Ulcère trophique du pied CIM 10. Ulcères trophiques des membres inférieurs : types, symptômes, traitement. Causes et traitement des ulcères trophiques de la jambe

CLASSE XII. MALADIES DE LA PEAU ET DES FIBRES SOUS-CUTANÉES (L00-L99)

Cette classe contient les blocs suivants :
L00-L04 Infections de la peau et du tissu sous-cutané
L10-L14 Troubles bulleux
L20-L30 Dermatite et eczéma
L40-L45 Troubles papulosquameux
L50-L54 Urticaire et érythème
L55-L59 Maladies de la peau et du tissu sous-cutané associées aux radiations
L60-L75 Maladies des annexes cutanées
L80-L99 Autres maladies de la peau et du tissu sous-cutané

Les catégories suivantes sont marquées d'un astérisque :
L14*Affections cutanées bulleuses dans les maladies classées ailleurs
L45* Troubles papulosquameux dans les maladies classées ailleurs

L54* Érythème dans les maladies classées ailleurs
L62* Modifications des ongles lors de maladies classées ailleurs
L86* Kératodermie dans les maladies classées ailleurs
L99* Autres affections de la peau et du tissu sous-cutané dans les maladies classées ailleurs

INFECTIONS DE LA PEAU ET DE LA FIBRE SOUS-CUTANÉE (L00-L08)

S'il est nécessaire d'identifier un agent infectieux, utilisez un code supplémentaire ( B95-B97).

Exclus : orgelet ( H00.0)
dermatite infectieuse ( L30.3)
infections cutanées locales classées en classe I,
tel que:
érysipèle ( A46)
érysipéloïde ( A26. -)
infection virale herpétique ( B00. -)
anogénital ( A60. -)
molluscum contagiosum ( B08.1)
mycoses ( B35-B49)
pédiculose, acariose et autres infestations ( B85-B89)
verrues virales ( B07)
panniculite :
NSA ( M79.3)
lupus ( L93.2)
cou et dos ( M54.0)
récurrent [Weber-Christian] ( M35.6)
fissure de la commissure des lèvres [blocage] (due à) :
NSA ( K13.0)
candidose ( B37. -)
carence en riboflavine ( E53.0)
granulome pyogénique ( L98.0)
zona ( B02. -)

L00 Syndrome de lésion cutanée staphylococcique sous forme de cloques ressemblant à des brûlures

Pemphigus du nouveau-né
maladie de Ritter
Exclus : nécrolyse épidermique toxique [Lyella] ( L51.2)

L01 Impétigo

Exclus : impétigo herpétiforme ( L40.1)
pemphigus du nouveau-né ( L00)

L01.0 Impétigo [causé par n'importe quel organisme] [n'importe quel endroit]. Impétigo Bockhart
L01.1 Impétiginisation d'autres dermatoses

L02 Abcès cutané, furoncle et anthrax

Inclus : bouillir
furonculose
Exclus : zones de l'anus et du rectum ( K61. -)
organes génitaux (externes) :
femelle ( N76.4)
Pour des hommes ( N48.2, N49. -)

L02.0 Abcès cutané, furoncle et anthrax du visage
Exclus : oreille externe ( H60.0)
siècle ( H00.0)
tête [toute partie autre que le visage] ( L02.8)
lacrymal :
glandes ( H04.0)
chemins ( H04.3)
bouche ( K12.2)
nez ( J34.0)
orbites ( H05.0)
sous-maxillaire ( K12.2)
L02.1 Abcès cutané, furoncle et anthrax du cou

L02.2 Abcès cutané, furoncle et anthrax du tronc. Paroi abdominale. Dos [toute partie autre que le fessier]. Paroi thoracique. Zone de l'aine. Entrejambe. Nombril
Exclus : sein ( N61)
ceinture pelvienne ( L02.4)
omphalite du nouveau-né ( P38)
L02.3 Abcès cutané, furoncle et anthrax de la fesse. Région fessière
Exclus : kyste pilonidal avec abcès ( L05.0)
L02.4 Abcès cutané, furoncle et anthrax du membre
L02.8 Abcès cutané, furoncle et anthrax d'autres localisations
L02.9 Abcès cutané, furoncle et anthrax de localisation indéterminée. Furonculose SAI

L03 Phlegmon

Inclus : lymphangite aiguë
Exclus : phlegmon :
zones de l'anus et du rectum ( K61. -)
conduit auditif externe ( H60.1)
organes génitaux externes:
femelle ( N76.4)
Pour des hommes ( N48.2, N49. -)
siècle ( H00.0)
appareil lacrymal ( H04.3)
bouche ( K12.2)
nez ( J34.0)
cellulite à éosinophiles [Velsa] ( L98.3)
dermatose neutrophile fébrile (aiguë) [Svita] ( L98.2)
lymphangite (chronique) (subaiguë) ( I89.1)

L03.0 Phlegmon des doigts et des orteils
Infection des ongles. Onychie. Paronychie. Péronychie
L03.1 Phlegmon d'autres parties des extrémités
Aisselle. Ceinture pelvienne. Épaule
L03.2 Flegmon facial
L03.3 Phlegmon du tronc. Parois abdominales. Retour [n'importe quelle partie]. Paroi thoracique. Aine. Entrejambe. Nombril
Exclus : omphalite du nouveau-né ( P38)
L03.8 Phlegmon d'autres localisations
Tête [toute partie autre que le visage]. Cuir chevelu
L03.9 Cellulite, sans précision

L04 Lymphadénite aiguë

Comprend : abcès (aigu) de tout ganglion lymphatique,
lymphadénite aiguë) sauf mésentérique
Exclus : ganglions lymphatiques enflés ( R59. -)
maladie causée par le virus de l'immunodéficience humaine
[VIH], se manifestant par une maladie généralisée
lymphadénopathie ( B23.1)
lymphadénite :
NSA ( I88.9)
chronique ou subaigu, sauf mésentérique ( I88.1)
mésentérique non spécifique ( I88.0)

L04.0 Lymphadénite aiguë du visage, de la tête et du cou
L04.1 Lymphadénite aiguë du tronc
L04.2 Lymphadénite aiguë du membre supérieur. Aisselle. Épaule
L04.3 Lymphadénite aiguë du membre inférieur. Ceinture pelvienne
L04.8 Lymphadénite aiguë d'autres localisations
L04.9 Lymphadénite aiguë, sans précision

L05 Kyste pilonidal

Comprend : fistule) coccygienne ou
sinus) pilonidal

L05.0 Kyste pilonidal avec abcès
L05.9 Kyste pilonidal sans abcès. Kyste pilonidal SAI

L08 Autres infections locales de la peau et du tissu sous-cutané

L08.0 Pyodermite
Dermatite:
purulent
septique
pyogène
À l'exclusion de : pyodermite gangréneuse ( L88)
L08.1Érythrasme
L08.8 Autres infections locales précisées de la peau et du tissu sous-cutané
L08.9 Infection locale de la peau et du tissu sous-cutané, sans précision

TROUBLES BULLEUX (L10-L14)

À l'exclusion de : pemphigus familial bénin (chronique)
[Maladie de Hailey-Hailey] ( Q82.8)
syndrome de lésions cutanées staphylococciques sous forme de cloques ressemblant à des brûlures ( L00)
nécrolyse épidermique toxique [syndrome de Lyell] ( L51.2)

L10 Pemphigus [pemphigus]

Exclut : le pemphigus du nouveau-né ( L00)

L10.0 Pemphigus vulgaire
L10.1 Pemphigus végétarien
L10.2 Pemphigus foliacé
L10.3 utriculaire brésilienne
L10.4 Le pemphigus est érythémateux. Syndrome de Senir-Usher
L10.5 Pemphigus d'origine médicamenteuse
L10.8 Autres types de pemphigus
L10.9 Pemphigus, sans précision

