A szövetek olyan sejtek és nem sejtes struktúrák (nem sejtes anyagok) gyűjteménye, amelyek eredete, szerkezete és funkciója hasonló. A szöveteknek négy fő csoportja van: hámszövet, izomszövet, kötőszövet és idegszövet.
... Hámszövet borítja a test külső részét, és béleli az üreges szervek belsejét és a testüregek falát. A mirigyek (pajzsmirigy, verejték, máj stb.) többségét a hámszövet egy speciális típusa - mirigyhám - alkotja.
... A hámszövetek a következő tulajdonságokkal rendelkeznek: - sejtjeik szorosan egymás mellett helyezkednek el, réteget alkotnak, - nagyon kevés az intercelluláris anyag; — a sejtek képesek helyreállni (regenerálódni).
... A hámsejtek lehetnek laposak, hengeresek vagy köbös alakúak. A rétegek száma alapján a hám lehet egyrétegű vagy többrétegű.
... Példák a hámra: a test mellkasi és hasüregét bélelő egyrétegű laphám; többrétegű lapos képezi a bőr külső rétegét (epidermisz); a bélrendszer nagy részének egyrétegű hengeres vonalai; többrétegű hengeres - a felső légutak ürege); egyrétegű köbös alkotja a vesék nephronjainak tubulusait. A hámszövetek funkciói; határvonal, védő, kiválasztó, felszívódás.
ÖSSZEFÜGGŐSZÖVET MEGFELELŐ KAPCSOLÓ VONZOZAS Porc 1. laza 1. hialin porc 2. sűrű 2. rugalmas porc 3. kialakult 3. rostos porc 4. formálatlan Különleges tulajdonságokkal Csont 1. retikuláris 1. durva rostos 2. zsíros 2. zsíros 3. . nyálkahártya tömör anyag 4. pigment szivacsos anyag
... A kötőszövetek (a belső környezet szövetei) mezodermális eredetű, szerkezetükben és funkciójukban nagyon eltérő szövetcsoportokat egyesítenek. A kötőszövet típusai: csont, porc, bőr alatti zsír, szalagok, inak, vér, nyirok stb.
... Kötőszövetek E szövetek szerkezetének közös jellemzője a sejtek laza elrendeződése, amelyet egymástól jól körülhatárolható intercelluláris anyag választ el, amelyet különböző fehérje jellegű rostok (kollagén, elasztikus) és a fő amorf anyag.
... A vér a kötőszövet olyan fajtája, amelyben az intercelluláris anyag folyékony (plazma), ennek köszönhetően a vér egyik fő funkciója a szállítás (gázokat, tápanyagokat, hormonokat, sejtműködés végtermékeit stb.) .
... A laza rostos kötőszövet sejtközi anyaga, amely a szervek közötti rétegekben található, valamint a bőrt az izmokkal összeköti, amorf anyagból és különböző irányban szabadon elhelyezkedő rugalmas rostokból áll. Az intercelluláris anyag ezen szerkezetének köszönhetően a bőr mozgékony. Ez a szövet támogató, védő és tápláló funkciókat lát el.
... Az izomszövet meghatározza a testen belüli minden típusú motoros folyamatot, valamint a test és részei mozgását a térben.
... Ez az izomsejtek különleges tulajdonságainak – ingerlékenységnek és kontraktilitásnak – köszönhetően biztosított. Minden izomszövet sejt tartalmazza a legfinomabb összehúzó rostokat - myofibrillumot, amelyeket lineáris fehérjemolekulák - aktin és miozin - alkotnak. Amikor egymáshoz képest elcsúsznak, az izomsejtek hossza megváltozik.
... A harántcsíkolt (csontváz) izomszövet sok, többmagvú, 1-12 cm hosszú rostszerű sejtből épül fel Az összes vázizom, a nyelv izmai, a szájüreg falainak izmai, a garat, a gége, a szájüreg felső része. nyelőcső, arcizmok és rekeszizom épül fel belőle. 1. ábra Harántcsíkolt izomszövet rostjai: a) a rostok megjelenése; b) rostok keresztmetszete
... A harántcsíkolt izomszövet jellemzői: gyorsaság és önkényesség (azaz az összehúzódás függése az akarattól, az ember vágyától), nagy mennyiségű energia- és oxigénfogyasztás, gyors fáradtság. 1. ábra Harántcsíkolt izomszövet rostjai: a) a rostok megjelenése; b) rostok keresztmetszete
... A szívszövet harántcsíkolt mononukleáris izomsejtekből áll, de eltérő tulajdonságokkal rendelkezik. A sejtek nem párhuzamos kötegben helyezkednek el, mint a vázsejtek, hanem elágaznak, egyetlen hálózatot alkotva. A sok sejtkontaktusnak köszönhetően a beérkező idegimpulzus egyik sejtből a másikba kerül, ezzel biztosítva a szívizom egyidejű összehúzódását, majd ellazulását, ami lehetővé teszi pumpáló funkciójának ellátását.
... A simaizomszövet sejtjei nem rendelkeznek keresztirányú csíkokkal, orsó alakúak, egymagvúak, hosszuk körülbelül 0,1 mm. Ez a fajta szövet részt vesz a cső alakú belső szervek és erek (emésztőrendszer, méh, hólyag, vér- és nyirokerek) falának kialakításában.
... A simaizomszövet jellemzői: - önkéntelen és alacsony összehúzódási erő, - hosszan tartó tónusos összehúzódás képessége, - kisebb fáradtság, - alacsony energia- és oxigénigény.
