Satelitné bunky alebo satelitné bunky. Pozrite sa, čo sú „satelitné bunky“ v iných slovníkoch Satelitné bunky svalových vlákien

IZVESTIYA RAI. BIOLOGICKÁ SÉRIA, 200?, č. 6, s. 650-660

BIOLÓGIA BUNIEK

SATELITNÉ BUNKY SVALOVÉHO SYSTÉMU A REGULÁCIA POTENCIÁLU SVALOVEJ OBNOVY

© 2007 N. D. Ozernshk, O. V. Balan

Ústav vývojovej biológie pomenovaný po. N.K. Koltsova RAS, 119991 Moskva, st. Vavilová, 26

Email: [chránený e-mailom] Prijaté redakciou dňa 26.3.2007.

Prehľad analyzuje hlavné aspekty biológie satelitných buniek svalového systému: identifikácia, pôvod v počiatočných štádiách vývoja, mechanizmy ich samoudržania v dôsledku asymetrického delenia, obsah v rôznych typoch svalov a v rôznych štádiách ontogenézy , úloha regulačných génov rodiny. Pax (najmä Pax7) a ich produkty pri kontrole proliferácie, účasti rastových faktorov (HGF, FGF, IGF, TGF-0) na aktivácii týchto buniek pri poškodení svalov. Diskutuje sa o vlastnostiach počiatočných štádií myogénnej diferenciácie aktivovaných satelitných buniek pozdĺž cesty podobnej tvorbe svalov počas embryonálneho vývoja.

Keďže kmeňové bunky majú schopnosť samy sa udržiavať počas celého života a môžu sa potenciálne diferencovať na rôzne typy buniek, ich štúdium nám umožňuje lepšie pochopiť mechanizmy udržiavania homeostázy tkanív v dospelom tele, ako aj použiť tento typ buniek na analýzu riadenej diferenciácie. in vitro. Mnoho problémov v biológii kmeňových buniek bolo úspešne vyriešených pomocou modelu svalových satelitných buniek. Satelitné bunky svalového systému sa aktívne študujú s cieľom analyzovať znaky biológie kmeňových buniek (Comelison, Wold, 1997; Seale, Rudnicki, 2000; Seale a kol., 2000, 2001; Bailey a kol., 2001; Charge, Rudnicki, 2004 Gros a kol., 2005; Shinin a kol., 2006).

Diferenciácia buniek svalového systému počas embryonálneho vývoja a tvorba buniek myogénneho radu zo satelitných svalových buniek dospelého organizmu sú vzájomne prepojené procesy. Satelitné bunky počas procesov výmeny a obnovy vo svaloch dospelých zvierat prechádzajú v podstate rovnakou diferenciáciou ako myogénne bunky počas embryonálneho vývoja. Najdôležitejším prvkom pri regulácii regeneračného potenciálu svalov je aktivácia satelitných buniek v reakcii na určité vplyvy alebo poškodenia.

SATELITNÉ BUNKY - SVALOVÉ KMEŇOVÉ BUNKY?

Satelitné bunky prvýkrát opísal Mauro v kostrových svaloch žaby (Mauro, 1961) na základe analýzy ich morfológie a umiestnenia.

umiestnenie v zrelých svalových vláknach. Tieto bunky boli neskôr identifikované vo svaloch vtákov a cicavcov (Schultz, 1976; Armand a kol., 1983; Bischoff, 1994).

Satelitné bunky tvoria stabilný, samoobnovujúci sa fond kmeňových buniek vo svaloch dospelého organizmu, kde sa podieľajú na procesoch rastu a opravy svalov (Seale et al, 2001; Charge a Rudnicki, 2004). Kmeňové bunky rôznych tkanív, ako je známe, okrem expresie špecifických genetických a proteínových markerov, ako aj schopnosti vytvárať klony, sa za určitých podmienok diferencujú na určité bunkové línie, čo sa považuje za jeden z dôležitých znakov kmeňovosť. Spočiatku sa verilo, že zo svalových satelitných buniek vzniká iba jeden typ buniek – myogénne prekurzory. Pri podrobnejšom štúdiu tohto problému sa však zistilo, že za určitých podmienok sa satelitné bunky môžu in vitro diferencovať na iné typy buniek: osteogénne a adipogénne (Katagiri et al., 1994; Teboul et al., 1995).

Diskutuje sa aj o uhle pohľadu, podľa ktorého kostrové svaly dospelých zvierat obsahujú prekurzory satelitných buniek, ktorými sú kmeňové bunky (Zammit a Beauchamp, 2000; Seale a Rudnicki, 2000; Charge a Rudnicki, 2004). Otázka satelitných buniek ako kmeňových buniek svalového systému si teda vyžaduje ďalší výskum.

Ryža. Obr. 1. Satelitné bunky femorálnych svalov dospelého potkana, exprimujúce špecifický marker Pax7] týchto buniek: a - na periférii svalových vlákien, b - v bunkovej kultúre. Mierka: 5 µm.

IDENTIFIKÁCIA SVALOVÝCH SATELITNÝCH BUNIEK

Satelitné bunky sa identifikujú podľa niekoľkých kritérií. Jedným z dôležitých kritérií je morfologické. Tieto bunky sú lokalizované v vybraniach medzi bazálnou laminou a sarkolémou myofibríl. Satelitné bunky sa vyznačujú vysokým jadrovo-cytoplazmatickým pomerom, ako aj vysokým obsahom heterochromatínu a zníženým obsahom cytoplazmatických organel (Seale a Rudnicki, 2000; Charge a Rudnicki, 2004). Satelitné bunky sú determinované aj expresiou špecifických genetických a proteínových markerov: predovšetkým génu Pax7 a jeho proteínového produktu, transkripčného faktora Pax7, ktorý je exprimovaný v jadrách pokojových a aktivovaných satelitných buniek (obr. 1). Kostrové svaly myší s deficitom génu Pax7 sa pri narodení nelíšia od svalov divokého typu, ale sú úplne bez svalových satelitných buniek (Seale a kol., 2000, 2001; Bailey a kol., 2001; Charge a Rudnicki, 2004).

