मानक सीरा का उपयोग करके रक्त का निर्धारण। चिकित्सा प्रोफ़ाइल की माध्यमिक विशिष्ट शिक्षा। मानक लाल रक्त कोशिकाओं का उपयोग करके रक्त समूह का निर्धारण

निश्चित रूप से प्रत्येक व्यक्ति को अपने जीवन में कम से कम एक बार रक्त प्रकार परीक्षण का सामना करना पड़ा है। आज के लेख का विषय यह है कि रक्त प्रकार का निर्धारण करने के लिए कौन सी विधियाँ मौजूद हैं और उनमें से कौन सी किसी विशेष प्रजाति से संबंधित परीक्षण के लिए सबसे अच्छी है।

ब्लड ग्रुप टेस्ट क्यों करते हैं?

आधुनिक रुधिर विज्ञान में, रक्त समूह को लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर स्थित एंटीजन के एक विशिष्ट समूह के रूप में समझा जाता है, जो उनकी विशिष्टता निर्धारित करता है। इन एंटीजन की एक बड़ी संख्या है (आमतौर पर, सभी प्रकार के एंटीजन वाले समूहों की एक तालिका का उपयोग किया जाता है), हालांकि, एबीओ प्रणाली और आरएच कारक के अनुसार रक्त का वर्गीकरण दुनिया भर में मान्यता प्राप्त है।

किसी भी ऑपरेशन की तैयारी में रक्त प्रकार का निर्धारण अवश्य किया जाना चाहिए। जिन अनिवार्य टुकड़ियों में रक्त प्रकार का निर्धारण किया जाता है उनमें सेना, कानून प्रवर्तन अधिकारी और आंतरिक मामलों के अधिकारी शामिल हैं। यह उपाय आवश्यक है, क्योंकि किसी अत्यावश्यक स्थिति (जीवन-घातक) के विकास की स्थिति में, रक्त-आधान की आवश्यकता हो सकती है, जब दाता के साथ इसकी अनुकूलता के लिए विश्लेषण और परीक्षण करने का समय नहीं होता है।

मानक विधियों का उपयोग करके रक्त समूहों का निर्धारण

कई अलग-अलग तकनीकें हैं, लेकिन मानक सीरम तकनीक का उपयोग अक्सर नैदानिक ​​​​प्रयोगशालाओं में किया जाता है। मानक सीरम का उपयोग करके रक्त समूह का निर्धारण कैसे करें?

इस विधि का उपयोग AB0 प्रणाली के एंटीजन को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। मानक आइसोहेमाग्लगुटिनेटिंग सीरम में लाल रक्त कोशिकाओं की सतह के अणुओं के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का एक सेट होता है। एक एंटीजन की उपस्थिति में, जो एंटीबॉडी की कार्रवाई के अधीन है, एक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स का गठन होता है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के एक कैस्केड के लॉन्च को उत्तेजित करता है। इसका परिणाम लाल रक्त कोशिकाओं का समूहन है; समूहन की प्रकृति के आधार पर, नमूने को एक विशेष रक्त समूह के रूप में वर्गीकृत करने के बारे में निष्कर्ष निकाला जा सकता है।

एक निश्चित प्रणाली के अनुसार दाता के रक्त से मानक सीरम तैयार किया जाता है - इसमें मौजूद एंटीबॉडी के साथ प्लाज्मा को अलग करके और उसके बाद पतला करके। आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान का उपयोग करके तनुकरण किया जाता है।

तनुकरण निम्नानुसार किया जाता है: टेबल नमक के 0.9 प्रतिशत घोल के 1 मिली के साथ एक टेस्ट ट्यूब में 1 मिली प्लाज्मा डालें और घोल को अच्छी तरह मिलाएं। बाद में, परिणामी प्लाज्मा समाधान का 1 मिलीलीटर एक पिपेट के साथ लिया जाता है और एक आइसोटोनिक समाधान युक्त दूसरी टेस्ट ट्यूब में जोड़ा जाता है। इस प्रकार, 1:256 का प्लाज्मा तनुकरण प्राप्त होता है। अन्य तनुकरणों के उपयोग से नैदानिक ​​त्रुटियाँ हो सकती हैं।

अनुसंधान तकनीक इस प्रकार है - रक्त समूह निर्धारित करने के लिए एक विशेष प्लेट पर, प्रत्येक सीरम की एक बूंद (लगभग 0.1 मिलीलीटर की कुल मात्रा) को संबंधित चिह्न वाले क्षेत्र में रखा जाता है (दो नमूनों से सीरा का उपयोग किया जाता है, जिनमें से एक) नियंत्रण है, और दूसरा अध्ययन के लिए उपयोग किया जाता है)। इसके बाद, परीक्षण नमूना (0.01 मिली) सीरम की प्रत्येक बूंद के पास रखा जाता है, जिसके बाद इसे प्रत्येक प्रकार के डायग्नोस्टिकम के साथ अलग से मिलाया जाता है।

कुछ समय के बाद (औसतन, लगभग 5 मिनट), परिणामों का विश्लेषण उस प्रतिक्रिया की प्रकृति के विवरण के साथ किया जाता है:

• यदि परीक्षण नमूने में एग्लूटिनेशन होता है, तो परीक्षण सकारात्मक है;
• यदि कोई एग्लूटिनेशन नहीं है, तो प्रतिक्रिया नकारात्मक है।

सीधे शब्दों में कहें, एग्लूटिनेशन की उपस्थिति इंगित करती है कि रक्त में एग्लूटीनोजेन का आवश्यक सेट होता है, और यदि ऐसा होता है, तो रक्त उस समूह से संबंधित है जिसके लिए एंटीबॉडी सीरम में निहित हैं। प्राप्त परिणामों के आधार पर, एक तालिका या आरेख बनाया जाता है जो परिणामों को दृश्य रूप से प्रदर्शित करता है।

क्रॉस प्रतिक्रिया विधि

इस तकनीक में मानक एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग करके एग्लूटीनिन के समानांतर पता लगाने के साथ कोलिक्लोन या मानक सीरा का उपयोग करके एग्लूटीनोजेन का निर्धारण करना शामिल है।

कार्यप्रणाली व्यावहारिक रूप से सीरम का उपयोग करके रक्त समूह का निर्धारण करने से अलग नहीं है, हालांकि, इसमें कुछ अतिरिक्त भी हैं।

लागू सीरा के नीचे की प्लेट में मानक लाल रक्त कोशिकाओं की एक छोटी बूंद डाली जाती है। इसके बाद, एक टेस्ट ट्यूब से प्लाज्मा निकाला जाता है जिसमें रोगी का रक्त होता है जो एक पिपेट का उपयोग करके सेंट्रीफ्यूज से होकर गुजरता है, जिसे मानक लाल रक्त कोशिकाओं में जोड़ा जाता है, और नीचे की लाल रक्त कोशिकाओं को मानक सीरम में जोड़ा जाता है।