... Az idegszövet, amelyből az agy és a gerincvelő, az ideg ganglionok és plexusok, a perifériás idegek felépülnek, ellátja a környezetből és magának a szervezetnek a szerveiből érkező információk észlelésének, feldolgozásának, tárolásának és továbbításának funkcióit. Az idegrendszer tevékenysége biztosítja a szervezet reakcióit a különféle ingerekre, minden szerve munkájának szabályozását, koordinációját.
... Neuron - kétféle testből és folyamatokból áll. A neuron testét a sejtmag és a környező citoplazma képviseli. Ez az idegsejt metabolikus központja; amikor megsemmisül, meghal. A neuronok sejttestei elsősorban az agyban és a gerincvelőben, azaz a központi idegrendszerben (CNS) helyezkednek el, ahol klasztereik alkotják az agy szürkeállományát. A központi idegrendszeren kívüli idegsejttestek klaszterei ideg ganglionokat vagy ganglionokat alkotnak.
2. ábra: A neuronok különböző formái. a - idegsejt egy folyamattal; b - két folyamattal rendelkező idegsejt; c - egy idegsejt nagyszámú folyamattal. 1 - sejttest; 2, 3 - folyamatok. 3. ábra: Egy idegsejt és idegrost felépítésének vázlata 1 - neurontest; 2 - dendritek; 3 - axon; 4 - axon biztosítékok; 5 - az idegrost mielinhüvelye; 6 - az idegrost terminális ágai. A nyilak az idegimpulzusok terjedésének irányát mutatják (Polyakov szerint).
... Az idegsejtek fő tulajdonságai az ingerlékenység és a vezetőképesség. Az ingerlékenység az idegszövet azon képessége, hogy a stimuláció hatására izgatott állapotba kerüljön.
... a vezetőképesség az a képesség, hogy a gerjesztést idegimpulzus formájában egy másik sejtbe (idegi, izomba, mirigybe) továbbítsuk. Az idegszövet ezen tulajdonságainak köszönhetően a test külső és belső ingerekre adott válaszának észlelése, lebonyolítása és kialakulása történik.
Részletek
Szövettan: a szövetek fogalma.
Általános szövettan tanulmányok
1) a normál szövetek szerkezete és működése
2) szövetfejlődés (hisztogenezis) az ontogenezisben és a filogenezisben
3) a sejtek kölcsönhatása a szöveteken belül
4) szöveti patológiák
Magánszövettan a szerveken belüli szövetek szerkezetét, funkcióit és kölcsönhatásait tanulmányozza.
Mechnikov – fagocitózis hipotézis. Kétféle szövet: belső - kötőszövet és vér, valamint külső - hám.
A szövetek eredete. Zavarzin.
1. A legősibbek az általános rendeltetésű szövetek: szövetszövetek, belső környezet szövetei.
2. Izmos és ideges – később, specializált.
A szövet sejtek és sejtközi struktúrák filogenetikailag meghatározott rendszere, amely az alapvető funkciók ellátásának morfológiai alapját képezi.
A szövetek tulajdonságai: 1) határvonal - hám 2) belső csere - vér, kötőszövet 3) mozgás - izomszövet 4) ingerlékenység - idegszövet.
A szövetek szervezésének elvei: csökken az autonómia, sejt-szövet-szerv, nő az összekapcsolódás: intercelluláris mátrix, mozgásszervi szerveződés, megújuló rendszer (hisztogenezis).
A szöveten belüli és szövetek közötti kölcsönhatásokat a következők biztosítják: receptorok, adhéziós molekulák, citokinek (a szövetfolyadékban keringenek és jeleket hordoznak), növekedési faktorok - hatnak a differenciálódásra, proliferációra és migrációra.
Adhéziós molekulák: 1. Részt vesz a jelátvitelben 2. a, b-integrinek - a plazmalemmába beépülve 3. Cadherins P, E, N, - sejtkontaktusok, dezmoszómák 4. Selectins A, P, E - vér leukociták az endotéliummal. 5. Ig – hasonló fehérjék, ICAM – 1,2, NCAM – leukociták penetrációja az endotélium alatt.
Citokinek(több mint 100 faj) - leukociták közötti kommunikációhoz, (interleukinek ((IL-1,18), interferonok (IF-a, f, y) - gyulladásgátló, tumor nekrózis faktorok (TNF-a, b), telep -stimuláló faktorok: magas proliferációs potenciál, klónok kialakulása: GM (granulociták, makrofágok)-CSF, növekedési faktorok: FGF, KGF, TGF av – morfológiai folyamatok.
A szövetek osztályozása.
Metagenetikai osztályozás Khlopin, a szövettenyésztési módszer megalapítója.
Leiding – morfofunkcionális osztályozás: hám, belső környezet szövetei (kombinált szövet + vér), izom, ideg.
Fejlődés: prenatális, posztnatális. Regeneráció: fiziológiai (megújulás), reparatív (helyreállítás).
A megújulás elvei a szövetek sejtösszetétele.
Szövettani sorozat – differon szövetek megújítása. A prekurzor sejtek nem osztódnak, és differenciálódnak.
Az egyik a megosztásra, a megkülönböztetésre ment, a második eltartja magát. Csak erre képes őssejt. Nagyon ritkán (aszimmetrikusan) osztódnak – fenntartva a potenciált és a differenciálódást. Ennek eredményeként a cella belép a terminális differenciálba. Míg a sejtek szaporodnak - DNS szintézis - specifikus mRNS megjelenése - specifikus fehérjék, sejt dif.
Az őssejtek tulajdonságai: önfenntartó képesség, differenciálódási képesség, magas proliferációs potenciál, szövetek in vivo újratelepítésének képessége.
Őssejt-rés olyan sejtek és extracelluláris mátrix csoportja, amelyek korlátlan ideig képesek önfenntartó SC-ket fenntartani.
