Forme de libération : Formes posologiques liquides. Solution pour application de scarification cutanée
Caractéristiques générales. Composé:
Principe actif : 10 000 PNU d'allergène de pollen d'absinthe dans 1 ml de solution pour le diagnostic et le traitement.
Excipients : phosphate de sodium disubstitué 12-hydraté, phosphate de potassium monosubstitué, chlorure de sodium, phénol (conservateur), eau pour préparations injectables.
Propriétés pharmacologiques :
Pharmacodynamique. Le principal principe actif des allergènes polliniques est un complexe protéine-polysaccharide, qui permet de diagnostiquer une hypersensibilité à ce type de pollen végétal chez un patient par des tests cutanés et de l'utiliser pour l'immunothérapie du rhume des foins.
Indications pour l'utilisation:
— diagnostic et traitement spécifiques du rhume des foins, atopique, provoqué par une hypersensibilité au pollen d'absinthe.
Les indications pour le diagnostic sont les manifestations cliniques de la maladie et les antécédents médicaux, et pour l'immunothérapie, les données provenant de tests cutanés avec un allergène spécifique.
Important! Connaître le traitement
Conseil d'utilisation et posologie :
Les tests cutanés et le traitement des allergènes doivent être effectués via :
— 1 semaine après l'épreuve tuberculinique ;
- 2 semaines après l'utilisation de vaccins inactivés et un traitement par antihistaminiques ;
— 4 semaines après l'utilisation de vaccins vivants ;
- 8 à 12 semaines après l'utilisation du vaccin BCG.
Afin d'identifier les contre-indications, le médecin examine le patient le jour des tests d'allergie et le jour de l'immunothérapie spécifique.
I. Diagnostic spécifique.
Le médicament est utilisé pour les tests cutanés (scarification, prick-test et injection intradermique).Les tests cutanés sont effectués une seule fois. Si les résultats sont douteux, ils peuvent être répétés 2 jours après la disparition de la réaction locale aux tests précédents. En cas de résultats positifs, il est permis de répéter des tests cutanés avec des allergènes polliniques au maximum une fois par mois.
Simultanément avec l'allergène, des tests cutanés sont effectués avec un liquide témoin et avec une solution d'histamine à 0,01 %, préparée en diluant une solution à 0,1 % de dichlorhydrate d'histamine (1 partie) avec une solution à 0,9 % de chlorure de sodium isotonique pour injection ( 9 parties). La solution d'histamine diluée est valable 6 heures à partir du moment de la préparation.
Les tests cutanés sont placés sur la face interne de l'avant-bras ou sur la peau du dos. Il est permis d'effectuer simultanément jusqu'à 15 tests avec des allergènes polliniques de différents types.
Le bouchon métallique des flacons (contenant des allergènes ou du liquide de contrôle) est essuyé avec de l'alcool. Le couvercle central du capuchon est retiré avec une pince à épiler stérile et le bouchon en caoutchouc, prétraité à l'alcool, est percé avec une aiguille stérile.
La peau de la surface interne de l'avant-bras est essuyée avec de l'alcool à 70° et laissée sécher. Des gouttes des allergènes à tester, une goutte de liquide de contrôle et une goutte de solution d'histamine à 0,01 % sont appliquées sur la peau désinfectée à l'aide de seringues stériles séparées pour chaque allergène à une distance de (30 ± 10) mm les unes des autres. L’allergène aspiré dans la seringue ne doit pas être reversé dans le flacon.
Grâce à des gouttes du médicament avec des aiguilles de scarification ou d'injection stériles, individuelles pour chaque allergène et pour chaque patient, deux rayures parallèles de 5 mm de long sont appliquées (scarification) ou la peau est injectée à une profondeur ne dépassant pas 1-1,5 mm (piqûre test).
Si un test d'allergène donne une réaction négative et qu'il existe des antécédents d'hypersensibilité à cet allergène, ou s'il est nécessaire d'effectuer un titrage allergométrique pour déterminer la dose initiale d'une immunothérapie spécifique, des tests intracutanés sont effectués.
Des tests intradermiques sont effectués sur la surface interne de l'avant-bras. La peau est étirée avec un mouvement du doigt vers le bas, l'aiguille est insérée à un angle de 15° par rapport à la surface de la peau et il faut s'assurer que le trou de l'aiguille est complètement caché dans l'épiderme ; mince avec une pointe courte.
À l'aide de seringues stériles marquées individuellement pour chaque allergène et pour chaque patient avec une échelle de 0,02 ml, 0,02 ml de l'allergène et du liquide de contrôle du test sont injectés strictement par voie intradermique, un prélèvement à 0,01 % d'histamine est réalisé selon la méthode de scarification.
Le diagnostic par prick-test (prick-test) est réalisé conformément aux recommandations méthodologiques du ministère de la Santé de l'URSS 10-11/20 du 10 mars 1985.
Évaluation des tests cutanés diagnostiques. Le résultat des tests de diagnostic est pris en compte au bout de 15 à 20 minutes (réaction immédiate) en l'absence de réaction au liquide témoin du test et en présence d'un test positif à l'histamine.
Schéma d'enregistrement des réactions cutanées (scarification, prick-test).
| Évaluation de la réaction | Légende | Taille et nature de la réaction |
| Négatif | - |
Aucune ampoule ni hyperémie ; |
| Positif | + | Ampoule 2-3 mm, hyperémie ; |
| Positif | ++ | Ampoule 4-5 mm, hyperémie ; |
| Positif | +++ | Ampoule 6-10 ml, hyperémie ou ampoule 6-10 mm avec pseudopodes, hyperémie ; |
| Positif | ++++ | Ampoule de plus de 10 mm, hyperémie ou ampoule de plus de 10 mm avec pseudopodes, hyperémie. |
Schéma d'enregistrement des réactions cutanées (intradermique).
| Évaluation de la réaction | Légende | Taille et nature de la réaction |
| Négatif | - | Les dimensions sont les mêmes que dans le contrôle. |
| Positif | + | Une ampoule d'un diamètre de 4 à 7 mm, entourée d'érythème. |
| Positif | ++ | La cloque mesure 8 à 14 mm de diamètre et est entourée d'hyperémie. |
| Positif | +++ | Une ampoule de 15 à 20 mm de diamètre avec des pseudopodes, entourée d'hyperémie. |
| Positif | ++++ | Une papule de plus de 20 mm de diamètre avec des pseudopodes et/ou une lymphangite et/ou des papules périphériques supplémentaires et un érythème brillant. |
II.Immunothérapie spécifique. L'immunothérapie spécifique est réalisée dans les cas où il est impossible d'exclure le contact d'un patient sensibilisé avec un allergène. Les indications de l'immunothérapie spécifique sont déterminées par un allergologue en fonction des antécédents médicaux, des manifestations cliniques de la maladie, des résultats des tests cutanés, en tenant compte des contre-indications.
