Egy szívélyes szörnyeteg van benned. Ezzel a hírrel, mintha az „Aliens” című filmből származnának, a várandós klinikák dolgozói évente több tucat terhes nőt sokkolnak.
Mihail Akincsenko riportja.
Irina Kulikova: "A férjem és én általában sokkos állapotban vagyunk: hogyan lehetséges ez azonnal az orvosokkal: ki a hibás, mi, miért volt olyan ismeretlen."
Az orvosok már a középkorban tudtak az ilyen ikrekről, és akardiálisnak nevezték őket, latinul „szívtelen”, „szörnyeteg”-nek fordítva. A modern orvostudományban ez a kifejezés egészen a közelmúltig halálos ítéletet jelentett egy születendő gyermekre. Vika lett az első ember Oroszországban, akit megmentettek.
Anton Mihajlov, az orvostudományok doktora: „Minden a helyén van: fej, törzs.”
A huszonöt éves Alla Nikolaeva első ultrahangján az orvosok nem egy embriót, hanem kettőt láttak. Először még úgy döntöttek, hogy a nőnek ikrei lesznek. Aztán láttuk a különbségeket.
Anton Mihajlov, az orvostudományok doktora: „Ebben a magzatban nem látunk szívverést, ez egy fejlődési jelenség.”
Az ilyen ikrek egymás halálos ellenségei. Egy kis szív kettőért működik, és gyorsan elhasználódik.
Alla Nikolaeva, beteg: „Azt mondták nekem, hogy ez egy szívbeteg szörnyeteg – már ettől rosszul éreztem magam, vagyis van egy törzse, a lábai, és ez megmozgatja őket.
Az első vizsgálat után az orvosok azt javasolták Allanak, hogy azonnal szakítsa meg a terhességet. De mindenáron úgy döntött, megtartja a babát. Csak Szentpéterváron lehetett orvost találni, aki beleegyezett, hogy segítsen neki. Anton Mikhailov előtt senki sem mert ilyen műveleteket végrehajtani Oroszországban. Gyorsan kellett döntést hozni a beavatkozásról. Ezt csak a terhesség 17. hete előtt lehet megtenni. Alla már a tizenötödikén jár.
A legfinomabb sebészeti műszereket érintéssel kell kezelni, csak az ultrahang gép képe vezérli. Ehhez a művelethez nem használhat videokamerát. Segítségével lehetetlen látni egy fél milliméternél kisebb artériát.
A sebésznek el kell vágnia az apró eret, amelyen keresztül a szívtelen iker táplálkozik. Csak így lehet elpusztítani. Visszhangszondával az orvos célpontot keres - egy artériát. Ez a művelet legnehezebb része. A hiba elfogadhatatlan. A lézersugár felvételének pontosnak kell lennie.
A művelet sikeresen befejeződött. Néhány nap múlva a veszélyes szomszéd meghal. Az ilyen embrióknak gyakran nincs tüdeje, kivéve a szívet, és más szervek fejletlenek. De egy egészséges gyereknek most van esélye, és nagyon jó.
Anton Mikhailov, az orvostudományok doktora: „A normális fejlődés valószínűsége 99%-os lehet, de ez más történet lesz.
A statisztikák szerint minden negyvenezer terhességre egy ilyen patológia fordul elő. Hazánkban évente több tucat kismamáról van szó, akiknek a közelmúltig az orvosok csak egyet tudtak tanácsolni: a terhesség megszakítását.
A vámpír iker eltávolításának első műtétje után sokáig nem jelentették be a sikert. Arra is ügyelni kellett, hogy ne legyenek mellékhatások. De most a sebészek biztosak abban, hogy nem Vika az egyetlen megmentett gyermek, és nem is az utolsó.
Az eltűnő iker jelenség (FIB) és magyarázata. Mindent a patológia okairól. Az egyik embrió elvesztésének megállapítására szolgáló módszerek a terhes nő tudta nélkül, a szindróma tünetei a túlélő gyermeknél.
A cikk tartalma:
Az eltűnő iker-szindróma egy titokzatos anomália, amely többes terhesség során fordul elő, és végül csak egy gyermek születését eredményezi. Ezzel a korai szakaszban két vagy több embrió kezd fejlődni egy nő méhében, de az első trimeszter vége után már csak egy marad. A tudósok számos kutatással próbálták megmagyarázni ezt a rejtélyes eltűnést.
