Isoprinosine ou cycloféron, ce qui est meilleur pour les ARVI. Instructions d'utilisation de l'isoprinosine, contre-indications, effets secondaires, avis. Mode d'emploi de l'isoprinosine et posologie

L'isoprinosine est un médicament antiviral moderne doté de propriétés immunomodulatrices prononcées. Parmi la multitude de médicaments utilisés contre les infections virales, ce remède occupe une place particulière. Il se distingue par bien plus que le prix ou l’emballage lumineux. Le fait est que l'isoprinosine a passé avec succès les essais cliniques et a confirmé son efficacité dans des études contrôlées par placebo. La grande majorité des autres agents antiviraux et immunomodulateurs n’ont malheureusement pas été testés et n’ont pas d’efficacité prouvée.

L'isoprinosine a été synthétisée dans les années 70 du siècle dernier aux États-Unis. Au début, il était positionné comme un médicament doté uniquement de propriétés antivirales. Ce n’est qu’au cours d’essais cliniques qu’on a découvert que l’isoprinosine avait un puissant effet immunomodulateur.

Dans la Fédération de Russie, l'isoprinosine est apparue sur le marché bien plus tard qu'en Occident - seulement à la fin des années 90. Malgré un nombre suffisant de concurrents, Isoprinosine est l'un des leaders de son groupe. Cela est dû en grande partie au fait que l'efficacité et la sécurité du produit ont été étudiées et prouvées.

En médecine moderne, l'isoprinosine est principalement utilisée comme médicament immunotrope. La combinaison des propriétés immunomodulatrices et antivirales du médicament lui permet d'être largement utilisé à la fois pour le traitement et la prévention de diverses infections virales.

Une sorte de preuve de la reconnaissance de l’isoprinosine est sa grande popularité. Le produit est vendu dans plus de 70 pays à travers le monde et le nombre d'indications pour lesquelles il est utilisé a dépassé la deuxième dizaine.

Composition de l'isoprinosine

Le médicament se présente sous la forme de comprimés blancs allongés, biconvexes, avec une odeur d'amine. Les comprimés sont conditionnés en 10 pièces sous blister, qui sont placées en 2, 3, 5 pièces dans des emballages en carton. Composition du comprimé dans le tableau :

Formulaires de décharge

L'isoprinosine n'a pas une grande variété de formes de libération. Une seule forme du médicament a été développée sous forme de comprimés oraux, chacun contenant 500 mg de substance active.
En fonction de la durée du traitement, vous pouvez choisir une boîte d'Isoprinosine contenant 20, 30 ou 50 comprimés.

Le comprimé d'isoprinosine présente une ligne transversale. Il est conçu de manière à ce que la tablette puisse être divisée pour faciliter son utilisation. Autrement dit, si, pour une raison quelconque, il est difficile pour un patient de prendre un comprimé entier, il est préférable de l'écraser et de le boire en plusieurs doses, par parties.

Le fabricant indique : diviser un comprimé d'Isoprinosine en deux parties visuellement égales ne garantit pas que chaque moitié contiendra 250 mg de substance active. Et ce n'est pas surprenant. Le fait est que toute tablette, en plus de la tablette active, contient de nombreux composants auxiliaires. La substance active est inégalement répartie dans la masse du comprimé. Par conséquent, lors de la division d'un comprimé d'isoprinosine, il est assez difficile de prédire la quantité d'inosine pranobex contenue dans les parties résultantes.

Cependant, face aux réalités de la vie, les connaissances théoriques passent parfois au second plan. Les doses pédiatriques d'isoprinosine sont bien inférieures à la dose de la forme à libération unique du médicament. Par conséquent, les parents doivent encore s'efforcer de diviser le comprimé « indivisible » en parties à peu près égales. Et j'espère une erreur relativement petite.

effet pharmacologique

Les instructions d'utilisation de l'isoprinosine indiquent que le médicament appartient à des dérivés complexes synthétiques de la purine, qui ont une activité antivirale et immunostimulante non spécifique. Le médicament restaure les fonctions des lymphocytes pendant l'immunosuppression, augmente la blastogenèse dans la population de monocytes, stimule l'expression des récepteurs membranaires cellulaires à la surface des T-helpers, des lymphocytes T et des T-suppresseurs.

L'utilisation du médicament augmente la production d'interférons gamma, d'interleukines 1 et 2 et réduit la formation de cytokines pro-inflammatoires 4 et 10. L'utilisation du médicament potentialise la chimiotaxie des monocytes, des neutrophiles et des macrophages. Le médicament présente un effet antiviral contre le virus de l'herpès, le cytomégalovirus, la rougeole, le lymphome humain à cellules T, les poliovirus, la grippe, le virus entérocytopathogène humain, l'encéphalomyocardite, l'encéphalite équine. Le mécanisme d'action du médicament est associé à la suppression de l'ARN viral.

En association avec l'Acyclovir et la Zidovudine, le médicament renforce l'effet des agents antiviraux. Les comprimés sont rapidement absorbés, atteignent une concentration maximale après 1,5 heure et sont rapidement métabolisés pour former de l'acide urique, de la diméthylaminopropranolone, de l'oxyde, du glucurionide d'acyle (para-acétamidobenzoate) à l'aide de la dihydroptéroate synthétase et de la phosphatase. Le médicament ne s'accumule pas, sa demi-vie est de 1 à 3,5 heures. Les résidus sont excrétés par les reins, l'élimination et l'interpolation de la dose et des métabolites se produisent en 1 à 2 jours.

L'isoprinosine est-elle un antibiotique ou non ?

Les patients se demandent souvent si l’isoprinosine appartient à une classe d’antibiotiques dont l’utilisation peut provoquer des effets secondaires graves. Les instructions pharmaceutiques définissent clairement l'effet du médicament comme antiviral et immunomodulateur. L'isoprinosine n'est pas un antibiotique et ne peut pas aider à combattre une infection bactérienne en renforçant l'immunité du patient.

Effet immunomodulateur de l'isoprinosine : essayons de le comprendre ?

Le fabricant de l'isoprinosine indique dans les instructions que l'effet pharmacologique du médicament repose principalement sur l'augmentation de l'activité des lymphocytes T due à la stimulation des récepteurs T auxiliaires. Après une telle explication, la majorité des patients non préparés au brainstorming ne perçoivent plus l'information, même s'ils connaissent leur langue maternelle. Essayons de lever le voile du secret médical et d'expliquer comment l'isoprinosine agit sur de mystérieux lymphocytes.
Tout d’abord, vous devrez comprendre au moins superficiellement les caractéristiques de la réponse immunitaire. Ainsi, les lymphocytes T sont les principales cellules de l'ensemble du système immunitaire humain, formées dans la moelle osseuse. Les lymphocytes T sont présents dans le sang sous forme de globules blancs. Il existe plusieurs types de lymphocytes T, chacun ayant sa propre fonction. Les T-helpers sont principalement conçus pour renforcer, et les T-suppresseurs - pour contrôler la réponse immunitaire. La fonction principale des lymphocytes au nom terrifiant de T-killers est de neutraliser et de détruire les propres cellules de l’organisme qui ont été endommagées par l’action de micro-organismes ou par une mutation.

L'action de l'isoprinosine repose sur l'activation de la maturation et de la différenciation des lymphocytes T. De plus, le médicament aide à normaliser le rapport quantitatif des T-helpers et des T-suppresseurs, et augmente également l'activité des T-helpers.

L'effet immunomodulateur de l'isoprinosine est également obtenu en augmentant la production d'interféron, une protéine endogène produite en réponse à l'introduction de micro-organismes étrangers. L'interféron réduit la sensibilité à diverses bactéries et virus, afin que le corps puisse faire face avec succès aux assauts des bactéries et des virus.

Indications pour l'utilisation

La notice prévoit la prescription d'isoprinosine aussi bien pour l'immunité normale que pour l'immunité affaiblie dans les affections douloureuses suivantes :

• bronchite virale;
• rougeole;
• herpès;
• encéphalite équine;
• panencéphalite subaiguë sclérosante;
• mononucléose infectieuse causée par le virus Epstein-Barr ;
• hépatites virales chroniques et aiguës C et B ;
• infections causées par l'herpès génital, labial et la kératite herpétique ;
• infection à cytomégalovirus ;
• dysplasie génito-urinaire;
• lichen;
• manque d'immunoglobulines;
• molluscum contagiosum;
• infection chronique des voies urinaires;
• infection chronique du système respiratoire;
• grippe;
• trouble métabolique;
• infections virales respiratoires aiguës (ARVI) ;
• infections à papillomavirus, notamment sur les organes génitaux et le larynx ;
• verrues

Pendant la grossesse

L'utilisation de l'isoprinosine pendant la grossesse n'a pas été étudiée cliniquement. Cela signifie qu'il n'existe tout simplement aucune information sur l'effet de l'inosine pranobex sur le fœtus et le déroulement de la grossesse. Ce médicament n'est utilisé que si le bénéfice pour la mère l'emporte largement sur le risque pour le bébé. Cependant, pour le traitement des infections virales chez les femmes enceintes, il existe un certain nombre de médicaments plus sûrs que l'isoprinosine, par exemple les préparations à base d'interféron.

Je tiens à rassurer les futures mamans qui ont pris de l'Isoprinosine sans encore connaître le début de la grossesse. La probabilité d’un effet négatif du médicament aux premiers stades est très faible. Par conséquent, il vaut mieux ne pas se tourmenter avec les conséquences mythiques du traitement, mais apprendre à profiter de la grossesse.

Comment prendre de l'isoprinosine

Les comprimés sont pris par voie orale avec de l'eau. Moment d'administration : après les repas. La posologie d'isoprinosine conformément aux instructions est déterminée de la même manière pour les enfants à partir de trois ans (poids à partir de 20 kg) et les adultes : pour 1 kg de poids - 50 mg de médicament par jour. La dose totale prescrite du médicament peut être divisée en trois à quatre doses. Dans les formes graves de la maladie, la posologie quotidienne peut être doublée selon la décision du médecin (prise pour 4 à 6 voyages).