Osztályozás (a totipotencia csökken). Totipotens - zigóta, pluripotens - ESC, multipotens - mezenchimális (hematopoetikus, epidermális) SC, szatellit - unipoláris (izomsejtek), tumorsejtek.
Amplefires– ezek a sejtek nagyon aktívan osztódnak, növelve a populációt.
A szövetek osztályozása a felújítás típusa szerint:
1. Magas szintű megújulás és magas regenerációs potenciál - vérsejtek, hám, emlőhám.
2. Alacsony megújulási szint, magas regenerációs potenciál - máj, vázizmok, hasnyálmirigy.
3. Alacsony szintű megújulás és regeneráció – agy (neuronok), gerincvelő, retina, vese, szív.
Ontofilogenetikai osztályozás (Khlopin).
1. Ektodermális típus - az exodermiszből, többrétegű vagy többsoros szerkezet, védőforma.
2. Etnerodermális - az endodermából, egyrétegű prizmás, anyagok felszívódása (gyomor, vékonybél marginális hámja)
3. Coelonephrodermális - mezodermából, egyrétegű lapos, köbös vagy prizmás. F gát vagy kiválasztó (vizelettubulusok)
4. Ependimoglialis - az idegcsőből, az agy üregeiben.
5. Angiodermális - mesenchymából, az erek endothel bélését béleli.
A szövetek fejlődése az embriogenezisben a sejtdifferenciálódás eredményeként megy végbe. A differenciálódás alatt a sejtek szerkezetének funkcionális specializálódásából adódó változását értjük, amelyet genetikai apparátusuk aktivitása okoz. Az embrionális sejtek differenciálódásának négy fő periódusa van: ootípusos, blasztomer, primordiális és szöveti differenciálódás. Ezeken az időszakokon áthaladva az embrió sejtjei szöveteket képeznek (hisztogenezis).
SZÖVETEK OSZTÁLYOZÁSA
A szöveteknek többféle osztályozása létezik. A leggyakoribb az úgynevezett morfofunkcionális osztályozás, amely négy szövetcsoportot foglal magában:
- hámszövetek;
- a belső környezet szövetei;
- izomszövet;
- idegszövet.
A belső környezet szövetei közé tartozik a kötőszövet, a vér és a nyirok.
Jellemzője a sejtek egyesülése rétegekké vagy zsinórokká. Ezeken a szöveteken keresztül történik az anyagcsere a test és a külső környezet között. A hámszövetek ellátják a védelem, a felszívódás és a kiválasztás funkcióit. A hámszövetek kialakulásának forrásai mindhárom csíraréteg - ektoderma, mezoderma és endoderma.
A belső környezet szövetei(beleértve,) az úgynevezett embrionális kötőszövetből - mezenchimából - fejlődnek ki. A belső környezet szöveteit nagy mennyiségű intercelluláris anyag jelenléte jellemzi, és különféle sejteket tartalmaznak. Trófikus, műanyag, támasztó és védő funkciók ellátására specializálódtak.
A mozgás funkciójának ellátására specializálódott. Főleg mezodermából (harántcsíkolt szövet) és mezenchimából (simaizomszövet) fejlődnek.
Az ektodermából fejlődik ki, és szabályozó funkciók ellátására specializálódott - információ észlelése, vezetése és továbbítása.
A SEJTTOPULÁCIÓS KINETIKA ALAPJAI
Mindegyik szövet embriogenezisben van vagy volt őssejtek- a legkevésbé differenciált és legkevésbé elkötelezett. Önfenntartó populációt alkotnak, leszármazottjaik a mikrokörnyezet (differenciálódási faktorok) hatására több irányban is képesek differenciálódni, progenitor sejteket, majd funkcionáló differenciált sejteket képezni. Így az őssejtek pluripotensek. Ritkán osztódnak, az érett szöveti sejtek utánpótlását, ha szükséges, elsősorban a következő generációk sejtjei (prekurzor sejtek) végzik. Egy adott szövet összes többi sejtjéhez képest az őssejtek ellenállóbbak a károsító hatásokkal szemben.
Bár a szövet összetétele nem csak sejteket foglal magában, a sejtek a rendszer vezető elemei, vagyis meghatározzák annak alapvető tulajdonságait. Elpusztulásuk a rendszer pusztulásához vezet, és általában haláluk életképtelenné teszi a szövetet, különösen, ha az őssejtek érintettek.
Ha az egyik őssejt a differenciálódás útjára lép, akkor az egymást követő lekötött mitózisok eredményeként először fél-őssejtek, majd meghatározott funkciójú differenciálódott sejtek keletkeznek. Egy őssejt populációból való kilépése jelzésként szolgál egy másik őssejt osztódásához a nem elkövető mitózis típusa szerint. Az összes őssejtek száma végül helyreáll. Normál körülmények között megközelítőleg állandó marad.
Az egyik típusú őssejtből fejlődő sejtek gyűjteménye őssejtet alkot. differon. A szövetek kialakulásában gyakran különböző különbségek vesznek részt. Így az epidermisz összetételében a keratinocitákon kívül az idegi taréban fejlődő, eltérő meghatározottságú sejtek (melanociták), valamint a vér őssejtek differenciálódása révén fejlődő, azaz már a harmadikhoz tartozó sejtek is megtalálhatók. differon (intraepidermális makrofágok vagy Langerhans-sejtek).
