20, 30 alebo 50 ks. zabalené;
Riešenie na intravenózne podanie Tranexam 250 mg/5 ml, 5 alebo 10 ampuliek v balení.

Zlúčenina

:
Tablet potiahnuté Tranexam obsahuje:
Kyselina tranexamová - 250 mg;
Ďalšie látky.

1 ml Riešenie na injekciu Tranexam obsahuje:
Kyselina tranexamová - 50 mg;
Ďalšie látky.