La durée du traitement dépend des caractéristiques et de l'évolution de la maladie :

1. Le traitement des formes aiguës de la maladie chez les enfants et les adultes prend de 5 jours à deux semaines. La fin du traitement est déterminée par la disparition des symptômes. Après quoi, la thérapie se poursuit pendant encore deux jours.
2. Pour les maladies chroniques (récurrentes), le traitement est divisé en plusieurs cures d'une durée de 5 à 10 jours chacune. La pause entre les cours est de 8 jours.
3. Lors de la prescription d'un traitement d'entretien, une dose de 0,5 à 1 g par jour est prescrite, la durée est d'un mois.

Le traitement de l'infection herpétique consiste à prendre des comprimés pendant 5 à 10 jours jusqu'à ce que tous les symptômes disparaissent. Ensuite, à des fins préventives, le traitement se poursuit pendant 30 jours supplémentaires, à raison de 1 000 mg par jour (en deux prises). Pour le virus du papillome humain, la dose quotidienne pour les patients adultes est de 6 comprimés. Schéma posologique : deux comprimés trois fois par jour et un demi-comprimé (3-4 fois) pour 5 kg de poids - chez les enfants de plus de trois ans. La monothérapie dure 14 à 28 jours.

Articles sur le sujet

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• Dalatsin - instructions et avis
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Un schéma thérapeutique similaire contre le virus du papillome humain est recommandé pour éliminer les verrues génitales. Un cours de monothérapie peut être combiné avec des méthodes chirurgicales pour éliminer les formations. Durée – les mêmes 14 à 28 jours. Ensuite, il est recommandé de répéter le traitement trois fois avec des pauses mensuelles. La notice recommande de se soumettre à un examen de routine par un médecin entre les cours.

Selon les instructions pour le traitement des maladies du col de l'utérus, la posologie quotidienne est de six comprimés, deux morceaux à la fois. La durée du traitement est de 10 jours. Au total, vous devez suivre 2 à 3 cours de ce type avec une pause de 10 à 14 jours. Avant de prendre une décision, il est nécessaire de prendre en compte le coût relativement élevé de l'isoprinosine, puisqu'il n'est pas conseillé d'interrompre ou d'annuler temporairement le traitement.

Isoprinosine : lutte contre le papillomavirus humain

Si nous prenons comme exemple les avis des médecins sur la prescription d'isoprinosine aux personnes infectées par le VPH, vous pouvez constater les changements suivants dans le corps :

1. Stimulation de la production d'interféron, qui protège l'organisme du virus du papillome humain et d'autres maladies ;
2. Stimulation des lymphocytes responsables de l'immunité humaine. Lorsque les lymphocytes cessent de fonctionner, le VPH pénètre facilement dans l'organisme et commence sans trop de difficultés à se propager au niveau cellulaire, modifiant ainsi l'ADN des cellules.
3. Renforcer le travail des T-helpers, qui détruisent les cellules déjà infectées ;
4. Activation des neutrophiles, des macrophages, des immunoglobulines, des interleukines, qui favorisent une cicatrisation rapide des excroissances cutanées.

Chaque point aide l’organisme à lutter seul contre l’infection par le virus du papillome humain. De plus, le médicament inhibe l’infection des cellules saines, ce qui affecte le taux de propagation ultérieure de l’infection. Pendant que le virus est inhibé, le corps est nourri avec force et, par conséquent, le traitement est effectué efficacement et en peu de temps.

Commentaires des patients

Aglaya 11.04.2018 J'ai pris des pilules contre l'herpès génital. Immédiatement après la première éruption cutanée, une deuxième vague a suivi. L'isoprinosine n'a pas aidé.

Julia 16.01.2018 Un remède très efficace. L'enfant a 5 ans et souffre de mononucléose infectieuse. Le foie avait déjà augmenté de 2 cm, la température est restée à 39 pendant 7 jours, je pouvais à peine respirer par le nez. Après un seul comprimé, mon nez a commencé à respirer et je n'avais plus de fièvre. Après le cours, tous les indicateurs ont été restaurés.

Avis des médecins

L'obstétricien-gynécologue Ignatenko Tatiana :

L'efficacité du médicament a été prouvée dans le monde entier. Avec un traitement approprié de l'infection par le virus du papillome humain, une efficacité de 100 % a été trouvée. Mais comme tout le monde espère la chance, ils doivent en récolter les bénéfices et, dans les critiques, ils écrivent que le médicament ne les a pas aidés, même sans terminer le traitement.

Orthophoniste Lagunova Elena :

L'examen du médicament est positif. Les comprimés ont été utilisés chez les enfants et les adultes pour guérir les ARVI, même aux premiers stades de la maladie. Les patients ont traité le médicament avec attention et l'ont utilisé. L’essentiel est de choisir le bon dosage.

instructions spéciales

Les instructions pharmaceutiques indiquent qu'il est important de prêter attention à un certain nombre de points provoqués par le principe actif isoprinosine. Ceux-ci inclus:

• la nécessité d'effectuer des tests pour les taux d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine après 14 jours de traitement ;
• pendant un traitement d'une durée supérieure à 28 jours, il est recommandé d'examiner mensuellement la fonction hépatique et rénale (taux de créatinine, activité des transaminases, taux d'acide urique) ;
• si l'isoprinosine est prise en même temps que des médicaments qui altèrent la fonction rénale ou augmentent les taux d'acide urique, il est recommandé de surveiller son taux.

Comprimés d'isoprinosine : sécurité confirmée

Une caractéristique distinctive de l'isoprinosine est sa haute sécurité, qui a été cliniquement prouvée.
Dans les deux heures suivant la prise du comprimé d'isoprinosine, la concentration maximale de la substance active est atteinte dans le sang. Ceci est possible grâce à son excellente biodisponibilité : 90 % du pranobex inosine est absorbé dans le sang. Comment ne pas rappeler avec un mot gentil l'origine animale du médicament, grâce à laquelle il a une affinité pour notre organisme et est parfaitement absorbé ?

Le comprimé d'Isoprinosine est complètement éliminé de notre organisme 24 à 48 heures après son administration. Dans ce cas, le cumul, c'est-à-dire l'accumulation de la substance active lors d'une utilisation à long terme, est totalement exclu.

Des études comparatives sur l’innocuité des médicaments antiviraux chez les animaux de laboratoire ont été menées en milieu clinique. En plus de l'isoprinosine, les expériences incluaient les médicaments bien connus Arbidol et Ingavirin. Des études ont montré que le niveau de toxicité de l'isoprinosine est plusieurs fois inférieur à celui d'autres agents.

Au cours de l'expérience, les animaux de laboratoire ont pris une dose d'inosine pranobex des dizaines de fois supérieure à la dose thérapeutique standard. Malgré tous les essais difficiles, les souris expérimentales sont sorties saines et sauves de la recherche : aucun changement de comportement, de réflexes ou d'autres signes vitaux n'a été enregistré.

Ainsi, la sécurité de l'isoprinosine est nettement supérieure à celle de nombreux autres médicaments du groupe des médicaments antiviraux.

Effets secondaires

Les comprimés d'isoprinosine sont bien tolérés, mais leur utilisation peut parfois s'accompagner d'effets secondaires. Les instructions mettent en évidence les éléments suivants :

• diarrhée, nausées, constipation, douleurs épigastriques, vomissements ;
• activité accrue des enzymes hépatiques, augmentation des taux d'urée dans le plasma sanguin ;
• démangeaisons, réactions dermatologiques sur la peau ;
• trouble lymphocytaire ;
• maux de tête, insomnie, vertiges, somnolence, faiblesse ;
• polyurie (augmentation du volume d'urine);
• douleurs articulaires, exacerbation de la goutte.

Instructions d'utilisation de l'isoprinosine pour les enfants, avis, avis des médecins

maria le 15/04/2016 - 12:34 dans Médicaments importés
En tant que médicament antiviral contre les maladies infectieuses causées par des agents pathogènes viraux, l'isoprinosine est devenue largement utilisée dans le traitement de nombreuses maladies virales, en particulier lors d'épidémies de masse.

Les avis après avoir pris de l'isoprinosine pour enfants sous forme de gouttes, de comprimés, de suppositoires, de sirop et comment prendre le médicament sont traités dans l'article. Il est également indiqué sur la compatibilité, la posologie et les effets secondaires, les indications, la forme de libération, à quoi il est utilisé et son coût, l'interaction, le mécanisme d'action du médicament, la composition, son coût, des photos et des images de la forme posologique dans le paquet. Par quoi remplacer le médicament ?

Analogues

Vous pouvez trouver un analogue de l'isoprinosine parmi les médicaments ayant les mêmes fonctions et propriétés. Les substituts comprennent :

• Allokin-Alpha – poudre lyophilisée pour une solution à base d'alloféron ;
• Amiksin - comprimés antiviraux à base de tilorone ayant des propriétés immunomodulatrices par rapport à l'interféron alpha et à l'interféron gamma ;
• Amizon - comprimés et capsules contenant de l'iodure d'énisamium ;
• Arbidol – gélules et comprimés à base d'umifénovir ;
• Lavomax - comprimés immunomodulateurs à base de tilorone ;
• Panavir – solution, gel, suppositoires à usage rectal et vaginal, contenant de l'extrait naturel de pousses de Solanum tuberosum ;
• Kagocel - comprimés antiviraux avec le même composant ;
• Proteflazid est une solution pour administration orale à base d'extraits de céréales sauvages (herbe de brochet et roseau broyé).

Avis des médecins

L’isoprinosine étant peu toxique, elle est vendue sans ordonnance. Ses analogues sont la groprinosine et le sinupret. Sur la question de savoir lequel est le meilleur, les opinions des médecins divergent. Certains médicaments sont moins chers. Mais selon les experts, comme le confirment les statistiques officielles et les essais cliniques, il s'agit d'un médicament antiviral digne d'attention. Dans le même temps, le fabricant national assume l'entière responsabilité de ses produits.

Contre-indications

Les contre-indications à la prise d'isoprinosine sont une allergie à l'un des composants du médicament. Il est également déconseillé de prescrire un traitement antiviral au stade aigu de l'hépatite parentérale.