A differenciált sejtek sajátos funkcióik ellátása mellett speciális anyagok szintetizálására is képesek - Keylons, gátolja a progenitor sejtek és őssejtek szaporodásának intenzitását. Ha valamilyen oknál fogva a differenciáltan működő sejtek száma csökken (például sérülés után), akkor a keylonok gátló hatása gyengül és a populáció mérete helyreáll. A kelonok (helyi szabályozók) mellett a sejtek szaporodását hormonok szabályozzák; ugyanakkor a sejtek salakanyagai szabályozzák a belső elválasztású mirigyek működését. Ha bármely sejt mutáción megy keresztül külső károsító tényezők hatására, az immunológiai reakciók következtében kiürül a szövetrendszerből.
A sejtdifferenciálódási út megválasztását az intercelluláris kölcsönhatások határozzák meg. A mikrokörnyezet hatása megváltoztatja a differenciálódó sejt genomjának aktivitását, egyes géneket aktivál, más géneket blokkol. A már differenciálódott és a további szaporodási képességet elvesztett sejtekben a szerkezet és a funkció is megváltozhat (például a metamielocita stádiumtól induló granulocitákban). Ez a folyamat nem vezet különbségekhez a sejt leszármazottai között, és a „specializáció” elnevezés jobban illik rá.
SZÖVET REGENERÁLÁS
A sejtpopulációk alapvető kinetikájának ismerete szükséges a regeneráció elméletének megértéséhez, i.e. biológiai objektum szerkezetének helyreállítása annak megsemmisítése után. Az élőlények szerveződési szintjei szerint megkülönböztetünk sejt- (vagy sejten belüli), szövet- és szervregenerációt. Az általános szövettan tárgya a szöveti szintű regeneráció.
A regenerációt megkülönböztetik fiziológiai amely az egészséges szervezetben folyamatosan előfordul, és helyreállító- sérülés miatt. A különböző szövetek különböző regenerációs képességekkel rendelkeznek.
Számos szövetben sejthalál genetikailag programozott és folyamatosan előfordul (a bőr rétegzett keratinizáló hámjában, a vékonybél egyrétegű marginális hámjában, a vérben). Az elsősorban félős progenitor sejtek folyamatos szaporodásának köszönhetően a populáció sejtszáma feltöltődik és folyamatosan egyensúlyi állapotban van. A programozott fiziológiás sejthalál mellett minden szövetben előfordul a nem programozott halál is – véletlenszerű okokból: sérülés, mérgezés, háttérsugárzás. Bár számos szövetben nincs programozott halál, életük során megtartják az ős- és félősejteket. Véletlen halálra reagálva szaporodnak és a populáció helyreáll.
Felnőtt emberben azokban a szövetekben, ahol nem maradnak őssejtek, a szöveti szintű regeneráció csak sejtszinten megy végbe.
A test szervei és rendszerei több szövetből álló képződmények, amelyekben a különböző szövetek szorosan kapcsolódnak egymáshoz, és számos jellemző funkció ellátása során kölcsönösen függenek egymástól. Az evolúció folyamatában a magasabb rendű állatok és az emberek integráló és szabályozó rendszereket fejlesztettek ki a testben - idegi és endokrin. A test szerveinek és rendszereinek minden több szövetből álló összetevője ezeknek a szabályozórendszereknek az irányítása alatt áll, így a test mint egész erősen integrált. Az állatvilág evolúciós fejlődésében a szervezet összetettebbé válásával az idegrendszer integráló és szabályozó szerepe megnőtt, ezen belül a belső elválasztású mirigyek működésének idegi szabályozásában.
A szövetek eredete és osztályozása
Hisztogenezis- a sejtek proliferációs, differenciálódási, meghatározási és funkcionális adaptációjának integrálási folyamatainak egyetlen komplexuma, időben és térben koordinálva.
Alatt proliferáció megérteni a szöveti sejtek növekedését és szaporodását az élőanyag számának és tömegének növekedésével.
A szövetsejtek szabaddá válnak különbségtétel, melynek következtében specializálódnak (speciális célú organellumok felhalmozódása pl. myofibrillumok stb.) és szerkezeti és funkcionális különbségek keletkeznek a sejtek között.
Ennek eredményeként a későbbi meghatározás a sejtdifferenciálódás eredményeinek visszafordíthatatlan konszolidációja következik be.
A hisztogenezis folyamatában a szöveti sejtek differenciálódásának fokozódásával azok mértéke integráció, mivel a differenciálás és az integráció alkotja a fejlődési folyamat dialektikus egységét.
Alatt funkcionális adaptáció a fejlődő szövet sejtjei megértik, hogyan alkalmazkodnak bizonyos működési feltételekhez.
Textil - specifikusan differenciált és integrált sejtek és származékaik rendszere, amelyek azonos típusú filo- és ontogenetikai meghatározással rendelkeznek.
Számos állat és ember testében négyféle szövetet különböztetnek meg: hámszövetet, kötőszövetet, izomszövetet és idegszövetet.
Hámszövet (hám)
A hámszövet fedőréteget képez, amely kívülről borítja a testet, belülről pedig kibéleli minden üregét és üreges szervét.
Bármely hám jellemző tulajdonságai - réteges tervezés, a kötőszövet határán fekszik; Elérhetőség eltérő differenciálás a sejtek rögzített és szabad végein (heteropolaritás);vérerek hiánya a formáció vastagságában, amelyet ozmotikusan táplálnak; jelenléte a réteg és a kötőszövet határán alapmembrán; a réteg telítettsége idegágakkal és -végződésekkel, neurohumorális szabályozásnak van kitéve, és magas regenerációs képesség jellemzi.
Az epitéliumot funkcionális jellemzői szerint osztályozzák. felület határfunkciót hordozó és mirigyes, amely a szekréció „készüléke”.
Felszíni hám
A hámsejtek összetételének jellege és az alapmembránhoz való viszonya szerint lehet egyrétegű, többrétegű és pszeudo-többrétegű.