Satelitné bunky tiež exprimujú štandardné markerové gény kmeňových buniek: CD34, Msx-1, MNF, c-Met receptorový gén (Bailey et al., 2001; Seale et al., 2001). V pokojových satelitných bunkách sa expresia regulátorov myogénnej rodiny nezistila. bHLH (Smith a kol., 1994; Yablonka-Reuveni a Rivera, 1994; Cornelison a Wold, 1997; Cooper a kol., 1999). Neskôr však bola v pokojových satelitných bunkách objavená veľmi nízka úroveň expresie Myf5, zástupcu rodiny. bHLH, exprimovaný na začiatku embryonálnej myogenézy (Beauchamp et al., 2000; Katagiri et al.).

PÔVOD SVALOVÝCH SATELITNÝCH BUNIEK V EMBRYOGENÉZE: SOMITY ALEBO VAKULÁRNE ENDOTÉLIUM?

Jednou z významných otázok v biológii kmeňových buniek, analyzovanej na príklade svalového systému, je pôvod satelitných buniek počas ontogenézy. Vývoj kostrových svalov u stavovcov nastáva počas embryogenézy a dopĺňanie zásoby myofibríl v dôsledku ich diferenciácie od satelitných buniek pokračuje počas celého života (Seale, Rudnicki, 2000; Bailey a kol., 2001; Seale a kol., 2001; Charge , Rudnicki, 2004). Z akých bunkových zdrojov sa v embryu vytvára zásoba satelitných buniek, ktorá funguje počas ontogenézy? Podľa všeobecne uznávaného hľadiska satelitné bunky pochádzajú z multipotentných mezodermálnych buniek somitov.

Multipotentné bunky axiálneho mezodermu embryí sa uviažu v smere myogénnej diferenciácie v reakcii na lokálne morfogenetické signály zo susedných tkanív: nervová trubica (gény rodín Shh a Wnt a ich produkty), notochord (gén rodiny Shh a jeho produkt), ako aj ektoderm. Avšak len časť embryonálnych mezodermálnych buniek dáva vznik svalovej diferenciácii (obr. 2). Určitá časť týchto buniek sa ďalej delí a nediferencuje sa na sval. Niektoré z týchto buniek sú prítomné aj v dospelom svale, kde slúžia ako prekurzory satelitných buniek (Armand et al., 1983).

Pôvodne bola hypotéza somitického pôvodu satelitných buniek založená na pokusoch s transplantáciou somitov u vtákov: somity darcovských (prepeličích) embryí boli transplantované do príjemcovských (kuracích) embryí a

Nervová trubica

Myogenéza zo satelitných buniek

Myogenin MRF4

■ Štrukturálne gény pre kontraktilné proteíny

Poškodenie, vyvrtnutie, fyzická aktivita, elektrická stimulácia

HGF FGF TGF-ß IGF

Proliferujúce myoblasty

I Myofibrily J^-- Myogenín

Štrukturálne gény kontraktilných proteínov

Ryža. 2. Schéma regulácie myogenézy v embryonálnom vývoji a tvorba, aktivácia, diferenciácia satelitných buniek. DM - dermamyotóm, S - sklerotóm; Shh, Wnt - gény, ktorých produkty slúžia ako induktory morfogenetických procesov; Pax3, Myf5, MyoD, myogenín, MRF4 - špecifické proteínové regulátory myogenézy; Pax7, CD-34, MNF, c-met - markery satelitných buniek; HGF, FGF, TGF-ß, IGF - rastové faktory, ktoré aktivujú satelitné bunky.

Po ukončení embryogenézy boli darcovské somitické prepeličie bunky nájdené u kurčiat a dospelých kurčiat (Armand et al., 1983). Na základe údajov získaných v tejto práci bol urobený záver o somitickom pôvode všetkých myogénnych bunkových línií, vrátane svalových satelitných buniek. Treba tiež poznamenať, že niektoré štúdie poukazujú na odlišný pôvod satelitných buniek, najmä z kostnej drene, nesvalových rezidentných buniek atď. (Ferrari a kol., 1998; Bittaer a kol., 1999).

Existujú aj dôkazy o tvorbe satelitných buniek z endotelu embryonálnych ciev (De Angelis et al., 1999). Táto práca preukázala prítomnosť myogénnych prekurzorov v dorzálnej aorte myších embryí. Klony endotelových buniek tejto cievy, keď sa kultivujú in vitro, exprimujú endotelové aj myogénne markery, podobne ako markery satelitných buniek dospelých svalov. Navyše bunky z takýchto klonov sú morfologicky podobné satelitným bunkám definitívnych svalov. Keď sa tieto bunky vstreknú priamo do regenerujúceho sa svalu, zapnú sa

do regenerujúcich fibríl a tieto bunky majú satelitné vlastnosti. Ďalej, ak sa embryonálna aorta transplantuje do svalu novonarodených imunodeficientných myší, bunky z transplantovanej cievy môžu viesť k vzniku mnohých myogénnych buniek (De Angelis a kol., 1999; Minasi a kol., 2002).

Endotelové bunky teda môžu prispievať k tvorbe nových svalových vlákien počas vývoja svalov prostredníctvom schopnosti produkovať aktivované satelitné bunky, ale nie je jasné, či sú endotelové bunky schopné prispieť k pokojovej populácii satelitných buniek dospelých svalov. Ukázalo sa, že embryonálne vaskulárne endotelové bunky môžu slúžiť ako ďalší zdroj satelitných buniek pri embryogenéze (De Angelis, 1999; Charge a Rudnicki, 2004).