Une contre-indication absolue d'utilisation est l'insuffisance de l'immunogenèse humorale et la grossesse. Dans ce cas, le médicament ne sera ni efficace ni dangereux. Un rôle important dans la prescription du médicament est que pendant sa prise, un retard des menstruations peut survenir, et ceux qui en ont été aidés disent qu'il s'agit d'une bonne alternative aux médicaments antiviraux plus coûteux. Bien qu'il soit interdit aux USA.

Prix ​​​​de l'isoprinosine

Vous pouvez acheter de l'isoprinosine dans les pharmacies et les réseaux en ligne à un prix influencé par les caractéristiques techniques des comprimés et la politique de prix des vendeurs. À Moscou, les prix approximatifs seront :

Par quoi remplacer efficacement l’isoprinosine ?

Les pharmaciens parlent de l'évolution constante du marché des médicaments. En outre, de plus en plus de nouveaux médicaments sont non seulement moins chers que leurs analogues éprouvés, mais ils ne sont pas non plus moins efficaces dans le traitement des maladies. Il s’agit de médicaments dont la composition et l’effet thérapeutique sont similaires et qui ne possèdent pas de nom breveté international ni de code ATC.

Dans le même temps, les experts mettent en garde contre la nécessité de consulter un médecin avant de choisir l'analogue approprié qui fournira un traitement adéquat à la maladie.

Isoprinosine contre la grippe et le rhume

Très souvent, les pédiatres prescrivent de l'isoprinosine pour le développement des ARVI. Le médicament est considéré comme assez efficace pour traiter les enfants âgés de moins de 3 ans, mais plus âgés. Le mode d'emploi contient des recommandations. Les ARVI sont plus dangereux que les autres maladies virales.

Cette infection peut entraîner un certain nombre de conséquences et de complications :

• chez les patients jeunes, la fréquence du « retour » de la maladie est élevée et la durée du traitement ne dure pas 1 à 2 mois ;
• un traitement intempestif des infections et des bactéries, même un nez qui coule, peut conduire au développement d'un asthme bronchique et, dans le pire des cas, d'une pneumonie.

L'utilisation du médicament vous permet de renforcer la fonction protectrice de l'organisme, de renforcer le système immunitaire et a un excellent effet préventif lors des épidémies.

L'isoprinosine évite de nombreuses complications, rétablit les troubles du système immunitaire et réduit le risque d'infection par des infections, des agents pathogènes et des bactéries.

Contre-indications

Comme d’autres produits pharmaceutiques, l’isoprinosine a des contre-indications.

Il est interdit d'utiliser le médicament :

• les personnes souffrant de maladies du système cardiovasculaire ;
• les patients âgés de moins de 1 an et pesant moins de 15 kg ;
• en cas d'intolérance individuelle aux composants ;
• pour les maladies rénales (sable, cailloux) ;
• pour la goutte ;
• pour les réactions allergiques ;
• avec insuffisance rénale.

Il n'existe aucune information concernant les femmes enceintes et la prise du médicament, car aucune étude n'a été menée sur l'effet de l'isoprinosine sur le fœtus. Cependant, les experts recommandent de remplacer le médicament par un analogue plus sûr et plus éprouvé.

Réponses aux questions fréquemment posées

1. Quel est le meilleur isoprinosine ou groprinosine, polyoxidonium, allokin alpha et acyclovir ?– Quant à la Groprinosine, elle est basée sur un principe actif similaire, donc l'effet thérapeutique est quasiment le même, sauf que son schéma posologique est plus doux. Le polyoxidonium est une génération plus ancienne et a plus d'effets secondaires. Allokin alpha et Isoprinosine sont souvent prescrits ensemble dans le traitement complexe du VPH, en particulier dans les cas complexes. L'acyclovir n'a pas une gamme d'effets antiviraux aussi large, il est donc préférable de préférer l'isoprinosine en cas d'infection par le papillomavirus.
2. Puis-je prendre le médicament pendant la grossesse ?– Le médicament ne peut être pris pendant la grossesse que sur prescription d'un médecin. Cependant, les instructions indiquent qu'il n'est pas recommandé aux femmes enceintes de prendre de l'isoprinosine.

L’isoprinosine n’est pas un antibiotique, comme beaucoup le croient à tort. Il s’agit d’un médicament antiviral et immunostimulant qui aide le corps du patient à faire face aux virus. Il résiste bien aux ARVI et, dans le traitement du VPH et de l'herpès, montre des résultats positifs dans un traitement complexe.

Vidéo sur le médicament Isoprinosine :

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'inosine est un nucléoside, un précurseur de l'ATP. La substance stimule la synthèse des nucléotides adénine et augmente l'activité des enzymes impliquées dans le cycle de Krebs. Le médicament active également le métabolisme du glucose en cas d'hypoxie, en l'absence d'adénosine triphosphate. Sous l'influence de ce nucléoside, des réactions métaboliques redox se produisent. Le composé chimique est un catalyseur du métabolisme de l'acide pyruvique, normalise la respiration des tissus et augmente l'activité de l'enzyme xanthine déshydrogénase.

Le médicament normalise le métabolisme du muscle cardiaque, augmente son bilan énergétique et sa circulation coronarienne. En diastole, le myocarde peut se détendre complètement, la force des contractions augmente, le volume systolique augmente et l'apport sanguin à tous les tissus et organes s'améliore. La substance a la capacité de lier les ions Ca qui ont pénétré dans le cytoplasme pendant la phase d'excitation cellulaire.

À la suite du traitement avec le médicament, le degré d'agrégation plaquettaire diminue et les processus de réparation des tissus sont activés (myocarde et muqueuse du tractus gastro-intestinal, reins).

Lorsqu'il est pris sous forme de comprimés, le produit est complètement et bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le métabolisme de la substance se produit dans le tissu hépatique, entraînant la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Le médicament est excrété par les reins.

Introduction

Chaque jour, une personne est exposée au risque de contracter diverses maladies. Pour détruire les virus, un agent testé en laboratoire est utilisé - l'isoprinosine.
Ce médicament, de type synthétique, a un effet immunostimulant. En état d'immunodéficience, l'isoprinosine restaure les lymphocytes. Le corps tolère bien le médicament.

Le nom du médicament doit être utilisé avec des chiffres. Par exemple, Isoprinosine-500, Isoprinosine-50, Isoprinosine-30, etc. La désignation numérique 500 est la quantité de composant dans le comprimé, la désignation numérique cinquante et trente est le nombre d'ampoules emballées dans la boîte. Les clarifications permettent aux spécialistes en pharmacie de comprendre rapidement quel médicament particulier est requis.

L'isoprinosine active les lymphocytes et les cellules spéciales qui peuvent détruire les tissus endommagés par le virus. Cela permet de réduire la source de l’inflammation et de restaurer la structure des cellules saines de l’organisme.

Dans le même temps, l’action du médicament produit des substances spéciales. Avec leur aide, les cellules saines reconnaissent et éliminent l’infection. Le médicament aide à produire des anticorps qui aident à détruire les cellules infectées.

"Panavir"

Ce médicament diffère de ses analogues par un autre composant principal - le panavir. Il s’agit d’un saccharide de morelle biologiquement actif. Il est entièrement basé sur des ingrédients à base de plantes, ce qui rend son utilisation plus sûre et plus attrayante pour les médecins.

"Panavir" a des effets antiviraux et immunomodulateurs. L'effet thérapeutique est obtenu grâce à la production de l'interféron propre à l'organisme.

Le médicament a un petit nombre d'effets secondaires, ce qui signifie que son utilisation est sans danger pour presque tous les patients. "Panavir" traite parfaitement l'herpès, le VPH, les papillomes, la grippe et les ARVI, le cytomégalovirus, les ulcères, la prostatite, l'arthrose et l'encéphalite, ainsi que d'autres infections.

Tout comme ses analogues, Panavir est contre-indiqué lors du port et de l'allaitement d'un enfant, et n'est pas non plus recommandé pour les bébés. Pour les troubles des reins et de la rate, le médicament est prescrit sous forme de suppositoires.

Comment un surdosage peut-il survenir ?

Un surdosage médicamenteux peut survenir pour les raisons suivantes :

• augmenter la durée du traitement recommandé par un spécialiste;
• prendre des doses de médicaments plus importantes que celles prescrites dans les instructions ;
• autoprescription de médicaments.

Si des symptômes de surdosage d'isoprinosine apparaissent, vous devez immédiatement rincer l'estomac, administrer au patient des entérosorbants et consulter un médecin.

"Lavomax"

Un autre analogue de l'isoprinosine, Lavomax, possède des propriétés similaires à celles de l'Amiksine. Le principe actif de ce médicament est la tilorone. Le médicament est vendu en pharmacie sous forme de comprimés dosés à 125 mg. Il est prescrit aux personnes souffrant des mêmes affections que l'isoprinosine et, lorsqu'il est associé à d'autres médicaments, il est également prescrit pour la sclérose en plaques et la leucoencéphalite.

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance aux composants du médicament ou au fructose, ou un déficit en saccharose. Un effet secondaire, en plus des manifestations allergiques, de l'urticaire, des démangeaisons et de la diarrhée, peut également être une augmentation de la température corporelle. Cela ne durera pas longtemps.

Quels autres analogues du médicament « Isoprinosine » peuvent être trouvés en pharmacie ?

Comprimés pour le traitement efficace des papillomes : une revue des médicaments

Combattez-vous les PAPILLOMES depuis de nombreuses années sans succès ?

Directeur de l'Institut : « Vous serez étonné de voir à quel point il est facile de se débarrasser des papillomes en prenant quotidiennement...

Les comprimés contre les papillomes sont des médicaments qui possèdent des propriétés antivirales ou immunostimulantes. Après une infection par le papillomavirus, le patient peut ne présenter aucun signe de la maladie pendant une longue période. Cela dépend du système immunitaire. Plus le système immunitaire est fort, plus le virus restera dormant longtemps. Lorsque les défenses de l’organisme diminuent, la concentration du virus dans le sang du patient augmente, entraînant l’apparition de verrues. Ils ne peuvent être retirés que chirurgicalement. Les pilules contre le virus du papillome humain ne peuvent pas aider dans ce cas.