A hiányzó iker szindróma leírása
A ritka anomáliára 1945-ben hívták fel először a figyelmet a szakemberek, akik a nőgyógyászati gyakorlatban elszigetelt esetekként ismerték fel megnyilvánulásait.
Az ultrahang-diagnosztika feltalálásával az orvosok meggondolták magukat, mivel sokkal több ilyen „hiányzó” embriót fedeztek fel. Ugyanakkor a nők az első trimeszter után is tovább estek, és teljesen egészséges gyermek született. Következésképpen a fogantatástól a 12 hétig tartó időszakban az egyik magzat elpusztította a másik embrionális szövetét, felszívta vagy összeolvadt vele.
Ezt a kérdést nem is olyan régen komolyabban vették, a hangsúlyt Hilbert Gottlieb elméletére helyezték. A híres amerikai pszichológus a valószínűségi epigenezis elméletével a környezet, a neuronális és genetikai aktivitásnak a megszületett babára gyakorolt hatásáról vitatkozott. A tudós fő következtetése ugyanakkor az volt, hogy a felsorolt szempontok minden eredetét a gyermek fejlődésének prenatális időszakában kell keresni.
Hosszas vita után a tudósok egyöntetű ítéletre jutottak, hogy a hiányzó iker-szindróma egyfajta természetes szelekció következménye, amely az anya méhében fordul elő. Az események ilyen kimenetelét követően a magzat vagy felszívódik az anya testébe (iker), vagy mumifikálódik, vagy a placentához tapadva valamilyen neoplazmává (cisztává) alakul.
Ha a patológiát a későbbi szakaszokban észlelik, akkor magzati elhalványulásról beszélünk. Következésképpen semmiképpen sem lehet egyforma jelenségnek tekinteni a megtörtént élettragédiát és az iker eltűnésének jelenségét. Ebben a helyzetben a várandós anyát sürgősen kórházba kell helyezni, hogy a második gyermek ne szenvedjen.
Az intrauterin anomáliák okai
Azonnal meg kell jegyezni, hogy ezt a jelenséget a szakemberek még mindig alaposan tanulmányozzák. Az eltűnő iker-szindróma eredetét a legtöbb esetben a következő provokáló tényezőkben kell keresni:
- Az embriók különböző lehetőségei. A terhesség korai szakaszában a hangos összehasonlíthatatlanság gyakran az életképesebb embrió kialakulásához (egyetlen magzat formájában) és a másik eltűnéséhez vezet.
- "A természet tévedése". Egy nő érdekes helyzetének legelső heteiben kijavítja. Az egyik iker átadja helyét a másiknak, ami a többes terhesség egyharmadára jellemző.
- Biztonsági készlet. Egyes tudósok biztosak abban, hogy ily módon a természet megvédi magát. Ennek eredményeként az egyik magzat a másik eltűnése után is tovább működik, ami után egészséges gyermek születik.
- Elutasítás az anyai szervezet által. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az egyik embrióban genetikai rendellenességek vannak. Ha a kromoszómakészlet megszakad, az ilyen magzatot a méh elpusztítja.
A FIB kockázati csoportja
Bármilyen gyermekhordozás bizonyos nehézségekkel jár, még a kismama ideális egészségéhez is. Bizonyos esetekben azonban vannak olyan terhes nők, akiknél sokkal gyakoribb a hiányzó iker szindróma:
- 30-35 év feletti hölgyek. Ebben a helyzetben nem arról beszélünk, hogy kizárólag fiatalon kell szülni. A jövő anyaságát teljes felelősséggel kell vállalni. A szakértők azonban azt javasolják, hogy ne feledje, hogy egy érettebb nő gyakrabban éri a kellemetlen meglepetéseket, amikor két vagy több magzatot hordoz.
- Terhes ikrek (hármasikrek). Az öröklődés súlyos dolog, és gyakorlatilag lehetetlen korrigálni. Ebben a helyzetben fel kell készülnie arra, hogy a terhesség többszörös lesz, és fennáll a FIB veszélye.
- ECO. Ebben az esetben minden a választott klinikán és az ott dolgozó szakemberek professzionalizmusán múlik. Az örökletes hajlam és az IVF miatt leggyakrabban két embrió kerül egyszerre egy nő méhébe.
- Termékenységi szerek használata. Amikor beavatkozik teste munkájába, fel kell készülnie egy váratlan fordulatra. Ez különösen igaz azokra a nőkre, akik barátaik tanácsára öngyógyulnak. Ennek eredményeként minden vagy sikeres terhességgel, vagy az egyik embrió elvesztésével végződhet az első trimeszterben.