Rétegzett hám különböző formájú sejtekből áll, többrétegű réteget alkotva, csak a bazális réteg sejtjei fekszenek az alaphártyán.
Pszeudosztratifikált hám különböző formájú sejtekből áll, amelyek egy része a felszíni rétegeket alkotja, míg mások bele vannak ékelve. Ennek a rétegnek néhány sejtje az alapmembránon fekszik.
Egyrétegű (egyszerű) hám. A cellák alakja lehet lapos, köbös és hengeres (oszlopos).
Egyszerű laphám (mezotélium) sokrétű alakú lapos sejtekből áll, amelyek az omentum, a zsigeri és parietális peritoneum, a mellhártya és a szívburok felszínét bélelik. A mesothelium funkciója határoló.
Endothel - felületi hám formája. Ez képezi a vér- és nyirokerek bélését, és egyrétegű, szabálytalan határokkal rendelkező lapos sejtek képviselik.
A retina pigmenthámja egyrétegű lakás is, amely tartalmaz pigment epiteliális sejtek. A retina pigmenthám funkciója védő.
Egyszerű kocka alakú hám béleli a vesetubulusokat, számos mirigy (máj, hasnyálmirigy stb.) kiválasztó csatornáinak kis ágait és a tüdő kis hörgőit. A hám funkciója vezető (anyagszállítás).
Egyszerű oszlopos hám a mezodermából képződik, és a vesetubulusokban található. Az egyszerű oszlopos epitélium bonyolultabb formája - csillós hám petevezetékek és a méh.
Az oszlopos hám összetett formája is magában foglalja marginális hám- kialakítja a belek és az epehólyag nyálkahártyáját. A szegély nagyszámú mikrobolyhokból áll, ami megkönnyíti az abszorpciós folyamatokat.
Többrétegű hám. Ennek a hámnak a fő formái a következők nem keratinizáló többrétegű lakás, keratinizáló többrétegű lapos és átmenet.
Nem keratinizáló rétegzett laphám megfigyelhető a szem szaruhártyájában (elülső hám), a száj nyálkahártyájában, különösen a lágy szájpadlásban stb.
Keratinizáló rétegzett laphám (rétegzett)- epidermisz, azaz A kutikula öt rétegből áll: bazális, tüskés, szemcsés, fényes és kanos. Sejtjeiben a tonofibrillumok jobban fejlettek, mint a nem keratinizálódóban. Számos származéka van - haj, köröm.
Átmeneti hám kibéleli a vesemedencét, az uretert, a hólyagot és részben a húgycsövet, összetételét a szerv, például a hólyag funkcionális állapotától függően változtatja.
Pszeudosztratifikált csillós hám vonalazza a légzőkészüléket, több sor sejtből áll csillókból (kifelé villognak, ami segít eltávolítani a port a légzőkészülékből). Közöttük vannak egysejtű mirigyek - nyálkát termelő serlegsejtek, amelyek hidratálják a hám felszínét vagy a légúti nyálkahártya felületét.
Minden epitélium jó regenerációs és javító képességgel rendelkezik.
Mirigyhám szekréciós funkciója van, és endokrin és külső elválasztású mirigyeket képez. Kiválasztás- összetett folyamat, amely három fázisból áll: képződés (szintézis), felhalmozódás és szekréció.
Mesenchyma és származékai
Mesenchyma- a legkorábbi embrionális kötőszövet szomitákból alakul ki. A mesenchyma az embrió szövetrendszere. A mesenchymális syncytiumból mezenchimális sejtek képződnek, amelyek képesek makrofágokká, vérelemekké, csont-, porc- és más típusú kötőszövetekké alakulni. A mezenchima csak a születés pillanatáig működik.
Kötőszöveti
A kötőszövet nem képez réteget, és az epitéliummal ellentétben intercelluláris anyagból és sejtekből áll. Ez a szövet trofikus, védő és támogató funkciókat lát el.
Minden típusú kötőszövet közös tulajdonsága a jól kifejezett regenerációs képesség és a nagy plaszticitás. Ez határozza meg funkcionális alkalmazkodásukat a fejlődés különböző szakaszaiban. A kötőszövet összetett szerkezet. A következő típusok vannak: vér és nyirok, maga a kötőszövet, porc és csontszövet.
Vér
A vér folyékony kötőszövet. Az emberi szervezetben a vér a testtömeg 1/11-1/13-át (körülbelül 7%-át) teszi ki. Gyermekeknél ez az arány nagyobb. A vérsűrűség 1,050-1,060 kg/m2. A vér kialakult elemekre oszlik - sejtek (leukociták, vörösvérsejtek, vérlemezkék, limfociták) és plazma (folyadék). A vérplazma folyékony része alvadás után, i.e. fibrinrög képződése, alkotja a szérumot.
A vérplazma vízből, fehérjékből, lipidekből, szénhidrátokból és mikroelemekből áll. A plazma körülbelül 90% vizet és 7% fehérjét tartalmaz.
Maga a kötőszövet
Ez a szövettípus a következő két altípusból tevődik össze: rostos szövetből és különleges tulajdonságokkal rendelkező szövetből. A rostos szövet lehet laza, formálatlan és sűrű. Ez utóbbi formált (inak, rostos membránok, lamellás és rugalmas szövetek) és formálatlan formában található.
Laza rostos kötőszövet trofikus és védelmi funkciókat lát el. Megtalálható a bőrben, a belső üreges szervek nyálkahártyájában, a lebenyes szervek rétegeiben stb. Sejtekből és intercelluláris anyagból áll. Az intercelluláris anyag a sejtekből származik, élettevékenységét a sejtek támogatják. Bázikus (amorf) anyagból és rostokból áll. A fő anyagot gélszerű lemezek és szálak alkotják. A gél poliszacharidokon, valamint hialuronsavon, glikoproteineken (fehérjék és szénhidrátok komplexei) alapul. Az intercelluláris anyag kollagént, rugalmas rostokat és instabil retikuláris rostokat tartalmaz.
