Műholdsejtek vagy műholdsejtek. Nézze meg, mi a „műholdsejtek” más szótárakban. Izomrostok szatellitsejtjei

IZVESTIYA RAI. BIOLÓGIAI SOROZAT, 200?, 6. szám, p. 650-660

SEJTBIOLÓGIA

AZ IZOMRENDSZER MŰHOLDAS SEJTEI ÉS AZ IZOMOK VISSZAHELYEZÉSI POTENCIÁJÁNAK SZABÁLYOZÁSA

© 2007 N. D. Ozernshk, O. V. Balan

elnevezésű Fejlődésbiológiai Intézet. N.K. Koltsova RAS, 119991 Moszkva, st. Vavilova, 26 éves

Email: [e-mail védett] 2007. március 26-án érkezett a szerkesztőhöz.

Az áttekintés az izomrendszer szatellitsejtek biológiájának főbb szempontjait elemzi: azonosítás, eredet a fejlődés korai szakaszában, az aszimmetrikus osztódásból adódó önfenntartásuk mechanizmusai, tartalom különböző izomtípusokban és az ontogenezis különböző szakaszaiban. , a család szabályozó génjeinek szerepe. A Pax (különösen a Pax7) és termékeik a proliferáció szabályozásában, a növekedési faktorok (HGF, FGF, IGF, TGF-0) részvétele ezen sejtek aktiválásában izomkárosodás során. Az aktivált szatellitsejtek miogén differenciálódásának kezdeti szakaszaiban az embrionális fejlődés során az izomképződéshez hasonló útvonalon mutatkozó jellemzőket tárgyaljuk.

Mivel az őssejtek egész életük során képesek önfenntartásra, és potenciálisan különféle sejttípusokká differenciálódhatnak, tanulmányaik lehetővé teszik számunkra, hogy jobban megértsük a szöveti homeosztázis fenntartásának mechanizmusait a felnőtt szervezetben, valamint ezt a sejttípust felhasználjuk az irányított differenciálódás elemzésére. in vitro. Az őssejtbiológia számos problémáját sikeresen megoldották az izom-szatellit sejtmodell segítségével. Az izomrendszer szatellit sejtjeit aktívan tanulmányozzák az őssejtbiológia jellemzőinek elemzése céljából (Comelison, Wold, 1997; Seale, Rudnicki, 2000; Seale és mtsai, 2000, 2001; Bailey és mtsai, 2001; Charge, Rudnicki, 2004). Gros és mtsai, 2005; Shinin és mtsai, 2006).

Az izomrendszer sejtjeinek differenciálódása az embrionális fejlődés során és a miogén sorozat sejtjeinek kialakulása a felnőtt szervezet szatellit izomsejtjéből egymással összefüggő folyamatok. A szatellitsejtek a felnőtt állatok izomzatában zajló pótlási és helyreállítási folyamatok során alapvetően ugyanazon a differenciálódási úton mennek keresztül, mint a miogén sejtek az embrionális fejlődés során. Az izmok regenerációs potenciáljának szabályozásának legfontosabb eleme a szatellitsejtek aktiválása bizonyos hatásokra vagy károsodásokra válaszul.

MŰHOLDSEJTEK – IZOMŐSSEJTEK?

A szatellitsejteket először Mauro írta le béka vázizmokban (Mauro, 1961) morfológiájuk és elhelyezkedésük elemzése alapján.

elhelyezkedése az érett izomrostokban. Ezeket a sejteket később a madarak és emlősök izomzatában azonosították (Schultz, 1976; Armand és mtsai, 1983; Bischoff, 1994).

A szatellitsejtek egy stabil, önmegújuló őssejt-készletet alkotnak a felnőtt szervezet izomzatában, ahol részt vesznek az izomnövekedés és -javulás folyamataiban (Seale et al, 2001; Charge és Rudnicki, 2004). A különféle szövetek őssejtjei, mint ismeretes, a specifikus genetikai és fehérjemarkerek expressziója, valamint a klónképző képesség mellett bizonyos körülmények között bizonyos sejtvonalakká differenciálódnak, amit az egyik fontos jeleként tartanak számon szárasság. Kezdetben azt hitték, hogy az izom-szatellitsejtek csak egyféle sejtet - miogén prekurzorokat - eredményeznek. Ennek a problémának a részletesebb vizsgálatával azonban kiderült, hogy bizonyos körülmények között a szatellitsejtek in vitro más típusú sejtekké differenciálódhatnak: osteogén és adipogén sejtekké (Katagiri és mtsai, 1994; Teboul és mtsai, 1995).

Szóba kerül az a nézőpont is, amely szerint a felnőtt állatok vázizomzata tartalmazza a szatellitsejtek prekurzorait, amelyek őssejtek (Zammit és Beauchamp, 2000; Seale és Rudnicki, 2000; Charge és Rudnicki, 2004). Így a szatellitsejtek, mint az izomrendszer őssejtjei további kutatást igényelnek.

Rizs. 1. ábra: Felnőtt patkány combizomzatának szatellit sejtjei, amelyek e sejtek Pax7] specifikus markerét expresszálják: a - az izomrostok perifériáján, b - sejttenyészetben. Skála: 5 µm.