A hiányzó iker szindróma fő jelei
Sokan nincsenek tudatában annak, hogy anyjuk méhében ikertestvérük van. A tudósok általában a FIB-t olyan tünetek alapján azonosítják, amelyek nagyon hasonlítanak a valódi vetéléshez.
A patológia jelei terhes nőknél
A legtöbb esetben az érdekes helyzetben lévő hölgyek nincsenek tudatában a testükben bekövetkező változásoknak. A hiányzó ikerpáros terhesség gyakran a következő tünetekkel jár:
- Méhvérzés. Különféle okok miatt fordulhat elő. Az egyik a vetélés veszélye, amely néha még azután sem következik be, hogy a nő megtagadja az orvos látogatását. Ezt követően egészséges babának ad életet, még csak nem is sejtve, hogy lehet egy iker.
- Görcsök az alsó hasban. Az orvos látogatása és az ultrahang után a nő megnyugszik, mert a tanulmány a terhesség normális lefolyását mutatja. A magzattal végül minden rendben volt, de a második abban a pillanatban egyszerűen eltűnhetett az ikrek ugyanabban a 7-8 hetes terhességében.
- Görcsök. Ha a kismama nincs kitéve tónusos (túlzott fizikai aktivitás), klónikus (agykéreg működési zavarok) vagy részleges (epilepsziás) görcsöknek, akkor fennáll annak a lehetősége, hogy valamelyik ikre hasonló tünetekkel eltűnik.
A FIB tünetei gyermeknél
Egy újszülött megőrizhet bizonyos emlékeket tudatalatti szinten, amikor még az anyaméhben volt. A szakértők ragaszkodnak ahhoz a tényhez, hogy az ikrek még 8 hetes fejlődés után is befolyásolják egymást anélkül, hogy megvannak a személyiségük alapjai. Ebben az esetben már nem az említett mitikus prenatális kannibalizmusról beszélünk, hanem valamilyen genetikai szintű összefüggésről az embriók között.
Ennek a kapcsolatnak a következtében a gyermekben az iker elvesztése után fizikai és érzelmi eltérések alakulhatnak ki az általánosan elfogadott normától:
- A hatodik ujj az újszülött kezén vagy lábujjain. Az orvosok körében meglehetősen népszerű hipotézis, hogy ez az ikergyermek első trimeszterében született baba „felszívódása” után történik.
- Csevegés egy nem létező baráttal. A felnőttek egyformán megriadnak, ha ez a babájukkal és egy idősebb gyermekükkel is megtörténik. A szakértők, amikor kizárják a skizofrénia diagnózisát, ezt a tényezőt a FIB eredményének tekintik.
- A tükrök iránti szenvedély. Bennük van az, hogy a gyermek tudatalatti szinten önmaga meg nem született másolatát keresi. Kivételt képeznek a nárcisztikusok, akiknél a nárcizmus a norma.
- Furcsa álmok. A gyerekeket, majd a felnőtteket időnként meglátogatja nem létező ikertestvérük Morpheus királyságában való elmerülésük során. Az ilyen álmok nagyon realisztikusak és színesek, de gyakran rendkívül nyugtalanító gondolatokat keltenek.
- Kételyek a nemeddel kapcsolatban. Ebben az esetben az XY kromoszómáról és az XX készletről beszélünk, amely az anyaméhben, egy terhesség alatt kezdett kialakulni ikreknél. Ha valamelyikük az ultrahang adatai szerint eltűnt a terhesség első trimeszterében, akkor az akkor megszülető gyermek a kor előrehaladtával nem biztos, hogy neme.
Az ikrek eltűnésének megakadályozása az első trimeszterben
Ezt a jelenséget szinte lehetetlen teljesen megakadályozni. Azonban minden nő megtehet néhány óvintézkedést:
- A terhesség gondos tervezése. Mint már említettük, a méh elpusztíthatja az egyik embriót, ha annak fejlődési rendellenességei vannak. Ezért, mielőtt úgy döntene, hogy szülővé válik, minden szakembernek meg kell vizsgálnia. Különös figyelmet kell fordítani a genetikushoz való látogatásra, akivel a konzultáció a legtöbb esetben segít megelőzni a bajt.