Kollagén rostok- a szó szoros értelmében a „ragasztót adó szálak” 1-12 mikron átmérőjű egyenes vagy hullámos szalagok formájúak, amelyek 0,3-0,5 mikron vastagságú párhuzamos szálakból állnak.
Elasztikus szálak fehérje anyagból - elasztinból áll.
Retikuláris rostok ott vannak jelen, ahol a szövet a kapillárisokhoz, ideg- és izomrostokhoz kapcsolódik, a vérképző szervekben és a májban. A laza rostos kötőszövet sejtjei közé tartoznak a fibroblasztok, periciták, retikuláris (kambiális) sejtek, hisztiociták, lipociták, szöveti bazofilek, pigmentsejtek, plazmaciták, vándorleukociták.
Sűrű rostos kötőszövet osztva:
formálatlan, sűrű rostos kötőszövet, amely alapvetően nagyszámú, sűrűn elrendezett rostból és kevés sejtből, valamint a köztük lévő őrleményből (például a bőr alapjából) áll.
Sűrű rostos kötőszövet képződött, szigorúan orientált cellákkal és szálakkal a rájuk ható mechanikai erő irányának megfelelően. Az ilyen szövetek fő szerkezeti és funkcionális elemei a megfelelő orientációjú kollagén vagy rugalmas rostok (inak, rostos membránok, lamellás rostos kötőszövet és rugalmas kötőszövet).
Inak a szerv mentén elhelyezkedő kollagénrostok kötegeiből állnak. Léteznek első, második, harmadik rendű stb. ínkötegek. Az első vagy alsó rendű ínkötegeket az őrölt anyaggal kitöltött kis terek választják el egymástól, ahol az ínsejtek hosszanti sorokban helyezkednek el.
Az elsőrendű ínkötegek az ínsejtek hosszirányú soraival együtt másodrendű ínkötegeket alkotnak. Ezeket laza rostos kötőszövet rétegei választják el egymástól erekkel. A rétegek garantálják az egyes másodrendű ínkötegeket alkotó elemek anyagcseréjét és regenerálódását. Kívül az inat sűrű hüvely veszi körül - peritendium. Funkcionálisan az ín vastagsága a kiszolgált izom erejétől, morfológiailag pedig a másodrendű ínkötegek számától függ.
A rostos membránokhoz ide tartozik a fascia, a szalagok, az aponeurózisok, a rekeszizom íncentrumai stb. A rostos membránok az inakhoz hasonlóan épülnek fel, főként kollagénkötegekből és fibrocitákból, de a kötegek elrendezése bennük bonyolultabb, és a mechanikai körülmények határozzák meg amelyekben ezek a képződmények működnek (fascia , szalagok stb.).
Lamellás rostos kötőszövet néhány kis szervben vagy szervrészben (ideg perineurium, lamellás testek stb.) található, és vagy szorosan szomszédos lemezekből (a tekercses szemiferikus tubulus falai), vagy olyan lemezekből áll, amelyek között meglehetősen széles résszerű terek vannak (a lemez szomatoszenzoros idegvégződés izzójának) .
Rugalmas kötőszövet - egyfajta sűrű, alakú kötőszövet. Ez magában foglalja a rugalmas szalagokat, valamint az erek és a szív rugalmas képződményeit.
Rugalmas szalagok(gerincszalagok, a gége hangszálai stb.) vastag rugalmas rostok szálából állnak. Mindegyikük vékony réteg laza rostos kötőszövettel van fonva - az alap.
Különleges tulajdonságokkal rendelkező kötőszövet. A belső kötőszövet ezen altípusa magában foglalja az immunretikuláris (háló), a kocsonyás kötőszövetet (a köldökzsinórban), a zsírt és a pigmentet.
Porcszövet
A porcos szövet sűrű porcos anyagból és porcos sejtekből (kondocitákból) áll, amelyek egyesek vagy csoportokba rendeződnek.
A porcszövet porcos alapanyagának felépítése szerint három típusa van
porc: hialin, rugalmas és rostos.
Üvegporc a bordák elülső végén, a csontok ízületi felületén, a légutakban - az orrban, a gégeben, a légcsőben és a hörgőkben - falaik támasztó részei formájában. Ebben az esetben a hialinporc különböző formájú lemezeket vagy hosszanti rudakat (például a bordákban) képez. Makroszkóposan - sűrű, rugalmas, áttetsző képződmény tejfehér vagy kékes árnyalattal, erek nélkül, kívülről borított perikondrium. A perikondrium belső rétegét kondrogénnek nevezik. A perikondrium vérerekben és idegekben gazdag. A hialin porc porcos sejtekből - porcsejtekből és porcos őrleményből (kollagén rostok, amorf anyag) áll.
Rugalmas porc megtalálható a fülkagylóban, a külső hallójárat falában és a hallócsőben (Eustachianus), a gégeben és a szegmentális hörgőkben. A különbség az, hogy a rugalmas porc porcos őrleményébe olyan rugalmas rostok hálózata hatol át, amelyek egyfajta hálókapszulákat képeznek a porcsejtek körül.
Rostos porc azokon a helyeken, ahol a rostos kötőszövet (inak, szalagok, stb.) hialinporcokká alakul át.
A porcszövet regenerációja a perichondrium miatt következik be és az által intussuscepció, azok. belülről történő növekedés, magának a porcszövetnek a viszonylag fiatal sejtjeinek proliferációja és azok differenciálódása következtében.