Lors d'une immunothérapie spécifique, l'allergène est administré par voie sous-cutanée. D'autres voies d'administration d'allergènes à des fins médicinales ne peuvent être utilisées que sur la base de directives approuvées par le ministère de la Santé de la Fédération de Russie.
Un allergologue est responsable de la préparation et de l’utilisation des dilutions d’allergènes dans des conditions aseptiques.Schéma approximatif d'immunothérapie spécifique du rhume des foins.
| Dilution des allergènes | Dose (ml) | Remarques |
| 1 | 2 | 3 |
| 10 -5 1:100000 1,0 PNU/ml |
0.1
|
L'immunothérapie spécifique n'est pas démarrée Après chaque injection de l'allergène du patient Une contre-indication à l’augmentation de la dose est Description détaillée de la technique spécifique |
| 10 -4 1:100000 1,0 PNU/ml |
0.1
|
|
| 10 -3 1:100000 1,0 PNU/ml |
0.1
|
|
| 10 -2 1:100000 1,0 PNU/ml |
0.1
|
|
| 10 -1 1:100000 1,0 PNU/ml |
0.1
0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 |
Caractéristiques de l'application :
Utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
L'immunothérapie est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.Utilisation chez les enfants.
Lors de la réalisation de diagnostics spécifiques et d'immunothérapie, les enfants doivent être guidés par l'arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 4 novembre 2002. « Sur l'amélioration des soins contre les allergies chez les enfants de la Fédération de Russie. »Instructions spéciales.
Fournir une assistance en cas de réactions générales et de choc anaphylactique. Dans les cas où, lors de l'administration d'un allergène à des fins diagnostiques ou thérapeutiques, le patient ressent une faiblesse ou une agitation générale, une anxiété, une sensation de chaleur dans tout le corps, une rougeur du visage, une éruption cutanée, difficultés respiratoires, douleurs abdominales, les activités suivantes doivent être réalisées :Premiers secours : Arrêter immédiatement d'introduire l'allergène ; allonger le patient (tête sous les pieds), tourner la tête sur le côté, étendre la mâchoire inférieure, retirer les prothèses amovibles.
1. Si l'allergène a été injecté dans un membre, appliquez un garrot au-dessus du site d'injection pendant 25 minutes.
2. Injecter au site d'injection 0,3 à 0,5 ml de solution d'adrénaline à 0,1 % avec 4,5 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9 %.
3. Appliquez de la glace ou un coussin chauffant avec de l'eau froide sur le site d'injection pendant 10 à 15 minutes.
4. Injecter par voie sous-cutanée ou intramusculaire dans le membre libre du garrot 0,3 à 0,5 ml d'une solution d'adrénaline à 0,1 % (0,15 à 0,3 ml pour les enfants).
5. Appelez immédiatement un médecin.
Premiers soins médicaux Si les étapes 1 à 5 sont terminées et qu’il n’y a aucun effet, vous devez :
1. Injecter par voie sous-cutanée ou intramusculaire 0,3 à 0,5 ml (pour les enfants 0,15 à 0,3 ml) d'une solution d'adrénaline à 0,1 % à des intervalles de 5 à 10 minutes. La fréquence et la dose d'adrénaline administrée dépendent de la gravité de la réaction et des valeurs de tension artérielle. En cas de choc anaphylactique sévère, une solution d'adrénaline doit être administrée par voie intraveineuse dans 20 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. La dose totale d'adrénaline ne doit pas dépasser 2 ml (1 ml pour les enfants) d'une solution à 0,1 %. Il ne faut pas oublier que l'administration répétée de petites doses d'adrénaline est plus efficace que l'administration unique d'une dose importante.
2. Si la tension artérielle ne se stabilise pas, il est nécessaire de commencer de toute urgence l'administration goutte à goutte intraveineuse de noradrénaline (ou de mézatone) 0,2-1,0-2,0 ml pour 500,0 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9 %.
3. Injecter par voie intramusculaire ou intraveineuse des glucocorticostéroïdes : prednisolone 60-120 mg (enfants 40-100 mg), dexaméthasone 8-16 mg (enfants 4-8 mg) ou succinate ou hémisuccinate d'hydrocortisone 125-250 mg (enfants 25-125 mg) .
4. Injecter par voie intramusculaire 2,0 ml (pour les enfants 0,5 à 1,5 ml) de solution de Tavegil à 0,1 % ou de Suprastin à 2,5 %.
5. Pour le bronchospasme, 10,0 ml (pour les enfants 2-3 ml) d'une solution à 2,4 % d'aminophylline dans une solution à 0,9 % de chlorure de sodium sont injectés par voie intraveineuse.
6. Des glycosides cardiaques, des analeptiques respiratoires (strophanthine, korglykon, cordiamine) sont administrés selon les indications.
7. Si nécessaire, le mucus des voies respiratoires et les vomissements doivent être aspirés et une oxygénothérapie doit être administrée.
Tous les patients présentant un choc anaphylactique sont soumis à une hospitalisation. Le transport des patients est effectué après sortie d'un état menaçant par l'équipe de réanimation, car Lors de l'évacuation, une chute répétée de la tension artérielle et une évolution sont possibles.
Les doses de médicaments administrées et les tactiques du médecin sont déterminées par le tableau clinique, mais dans tous les cas, il faut avant tout administrer de l'adrénaline, des glucocorticoïdes et des antihistaminiques.
L'administration d'antihistaminiques phénothiazine (pipolfen, diprazine, etc.) et de suppléments de calcium est déconseillée.
Utilisation en pédiatrie. Lors de la réalisation de diagnostics spécifiques et d'immunothérapie, les enfants doivent être guidés par l'arrêté du ministère de la Santé de la Fédération de Russie du 4 novembre 2002. « Sur l'amélioration des soins contre les allergies chez les enfants de la Fédération de Russie. »
Effets secondaires:
Réaction à l'introduction. Une réaction locale à l'allergène se produit dans les 15 à 20 minutes (réaction de type immédiat). La durée de la réaction locale est de 30 à 40 minutes.
Chez les patients particulièrement sensibles, une réaction allergique systémique peut survenir. À cet égard, dans le cabinet où sont effectués les diagnostics spécifiques et l'immunothérapie spécifique des patients, il doit y avoir des médicaments pharmacologiques et des instruments pour prodiguer des soins d'urgence.
Contre-indications :
Contre-indications pour des diagnostics spécifiques.
- infections aiguës ;
- toute localisation lors d'une exacerbation ;
- maladies systémiques du tissu conjonctif ;
- thérapie hormonale, thérapie avec des antihistaminiques etbronchospasmolytiques.