- A többes terhesség korai felismerése. A modern orvoslás lehetővé teszi, hogy a lehető legrövidebb időn belül meghatározza érdekes helyzetét. Ha valamilyen jellegzetes elváltozásra gyanakszik a szervezetében, akkor tesztet kell végeznie, amelyet a legközelebbi gyógyszertárban vásárolhat meg. Mindenesetre a negatív eredmény után is javasolt a biztonság kedvéért és ultrahangos vizsgálaton átesni. Ez segít meghatározni egynél több embrió jelenlétét egy nő méhében.
- Intézkedések a terhesség fenntartására. Veszélyben lévő ikreket váró anyákat folyamatosan ellenőriznie kell orvosának. Ha szükséges, kórházba kell menniük, hogy megmentsék az ikreket. Ilyen körülmények között a Doppler segítségével a szakemberek mindkét embrió szívverését megfigyelhetik.
Miből hiányzik az iker-szindróma - nézze meg a videót:
Nem minden nő vesz részt ultrahangvizsgálaton a terhesség első 12 hetében. Következésképpen lehet, hogy nem is tudnak arról, hogy két vagy több embrió kezdetben elkezdett fejlődni a méhükben. Ha a várandós anya tudomást szerzett a megvalósult tényről, akkor ne folyamodjon a szakemberekhez, ragaszkodva orvosi hibájukhoz és hozzá nem értésükhöz. A fantom iker-szindróma olyan jelenség, aminek a bűnöseit értelmetlen keresni. Hangsúlyozd magadban, hogy a FIB során sem a nő, sem a második gyermeke nem sérült meg.
A születési rendellenességek különböző szervek felépítésével vagy működésével kapcsolatos problémák, amelyek születéskor jelen vannak, és szellemi vagy fizikai fogyatékosságot okozhatnak. Az alábbiakban bemutatott születési rendellenességek egy része meglehetősen jól ismert, míg mások rendkívül ritkák. De akárhogy is legyen, mindegyik meglehetősen hátborzongató, titokzatos és tragikus. Így…
Ez egy ritka állapot (körülbelül 200 000 születésből egy), amelyben az ikrek egy vagy több testrészen összekapcsolódva születnek. Az esetek 70-75%-ában az összenőtt ikrek nőstények. Körülbelül a fele halva születik. Néha szétválaszthatók, ami lehetővé teszi, hogy az összenőtt ikrek teljes életet éljenek, de legtöbbször ez nem lehetséges.
Hypertrichosis (Ambrams-szindróma)
A hipertrichózis olyan betegség, amely túlzott szőrnövekedésben nyilvánul meg, ami szokatlan a bőr ezen területén. Szerencsére ez egy nagyon ritka betegség, és jelenleg csak 40 ember szenved hypertrichosisban a világon. A betegség rendkívül legyengíti a gyermekeket, mivel társaik gyakran elutasítják őket.
Sirenomelia (sellő szindróma)
A szirenomelia egy fejlődési rendellenesség, amely az alsó végtagok összeolvadásában nyilvánul meg. 100 ezer újszülöttből egy esetben fordul elő. Általában a születés után 1-2 nappal halálhoz vezet, ennek oka a vesék és a hólyag fejlődésének és működésének furcsaságai. Vannak azonban olyan esetek, amikor a gyermekek ezzel az anomáliával (még műtéti beavatkozás nélkül is) több évig éltek. Így az amerikai lány, Shiloh Pepin, aki szirenomeliában szenvedett, több mint 10 évig élhetett.
A Cyclopia, ahogy sejthető, a híres mitikus lényről, Küklopszról kapta a nevét. A ciklopiával született gyermekeknek csak egy szeme van, a fej közepén. Az esetek 100%-ában az újszülöttek életük első napjaiban meghalnak.
Az ikerfúzió olyan típusa, amelyben a törzs nélküli ikerfej egy normál gyermek fejére nő. A történelem mindössze tíz feljegyzett példát ismer erre az anomáliára, és ezek közül csak háromban maradt életben a gyermek születése után. Egy esetben a második fej képes volt mosolyogni, pislogni, sírni és szopni anyja mellét.
Rendkívül ritka betegség (2 millióból 1), amely génmutációból ered, és veleszületett fejlődési rendellenességekkel - elsősorban görbült nagylábujjakkal és a nyaki gerinc rendellenességeivel - nyilvánul meg. A fibrodysplasia alapja az inak, szalagok, fasciák, aponeurosisok és izmok gyulladásos folyamatainak kialakulása, ami végső soron ezek meszesedéséhez és csontosodásához vezet. A betegséget „a második csontváz betegségének” is nevezik, mivel ott, ahol a szervezetben normális gyulladáscsökkentő folyamatok szükségesek, megindul a csontok növekedése.