Cependant, ils sont nécessaires pour réduire la concentration du virus dans le corps et renforcer le système immunitaire. Sans l'utilisation de comprimés, les verrues précédemment éliminées se reformeront bientôt. Les immunostimulants et les médicaments antiviraux sont également disponibles sous forme de solutions injectables, mais sous forme de comprimés, les médicaments sont plus populaires, car ils peuvent être utilisés à la maison et administrés aux enfants sans aucun problème.

Ce qu'il est important de savoir

Bien que la plupart de ces comprimés puissent être achetés en pharmacie sans prescription médicale, il est néanmoins recommandé de consulter un spécialiste. Cela est principalement dû au fait que différents médicaments antiviraux ont des effets différents sur différentes souches de VPH.

Vous devez également être extrêmement prudent avec les immunostimulants, car ils peuvent activer les parties du système immunitaire déjà actives et en même temps ralentir le travail des parties inactives, perturbant ainsi l'équilibre.

Vous ne devez pas expérimenter avec des comprimés - avant de choisir un médicament, le patient doit effectuer une PCR et subir un immunogramme.

Alpizarine

Le principal ingrédient actif d’Alpizarin est la magniférine (10 mg dans chaque comprimé). Il est extrait du kopekweed alpin ou jaunissant.

Ce médicament détruit l’ADN d’un grand nombre de virus, dont le virus du papillome humain. Alpizarin doit être pris immédiatement après le traitement des papillomes ou le premier jour après leur réapparition. C’est le type de traitement qui apportera le plus de bienfaits à l’organisme.

L’Alpizarin étant fabriqué à partir de plantes médicinales, même les enfants sont autorisés à en prendre. Ils doivent boire 1 comprimé 3 fois par jour. Pour les patients adultes, la dose doit être augmentée à 2 comprimés 3 fois par jour.

L'utilisation du produit ne dépend pas de l'heure du repas. Le traitement contre l'infection par le virus du papillome humain dure 3 semaines. Pour se débarrasser des papillomes récidivants il y a plusieurs jours, la cure est prolongée jusqu'à 1 mois. Les effets secondaires du médicament comprennent l'apathie, la fatigue, les troubles digestifs et les réactions allergiques.

Lycopide

Un médicament immunostimulant moderne et efficace. Ce remède est efficace non seulement contre l'infection par le virus du papillome humain, mais également contre les micro-organismes pathogènes et les champignons. Il est important de dire que lors de la prise de Licopid, l'efficacité d'autres agents antiviraux et immunostimulants augmente considérablement.

Likopid n'a aucune contre-indication (à l'exception d'une intolérance individuelle au médicament) et est facilement toléré même par les jeunes enfants.

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Isoprinosine

Il s’agit d’un puissant médicament antiviral, immunostimulant et anti-inflammatoire. Chaque comprimé de ce produit contient 500 mg d'inosine pranobex. L'isoprinosine renforce l'effet thérapeutique d'autres médicaments antiviraux et immunostimulants (en particulier l'interféron alpha) utilisés dans le traitement de l'infection par le virus du papillome humain. Il stimule la production de leucocytes et d'immunoglobulines par l'organisme.

Pour se débarrasser le plus rapidement possible du papillomavirus, les médicaments doivent être pris immédiatement après les repas, 1 à 2 comprimés 4 fois par jour, avec beaucoup de liquide. L'infection doit être traitée de cette manière pendant un mois. Après cela, une pause est prise pendant un mois, après quoi le traitement est répété encore 2 fois. Les effets secondaires du médicament comprennent des troubles gastro-intestinaux et un dysfonctionnement hépatique.

Le pays d'origine du médicament est Israël. Il est permis de remplacer l'Isorprinosine par son analogue - la Groprinosine.

Acyclovir

Bien que la plupart des gens soient habitués à utiliser l'Acyclovir dans le traitement des infections herpétiques, il peut également être utilisé contre le VPH. Ce produit a un puissant effet immunostimulant et antiviral étendu.

Le médicament peut être utilisé contre les papillomes même chez les enfants de plus de 2 ans. L'acyclovir doit être pris 5 fois par jour, 1 comprimé. Dans les cas graves, il est possible d'augmenter la posologie à 2 comprimés.

Galavit

Il s'agit d'un médicament de fabrication russe, produit depuis plus de 15 ans et utilisé pour traiter les papillomes sur le corps. Ces comprimés contiennent de l'aminodihydrophtalazinedione sodique. Il renforce le système immunitaire, inhibe la multiplication du virus et soulage l’inflammation.

Parmi les contre-indications du médicament figurent l'intolérance individuelle, la grossesse et la période d'adaptation. Les enfants ne peuvent utiliser ce médicament qu’après l’âge de 12 ans. Le régime standard d'utilisation du médicament est de 1 comprimé 4 fois par jour. Si des souches oncogènes du virus sont présentes, le médecin peut légèrement ajuster le schéma thérapeutique.

Cycloféron

Cycloferon est un médicament qui stimule la production d'interférons et renforce ainsi le système immunitaire. En plus de l'infection par le virus du papillome humain, Cycloferon est utilisé pour traiter de nombreuses maladies graves, notamment l'infection par le VIH.

Cycloferon ne peut être utilisé qu'après consultation de votre médecin.

Le nombre de comprimés à prendre par jour dépend directement de la souche du virus présente chez le patient. Dans tous les cas, le médicament est utilisé d'abord tous les deux jours, puis après 11 jours, 2 semaines, puis 17 jours.

Arbidol

Arbidol est unique en ce sens qu'il a non seulement un effet néfaste sur l'infection virale, mais renforce également l'immunité locale et réduit ainsi le risque d'infection par d'autres souches de VPH et d'herpès.

Ce produit peut être utilisé après contact avec une personne infectée par le papillomavirus. Dans ce cas, vous devez prendre 0,2 mg du médicament une fois par jour pendant deux semaines. Après l'ablation chirurgicale des tumeurs, il est recommandé d'utiliser 0,2 g du médicament 4 fois par jour pendant 3 à 5 jours.

Vous devez être extrêmement prudent lorsque vous prenez simultanément Arbidol et des médicaments contenant de l’umifénovir, car ils renforcent considérablement leurs effets respectifs. Les effets secondaires du médicament incluent le développement de réactions allergiques.

Rimantadine

Il s’agit d’un remède puissant contre l’infection par le virus du papillome humain. Son action repose sur la destruction de l’enveloppe externe du virus et la privation de ses fonctions vitales importantes. Ce produit est disponible sous forme de poudre et de comprimés. Le premier est mieux utilisé pour traiter les jeunes enfants, tandis que les adultes sont beaucoup plus à l'aise avec la prise de comprimés.

Après l'ablation chirurgicale des papillomes ou dans les premiers jours suivant leur rechute, le schéma posologique suivant est utilisé : 1 jour - 2 comprimés 3 à 4 fois par jour, 3 et 4 jours - 2 à 3 comprimés 3 fois par jour, 4 , 5 et 6 jours – 1-2 comprimés 2 fois par jour.

Si une personne a été en contact avec un patient atteint du VPH, afin d'éviter l'apparition d'excroissances, elle peut prendre 1 comprimé de Rimantadine par jour pendant 2 semaines.

Ce remède ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance individuelle aux substances contenues dans le médicament, en cas de dysfonctionnement grave du foie et des reins, de maladies chroniques du tractus gastro-intestinal, ainsi que chez les femmes enceintes et celles qui allaitent.

Chez d’autres patients, le médicament a été relativement bien toléré. Dans de rares cas, des troubles digestifs, une excitabilité accrue du système nerveux, une tachycardie et une perversion du goût peuvent survenir. Après l'arrêt du médicament, les effets secondaires disparaissent d'eux-mêmes en quelques heures.

Conclusion

Après l'ablation chirurgicale des tumeurs et l'achèvement d'un traitement médicamenteux, le patient a un pronostic de guérison très favorable. Dans ce cas, les papillomes peuvent disparaître complètement. Il est important de dire qu'aucune pilule ne peut éliminer complètement le virus du papillome du corps, ce qui signifie que le risque de rechute de la maladie persistera tout au long de votre vie.

Pour prévenir cette pathologie, il est nécessaire de renforcer les forces immunitaires de l’organisme : bien manger, se reposer davantage, mener une vie saine, s’endurcir et, si possible, éviter les situations stressantes.

Description du médicament

L'ingrédient actif du médicament est l'inosine pranobex, un composé de structure similaire aux « éléments constitutifs » de la molécule d'ADN, qui existe dans tous les êtres vivants sur Terre, y compris les humains. Il s'agit d'un analogue des bases azotées puriques, grâce auxquelles il stimule la formation de nouvelles molécules d'ADN et d'ARN dans les cellules humaines. Ceci est particulièrement important pour les cellules du système immunitaire, car ce sont elles qui se divisent le plus activement et consomment d'énormes quantités d'acides nucléiques (dont l'ADN et l'ARN sont des variétés). Chaque comprimé d'isoprinosine contient 500 mg d'ingrédient actif.

Mais quels effets l’activation de la formation d’acide nucléique a-t-elle sur l’homme et comment cela aide-t-il dans la lutte contre le VPH ? Selon les experts, lors de la prise d'isoprinosine, les changements suivants se produisent dans le corps :

1. Restaurer l'activité des lymphocytes - les cellules centrales du système immunitaire humain. C'est à cause de leur « inaction » qu'il devient possible qu'une personne soit infectée par le VPH avec développement ultérieur de néoplasmes. En effet, selon les statistiques médicales, les deux tiers de la population mondiale sont porteurs de ce virus, mais il se manifeste beaucoup moins fréquemment précisément en raison de la faible activité des lymphocytes.
2. Renforce le travail des cellules tueuses naturelles et des T-helpers - des cellules immunitaires plus hautement spécialisées. Ils sont chargés de détruire les cellules humaines déjà infectées par le virus.
3. Stimule la libération d'interféron, une substance biologiquement active qui identifie les cellules infectées, inhibe le développement du virus et sert de « phare » pour attirer les cellules tueuses naturelles.
4. En plus de l'interféron, la libération d'autres composés actifs du système immunitaire - interleukines, immunoglobulines et autres - augmente également.
5. Activation d'autres cellules immunitaires - neutrophiles, macrophages.