IZOMMŰHOLDSEJTEK AZONOSÍTÁSA

A műholdsejtek azonosítása több kritérium szerint történik. Az egyik fontos kritérium a morfológiai. Ezek a sejtek a bazális lamina és a myofibrillumok szarkolemma közötti mélyedésekben lokalizálódnak. A szatellitsejteket magas sejtmag-citoplazma arány, valamint magas heterokromatintartalom és csökkent citoplazmatikus organellumok jellemzik (Seale és Rudnicki, 2000; Charge és Rudnicki, 2004). A szatellitsejteket specifikus genetikai és fehérjemarkerek expressziója is meghatározza: elsősorban a Pax7 gén és fehérjeterméke, a Pax7 transzkripciós faktor, amely nyugvó és aktivált szatellitsejtek magjában fejeződik ki (1. ábra). A Pax7 génhiányos egerek vázizomzata születéskor nem különbözik a vad típusú izomzattól, de teljesen mentesek az izomszatellitsejtektől (Seale et al., 2000, 2001; Bailey és mtsai, 2001; Charge és Rudnicki, 2004).

A szatellitsejtek standard őssejt marker géneket is expresszálnak: CD34, Msx-1, MNF, c-Met receptor gén (Bailey et al., 2001; Seale és mtsai, 2001). Nyugalmi szatellitsejtekben a miogén család szabályozóinak expresszióját nem észlelték. bHLH (Smith és munkatársai, 1994; Yablonka-Reuveni és Rivera, 1994; Cornelison és Wold, 1997; Cooper és munkatársai, 1999). Később azonban a Myf5, a család egyik képviselője nagyon alacsony expressziós szintjét fedezték fel nyugvó műholdsejtekben. bHLH, az embrionális myogenezis korai szakaszában expresszálódik (Beauchamp et al., 2000; Katagiri és mtsai.).

AZ EMBRIOGENEZISBEN AZ IZOMSZATELLITS SEJTEK EREDETE: SZOMIT VAGY ÉRENDOTÉLIUM?

Az izomrendszer példáján elemezve az őssejtek biológiájának egyik jelentős kérdése a szatellitsejtek eredete az ontogenezis során. A gerinceseknél a vázizomzat fejlődése az embriogenezis során megy végbe, és a miofibrillumok feltöltődése a szatellitsejtektől való differenciálódásuk miatt az élet során folytatódik (Seale, Rudnicki, 2000; Bailey és cil., 2001; Seale és cil., 2001; Charge , Rudnicki, 2004). Milyen sejtforrásokból képződik az embrióban a szatellitsejtek készlete, amely az ontogenetikus folyamat során működik? Az általánosan elfogadott álláspont szerint a szatellitsejtek a szomiták multipotens mezodermális sejtjeiből származnak.

Az embriók axiális mezodermájának multipotens sejtjei a miogén differenciálódás irányában kötődnek le a szomszédos szövetekből érkező lokális morfogenetikai jelekre válaszul: a neurális cső (a Shh és Wnt család génjei és termékeik), notochord (a Shh család génje) és terméke), valamint az ektoderma. Az embrionális mezodermasejteknek azonban csak egy része okoz izomdifferenciálódást (2. ábra). E sejtek egy része tovább osztódik, és nem differenciálódik izommá. Ezen sejtek egy része a felnőtt izomzatban is jelen van, ahol a szatellitsejtek prekurzoraiként szolgálnak (Armand et al., 1983).

Kezdetben a szatellitsejtek szomitikus eredetének hipotézise madarak szomita-transzplantációjával kapcsolatos kísérleteken alapult: donor (fürj) embriók szomitáit ültettek át recipiens (csirke) embriókba, ill.

Idegcső

Miogenezis szatellit sejtekből

Myogenin MRF4

A kontraktilis fehérjék szerkezeti ■ génekjei

Sérülés, ficam, fizikai aktivitás, elektromos stimuláció

HGF FGF TGF-ß IGF

Proliferáló myoblastok

I Myofibrillumok J^-- Miogenin

A kontraktilis fehérjék szerkezeti génjei

Rizs. 2. A miogenezis szabályozásának vázlata az embrionális fejlődésben és a szatellitsejtek képződésében, aktivációjában, differenciálódásában. DM - dermamyotome, S - sclerotome; Shh, Wnt - gének, amelyek termékei morfogenetikai folyamatok indukálóiként szolgálnak; Pax3, Myf5, MyoD, myogenin, MRF4 - a miogenezis specifikus fehérjeszabályozói; Pax7, CD-34, MNF, c-met - műholdas sejtmarkerek; HGF, FGF, TGF-ß, IGF - szatellitsejteket aktiváló növekedési faktorok.

Az embriogenezis befejeződése után donor szomitikus fürjsejteket találtak csibékben és felnőtt csirkékben (Armand et al., 1983). A munkában nyert adatok alapján következtetést vontunk le az összes myogén sejtvonal, köztük az izomszatellitsejtek szomitikus eredetére vonatkozóan. Azt is meg kell jegyezni, hogy egyes tanulmányok a szatellitsejtek eltérő eredetét jelzik, különösen a csontvelőből, nem izom-rezidens sejtekből stb. (Ferrari et al., 1998; Bittaer és mtsai, 1999).

Bizonyíték van arra is, hogy szatellitsejtek képződnek az embrionális erek endotéliumából (De Angelis et al., 1999). Ez a munka kimutatta a miogén prekurzorok jelenlétét az egérembriók dorsalis aortájában. Ennek az érnek az endothel sejtjeinek klónjai in vitro tenyésztéskor endoteliális és miogén markereket egyaránt expresszálnak, hasonlóan a felnőtt izmok szatellitsejtjeinek markereihez. Ezenkívül az ilyen klónokból származó sejtek morfológiailag hasonlóak a definitív izmok szatellitsejtjeihez. Amikor ezeket a sejteket közvetlenül a regenerálódó izomba fecskendezik, akkor bekapcsolódnak

regeneráló fibrillákba, és ezek a sejtek szatellit jellemzőkkel rendelkeznek. Továbbá, ha az embrionális aortát újszülött immunhiányos egerek izomzatába ültetik át, az átültetett ér sejtjei számos miogén sejtet eredményezhetnek (De Angelis és mtsai, 1999; Minasi és mtsai, 2002).