Nedávno sa diskutovalo o ďalšom zdroji pôvodu satelitných buniek. Ukázalo sa, že purifikované hematopoetické kmeňové bunky z kostnej drene po intravenóznej injekcii ožiareným myšiam sa môžu podieľať na regenerácii myofibríl (Gus-

soni a kol., 1999). V d

Ak chcete pokračovať v čítaní tohto článku, musíte si zakúpiť celý text. Články sa posielajú vo formáte

BALAN O. V., MUGE N. S., OZERNYUK N. D. - 2009

SATELITY(lat. satelity - bodyguardi, satelity). 1. S. bunky (syn. amficyty, perineuronálne bunky, Trabantenzel-len), pomenovanie podľa Ramona y Cajala pre špeciálne bunky nachádzajúce sa v nervových uzlinách cerebrospinálneho systému medzi puzdrom gangliovej bunky a jej telom. Zvyčajne majú sploštené telo s dlhými, niekedy rozvetvenými procesmi, ale môžu sa zväčšiť a stať sa zaoblenými alebo mnohostrannými, pripomínajúcimi epitel. Tá prebieha medzi ohybmi nervového výbežku, v tzv. glomerulus a ch. arr. vo fenestrovaných priestoroch, ktoré sa tvoria pozdĺž periférie gangliovej bunky v starobe. Bunky S. sú v súčasnosti rozpoznávané ako nevogliálne; tvoria priame pokračovanie Schwannových buniek, ktoré tvoria obaly nervových vlákien. S. sa nazýva aj gliové bunky, ktoré niekedy susedia s nervovými bunkami mozgu. Predpokladá sa, že bunky S. slúžia na výživu nervových elementov, no okrem toho majú, podobne ako ostatné gliové bunky, schopnosť fagocytózy: prenikajú do tela nervovej bunky a ničia ju, pričom na jej povrchu najskôr vytvoria jamky (neuronofágia; Marinesco, Le-vaditi, Mečnikov). U Pat. procesy, napr počas zápalu sa často pozorujú javy proliferácie C, čo pri paralelnej degenerácii gangliových buniek vedie k tvorbe zvláštnych bunkových uzlín namiesto nich (napríklad pri besnote). 2. Žily C, venae satellites arteriarum, s. comites, - hlboké žily končatín sprevádzajúce príbuznú tepnu (Hyrtl). 3. Vo vede o plánovaní miest satelity znamenajú systém malých satelitných miest obklopujúcich konkrétne veľké mesto. O rozvoji miest-S. bol založený jeden z mestských plánovacích systémov (Unwin) (pozri. Rozloženie).

Pozri tiež:

  • SATYRIAZ, satyriáza, špeciálny typ sexuálnej hyperestézie u mužov, sa prejavuje neustálou túžbou po sexuálnom uspokojení. Treba odlíšiť od priapizmu (pozri).
  • SATURÁCIA(Saturatio), dnes už takmer nepoužívaná lieková forma, ktorá predstavuje vodný roztok liečiv nasýtený oxidom uhličitým. Na prípravu S. v lekárni je potrebné pridať nejaký druh...
  • SAPHENAE VENAE, safény dolnej končatiny (z gréckeho saphenus - jasné, viditeľné; označenie časti namiesto celku - žily sú viditeľné na krátku vzdialenosť). Veľká saféna prebieha od vnútorného členka k hornej prednej časti stehna, malá od vonkajšej...
  • SAFRANIN(niekedy Shafranik), farbivá patriace do skupiny azofarbív, zásaditej povahy, zvyčajne vo forme solí kyseliny chlorovodíkovej. Pheno-C má najjednoduchší vzorec, zloženie tolu-C, obsahujúceho metylové skupiny, je zložitejšie. Predajné značky S.:T, ...
  • CUKOR sacharid sladkej chuti s rozsiahlymi nutričnými a chuťovými vlastnosťami. Z rôznych druhov S. má najväčšiu nutričnú hodnotu: trstina (sacharóza, repa), hrozno (glukóza, dextróza), ovocie (fruktóza, levulóza), ...
  • 27.1.Vznik makrofágov
  • 27.2 Mikroskopická štruktúra
  • 27.3.Submikroskopická štruktúra
  • 27.4.Závislosť štruktúry od funkčnej aktivity
  • 27.5.Funkcie, špecializované typy makrofágov
  • 28. Žírne bunky (tkanivové bazofily)
  • 28.2 Mikroskopická štruktúra
  • 28.3.Submikroskopická štruktúra
  • 28.4.Zloženie špecifických granúl
  • 28.5.Funkcie. Interakcie s inými bunkami krvi a spojivového tkaniva
  • 29. Spojivové tkanivá so špeciálnymi vlastnosťami
  • 29.1.Klasifikácia. Štrukturálne vlastnosti
  • 29.2.Lokalizácia v tele
  • 29.3.Typy, štruktúra a funkcie tukového tkaniva
  • 29.4.Štruktúra a funkcie retikulárneho tkaniva
  • 29.5.Štruktúra a funkcie iných tkanív
  • 30. Medzibunková látka voľného spojivového tkaniva
  • 30.1.Funkčný význam
  • 30.2.Zloženie matice
  • 30.3.Druhy vlákien. Ich morfologické charakteristiky
  • 30.4.Fyzikálne vlastnosti vlákien
  • 30.5 Význam buniek pri tvorbe medzibunkovej hmoty
  • 31.Tkanivo chrupavky
  • 31.1. Typy chrupaviek (klasifikácia)
  • 31.2.Štruktúra tkaniva chrupavky
  • 31.3 Vlastnosti medzibunkovej látky
  • 31.4 Vlastnosti buniek
  • 31.5.Funkčný význam
  • 32.Kostné tkanivo
  • 32.1.Druhy kostného tkaniva
  • 32.2.Funkčný význam
  • 32.3. Štruktúrne zložky: bunky, vlastnosti medzibunkovej hmoty
  • 32.4.Štruktúra retikulovláknitého kostného tkaniva
  • 32.5.Lokalizácia retikulofibrózneho kostného tkaniva v tele
  • 33. Bunkové prvky kostného tkaniva
  • 33.1.Osteocyt, jeho štruktúra
  • 33.2.Osteoblast, jeho štruktúra
  • 33.3.Funkcie osteoblastov
  • 33.4.Osteoklast, jeho štruktúra
  • 33.5.Osteoklastové funkcie
  • 34. Lamelárne kostné tkanivo
  • 34.1.Štruktúra kostnej platničky
  • 34.2.Osteónová štruktúra
  • 34.3.Druhy kostných platničiek
  • 34.4.Znaky štruktúry kompaktného a hubovitého kostného tkaniva
  • 34.5.Štruktúra a význam periostu
  • 35.Priama osteogenéza
  • 35.1.Štádiá priamej osteogenézy
  • 35.2 Osteogénne bunky. Ich štruktúra
  • 35.3 Tvorba a mineralizácia medzibunkovej hmoty
  • 35.4. Reštrukturalizácia kostného tkaniva
  • 35.5.Regulácia osteogenézy
  • 36.Nepriama osteogenéza
  • 36.1.Štádiá nepriamej osteogenézy
  • 36.2 Vytvorenie primárneho osifikačného centra
  • 36.3 Tvorba sekundárnych osifikačných centier
  • 36.4 Remodelácia kostnej štruktúry
  • 36.5. Regulácia osteogenézy a remodelácie kostného tkaniva
  • 37. Svalové tkanivo
  • 37.2 Klasifikácia svalového tkaniva
  • 37.3 Všeobecné morfologické charakteristiky: nosný, trofický a kontraktilný aparát
  • 37.4 Svalové kontraktilné bunky, ich lokalizácia, štruktúra a funkcie
  • 37.5.Regenerácia rôznych typov svalového tkaniva
  • 38. Pruhované svalové tkanivo
  • 38.2.Štruktúra svalového vlákna
  • 38.3.Druhy svalových vlákien
  • 38.4.Štruktúra myofibrily
  • 38.5.Mechanizmus kontrakcie svalového vlákna
  • Mechanizmus účasti ATP na kontrakcii
  • 39. Stavba svalu ako orgánu
  • 39.1.Typy svalových vlákien, ich morfologické a histochemické charakteristiky
  • 39.2 Vonkajšie membrány svalu, ich význam
  • 39.3 Vnútorné obaly, ich význam
  • 39.4 Spojenie medzi svalom a šľachou
  • 39.5 Svalová histogenéza
  • 40. Tkanivo srdcového svalu
  • 40.2. Vlastnosti štruktúry
  • 40.3. Typy kardiomyocytov
  • 40.4.Štruktúra a funkcie rôznych typov kardiomyocytov
  • 40.5.Regenerácia svalového tkaniva srdca
  • 42.Nervové tkanivo
  • 42.2. Konštrukčné prvky, ich klasifikácia
  • 42.3.Všeobecná štruktúra neurónov
  • 42.4.Submikroskopická štruktúra neurónov
  • 42.5. Morfologická a funkčná klasifikácia neurónov (príklady)
  • 43.Nervové vlákna
  • 43.1.Štruktúrne zložky nervových vlákien
  • 43.2.Štruktúra nemyelinizovaných nervových vlákien. Príklady ich lokalizácie.
  • 43.3.Štruktúra myelinizovaných nervových vlákien. Príklady ich lokalizácie.
  • 43.4. Tvorba myelínovej pošvy
  • 43.5 Funkčné znaky nervových vlákien
  • 44.Nervové zakončenia
  • 44.1 Klasifikácia nervových zakončení
  • 44.2 Efektorové nervové zakončenia. Ich typy a štruktúra
  • 44.3. Motorické plaky, ich štruktúra. Základy mechanizmu nervovosvalového prenosu
  • 44.4. Receptory. Ich klasifikácia a štruktúra
  • 44.5 Štruktúra a funkcie nervovosvalových vretien. Lokalizácia a komponenty.
  • Princíp činnosti vretena.
  • 45. Synapsie
  • 45.1.Všeobecná charakteristika synaptických kontaktov
  • 45.2.Štruktúra chemických synapsií
  • 45.3.Morfologická klasifikácia synapsií
  • 45.4. Pojem neurotransmiterov (neurotransmiterov)
  • 45.5.Mechanizmus synaptického prenosu nervových vzruchov
  • 46. ​​Receptorové nervové zakončenia
  • 46.1 Receptory ako periférne časti zmyslových orgánov. Pojmy o primárnych a sekundárnych zmyslových orgánoch (príklady)
  • 46.5.Funkčné charakteristiky receptorov (príklady)
  • 46.2 Morfologické charakteristiky receptorov
  • 46.3. Štruktúra voľných nervových zakončení (príklady)
  • 46.4. Štruktúra zapuzdrených koncoviek (príklady)
  • 47.Neuroglia
  • 47.1.Klasifikácia
  • 47.3.Lokalizácia rôznych typov gliových buniek
  • 47.4.Štruktúra rôznych typov gliových buniek
  • 47.5.Funkcie neuroglie
  • 47.2.Zdroje vývoja

    Rozdelenie buniek na neuróny a glie.