L11 Autres troubles acantholytiques

L11.0 Kératose folliculaire acquise
Exclus : kératose folliculaire (congénitale) [Darrieu-White] ( Q82.8)
L11.1 Dermatose acantholytique transitoire [de Grover]
L11.8 Autres modifications acantholytiques spécifiées
L11.9 Modifications acantholytiques, sans précision

Pemphigoïde L12

Exclus : herpès de grossesse ( O26.4)
impétigo herpétiforme ( L40.1)

L12.0 Pemphigoïde bulleuse
L12.1 Pemphigoïde cicatricielle. Pemphigoïde bénigne des muqueuses [Levera]
L12.2 Maladie bulleuse chronique chez les enfants. Dermatite herpétiforme juvénile
L12.3Épidermolyse bulleuse acquise
À l'exclusion de : épidermolyse bulleuse (congénitale) ( Q81. -)
L12.8 Autres pemphigiodes
L12.9 Pemphigoïde, sans précision

L13 Autres modifications bulleuses

L13.0 Dermatite herpétiforme. maladie de Dühring
L13.1 Dermatite pustuleuse sous-cornéenne. Maladie de Sneddon-Wilkinson
L13.8 Autres changements bulleux spécifiés
L13.9 Modifications bulleuses, sans précision

L14* Affections cutanées bulleuses dans les maladies classées ailleurs

DERMATITE ET ECZÉMA (L20-L30)

RemarqueDans ce bloc, les termes « dermatite » et « eczéma » sont utilisés de manière interchangeable comme synonymes.
Exclus : maladie granulomateuse chronique (chez l'enfant) ( D71)
dermatite:
peau sèche ( L85.3)
artificiel ( L98.1)
gangreneux ( L88)
herpétiforme ( L13.0)
périorale ( L71.0)
stagnant ( je83.1 — je83.2 )
maladies de la peau et du tissu sous-cutané associées à l'exposition aux rayonnements ( L55-L59)

L20 Dermatite atopique

Exclus : névrodermite limitée ( L28.0)

L20.0 Beignets contre la gale
L20.8 Autre dermatite atopique
Eczéma:
flexion NCA
pédiatrique (aigu) (chronique)
endogène (allergique)
Névrodermite :
atopique (localisé)
diffuser
L20.9 Dermatite atopique, sans précision

L21 Dermatite séborrhéique

Exclus : dermatite infectieuse ( L30.3)

L21.0 Séborrhée de la tête. "Casquette de bébé"
L21.1 Dermatite séborrhéique infantile
L21.8 Autres dermatites séborrhéiques
L21.9 Dermatite séborrhéique, sans précision

L22 Érythème fessier

Couche:
érythème
éruption cutanée
Érythème fessier de type psoriasis

L23 Dermatite allergique de contact

Inclus : eczéma de contact allergique
Exclut : allergie SAI ( T78.4)
dermatite:
NSA ( L30.9)
contacter l'EDR ( L25.9)
couche ( L22)
L27. -)
siècle ( H01.1)
simple contact irritable ( L24. -)
périorale ( L71.0)
eczéma de l'oreille externe ( H60.5)
maladies de la peau et du tissu sous-cutané associées à l'exposition aux rayonnements ( L55-L59)

L23.0 Dermatite allergique de contact causée par les métaux. Chrome. Nickel
L23.1 Dermatite allergique de contact causée par les adhésifs
L23.2 Dermatite allergique de contact causée par les cosmétiques
L23.3 Dermatite allergique de contact provoquée par des médicaments en contact avec la peau
S'il est nécessaire d'identifier le médicament, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
T88.7)
L27.0-L27.1)
L23.4 Dermatite allergique de contact provoquée par des colorants
L23.5 Dermatite de contact allergique causée par d'autres produits chimiques
Avec du ciment. Insecticides. Plastique. Caoutchouc

L23.6 Dermatite allergique de contact causée par le contact des aliments avec la peau
L27.2)
L23.7 Dermatite allergique de contact causée par des plantes autres que les aliments
L23.8 Dermatite allergique de contact causée par d'autres substances
L23.9 Dermatite allergique de contact, cause non précisée. Eczéma de contact allergique SAI

L24 Dermatite de contact irritante simple

Inclus : eczéma de contact simple irritant
Exclut : allergie SAI ( T78.4)
dermatite:
NSA ( L30.9)
contact allergique ( L23. -)
contacter l'EDR ( L25.9)
couche ( L22)
causée par des substances prises par voie orale ( L27. -)
siècle ( H01.1)
périorale ( L71.0)
eczéma de l'oreille externe ( H60.5)
maladies de la peau et du tissu sous-cutané associées
avec exposition aux rayonnements ( L55-L59)

L24.0 Dermatite de contact irritante simple causée par les détergents
L24.1 Dermatite de contact irritante simple causée par les huiles et lubrifiants
L24.2 Dermatite de contact irritante simple provoquée par des solvants
Solvants :
contenant du chlore)
cyclohexane)
éthéré)
groupe glycolique)
hydrocarbure)
cétone)
L24.3 Dermatite de contact irritante simple provoquée par les cosmétiques
L24.4 Dermatite de contact irritante provoquée par des médicaments en contact avec la peau
S'il est nécessaire d'identifier le médicament, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
À l'exclusion de : allergie d'origine médicamenteuse SAI ( T88.7)
dermatite d'origine médicamenteuse ( L27.0-L27.1)
L24.5 Dermatite de contact irritante simple causée par d’autres produits chimiques
Avec du ciment. Insecticides
L24.6 Dermatite de contact irritante simple provoquée par le contact des aliments avec la peau
Exclus : dermatite causée par des aliments ingérés ( L27.2)
L24.7 Dermatite de contact irritante simple causée par des plantes autres que les aliments
L24.8 Dermatite de contact irritante simple provoquée par d’autres substances. Colorants
L24.9 Dermatite de contact irritante simple, cause non précisée. Eczéma de contact irritant SAI

L25 Dermatite de contact, sans précision

Inclus : eczéma de contact, sans précision
Exclut : allergie SAI ( T78.4)
dermatite:
NSA ( L30.9)
contact allergique ( L23. -)
causée par des substances prises par voie orale ( L27. -)
siècle ( H01.1)
simple contact irritable ( L24. -)
périorale ( L71.0)
eczéma de l'oreille externe ( H60.5)
lésions de la peau et du tissu sous-cutané associées
avec exposition aux rayonnements ( L55-L59)

L25.0 Dermatite de contact, sans précision, provoquée par des produits cosmétiques
L25.1 Dermatite de contact, sans précision, provoquée par des médicaments en contact avec la peau
S'il est nécessaire d'identifier le médicament, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
À l'exclusion de : allergie d'origine médicamenteuse SAI ( T88.7)
dermatite d'origine médicamenteuse ( L27.0-L27.1)
L25.2 Dermatite de contact, sans précision, provoquée par des colorants
L25.3 Dermatite de contact, non précisée, provoquée par d'autres produits chimiques. Avec du ciment. Insecticides
L25.4 Dermatite de contact, sans précision, provoquée par des aliments en contact avec la peau
Exclus : dermatite de contact causée par des aliments ingérés ( L27.2)
L25.5 Dermatite de contact, sans précision, provoquée par des plantes autres qu'alimentaires
L25.8 Dermatite de contact, sans précision, provoquée par d'autres substances
L25.9 Dermatite de contact, non précisée, cause non précisée
Contact:
dermatite (professionnelle) SAI
eczéma (professionnel) SAI

L26 Dermatite exfoliative

Pitiriaz Gebra
Exclut : la maladie de Ritter ( L00)

L27 Dermatite causée par l'ingestion de substances

Exclus : défavorable :
exposition à un médicament SAI ( T88.7)
réaction à la nourriture, à l'exclusion de la dermatite ( T78.0-T78.1)
réaction allergique SAI ( T78.4)
dermatite de contact ( L23-l25)
médicinal:
réaction photoallergique ( L56.1)
réaction phototoxique ( L56.0)
l'urticaire ( L50. -)