Így az endoteliális sejtek hozzájárulhatnak új izomrostok kialakulásához az izomfejlődés során azáltal, hogy képesek aktivált szatellitsejteket termelni, de nem világos, hogy az endoteliális sejtek képesek-e hozzájárulni a felnőtt izom nyugalmi szatellitsejt-populációjához. Kimutatták, hogy az embrionális vaszkuláris endothel sejtek további szatellitsejtek forrásaként szolgálhatnak az embriogenezisben (De Angelis, 1999; Charge és Rudnicki, 2004).

A közelmúltban a műholdsejtek egy másik származási forrásáról is szó esett. Kimutatták, hogy a csontvelőből származó tisztított hematopoietikus őssejtek besugárzott egerekbe adott intravénás injekció után részt vehetnek a miofibrillumok regenerációjában (Gus-

soni et al., 1999). A d

A cikk olvasásának folytatásához meg kell vásárolnia a teljes szöveget. A cikkeket formátumban küldjük el

BALAN O. V., MUGE N. S., OZERNYUK N. D. - 2009

MŰHOLDAK(lat. műholdak - testőrök, műholdak). 1. S. sejtek (syn. amphicytes, perineuronalis sejtek, Trabantenzel-len), a Ramon y Cajal által a ganglionsejt kapszula és teste közötti, a cerebrospinalis rendszer idegcsomópontjaiban elhelyezkedő speciális sejtek elnevezése. Általában lapított testük van, hosszú, néha elágazó folyamatokkal, de megnövekedhetnek a térfogatuk, és lekerekítettek vagy sokrétűek lehetnek, és hasonlítanak a hámra. Ez az idegfolyamat kanyarulatai között, az ún. glomerulus és ch. arr. idős korban a ganglionsejt perifériáján kialakuló fenestrált terekben. S. sejtjeit jelenleg nem vogliálisnak ismerik fel; az idegrosthüvelyeket alkotó Schwann-sejtek közvetlen folytatását képezik. Az S.-t gliasejteknek is nevezik, amelyek néha az agy idegsejtjeivel szomszédosak. Feltételezik, hogy az S. sejtek az idegelemek táplálására szolgálnak, de emellett – más gliasejtekhez hasonlóan – képesek fagocitózni: behatolnak az idegsejt testébe és elpusztítják azt, először gödröket képezve a felszínén (neuronofágia; Marinesco, Le -vaditi, Mechnikov). Pat. folyamatok például gyulladás során gyakran megfigyelhető C proliferációs jelenség, amely a ganglionsejtek párhuzamos degenerációjával az utóbbiak helyén sajátos sejtes csomók kialakulásához vezet (például veszettségben). 2. C vénák, venae satellitek arteriarum, s. comites, - a végtagok mélyvénái, amelyek a rokon artériát kísérik (Hyrtl). 3. A várostervezés tudományában a műholdak egy adott nagyvárost körülvevő kis műholdas városok rendszerét jelentik. A városok fejlődéséről-S. megalakult az egyik várostervezési rendszer (Unwin). Elrendezés).

Lásd még:

  • SATYRIAZ, a satyriasis, a férfiak szexuális hiperesztéziájának egy speciális típusa, a szexuális kielégülés iránti állandó vágyban fejeződik ki. Meg kell különböztetni a priapizmustól (lásd).
  • TELÍTETTSÉG(Saturatio), egy már szinte használaton kívüli adagolási forma, amely szén-dioxiddal telített gyógyszerek vizes oldatát képviseli. Az S. gyógyszertárban való elkészítéséhez hozzá kell adni valamilyen...
  • SAPHENAE VENAE, alsó végtag saphena vénái (a görög saphenus szóból - tiszta, látható; egy rész kijelölése egész helyett - a vénák kis távolságban láthatók). A nagy vena saphena a belső bokától a comb felső elülső részébe, a kicsi a külső...
  • SAFRANIN(néha Shafranik), az azofestékek csoportjába tartozó, bázikus jellegű színezőanyagok, általában sósavsók formájában. A feno-C képlete a legegyszerűbb, a metilcsoportokat tartalmazó tolu-C összetétele összetettebb. Eladó márkák S.: T, ...
  • CUKOR, édes ízű szénhidrát széles körben elterjedt táplálkozási és ízesítő tulajdonságokkal. A különféle S. fajták közül a legnagyobb tápérték: nád (szacharóz, répa), szőlő (glükóz, dextróz), gyümölcs (fruktóz, levulóz), ...
  • 27.1.A makrofágok eredete
  • 27.2 Mikroszkópos szerkezet
  • 27.3.Szubmikroszkópos szerkezet
  • 27.4 A szerkezet függése a funkcionális aktivitástól
  • 27.5. A makrofágok funkciói, speciális típusai
  • 28. Hízósejtek (szöveti bazofilek)
  • 28.2 Mikroszkópos szerkezet
  • 28.3.Szubmikroszkópos szerkezet
  • 28.4. Specifikus granulátumok összetétele
  • 28.5.Funkciók. Kölcsönhatások más vér- és kötőszöveti sejtekkel
  • 29.Különleges tulajdonságú kötőszövetek
  • 29.1.Osztályozás. Szerkezeti jellemzők
  • 29.2.Lokalizáció a szervezetben
  • 29.3.A zsírszövet típusai, szerkezete és funkciói
  • 29.4.A retikuláris szövet felépítése és funkciói
  • 29.5. Egyéb szövetek felépítése és funkciói
  • 30. Laza kötőszövet sejtközi anyaga
  • 30.1.Funkcionális jelentés
  • 30.2. Mátrix összetétel
  • 30.3.A szálak fajtái. Morfológiai jellemzőik
  • 30.4. A szálak fizikai tulajdonságai
  • 30.5 A sejtek jelentősége az intercelluláris anyag kialakulásában
  • 31. Porcszövet
  • 31.1. Porctípusok (osztályozás)
  • 31.2.A porcszövet szerkezete
  • 31.3. Az intercelluláris anyag jellemzői
  • 31.4 A cellák jellemzői
  • 31.5.Funkcionális jelentés
  • 32.Csontszövet
  • 32.1.A csontszövet típusai
  • 32.2.Funkcionális jelentés
  • 32.3. Szerkezeti összetevők: sejtek, az intercelluláris anyag jellemzői
  • 32.4.A retikulofibrosus csontszövet felépítése
  • 32.5.A retikulofibros csontszövet lokalizációja a szervezetben
  • 33. A csontszövet sejtes elemei
  • 33.1.Csontsejtek, szerkezete
  • 33.2.Osteoblast, szerkezete
  • 33.3.Osteoblast funkciók
  • 33.4.Osteoklaszt, szerkezete
  • 33.5.Oszteoklaszt funkciók
  • 34. Lamellás csontszövet
  • 34.1.A csontlemez felépítése
  • 34.2.Csont szerkezet
  • 34.3.A csontlemezek típusai
  • 34.4.A tömör és szivacsos csontszövet szerkezetének sajátosságai
  • 34.5.A periosteum felépítése és jelentősége
  • 35.Közvetlen osteogenezis
  • 35.1.A közvetlen osteogenesis szakaszai
  • 35.2. Osteogén sejtek. A szerkezetük
  • 35.3 Az intercelluláris anyag képződése és mineralizációja
  • 35.4.A csontszövet szerkezetátalakítása
  • 35.5.Az osteogenesis szabályozása
  • 36.Indirekt osteogenesis
  • 36.1.Az indirekt osteogenesis szakaszai
  • 36.2 Az elsődleges csontosodási központ kialakulása
  • 36.3 Másodlagos csontosodási központok kialakulása
  • 36.4 A csontszerkezet átalakítása
  • 36.5.Az oszteogenezis és a csontszövet-remodelling szabályozása
  • 37. Izomszövet
  • 37.2 Az izomszövet osztályozása
  • 37.3 Általános morfológiai jellemzők: támasztó, trofikus és kontraktilis apparátus
  • 37.4 Izomszerű kontraktilis sejtek, lokalizációjuk, szerkezetük és funkcióik
  • 37.5. Különféle izomszövetek regenerációja
  • 38. Harántcsíkolt izomszövet
  • 38.2.Az izomrostok felépítése
  • 38.3.Izomrostok fajtái
  • 38.4.A myofibrill szerkezete
  • 38.5.Az izomrostok összehúzódásának mechanizmusa
  • Az ATP kontrakcióban való részvételének mechanizmusa
  • 39.Az izom mint szerv felépítése
  • 39.1.Az izomrostok típusai, morfológiai és hisztokémiai jellemzőik
  • 39.2 Az izom külső membránjai, jelentősége
  • 39.3 Belső héjak, jelentésük
  • 39.4 Az izom és az ín kapcsolata
  • 39.5. Izomszövet
  • 40. Szívizomszövet
  • 40.2. Szerkezeti jellemzők
  • 40.3. A kardiomiociták típusai
  • 40.4. Különböző típusú kardiomiociták felépítése és funkciói
  • 40.5. A szívizomszövet regenerációja
  • 42.Idegszövet
  • 42.2.Szerkezeti elemek, osztályozásuk
  • 42.3.A neuronok általános felépítése
  • 42.4. Az idegsejtek szubmikroszkópos szerkezete
  • 42.5. A neuronok morfológiai és funkcionális osztályozása (példák)
  • 43.Idegrostok
  • 43.1.Idegrostok szerkezeti összetevői
  • 43.2.A myelinizálatlan idegrostok felépítése. Példák lokalizációjukra.
  • 43.3.A myelinizált idegrostok szerkezete. Példák lokalizációjukra.
  • 43.4.A mielinhüvely kialakulása
  • 43.5 Az idegrostok funkcionális jellemzői
  • 44.Idegvégződések
  • 44.1 Az idegvégződések osztályozása
  • 44.2 Effektor idegvégződések. Típusuk és felépítésük
  • 44.3. Motoros plakkok, szerkezetük. A neuromuszkuláris transzmisszió mechanizmusának alapjai
  • 44.4.Receptorok. Osztályozásuk és szerkezetük
  • 44.5 A neuromuszkuláris orsók felépítése és funkciói. Lokalizáció és komponensek.
  • Az orsó működési elve.
  • 45. Szinapszisok
  • 45.1.A szinaptikus kontaktusok általános jellemzői
  • 45.2.A kémiai szinapszisok szerkezete
  • 45.3.A szinapszisok morfológiai osztályozása
  • 45.4. A neurotranszmitterek (neurotranszmitterek) fogalma
  • 45.5. Az idegimpulzusok szinaptikus átvitelének mechanizmusa
  • 46.Receptor idegvégződések
  • 46.1 A receptorok, mint az érzékszervek perifériás részei. Fogalmak az elsődleges és másodlagos érzékszervekről (példák)
  • 46.5. A receptorok működési jellemzői (példák)
  • 46.2 A receptorok morfológiai jellemzői
  • 46.3. A szabad idegvégződések felépítése (példák)
  • 46.4. Beágyazott végződések szerkezete (példák)
  • 47.Neuroglia
  • 47.1.Osztályozás
  • 47.3.Különböző típusú gliasejtek lokalizációja
  • 47.4. Különféle típusú gliasejtek szerkezete
  • 47.5.A neuroglia funkciói
  • 47.2.A fejlesztés forrásai

    A sejtek felosztása neuronokra és gliákra.