Contre-indications à l'immunothérapie spécifique.
- exacerbation d'une maladie allergique ;
- forme sévère d'atopie ;
- maladies auto-immunes;
— ;
- infections aiguës ;
— tuberculose de toute localisation pendant la période d'exacerbation;
- les tumeurs malignes et les maladies du sang ;
— les maladies chroniques au stade de décompensation ;
- maladies cardiovasculaires;
- Grossesse et allaitement;
- en période d'exacerbation ;
- thérapie hormonale, thérapie avec des antihistaminiques et des bronchospasmodiques.
Conditions de stockage:
Les allergènes sont conservés conformément au SP 3.3.2.1248-03 dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température de 4 °C à 8 °C. Le transport est effectué conformément au SP 3.3.2.1248-03 à une température de 4 °C à 8 °C. La durée de conservation de l'allergène est de 2 ans, celle des liquides de contrôle et de dilution est de 5 ans.
Conditions de vacances :
Sur ordonnance
Emballer:
5 ml - flacons en verre (1) complets avec flacon de liquide de contrôle de 4,5 ml. (1 pièce), liquide de dilution 4,5 ml fl. (7 pcs.) et une bouteille stérile vide. (1 pièce) - paquets en carton.
Sélectionnez la rubrique Maladies allergiques Symptômes et manifestations des allergies Diagnostic des allergies Traitement des allergies Enceintes et allaitantes Enfants et allergies Vie hypoallergénique Calendrier des allergies
L'absinthe est un représentant des plantes herbacées (moins souvent arbustives), très répandues dans toute la Russie. Il n'y a aucune région où cette herbe ne pousse pas, mais la majeure partie se trouve dans la zone médiane et au sud, dans la zone steppique. On le trouve également à l'étranger – dans tout l'hémisphère nord, en Amérique, en Europe et même dans certaines régions d'Afrique.
Il existe près de 200 espèces de cette plante, parmi lesquelles la plus célèbre est l'absinthe, qui est utilisée incl. en médecine, ainsi que l'absinthe argentée. Le champ d'application de l'herbe est extrêmement large :
- médicament (est la substance ou le composant principal des médicaments destinés au traitement des maladies du tractus gastro-intestinal);
- parfums et cosmétiques (y compris huiles essentielles);
- industrie agroalimentaire (production de boissons - absinthe, vermouth, estragon, thé aromatique, etc.) ;
- production de cigares;
- aménagement paysager, renforcement du sable, besoins alimentaires, etc.
Toutes les options d'utilisation sont dangereuses pour les personnes allergiques, car le rhume des foins, des allergies alimentaires, de contact et respiratoires peuvent se développer.
Si nous parlons d'allergies au pollen d'absinthe, c'est-à-dire concernant le rhume des foins, le moment de la floraison de l'absinthe est important. Bien entendu, chaque région de notre grand pays a sa période :
- dans la région de la Volga, la floraison commence en juin,
- en juillet, le sud, la Sibérie et le nord-ouest « rejoignent ».
Lors de la transformation, les allergènes de l'absinthe peuvent également se retrouver dans des « dérivés » - boissons, huiles, cosmétiques, etc. - qui provoquent des allergies alimentaires, des allergies de contact, etc.
Quelle peut être la chose la plus dangereuse en termes d’allergies ? Tout ce qui contient un composant allergène :
- boissons alcoolisées et non alcoolisées,
- les médicaments,
- parfums.
Parmi les espèces « exotiques », on trouve les allergies aux cigares d'absinthe, ainsi qu'à l'éther d'absinthe dans le bain.
Ces deux options sont dangereuses, car dans le premier cas, l'allergène est délibérément libéré en grande quantité. inhalé dans les poumons, ce qui est très susceptible de provoquer un choc anaphylactique.
Dans la seconde situation, les vaisseaux sanguins sont déjà dilatés, la peau est cuite à la vapeur, donc plusieurs fois plus d'allergènes pénètrent dans la circulation sanguine que dans des conditions normales, ce qui est bien entendu également très dangereux.
Il est possible de développer une allergie aux « dérivés » de l’absinthe sans rhume des foins préalable (bien que cela arrive rarement). Vous pouvez suspecter la possibilité d'une hypersensibilité en présence d'autres maladies allergiques, notamment ainsi que d'allergies alimentaires.
Photo : quelques variétés d'absinthe
Absinthe (Artemisia absinthium)
C'est ainsi que fleurit l'absinthe
Absinthe commune (Artemisia vulgaris)
Absinthe en fleurs
Allergènes
Illustration : Absinthe Un grand nombre d'allergènes ont été caractérisés. En voici quelques uns:
- Art v 1 - défensine, allergène principal,
- Art v 2 - Protéine de 34 à 48 kDa,
- Art v 3 - protéine de transfert lipidique,
- Art v 4 - profiline,
- Art v 5 - protéine liant le calcium,
- Art v 6 - pectate lyase.
En plus d'eux, l'absinthe contient également d'autres allergènes qui nécessitent des recherches plus approfondies.
Réactivité croisée
Ce phénomène inclut la présence d'une réaction inadéquate aux plantes d'autres espèces en l'absence de sensibilisation directe à leurs protéines, mais uniquement en cas d'allergie à l'absinthe. Cela est dû à la présence de zones similaires - des épitopes - dans la composition protéique de divers représentants de la nature.
Tout d’abord, on peut s’attendre à une réactivité croisée étendue entre les membres individuels du genre Artemisia de la famille des Asteraceae.
Ainsi, une allergie croisée à l'absinthe peut être diagnostiquée en cas de réaction excessive à :
Illustration : Absinthe L’allergie croisée au quinoa et à l’absinthe est un exemple de réactivité croisée au sein d’une espèce de mauvaise herbe isolée. Cela inclut également l’hypersensibilité à l’ambroisie, au plantain, à la chénopode, à la verge d’or, à l’ortie, etc.
Symptômes d'une allergie à l'absinthe
Les symptômes de l'allergie ne présentent pas de caractéristiques significatives qui les distinguent des réactions d'hypersensibilité qui surviennent en réponse à d'autres allergènes. Avec le rhume des foins, les éléments suivants apparaissent :
- Conjonctivite allergique: augmentation de l'activité des glandes lacrymales, rougeur, démangeaisons, gonflement des muqueuses, légère diminution passagère de la clarté visuelle ;
- Rhinite allergique: écoulement nasal, accompagné de mucus abondant, démangeaisons au nez, éternuements, difficulté à respirer par le nez ;
- Pharyngite et bronchite allergiques: toux, gonflement des muqueuses, difficulté à avaler (sensation de corps étranger), difficulté à respirer.