L27.0Éruption cutanée généralisée causée par des médicaments et des médicaments
S'il est nécessaire d'identifier le médicament, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
L27.1Éruption cutanée localisée causée par des médicaments et des médicaments
S'il est nécessaire d'identifier le médicament, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
L27.2 Dermatite causée par la nourriture consommée
Exclus : dermatite causée par des aliments en contact avec la peau ( L23.6, L24.6, L25.4)
L27.8 Dermatite causée par d'autres substances ingérées
L27.9 Dermatite causée par l'ingestion de substances non précisées

L28 Lichen chronique simple et prurigo

L28.0 Lichen chronique simple. Névrodermite limitée. Teigne SAI
L28.1 Prurigo nodulaire
L28.2 Un autre prurit
Prurit :
SAI
Gèbres
mitis
Urticaire papuleuse

L29 Démangeaisons

Exclut : le grattage névrotique de la peau ( L98.1)
démangeaisons psychogènes ( F45.8)

L29.0 Démangeaisons de l'anus
L29.1 Démangeaisons du scrotum
L29.2 Démangeaisons de la vulve
L29.3 Démangeaisons anogénitales, sans précision
L29.8 Une autre démangeaison
L29.9 Démangeaisons, sans précision. Démangeaisons SAI

L30 Autres dermatites

Exclus : dermatite :
contact ( L23-L25)
peau sèche ( L85.3)
parapsoriasis en petites plaques ( L41.3)
dermatite de stase ( I83.1-I83.2)

L30.0 Eczéma des pièces de monnaie
L30.1 Dyshidrose [pompholyx]
L30.2 Autosensibilisation cutanée. Candidose. Dermatophytose. Eczémateux
L30.3 Dermatite infectieuse
Eczéma infectieux
L30.4Érythème fessier érythémateux
L30.5 Pityriasis blanc
L30.8 Autre dermatite précisée
L30.9 Dermatite, sans précision
Eczéma SAI

TROUBLES PAPULOSQUAMEUX (L40-L45)

L40 Psoriasis

L40.0 Psoriasis vulgaire. Psoriasis monétaire. Plaque
L40.1 Psoriasis pustuleux généralisé. Impétigo herpétiforme. La maladie de Zumbusch
L40.2 Acrodermatite persistante [Allopo]
L40.3 Pustulose palmaire et plantaire
L40.4 Psoriasis en gouttes
L40.5+ Psoriasis arthropathique ( M07.0-M07.3*, M09.0*)
L40.8 Autre psoriasis. Psoriasis inverse des fléchisseurs
L40.9 Psoriasis, sans précision

L41 Parapsoriasis

Exclut : la poïkilodermie vasculaire atrophique ( L94.5)

L41.0 Pityriasis lichénoïde et aigu de type variole. Maladie de Mucha-Habermann
L41.1 Pityriasis lichénoïde chronique
L41.2 Papulose lymphomatoïde
L41.3 Parapsoriasis en petites plaques
L41.4 Parapsoriasis à grandes plaques
L41.5 Parapsoriasis réticulaire
L41.8 Autres parapsoriasis
L41.9 Parapsoriasis, sans précision

L42 Pityriasis rosé [Gibera]

L43 Lichen ruber flatus

Exclus : lichen plan pilaire ( L66.1)

L43.0 Lichen hypertrophique rouge plat
L43.1 Lichen plan bulleux
L43.2 Réaction lichénoïde à un médicament
S'il est nécessaire d'identifier le médicament, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
L43.3 Lichen plan subaigu (actif). Lichen plan tropical
L43.8 Autre lichen plan
L43.9 Lichen plan, sans précision

L44 Autres modifications papulosquameuses

L44.0 Pityriasis pityriasis cheveux roux
L44.1 Lichen brillant
L44.2 Lichen linéaire
L44.3 Teigne moniliforme rouge
L44.4 Acrodermatite papuleuse infantile [syndrome de Gianotti-Crosti]
L44.8 Autres modifications papulosquameuses spécifiées
L44.9 Modifications papulosquameuses, sans précision

L45* Troubles papulosquameux dans les maladies classées ailleurs

URTIE ET ​​ÉRYTHÈME (L50-L54)

Exclus : Maladie de Lyme ( A69.2)
rosacée ( L71. -)

L50 Urticaire

Exclut : dermatite allergique de contact ( L23. -)
angio-œdème ( T78.3)
œdème vasculaire héréditaire ( E88.0)
Œdème de Quincke ( T78.3)
urticaire:
géant ( T78.3)
nouveau née ( P83.8)
papuleux ( L28.2)
pigment ( Q82.2)
lactosérum ( T80.6)
solaire ( L56.3)

L50.0 Urticaire allergique
L50.1 Urticaire idiopathique
L50.2 Urticaire causée par une exposition à des températures basses ou élevées
L50.3 Urticaire dermatographique
L50.4 Urticaire vibratoire
L50.5 Urticaire cholinergique
L50.6 Contacter l'urticaire
L50.8 Autres ruches
Urticaire:
chronique
périodique récurrent
L50.9 Urticaire, sans précision

L51 Érythème polymorphe

L51.0Érythème polymorphe non bulleux
L51.1Érythème polymorphe bulleux. Syndrome de Stevens-Johnson
L51.2 Nécrolyse épidermique toxique [Lyella]
L51.8 Autre érythème polymorphe
L51.9Érythème polymorphe, sans précision

L52 Érythème noueux

L53 Autres affections érythémateuses

Exclus : érythème :
brûler ( L59.0)
résultant du contact avec la peau d'agents externes ( L23-L25)
érythème fessier ( L30.4)

L53.0Érythème toxique
S'il est nécessaire d'identifier une substance toxique, utilisez un code de cause externe supplémentaire (Classe XX).
À l'exclusion de : érythème toxique néonatal ( P83.1)
L53.1Érythème annulaire centrifuge
L53.2Érythème marginal
L53.3 Autres érythèmes chroniques
L53.8 Autres affections érythémateuses précisées
L53.9État érythémateux, sans précision. Érythème SAI. Érythrodermie

L54* Érythème dans les maladies classées ailleurs

L54.0* Érythème marginal dans les rhumatismes articulaires aigus ( I00+)
L54.8* Érythème dans d'autres maladies classées ailleurs

MALADIES DE LA PEAU ET DES FIBRES SOUS-CUTANÉES,
LIÉE À L'EXPOSITION AUX RAYONNEMENTS (L55-L59)

L55 Coup de soleil

L55.0 Coup de soleil au premier degré
L55.1 Coup de soleil au deuxième degré
L55.2 Coup de soleil au troisième degré
L55.8 Un autre coup de soleil
L55.9 Coup de soleil, sans précision

L56 Autres modifications cutanées aiguës causées par le rayonnement ultraviolet

L56.0 Réaction phototoxique médicamenteuse
S'il est nécessaire d'identifier le médicament, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
L56.1 Réaction photoallergique médicamenteuse
S'il est nécessaire d'identifier le médicament, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
L56.2 Dermatite de photocontact
L56.3 Urticaire solaire
L56.4Éruption lumineuse polymorphe
L56.8 Autres modifications cutanées aiguës spécifiées causées par le rayonnement ultraviolet
L56.9 Modification cutanée aiguë provoquée par le rayonnement ultraviolet, sans précision

L57 Modifications cutanées causées par une exposition chronique aux rayonnements non ionisants

L57.0 Kératose actinique (photochimique)
Kératose :
SAI
sénile
solaire
L57.1 Réticuloïde actinique
L57.2 Peau en forme de losange à l'arrière de la tête (cou)
L57.3 Poïkiloderma Siwatt
L57.4 Atrophie sénile (flasque) de la peau. Élastose sénile
L57.5 Granulome actinique [photochimique]
L57.8 Autres changements cutanés causés par une exposition chronique aux rayonnements non ionisants
Cuir de fermier. Peau de marin. Dermatite solaire
L57.9 Modification cutanée provoquée par une exposition chronique à des rayonnements non ionisants, sans précision

L58 Dermatite due aux radiations

L58.0 Dermatite radique aiguë
L58.1 Dermatite radiologique chronique
L58.9 Dermatite radique, sans précision