    Az idegszövet volt az utolsó, amely az embriogenezis során keletkezett. Az embrigenezis 3. hetében jön létre, amikor kialakul az ideglemez, amely az idegbarázdába, majd az idegcsőbe fordul. Az idegcső falában a kamrai őssejtek szaporodnak, amelyekből neuroblasztok keletkeznek - amelyekből idegsejtek képződnek A neuroblasztokból hatalmas számú neuron keletkezik (10-12), de születésük után hamarosan elvesztik az osztódási képességüket .

    és glioblasztok - amelyekből gliasejtek képződnek - ezek az asztrociták, oligodendrociták és ependimociták. Így az idegszövet ideg- és gliasejteket foglal magában.

    A proliferatív aktivitást hosszú ideig fenntartó glioblasztok gliocitákká differenciálódnak (amelyek egy része osztódásra is képes).

    Ugyanakkor az embrionális időszakban a keletkező idegsejtek jelentős része (akár 40-80%-a) apoptózissal elpusztul. Úgy gondolják, hogy ezek egyrészt a kromoszómák (beleértve a kromoszómális DNS-t is) súlyos károsodását okozó sejtek, másrészt olyan sejtek, amelyek folyamatai nem tudnak kapcsolatot létesíteni a megfelelő struktúrákkal (célsejtek, érzékszervek stb.). d.)

    47.3.Különböző típusú gliasejtek lokalizációja

      A központi idegrendszer glia:

    makroglia - glioblasztokból származik; ezek közé tartozik az oligodendroglia, asztroglia és az ependimális glia;

    mikroglia - promonocitákból származik.

    A perifériás idegrendszer gliái (gyakran az oligodendroglia egyik típusának tekintik): köpenygliociták (műholdas sejtek vagy ganglion gliociták),

    neurolemmociták (Schwann-sejtek).

    47.4. Különféle típusú gliasejtek szerkezete

    Röviden:

    Részletek:Astroglia- az asztrociták képviselik, a legnagyobb gliasejtek, amelyek az idegrendszer minden részében megtalálhatók. Az asztrocitákat könnyű ovális sejtmag, mérsékelten fejlett esszenciális organellumokkal rendelkező citoplazma, számos glikogéngranulátum és közbenső filamentumok jellemzik. A test utolsó sejtjei behatolnak a folyamatokba, és egy speciális gliafibrilláris savas fehérjét (GFAP) tartalmaznak, amely az asztrociták markereként szolgál. A folyamatok végén lamelláris nyúlványok („lábak”) vannak, amelyek egymással összekapcsolódva membránok formájában veszik körül az ereket vagy neuronokat. Az asztrociták rés csomópontokat képeznek egymással, valamint az oligodendrocitákkal és az ependimális gliákkal.

    Az asztrociták két csoportra oszthatók:

      A protoplazmatikus (plazmatikus) asztrociták túlnyomórészt a központi idegrendszer szürkeállományában találhatók, számos elágazó, rövid, viszonylag vastag folyamat jelenléte és alacsony GFCB tartalom jellemzi őket.

      A rostos (rostos) asztrociták főleg a központi idegrendszer fehérállományában találhatók. Testükből hosszú, vékony, enyhén elágazó nyúlványok nyúlnak ki. Magas GFCB-tartalom jellemzi.

    Az asztroglia funkciói

      támogatja a központi idegrendszer tartókeretének kialakulását, amelyen belül más sejtek és rostok találhatók; Az embrionális fejlődés során támogató és irányító elemekként szolgálnak, amelyek mentén a fejlődő neuronok migrációja megtörténik. A vezérlő funkció a növekedési faktorok szekréciójával és az intercelluláris anyag bizonyos komponenseinek termelésével is összefügg, amelyeket az embrionális neuronok és folyamataik ismernek fel.

      demarkáció, szállítás és gát (a neuronok optimális mikrokörnyezetének biztosítása érdekében):

      az asztrociták egyik legfontosabb funkciója a metabolikus és szabályozó, melynek célja a K + -ionok és a mediátorok bizonyos koncentrációinak fenntartása a neuronok mikrokörnyezetében. Az asztrociták az oligodendroglia sejtekkel együtt a mediátorok (katekolaminok, GABA, peptidek) anyagcseréjében vesznek részt.

      protektív (fagocitikus, immun- és reparatív) részvétel különböző védőreakciókban, ha az idegszövet károsodik. Az asztrocitákat, akárcsak a mikroglia sejteket, kifejezett fagocita aktivitás jellemzi. Ez utóbbiakhoz hasonlóan az APC-k jellemzőivel is rendelkeznek: felületükön MHC II. osztályú molekulákat expresszálnak, képesek befogni, feldolgozni és bemutatni az antigéneket, valamint citokineket is termelnek. A központi idegrendszer gyulladásos reakcióinak végső szakaszában az asztrociták elszaporodnak, és glia heget képeznek a sérült szövet helyén.

    Ependymal glia, vagy ependyma köbös vagy hengeres sejtek (ependimociták) alkotják, amelyek egyrétegű rétegei az agykamrák és a gerincvelő központi csatornájának üregeit szegélyezik. Számos szerző ependimális gliaként említi az agyhártya bélését (meningotheliumot) alkotó lapos sejteket is.

    Az ependimociták sejtmagja sűrű kromatint tartalmaz, az organellumok közepesen fejlettek. Egyes ependimociták apikális felszínén csillók vannak, amelyek mozgásukkal mozgatják az agy-gerincvelői folyadékot (CSF), és egyes sejtek bazális pólusától egy hosszú folyamat nyúlik ki, amely az agy felszínéig terjed, és része a felületes korlátozó glia membránnak. marginális glia).