La bronchite sans traitement se transforme rapidement en l'asthme bronchique qui est accompagné de :
Schéma : Bronches normales, bronches souffrant d'asthme et de bronchospasme - bronchospasme;
- une respiration sifflante ;
- lourdeur dans la poitrine;
- dyspnée.
Lorsque l'absinthe est consommée en interne, les phénomènes suivants se développent :
- nausées ou vomissements;
- sensation de brûlure dans l'œsophage, douleurs abdominales ;
- flatulences, formation accrue de gaz;
- problèmes de selles.
De plus, l'allergie croisée liée au rhume des foins se caractérise par syndrome d'allergie buccale:
- indigestion;
- gonflement des muqueuses de la bouche et du pharynx ;
- sensation de brûlure, démangeaisons dans la bouche.
Photo : Les démangeaisons cutanées sont l'une des manifestations d'une réaction allergique Si un allergène entre en contact avec la peau, et aussi comme manifestation « supplémentaire » du rhume des foins ou d'allergies alimentaires se développent :
- démangeaison de la peau;
- rougeur;
- sensation de démangeaison ;
- peeling;
- urticaire;
- gonflement de la graisse sous-cutanée.
Malheureusement, il existe des cas connus de développement de conditions difficiles mettant la vie en danger :
- choc anaphylactique;
- Œdème de Quincke.
Les personnes allergiques à l’absinthe peuvent-elles être enrôlées dans l’armée ?
L’armée est un sujet sur lequel rien ne peut être dit avec certitude. La probabilité d'un appel pour des allergies dépend de la gravité des exacerbations, de leur fréquence, de la capacité de les arrêter rapidement et de la nécessité d'antihistaminiques. Dans tous les cas, le fait d'allergie doit être documenté.
Allergie à l'absinthe chez les enfants et les femmes enceintes
Pendant la grossesse des allergies apparaissent souvent qui ne se sont jamais produites auparavant - cela est dû à l'affaiblissement du système immunitaire afin de protéger le fœtus. L'hypersensibilité s'accompagne de tous les symptômes « standards », mais ils sont plus intenses et apportent plus de désagréments. Rejoignez souvent :
- faiblesse générale,
- mal de tête,
- parfois même la température augmente.
La chose la plus dangereuse pour une femme enceinte allergique est l'allergie alimentaire, en particulier dans le contexte d'une gestose existante. Cela peut entraîner une intoxication et une déshydratation du corps.
Chez une mère qui allaite, les réactions allergiques, en l'absence de réactions antérieures, apparaissent moins fréquemment et n'ont absolument aucune particularité.
Mais chez les nourrissons qui reçoivent l’allergène par le lait maternel, ils se présentent sous la forme de :
Photo : feux d'artifice allergiques, typiques des enfants atteints de rhinite - troubles des selles,
- démangeaison de la peau,
- les larmes,
- hausse de température.
De manière générale, une allergie à l'absinthe chez l'enfant se caractérise également par :
- gravité du courant;
- fréquence de généralisation des manifestations;
- forte probabilité de symptômes cutanés;
- la présence de problèmes systémiques (maux de tête, fièvre, fatigue, etc.).
De plus, chez un enfant, les symptômes respiratoires des allergies « se transforment » facilement en asthme bronchique.
Traitement des allergies à l'absinthe
Le traitement des allergies doit être complet et complet et inclure non seulement l'utilisation de médicaments, mais également des ajustements du mode de vie.
Traitement médical
Tout d'abord, bien sûr, ils « sauvent » des allergies médicaments à action antihistaminique. Il peut s'agir de comprimés, de gouttes, de sprays, de pommades, selon la localisation des symptômes.
La liste des principes actifs est énorme, en voici quelques-uns :
- desloratadine (Erius);
- chloropyramine (Suprastin);
- fexofénadine (Telfast);
- cétirizine (Zyrtec).
Bien sûr, idéalement, le médicament devrait être prescrit par un médecin, mais tout médicament conviendra comme premiers secours en cas d'allergie fortement aggravée.
Les médicaments hormonaux ne sont prescrits que pour une action locale.
Pour les allergies cutanées
- onguents hormonaux(Advantan, Akriderm, Dermovate),
- crèmes et onguents hydratants (Bepanten, Panthénol).
Pour la rhinite
- sprays hormonaux dans le nez (Nasonex, Nazarel, Avamis),
- gouttes vasoconstrictrices dans le nez (mais pas plus de 5 jours d'affilée !),
- rinçages nasaux salins(solution saline NaCl 0,9% ou préparations prêtes à l'emploi, par exemple AquaLor, AquaMaris).
Allergies alimentaires
Il est permis d'utiliser des entérosorbants :
- Polysorbe,
- Smecta,
- Charbon actif.
Traitement l'asthme bronchique nécessite strictement l'intervention d'un spécialiste, est réalisée principalement avec des stéroïdes inhalés selon un système de thérapie par étapes en fonction de la gravité de la maladie.
La thérapie décrite ci-dessus est symptomatique et ne peut affecter le processus pathologique. Pour cela, il existe l'immunothérapie - ASIT. Ce sont des «injections contre les allergies à l'absinthe» - des moyens pour l'administration sous-cutanée, ainsi que des allergènes oraux.
Le médicament « Wormwood Allergen » est un groupe de mauvaises herbes, et il existe des ensembles complets d'allergènes qui permettent de traiter cette pathologie. Options du « vaccin antiallergique (sélectionné par un allergologue après un diagnostic complet) :
- Sévapharma. Allergènes d'absinthe, ainsi que divers mélanges d'herbes ;
- ASBL Microgène. Absinthe à pollen allergoïde ;
- Diater. Absinthe, mélanges d'herbes;
- Antipolline. Absinthe, mauvaises herbes.
Quand commencer à traiter les allergies à l’absinthe avec la méthode ASIT ?
Calendrier recommandé : 2 à 3 mois avant la saison d’époussetage prévue. En conséquence, dans chaque région du pays, cette période est différente ; il est nécessaire de consulter un allergologue. Le prix du médicament Allergen absinthe est plutôt élevé, quelle que soit l'entreprise qui produit le médicament (à partir de 12 000 par cours et plus). Cependant, l’efficacité de cette méthode a été prouvée par des essais cliniques et par l’expérience.
Le besoin d'antihistaminiques chez les personnes ayant suivi une cure d'ASIT diminue et disparaît parfois complètement, les exacerbations ne les dérangent pas ou se présentent sous une forme légère, presque imperceptible.
Traitement avec des méthodes traditionnelles et non traditionnelles
Photo : Pollen d'absinthe au microscope Traiter les allergies avec des méthodes traditionnelles et des médecines alternatives est possible, mais déconseillé.