    Nervové tkanivo bolo posledné, ktoré vzniklo v embryogenéze. Vzniká v 3. týždni embryogenézy, kedy sa tvorí nervová platnička, ktorá prechádza do nervovej ryhy, následne do nervovej trubice. V stene nervovej trubice sa množia komorové kmeňové bunky, z ktorých vznikajú neuroblasty - z ktorých vznikajú nervové bunky.Neuroblasty dávajú vznik obrovskému množstvu neurónov (10-12), ktoré však už čoskoro po narodení strácajú schopnosť deliť sa .

    a glioblasty – z ktorých sa tvoria gliové bunky – sú to astrocyty, oligodendrocyty a ependymocyty. Nervové tkanivo teda zahŕňa nervové a gliové bunky.

    Glioblasty, ktoré si dlhodobo udržiavajú proliferatívnu aktivitu, sa diferencujú na gliocyty (niektoré z nich sú tiež schopné delenia).

    V rovnakom čase, teda v embryonálnom období, značná časť (až 40-80 %) vzniknutých nervových buniek odumiera apoptózou. Predpokladá sa, že ide po prvé o bunky s vážnym poškodením chromozómov (vrátane chromozomálnej DNA) a po druhé o bunky, ktorých procesy nedokázali nadviazať spojenie s príslušnými štruktúrami (cieľové bunky, zmyslové orgány atď.). d.)

    47.3.Lokalizácia rôznych typov gliových buniek

      Glia centrálneho nervového systému:

    makroglia - pochádza z glioblastov; tieto zahŕňajú oligodendrogliu, astrogliu a ependymálnu gliu;

    mikroglia – pochádza z promonocytov.

    Glia periférneho nervového systému (často považované za typ oligodendroglie): plášťové gliocyty (satelitné bunky alebo gangliové gliocyty),

    neurolemocyty (Schwannove bunky).

    47.4.Štruktúra rôznych typov gliových buniek

    Stručne:

    Podrobnosti:Astroglia- reprezentované astrocytmi, najväčšími z gliových buniek, ktoré sa nachádzajú vo všetkých častiach nervového systému. Astrocyty sa vyznačujú ľahkým oválnym jadrom, cytoplazmou so stredne vyvinutými esenciálnymi organelami, početnými glykogénovými granulami a intermediárnymi vláknami. Posledné bunky z tela prenikajú do procesov a obsahujú špeciálny gliový fibrilárny kyslý proteín (GFAP), ktorý slúži ako marker astrocytov. Na koncoch procesov sú lamelárne predĺženia („nohy“), ktoré sa navzájom spájajú a obklopujú cievy alebo neuróny vo forme membrán. Astrocyty vytvárajú medzerové spojenia medzi sebou, ako aj s oligodendrocytmi a ependymálnou gliou.

    Astrocyty sú rozdelené do dvoch skupín:

      Protoplazmatické (plazmatické) astrocyty sa nachádzajú prevažne v sivej hmote centrálneho nervového systému, vyznačujú sa prítomnosťou početných rozvetvených krátkych relatívne hrubých výbežkov a nízkym obsahom GFCB.

      Vláknité (vláknité) astrocyty sa nachádzajú najmä v bielej hmote centrálneho nervového systému. Z ich tiel vychádzajú dlhé, tenké, mierne rozvetvené výbežky. Vyznačuje sa vysokým obsahom GFCB.

    Funkcie astroglie

      podpora tvorby nosného rámu centrálneho nervového systému, v ktorom sú umiestnené ďalšie bunky a vlákna; Počas embryonálneho vývoja slúžia ako podporné a vodiace prvky, pozdĺž ktorých dochádza k migrácii vyvíjajúcich sa neurónov. S vodiacou funkciou súvisí aj sekrécia rastových faktorov a tvorba určitých zložiek medzibunkovej látky, rozpoznávanej embryonálnymi neurónmi a ich procesmi.

      demarkácia, transport a bariéra (zameraná na zabezpečenie optimálneho mikroprostredia neurónov):

      metabolická a regulačná je považovaná za jednu z najdôležitejších funkcií astrocytov, ktorá je zameraná na udržiavanie určitých koncentrácií K + iónov a mediátorov v mikroprostredí neurónov. Astrocyty sa spolu s oligodendrogliálnymi bunkami podieľajú na metabolizme mediátorov (katecholamíny, GABA, peptidy).

      ochranná (fagocytárna, imunitná a reparačná) účasť na rôznych ochranných reakciách pri poškodení nervového tkaniva. Astrocyty, podobne ako mikrogliálne bunky, sa vyznačujú výraznou fagocytárnou aktivitou. Rovnako ako posledné uvedené majú tiež vlastnosti APC: na svojom povrchu exprimujú molekuly MHC triedy II, sú schopné zachytávať, spracovávať a prezentovať antigény a tiež produkovať cytokíny. V konečných štádiách zápalových reakcií v centrálnom nervovom systéme astrocyty proliferujú a vytvárajú gliovú jazvu v mieste poškodeného tkaniva.

    Ependymálna glia, alebo ependyma tvorené kubickými alebo valcovitými bunkami (ependymocytmi), ktorých jednovrstvové vrstvy vystielajú dutiny komôr mozgu a centrálny kanál miechy. Množstvo autorov zahŕňa aj ploché bunky, ktoré tvoria výstelku mozgových blán (meningotel) ako ependymálnu gliu.

    Jadro ependymocytov obsahuje hustý chromatín, organely sú stredne vyvinuté. Apikálny povrch niektorých ependymocytov nesie riasinky, ktoré pohybujú cerebrospinálnym mokom (CSF) a od bazálneho pólu niektorých buniek sa tiahne dlhý proces, ktorý siaha až k povrchu mozgu a je súčasťou povrchovej limitujúcej gliálnej membrány ( okrajová glia).