मानक सीरम विधि की तरह, प्राप्त परिणामों का मूल्यांकन प्रतिक्रिया शुरू होने के कुछ मिनट बाद किया जाता है। मानक सीरा में एग्लूटीनेशन की उपस्थिति में, AB0 प्रणाली के एग्लूटीनिन की उपस्थिति का आकलन किया जाता है, और मानक एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्लाज्मा की प्रतिक्रिया के विकास में, एग्लूटीनोजेन की उपस्थिति का आकलन किया जाता है।

क्रॉसओवर विधि इस तथ्य के कारण व्यापक हो गई है कि यह मानक तरीकों का उपयोग करके रक्त का निर्धारण करते समय प्रमुख नैदानिक ​​​​त्रुटियों को रोकती है।

ज़ोलिकलोन्स द्वारा एक समूह की परिभाषा

कोलिक्लोन का उपयोग तब किया जाता है जब मानक सीरा का उपयोग करके AB0 प्रणाली के एंटीजन को निर्धारित करना असंभव होता है।

त्सोलिकलोन विशिष्ट एंटीबॉडी हैं जो जीवित जीव में उन्हें संकरण करके प्राप्त की जाती हैं (आमतौर पर, बी लिम्फोसाइटों को संशोधित करके चूहों से प्राप्त त्सोलिकलोन का उपयोग किया जाता है)। उनकी विशिष्ट विशेषता एरिथ्रोसाइट झिल्ली की सतह पर स्थित कोलिक्लोन और एंटीजन ए या बी के बीच प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास है।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करने के लिए एल्गोरिदम इस प्रकार है: tsoliclones के समाधान की एक बड़ी बूंद टैबलेट पर लागू की जाती है (यह चिह्नित करना आवश्यक है कि कहां और कौन से tsoliclones स्थित हैं)। इसके बाद, परीक्षण किए गए रक्त की एक बूंद सीरम में डाली जाती है और कुछ मिनटों के बाद परिणामों का मूल्यांकन किया जाता है।

परीक्षण तापमान और आर्द्रता के अनुपालन में विशेष रूप से निर्मित स्थितियों में किया जाना चाहिए (इस विश्लेषण को करने से पहले, आपको ज़ोलिकलोन की उपयुक्तता सुनिश्चित करनी होगी)।

यदि परीक्षण नमूने में लाल रक्त कोशिकाओं का समूहन हुआ है (यानी, एंटीबॉडी और एंटीजन के बीच प्रतिक्रिया हुई है) तो परीक्षण को सकारात्मक माना जाता है। यदि दो बूंदों में सकारात्मक परिणाम देखा जाता है, तो नमूने को समूह IV से संबंधित माना जाता है। यदि, इसके विपरीत, किसी भी नमूने में प्रतिक्रिया नहीं हुई, तो रक्त प्रकार संभवतः I है। इस विधि का उपयोग करके रक्त का निर्धारण करने में त्रुटियां दुर्लभ हैं।

एक्सप्रेस विधि "एरिथ्रोटेस्ट"

इस तथ्य के बावजूद कि रक्त समूह निर्धारण के लिए आम तौर पर स्वीकृत तरीके व्यापक हैं, रक्त समूह निर्धारण के लिए एक्सप्रेस तरीकों को वर्तमान में चिकित्सा और प्रयोगशाला अभ्यास में व्यापक रूप से पेश किया जा रहा है। उनमें से एक है "एरिथ्रोटेस्ट"।

रक्त समूह "एरीथ्रोटेस्ट-ग्रुपकार्ड" निर्धारित करने के लिए किट में निम्नलिखित घटक शामिल हैं:

• AB0 प्रणाली और उसके Rh संबद्धता के अनुसार समूह का निर्धारण करने के लिए पाँच छिद्रों वाला एक सार्वभौमिक टैबलेट;
• अनुसंधान के लिए एक नमूना प्राप्त करने के लिए स्कारिफ़ायर;
• एक साफ पिपेट जिसके साथ समाधान का एक सेट किया जाता है;
• नमूनों को मिलाने के लिए उपयोग की जाने वाली कांच की छड़ें।

उपरोक्त सभी उपकरण सही एक्सप्रेस डायग्नोस्टिक्स के लिए आवश्यक हैं।

यह तकनीक आपको किसी भी स्थिति में अपना रक्त समूह और आरएच कारक निर्धारित करने की अनुमति देती है, खासकर यदि शास्त्रीय तरीकों का उपयोग करना संभव नहीं है।

एरिथ्रोटेस्ट विधि का उपयोग करके विश्लेषण की प्रक्रिया

टैबलेट के कुओं में सतह एंटीजन (त्सोलिकलोन एंटी-ए, एंटी-बी, एंटी-एबी) के साथ-साथ मुख्य एंटीजन भी होते हैं जो आरएच कारक (त्सोलिकलोन एंटी-डी) की विरासत निर्धारित करते हैं। पांचवें कुएं में एक नियंत्रण अभिकर्मक होता है, जो आपको त्रुटियों को रोकने और समूह संबद्धता के लिए विश्लेषण को सही ढंग से करने की अनुमति देता है।

प्राप्त परिणामों का मूल्यांकन करने के लिए, एक विशेष तालिका का उपयोग किया जाता है, जिसमें सभी संभावित शोध परिणाम सूचीबद्ध होते हैं।

आजकल चिकित्सा बहुत ऊंचाई पर पहुंच गई है। डॉक्टर लंबे ऑपरेशन करने और जीवित रहने की दृष्टि से सबसे निराशाजनक स्थिति से भी लोगों को बचाने में सक्षम हैं। हालाँकि, ऐसे मामलों में रक्त आधान की आवश्यकता की समस्या का सामना करना पड़ता है। लंबे समय तक यह संभव नहीं था क्योंकि मरीज़ बहुत जल्दी मर जाते थे। लेकिन इस मुद्दे को रक्त समूहों की अवधारणा की खोज, या बल्कि एरिथ्रोसाइट्स पर एंटीजन और बदले में, रक्त प्लाज्मा में एंटीबॉडी का पता लगाने से हल किया गया था।

मानक सीरा का उपयोग करके रक्त समूह का निर्धारण

ब्लड ग्रुप क्या है

बीसवीं सदी की शुरुआत में, ऑस्ट्रेलियाई चिकित्सक और अंशकालिक वैज्ञानिक के. लैंडस्टीनर ने रक्त में एंटीजन और एंटीबॉडी की उपस्थिति की खोज की। एंटीजन लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर पाए जाते हैं। ये 2 प्रकार के होते हैं. सरलता के लिए, जीवविज्ञानियों ने उन्हें ए और बी के रूप में नामित किया है। बदले में, एंटीबॉडी रक्त प्लाज्मा में निहित होते हैं और उन्हें α और β कहा जाता है। यदि A को α और B को β से जोड़ दिया जाए तो रक्त का थक्का जमने की प्रक्रिया शुरू हो जाएगी। इस प्रतिक्रिया को हेमग्लूटिनेशन कहा जाता है।

इस प्रकार, एंटीजन और एंटीबॉडी के उपलब्ध सेट से, 4 प्रकार के रक्त बनाना संभव है, जैसा कि नीचे दी गई तालिका में दिखाया गया है:

रक्त समूह और चरित्र

महत्वपूर्ण! इस बात पर निर्भर करता है कि किस प्रकार का दाता रक्त आधान के लिए प्रदान किया गया है, रोगी का रक्त या तो जमता है या नहीं। पहला मामला घातक है.