Tous ces effets augmentent considérablement la résistance de l'organisme à toute infection, notamment virale. Mais en plus de cela, l'isoprinosine peut également agir directement sur les virus - elle, comme l'interféron, inhibe la reproduction du virus (bloque la synthèse de l'ARN viral) à l'intérieur de la cellule. Cela réduit le taux de propagation de l’infection dans tout le corps et donne le temps nécessaire au système immunitaire (également stimulé par le médicament) pour assembler et détruire le virus.

Cependant, tous les effets décrits ne sont pas spécifiques, c'est-à-dire qu'ils agissent non seulement en cas d'infection humaine par le VPH, mais également par un certain nombre d'autres virus responsables de l'herpès, de la varicelle et du zona, de la mononucléose, de la rougeole et de la grippe. Par conséquent, les médecins recommandent de prendre de l'isoprinosine en cas de telles infections. Ce médicament n'est pas prescrit uniquement à des fins de prévention - des études cliniques ont prouvé qu'en l'absence d'infection, tous les effets du médicament sont moins prononcés, il ne sert donc à rien de le prendre.

"Groprinosine"

C'est un bon analogue de l'isoprinosine. Le médicament est fabriqué en Pologne. Son prix est comparable au coût du produit que nous décrivons. L'ingrédient actif est le même que l'analogue international breveté. En conséquence, l'action du médicament est similaire à celle de son analogue.

"Groprinosin" est conditionné en plaquettes thermoformées de 10 comprimés. La boîte contient deux ou cinq ampoules.

"Groprinosin" est prescrit pour traiter les virus et améliorer l'immunité. Les indications incluent des maladies telles que le cytomégalovirus, la panencéphalite sclérosante subaiguë et les maladies causées par les virus de l'herpès simplex de types 1 et 2.

"Groprinosin" a une structure similaire à "Isoprinosine", mais contient d'autres excipients et peut donc provoquer d'autres effets secondaires. Lorsque vous choisissez l'un de ces deux médicaments, vous devez étudier attentivement l'effet des composants auxiliaires sur le corps.

Cet analogue de «l'isoprinosine» est totalement non toxique et convient aux patients souffrant d'angine de poitrine, de troubles circulatoires et aux personnes âgées.

Cependant, le médicament présente un certain nombre de contre-indications. Elles sont également similaires aux contre-indications de l’isoprinosine.

Le médicament ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes et allaitantes, ainsi que par les personnes souffrant de :

• Goutte.
• Urolithiase.
• Arythmie cardiaque.
• Troubles rénaux chroniques.
• Réaction allergique aux composants de Groprinosin.

Un surdosage du médicament, une mauvaise utilisation ou des contre-indications peuvent provoquer des effets secondaires. Ceux-ci incluent des nausées et des vomissements, des troubles intestinaux, une perte d’appétit, un gonflement ou une éruption cutanée allergique, des étourdissements, une léthargie et une somnolence.

En cas de contre-indications ou d'effets secondaires, vous devez choisir d'autres analogues du médicament. Par exemple, Levomax et Amiksin ont moins de restrictions. Mais Groprinosin est moins cher que ses analogues.

Propriétés chimiques

L'inosine est un nucléoside constitué d'hypoxanthine, qui est lié à un résidu ribose via une liaison glycosidique bêta-N9. Cette substance est également l'un des composants de l'ARN de transfert, nécessaire à la traduction de paires de bases ambiguës.

Au cours des dernières décennies, le métabolisme de l’inosine a été activement étudié, ce qui a conduit à de nombreuses découvertes en immunothérapie. On sait que ce composant participe à la réaction d'oxydation par l'enzyme inosine monophosphate déshydrogénase, entraînant la formation de xanthine monophosphate, l'un des principaux précurseurs de la purine.

Le produit est une poudre blanche ou blanche avec une poudre jaune qui n'a pas d'odeur spécifique ni de goût amer. Masse moléculaire de la substance = 268,2 grammes par mole. Le médicament est lentement et peu soluble dans l'eau, pratiquement insoluble dans l'alcool, le chloroforme et l'éther.

"Amiksine"

"Amiksin" peut remplacer "Isoprinosine" pour stimuler le système immunitaire, bien qu'il ait une structure différente. Son ingrédient actif est le tiporon. Il affecte le fonctionnement des hépatocytes, des granulocytes, des lymphocytes T et de l'épithélium intestinal. "Amiksin" provoque la production d'interférons - les propres cellules immunitaires du corps humain.

Les comprimés Amiksin sont vendus en pharmacie avec un dosage du principe actif de 60 milligrammes pour les enfants ou de 125 milligrammes pour les patients adultes. En conséquence, le médicament à dosage pédiatrique est moins cher. Le paquet contient six comprimés.

Amiksin est prescrit pour les maladies dues au virus de l'herpès, à l'hépatite d'origine virale, au cytomégalovirus, à la grippe et aux ARVI, ainsi qu'en association avec d'autres médicaments pour le traitement de la chlamydia et de la tuberculose pulmonaire. Ils traitent également l'encéphalomyélite virale et infectieuse-allergique.

« Isoprinosine » ne doit pas être remplacé par « Amiksin » si une personne est très sensible à ses substances. En outre, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée aux enfants de moins de sept ans, aux femmes enceintes et allaitantes.

Le produit a peu d’effets secondaires et ils surviennent rarement. Cependant, il existe des cas d'allergies au médicament, de diarrhée ou de frissons de courte durée. Si de tels symptômes sont observés, le médicament doit être remplacé de manière adéquate.

Il existe une théorie selon laquelle les virus sont des créatures extraterrestres présentes depuis longtemps sur notre planète et contrôlant dans une large mesure l’humanité. Il n’y a personne qui ne soit affecté par au moins une maladie virale, qu’il s’agisse de la grippe ou du virus de l’herpès. Lorsqu’une maladie est détectée, la question se pose du choix d’un médicament antiviral et de la manière d’activer les défenses immunitaires de l’organisme. Les instructions d’utilisation du médicament Isoprinosine permettront au consommateur de mieux comprendre ce médicament antiviral. produit par la société pharmaceutique hongroise Teva.

Des médicaments antiviraux sont apparus récemment dans les rayons de nos pharmacies ; au début, les gens se méfiaient de ce type de comprimés, ne constatant aucune efficacité particulière.

De nos jours, les médicaments antiviraux sont très demandés et leur efficacité contre de nombreux agents viraux a été prouvée.

Forme et composition de la version

L'isoprinosine est produite sous la forme la plus pratique à utiliser : les comprimés.

Contrairement à de nombreux autres médicaments de ce groupe, l'isoprinosine ne contient pas de solution injectable ni de suppositoires rectaux.

Les comprimés sont blancs, de forme ovale, convexes des deux côtés. Emballé sous blister transparent et boîte en carton. Forfaits contenant 20, 30 ou 50 Comprimés d'isoprinosine.

Le seul ingrédient actif du médicament est l'isoprinosine (Inosine Pranobex), 1 comprimé contient 500 mg d'ingrédient actif.

Parmi les composants auxiliaires figurent :

• le mannitol;
• la povidone;
• stéarate de magnésium;
• amidon de blé.

Certains des excipients sont des médicaments indépendants (mannitol, povidone), mais dans l'Isoprinosine, ils sont présentés à des doses minimes et n'ont aucun effet thérapeutique.

Indications pour l'utilisation

L'isoprinosine agit simultanément deux fonctions les plus importantes :

• une augmentation du nombre de lymphocytes T - cellules responsables de la réponse immunitaire de l'organisme et de la neutralisation des cellules mortes
• introduction et dommages irréversibles au code génétique du virus, qui empêche sa reproduction dans l’organisme de l’hôte.

Il est conseillé d'utiliser le médicament dans des conditions d'immunité supprimée et en présence de maladies virales.

Le médicament est indiqué pour la plupart des maladies virales, les principales étant :

• virus de la grippe, ARVI
• rougeole, cytomégalovirus
• maladies causées par une infection par le virus de l'herpès activé : herpès génital, fièvre, varicelle, zona
• virus du papillome humain, se manifestant par l'apparition de néoplasmes et de croissances sur le corps du patient
• mononucléose causée par le virus d'Epstein-Barr
• encéphalite virale
• hépatite virale.

Mode d'application

Les dosages et la fréquence d'utilisation de l'isoprinosine sont similaires pour différentes catégories d'âge et dans le traitement de diverses maladies. La durée du traitement dépend des caractéristiques individuelles de l'organisme et de l'agent viral à l'origine de la maladie.

Infections virales respiratoires, mononucléose infectieuse, rougeole, grippe :

Norme quotidienne– 1 comprimé de 500 mg d'Isoprinosine pour 10 kg de poids, réparti en 3 à 4 doses par jour.

Durée du traitement– 5 jours à 2 semaines, après disparition des symptômes de la maladie, l'utilisation du médicament est prolongée de deux jours.

Dans le traitement des maladies causées par le virus de l'herpès, l'infection à cytomégalovirus, le zona Ils proposent le schéma thérapeutique suivant :

S'il existe un processus pathologique à la surface du col de l'utérus provoqué par des types dangereux de virus du papillome humain provoquant le développement d'un cancer, vous devez prendre 2 comprimés d'isoprinosine trois fois par jour pendant 10 jours. 3 cours sont dispensés à 2 semaines d'intervalle.

Il est conseillé de prendre le médicament à intervalles réguliers après les repas, en arrosant les comprimés avec une petite quantité d'eau.

Il est interdit de sauter une dose de médicament.

La quantité maximale d'isoprinosine est de 8 comprimés (4 grammes).

Chaque patient est individuel et peut nécessiter des ajustements personnels quant à la posologie ou à la durée de consommation du médicament. Ces décisions sont prises uniquement par le médecin traitant.

Isoprinosine pour les verrues

L'apparition de néoplasmes bénins sur le corps humain - les verrues - est causée par l'activation du virus du papillome humain, qui est à l'état latent. présent chez 70% des personnes.

L'élimination des verrues se fait souvent par des méthodes externes - par une intervention chirurgicale ou par l'application de médicaments sur la zone affectée. Cependant, le traitement sera inutile en l'absence d'un effet antiviral et immunomodulateur complexe sur l'organisme sous forme de comprimés pour supprimer le virus du papillome humain.