    Keďže bunky ependymálnej glie tvoria vrstvy, v ktorých sú ich bočné povrchy spojené medzibunkovými spojeniami, podľa morfofunkčných vlastností sa zaraďujú medzi epitelové (ependymogliový typ podľa N.G. Khlopina). Bazálna membrána podľa niektorých autorov nie je prítomná všade. V určitých oblastiach majú ependymocyty charakteristické štrukturálne a funkčné znaky; Medzi takéto bunky patria najmä ependymocyty cievovky a tanycyty.

    Choroidné ependymocyty- ependymocyty v oblasti choroidálneho plexu, kde sa tvorí CSF. Majú kubický tvar a pokrývajú výbežky pia mater, vyčnievajúce do lúmenu komôr mozgu (strecha III a IV komôr, úseky steny laterálnych komôr). Na ich konvexnej apikálnej ploche sú početné mikroklky, bočné plochy sú spojené komplexmi zlúčenín a bazálne plochy tvoria výbežky (pedikuly), ktoré sa navzájom prepletajú a tvoria bazálny labyrint. Vrstva ependymocytov sa nachádza na bazálnej membráne a oddeľuje ju od podkladového voľného spojivového tkaniva pia mater, ktoré obsahuje sieť fenestrovaných kapilár, ktoré sú vysoko priepustné vďaka početným pórom v cytoplazme endotelových buniek. Ependimopitída choroidálneho plexu je súčasťou hematocerebrospinálnej bariéry (bariéra medzi krvou a CSF), cez ktorú dochádza k ultrafiltrácii krvi s tvorbou CSF (asi 500 ml/deň).

    Tanycytes- špecializované ependymové bunky v laterálnych oblastiach steny tretej komory, infundibulárny reces a stredná eminencia. Majú kubický alebo hranolový tvar, ich apikálny povrch je pokrytý mikroklkmi a jednotlivými mihalnicami a od bazálnej plochy sa tiahne dlhý výbežok zakončený lamelárnym rozšírením na krvnej kapiláre. Tanycyty absorbujú látky z CSF a transportujú ich počas svojho procesu do lúmenu krvných ciev, čím zabezpečujú spojenie medzi likvorom v lúmene mozgových komôr a krvou.

    Funkcie ependymálnej glie:

      podpora (v dôsledku bazálnych procesov);

      tvorba bariér:

      • neurocerebrospinálny mok (s vysokou permeabilitou),

        hematocerebrospinálnej tekutiny

      ultrafiltrácia zložiek CSF

    oligodendroglia(z gréckeho oligo málo, dendronový strom a gliové lepidlo, t.j. glia s malým počtom výbežkov) veľká skupina rôznych malých buniek (oligodendrocytov) s krátkymi, málo výbežkami, ktoré obklopujú telá neurónov, sú súčasťou nervových vlákien a nervových zakončení. Nachádza sa v centrálnom nervovom systéme (šedá a biela hmota) a PNS; vyznačuje sa tmavým jadrom, hustou cytoplazmou s dobre vyvinutým syntetickým aparátom, vysokým obsahom mitochondrií, lyzozómov a granúl glykogénu.

    Satelitné bunky(plášťové bunky) obaľujú bunkové telá neurónov v spinálnych, kraniálnych a autonómnych gangliách. Majú sploštený tvar, malé okrúhle alebo oválne jadro. Poskytujú bariérovú funkciu, regulujú metabolizmus neurónov a zachytávajú neurotransmitery.

    Lemmocyty(Schwannove bunky) v PNS a oligodendrocyty v CNS sa podieľajú na tvorbe nervových vlákien, izolujúc procesy neurónov. Majú schopnosť produkovať myelínový obal.

    Microglia- súbor malých podlhovastých hviezdicovitých buniek (mikrogliocytov) s hustou cytoplazmou a relatívne krátkymi vetviacimi výbežkami, ktoré sa nachádzajú najmä pozdĺž kapilár v centrálnom nervovom systéme. Na rozdiel od makrogliových buniek sú mezenchymálneho pôvodu, vyvíjajú sa priamo z monocytov (alebo perivaskulárnych makrofágov mozgu) a patria do makrofágovo-monopitárneho systému. Vyznačujú sa jadrami s prevahou heterochrómu! ina a vysoký obsah lyzozómov v cytoplazme.

    Funkcia mikroglií je ochranná (vrátane imunitnej). Mikrogliálne bunky sa tradične považujú za špecializované makrofágy centrálneho nervového systému – majú výraznú pohyblivosť, aktivujú sa a ich počet sa zvyšuje pri zápalových a degeneratívnych ochoreniach nervového systému, kedy strácajú procesy, zaobľujú sa a fagocytujú zvyšky odumretých buniek. Aktivované mikrogliálne bunky exprimujú molekuly MHC triedy I a II a receptor CD4, vykonávajú funkciu dendritických APC v centrálnom nervovom systéme a vylučujú množstvo cytokínov. Tieto bunky hrajú veľmi dôležitú úlohu vo vývoji lézií nervového systému pri AIDS. Pripisuje sa im úloha „trójskeho koňa“, ktorý prenáša (spolu s hematogénnymi monocytmi a makrofágmi) HIV v centrálnom nervovom systéme. Zvýšená aktivita mikrogliových buniek, ktoré uvoľňujú značné množstvo cytokínov a toxických radikálov, je spojená aj so zvýšeným odumieraním neurónov pri AIDS mechanizmom apoptózy, ktorá je v nich indukovaná v dôsledku narušenia normálnej rovnováhy cytokínov.

    SATELITNÉ BUNKY

    pozri Plášťové gliocyty.