    Mivel az ependimális gliasejtek olyan rétegeket alkotnak, amelyekben oldalsó felületeiket sejtközötti kapcsolatok kötik össze, ezért morfofunkcionális tulajdonságaik szerint epitheliáknak (N. G. Khlopin szerint ependimogliális típus) soroljuk őket. Az alaphártya egyes szerzők szerint nem mindenhol van jelen. Bizonyos területeken az ependimociták jellegzetes szerkezeti és funkcionális jellemzőkkel rendelkeznek; Ilyen sejtek különösen a choroid ependimociták és a tanycyták.

    Choroid ependimociták- ependimociták a choroid plexus területén, ahol a CSF képződik. Kocka alakúak, és a pia mater kiemelkedéseit fedik, amelyek az agy kamráinak lumenébe nyúlnak be (a III-as és IV-es kamrák teteje, az oldalkamrák falának szakaszai). Konvex csúcsfelületükön számos mikrobolyhos található, az oldalsó felületeket vegyületkomplexek kötik össze, a bazális felületek pedig kiemelkedéseket (pedikulumokat) alkotnak, amelyek egymással összefonódva alkotják a bazális labirintust. Az ependimociták rétege az alapmembránon helyezkedik el, elválasztva azt a pia mater alatta lévő laza kötőszövettől, amely fenestrált kapillárisok hálózatát tartalmazza, amelyek az endothelsejtek citoplazmájában található számos pórus miatt nagymértékben áteresztőek. Az érhártya plexus ependimopitise a hematocerebrospinalis folyadék gát része (a vér és a CSF közötti gát), amelyen keresztül a vér ultrafiltrációja CSF képződésével történik (kb. 500 ml/nap).

    Tanycyták- speciális ependimális sejtek a harmadik kamra falának laterális területein, az infundibularis recessusban és a medián eminenciában. Kocka vagy prizma alakúak, csúcsi felületüket mikrobolyhok és egyedi csillók borítják, az alapfelszíntől pedig hosszú folyamat nyúlik ki, amely a vérkapillárison lamelláris nyúlványban végződik. A tanycyták felszívják a CSF-ből származó anyagokat, és folyamatuk során az erek lumenébe szállítják, ezáltal kapcsolatot biztosítanak az agykamrák lumenében lévő CSF és a vér között.

    Az ependimális glia funkciói:

      alátámasztó (a bazális folyamatok miatt);

      korlátok kialakítása:

      • neurocerebrospinális folyadék (nagy permeabilitással),

        hematocerebrospinalis folyadék

      a CSF komponenseinek ultraszűrése

    Oligodendroglia(a görög oligo kevés, dendronfa és glia ragasztó, azaz kis folyamatszámú glia szóból) különféle kisméretű sejtek (oligodendrociták) nagy csoportja, rövid, kevés folyamattal, amelyek körülveszik az idegsejtek testét, az idegrostok részei, ill. idegvégződések. Megtalálható a központi idegrendszerben (szürke és fehérállomány) és a PNS-ben; sötét mag, sűrű citoplazma, jól fejlett szintetikus apparátussal, magas mitokondrium-, lizoszóma- és glikogéngranulátum-tartalommal.

    Műholdas cellák(köpenysejtek) beburkolják a gerinc-, koponya- és vegetatív ganglionok neuronjainak sejttesteit. Lapított alakúak, kis kerek vagy ovális magjuk van. Gát funkciót biztosítanak, szabályozzák a neuronális anyagcserét és rögzítik a neurotranszmittereket.

    Lemmociták(Schwann-sejtek) a PNS-ben és az oligodendrociták a központi idegrendszerben részt vesznek az idegrostok képzésében, izolálva a neuronok folyamatait. Képesek mielinburkot termelni.

    Microglia- kis hosszúkás csillagsejtek (mikrogliociták) gyűjteménye sűrű citoplazmával és viszonylag rövid elágazási folyamatokkal, amelyek főként a központi idegrendszer kapillárisai mentén helyezkednek el. A makroglia sejtekkel ellentétben ezek mezenchimális eredetűek, közvetlenül monocitákból (vagy az agy perivaszkuláris makrofágjaiból) fejlődnek, és a makrofág-monopitáris rendszerhez tartoznak. Jellemzőjük a heterokróm túlsúlyú magok! ina és magas lizoszómatartalom a citoplazmában.

    A mikroglia funkciója védő (beleértve az immunrendszert is). A mikroglia sejteket hagyományosan a központi idegrendszer specializált makrofágjainak tekintik - jelentős mobilitásuk van, aktiválódnak és számuk növekszik az idegrendszer gyulladásos és degeneratív betegségei során, amikor elveszítik a folyamatokat, lekerekednek és fagocitizálják az elhalt sejtek maradványait. Az aktivált mikrogliasejtek MHC I. és II. osztályú molekulákat és CD4 receptort expresszálnak, dendritikus APC-k funkcióját látják el a központi idegrendszerben, és számos citokint választanak ki. Ezek a sejtek nagyon fontos szerepet játszanak az idegrendszeri elváltozások kialakulásában AIDS-ben. Nekik tulajdonítják a „trójai faló” szerepét, amely (a hematogén monocitákkal és makrofágokkal együtt) HIV-vírust hordoz a központi idegrendszerben. A jelentős mennyiségű citokint és toxikus gyököket felszabadító mikroglia sejtek fokozott aktivitása az AIDS-ben a neuronok fokozott pusztulásával is összefügg az apoptózis mechanizmusa révén, amely a citokinek normál egyensúlyának felborulása miatt indukálódik bennük.

    MŰHOLDCELLÁK

    lásd Köpeny gliociták.