L59 Autres maladies de la peau et du tissu sous-cutané associées aux radiations

L59.0Érythème de brûlure [dermatite ab igne]
L59.8 Autres maladies précisées de la peau et du tissu sous-cutané associées aux radiations
L59.9 Maladie de la peau et du tissu sous-cutané radio-associée, sans précision

MALADIES DES ANNEXES CUTANÉES (L60-L75)

Exclus : anomalies congénitales du tégument externe ( Q84. -)

L60 Maladies des ongles

Exclus : les ongles matraqués ( R68.3)
onychie et paronychie ( L03.0)

L60.0 Ongle incarné
L60.1 Onycholyse
L60.2 Onychogryphose
L60.3 Dystrophie des ongles
L60.4 Lignes Bo
L60.5 Syndrome des ongles jaunes
L60.8 Autres maladies des ongles
L60.9 Maladie des ongles, sans précision

L62* Modifications des ongles lors de maladies classées ailleurs

L62.0* Ongle matraqué avec pachydermopériostose ( M89.4+)
L62.8* Modifications des ongles dans d'autres maladies classées ailleurs

L63 Alopécie areata

L63.0 Alopécie totale
L63.1 Alopécie universelle
L63.2 Calvitie localisée (sous forme de ruban)
L63.8 Autres pelade
L63.9 Alopécie areata, sans précision

L64 Alopécie androgénétique

Inclus : calvitie masculine

L64.0 Alopécie androgénétique d'origine médicamenteuse
S'il est nécessaire d'identifier le médicament, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
L64.8 Autres alopécies androgénétiques
L64.9 Alopécie androgénétique, sans précision

L65 Autres chutes de cheveux non cicatricielles

Exclus : trichotillomanie ( F63.3)

L65.0 Chute de cheveux télogène
L65.1 Chute de cheveux anagène. Miasme régénérant
L65.2 Alopécie mucineuse
L65.8 Autre perte de cheveux précisée non cicatricielle
L65.9 Chute de cheveux non cicatricielle, sans précision

L66 Alopécie cicatricielle

L66.0 Alopécie maculaire cicatricielle
L66.1 Lichen plan pilaire. Lichen plan folliculaire
L66.2 Folliculite menant à la calvitie
L66.3 Périfolliculite de l'abcès de la tête
L66.4 Folliculite réticulaire érythémateuse cicatricielle
L66.8 Autres alopécies cicatricielles
L66.9 Alopécie cicatricielle, sans précision

L67 Anomalies de couleur des cheveux et de la tige capillaire

Exclus : Cheveux noueux ( Q84.1)
cheveux perlés ( Q84.1)
perte de cheveux télogène ( L65.0)

L67.0 Trichorrhexis nodosum
L67.1 Changements de couleur des cheveux. Cheveux gris. Grisonnement (prématuré). Hétérochromie des cheveux
Poliose :
SAI
acquis limité
L67.8 Autres anomalies dans la couleur des cheveux et la tige du cheveu. Fragilité des cheveux
L67.9 Anomalie de la couleur des cheveux et de la tige capillaire, sans précision

L68 Hypertrichose

Inclus : pilosité excessive
Exclus : hypertrichose congénitale ( Q84.2)
poils de vellus résistants ( Q84.2)

L68.0 Hirsutisme
L68.1 Hypertrichose du duvet, acquise
S'il est nécessaire d'identifier le médicament à l'origine du trouble, utilisez un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
L68.2 Hypertrichose localisée
L68.3 Polytrichie
L68.8 Autre hypertrichose
L68.9 Hypertrichose, sans précision

L70 Acné

Exclus : acné chéloïde ( L73.0)

L70.0 Acné commune [acné vulgaire]
L70.1 Acné globulaire
L70.2 La vérole d'acné. Acné miliaire nécrotique
L70.3 Anguilles tropicales
L70.4 Acné de bébé
L70.5 Acné excoriée des jeunes filles
L70.8 Autre acné
L70.9 Acné, sans précision

L71 Rosacée

L71.0 Dermatite périorale
S'il est nécessaire d'identifier le médicament à l'origine de la lésion, utiliser un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
L71.1 Rhinophyma
L71.8 Un autre type de rosacée
L71.9 Rosacée, sans précision

L72 Kystes folliculaires de la peau et du tissu sous-cutané

L72.0 Kyste épidermique
L72.1 Kyste trichodermique. Kyste capillaire. Kyste sébacé
L72.2 Styatocystome multiple
L72.8 Autres kystes folliculaires de la peau et du tissu sous-cutané
L72.9 Kyste folliculaire de la peau et du tissu sous-cutané, sans précision

L73 Autres maladies des follicules pileux

L73.0 Acné chéloïdes
L73.1 Pseudofolliculite des poils de barbe
L73.2 Hidrosadénite
L73.8 Autres maladies folliculaires spécifiées. Sycose de la barbe
L73.9 Maladie du follicule pileux, sans précision

L74 Maladies des glandes sudoripares mérocrines [eccrines]

Exclus : hyperhidrose ( R61. -)

L74.0 Miliaire rubra
L74.1 Miliaire cristalline
L74.2 La chaleur épineuse est profonde. Anhidrose tropicale
L74.3 Miliaire, non précisé
L74.4 Anhidrose. Hypohidrose
L74.8 Autres maladies des glandes sudoripares mérocrines
L74.9 Trouble de la sudation mérocrine, sans précision. Dommages aux glandes sudoripares SAI

L75 Maladies des glandes sudoripares apocrines

À l'exclusion de : dyshidrose [pompholyx] ( L30.1)
hidrosadénite ( L73.2)

L75.0 Bromhidrose
L75.1 Chromhidrose
L75.2Éruption cutanée apocrine. Maladie de Fox-Fordyce
L75.8 Autres maladies des glandes sudoripares apocrines
L75.9 Affection des glandes sudoripares apocrines, sans précision

AUTRES MALADIES DE LA PEAU ET DES FIBRES SOUS-CUTANÉES (L80-L99)

L80 Vitiligo

L81 Autres troubles de la pigmentation

Exclut : tache de naissance SAI ( Q82.5)
naevus - voir Index alphabétique
Syndrome de Peutz-Jigers (Touraine) ( Q85.8)

L81.0 Hyperpigmentation post-inflammatoire
L81.1 Chloasma
L81.2 Taches de rousseur
L81.3 Taches de café
L81.4 Autre hyperpigmentation mélanique. Lentigo
L81.5 Leucodermie, non classée ailleurs
L81.6 Autres troubles associés à une diminution de la production de mélanine
L81.7 Dermatose pigmentée rouge. Angiome rampant
L81.8 Autres troubles spécifiés de la pigmentation. Pigmentation du fer. Pigmentation du tatouage
L81.9 Trouble pigmentaire, sans précision

L82 Kératose séborrhéique

Dermatose papuleuse noire
Maladie de Leser-Trélat

L83 Acanthosis nigricans

Papillomatose confluente et réticulée

L84 Cors et callosités

Cal
Cal en forme de coin (clavus)

L85 Autres épaississements épidermiques

Exclus : affections cutanées hypertrophiques ( L91. -)

L85.0 Ichtyose acquise
Exclus : ichtyose congénitale ( Q80. -)
L85.1 Kératose acquise [kératodermie] palmoplantaire
Exclus : kératose palmoplantaire héréditaire ( Q82.8)
L85.2 Kératose ponctuée (palmaire-plantaire)
L85.3 Xérose cutanée. Dermatite cutanée sèche
L85.8 Autres épaississements épidermiques spécifiés. Corne cutanée
L85.9Épaississement épidermique, sans précision

L86* Kératodermie dans les maladies classées ailleurs

Kératose folliculaire) due à une insuffisance
Xérodermie) vitamine A ( E50.8+)

L87 Modifications perforées transépidermiques

Exclus : granulome annulaire (perforé) ( L92.0)