A progéria egy ritka genetikai hiba, amely a szervezet korai öregedése miatt elváltozásokat okoz a bőrben és a belső szervekben. A világon nem regisztráltak több mint 80 progériás esetet.
Egy születési rendellenesség, amelyben a baba félig funkcionális farokkal jön világra, izmokkal, idegekkel, bőrrel és erekkel. Úgy gondolják, hogy génmutáció okozhatja.
Az anencephalia az agyféltekék, a koponyaboltozat csontjai és a lágyszövetek teljes vagy részleges hiánya. Körülbelül 10 ezer újszülöttből egyszer fordul elő (az USA-ban), gyakrabban női magzatokban. A hiba az esetek 100%-ában végzetes. Az anencephaliás magzatok 50%-a méhen belül elhal, a fennmaradó 50%-uk élve születik, de csak 66%-uk képes több órán át túlélni (egyesek azonban körülbelül egy hétig is élnek). Stephanie Keene, ismertebb nevén Baby Kay, a „leghosszabb májú” az agyvelőbetegek között, aki 2 évig és 174 napig élt ezzel a szörnyű diagnózissal.
A Barnauli Regionális Klinikai Kórház (Altáj Terület) orvosai a közelmúltban találkoztak ezzel a jelenséggel. Ezek szerint „megszakították a terhességet”... N. Verának, az öt hónapos barnauli lakosnak.
„A lányt daganatgyanúval hozták be hozzánk (a regionális klinikai gyermekkórházba. – Szerző)” – mondja Jurij Ten sebész, aki megoperálta. „Légzési problémái voltak, de a gyermekklinika orvosai nem tudták kideríteni, mi a baj. A röntgenfelvételek valamiféle daganatot mutattak ki a gyermek pocakjában, de nem adtak egyértelmű választ. Amikor eljutottunk ehhez a „tumorhoz”, felfedeztük, hogy valójában egy körülbelül 15 centiméter átmérőjű embrióról van szó. Mindenki egyszerűen sokkot kapott, a nővér pedig majdnem elájult. Ez a jelenség azonban olyan ritka, hogy nem meglepő. Az elmúlt 200 év során az orvosi gyakorlatban csak 76 ilyen patológiás esetet írtak le.
Jurij Vasziljevics szerint az Altaj Területen gyakran születnek veleszületett torzszülöttek. Ennek oka a szemipalatyinszki teszthely közelsége - környezete heptil (rakéta-üzemanyag - szerző) szennyezett, ezért mindenféle anomáliák. De hogy a koraszülött magzat hogyan került páciense testébe, a sebész nem tudott válaszolni – a heptilnek semmi köze Vera esetéhez.
A baba teste a férfi mellkasában
— Néhány évvel ezelőtt Nyizsnyij Novgorodban a rendőrök felszedték egy férfi holttestét az utcán. Nem találták a bűnözői halál nyomát, és a hullaházba vitték.
A 43 éves Vlagyimir B. mellkasát felnyitó patológus (eközben sikerült megállapítani az elhunyt személyazonosságát) felemelt szikével a holttest fölé fagyott. Betegének mellkasában merev húscsomó feküdt, amely egy kicsavarodott gyermek testére emlékeztetett. Az orvos kivette és feltette a mérlegre. A tű 6.200-nál állt meg.
Egy fej jó, de kettő?
"Dűs hajú volt a feje, de nem volt szeme vagy orra, csak szája volt" - mondta az orvos. "De a karok fejletlenek voltak, ahogy a belső szervek is."
Lázár nagyon szerette a „testvérét”, vigyázott rá, és még két zsebkendőt is hordott: az egyiket magának, a másikat a kisebbiknek, hiszen az utóbbinak nyáladzott a szája, amikor Colloredo evett.
43 évig élt, és nem volt szüksége semmire. Gyerekkorában jó pénzt keresett azzal, hogy bátyja mellett tüntetett a vásárokon. Ott figyeltek fel rá XIV. Lajos francia király udvarnokai. Párizsba vitték, ahol Lazare hamarosan királyi muskétás lett.
Kétarcú öngyilkosság
A Janus-jelenség a teratológiában különbözik. A kétarcú ókori római istenről elnevezett korcsokkal csak embrionális állapotban találkoztak a tudósok. A "Janus" született és felnőtt koráig Edward Mordijk volt, egy angol kortárs fia.