    Orvosi kifejezések. 2012

    Lásd még a szó értelmezéseit, szinonimáit, jelentését és azt, hogy mi a SATELLITE CELLS oroszul a szótárakban, enciklopédiákban és kézikönyvekben:

    • MŰHOLDAK
      bolygókerekek fogaskerekei, amelyek összetett mozgást végeznek - tengelyük körül és a központi kerék tengelye körül forognak, amellyel ...
    • MELLKASÉRÜLÉSEK az orvosi szótárban:
    • MELLKASÉRÜLÉSEK a Nagy Orvosi Szótárban:
      A mellkasi sérülések a traumás sérülések 10-12%-át teszik ki. A mellkasi sérülések negyede súlyos, sürgős műtéti beavatkozást igénylő sérülés. Zárt sérülés...
    • LEGFŐBB IRÁNYÍTÓ 2010 a húsvéti tojások listájában és a játékok kódjaiban:
      A kódokat közvetlenül a játék során kell begépelni: cheat Georgew - kap 10 000 dollárt; megcsal instantwin - nyerd meg a forgatókönyvet; cheat allunit - gyártás...
    • SEJT az Encyclopedia Biology-ban:
      , minden élő szervezet alapvető szerkezeti és funkcionális egysége. A sejtek a természetben önálló egysejtű szervezetekként léteznek (baktériumok, protozoonok és...
    • BUZZELLÁRIA a Hadtörténeti Szakszótárban:
      V. században gyakran használták. HIRDETÉS a parancsnok katonai kíséretének kijelölése (komiteok, műholdak és ...
    • PERIFÉRIÁLIS NEUROGLIA orvosi értelemben:
      (n. peripherica) N., a perifériás idegrendszer része; magában foglalja a lemmocitákat, az autonóm ganglionok szatellit sejtjeit és ...
    • GLIOCITA KÖNYÖV orvosi értelemben:
      (g. mantelli, lnh; szinonim szatellitsejtek) G. a testek felszínén található ...
    • BOLYGÓFELSZERELÉS a Nagy enciklopédikus szótárban:
      egy fogaskerekes szerelvény, amelynek kerekei mozgó geometriai tengellyel (műholdakkal) rendelkeznek, amelyek a központi kerék körül forognak. Kis méretei és súlya van. Használt...
    • CITOLÓGIA a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
      (cito... és...logyából), a sejtek tudománya. C. többsejtű állatok, növények sejtjeit vizsgálja, nukleáris-citoplazmatikus komplexek nem osztódnak...
    • BOLYGÓFELSZERELÉS a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
      hajtómű, a forgómozgást hengeres vagy kúpkerekes (ritkábban súrlódó) kerekekkel továbbító mechanizmus, amely magában foglalja az ún. műholdak...
    • NEUROGLIA a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
      (neuro... és görögül glia - ragasztó szóból), glia, agysejtek, testükkel és folyamataikkal kitöltik az idegsejtek közötti tereket...
    • A SZovjetunió NAGY HÁZÁS HÁBORÚJA 1941-45 a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
      A Szovjetunió Honvédő Háborúja 1941-45, a szovjet nép igazságos felszabadító háborúja a szocialista anyaország szabadságáért és függetlenségéért a fasiszta Németország és...
    • KÍSÉRLETI EMBRYOLÓGIA a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
    • CITOLÓGIA a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
    • CENTROZÓMA a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
    • KÖZPONTI IDEGRENDSZER a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
    • CHARAL a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
    • FAGOCITOK
      olyan sejtek, amelyek képesek felfogni és megemészteni a szilárd anyagokat. Úgy tűnik azonban, hogy nincs éles különbség a szilárd anyagok és a folyadékok befogása között. Először …
    • NÖVÉNYI SZÖVET a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
    • ÁLLATI SZÖVETEK a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
    • SZIMPATIKUS IDEGRENDSZER a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
    • PROTOPLAZMA VAGY SZARKÓD a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
    • ÁTÖRÖKLÉS a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában:
      (fizika.) - N. alatt az élőlények azon képességét értjük, hogy tulajdonságaikat és jellemzőit egyik generációról a másikra átadják, amíg a leghosszabb ideig tart...
    • BOLYGÓFELSZERELÉS a Modern enciklopédikus szótárban:
    • BOLYGÓFELSZERELÉS
      egy rögzített tengely körül forgó központi kerék körül mozgó tengelyekkel rendelkező fogaskerekek (műholdak). A bolygókerekes hajtóművekkel rendelkező mechanizmusok...
    • MŰHOLD az enciklopédikus szótárban:
      a, m. 1. astr. A bolygó műholdja. Hold - s. Föld. 2. zuhany Egy csatlós, valaki más akaratának végrehajtója. A sovinizmus szatellitei.||Vö. ADEPT,...
    • BOLYGÓ a Nagy orosz enciklopédikus szótárban:
      PLANETARY GEAR, egy fogaskerék mozgó fogaskerekekkel. tengelyek (műholdak), amelyek a központ körül forognak. kerekek. Kis méretű és...
    • EMBRIONÁLIS LEVELEK VAGY RÉTEGEK
    • KÍSÉRLETI EMBRYOLÓGIA* Brockhaus és Efron enciklopédiájában.
    • CITOLÓGIA Brockhaus és Efron enciklopédiájában.
    • CENTROZÓMA Brockhaus és Efron enciklopédiájában.
    • KÖZPONTI IDEGRENDSZER Brockhaus és Efron enciklopédiájában.
    • CHARAL Brockhaus és Efron enciklopédiájában.
    • NÖVÉNYÉLET
      Tartalom: Tárgy F. ? F. táplálkozás. ? F. növekedés. ? F. növényi formák. ? F. szaporodás. ? Irodalom. F. növények...
    • FAGOCITOK a Brockhaus és Efron Encyclopediában:
      ? olyan sejtek, amelyek képesek felfogni és megemészteni a szilárd anyagokat. Úgy tűnik azonban, hogy nincs éles különbség a szilárd anyagok és a folyadékok befogása között. ...
    • NÖVÉNYI SZÖVET* Brockhaus és Efron enciklopédiájában.
    • ÁLLATI SZÖVET* Brockhaus és Efron enciklopédiájában.