L87.0 Kératose folliculaire et parafolliculaire, pénétrant la peau [maladie de Kierle]
Hyperkératose folliculaire pénétrante
L87.1 Collagénose perforante réactive
L87.2Élastose perforante rampante
L87.8 Autres troubles de perforation transépidermique
L87.9 Troubles de perforation transépidermique, sans précision

L88 Pyodermite gangreneuse

Dermatite gangreneuse
Pyodermite nécrotique

L89 Ulcère décubitale

Escarre
Ulcère causé par un plâtre
Ulcère causé par la compression
Exclus : ulcère cervical décubital (trophique) ( N86)

L90 Lésions cutanées atrophiques

L90.0 Lichen sclérose et atrophique
L90.1 Anétodermie Schwenninger-Buzzi
L90.2 Anétoderma Jadassohn-Pellisari
L90.3 Atrophodermie de Pasini-Pierini
L90.4 Acrodermatite chronique atrophique
L90.5 Conditions cicatricielles et fibrose cutanée. Cicatrice soudée (peau). Cicatrice. Défiguration causée par une cicatrice. Tripes SAI
Exclus : cicatrice hypertrophique ( L91.0)
cicatrice chéloïde ( L91.0)
L90.6 Rayures atrophiques (stries)
L90.8 Autres changements cutanés atrophiques
L90.9 Modification cutanée atrophique, sans précision

L91 Modifications cutanées hypertrophiques

L91.0 Cicatrice chéloïde. Cicatrice hypertrophique. Chéloïde
Exclus : les chéloïdes d'acné ( L73.0)
cicatrice SAI ( L90.5)
L91.8 Autres changements cutanés hypertrophiques
L91.9 Modification cutanée hypertrophique, sans précision

L92 Modifications granulomateuses de la peau et du tissu sous-cutané

À l'exclusion de : granulome actinique [photochimique] ( L57.5)

L92.0 Granulome annulaire. Granulome annulaire perforé
L92.1 Nécrobiose lipoïdique, non classée ailleurs
Exclus : associé au diabète sucré ( E10-E14)
L92.2 Granulome facial [granulome cutané éosinophile]
L92.3 Granulome de la peau et du tissu sous-cutané provoqué par un corps étranger
L92.8 Autres modifications granulomateuses de la peau et du tissu sous-cutané
L92.9 Modification granulomateuse de la peau et du tissu sous-cutané, sans précision

L93 Lupus érythémateux

Exclus : lupus :
ulcéreux ( A18.4)
ordinaire ( A18.4)
sclérodermie ( M34. -)
le lupus érythémateux disséminé ( M32. -)
S'il est nécessaire d'identifier le médicament à l'origine de la lésion, utiliser un code de cause externe supplémentaire (classe XX).
L93.0 Lupus érythémateux discoïde. Lupus érythémateux SAI
L93.1 Lupus érythémateux cutané subaigu
L93.2 Autre lupus érythémateux limité. Lupus érythémateux profond. Panniculite lupique

L94 Autres modifications localisées du tissu conjonctif

Exclus : maladies systémiques du tissu conjonctif ( M30-M36)

L94.0 Sclérodermie localisée. Sclérodermie limitée
L94.1 Sclérodermie linéaire
L94.2 Calcification de la peau
L94.3 Sclérodactylie
L94.4 Papules de Gottron
L94.5 Poikiloderma vasculaire atrophique
L94.6 Anyum [dactylolyse spontanée]
L94.8 Autres modifications localisées spécifiées du tissu conjonctif
L94.9 Modification localisée du tissu conjonctif, sans précision

L95 Vascularite limitée à la peau, non classée ailleurs

Exclus : angiome rampant ( L81.7)
Purpura de Henoch-Schönlein ( D69.0)
angiite d'hypersensibilité ( M31.0)
panniculite :
NSA ( M79.3)
lupus ( L93.2)
cou et dos ( M54.0)
récurrent (Weber-Christian) ( M35.6)
périartérite noueuse ( M30.0)
vascularite rhumatoïde ( M05.2)
maladie sérique ( T80.6)
l'urticaire ( L50. -)
Granulomatose de Wegener ( M31.3)

L95.0 Vascularite à peau marbrée. Atrophie blanche (plaque)
L95.1Érythème sublime persistant
L95.8 Autres vascularites limitées à la peau
L95.9 Vascularite limitée à la peau, sans précision

L97 Ulcère des membres inférieurs, non classé ailleurs

L89)
gangrène ( R02)
infections cutanées ( L00-L08)
A00-B99
ulcère variqueux ( je83.0 , je83.2 )

L98 Autres maladies de la peau et du tissu sous-cutané, non classées ailleurs

L98.0 Granulome pyogénique
L98.1 Dermatite artificielle [artificielle]. Grattage névrotique de la peau
L98.2 Dermatose neutrophile fébrile
L98.3 Cellulite à éosinophiles de Wells
L98.4 Ulcère cutané chronique, non classé ailleurs. Ulcère cutané chronique SAI
Ulcère tropical SAI. Ulcère cutané SAI
Exclus : ulcère décubital ( L89)
gangrène ( R02)
infections cutanées ( L00-L08)
infections spécifiques classées sous des rubriques A00-B99
ulcère du membre inférieur NCA ( L97)
ulcère variqueux ( je83.0 , je83.2 )
L98.5 Mucinose de la peau. Mucinose focale. Lichen myxœdème
Exclus : mucinose focale de la cavité buccale ( K13.7)
myxœdème ( E03.9)
L98.6 Autres maladies infiltrantes de la peau et du tissu sous-cutané
Exclus : hyalinose de la peau et des muqueuses ( E78.8)
L98.8 Autres maladies précisées de la peau et du tissu sous-cutané
L98.9 Lésion de la peau et du tissu sous-cutané, sans précision

L99* Autres lésions de la peau et du tissu sous-cutané dans les maladies classées ailleurs

L99.0* Amylose cutanée ( E85. -+)
Amylose nodulaire. Amylose inégale
L99.8* Autres modifications précisées de la peau et du tissu sous-cutané lors de maladies classées dans d'autres rubriques
Syphilitique:
alopécie ( A51.3+)
leucodermie ( A51.3+, A52.7+)

Les ulcères trophiques - changements pathologiques dans la structure de la peau - apparaissent en raison d'une circulation veineuse altérée. Cela conduit à une insuffisance veineuse et provoque l'apparition de plaies non cicatrisantes.

Quels facteurs contribuent au développement de la maladie, que faire pour prévenir la progression de la maladie et comment éviter les conséquences négatives, nous y réfléchirons plus loin.

Pour faciliter l'identification, chaque maladie se voit attribuer une classification spécifique selon la CIM-10.

Les ulcères trophiques des membres inférieurs codent selon la CIM-10 (avec formation de nature variqueuse) sont inclus dans la classe IX - maladies du système circulatoire et ont leurs propres codes :

• 183,0 – varices des membres inférieurs avec ulcères ;
• 183.2 – varices avec ulcères et inflammation.

Lorsque des changements trophiques se produisent dans le contexte d'autres facteurs, ils sont définis comme classe XII - maladies de la peau et du tissu sous-cutané (sous-groupe codé L98.4.2 - ulcère trophique de la peau).

Types d'ulcères trophiques

L'apparition d'ulcères trophiques est associée à une altération de l'apport sanguin, ce qui entraîne une famine nutritionnelle dans les tissus et provoque leur mort ultérieure.

Les ulcères selon le type de formation sont :

• veineux;
• diabétique;
• athérosclérotique.

Les modifications trophiques de la peau résultent d'une perturbation du flux sanguin veineux dans la forme chronique des varices.

Les lésions cutanées prédominent sur la face interne des jambes, elles s'accompagnent des changements suivants :

• la peau des jambes devient lisse et brillante ;
• il y a une sensation de lourdeur et de gonflement des membres inférieurs ;
• des crampes nocturnes surviennent;
• des taches sombres se forment à la surface du tibia, qui finissent par couvrir de vastes zones ;
• la peau démange, cela entraîne un amincissement de la peau et la formation de croûtes blanchâtres ;
• Lorsqu'on les gratte, des plaies purulentes se forment.