    Lekárske termíny. 2012

    Pozrite si tiež interpretácie, synonymá, významy slova a čo sú SATELITNÉ CELLS v ruštine v slovníkoch, encyklopédiách a referenčných knihách:

    • SATELITY
      ozubené kolesá planétových prevodov, vykonávajúce zložitý pohyb - otáčanie sa okolo svojich osí a okolo osi centrálneho kolesa, s ktorým ...
    • ZRANENIA HRUDNÍKA v lekárskom slovníku:
    • ZRANENIA HRUDNÍKA vo Veľkom lekárskom slovníku:
      Poranenia hrudníka predstavujú 10-12% traumatických poranení. Štvrtina poranení hrudníka sú ťažké zranenia vyžadujúce urgentný chirurgický zákrok. Uzavreté poškodenie...
    • NAJVYŠŠÍ VLÁDCA 2010 v Zozname kraslíc a kódov pre hry:
      Kódy sa zadávajú priamo počas hry: cheat georgew – získaj 10 000 $; cheat instantwin - vyhrajte scenár; cheat allunit - výroba...
    • BUNKA v Encyklopédii biológie:
      , základná stavebná a funkčná jednotka všetkých živých organizmov. Bunky existujú v prírode ako samostatné jednobunkové organizmy (baktérie, prvoky a...
    • BUZZELLARIA v Slovníku vojenských historických pojmov:
      často používaný v 5. storočí. AD označenie pre vojenskú družinu veliteľa (komity, satelity a ...
    • PERIFERNÁ NEUROGLIA v medicíne:
      (n. peripherica) N., časť periférneho nervového systému; zahŕňa lemocyty, satelitné bunky autonómnych ganglií a ...
    • GLIOCYTOVÝ PLÁŠŤ v medicíne:
      (g. mantelli, lnh; synonymum satelitné bunky) G. umiestnené na povrchu tiel ...
    • PLANETÁRNY VÝSTROJ vo Veľkom encyklopedickom slovníku:
      ozubené koleso s kolesami s pohyblivými geometrickými osami (satelity), ktoré sa otáčajú okolo centrálneho kolesa. Má malé rozmery a hmotnosť. Použité...
    • CYTOLÓGIA vo Veľkej sovietskej encyklopédii, TSB:
      (z cyto... a...lógie), veda o bunkách. C. študuje bunky mnohobunkových živočíchov, rastlín, jadrovo-cytoplazmatické komplexy, ktoré nie sú rozdelené...
    • PLANETÁRNY VÝSTROJ vo Veľkej sovietskej encyklopédii, TSB:
      prevodovka, mechanizmus na prenos rotačného pohybu valcovými alebo kužeľovými ozubenými (menej často trecími) kolesami, ktorý zahŕňa tzv. satelity...
    • NEUROGLIA vo Veľkej sovietskej encyklopédii, TSB:
      (z neuro... a grécky glia - lepidlo), glia, bunky v mozgu, ktorých telá a procesy vypĺňajú priestory medzi nervovými bunkami...
    • VEĽKÁ VLASTENSKÁ VOJNA SOVIETSKÉHO Zväzu 1941-45 vo Veľkej sovietskej encyklopédii, TSB:
      Vlastenecká vojna Sovietskeho zväzu 1941-45, spravodlivá, oslobodzovacia vojna sovietskeho ľudu za slobodu a nezávislosť socialistickej vlasti proti fašistickému Nemecku a ...
    • EXPERIMENTÁLNA EMBRYOLÓGIA v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
    • CYTOLÓGIA v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
    • CENTROZOME v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
    • CENTRÁLNY NERVOVÝ SYSTÉM v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
    • CHARÁLNY v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
    • FAGOCYTY
      bunky, ktoré majú schopnosť zachytávať a tráviť pevné látky. Zdá sa však, že medzi zachytením pevných látok a kvapalín nie je žiadny výrazný rozdiel. Najprv …
    • RASTLINNÉ TKANIVO v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
    • ŽIVOČÍŠNE LÁTKY v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
    • SYMPATICKÝ NERVOVÝ SYSTÉM v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
    • PROTOPLAZMA ALEBO SARKÓD v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona.
    • DEDIČNOSŤ v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona:
      (fyzika.) - Pod N. rozumieme schopnosť organizmov prenášať svoje vlastnosti a vlastnosti z jednej generácie na druhú, pokiaľ trvá najdlhšie obdobie ...
    • PLANETÁRNY VÝSTROJ v Modernom encyklopedickom slovníku:
    • PLANETÁRNY VÝSTROJ
      ozubené koleso s kolesami (satelitmi) s osami pohybujúcimi sa okolo centrálneho kolesa otáčajúceho sa okolo pevnej osi. Mechanizmy s planétovými prevodmi majú...
    • SATELITNÝ v Encyklopedickom slovníku:
      a, m. 1. astr. Satelit planéty. Mesiac - s. Zem. 2. sprcha Poskok, vykonávateľ cudzej vôle. Satelity šovinizmu.||Porov. ADEPT,...
    • PLANETÁRNY vo Veľkom ruskom encyklopedickom slovníku:
      PLANETARY GEAR, ozubené koleso s kolesami s pohyblivými prevodmi. osí (satelitov), ​​ktoré sa kotúľajú okolo stredu. kolesá. Je malých rozmerov a...
    • EMBRYONÁLNE LISTY ALEBO VRSTVY
    • EXPERIMENTÁLNA EMBRYOLÓGIA* v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.
    • CYTOLÓGIA v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.
    • CENTROZOME v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.
    • CENTRÁLNY NERVOVÝ SYSTÉM v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.
    • CHARÁLNY v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.
    • FYZIOLÓGIA RASTLÍN
      Obsah: Predmet F. ? F. výživa. ? F. rast. ? F. rastlinné formy. ? F. rozmnožovanie. ? Literatúra. F. rastliny...
    • FAGOCYTY v encyklopédii Brockhaus and Efron:
      ? bunky, ktoré majú schopnosť zachytávať a tráviť pevné látky. Zdá sa však, že medzi zachytením pevných látok a kvapalín nie je žiadny výrazný rozdiel. ...
    • RASTLINNÉ TKANIVO* v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.
    • ŽIVOČÍŠNE LÁTKY* v Encyklopédii Brockhausa a Efrona.