प्रतिक्रिया के लिए सेरा

वर्तमान में, रक्त प्रकार निर्धारित करने के काफी बड़ी संख्या में तरीके हैं। लेकिन उनमें से अधिकांश बड़ी प्रयोगशालाओं में विश्लेषण के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। हालाँकि, भले ही आप किसी छोटे गाँव में हों या ऐसी जगह पर हों जहाँ ऐसे संस्थानों से संपर्क करने का कोई रास्ता नहीं है, फिर भी आपके ब्लड ग्रुप नंबर की पहचान करने की संभावना बनी रहती है।

रक्त समूह का निर्धारण चार विशेष मानक सीरा का उपयोग करके किया जाता है, जो मानव रक्त से बनाया जाएगा। वे या तो बोतलों में या 2-5 मिलीलीटर की शीशियों में उपलब्ध हैं और विभिन्न रक्त समूहों के अनुरूप हैं:

1. 0. एक सफेद लेबल के साथ आता है और रंग में स्पष्ट है।
2. A. नीला तरल। बोतल पर दो नीली धारियाँ लगाई जाती हैं।
3. बी. हल्का गुलाबी तरल. बोतल पर एक ही रंग की तीन धारियाँ होती हैं।
4. एबी. पीला तरल. बोतल में एक ही रंग की 4 धारियां होती हैं।

रक्त समूह परीक्षण के लिए सीरम

महत्वपूर्ण! वास्तव में, निर्मित होने पर ये अभिकर्मक रंगहीन होते हैं। इन्हें विशेष रूप से चित्रित किया जाता है ताकि इनका उपयोग करते समय भ्रमित होना असंभव हो।

लेबल पर ये भी हैं:

• टिटर;
• उत्पादन की तारीख;
• तारीख से पहले सबसे अच्छा;
• निर्माता की जानकारी;
• क्रम संख्या।

रक्त का प्रकार कैसे निर्धारित किया जाता है?

अपना रक्त प्रकार निर्धारित करने के लिए आपको आवश्यकता होगी:

• 8 अवकाशों वाली सपाट प्लेट;
• कांच की छड़ें या पिपेट - 8 टुकड़े;
• त्रुटियों की संभावना को समाप्त करने के लिए विभिन्न श्रृंखलाओं के सीरम के 2 सेट;
• नियमित या घंटे का चश्मा.

मानक सीरा का उपयोग करके रक्त निर्धारण के लिए उपकरण

सीरम को एक सपाट प्लेट पर 2 पंक्तियों में रखा जाता है, जिसके बाद कांच की छड़ें ली जाती हैं। उनकी मदद से, परीक्षण किए जा रहे रक्त को पंक्तियों में पेश किया जाता है। वह इन डंडियों से हिलाती है, जिसके बाद प्लेट हिलने लगती है. यदि आप भाग्यशाली हैं, तो प्रक्रिया की निगरानी 10-30 सेकंड में की जा सकती है, लेकिन धीमी प्रतिक्रिया की संभावना को खत्म करने के लिए इसे 5 मिनट तक करना बेहतर है। फिर प्राप्त परिणामों का अध्ययन किया जाता है और समझा जाता है।

ध्यान! सबसे पहले, आपको उन मगों पर ध्यान देना चाहिए जिनमें रक्त समूह II और III का सीरम डाला गया था। दिलचस्प बात यह है कि छोटे-छोटे गुच्छों की उपस्थिति होती है जो एग्लूटिनेशन के परिणामस्वरूप दिखाई देते हैं - लाल रक्त कोशिकाओं का जमना।

1. यदि II या III में कोई गुच्छे नहीं हैं, और अतिरिक्त जांच के दौरान, I या IV में कुछ भी जमा नहीं हुआ है, तो पहला रक्त समूह है।
2. यदि, परिणामस्वरूप, समूह II सीरम को छोड़कर हर जगह जमावट देखी जाती है, तो परीक्षण किया जा रहा रक्त दूसरे समूह से संबंधित है।
3. यदि समूह III सीरम को छोड़कर सभी नमूनों में जमावट देखी जाती है, तो परीक्षण किया जा रहा रक्त उसी नाम के समूह से संबंधित है।
4. यदि समूह IV सीरम को छोड़कर सभी नमूनों में थक्का जम गया, तो उसी नाम के रक्त समूह का विश्लेषण किया गया।

रक्त समूह निर्धारण

महत्वपूर्ण! सच कहें तो, रक्त का प्रकार केवल रक्त समूह 2 और 3 के सीरम से निर्धारित किया जा सकता है। हालाँकि, जैसा कि विधि के सार से निष्कर्ष निकाला जा सकता है, मानव कारक का एक बड़ा प्रभाव है। इस कारण से, रक्त समूह I और IV सेरा का उपयोग अतिरिक्त परीक्षण के रूप में किया जाता है।

प्रक्रिया के बाद, उपयोग किए गए बर्तनों को गर्म पानी से अच्छी तरह से धोया जाना चाहिए और सुखाया जाना चाहिए। इसके बाद इसका उपयोग आगे के शोध के लिए किया जा सकता है।

ग़लत परिणाम और उनके कारण

कभी-कभी ऐसा होता है कि आपस में चिपके हुए लाल रक्त कोशिकाओं के थक्के बहुत स्पष्ट रूप से दिखाई नहीं देते हैं। परीक्षण के दौरान अक्सर एक आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान जोड़ा जा सकता है। यह गलत एग्लूटिनेशन की संभावना को खत्म कर देता है, जिससे जमावट प्रक्रिया के परिणामस्वरूप नहीं बने टुकड़े वापस उखड़ जाते हैं।

महत्वपूर्ण! यदि विश्लेषण का परिणाम बहुत स्पष्ट रूप से दिखाई नहीं देता है, तो इसे दोबारा किया जाना चाहिए और सूक्ष्म एग्लूटिनेशन की जांच करने के लिए माइक्रोस्कोप का उपयोग करना चाहिए।