Herbes medicinales
Bien que de nombreuses préparations de médecine traditionnelle (principalement des herbes médicinales) soient efficaces et efficientes, elles ne sont pas sûres. ni pour les personnes sans allergies, ni surtout pour les personnes allergiques!
Toute plante peut provoquer des allergies croisées et « directes », pouvant aller jusqu'au développement de conditions potentiellement mortelles.
La médecine alternative propose ses propres méthodes censées aider à faire face à un phénomène tel que l'allergie à l'absinthe.
Homéopathie
Le traitement avec des grains d'absinthe, c'est-à-dire en fait l'homéopathie, est non seulement infondé et non prouvé, mais met la vie en danger ! Il n'est permis d'y recourir que par des adultes volontaires dans des centres spécialisés (qui doivent au moins disposer d'adrénaline pour soulager les symptômes du choc anaphylactique).
L’utilisation de telles méthodes pour les enfants est inacceptable !
Grottes de sel
Le traitement aux grottes de sel () du rhume des foins est une excellente méthode ! Il aide à soulager l’inflammation des voies respiratoires, éliminant ainsi les symptômes de la rhinite et parfois même de la bronchite. Le recours à l'acupuncture et à la balnéothérapie n'est pas interdit, mais uniquement sur recommandation d'un spécialiste.
Remèdes tels qu'un sort contre les allergies à l'absinthe, des prières, etc. ne peut être pris au sérieux dans un article basé sur des connaissances médicales fondamentales. Leur seul effet possible de ce point de vue est la psychosomatique, l'auto-persuasion.
Actions préventives
Comme mentionné ci-dessus, le traitement des allergies ne se limite en aucun cas à l’utilisation de médicaments. Tout d’abord, il faut s’assurer de l’élimination de l’allergène. De plus, il est important de mener une vie hypoallergénique. Manger si vous êtes allergique à l'absinthe doit également être conscient et correct. Comment éviter d’aggraver une réaction allergique ? Les recommandations suivantes doivent être suivies :
- ne sortez pas par temps sec et sans vent ou par temps chaud ;
- essayez de marcher après la pluie, par temps venteux, tôt le matin ;
- aérer la pièce uniquement lorsqu'il pleut ;
- installez un bon système de ventilation et de climatisation, utilisez des filtres HEPA ou ULPA ;
- effectuer fréquemment un nettoyage humide, utiliser des aspirateurs avec filtres ;
- n'utilisez pas de produits cosmétiques, de parfums, d'huiles essentielles contenant de l'absinthe ;
- arrêter de fumer;
- Si vous êtes allergique à l'absinthe, vous devez suivre un régime.
Si vous avez une réaction allergique à l'absinthe, pouvez-vous boire de la propolis ?
Environ la moitié de la propolis est constituée de divers acides aromatiques et de leurs esters, flavonoïdes et pollen. Par conséquent, il est probable que, tout comme l’hypersensibilité à l’absinthe, il y ait une réaction croisée avec le miel, il en sera de même avec la propolis. Cependant, ce n'est pas un axiome, et après avoir consulté un médecin, vous pouvez essayer d'introduire une dose minimale de propolis dans votre alimentation. Ce n'est pas recommandé, car le poivron rouge fait partie des allergènes croisés de l'absinthe. Et du fait qu'il s'agit d'un produit plutôt agressif, il peut provoquer un « double coup » sur la peau.
Régime pour les allergies
Le régime contre le rhume des foins à base d'absinthe comporte la plus grande liste de restrictions. Tous les produits contenant la plante doivent être exclus, notamment :
- Absinthe;
- Vermouth;
- thé à l'absinthe;
- estragon.
De plus, vous devez être particulièrement prudent lorsque vous consommez des aliments figurant sur la liste des allergènes croisés (décrite ci-dessus).
- Mayonnaise;
- moutarde;
- courgettes;
- aubergine;
- betteraves;
- carotte;
- laitue;
- Topinambour;
- chicorée;
- pastèques;
- des oranges;
- Pamplemousses;
- citrons;
- mandarines;
- petits pois;
- des noisettes;
- Absinthe;
- Vermouth;
- anis;
- coriandre;
- Carvi;
- curry.
Comme pour le bouleau, tous ces produits ne sont pas absolument contre-indiqués. La possibilité de leur utilisation dépend des caractéristiques individuelles du système immunitaire de la personne allergique, de la gravité de l’allergie et du traitement utilisé.
Il convient de noter que la probabilité de développer un syndrome allergique oral est élevée, mais pas à cent pour cent, il est donc possible d'introduire un « représentant » des allergènes croisés dans l'alimentation.
Si une réaction ne se développe pas à la dose minimale de l'allergène, vous pouvez l'augmenter, mais pas beaucoup (par exemple, une orange par semaine).
Environ 25 % des patients allergiques à l'absinthe signalent une hypersensibilité alimentaire ultérieure (par ordre décroissant) :
- du miel et de la gelée royale,
- graines de tournesol,
- marguerites,
- pistaches,
- Noisette,
- salade,
- bière,
- amande,
- arachide,
- d'autres noix,
- carotte,
- pomme.
Le menu d'un enfant allergique nécessite une attention particulière et doit être discuté avec un nutritionniste et un allergologue. Il est important qu’en essayant d’éliminer tous les allergènes, vous ne créiez pas de carence en calories, en nutriments ou en nutriments dans l’alimentation de votre enfant. Par conséquent, chaque produit exclu doit être remplacé.
Entre autres choses, il est conseillé, au moins pendant la période d'exacerbation, de suivre un régime général doux à l'exception des aliments « agressifs » - alcool, restauration rapide, aliments très allergènes, aliments épicés, frits, gras.
Où aller pour les allergies à l'absinthe
C'est une question assez difficile, car il est difficile de trouver une région en Russie où l'on ne trouve pas cette plante. Vous devez choisir une zone non steppique avec un climat chaud.
- Ça peut être côtes de la mer(y compris à l’étranger), Europe du Sud continentale et insulaire.
- Une autre variante - régions plus au nord du pays. Au moment où l'herbe sera déjà fanée dans les régions les plus jeunes, dans les territoires du nord, elle commencera seulement à accumuler de la poussière, vous pouvez donc essayer de deviner.
Où en Russie n'y a-t-il pas d'absinthe ?
Malheureusement, cette plante se retrouve partout, sauf peut-être dans le Grand Nord. Le pollen est moins abondant sous les latitudes septentrionales.
Si cela n'a pas été fait pour une raison ou une autre, il est préférable de laisser la période d'exacerbation jusqu'au deuxième trimestre, lorsqu'il est déjà possible d'utiliser certains antihistaminiques et que l'allergie ne causera aucun préjudice important ni à la femme ni à elle. enfant.