L'isoprinosine a démontré une activité thérapeutique élevée dans le traitement du VPH ; de nombreux types de verrues ont disparu même en l'absence de traitement local.

L'augmentation de l'immunité générale et locale, l'activité antivirale provoquée par ce médicament en font le médicament de premier choix lors de l'élaboration de tactiques de traitement du VPH avec des comprimés.

Le traitement des verrues, papillomes et condylomes causés par le virus du papillome humain est 2-4 semaines.

Adultes prendre 2 comprimés 3 fois par jour, enfants jusqu'à 12 ans – 1 comprimé pour 10 kg de poids, le nombre total de comprimés divisé en 3 prises par jour.

Effets secondaires

Les réactions individuelles du corps à l’utilisation de l’isoprinosine sont des effets secondaires courants.

Si l'un des symptômes ou plaintes suivants apparaît, arrêtez de prendre le médicament et consultez votre médecin :

• nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulences ;
• maux de tête, vertiges, somnolence, fatigue accrue ;
• augmentation de la fréquence des mictions et augmentation de la quantité d’urine produite.

Ces effets secondaires sont assez rares - le médicament Isoprinosine est bien toléré par les patients.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être utilisé si le patient a déjà présenté des symptômes d'intolérance individuelle à l'un des composants de l'isoprinosine.

L'insuffisance rénale chronique et aiguë et la lithiase urinaire sont des contre-indications au médicament, car l'isoprinosine est excrétée par les reins.

La présence de pathologies cardiaques, d'arythmies, de tachycardie rend l'utilisation du médicament impossible.

La goutte est également une contre-indication à l’utilisation de l’isoprinosine.

L'utilisation du médicament est autorisée chez les enfants de plus de 3 ans.

Surdosage

Il n'existe pas de données fiables dans la littérature sur les cas cliniques de surdosage en isoprinosine.

La bonne tolérabilité du médicament donne à penser qu’un léger surdosage n’aura pas d’effet fondamental sur le corps du patient, mais il vaut mieux refuser les expériences personnelles.

Si la dose quotidienne d'isoprinosine est dépassée de plus de 1,5 fois, notamment chez un enfant, il est nécessaire de consulter un médecin au plus vite et d'appeler une ambulance.

Isoprinosine ou Groprinosine

La groprinosine (Groprinosin) a une composition extrêmement similaire à l'isoprinosine - 500 mg d'inosine pranobex, du stéarate de magnésium et de la povidone sont également utilisés comme excipients dans la préparation, l'amidon de blé est remplacé par de la fécule de pomme de terre, il n'y a pas de mannitol.

L'action et l'efficacité de ces médicaments sont identiques, mais les études cliniques et les examens des patients indiquent un effet plus doux de la Groprinosine, c'est pourquoi elle est prescrite aux personnes âgées et aux adolescents.

Fabricants de Groprinosine – entreprise polonaise Gideon Richter, il existe une forme galénique sous forme de sirop et de comprimés, tandis que l'isoprinosine - Drogue hongroise, disponible uniquement sous forme de tablette.

Le prix du Groprinosin est légèrement inférieur à celui de son homologue hongrois.

Isoprinosine pendant la grossesse

Aucune étude n'a été menée sur l'effet du médicament sur le fœtus à différents stades de la grossesse et sur la présence de composants isoprinosine dans le lait.

L'analogue le plus proche, Groprinosin, est interdit chez les femmes enceintes et allaitantes.

En raison de la présence de médicaments immunostimulants approuvés pour les femmes enceintes, l'isoprinosine ne peut être prescrite, car le risque potentiel pour la mère et le fœtus dépasse le bénéfice attendu.

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine intact, en évitant toute exposition à l'humidité et à la lumière directe du soleil.

Température de stockage: 5-25 degrés.

Durée de conservation soumise aux règles de conservation de l'Isoprinosine - 5 années, la date d'émission doit être indiquée sur l'emballage d'origine.

Le médicament est délivré sur prescription médicale, mais le contrôle du respect de cette règle n'est pas strict.

Prix

En Ukraine, le prix du médicament - 50 comprimés est de 310-450 UAH.

En Russie, vous devrez payer 50 comprimés d'isoprinosine 1000-1400 roubles.

Analogues

L'analogue le plus proche de l'isoprinosine en termes de substance active et d'effet thérapeutique est la Groprinosine ; les analogues en termes de substance active sont Modimunal et Novirin.

D’autres médicaments immunostimulants qui ont un effet similaire sur le corps du patient comprennent :

1. Amizon;
2. Amiksine;
3. Lavomax;

Nom commercial du médicament

Isoprinosine

Nom international non exclusif ou générique

Inosine pranobex &

Nom chimique

Inosine (hypoxanthine riboside) : acide para-acétylaminobenzoïque (acidobène) : N,N-diméthylamino-2-propanol (dimépranol) = complexe 1:3:3

Forme posologique

pilules

Composé

Un comprimé contient :

substance active: Inosine Pranobex (isoprinosine) 500 mg ;

Excipients : mannitol, amidon de blé, povidone, stéarate de magnésium.

Description de l'isoprinosine

Comprimés oblongs, biconvexes, blancs ou presque blancs, avec une légère odeur d'amine, sécables sur une face.

Groupe pharmacothérapeutique

agent immunostimulant.

Code ATX

Propriétés pharmacologiques

L'isoprinosine est un dérivé de purine complexe synthétique ayant une activité immunostimulante et un effet antiviral non spécifique.
Restaure les fonctions des lymphocytes dans des conditions d'immunosuppression, augmente la blastogenèse dans la population de cellules monocytaires, stimule l'expression des récepteurs membranaires à la surface des cellules T auxiliaires, prévient une diminution de l'activité des cellules lymphocytaires sous l'influence des glucocorticostéroïdes et normalise l'inclusion de thymidine en eux. L'isoprinosine a un effet stimulant sur l'activité des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules tueuses naturelles, les fonctions des suppresseurs de T et des T-helpers, augmente la production d'immunoglobulines (lg)G, d'interféron gamma, d'interleukines (IL)-1 et IL-2, réduit la formation de cytokines pro-inflammatoires - IL-4 et IL-10, potentialise la chimiotaxie des neutrophiles, des monocytes et des macrophages. Le médicament présente une activité antivirale in vivo contre les virus de l'herpès simplex, le cytomégalovirus et le virus de la rougeole, le virus du lymphome humain à cellules T de type III, les poliovirus, la grippe A et B, le virus ECHO (virus entérocytopathogène humain), l'encéphalomyocardite et l'encéphalite équine. Le mécanisme de l'action antivirale de l'isoprinosine est associé à l'inhibition de l'ARN viral et à l'enzyme dihydroptéroate synthétase, qui est impliquée dans la réplication de certains virus, améliore la synthèse de l'ARNm lymphocytaire supprimé par les virus, ce qui s'accompagne d'une suppression de la biosynthèse. de l'ARN viral et la traduction des protéines virales, augmente la production de lymphocytes qui possèdent les propriétés antivirales des interférons - alpha et gamma. Lorsqu'il est administré en association, il renforce l'effet de l'interféron alpha, des agents antiviraux acyclovir et zidovudine.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale des ingrédients dans le plasma sanguin est déterminée après 1 à 2 heures. Il est rapidement métabolisé et excrété par les reins. Métabolisé de la même manière que les nucléotides puriques endogènes avec formation d'acide urique. La N-N-diméthylamino-2-propranolone est métabolisée en N-oxyde et le para-acétamidobenzoate en o-acyl glucuronide. Aucune accumulation du médicament dans l’organisme n’a été détectée. La demi-vie est de 3,5 heures pour la N-N-diméthylamino-2-propranolone et de 50 minutes pour le para-acétamidobenzoate. L'élimination du médicament et de ses métabolites de l'organisme se produit dans les 24 à 48 heures.

Isoprinosine Indications d'utilisation

• Traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës ;
• infections causées par le virus Herpes simplex de types 1, 2, 3 et 4 : herpès génital et labial, kératite herpétique, zona, varicelle, mononucléose infectieuse causée par le virus d'Epstein-Barr ;
• infection à cytomégalovirus ;
• rougeole grave;
• infection à papillomavirus : papillomes du larynx/cordes vocales (type fibreux), infection à papillomavirus des organes génitaux chez l'homme et la femme, verrues ;
• molluscum contagiosum.

Contre-indications

• Hypersensibilité aux composants du médicament ;
• goutte;
• maladie de lithiase urinaire;
• arythmies;
• l'insuffisance rénale chronique;
• enfants de moins de 3 ans (poids corporel jusqu'à 15-20 kg).

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Isoprinosine Mode d'administration et posologie

Les comprimés sont pris par voie orale après les repas avec une petite quantité d'eau.
La dose recommandée pour les adultes et les enfants de plus de 3 ans (poids corporel de 15 à 20 kg) est de 50 mg/kg par jour, répartie en 3 à 4 prises. Adultes – 6 à 8 comprimés par jour, enfants – 1/2 comprimé pour 5 kg/poids corporel par jour. Dans les formes graves de maladies infectieuses, la dose peut être augmentée individuellement jusqu'à 100 mg/kg de poids corporel par jour, divisée en 4 à 6 doses. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 3 à 4 g/jour, pour les enfants de 50 mg/kg/jour.

Durée du traitement

Maladies aiguës : La durée du traitement chez les adultes et les enfants est généralement de 5 à 14 jours. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à disparition des symptômes cliniques et pendant 2 jours supplémentaires en l'absence de symptômes. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée individuellement sous la surveillance d'un médecin.
Pour les maladies chroniques récurrentes chez l'adulte et l'enfant, le traitement doit être poursuivi en plusieurs cures de 5 à 10 jours avec une pause de 8 jours.
Pour le traitement d'entretien, la dose peut être réduite à 500-1000 mg par jour (1-2 comprimés) pendant 30 jours.