स्पष्ट रूप से पहचाने गए परिणाम के मामले में, आप तुरंत रोगी को उसका रक्त प्रकार बता सकते हैं। अन्यथा, आपको विश्लेषण के अन्य तरीकों की ओर रुख करना चाहिए।

हमें त्रुटियों की संभावना के बारे में नहीं भूलना चाहिए, जो आमतौर पर निम्नलिखित कारणों से होती हैं:

• समाप्त हो चुके या कमजोर मट्ठे का उपयोग;
• सीरम मात्रा के सापेक्ष बहुत अधिक परीक्षण रक्त का उपयोग करना;
• प्रतिक्रिया में नियमों के अनुसार आवश्यकता से अधिक समय लगता है;
• परिवेश का तापमान सामान्य के अनुरूप नहीं है, जिसके परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं का ठंडा समूहन होता है।

रक्त समूहों के निर्धारण में त्रुटियों का सबसे आम कारण

इसके अतिरिक्त, यह ध्यान देने योग्य है कि सुखाने की प्रक्रिया के दौरान, सीरम और परीक्षण रक्त के मिश्रण के किनारों पर दानेदार क्षेत्र बन सकते हैं, जो प्रतिक्रिया के संकेतक के रूप में काम नहीं कर सकते हैं।

व्यवहार में परिणाम का उपयोग करना

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, रक्त आधान के दौरान मृत्यु को रोकने के लिए रक्त समूह का निर्धारण किया जाता है। आदर्श रूप से, रक्त प्राप्त करने वाले रोगी - प्राप्तकर्ता - को उसके रक्त प्रकार का ही रक्त आधान प्राप्त करना चाहिए। हालांकि, यह मामला हमेशा नहीं होता है। यदि केवल इसलिए कि प्रथम रक्त समूह वाले लोगों की भारी संख्या 50% है। साथ ही, वे सार्वभौमिक दाता हैं क्योंकि उनमें एग्लूटीनोजेन की कमी होती है जो रक्त के थक्के बनने की प्रक्रिया को उत्तेजित करते हैं।

ध्यान! जहां तक ​​रक्त समूह IV वाले रोगियों का सवाल है, उन्हें सार्वभौमिक प्राप्तकर्ता कहा जा सकता है, क्योंकि उनका शरीर किसी भी समूह का रक्त स्वीकार करने में सक्षम है। साथ ही, उनका खून दूसरे समूह के प्रतिनिधियों को नहीं चढ़ाया जा सकता।

दाताओं और प्राप्तकर्ताओं की अनुकूलता को स्पष्ट करने के लिए, हम एक तालिका प्रस्तुत करते हैं:

रक्त समूह अनुकूलता

आधुनिक दुनिया में, रक्त प्रकार का ज्ञान महत्वपूर्ण है। डॉक्टरों के नजरिए से मरीजों के जीवित रहने की दर इसी पर निर्भर करेगी। आम लोगों के नजरिए से यह आपात स्थिति में अपनी जान बचाने का मौका है। इस संबंध में, आपके रक्त के प्रकार को जानना और यदि संभव हो तो इसे अपने पासपोर्ट या अन्य दस्तावेजों में रखना अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं होगा, क्योंकि स्वास्थ्य और जीवन के लिए खतरा किसी भी समय उत्पन्न हो सकता है।

वीडियो - रक्त समूह निर्धारण

वीडियो - रक्त प्रकार और Rh कारक का निर्धारण

आजकल चिकित्सा बहुत ऊंचाई पर पहुंच गई है। डॉक्टर लंबे ऑपरेशन करने और जीवित रहने की दृष्टि से सबसे निराशाजनक स्थिति से भी लोगों को बचाने में सक्षम हैं। हालाँकि, ऐसे मामलों में रक्त आधान की आवश्यकता की समस्या का सामना करना पड़ता है। लंबे समय तक यह संभव नहीं था क्योंकि मरीज़ बहुत जल्दी मर जाते थे। लेकिन इस मुद्दे को रक्त समूहों की अवधारणा की खोज, या बल्कि एरिथ्रोसाइट्स पर एंटीजन और बदले में, रक्त प्लाज्मा में एंटीबॉडी का पता लगाने से हल किया गया था।

बीसवीं सदी की शुरुआत में, ऑस्ट्रेलियाई चिकित्सक और अंशकालिक वैज्ञानिक के. लैंडस्टीनर ने रक्त में एंटीजन और एंटीबॉडी की उपस्थिति की खोज की। एंटीजन लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर पाए जाते हैं। ये 2 प्रकार के होते हैं. सरलता के लिए, जीवविज्ञानियों ने उन्हें ए और बी के रूप में नामित किया है। बदले में, एंटीबॉडी रक्त प्लाज्मा में निहित होते हैं और उन्हें α और β कहा जाता है। यदि A को α और B को β से जोड़ दिया जाए तो रक्त का थक्का जमने की प्रक्रिया शुरू हो जाएगी। इस प्रतिक्रिया को हेमग्लूटिनेशन कहा जाता है।

इस प्रकार, एंटीजन और एंटीबॉडी के उपलब्ध सेट से, 4 प्रकार के रक्त बनाना संभव है, जैसा कि नीचे दी गई तालिका में दिखाया गया है:

महत्वपूर्ण!इस बात पर निर्भर करता है कि किस प्रकार का दाता रक्त आधान के लिए प्रदान किया गया है, रोगी का रक्त या तो जमता है या नहीं। पहला मामला घातक है.

प्रतिक्रिया के लिए सेरा

वर्तमान में, रक्त प्रकार निर्धारित करने के काफी बड़ी संख्या में तरीके हैं। लेकिन उनमें से अधिकांश बड़ी प्रयोगशालाओं में विश्लेषण के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। हालाँकि, भले ही आप किसी छोटे गाँव में हों या ऐसी जगह पर हों जहाँ ऐसे संस्थानों से संपर्क करने का कोई रास्ता नहीं है, फिर भी आपके ब्लड ग्रुप नंबर की पहचान करने की संभावना बनी रहती है।

रक्त समूह का निर्धारण चार विशेष मानक सीरा का उपयोग करके किया जाता है, जो मानव रक्त से बनाया जाएगा। वे या तो बोतलों में या 2-5 मिलीलीटर की शीशियों में उपलब्ध हैं और विभिन्न रक्त समूहों के अनुरूप हैं:

1. 0. एक सफेद लेबल के साथ आता है और रंग में स्पष्ट है।
2. A. नीला तरल। बोतल पर दो नीली धारियाँ लगाई जाती हैं।
3. बी. हल्का गुलाबी तरल. बोतल पर एक ही रंग की तीन धारियाँ होती हैं।
4. एबी. पीला तरल. बोतल में एक ही रंग की 4 धारियां होती हैं।

महत्वपूर्ण!वास्तव में, निर्मित होने पर ये अभिकर्मक रंगहीन होते हैं। इन्हें विशेष रूप से चित्रित किया जाता है ताकि इनका उपयोग करते समय भ्रमित होना असंभव हो।

लेबल पर ये भी हैं:

• टिटर;
• उत्पादन की तारीख;
• तारीख से पहले सबसे अच्छा;
• निर्माता की जानकारी;
• क्रम संख्या।

रक्त का प्रकार कैसे निर्धारित किया जाता है?