Si le traitement n'est pas effectué à temps, un petit ulcère apparaît, qui s'approfondit au fil de plusieurs semaines et atteint le tissu osseux. Une évolution compliquée de la maladie peut entraîner un empoisonnement du sang et un éléphantiasis du bas de la jambe.

Le diabète sucré est l'une des causes des ulcérations trophiques. En raison de l'augmentation du taux de sucre dans le sang, le trophisme des tissus est perturbé et la sensibilité est perdue. La zone touchée se situe principalement au niveau des gros orteils.

Les plaies diabétiques sont dangereuses car elles s'accompagnent souvent d'infections bactériennes, qui peuvent conduire à une infection et à une gangrène (avec amputation ultérieure de la jambe).

Ulcères athéroscléreux

La maladie prédomine principalement chez les personnes âgées et s'accompagne de lésions des artères principales. À la suite de l'athérosclérose, de petites plaies au contenu purulent se forment ; elles sont situées sur la plante du pied, le talon, la phalange du gros orteil et la partie externe du pied.

L'apparition de la maladie s'accompagne de boiteries, de douleurs et de frissons. Sans traitement approprié, la surface de la plaie recouvre toute la surface du pied, ce qui entraîne des conséquences irréversibles.

Causes de la maladie

La maladie est chronique et sa survenue est facilitée par les facteurs suivants :

• prédisposition génétique;
• en surpoids;
• thrombose veineuse;
• retour veineux altéré;
• manque d'oxygène des tissus;
• dommages chimiques, thermiques et mécaniques à la peau;
• maladies de la peau (eczéma, dermatite) ;
• diabète;
• athérosclérose;
• phlébeurisme.

Si vous êtes prédisposé à la maladie, le port de chaussures inconfortables, le fait de soulever des objets lourds et une activité physique excessive peuvent également provoquer des ulcères trophiques.

Symptômes de manifestations

La maladie se développe progressivement (devenant chronique), est difficile à traiter et présente les signes cliniques suivants :

• l'apparition d'un réseau vasculaire sur le bas de la jambe ;
• amincissement et ulcération de la peau;
• l'apparition d'un gonflement;
• écoulement de contenu purulent;
• rougeur de la jambe au site de la lésion;
• augmentation de la température corporelle;
• processus inflammatoires (fixation d'infections);
• douleur sévère;
• la survenue de saignements.

Diagnostic de la maladie

Pour procéder à un examen et clarifier la nature de la maladie, les personnes sujettes à cette maladie devraient consulter un phlébologue.

Le diagnostic comprend :

• examen de la plaie;
• faire des tests (sang et urine) pour déterminer le taux de sucre ;
• examen échographique des vaisseaux sanguins;
• consultation avec des spécialistes.

Un diagnostic approprié nous permet d'identifier les troubles du corps et de déterminer le traitement approprié.

Méthodes de traitement

Après l'examen, le patient se voit prescrire un programme de traitement complet, comprenant la prise de médicaments :

• veinotoniques (Detralexa, Phlebodia, Troxevasin) - pour améliorer l'écoulement veineux ;
• des agents antibactériens (Levomekol, Actovegin, Solcoseryl, Argosulfan) qui aident à nettoyer les tissus, à restaurer et à cicatriser la peau endommagée ;
• gels et pommades (Troxérutine, Héparine, Troxevasine) pour soulager l'inflammation et réduire l'enflure ;
• antibiotiques (en cas d'infection) - utilisés uniquement sur prescription d'un médecin après test.

De plus, des procédures physiothérapeutiques sont utilisées :

• thérapie à l'ozone – aide à nettoyer la surface de la plaie, améliore la régénération des tissus lorsqu'elle est saturée d'oxygène, prévient la propagation de l'infection ;
• irradiation laser intravasculaire du sang - soulage les spasmes vasculaires, améliore le flux sanguin dans les tissus endommagés;
• thérapie magnétique - vous permet de nettoyer les plaies des écoulements purulents, d'accélérer le processus de granulation, d'éliminer les défauts ulcéreux;
• massage de drainage lymphatique – améliore la circulation lymphatique, l’apport sanguin, réduit l’enflure ;
• électromyostimulation – active la microcirculation tissulaire en raison du flux de sang artériel vers les jambes.

Si, après un traitement complexe, aucune amélioration n'est observée et que les surfaces de la plaie occupent une surface importante, une chirurgie plastique est alors nécessaire.

Ils sont réalisés à partir des propres tissus du corps. Une amélioration notable se produit immédiatement après l'opération.

Actions préventives

1. Porter constamment des produits de compression (collants, golf, bas).
2. Effectuer une série d'exercices visant à améliorer la circulation sanguine dans les extrémités.
3. Contrôler le poids corporel.
4. L'utilisation de pommades et de gels spéciaux.
5. Utiliser un coussin sous vos pieds pendant votre sommeil.
6. Respect des règles d'hygiène personnelle.
7. Visites régulières chez le médecin.

N'oubliez pas qu'une maladie est plus facile à prévenir qu'à guérir. Ne vous soignez pas vous-même, consultez un médecin en temps opportun.

Les varices sont une pathologie assez courante avec de nombreuses conséquences. Varices des membres inférieurs CIM 10, dans la classification porte le code « I 83 ». C’est une maladie qui affecte de manière irréversible les vaisseaux sanguins en les étirant et en perdant leur élasticité. Chaque type de ce trouble porte une signification supplémentaire qu'il faut connaître afin d'éviter son apparition.

Selon cette classification, la maladie se développe en quatre étapes. Chacune des complications possède son propre code de classification et diffère par certaines caractéristiques. La CIM 10 est un document international dans lequel sont enregistrées toutes les maladies touchant les citoyens de la Fédération de Russie. De plus, le classificateur contient des données statistiques sur le pourcentage de personnes souffrant de la maladie, les causes de son apparition et le degré de dommage.

CIM 10, les varices des membres inférieurs sont répertoriées sous le code 183 et ont la classification suivante :

• 0 – varices avec lésions ulcéreuses des extrémités ;
• 1 – processus inflammatoire accompagné d’un gonflement des veines ;
• 2 – processus inflammatoire avec ulcères trophiques ;
• 3 – aucune complication.

Les varices code CIM 10 sont des processus irréversibles qui provoquent un allongement, un étirement et une perte d'élasticité des veines. Les veines commencent à se déformer puis les valvules s'effondrent.

Raisons du développement des varices

Selon les statistiques, cette maladie touche davantage les femmes à partir de 40 ans, mais les adultes ne sont pas les seuls à en souffrir. Cette tranche d'âge prédominante s'explique par le fait qu'à la ménopause, les hormones sont insuffisantes et qu'un déséquilibre se produit. C'est la cause de cette maladie. Parmi toutes les femmes âgées, la plupart souffrent de varices à un stade ou à un autre.

Les varices se développent en perturbant la circulation sanguine dans les extrémités. Cela est dû à la déviation du flux sanguin inverse due à des dommages aux valvules et aux artères.

Au total, plusieurs facteurs sont considérés comme fondamentaux dans la formation de la pathologie. Il peut s'agir d'un facteur héréditaire, hormonal ou infectieux. Ils jouent le même rôle pour les deux sexes.

Il existe un groupe de raisons les plus courantes qui peuvent déclencher l'apparition de la maladie :

1. Porter des vêtements et des chaussures inconfortables. Le port de produits synthétiques joue également un rôle.
2. Traitement incorrect des maladies.
3. Mauvaise alimentation.
4. L'abus d'alcool.
5. Fumeur.
6. Charges physiques lourdes à long terme.
7. Trop manger constamment. En raison d'un stress excessif sur la section intestinale située en dessous, un stress excessif peut être exercé sur les veines. La pression intra-abdominale augmente en raison d’une résistance excessive à l’écoulement du sang. Par la suite, la charge sur les jambes augmente.
8. Déséquilibre hormonal.
9. Modifications dues à l’âge, provoquant un étirement des veines et une perte de leur élasticité.
10. La présence de pathologies congénitales - fistules artérioveineuses.
11. Chirurgies, blessures récentes aux membres.
12. Utilisation de certains médicaments.
13. Avoir un excès de poids.