Ainsi, l'allergie à l'absinthe est un sujet assez vaste avec ses propres pièges. Comment vivre avec des allergies ? Si vous suivez attentivement toutes les recommandations préventives et les conseils des spécialistes, les allergies ne causent pas de désagréments insupportables. Cependant, la meilleure option reste de la traiter par immunothérapie.
Liste filtrable
Substance active:
Instructions pour un usage médical
Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement
Instructions à usage médical - RU n° P N001539/01
Date de dernière modification : 20.11.2012
Forme posologique
Solution pour administration sous-cutanée.
Composé
Le médicament contient dans 1 ml :
Absinthe à pollen allergoïde - 10 000 ± 2 500 PNU ;
Excipients :
Formaldéhyde - pas plus de 0,14 mg, solution tampon phosphate - jusqu'à 1 ml.
La solution tampon phosphate contient (dans 1 ml) :
Hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté - 1,5 mg (équivalent à 0,6 mg d'hydrogénophosphate de sodium) ; dihydrogénophosphate de potassium - 0,216 mg; eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml.
Complété par l'allergoïde, un liquide diluant pour l'allergoïde est produit.
Liquide de dilution pour allergoïde - La solution tampon phosphate 0,0001 M contient (dans 1 ml) : hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté - 1,5 mg (équivalent à 0,6 mg d'hydrogénophosphate de sodium) ; dihydrogénophosphate de potassium - 0,216 mg; eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml.
Description de la forme galénique
L'allergoïde du pollen d'absinthe est un liquide clair, jaune à brun.
Le liquide de dilution de l’allergoïde est un liquide clair et incolore.
Caractéristique
Il s'agit d'un extrait eau-sel dialysé de complexes protéines-polysaccharides isolés du pollen d'absinthe, traité au formaldéhyde.
Groupe pharmacologique
MIBP - allergènes de pollen de graminées.
Les indications
Immunothérapie spécifique pour adultes et enfants de plus de 5 ans atteints de rhinoconjonctivite allergique, d'asthme bronchique atopique, de dermatite atopique, sensible au pollen d'absinthe.
Les indications de traitement sont les manifestations cliniques de la maladie, les antécédents médicaux et les tests cutanés avec un allergène spécifique.
Les indications d'une immunothérapie spécifique sont déterminées par un allergologue en tenant compte des contre-indications.
Contre-indications
Contre-indications à l’immunothérapie spécifique :
1. Exacerbation d'une maladie allergique.
2. États d'immunodéficience.
3. Maladies auto-immunes.
4. Maladies oncologiques.
5. Maladies mentales lors d'une exacerbation.
6. Asthme bronchique sévère, mal contrôlé par des médicaments pharmacologiques (le volume expiratoire maximal en 1 seconde est inférieur à 70 % après une pharmacothérapie adéquate).
7. Maladies cardiovasculaires, dans lesquelles des complications liées à l'utilisation d'épinéphrine (adrénaline) sont possibles.
8. Enfants de moins de 5 ans.
9. Grossesse, période d'allaitement.
10. Tuberculose de toute localisation pendant la période d'exacerbation.
11. Toute maladie chronique au stade aigu.
12. Infections aiguës.
13. Thérapie systémique aux glucocorticostéroïdes, thérapie (agonistes β-adrénergiques et antihistaminiques.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué.
Conseils d'utilisation et doses
L'allergoïde est administré par voie sous-cutanée. Les dilutions allergoïdes sont préparées à l’aide d’un liquide de dilution allergoïde. Conserver les dilutions de l'allergoïde à une température de 2 à 8 °C, la durée d'utilisation ne dépasse pas 1 mois.
Un allergologue est responsable de la préparation et de l'utilisation des dilutions allergoïdes dans des conditions aseptiques pour l'immunothérapie spécifique et de l'utilisation des dilutions. Le traitement est effectué par un allergologue dans un cabinet d'allergologie ou un service hospitalier spécialisé en rémission de la maladie sous-jacente.
Les dilutions du médicament, le volume administré (dose) ainsi que le schéma thérapeutique recommandé et la posologie recommandée sont indiqués dans le tableau 1.
Tableau 1. Schéma approximatif de désensibilisation spécifique (a*, b*)
| Dilution allergoïde | PNU/ml | Dose (ml) | Note |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1:10 000 | 1,0 | Les injections sont effectuées strictement par voie sous-cutanée dans la zone latérale de l'épaule, à la limite du tiers moyen et inférieur (à une distance de 12 à 15 cm au-dessus du coude). Les premières injections à une dilution de l'allergène au 1/10 000, 1/1 000 sont effectuées quotidiennement ou tous les deux jours. Injections ultérieures de dilutions 1:100 et 1:10 avec un intervalle de 3 jours. Si le patient tolère bien les injections d'allergoïde à la dose de 0,9 ml de dilution 1:10, les injections d'allergoïde non dilué (10 000 PNU/ml) doivent être poursuivies à doses croissantes à 7 jours d'intervalle. En cas de réactions locales ou générales, le traitement se poursuit à la discrétion du médecin. Après chaque injection allergoïde, le patient doit être observé par un médecin pendant au moins 60 minutes. Pendant ce temps, le médecin constate la survenue possible de réactions locales et générales, exacerbation de la maladie sous-jacente. Si des réactions générales du corps ou une réaction hyperergique surviennent au site d'injection dans les 24 heures, le patient doit immédiatement consulter un médecin. Une contre-indication à l'augmentation de la dose est une réaction locale sous la forme d'un infiltrat supérieur à 25 mm, une réaction générale de l'organisme ou une exacerbation de la maladie sous-jacente. Dans ces cas, la dose est réduite et les intervalles entre les injections sont prolongés jusqu'à obtention d'une bonne tolérance. Les injections d'allergoïdes doivent être arrêtées 1 à 2 semaines avant que l'absinthe ne commence à fleurir. |
|
| 1:1 000 | 10 | ||
| 1:100 | 100 | ||
| 1:10 | 1000 | ||
| Non divorcé | 10 000 |
a*) la dose initiale est déterminée par titrage allergométrique.
b*) chez les patients présentant une sensibilité élevée (forte sévérité des tests cutanés), le traitement débute au choix du médecin, avec une dilution au 1/100 000 ou au 1/1 000 000.
Effets secondaires
Lorsqu'un allergoïde est administré, des réactions locales et générales sont possibles. Dans certains cas, chez les patients très sensibles soumis à une immunothérapie allergoïde spécifique, des réactions générales peuvent apparaître, qui se manifestent par des symptômes de gravité variable : de modérément sévères - toux, éternuements, maux de tête, urticaire, gonflement du visage, conjonctivite, rhinite, bronchospasme, exacerbation de la maladie sous-jacente au choc anaphylactique dans de rares cas. Les réactions locales se traduisent par la formation d'œdèmes et d'hyperémies au site d'injection.