अपना रक्त प्रकार निर्धारित करने के लिए आपको आवश्यकता होगी:

• 8 अवकाशों वाली सपाट प्लेट;
• कांच की छड़ें या पिपेट - 8 टुकड़े;
• त्रुटियों की संभावना को समाप्त करने के लिए विभिन्न श्रृंखलाओं के सीरम के 2 सेट;
• नियमित या घंटे का चश्मा.

सीरम को एक सपाट प्लेट पर 2 पंक्तियों में रखा जाता है, जिसके बाद कांच की छड़ें ली जाती हैं। उनकी मदद से, परीक्षण किए जा रहे रक्त को पंक्तियों में पेश किया जाता है। वह इन डंडियों से हिलाती है, जिसके बाद प्लेट हिलने लगती है. यदि आप भाग्यशाली हैं, तो प्रक्रिया की निगरानी 10-30 सेकंड में की जा सकती है, लेकिन धीमी प्रतिक्रिया की संभावना को खत्म करने के लिए इसे 5 मिनट तक करना बेहतर है। फिर प्राप्त परिणामों का अध्ययन किया जाता है और समझा जाता है।

ध्यान!सबसे पहले, आपको उन मगों पर ध्यान देना चाहिए जिनमें रक्त समूह II और III का सीरम डाला गया था। दिलचस्प बात यह है कि छोटे-छोटे गुच्छों की उपस्थिति होती है जो एग्लूटिनेशन के परिणामस्वरूप दिखाई देते हैं - लाल रक्त कोशिकाओं का जमना।

1. यदि II या III में कोई गुच्छे नहीं हैं, और अतिरिक्त जांच के दौरान, I या IV में कुछ भी जमा नहीं हुआ है, तो पहला रक्त समूह है।
2. यदि, परिणामस्वरूप, समूह II सीरम को छोड़कर हर जगह जमावट देखी जाती है, तो परीक्षण किया जा रहा रक्त दूसरे समूह से संबंधित है।
3. यदि समूह III सीरम को छोड़कर सभी नमूनों में जमावट देखी जाती है, तो परीक्षण किया जा रहा रक्त उसी नाम के समूह से संबंधित है।
4. यदि समूह IV सीरम को छोड़कर सभी नमूनों में थक्का जम गया, तो उसी नाम के रक्त समूह का विश्लेषण किया गया।

महत्वपूर्ण! कड़ाई से बोलते हुए, रक्त प्रकार को केवल रक्त समूह 2 और 3 के सीरा द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। हालाँकि, जैसा कि विधि के सार से निष्कर्ष निकाला जा सकता है, मानव कारक का एक बड़ा प्रभाव है। इस कारण से, रक्त समूह I और IV सेरा का उपयोग अतिरिक्त परीक्षण के रूप में किया जाता है।

प्रक्रिया के बाद, उपयोग किए गए बर्तनों को गर्म पानी से अच्छी तरह से धोया जाना चाहिए और सुखाया जाना चाहिए। इसके बाद इसका उपयोग आगे के शोध के लिए किया जा सकता है।

ग़लत परिणाम और उनके कारण

कभी-कभी ऐसा होता है कि आपस में चिपके हुए लाल रक्त कोशिकाओं के थक्के बहुत स्पष्ट रूप से दिखाई नहीं देते हैं। परीक्षण के दौरान अक्सर एक आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान जोड़ा जा सकता है। यह गलत एग्लूटिनेशन की संभावना को खत्म कर देता है, जिससे जमावट प्रक्रिया के परिणामस्वरूप नहीं बने टुकड़े वापस उखड़ जाते हैं।

महत्वपूर्ण!यदि विश्लेषण का परिणाम बहुत स्पष्ट रूप से दिखाई नहीं देता है, तो इसे दोबारा किया जाना चाहिए और सूक्ष्म एग्लूटिनेशन की जांच करने के लिए माइक्रोस्कोप का उपयोग करना चाहिए।

स्पष्ट रूप से पहचाने गए परिणाम के मामले में, आप तुरंत रोगी को उसका रक्त प्रकार बता सकते हैं। अन्यथा, आपको विश्लेषण के अन्य तरीकों की ओर रुख करना चाहिए।

हमें त्रुटियों की संभावना के बारे में नहीं भूलना चाहिए, जो आमतौर पर निम्नलिखित कारणों से होती हैं:

• समाप्त हो चुके या कमजोर मट्ठे का उपयोग;
• सीरम मात्रा के सापेक्ष बहुत अधिक परीक्षण रक्त का उपयोग करना;
• प्रतिक्रिया में नियमों के अनुसार आवश्यकता से अधिक समय लगता है;
• परिवेश का तापमान सामान्य के अनुरूप नहीं है, जिसके परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं का ठंडा समूहन होता है।

इसके अतिरिक्त, यह ध्यान देने योग्य है कि सुखाने की प्रक्रिया के दौरान, सीरम और परीक्षण रक्त के मिश्रण के किनारों पर दानेदार क्षेत्र बन सकते हैं, जो प्रतिक्रिया के संकेतक के रूप में काम नहीं कर सकते हैं।

व्यवहार में परिणाम का उपयोग करना

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, रक्त आधान के दौरान मृत्यु को रोकने के लिए रक्त समूह का निर्धारण किया जाता है। आदर्श रूप से, रक्त प्राप्त करने वाले रोगी - प्राप्तकर्ता - को उसके रक्त प्रकार का ही रक्त आधान प्राप्त करना चाहिए। हालांकि, यह मामला हमेशा नहीं होता है। यदि केवल इसलिए कि प्रथम रक्त समूह वाले लोगों की भारी संख्या 50% है। साथ ही, वे सार्वभौमिक दाता हैं क्योंकि उनमें एग्लूटीनोजेन की कमी होती है जो रक्त के थक्के बनने की प्रक्रिया को उत्तेजित करते हैं।

ध्यान!जहां तक ​​रक्त समूह IV वाले रोगियों का सवाल है, उन्हें सार्वभौमिक प्राप्तकर्ता कहा जा सकता है, क्योंकि उनका शरीर किसी भी समूह का रक्त स्वीकार करने में सक्षम है। साथ ही, उनका खून दूसरे समूह के प्रतिनिधियों को नहीं चढ़ाया जा सकता।