L’une des causes les plus courantes de la maladie est une prédisposition génétique. Autrement dit, si des parents proches souffraient de cette maladie, la probabilité qu'une personne tombe malade est assez élevée. Cela peut être évité grâce à des mesures préventives.

Ce n'est pas nécessairement la tendance aux varices qui peut être transmise ; il peut s'agir de maladies liées, ou les anomalies sont associées au mécanisme de développement de la maladie.

Peut être transmis génétiquement :

• troubles de la structure et du fonctionnement des valvules veineuses;
• caractéristiques de la structure et de la structure des veines;
• Le collagène et l'élastine sont produits en petites quantités. Si une telle déviation est présente, la veine ne peut pas faire face aux tâches fonctionnelles et s'étire donc.

Les veines de ce groupe à risque ne peuvent résister qu'à une pression et à des charges modérées.

Le sexe féminin est plus sensible aux risques de pathologie en raison des changements hormonaux fréquents. Cela peut être particulièrement le cas pendant la grossesse, au cours de laquelle des maladies cardiovasculaires surviennent souvent.

Symptômes caractéristiques de la maladie

Cette maladie a un tableau symptomatique distinctif. Le problème est que des signes prononcés apparaissent déjà dans les derniers stades, ce qui rend le traitement difficile.

Ils ne sont pratiquement pas différents pour les femmes et les hommes. Par conséquent, il convient de prêter attention à votre santé si vous présentez ne serait-ce qu'une seule manifestation qui ne disparaît pas avant longtemps.

Les symptômes comprennent l’apparition d’un motif veineux au niveau des extrémités et l’apparition d’une sensation de lourdeur et de plénitude dans les jambes. De plus, des inconforts et des douleurs apparaissent, ainsi que des crampes dans les muscles des mollets.

De plus, le patient présente les symptômes caractéristiques suivants :

1. Fatigue accrue.
2. Brûlures et démangeaisons dans les extrémités.
3. Gonflement accru.
4. L'apparition de varicosités, la rétine veineuse est visible.
5. Déformation de la veine affectée.
6. Ballonnements, apparition de bosses et de nœuds sur les veines.
7. Changement de couleur de peau.

Si la manifestation n’est pas traitée, vous remarquerez peut-être l’apparition d’une dermatite et d’eczéma. Au fil du temps, une douleur modérée se transforme en douleur intense, augmentant avec l'exercice. La couleur de la peau peut devenir bleue, brune ou rouge. Par la suite, si le traitement est ignoré, des plaies et des ulcères peuvent survenir sur la veine affectée.

Si les premiers symptômes ne disparaissent pas au bout d’une semaine, vous devez immédiatement consulter un médecin. Le traitement ne prendra alors pas beaucoup de temps et d’efforts.

Même si le médecin ne diagnostique pas les varices, la cause de telles manifestations peut être d'autres pathologies qui affectent également le développement des varices.

Elle peut être déclenchée par :

• pathologies du foie avec son augmentation de taille, alors l'organe est capable de faire pression sur la veine et de la déborder, perturbant la circulation sanguine ;
• des déviations dans le fonctionnement des intestins, dans lesquelles il y a une violation de sa position, le travail de la veine iliaque est alors perturbé, perturbant le fonctionnement des reins et du foie;
• les spasmes dans le diaphragme de la poitrine peuvent pincer les veines et modifier la circulation sanguine, cela peut se produire sous l'influence d'un stress psychologique, d'un déséquilibre musculaire ;
• pathologies du tractus gastro-intestinal à évolution chronique;
• maladies infectieuses;
• présence de pieds plats;
• maladies inflammatoires du bassin;
• après toute opération.

Ces maladies augmentent considérablement le risque de développer une pathologie. Ceci est particulièrement possible sous l'influence d'autres facteurs de risque.

En combinaison avec une prédisposition génétique et un manque de mouvement dans la vie, ces chances augmentent considérablement.

Complications résultant des varices

Dans la classification internationale des maladies, le code 183 affiche à la fois les varices des veines superficielles et profondes. Veines superficielles : petites et grandes saphènes et profondes - tibiales, fémorales superficielles, fémorales profondes.

Sous l'influence de la maladie, les veines des patients subissent des modifications de la membrane veineuse. D'abord ils s'allongent, puis se tortuent. Au fil du temps, elles s'atrophient et se détruisent avec les valvules veineuses.

Les varices varient selon la classification internationale :

1. Selon la forme d'apparition.
2. Stades de l'insuffisance veineuse sous forme chronique.
3. Degré de développement des complications.

Elle est également divisée selon la forme de son apparition en varices sans complications, avec des modifications de la circulation sanguine selon la localisation. Il existe trois stades de développement de la maladie en cas d'insuffisance veineuse chronique. Ils sont divisés en : compensatoires, décompensatoires, sous-compensatoires.

Le stade compensatoire n'est caractérisé que par quelques modifications sous la forme de l'apparition d'un réseau vasculaire.

Le stade sous-compensatoire est caractérisé par une déformation des veines et un gonflement accru du bas de la jambe est également observé. Même une courte marche provoque une gêne au niveau des jambes, une sensation de lourdeur et de plénitude. La nuit, vous pouvez ressentir des crampes.

Au stade décompensatoire, un gonflement accru des jambes et des pieds se produit. considérablement élargi, le patient ressent des douleurs et des démangeaisons sur la peau. On observe une induration des fibres sous la peau. Les complications de la maladie sont associées au développement de thrombophlébite, de thrombose, de saignements, de lymphadénite, d'embolie pulmonaire, etc.

Ces pathologies peuvent entraîner des conséquences complexes, allant jusqu’à la mort.

Prévention des varices

Il est toujours plus facile de prévenir une maladie que de la combattre plus tard. Les mesures préventives contre cette maladie désagréable ne seront pas difficiles pour l'homme.

Il ne faut pas oublier qui a besoin en premier lieu de la prévention des varices. Ce sont ces catégories de personnes qui doivent surveiller attentivement leur santé.

Elle doit être réalisée chez les personnes ayant une prédisposition génétique à la maladie. En outre, des mesures préventives doivent être prises par des personnes exerçant des professions typiques qui impliquent une position assise ou debout prolongée.

Les gens devraient également prévenir les varices :

• avoir un excès de poids;
• porter des chaussures et des vêtements inconfortables ;
• femelle;
• vieillesse.

Si une personne se sent fatiguée dans les jambes, certains produits pharmaceutiques l'aideront et pourront éliminer ce problème. Vous devez également revoir votre alimentation afin qu'il n'y ait pas d'aliments salés, fumés ou en conserve. Vous devez ajuster votre apport hydrique. Il est nécessaire de se débarrasser des mauvaises habitudes, car elles provoquent des lésions des vaisseaux sanguins et du cœur.

Une maladie telle qu'un ulcère trophique de la jambe est observée chez plus de deux millions de patients dans le monde. Cette maladie se caractérise par des lésions profondes des tissus cutanés et s'accompagne d'un processus inflammatoire. Si le traitement est effectué à temps, il est souvent possible d'obtenir des résultats positifs. Malgré tous les progrès de la médecine, le traitement de la maladie reste un processus complexe. Même si les ulcères trophiques des membres inférieurs guérissent, une certaine destruction des tissus est observée et une cicatrice assez importante reste au site de la lésion.

Les problèmes dans le traitement des lésions trophiques sont précisément causés par le trophisme (manque de nutrition cellulaire). Cela contribue à une diminution des capacités de protection et à une certaine perte des capacités de récupération. C’est de ce concept que vient le nom de la maladie.