Pour l'infection herpétique les adultes et les enfants sont prescrits pendant 5 à 10 jours jusqu'à disparition des symptômes de la maladie; pendant la période asymptomatique - 1 comprimé 2 fois par jour pendant 30 jours pour réduire le nombre de rechutes.
Pour l'infection à papillomavirus Pour les adultes, le médicament est prescrit 2 comprimés 3 fois par jour, pour les enfants - 1/2 comprimé pour 5 kg/poids corporel par jour en 3 à 4 prises pendant 14 à 28 jours en monothérapie.
Pour les verrues génitales récurrentes Pour les adultes, le médicament est prescrit 2 comprimés 3 fois, pour les enfants - 1/2 comprimé pour 5 kg/poids corporel par jour en 3 à 4 prises par jour, soit en monothérapie, soit en association avec un traitement chirurgical pendant 14 à 28 jours, puis en répétant le cours indiqué trois fois à intervalles de 1 mois.
Pour la dysplasie pour le col de l'utérus associé au virus du papillome humain, 2 comprimés sont prescrits 3 fois par jour pendant 10 jours, suivis de 2 à 3 cures similaires avec un intervalle de 10 à 14 jours.

Effet secondaire

L'incidence des effets secondaires après l'utilisation du médicament est classée selon les recommandations de l'OMS.

Fréquent : > 1 % et<10%.
Parfois : >0,1 % et<1%.
Du tractus gastro-intestinal : souvent - nausées, vomissements, douleurs épigastriques, parfois - diarrhée, constipation.
Du foie et des voies biliaires : souvent - une augmentation temporaire de l'activité des transaminases et de la phosphatase alcaline dans le plasma sanguin, une augmentation de la concentration d'urée dans le plasma sanguin.
Pour la peau et la graisse sous-cutanée : souvent - des démangeaisons.
Du système nerveux : souvent - maux de tête, vertiges, faiblesse ; parfois - somnolence, insomnie.
Du système urinaire : parfois - polyurie.
Du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif : souvent - douleurs articulaires, exacerbation de la goutte.

Surdosage

Les cas de surdosage médicamenteux n'ont pas été décrits.

Interaction avec d'autres médicaments

Les immunosuppresseurs peuvent réduire l'efficacité du médicament. Les inhibiteurs de la xanthine oxydase et les uricosuriques (y compris les diurétiques) peuvent contribuer au risque d'augmentation des taux sériques d'acide urique chez les patients prenant de l'isoprinosine.

instructions spéciales

Après 2 semaines d'utilisation de l'isoprinosine, la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine doit être surveillée.
En cas d'utilisation prolongée, après 4 semaines d'utilisation, il est conseillé de surveiller mensuellement les fonctions hépatiques et rénales (activité des transaminases plasmatiques, créatinine, acide urique).
Les taux sériques d'acide urique doivent être surveillés lorsque l'isoprinosine est administrée en association avec des médicaments qui augmentent les taux d'acide urique ou des médicaments qui altèrent la fonction rénale.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes

Il n'y a pas de contre-indications particulières.

Formulaire de décharge

Comprimés 500 mg.
10 comprimés sous plaquette thermoformée en PVC/PVDC et feuille d'aluminium.
2, 3 ou 5 plaquettes thermoformées dans une boîte en carton accompagnées d'un mode d'emploi.

Date de péremption

5 années.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de stockage

Liste B. A conserver à une température ne dépassant pas +25°C dans un endroit sec, à l'abri de la lumière.
Garder hors de la portée des enfants.

Conditions de vacances

Sur ordonnance.

Personne morale au nom de laquelle l'EF a été délivrée

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël

Fabricant

Société Technique Pharmaceutique "Luzmedicament"
St. Consigliere Pedroso, 69-B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal

Emballeur

Société Technique Pharmaceutique "Luzomedikamenta", Portugal

ou
Usine pharmaceutique Teva Private Co. Ltd., Hongrie

L'isoprinosine pour enfants et adultes est un médicament antiviral ayant un effet immunomodulateur. Le médicament est nécessaire pour éliminer les troubles de l'état immunitaire dans les maladies infectieuses virales (ARVI, grippe, herpès, condylomes, papillomes, infection à cytomégalovirus, rougeole, molluscum contagiosum).

Aujourd'hui, le médicament est disponible sous forme de comprimés (il n'a pas d'autres formes de libération). L'ingrédient actif du médicament est l'inosine pranobex (500 mg). L'isoprinosine est produite sous une forme unique et avec une dose unique possible de substance active, il n'existe donc aucune variété de médicament pour les adultes et les enfants. Les excipients sont : stéarate de magnésium, amidon de blé, povidone, mannitol.

Effet thérapeutique

Après utilisation, le médicament peut avoir deux effets thérapeutiques principaux : immunostimulant et antiviral. L'effet antiviral se résume à deux composants - l'inhibition des processus de reproduction virale et l'assistance au fonctionnement du système immunitaire, qui élimine ainsi plus activement les éléments viraux et les cellules affectées.

Le médicament stimule le système immunitaire en activant la production d'interleukines 1 et 2, l'interféron gamma, qui ont une activité anti-inflammatoire. De plus, après la prise du médicament, la production d'interleukines 4 et 10, qui soutiennent et renforcent les processus inflammatoires dans divers systèmes du corps humain, diminue. En raison d'une telle modulation de la formation d'interféron et d'interleukines, l'activité du processus inflammatoire dans les tissus commence à diminuer, ce qui entraîne une diminution de la lésion et une restauration de la structure cellulaire précédente.

Indications pour l'utilisation

L'isoprinosine peut être utilisée pour traiter les enfants et les adultes dont le système immunitaire est affaibli ou normal. Le médicament peut être utilisé dans le traitement des pathologies virales suivantes :

Mode d'emploi

Les instructions indiquent que les enfants doivent prendre les comprimés du médicament par voie orale après les repas. Les comprimés ne doivent pas être concassés, mâchés ou écrasés de quelque autre manière. Il est préférable de boire beaucoup d'eau propre.

La posologie du médicament ne doit pas changer lors du traitement de diverses pathologies virales. Mais cela change lorsqu'il est utilisé par des enfants et des adultes.

• Entre 3 et 11 ans, la posologie d’Isoprinosine doit être calculée strictement individuellement, en tenant compte du poids de l’enfant. Le ratio recommandé est de 1 comprimé pour 10 kg de poids (il s’agit des besoins quotidiens). Par exemple, si un enfant pèse 20 kg, il peut recevoir deux comprimés en 1 jour. La quantité quotidienne du médicament doit être divisée en 3 à 4 doses.
• À partir de 12 ans, la posologie doit également être calculée en fonction du poids du patient. Les particularités de sa prise chez les enfants sont les mêmes - le résultat obtenu (par exemple, 5 comprimés) doit être divisé en 3-4 prises au cours de la journée.

Si le processus infectieux dans le corps d'un enfant de plus de 12 ans est assez grave, la posologie recommandée doit être augmentée de 1,5 à 2 fois.

Dans le cas des enfants âgés de 3 à 11 ans, quelle que soit leur condition, la posologie ne doit pas dépasser les niveaux recommandés.

La durée du traitement avec ce médicament dépendra du type de maladie infectieuse, de son stade, de son évolution et du développement spécifique du corps de l’enfant. Par conséquent, la décision sur la durée du traitement doit être prise par un médecin qualifié.

Traitement des formes aiguës d'ARVI, de grippe, de rougeole

Si un enfant reçoit un diagnostic de forme aiguë d'infection virale respiratoire aiguë, de grippe, de rougeole, de mononucléose infectieuse ou de molluscum contagiosum, la durée de prise du médicament doit être de 1 à 2 semaines aux doses recommandées.

Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que les principaux symptômes cliniques de la pathologie disparaissent, ainsi que deux jours supplémentaires après la disparition de tous les signes de la maladie.

Si l'infection a provoqué le développement d'effets résiduels, ou en présence d'une évolution grave et prolongée de la maladie, la durée de la prise d'isoprinosine est généralement augmentée pendant la période requise. La prolongation de la durée du traitement avec ce médicament doit être convenue avec votre médecin.

instructions spéciales

Les instructions indiquent que pendant toute la durée de prise d'isoprinosine, il est nécessaire de passer un test hebdomadaire pour déterminer la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine. Dans les cas où la durée du traitement ne dépasse pas 2 semaines, une fois terminé, il est nécessaire de subir une analyse appropriée.

Si le médicament est pris pendant une longue période, mais toutes les 4 semaines, il est nécessaire de surveiller la composition cellulaire du sang périphérique en calculant la leucoformule au moyen d'un test sanguin général, ainsi que de surveiller le fonctionnement des reins et du foie.

Si un enfant reçoit de l'isoprinosine avec des médicaments qui ont un effet négatif sur les reins et contribuent à l'accumulation d'acide urique, un test sanguin hebdomadaire doit être effectué pour déterminer la concentration d'acide urique.

Il n'est pas recommandé de donner aux enfants des immunosuppresseurs et de l'isoprinosine en même temps, car l'utilisation simultanée de médicaments de ces groupes réduira l'efficacité du médicament. Il est également déconseillé de prendre des médicaments appartenant au groupe des xanthines oxydases, car ils augmenteront le taux d'acide urique dans le sang et peuvent également conduire au développement de la goutte (uniquement lorsqu'ils sont pris simultanément avec l'isoprinosine).

Les instructions relatives à l'isoprinosine indiquent que le médicament ne peut être administré aux enfants qu'à partir de l'âge de trois ans. Et aussi dans les cas où le poids corporel du bébé dépasse 15 kg. Dans la plupart des cas, ce médicament est prescrit pour le traitement de l'enfance, si de jeunes patients reçoivent un diagnostic d'ARVI, de rougeole, de grippe, de molluscum contagiosum, de mononucléose infectieuse ou de varicelle.

La durée de prise du médicament ne doit pas dépasser 5 à 15 jours, mais cela dépendra en grande partie de la recommandation du médecin, du degré de développement de la maladie, de la gravité de la maladie, du stade de la maladie et d’autres facteurs. Par conséquent, la décision finale sur la durée du traitement doit être prise par un spécialiste.

L'isoprinosine doit être administrée aux enfants jusqu'à disparition de tous les symptômes de la maladie. Et également dans les 2-3 jours après l'élimination de tous les principaux symptômes, afin que l'effet thérapeutique soit consolidé.