दाताओं और प्राप्तकर्ताओं की अनुकूलता को स्पष्ट करने के लिए, हम एक तालिका प्रस्तुत करते हैं:

समूह संख्या	वह किन समूहों के लिए दानदाता बनता है?	यह किन समूहों के लिए प्राप्तकर्ता बनता है?
मैं	मैं, द्वितीय, तृतीय, चतुर्थ	मैं
द्वितीय	द्वितीय, चतुर्थ	मैं, द्वितीय
तृतीय	तृतीय, चतुर्थ	मैं, तृतीय
चतुर्थ	चतुर्थ	मैं, द्वितीय, तृतीय, चतुर्थ

आधुनिक दुनिया में, रक्त प्रकार का ज्ञान महत्वपूर्ण है। डॉक्टरों के नजरिए से मरीजों के जीवित रहने की दर इसी पर निर्भर करेगी। आम लोगों के नजरिए से यह आपात स्थिति में अपनी जान बचाने का मौका है। इस संबंध में, आपके रक्त के प्रकार को जानना और यदि संभव हो तो इसे अपने पासपोर्ट या अन्य दस्तावेजों में रखना अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं होगा, क्योंकि स्वास्थ्य और जीवन के लिए खतरा किसी भी समय उत्पन्न हो सकता है।

वीडियो - रक्त समूह निर्धारण

वीडियो - रक्त प्रकार और Rh कारक का निर्धारण

एबीओ प्रणाली का उपयोग करके रक्त समूहों को निर्धारित करने की प्रक्रिया में मानक एंटीबॉडी का उपयोग करके एरिथ्रोसाइट्स में ए और बी एंटीजन की पहचान करना और मानक एरिथ्रोसाइट्स के साथ विश्लेषण किए गए रक्त के प्लाज्मा या सीरम में एग्लूटीनिन का उपयोग करना शामिल है। यह तकनीक 20वीं सदी की शुरुआत में विकसित की गई थी और अभी भी चिकित्सा में सक्रिय रूप से उपयोग की जाती है। एंटीजन ए और बी का निर्धारण एंटी-ए और एंटी-बी चक्रवातों की बदौलत किया जाता है।

बुनियादी अवधारणाओं

दाताओं में, न केवल एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन हमेशा निर्धारित होते हैं, बल्कि मानक एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग करके सीरम (प्लाज्मा) में एग्लूटीनिन भी निर्धारित होते हैं। शिरापरक रक्त का उपयोग बायोमटेरियल के रूप में किया जाता है। परीक्षण से एक दिन पहले आपको वसायुक्त भोजन छोड़ देना चाहिए और परीक्षण लेने से आधे घंटे पहले धूम्रपान नहीं करना चाहिए। रक्त समूह दो बार निर्धारित किया जाता है: पहले चिकित्सा विभाग में, जहां सामग्री तैयार की जाती है, और फिर प्रयोगशाला में अनुसंधान द्वारा पुष्टि की जाती है।

एबीओ प्रणाली का उपयोग करके रक्त समूहों का निर्धारण ट्रांसफ़्यूज़ियोलॉजी में उपयोग किया जाने वाला मुख्य परीक्षण है। इसके अलावा, कुछ जानवरों में रक्त समूह प्रणाली समान होती है, जैसे चिंपैंजी, गोरिल्ला और बोनोबोस।

खोज का इतिहास

विज्ञान में आम तौर पर स्वीकृत राय है कि एबीओ प्रणाली का उपयोग करके रक्त समूहों को निर्धारित करने की विधि की पहचान सबसे पहले 1900 में ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर ने की थी। फिर उन्होंने अपने काम में तीन प्रकार के एंटीजन का वर्णन किया। इसके लिए तीस साल बाद उन्हें मेडिसिन और फिजियोलॉजी में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया। इस तथ्य के कारण कि पहले वैज्ञानिकों के बीच कोई घनिष्ठ संबंध नहीं थे, बाद में यह स्थापित किया गया कि चेक सीरोलॉजिस्ट जान जांस्की, के. लैंडस्टीनर के शोध की परवाह किए बिना, चार मानव रक्त समूहों का वर्णन करने वाले पहले व्यक्ति थे, लेकिन उनका शोध नहीं था व्यापक दर्शकों के लिए जाना जाता है। वर्तमान में, यह जे. जांस्की द्वारा विकसित वर्गीकरण है जिसका उपयोग रूस और पूर्व यूएसएसआर के गणराज्यों में किया जाता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, डब्ल्यू. एल. मॉस ने 1910 में अपना समान कार्य बनाया।

ज़ोलिकलोन का उपयोग करके एबीओ प्रणाली के अनुसार रक्त समूह निर्धारित करने की विधि

रक्त के प्रकार को अच्छी रोशनी वाले कमरे में 15 से 25 डिग्री सेल्सियस के तापमान सीमा को बनाए रखते हुए निर्धारित किया जाना चाहिए, क्योंकि इस मानदंड से विचलन अध्ययन के परिणामों को प्रभावित कर सकता है। रोगी के प्रारंभिक नाम और उपनाम प्लेट या प्लेट पर लिखे जाते हैं। बाएं से दाएं या एक सर्कल में, मानक समूह पदनाम लागू होते हैं (O(I), A(II), B(III))। प्रत्येक प्रकार के लिए अलग-अलग पिपेट का उपयोग करके संबंधित सीरम को उनके नीचे बूंद-बूंद करके रखा जाता है। फिर उनमें मरीज का खून मिलाया जाता है। अध्ययन के लिए सामग्री इयरलोब या उंगली से ली गई है। एबीओ प्रणाली का उपयोग करके रक्त समूह निर्धारित करने की तकनीक के लिए यह आवश्यक है।

रक्त का थक्का बनने के बाद टेस्ट ट्यूब में मौजूद लाल रक्त कोशिकाओं का उपयोग करना भी कानूनी है। यह आवश्यक है कि सीरम की मात्रा जोड़े गए रक्त की मात्रा से दस गुना अधिक हो। इसके बाद बूंदों को कांच की छड़ों (प्रत्येक के लिए अलग-अलग) के साथ मिलाया जाता है। पांच मिनट तक, प्लेट को धीरे से हिलाते हुए, हेमग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया की उपस्थिति पर नजर रखें। इसका पता छोटी लाल गांठों के दिखने से चलता है, जो बाद में बड़ी गांठों में विलीन हो जाती हैं। इस समय सीरम लगभग पूरी तरह से अपना रंग खो देता है।