Les ulcères trophiques sont également inclus dans la classification internationale des maladies CIM 10. Dans le classificateur CIM 10, les maladies de ce type sont classées dans la douzième classe. Les spécialistes qui ont développé la CIM 10 ont placé les ulcères trophiques dans l'intervalle entre L80 et L99. Cependant, dans la CIM 10, vous pouvez trouver un autre code correspondant à ces lésions. Ainsi, le code I83.0 selon la CIM 10 correspond à un ulcère avec varices. La classification des maladies CIM 10 facilite grandement le travail des médecins, car grâce à elle, il suffit simplement de déterminer le code de la maladie et, en s'y référant, de prescrire des médicaments et de prescrire un traitement.

Les lésions trophiques peuvent être divisées en plusieurs types, mais elles se développent toutes à la suite d'une altération de l'apport sanguin, d'un manque de nutrition et de la mort des tissus qui en résulte. Mais les raisons qui ont conduit à des modifications de l'apport sanguin peuvent être différentes, ce qui permet de classer les ulcères comme suit :

• veineux.
• artériel.
• diabétique.
• neurotrophique.
• pyogène.

Les lésions veineuses affectent généralement les jambes, les symptômes étant principalement observés dans la partie interne inférieure, les autres parties étant pratiquement indemnes. Les raisons du développement sont une détérioration du flux sanguin, dans certains cas une complication des varices. De tels symptômes apparaissent généralement avant l’apparition de l’ulcération.

1. Il y a une sensation de lourdeur au niveau du mollet, un gonflement est possible.
2. Des crampes nocturnes apparaissent.
3. Des démangeaisons cutanées sont observées et un réseau de veines épaissies peut apparaître sur le mollet.
4. Les veines commencent à fusionner, ce qui ressemble ensuite à une tache violette qui commence progressivement à couvrir une grande surface. Un changement de couleur se produit et la tache peut devenir violette.
5. Au fur et à mesure de l’évolution de la pathologie, la peau s’épaissit, devenant plus lisse et plus brillante.

Le stade initial de la maladie se termine par l'apparition de pinces blanches, qui ressemblent à des flocons de paraffine. Si le traitement n’est pas commencé après l’identification de ces symptômes, des modifications cutanées commenceront progressivement à apparaître sous forme de petits ulcères qui commenceront à progresser avec le temps. Les lésions tissulaires affecteront progressivement la peau, les muscles, les tendons et le périoste. L'ulcère commencera à suinter du pus avec une odeur désagréable.

Si vous traitez un ulcère trophique veineux tardivement ou de manière incorrecte, vous risquez de développer des maladies plus graves pouvant entraîner des dommages irréversibles. Dans certains cas, les lésions tissulaires entraînent le développement d'une septicémie et la mort du patient.

Ulcères artériels et diabétiques

Une telle violation des tissus de la jambe, comme un ulcère trophique artériel, est observée avec une ischémie progressive, dont les causes résident dans l'athérosclérose oblitérante qui affecte les artères principales. La cause la plus fréquente de ce type de trophisme est l’hypothermie des jambes et les lésions cutanées. Ces ulcères sont généralement situés sur la plante ou à l’extérieur des pieds. Ce sont de petites fossettes semi-circulaires remplies de pus, tandis que leurs bords sont compactés et des changements sont visibles sur la peau environnante : elle devient jaune pâle.

Dans la plupart des cas, des symptômes de lésions des tissus athéroscléreux sont observés chez les personnes âgées. L'apparition de telles lésions est précédée d'une légère claudication intermittente, d'une fatigue rapide et d'une sensation de froid dans les jambes. Si vous ne traitez pas la maladie déjà à ce stade, vous n'aurez pas à attendre longtemps l'apparition des ulcères, ainsi que leur croissance sur tout le pied.

Les ulcères diabétiques sont une conséquence du diabète sucré, qui peut entraîner le développement de nombreuses complications. La formation d'un tel ulcère commence par une diminution de la sensibilité des tissus des jambes, qui résulte de la mort de certaines terminaisons nerveuses. Après une courte période, des douleurs nocturnes apparaissent.

Les symptômes ressemblent beaucoup à ceux des lésions artérielles. La seule différence est l’absence de claudication intermittente. Ces ulcères apparaissent principalement sur les orteils, mais le reste du pied peut également être touché. Contrairement à un ulcère artériel, dans ces lésions trophiques, les lésions tissulaires pénètrent plus profondément et la plaie est plus grande.

Le principal danger des ulcères diabétiques est que leur conséquence, naturellement, s'ils ne sont pas traités, est bien souvent le développement d'une gangrène, conduisant à la nécessité d'une amputation.

Ulcères neurotrophiques et pyogènes

Les causes qui entraînent l’apparition d’ulcères neurotrophiques sur les jambes sont des blessures à la colonne vertébrale et à la tête. Ces blessures touchent principalement la surface des talons, leurs surfaces latérales ou la semelle. Les pathologies ressemblent à des cratères profonds, atteignant parfois l’os. Les dimensions externes de ces ulcères sont assez petites et les dommages cutanés peuvent être très mineurs. Il y a toujours une accumulation de pus dans les plaies, qui dégage une odeur désagréable. Les dommages aux tissus dans la zone de l'ulcère entraînent une diminution, voire une perte de sensibilité. Le traitement doit commencer dès que possible après le diagnostic.

Les ulcères hypertensifs sont relativement rares. Leur formation est provoquée par une augmentation constante de la pression, provoquant une hyalinose et des spasmes des parois vasculaires. Au début, une papule rouge apparaît, accompagnée d’une légère douleur. La progression de la maladie provoque des troubles cutanés et des ulcérations. En règle générale, les ulcères hypertensifs apparaissent symétriquement, presque simultanément sur les deux jambes. Les lésions qui apparaissent se développent extrêmement lentement, entraînant des douleurs intenses et constantes. Ces troubles trophiques présentent un risque élevé d'infection bactérienne.

Prévalence de différents types d'ulcères au sein de la population

Les ulcères pyogéniques se forment en raison d'une diminution de l'immunité, provoquée par diverses formations purulentes. Le plus souvent, les lésions tissulaires sont dues à un respect insuffisant des exigences d'hygiène, de sorte que les personnes de faible culture sociale sont principalement touchées. Habituellement, les blessures sont peu profondes et sont localisées à la fois en groupe et individuellement.

Les lésions trophiques hypertensives sont plus souvent diagnostiquées chez les femmes après l'âge de quarante ans.

Traitement des lésions des jambes

Le traitement des lésions trophiques des jambes est effectué strictement individuellement. Chaque patient doit être traité différemment, selon la cause de l'ulcère. Il est donc extrêmement important de poser un diagnostic correct avant de commencer le traitement. Bien que le code de la maladie selon la CIM 10 puisse être presque le même, de nombreuses raisons peuvent provoquer le développement d'ulcères. Pour un diagnostic précis, les médecins recourent à différents types d'études (cytologie, histologie, bactériologie, etc.). De plus, des diagnostics instrumentaux sont souvent utilisés.

Les médecins ne commencent à traiter les ulcères trophiques qu'après avoir posé un diagnostic précis. Ces ulcères peuvent être traités avec des médicaments ou une intervention chirurgicale. Le traitement comprend également un traitement local, qui nettoie l'ulcère du pus, élimine les tissus nécrotiques, un traitement antiseptique et l'application de pommades pour une meilleure cicatrisation. Dans ce cas, parfois, après un traitement local, des saignements peuvent survenir, qui sont stoppés par des procédures standard. Le traitement par des méthodes chirurgicales implique l'excision du tissu nécrotique et l'excision de la source de l'inflammation. Il peut être traité chirurgicalement en utilisant diverses méthodes, mais des saignements mineurs surviennent dans presque tous les cas.

Certaines formes d'ulcères trophiques de développement léger à modéré peuvent être traitées exclusivement avec des médicaments. Si le trophisme est traité avec des médicaments, le processus doit alors être divisé en plusieurs étapes, qui seront directement déterminées par le stade de la maladie.

Le traitement médicamenteux est obligatoire après toute intervention chirurgicale. Cependant, le traitement médicamenteux peut être effectué de manière indépendante.