Si ce médicament est utilisé pour traiter une maladie infectieuse chronique susceptible de récidiver, il doit alors être pris dans les 1 à 2 semaines suivant l'arrêt du stade aigu de la pathologie. De plus, il est également recommandé de continuer à prendre le médicament (1 comprimé) pendant un mois après l'arrêt de l'infection. Ceci est fait à titre préventif.

Effets secondaires possibles et contre-indications

L'isoprinosine est un médicament puissant, sa prise peut donc entraîner divers effets secondaires. Les plus courants d'entre eux sont :

Si des effets secondaires surviennent, vous devez immédiatement arrêter de prendre le médicament et consulter également votre médecin pour sélectionner des analogues appropriés.

L'utilisation du médicament pour le traitement des enfants est interdite en présence d'intolérance individuelle et de développement de réactions allergiques de divers types à la substance médicamenteuse. De plus, il est interdit d'utiliser l'isoprinosine pour traiter les enfants ayant déjà reçu un diagnostic des maladies suivantes : goutte, lithiase urinaire, insuffisance rénale, arythmie.

Comme indiqué ci-dessus, ce médicament ne peut être prescrit que par le médecin traitant. Il doit également déterminer la posologie exacte, la durée du traitement thérapeutique et d'autres caractéristiques de l'utilisation du médicament.

La capacité unique des virus respiratoires à réduire l'activité fonctionnelle du système immunitaire afin de permettre leur propre reproduction aggrave l'évolution clinique de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës, le développement de complications et l'exacerbation des maladies bronchopulmonaires. L'approche moderne du traitement des infections virales consiste à utiliser des médicaments antiviraux et immunomodulateurs. Parmi eux, l’isoprinosine, largement utilisée contre les ARVI et la grippe, présente un intérêt indéniable.

L'isoprinosine est aujourd'hui très activement utilisée pour prévenir les ARVI.

L'inosine pranobex est un médicament immunostimulant synthétique à action antivirale. Il appartient au groupe des acides nucléiques et son effet modulateur est associé à l’activation de l’immunité cellulaire et humorale. Mais synthétique ne veut pas dire nocif. L'inosine est un dérivé de la purine, un produit chimique présent dans de nombreuses coenzymes du corps humain. Les coenzymes catalysent les réactions dans la production de protéines essentielles.

L'isoprinosine régule les paramètres de l'état immunitaire :

Au niveau cellulaire (lymphocytaire), on note une normalisation du niveau de tous les types de lymphocytes T :

• T-helpers - lymphocytes qui renforcent la réponse immunitaire ;
• T-suppresseurs - lymphocytes qui contrôlent la réponse immunitaire ;
• Des T-killers qui détruisent les cellules infectées par le virus.

Côté humoral - une diminution de la production d'IgE, une augmentation des IgG (cellules mémoire) et des IgA. Ainsi, l'immunité excessive orientée vers les allergies est supprimée et une production modérée d'anticorps protecteurs conduit à la neutralisation des antigènes viraux.

L'utilisation de l'isoprinosine pour les ARVI et la grippe entraîne les réactions suivantes de la part du corps :

1. Diminution de la durée de la fièvre.
2. Réduire la durée des symptômes d’intoxication (maux de tête, faiblesse, courbatures).
3. Soulagement du syndrome catarrhal et respiratoire (mal de gorge, rougeur du pharynx, écoulement nasal, toux sèche et sèche).
4. Prévenir la propagation du virus de la grippe dans les tissus pulmonaires – prévenir la pneumonie en tant que complication de la grippe porcine.

Grâce au renforcement de la réponse immunitaire, les complications bactériennes secondaires causées par les streptocoques, les staphylocoques, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, les mycoplasmes et les chlamydia sont évitées.

L'isoprinosine aide à combattre les complications bactériennes

Le médicament est fabriqué au Portugal et le Groprinosin générique est fabriqué en Hongrie et en Pologne. Le coût moyen de l’isoprinosine est de 14 $ et celui de Groprinosin est de 17 $. Forme de libération : comprimés de 500 mg. chacun en paquets de 10, 30 ou 50 pièces.

Quand et comment utiliser l'isoprinosine ?

Le médicament est utilisé pour le traitement et la prévention des infections virales chez les adultes et les enfants.

L'accueil est indiqué pour les maladies suivantes :

1. Infections virales respiratoires aiguës saisonnières et grippe, y compris les infections pandémiques.
2. Infections par le virus de l'herpès (herpès simplex de toute localisation, varicelle et sa récidive - zona, infection à cytomégalovirus, mononucléose infectieuse).
3. Rougeole.
4. Infection à papillomavirus humain sous toutes ses manifestations (verrues, papillomatose respiratoire, dysplasie cervicale, verrues génitales).
5. Molluscum contagiosum.

Contre-indications :

1. Insuffisance rénale.
2. Goutte.
3. Enfants de moins de 3 ans.
4. Antécédents de réactions allergiques.

Les enfants de moins de trois ans ne doivent pas prendre d'isoprinosine.

Pour la prévention des ARVI et de la grippe pendant la saison des infections, la posologie d'isoprinosine est de 0,5 g par jour chez l'enfant et de 1 g chez l'adulte. La quantité quotidienne de comprimés est divisée en 2-3 doses. Prendre le médicament pendant 30 jours, 2 fois par épidémie. saison (par exemple, novembre et février).

L’effet secondaire le plus courant est le mal de tête, qui disparaît après l’arrêt du traitement. Les étourdissements, la perte d'appétit, les nausées et les réactions allergiques cutanées sont rarement enregistrés.

Médecins et parents à propos de l'isoprinosine

En Russie, la vente de cet immunomodulateur a débuté à la fin des années 90. Depuis lors, un grand nombre d’études cliniques ont été menées sur l’efficacité du médicament contre diverses maladies infectieuses. Les avis des médecins sur l'efficacité de l'isoprinosine contre la grippe et les ARVI ne sont que positifs.

Les experts notent également une efficacité immunomodulatrice et antivirale dans le traitement des infections à herpèsvirus (cytomégalovirus, virus d'Epstein-Barr, herpès simplex), des infections à papillomavirus humain chez 85 % des patients en moyenne.

Les médecins prescrivent l'isoprinosine pour le traitement des maladies virales récurrentes aiguës et chroniques :

1. La mononucléose infectieuse, aussi bien sous forme aiguë que sous forme de syndrome de fatigue chronique chez l'adulte, fait l'objet d'une étude ciblée de l'action de l'isoprinosine. Ces maladies sont initiées par le virus Epstein-Barr, qui a une affinité pour les tissus du système nerveux, du foie et des glandes salivaires. La mononucléose infectieuse subie pendant l'enfance peut entraîner un syndrome de fatigue chronique chez l'adulte. La maladie n'est pas toujours diagnostiquée correctement et lorsque le diagnostic est confirmé, cela prend beaucoup de temps, mais elle est traitée avec succès avec un immunomodulateur en association avec des médicaments antiviraux.
2. Le virus du papillome humain et les maladies qui lui sont associées sont assez difficiles à traiter. Selon l'opinion objective des médecins, sans l'utilisation de médicaments immunomodulateurs dans le schéma thérapeutique contre le VPH, il est impossible d'envoyer le virus en hibernation. Compte tenu du danger oncogène du VPH, ces médicaments ne doivent pas être négligés.

L'inclusion de l'isoprinosine dans le schéma thérapeutique des infections virales respiratoires aiguës et de la grippe chez les enfants souffrant d'asthme bronchique s'est révélée très efficace. Ainsi, la prise de comprimés immunomodulateurs lors d’une infection virale a réduit la fréquence des crises d’asthme, minimisé le syndrome obstructif et réduit le besoin de bronchodilatateurs.

L'isoprinosine est activement utilisée pour le traitement des infections virales respiratoires aiguës chez les enfants souffrant d'asthme bronchique.

Le principal avantage de l’isoprinosine est peut-être le développement extrêmement rare d’effets secondaires dans le contexte d’une immunostimulation de haute qualité.

Parmi les parents, les critiques sur l'utilisation de l'isoprinosine pour le traitement des ARVI chez les enfants ne sont pas si roses. Les mères constatent la faible efficacité du médicament au cours de la maladie : la température reste élevée, la toux et l'écoulement nasal ne disparaissent pas. Ne vous fiez pas trop aux opinions subjectives des parents sur les forums. On place probablement trop d’espoir dans le médicament. Il faut savoir qu'aucun immunomodulateur moderne n'est capable de débarrasser instantanément un enfant de la fièvre, de la toux douloureuse et d'autres symptômes désagréables des ARVI ou de la grippe.

Premièrement, la tâche principale de l'isoprinosine dans les infections virales respiratoires aiguës et la grippe est de supprimer les symptômes le plus rapidement possible, mais pas de les éliminer complètement.

Deuxièmement, le médicament active toutes les parties du système immunitaire pour accélérer la mort du virus et empêcher l’ajout de flore bactérienne. En cas de grippe porcine pandémique, l’isoprinosine prévient une complication grave : la pneumonie interstitielle. Pour la grippe saisonnière et les ARVI, le médicament prévient le développement d'otites, d'amygdalites, de sinusites frontales, d'ethmoïdites et d'autres lésions purulentes des organes.

Troisièmement, étant donné que, contrairement aux bactéries, les virus ont une affinité pour presque tous les tissus organiques, ils peuvent à l'avenir provoquer des maladies aussi graves que le diabète sucré et la glomérulonéphrite. Des dommages au pancréas et aux glomérules des reins sont souvent observés lors d'une infection grippale. Grâce à la régulation optimale de l'immunité, l'isoprinosine prévient les réactions hyperimmunes de l'organisme qui peuvent provoquer des maladies auto-immunes.

Une bonne prévention doit viser à renforcer les défenses de l'organisme

Vraiment, le choix d'un immunomodulateur à activité antivirale doit être fait individuellement et par un médecin. Les médicaments qui conviennent à vos amis ne conviendront pas toujours à vous et à votre enfant. L'efficacité du médicament dépend de la nature des lacunes initiales de la réponse immunitaire et de la pathologie concomitante. Les schémas correctifs visant à moduler l'immunité chez les enfants fréquemment malades ne sont réalisés qu'après des tests de laboratoire pendant la période inter-maladie.