लाल रक्त कोशिकाओं के सरल आसंजन के झूठे हेमग्लूटिनेशन को खत्म करने के लिए, आपको तीन मिनट के बाद खारा की एक बूंद जोड़ने और जांचने की आवश्यकता है कि क्या एग्लूटिनेशन बना रहता है। अगर हां तो ये सच है. बस, एबीओ प्रणाली के अनुसार रक्त समूहों का निर्धारण पूरा हो गया है।

परिणामों की व्याख्या

परिणामस्वरूप, चार प्रतिक्रियाएँ देखी जा सकती हैं:

• एग्लूटिनेशन किसी भी सीरा के साथ नहीं होता है - पहला समूह O(I);
• प्रतिक्रिया सीरा I(ab) और III(a) के साथ दिखाई दी - दूसरा समूह A(II);
• एग्लूटिनेशन सीरा I(ab) और II(b) के साथ होता है - तीसरा समूह B(III);
• यदि प्रतिक्रिया तीन सीरा के साथ होती है, तो आपको समूह एबी (IV) के अभिकर्मकों के साथ एक अतिरिक्त प्रक्रिया करने की आवश्यकता है, जो मानक हैं; यदि ऐसी बूंद में कोई एग्लूटिनेशन नहीं है, तो हम मान सकते हैं कि यह चौथा रक्त समूह AB (IV) है।

Rh कारक के लिए एक्सप्रेस विधि

एबीओ प्रणाली का उपयोग करके रक्त समूहों को निर्धारित करने की विधि में आरएच कारक (आरएच) का एक साथ पता लगाना शामिल है।

प्लेट की सतह को पहले से गीला किया जाता है और उस पर "नियंत्रण सीरम" और "एंटी-रीसस सीरम" लिखा होता है। फिर, आवश्यक अभिकर्मकों की एक या दो बूंदें शिलालेखों के नीचे रखी जाती हैं और विश्लेषण की गई सामग्री को उनमें जोड़ा जाता है। इसके लिए आप उंगली से खून (सीरम की मात्रा के बराबर मात्रा में) या थक्का बनने के बाद ट्यूब के नीचे बचे लाल रक्त कोशिकाओं (सीरम की मात्रा का आधा) का भी उपयोग कर सकते हैं। सामग्री का चुनाव अंतिम परिणाम को प्रभावित नहीं करता. फिर रक्त और सीरम को सूखी कांच की छड़ से मिलाया जाता है, जिसके बाद प्रतिक्रिया के लिए पांच मिनट तक इंतजार किया जाता है। गलत रीडिंग को खत्म करने के लिए, तीन से चार मिनट के बाद एक आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड घोल (सिर्फ कुछ बूंदें) मिलाया जाता है। एबीओ और आरएच प्रणालियों के अनुसार रक्त समूह का निर्धारण बहुत बार किया जाता है।

यदि सीरम की एक बूंद में लाल रक्त कोशिकाओं का समूहन होता है, तो यह सकारात्मक Rh रक्त का संकेत देता है। आँकड़ों के अनुसार, Rh+ दुनिया की 85% आबादी में होता है। इसकी अनुपस्थिति हमें Rh-नकारात्मक संबद्धता के बारे में बात करने की अनुमति देती है। यदि नियंत्रण सीरम में एग्लूटिनेशन दिखाई देता है, तो इसका मतलब है कि यह अनुपयोगी हो गया है। दुर्भाग्य से, एबीओ प्रणाली का उपयोग करके रक्त समूह निर्धारित करने का एल्गोरिदम हमेशा पूरी तरह से काम नहीं करता है।

इस तकनीक से क्या गलतियाँ हो सकती हैं?

यह निर्धारित करने में अशुद्धियाँ कि रक्त किसी विशेष समूह का है या नहीं, निम्नलिखित कारणों पर निर्भर करता है:

• तकनीकी.
• परीक्षण किए जा रहे रक्त की जैविक विशिष्टता।
• मानक सीरा और एरिथ्रोसाइट्स की हीनता।

तकनीकी त्रुटियाँ

क्रॉस विधि का उपयोग करके ABO रक्त समूह का निर्धारण करते समय संभावित त्रुटियाँ:

जैविक विशिष्टता की त्रुटियाँ

विश्लेषण किए जा रहे रक्त की जैविक विशिष्टता से जुड़ी त्रुटियों को दो प्रकारों में विभाजित किया गया है।

• लाल रक्त कोशिकाओं की विशेषताओं पर निर्भर करता है।
• सीरम की जैविक विशेषताओं के कारण होने वाली त्रुटियाँ।

आइए प्रत्येक प्रकार को अधिक विस्तार से देखें।

लाल रक्त कोशिकाओं की विशेषताओं पर निर्भर करता है

• देर से एकत्रीकरण, लाल रक्त कोशिकाओं और एंटीजन के "कमजोर" रूपों द्वारा समझाया गया। त्रुटियों से बचने के लिए, मानक लाल रक्त कोशिकाओं का उपयोग करके दाताओं और प्राप्तकर्ताओं के रक्त समूह को निर्धारित करना आवश्यक है। अन्य प्रकार के अभिकर्मकों और अन्य कांच के बर्तनों के साथ अध्ययन को दोहराकर, प्रतिक्रिया पंजीकरण समय को बढ़ाकर एग्लूटीनोजेन ए2 की पहचान की जानी चाहिए।
• "पैनाग्लूटिनेशन" ("ऑटोएग्लूटिनेशन") रक्त की अपने सीरा सहित सभी सीरा के साथ एक गैर-विशिष्ट प्रकृति की समान प्रतिक्रिया प्रदर्शित करने की क्षमता है। पांच मिनट के बाद, ऐसे एग्लूटिनेशन की गंभीरता कमजोर हो जाती है, हालांकि इसे बढ़ना चाहिए। इसी तरह के मामले कैंसर रोगियों, जले हुए रोगियों आदि में देखे जाते हैं। नियंत्रण के रूप में, चौथे समूह के मानक सीरम और खारा समाधान में विश्लेषण किए गए लाल रक्त कोशिकाओं के समूहन की अभिव्यक्ति का मूल्यांकन करना आवश्यक है। "पैनाग्लुटिनेशन" के साथ, रक्त समूह का निर्धारण लाल रक्त कोशिकाओं की ट्रिपल धुलाई के परिणामस्वरूप किया जाता है। यदि यह वांछित परिणाम नहीं देता है, तो प्रक्रिया से पहले गर्म की गई टेस्ट ट्यूब में रक्त का नमूना दोबारा लेना और नमूना को थर्मल कंटेनर में रखना उचित है ताकि तापमान 37 डिग्री सेल्सियस या उससे अधिक बनाए रखा जा सके। फिर इसे प्रयोगशाला में ले जाना चाहिए, जहां उपरोक्त तापमान बनाए रखा जाता है और गर्म नमकीन घोल, प्लेट और अभिकर्मकों का उपयोग किया जाता है।