    A sérült izomszövet helyreállítása a szatellitsejteknek köszönhetően történik. És nem működhetnek speciális fehérje nélkül – állapították meg a tudósok.

    Az izmok figyelemre méltó öngyógyító képességgel rendelkeznek. Edzés segítségével sérülés után helyreállíthatod őket, az életkorral összefüggő sorvadás pedig leküzdhető aktív életmóddal. Ha egy izom ficam, fáj, de a fájdalom általában néhány nap múlva elmúlik.

    Az izmok ezt a képességet a szatellitsejteknek köszönhetik - az izomszövet speciális sejtjei, amelyek a miociták vagy izomrostok szomszédságában vannak. Maguk az izomrostok - az izom fő szerkezeti és funkcionális elemei - hosszú, többmagvú sejtek, amelyek összehúzódási tulajdonsággal rendelkeznek, mivel kontraktilis fehérjeszálakat - myofibrillumot - tartalmaznak.

    A szatellitsejtek valójában az izomszövet őssejtjei. Ha az izomrostok megsérülnek, ami sérülés vagy az életkor előrehaladtával következik be, a szatellitsejtek gyorsan osztódnak.

    Kijavítják a károsodást azáltal, hogy új, többmagvú izomrostokat alkotnak.

    Az életkor előrehaladtával csökken a szatellitsejtek száma az izomszövetben, és ennek megfelelően csökken az izmok helyreállítási képessége, valamint az izomerő.

    A Max Planck Szív- és Tüdőkutató Intézet (Németország) tudósai műholdas sejtek segítségével tisztázták az izmok öngyógyításának molekuláris mechanikáját, amely eddig nem volt teljesen ismert. Az eredményekről a Cell Stem Cell folyóiratban írtak.

    Felfedezésük a tudósok szerint segíteni fog egy olyan izom-helyreállítási technika létrehozásában, amely egy napon átkerülhet a laboratóriumból az izomdisztrófia kezelésére szolgáló klinikára. Vagy talán izomöregedés.

    A kutatók egy kulcsfontosságú tényezőt azonosítottak, a Pax7 nevű fehérjét, amely nagy szerepet játszik az izomregenerációban.

    Valójában ez a fehérje a szatellitsejtekben már régóta ismert, de a szakértők úgy vélték, hogy a fehérje közvetlenül a születés után játssza a fő szerepet. De kiderült, hogy a test életének minden szakaszában nélkülözhetetlen.

    Szerepének pontos meghatározása érdekében a biológusok genetikailag módosított egereket hoztak létre, amelyekben a műholdsejtekben lévő Pax7 fehérje nem működött. Ez maguknak a szatellitsejteknek az izomszövetben való radikális csökkenéséhez vezetett. A tudósok ezután károsították az egér izmait a toxin befecskendezésével. Normál állatoknál az izmok intenzíven regenerálódni kezdtek, és a sérülések begyógyultak. De a genetikailag módosított, Pax7 fehérje nélküli egerekben az izomregeneráció szinte lehetetlenné vált. Ennek eredményeként a biológusok nagyszámú elhalt és sérült izomrostot figyeltek meg izmaikban.

    A tudósok ezt a Pax7 fehérje izomregenerációban betöltött vezető szerepének bizonyítékának tekintették.

    Az egerek izomszövetét elektronmikroszkóp alatt vizsgáltuk. A Pax7 fehérjét nem tartalmazó egerekben a biológusok nagyon kevés túlélő szatellitsejtet találtak, amelyek szerkezetükben nagyon különböztek a normál őssejtektől. A sejtekben az organellumok károsodását figyelték meg, és a kromatin állapota – a DNS-t fehérjékkel kombinálva, amely általában bizonyos szerkezetű – felborult.

    Érdekes módon hasonló változások jelentek meg azokban a szatellitsejtekben, amelyeket hosszú ideig tenyésztettek laboratóriumban izolált állapotban, „gazdáik” - miociták nélkül. A sejtek ugyanúgy lebomlanak, mint a genetikailag módosított egerek szervezetében. És a tudósok ezekben a degradált sejtekben a Pax7 fehérje dezaktiválódásának jeleit találták, amit mutáns egereknél figyeltek meg. Továbbá - bővebben: az izolált szatellitsejtek egy idő után abbahagyták az osztódást, vagyis az őssejtek megszűntek őssejtek lenni.

    Ha éppen ellenkezőleg, a Pax7 fehérje aktivitása megnő a szatellitsejtekben, akkor intenzívebben kezdenek osztódni. Minden a Pax7 fehérje kulcsfontosságú szerepére utal a szatellitsejtek regenerációs funkciójában. Már csak azt kell kitalálni, hogyan használható fel az izomszövet potenciális sejtterápiájában.

    „Amikor az izmok romlanak, például izomdisztrófia esetén, az izom-őssejtek beültetése serkenti a regenerációt” – magyarázza Thomas Brown, az intézet igazgatója.

    A Pax7 működésének megértése segít a műholdsejtek módosításában, hogy azok a lehető legaktívabbak legyenek.

    Ez forradalomhoz vezethet az izomdisztrófia kezelésében, és segíthet megőrizni az izomerőt idős korban."

    Az egészséges izomzat és az időskori fizikai aktivitás pedig a legjobb módja az életkorral összefüggő betegségek késleltetésének.