Après chaque injection, le patient doit être observé par un allergologue pendant au moins 60 minutes. Pendant ce temps, le médecin doit noter la réaction cutanée à l'administration de l'allergoïde et l'état général du patient. Le patient doit informer le médecin des réactions à long terme. Dans la salle où est effectuée l'immunothérapie spécifique des patients, il devrait y avoir des médicaments pharmacologiques et des instruments pour prodiguer des soins d'urgence.
Des mesures de précaution
Dans les cas où, pendant l'administration de l'allergoïde ou pendant la période de suivi de 60 minutes, le patient ressent une faiblesse ou une agitation générale, de l'anxiété, une sensation de chaleur dans tout le corps, une rougeur du visage, une éruption cutanée, une toux, des difficultés respiratoires. , douleurs abdominales, les mesures suivantes doivent être prises : Événements :
Soins préhospitaliers en cas de choc anaphylactique.
1. Arrêtez immédiatement d'administrer l'allergoïde du pollen d'absinthe, placez le patient sur le canapé (tête sous les pieds), tournez la tête sur le côté, étendez la mâchoire inférieure, retirez les prothèses existantes.
2. Appliquez un garrot sur le site situé au-dessus de l'injection allergoïde, si possible.
3. Injectez au site d'injection 0,3 à 0,5 ml de solution d'adrénaline (diluez 1 ml de solution d'adrénaline à 0,1 % dans 3 à 5 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9 %).
4. Appliquez un sac de glace sur le site d'injection.
5. Administrer 0,3 à 0,5 ml de solution d'adrénaline à 0,1 % (pour les enfants de 0,05 à 0,1 ml/année de vie) par voie intramusculaire ou intraveineuse à des intervalles de 5 à 10 minutes. La fréquence et la dose d'adrénaline administrée dépendent de la gravité du choc et des valeurs de tension artérielle. La dose totale d'adrénaline ne doit pas dépasser 1 ml d'une solution à 0,1 %. L'administration répétée de petites doses d'épinéphrine est plus efficace qu'une administration unique d'une dose élevée.
6. Fournissez de l’air frais ou de l’oxygène. Si le rythme respiratoire est perturbé ou difficile, effectuez une ventilation artificielle (ALV).
7. Appelez d'urgence un médecin et appelez en même temps l'équipe de réanimation.
Avant l'arrivée de l'équipe de réanimation, il est nécessaire de prodiguer des soins médicaux et d'effectuer une surveillance constante des paramètres hémodynamiques et de l'état de la fonction respiratoire externe (REF).
Soins hospitaliers en cas de choc anaphylactique.
1. Si l'état du patient est extrêmement grave et présente de graves troubles hémodynamiques, 5 ml d'une solution d'adrénaline à 0,01 % sont administrés lentement par voie intraveineuse, lorsque l'effet est obtenu, l'administration est arrêtée. Pour les enfants, 0,1 ml/kg d'une solution à 0,01 % est administré lentement sur plusieurs minutes.
2. Si (TA) ne se stabilise pas, commencez d'urgence une perfusion intraveineuse de noradrénaline (phényléphrine, dopamine) 0,2 % 1,0-2,0 ml pour 500 ml de solution de glucose à 5 % pour perfusion ou de solution de chlorure de sodium pour injection 0,9 %.
3. Introduire des glucocorticostéroïdes par voie intraveineuse : prednisolone - 60-180 mg (enfants 5 mg/kg) ou dexaméthasone - 8-20 mg (enfants 0,3-0,6 mg/kg), ou hydrocortisone - 200-400 mg (enfants 4-8 mg/kg) kg). Selon l'affection, l'administration d'hormones est répétée et poursuivie pendant au moins 4 à 6 jours pour prévenir les réactions allergiques de type immunocomplexe ou retardées.
4. Uniquement lorsque la tension artérielle s'est stabilisée, administrer 2,0 ml d'une solution à 2 % de chloropyramine (enfants 0,1-0,15 ml/année de vie) ou 0,1 % de clémastine par voie intramusculaire.
5. Thérapie symptomatique selon les indications. Pour le bronchospasme, 10,0 ml d'une solution d'aminophylline à 2,4 % dans une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 % sont injectés par voie intraveineuse (enfants 1 ml/an de vie). Si nécessaire, des glycosides cardiaques et des analeptiques respiratoires sont administrés.
6. Si nécessaire, les sécrétions et les vomissements accumulés sont aspirés des voies respiratoires et une oxygénothérapie est démarrée.
7. Pour les patients recevant des bêtabloquants, une administration supplémentaire de salbutamol et/ou de glucagon 1 ml par voie intraveineuse est indiquée.
8. En cas d'œdème laryngé aigu, une intubation ou une trachéotomie est indiquée.
Tous les patients présentant un choc anaphylactique sont soumis à une hospitalisation obligatoire d'une durée d'au moins 10 jours afin de poursuivre l'observation et le traitement, car 2 à 5 % des patients ayant subi un choc anaphylactique présentent des réactions allergiques tardives.
Les doses de médicaments administrés et les tactiques du médecin sont déterminées par le tableau clinique, mais dans tous les cas, il faut tout d'abord administrer de l'adrénaline et des glucocorticostéroïdes. L'administration de phénothiazines et de suppléments de calcium est contre-indiquée.
instructions spéciales
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des machines.
Non décrit.
Formulaire de décharge
Solution pour administration sous-cutanée, 10 000 PNU/ml, 5,0 ml en flacon ; liquide de dilution pour allergoïde, 4,5 ml en flacon. Disponible en coffret : 1 flacon d'allergoïde, 8 flacons de liquide de dilution pour l'allergoïde, 1 flacon stérile vide dans une boîte en carton accompagné d'un mode d'emploi.
Conditions de stockage
Conformément au SP 3.3.2.1248-03, dans un endroit protégé de la lumière et hors de portée des enfants à une température de 2 à 8 °C. La congélation n'est pas autorisée.
Conditions de transport.
Conformément au SP 3.3.2.1248-03 à des températures de 2 à 8 °C. La congélation n'est pas autorisée.
Date de péremption
Allergoïde - 2 ans, liquide diluant pour allergoïde - 5 ans. Un médicament périmé ne peut pas être utilisé.
Conditions de délivrance en pharmacie
Dispensé sur ordonnance.
R N001539/01 du 03/05/2018
Absinthe à pollen allergoïde pour le traitement - instructions pour usage médical - RU No.
1.