• कभी-कभी विश्लेषण किए गए रक्त की लाल रक्त कोशिकाएं "सिक्का स्तंभों" की तरह व्यवस्थित होती हैं, और उन्हें एग्लूटीनेट्स समझने की गलती हो सकती है। यदि आप आइसोटोनिक घोल की दो बूंदें मिलाते हैं और प्लेट को धीरे से हिलाते हैं, तो लाल रक्त कोशिकाएं सही स्थिति में आ जाएंगी।
• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के परिणामस्वरूप या रक्त आधान 0(I) के बाद पहले तीन महीनों में दूसरे, तीसरे और चौथे समूह के रोगियों में होने वाला अधूरा या मिश्रित एग्लूटिनेशन।

सीरम की जैविक विशेषताओं के कारण

दोषपूर्ण मानक लाल रक्त कोशिकाओं और सीरा के उपयोग से जुड़ी त्रुटियाँ

कमजोर सीरा जो अपनी समाप्ति तिथि पार कर चुका है या 1:32 से कम का टिटर है, कमजोर और देर से एग्लूटिनेशन उत्पन्न करने में सक्षम है। ऐसे अभिकर्मकों का उपयोग अस्वीकार्य है.

अनुपयोगी मानक एरिथ्रोसाइट्स या सीरा का उपयोग, गैर-बाँझ परिस्थितियों में तैयार किया गया और अपर्याप्त रूप से संरक्षित, "जीवाणु" एग्लूटिनेशन की उपस्थिति की ओर जाता है, जो एक गैर-विशिष्ट प्रकृति का है।

एबीओ रक्त समूहों के बारे में कई लोकप्रिय धारणाएं हैं जो विभिन्न विश्व संस्कृतियों में इसकी खोज के तुरंत बाद सामने आईं। उदाहरण के लिए, पिछली शताब्दी के 30 के दशक में जापान और कुछ अन्य देशों में, रक्त प्रकार को एक या दूसरे व्यक्तित्व प्रकार से जोड़ने वाले सिद्धांत ने लोकप्रियता हासिल की। ऐसे ही सिद्धांत आज भी लोकप्रिय हैं।

एक राय यह भी है कि समूह A वाले व्यक्ति को गंभीर हैंगओवर होने का खतरा होता है, O अच्छे दांतों से जुड़ा होता है, और समूह A2 उच्चतम IQ स्तर से जुड़ा होता है। लेकिन ऐसे दावे वैज्ञानिक रूप से सिद्ध नहीं हुए हैं।

हमने मानक सीरा का उपयोग करके एबीओ प्रणाली के अनुसार रक्त समूहों के निर्धारण की जांच की।

संकेत:रक्त आधान की आवश्यकता, सर्जरी की तैयारी।

तैयार करना:अवकाश के साथ मानक प्लेट; कांच की छड़ों का एक सेट; आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान; दो श्रृंखलाओं के समूह 1, 2, 3, 4 के हेमग्लूटिनेटिंग सीरा का एक सेट; पिपेट; किसी नस या उंगली से लिया गया रक्त; घड़ी; ट्रे; दस्ताने; अपशिष्ट पदार्थ के लिए कंटेनर; कीटाणुनाशक समाधान वाले कंटेनर।

हेरफेर की तैयारी:

1. नर्स इस प्रक्रिया को करने के लिए पूरी तरह से तैयार है: एक सूट (गाउन), मास्क, दस्ताने, टोपी और प्रतिस्थापन जूते पहने हुए।
2. मानक हेमग्लूटिनेटिंग सीरम की गुणवत्ता की जाँच करें: रंग अंकन, उपस्थिति (हल्का, पारदर्शी); पैकेजिंग की सुरक्षा, सही ढंग से डिज़ाइन किए गए लेबल की उपस्थिति।
3. हेरफेर करने के लिए आवश्यक सभी चीजें तैयार करें।

हेरफेर करना:

एक सफेद प्लेट पर, पदनाम के अनुसार, दो श्रृंखलाओं के समूह 1, 2, 3 से सीरम की एक बूंद क्रमिक रूप से लगाएं। प्रत्येक पिपेट को तुरंत उसी एम्पुल (शीशी) में डालें जिससे उन्हें लिया गया था;

कांच की छड़ का उपयोग करके, इंडेंटेशन (6 इंडेंटेशन) के बगल में परीक्षण किए जा रहे रक्त की एक बूंद लगाएं। रक्त की एक बूंद सीरम की एक बूंद से 10 गुना छोटी होनी चाहिए;

समय अंकित करें और एक साफ, सूखी कांच की छड़ से रक्त को सीरम 1 ग्राम के साथ मिलाएं, फिर दूसरी छड़ी 2 ग्राम के साथ। वगैरह। सभी अवकाशों में;

जैसे ही एग्लूटिनेशन होता है, लेकिन 3 मिनट से पहले नहीं, झूठी एग्लूटिनेशन को बाहर करने के लिए उन बूंदों में आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान की एक बूंद डालें जिनमें एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया हुई है और 5 मिनट तक अवलोकन जारी रखें।

परिणामों का मूल्यांकन:

ए) सकारात्मक प्रतिक्रिया के साथ, आंखों को दिखाई देने वाले छोटे दाने मिश्रण में दिखाई देते हैं, जिसमें चिपचिपी लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं। छोटे दाने बड़े दानों में और कभी-कभी गुच्छों में विलीन हो जाते हैं और मट्ठा का रंग फीका पड़ जाता है;

बी) एक नकारात्मक प्रतिक्रिया के साथ, तरल समान रूप से गुलाबी रंग का रहता है;

ग) सकारात्मक और नकारात्मक प्रतिक्रियाओं के 4 संयोजन संभव हैं:

1. यदि किसी भी कोशिका में एग्लूटीनेशन नहीं है, तो रक्त समूह I (0) है।

2. यदि पहली और तीसरी कोशिका में एग्लूटीनेशन है तो रक्त समूह II (ए) है।

3. यदि एग्लूटिनेशन पहले और दूसरे समूह में है, तो रक्त समूह III (बी) है।

4. यदि एग्लूटीनेशन पहली, दूसरी, तीसरी कोशिकाओं में हो तो रक्त समूह IV (AB) होता है।

त्रुटियों को बाहर करने के लिए, समूह 4 के सीरम के साथ रक्त का परीक्षण किया जाता है, जहां कोई एग्लूटिनेशन नहीं होना चाहिए।

हेरफेर का अंत:

1. दस्ताने उतारें और उन्हें कीटाणुनाशक घोल में रखें।
2. अपने हाथ धोएं और तौलिए से सुखाएं।

टिप्पणी:रक्त समूह का निर्धारण 15 - 25 0 C के तापमान पर अच्छी रोशनी वाले कमरे में किया जाता है।