A szervek, szervrendszerek és készülékek fogalma
Szerv- az egész szervezet viszonylag független része, amely meghatározott alakkal, szerkezettel, pozícióval rendelkezik és meghatározott funkciókat lát el.
Fő- és segédszövetekből áll. Például a csontnak a fő csontszöveten kívül van kötő-, ideg- és porcos szövete, mivel viszonylag elkülönült vérellátása (táplálkozása) és beidegzése.
Szervrendszer- anatómiailag rokon szervek összessége, amelyeket közös eredet és funkció egyesít (emésztőrendszer, idegrendszer, légzőrendszer).
Eszközök- funkcionálisan egyesített, különböző eredetű, felépítésű és anatómiai elhelyezkedésű szervek összessége a szervezetben (motoros apparátus, endokrin).
Mit tudunk egy olyan tudományról, mint a szövettan? Közvetve az iskolában lehetett megismerni főbb rendelkezéseit. De ezt a tudományt részletesebben tanulmányozzák az orvosi felsőoktatásban (egyetemeken).
Iskolai szinten tudjuk, hogy a szöveteknek négy típusa van, ezek szervezetünk egyik alapelemei. De azoknak, akik az orvostudományt tervezik vagy választották szakmájuknak, jobban meg kell ismerkedniük a biológia olyan ágával, mint a szövettan.
Mi a szövettan
A szövettan az élő szervezetek (emberek, állatok és mások) szöveteit, azok kialakulását, szerkezetét, funkcióit és kölcsönhatásait vizsgáló tudomány.
Akadémiai tudományágként ez a tudomány magában foglalja:
- citológia (a sejteket tanulmányozó tudomány);
- embriológia (az embrió fejlődési folyamatának, a szervek és szövetek kialakulásának jellemzőinek tanulmányozása);
- általános szövettan (a szövetek fejlődésének, működésének és szerkezetének tudománya, a szövetek jellemzőit vizsgálja);
- privát szövettan (a szervek és rendszereik mikroszerkezetét vizsgálja).
Az emberi test, mint integrált rendszer szerveződési szintjei
A szövettani vizsgálat tárgyának ez a hierarchiája több szintből áll, amelyek mindegyike magában foglalja a következőt. Így vizuálisan többszintű matrjoska babaként ábrázolható.
- Szervezet. Ez egy biológiailag integrált rendszer, amely az ontogenezis folyamatában jön létre.
- Szervek. Ez olyan szövetek komplexuma, amelyek kölcsönhatásba lépnek egymással, ellátják alapvető funkcióikat, és biztosítják, hogy a szervek alapvető funkciókat hajtsanak végre.
- Szövetek. Ezen a szinten a sejteket a származékaikkal kombinálják. A szövetek típusait tanulmányozzák. Bár sokféle genetikai adatból állhatnak, alapvető tulajdonságaikat a mögöttes sejtek határozzák meg.
- Sejtek. Ez a szint képviseli a szövet fő szerkezeti és funkcionális egységét - a sejtet, valamint annak származékait.
- Szubcelluláris szint. Ezen a szinten tanulmányozzák a sejt összetevőit - a sejtmagot, az organellumokat, a plazmalemmát, a citoszolt stb.
- Molekuláris szint. Ezt a szintet a sejtkomponensek molekuláris összetételének, valamint működésüknek a tanulmányozása jellemzi.
Szövettudomány: Kihívások
Mint minden tudománynak, a szövettannak is számos olyan feladata van, amelyeket ennek a tevékenységi körnek a tanulmányozása és fejlesztése során hajtanak végre. Ezen feladatok közül a legfontosabbak:
- hisztogenezis vizsgálat;
- az általános szövettani elmélet értelmezése;
- a szövetszabályozás és a homeosztázis mechanizmusainak tanulmányozása;
- olyan sejtjellemzők tanulmányozása, mint az alkalmazkodóképesség, változékonyság és reaktivitás;
- a károsodás utáni szövetregeneráció elméletének fejlesztése, valamint a szövetpótló terápia módszerei;
- a molekuláris genetikai szabályozás eszközének értelmezése, új módszerek megalkotása, valamint az embrionális őssejtek mozgatása;
- az emberi fejlődés folyamatának tanulmányozása az embrionális fázisban, az emberi fejlődés egyéb időszakai, valamint a szaporodási és meddőségi problémák.
A szövettan, mint tudomány fejlődésének szakaszai
Mint tudják, a szövetek szerkezetének tanulmányozásának területét „szövettannak” nevezik. Mi ez, a tudósok már korszakunk előtt elkezdték kideríteni.
Így e terület fejlődéstörténetében három fő szakasz különböztethető meg - hazai mikroszkopikus (17. századig), mikroszkopikus (a XX. századig) és modern (máig). Nézzük meg részletesebben az egyes szakaszokat.
Premikroszkópos időszak
Ebben a szakaszban a szövettant kezdeti formájában olyan tudósok tanulmányozták, mint Arisztotelész, Vesalius, Galenus és sokan mások. Abban az időben a vizsgálat tárgyát olyan szövetek képezték, amelyeket boncolással választottak el az emberi vagy állati testtől. Ez a szakasz a Kr.e. V. században kezdődött és 1665-ig tartott.
Mikroszkópos időszak
A következő, mikroszkopikus korszak 1665-ben kezdődött. Keltezését a mikroszkóp nagyszerű angliai találmánya magyarázza. A tudós mikroszkóp segítségével különféle tárgyakat vizsgált, beleértve a biológiaiakat is. A vizsgálat eredményeit a „Monograph” című kiadványban tették közzé, ahol először használták a „sejt” fogalmát.