Nagyon tehetséges fiatalember volt. Zenészi vagy tudósi pályára szánták. De élete 23 éves korában félbeszakadt.
Mordijk normális arca egészen jóképű volt. De a fej hátsó részén volt egy másik arc, annak abszolút ellenpólusa. Boldog volt, amikor Mordijk sírt. Szeme figyelte, mi történik, ajka pedig gonosz vigyorra görbült. Nem adott hangot, de a fiatalember azt mondta, hogy a második arc nem engedi aludni, és folyamatosan azt suttogta, „amit csak a pokolban fog hallani”.
Mordijkot családtagjain kívül orvosok egész hada figyelte. De egy napon sikerült titokban mérget vennie. Öngyilkossági levelében azt kérte, hogy „pusztítsák el a démoni arcot”, hogy az legalább békén hagyja a sírban.
Méhen belüli tragédia
„Soha nem találkoztam még ilyesmivel” – mondta Kleofas Gaeros, az Arequipa Medical Center orvosa az Interlocutornak. — A páciensemnek ikrei születtek, de az egyik baba halva született. Még azt is mondanám, hogy megölték: a bátyja megfojtotta. A fiú nyaka eltört. A „gyilkos” bátyja köldökzsinórjának végét szorongatta a kezében. Olyan érzés volt, mintha a babák még születésük előtt összevesztek. Evelina Verones, az ikrek édesanyja egyszerűen kétségbeesett.
„Soha nem fogok tudni úgy bánni a fiammal, mint egy átlagos gyerekkel” – mondja. "És egész életemben együtt fogok élni ezzel a rémálmmal."
- Egy gyümölcs, amely teljesen benne van egy másikban.
- Extra végtagok vagy fej, amely túlnyúlik egy egészséges gyermek testén.
- Vizuálisan megkülönböztethető kezdetleges gyümölcs a „hordozón”.
Az első esetben a második embrió vagy a hasüregben, vagy a „hordozó” mellkasában található. Sokkal kevésbé gyakoriak azok a helyzetek, amikor a magzat a testvére fejében foglal helyet.
Hogyan lehet észlelni?
Az elmaradott országokban előfordulhat, hogy a „magzat a magzatban” csak a „hordozó” felnőttkoráig diagnosztizálható, mivel a belső szervek között rejtőzik. Csak a rossz egészségi állapotra és az ok nélküli fogyásra panaszkodó beteg alapos vizsgálata után derül ki.
Az Ischiopagust felnőtteknél diagnosztizálják a következő vizsgálatok alapján:
- Radiográfia.
A képalkotó vizsgálatokban a fejlődés mértéke a következő:
A jelenséget kiváltó mechanizmus szintén nincs meghatározva. A szakértők azonban a következő kockázati tényezőket azonosították a várandós anyák számára:
- Olyan termelésben dolgozzon, ahol káros mérgező anyagokat használnak fel a folyamatban.
- Gyógyszerek szedése fogantatás előtt, ovuláció alatt. Ebbe a kategóriába tartoznak azok a nők is, akiket erős gyógyszerekkel kezeltek a terhesség korai szakaszában.
- Kedvezőtlen környezeti viszonyok között élni, ami miatt a terhes nő folyamatosan mérgeknek van kitéve.
- Mentális betegségek kialakulása trauma után agresszív pszichológiai nyomás következtében.
Lehetséges következmények
Az anya számára egy ilyen magzat nem veszélyes. A szülés során nehézségek merülnek fel a további végtagok külső elhelyezkedésével és más, nagy méreteket elérő anomáliákkal.
Ez az állapot több okból is veszélyes a magzatra:
Ez utóbbi a hordozó magzat fejlődésének megzavarását, koraszülést és mindkét embrió méhen belüli elhalását okozza.
Ez az anomália ritka kategóriába tartozik. Úgy gondolják, hogy az egynél több magzattal járó terhességek mindössze 1%-a végződik ilyen következményekkel. Leggyakrabban a hím embrió érintett.
Kezelés és prognózis
A műtét az egyetlen kezelési lehetőség, ha a patológiát nem sikerült megszüntetni a magzati fejlődés során. De a siker sok tényezőtől függ, például attól, hogy milyen szerveket osztottak meg, milyen szorosan olvadtak össze az ikrek, és így tovább.