P N001539/01
Date d'inscription: 05.03.2009
Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement
Allergoïdes aux pollens de graminées
Formulaires de décharge :
MIBP - allergène
2. Allergoïde au pollen d’absinthe pour le traitement
Numéro du certificat d'immatriculation : P N001539/01
Date d'inscription: 05.03.2009
Personne morale au nom de laquelle le certificat d'immatriculation a été délivré : Entreprise unitaire d'État fédéral « Association de recherche et de production de préparations médicales immunobiologiques « Microgen » du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie / Russie
Nom commercial du médicament : Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement
Dénomination commune ou chimique internationale : ~
Formulaires de décharge : solution pour administration sous-cutanée 10000 PNU/ml, flacons - 1
Informations sur les étapes de production : Fabricant (Toutes les étapes, y compris le contrôle qualité de la libération), Entreprise unitaire de l'État fédéral « Association de recherche et de production de préparations immunobiologiques médicales « Microgen » du ministère de la Santé et des Affaires sociales
Groupe pharmacothérapeutique : MIBP - allergène
3. Allergoïde au pollen d’absinthe pour le traitement
Numéro du certificat d'immatriculation : P N001539/01
Date d'inscription: 05.03.2009
Personne morale au nom de laquelle le certificat d'immatriculation a été délivré : Microgen NPO Entreprise unitaire de l'État fédéral / Russie
Nom commercial du médicament : Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement
Dénomination commune ou chimique internationale : Allergoïdes aux pollens de graminées
Formulaires de décharge :
Informations sur les étapes de production : Fabricant (toutes les étapes de production), Microgen NPO FSUE [Allergen, Stavropol], 115088 Moscou, 1ère rue Dubrovskaya, 15, Russie
Groupe pharmacothérapeutique : MIBP - allergène
4. Allergoïde au pollen d’absinthe pour le traitement
Numéro du certificat d'immatriculation : P N001539/01
Date d'inscription: 05.03.2009
Personne morale au nom de laquelle le certificat d'immatriculation a été délivré :
Nom commercial du médicament : Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement
Dénomination commune ou chimique internationale : Allergoïdes aux pollens de graminées
Formulaires de décharge : solution pour administration sous-cutanée 10 mille PNU/ml, flacons - 1
Informations sur les étapes de production :
Documents normatifs : Changement N° 2 à P N001539/01-300413, 2014, Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement ;
Groupe pharmacothérapeutique : MIBP - allergène
5. Allergoïde au pollen d’absinthe pour le traitement
Numéro du certificat d'immatriculation : P N001539/01
Date d'inscription: 05.03.2009
Personne morale au nom de laquelle le certificat d'immatriculation a été délivré : Entreprise unitaire d'État fédéral « Association de recherche et de production de préparations médicales immunobiologiques « Microgen » du ministère de la Santé de la Fédération de Russie (FSUE « NPO « Microgen » du ministère de la Santé de Russie) / Russie
Nom commercial du médicament : Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement
Dénomination commune ou chimique internationale : Allergoïdes aux pollens de graminées
Formulaires de décharge : solution pour administration sous-cutanée 10 mille PNU/ml, flacons - 1
Informations sur les étapes de production : Fabricant (toutes les étapes, y compris le contrôle qualité de la libération), Entreprise unitaire d'État fédéral « Association de recherche et de production de préparations immunobiologiques médicales « Microgen » du ministère de la Santé de la Fédération de Russie
Documents normatifs : P N001539/01-300413, 2013, Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement ;
Groupe pharmacothérapeutique : MIBP - allergène
6. Allergoïde au pollen d’absinthe pour le traitement
Numéro du certificat d'immatriculation : P N001539/01
Date d'inscription: 05.03.2009
Personne morale au nom de laquelle le certificat d'immatriculation a été délivré : Entreprise unitaire d'État fédéral « Association de recherche et de production de préparations médicales immunobiologiques « Microgen » du ministère de la Santé de la Fédération de Russie (FSUE « NPO « Microgen » du ministère de la Santé de Russie) / Russie
Nom commercial du médicament : Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement
Dénomination commune ou chimique internationale : Allergoïdes aux pollens de graminées
Formulaires de décharge : solution pour administration sous-cutanée 10 mille PNU/ml, flacons - 1
Informations sur les étapes de production : Fabricant (toutes les étapes, y compris le contrôle qualité de la libération), Entreprise unitaire d'État fédéral « Association de recherche et de production de préparations immunobiologiques médicales « Microgen » du ministère de la Santé de la Fédération de Russie
Documents normatifs : Changement N° 1 à P N001539/01-300413, 2013, Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement ;
Groupe pharmacothérapeutique : MIBP - allergène
7. Allergoïde au pollen d’absinthe pour le traitement
Numéro du certificat d'immatriculation : P N001539/01
Date d'inscription: 05.03.2009
Personne morale au nom de laquelle le certificat d'immatriculation a été délivré : Entreprise unitaire d'État fédéral « Association de recherche et de production de préparations médicales immunobiologiques « Microgen » du ministère de la Santé de la Fédération de Russie (FSUE « NPO « Microgen » du ministère de la Santé de Russie) / Russie
Nom commercial du médicament : Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement
Dénomination commune ou chimique internationale : Allergoïdes aux pollens de graminées
Formulaires de décharge : solution pour administration sous-cutanée 10000 PNU/ml, flacons - 1
Informations sur les étapes de production : Fabricant (toutes les étapes, y compris le contrôle qualité de la libération), Entreprise unitaire d'État fédéral « Association de recherche et de production de préparations immunobiologiques médicales « Microgen » du ministère de la Santé de la Fédération de Russie
Documents normatifs : P N001539/01-030518, 2018, Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement ;
Groupe pharmacothérapeutique : MIBP - allergène
8. Allergoïde au pollen d’absinthe pour le traitement
Numéro du certificat d'immatriculation : P N001539/01
Date d'inscription: 05.03.2009
Personne morale au nom de laquelle le certificat d'immatriculation a été délivré : Société par actions « Association de recherche et de production de préparations médicales immunobiologiques « Microgen » (JSC « NPO « Microgen ») / Russie
Nom commercial du médicament : Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement
Dénomination commune ou chimique internationale : Allergoïdes aux pollens de graminées
Formulaires de décharge : solution pour administration sous-cutanée 10000 PNU/ml, flacons - 1
Informations sur les étapes de production : Fabricant (toutes les étapes, y compris le contrôle qualité de la libération), société par actions « Association de recherche et de production de préparations immunobiologiques médicales « Microgen » (JSC « NPO « Microgen »), 355019, territoire de Stavropol, Stavropol, st.
Documents normatifs : Changement N° 1 à R N001539/01-030518, 2018, Allergoïde au pollen d'absinthe pour le traitement ;