E korszak kiemelkedő tudósai, akik szöveteket és szerveket tanulmányoztak, Marcello Malpighi, Antonie van Leeuwenhoek és Nehemiah Grew voltak.
A sejt szerkezetét továbbra is olyan tudósok tanulmányozták, mint Jan Evangelista Purkinje, Robert Brown, Matthias Schleiden és Theodor Schwann (fotóját alább közöljük). Végül ez utóbbi alakult ki, amely ma is aktuális.
A szövettan tudománya tovább fejlődik. Jelenleg Camillo Golgi, Theodore Boveri, Keith Roberts Porter és Christian Rene de Duve vizsgálja, hogy mi ez. Ehhez kapcsolódnak más tudósok, például Ivan Dorofejevics Chistyakov és Pjotr Ivanovics Peremezhko munkái is.
A szövettan jelenlegi fejlődési szakasza
A tudomány utolsó szakasza, az élőlények szöveteinek tanulmányozása 1950-ben kezdődik. Az időkeretet így határozzák meg, mert ekkor kezdték el először elektronmikroszkóppal vizsgálni a biológiai objektumokat, és új kutatási módszereket vezettek be, köztük a számítástechnika, a hisztokémia és a hisztoradiográfia alkalmazását.
Mik azok a szövetek
Térjünk át közvetlenül egy olyan tudomány fő vizsgálati tárgyára, mint a szövettan. A szövetek evolúciósan kialakult sejtrendszerek és nem sejtes struktúrák, amelyek szerkezetük hasonlósága miatt egyesülnek és közös funkciójuk van. Más szóval, a szövet a test egyik alkotóeleme, amely sejtek és származékaik kombinációja, és a belső és külső emberi szervek felépítésének alapja.
A szövetek nem kizárólag sejtekből állnak. A szövet a következő összetevőket tartalmazhatja: izomrostok, syncytium (a hím csírasejtek egyik fejlődési szakasza), vérlemezkék, eritrociták, az epidermisz kérges pikkelyei (postcelluláris struktúrák), valamint kollagén, rugalmas és retikuláris intercelluláris anyagok.
A „szövet” fogalmának megjelenése
A „szövet” fogalmát először Nehemiah Grew angol tudós használta. A növényi szövetek tanulmányozása során a tudós észrevette a sejtszerkezetek hasonlóságát a textilszálakkal. Aztán (1671) a szöveteket ezzel a fogalommal írták le.
Marie François Xavier Bichat francia anatómus munkáiban szilárdan megalapozta a szövetek fogalmát. A szövetekben előforduló fajtákat és folyamatokat Alekszej Alekszejevics Zavarzin (a párhuzamos sorozatok elmélete), Nyikolaj Grigorjevics Khlopin (a divergens fejlődés elmélete) és még sokan mások is tanulmányozták.
De a szövetek első osztályozását abban a formában, ahogyan most ismerjük, először Franz Leydig és Köliker német mikroszkóposok javasolták. E besorolás szerint a szövettípusok 4 fő csoportot foglalnak magukban: hám (borderline), kötőszövet (támasztó-trofikus), izom (összehúzódó) és ideges (ingerelhető).
Szövettani vizsgálat az orvostudományban
Napjainkban a szövettan, mint szöveteket vizsgáló tudomány nagy segítséget jelent az emberi belső szervek állapotának diagnosztizálásában és a további kezelések előírásában.
Ha egy személynél rosszindulatú daganat gyanúja merül fel a szervezetben, az egyik első teendő a szövettani vizsgálat. Ez lényegében a páciens testéből vett szövetminta vizsgálata, amelyet biopsziával, punkcióval, kürettel, sebészeti beavatkozással (excíziós biopszia) és más módszerekkel nyernek.
A szövetek szerkezetét vizsgáló tudománynak köszönhetően segít a leghelyesebb kezelés előírásában. A fenti képen hematoxilinnel és eozinnal festett légcsőszövet mintája látható.
Szükség esetén ilyen elemzést végeznek:
- megerősíteni vagy cáfolni egy korábban felállított diagnózist;
- pontos diagnózis felállítása olyan esetekben, amikor ellentmondásos kérdések merülnek fel;
- meghatározza a rosszindulatú daganat jelenlétét a korai szakaszban;
- figyelemmel kíséri a rosszindulatú betegségek változásainak dinamikáját azok megelőzése érdekében;
- a szervekben előforduló folyamatok differenciáldiagnosztikájának elvégzése;
- meghatározza a rákos daganat jelenlétét, valamint növekedési szakaszát;
- elemezze a szövetekben bekövetkező változásokat a már előírt kezelés során.
A szövetminták részletes vizsgálata mikroszkóp alatt hagyományos vagy gyorsított módon történik. A hagyományos módszer hosszabb időt vesz igénybe, és sokkal gyakrabban használják. Ebben az esetben paraffint használnak.
De a gyorsított módszer lehetővé teszi az elemzési eredmények egy órán belüli megszerzését. Ezt a módszert akkor alkalmazzák, ha sürgősen döntést kell hozni a páciens szervének eltávolításával vagy megőrzésével kapcsolatban.
A szövettani elemzés eredményei általában a legpontosabbak, mivel lehetővé teszik a szöveti sejtek részletes tanulmányozását a betegség jelenlétére, a szerv károsodásának mértékére és a kezelési módszerekre.
A szöveteket vizsgáló tudomány tehát nemcsak az élő szervezet részszervezeteinek, szerveinek, szöveteinek és sejtjeinek tanulmányozását teszi lehetővé, hanem segít a veszélyes betegségek és a szervezetben zajló kóros folyamatok diagnosztizálásában és kezelésében is.