    Obnova poškodeného svalového tkaniva nastáva vďaka satelitným bunkám. Vedci zistili, že bez špeciálneho proteínu nemôžu fungovať.

    Svaly majú pozoruhodnú schopnosť samy sa liečiť. Pomocou tréningu ich môžete obnoviť po zranení a atrofiu súvisiacu s vekom je možné prekonať aktívnym životným štýlom. Pri vyvrtnutí svalu to bolí, ale bolesť zvyčajne po niekoľkých dňoch ustúpi.

    Svaly vďačia za túto schopnosť satelitným bunkám - špeciálnym bunkám svalového tkaniva, ktoré susedia s myocytmi alebo svalovými vláknami. Samotné svalové vlákna - hlavné štrukturálne a funkčné prvky svalu - sú dlhé viacjadrové bunky, ktoré majú vlastnosť kontrakcie, pretože obsahujú kontraktilné proteínové vlákna - myofibrily.

    Satelitné bunky sú v skutočnosti kmeňové bunky svalového tkaniva. Keď sú svalové vlákna poškodené, ku ktorému dochádza v dôsledku zranenia alebo s vekom, satelitné bunky sa rýchlo delia.

    Opravujú poškodenie tým, že sa spájajú a vytvárajú nové viacjadrové svalové vlákna.

    S vekom sa počet satelitných buniek vo svalovom tkanive znižuje, a preto sa znižuje schopnosť svalov zotaviť sa, ako aj svalová sila.

    Vedci z Inštitútu Maxa Plancka pre výskum srdca a pľúc (Nemecko) objasnili molekulárnu mechaniku samoliečby svalov pomocou satelitných buniek, ktorá doteraz nebola dôkladne známa. O výsledkoch napísali v časopise Cell Stem Cell.

    Ich objav podľa vedcov pomôže vytvoriť techniku ​​obnovy svalov, ktorá by sa raz mohla preniesť z laboratória na kliniku na liečbu svalovej dystrofie. Alebo možno starnutie svalov.

    Vedci identifikovali kľúčový faktor, proteín s názvom Pax7, ktorý hrá hlavnú úlohu pri regenerácii svalov.

    V skutočnosti je tento proteín v satelitných bunkách známy už dlho, ale odborníci sa domnievali, že proteín hrá hlavnú úlohu hneď po narodení. Ukázalo sa však, že je nevyhnutný vo všetkých fázach života tela.

    Aby biológovia presne určili jeho úlohu, vytvorili geneticky zmenené myši, u ktorých proteín Pax7 v satelitných bunkách nefungoval. To viedlo k radikálnej redukcii samotných satelitných buniek vo svalovom tkanive. Vedci potom injekciou toxínu spôsobili poškodenie svalov myši. U normálnych zvierat sa svaly začali intenzívne regenerovať a poškodenia sa zahojili. Ale u geneticky zmenených myší bez proteínu Pax7 bola regenerácia svalov takmer nemožná. V dôsledku toho biológovia pozorovali veľké množstvo mŕtvych a poškodených svalových vlákien v ich svaloch.

    Vedci to považovali za dôkaz vedúcej úlohy proteínu Pax7 pri regenerácii svalov.

    Svalové tkanivo myší sa skúmalo pod elektrónovým mikroskopom. U myší bez proteínu Pax7 našli biológovia veľmi málo prežívajúcich satelitných buniek, ktoré sa svojou štruktúrou veľmi líšili od normálnych kmeňových buniek. V bunkách bolo zaznamenané poškodenie organel a bol narušený stav chromatínu – DNA v kombinácii s proteínmi, ktorá je za normálnych okolností určitým spôsobom štruktúrovaná.

    Zaujímavé je, že podobné zmeny sa objavili aj v satelitných bunkách, ktoré boli dlhodobo kultivované v laboratóriu v izolovanom stave, bez ich „hostiteľov“ - myocytov. Bunky degradovali rovnakým spôsobom ako v tele geneticky modifikovaných myší. A vedci našli v týchto degradovaných bunkách známky deaktivácie proteínu Pax7, ktorý bol pozorovaný u mutantných myší. Ďalej - viac: izolované satelitné bunky sa po určitom čase prestali deliť, to znamená, že kmeňové bunky prestali byť kmeňovými bunkami.

    Ak sa naopak aktivita proteínu Pax7 v satelitných bunkách zvýši, začnú sa intenzívnejšie deliť. Všetko poukazuje na kľúčovú úlohu proteínu Pax7 v regeneračnej funkcii satelitných buniek. Zostáva len vymyslieť, ako ho využiť v potenciálnej bunkovej terapii svalového tkaniva.

    „Keď sa svaly zhoršia, ako napríklad pri svalovej dystrofii, implantácia svalových kmeňových buniek stimuluje regeneráciu,“ vysvetľuje Thomas Brown, riaditeľ inštitútu.

    Pochopenie toho, ako Pax7 funguje, pomôže upraviť satelitné bunky tak, aby boli čo najaktívnejšie.

    To by mohlo viesť k revolúcii v liečbe svalovej dystrofie a môže pomôcť udržať svalovú silu v starobe.“

    A zdravé svaly a fyzická aktivita v starobe sú najlepším spôsobom, ako oddialiť choroby súvisiace s vekom.