Az agy kialakulása az összes gerinces embriójában a duzzanat megjelenésével kezdődik az idegcső elülső végén - agyi vezikulák. Eleinte hárman vannak, majd öten. Az előagyból ezt követően kialakul az előagy és a diencephalon, a középső részből a mesencephalon, a hátsó részből pedig a kisagy és a medulla oblongata. Ez utóbbi éles határ nélkül megy át a gerincvelőbe

A neurális csőben van egy üreg - a neurocoel, amely öt agyhólyag kialakulása során nyúlványokat képez - az agykamrák (emberben ezeken az agyterületeken van egy alsó (bázis) és a tetőt (köpenyt) különböztetnek meg. A tető felett található - az alsó pedig a kamrák alatt található.

Az agy anyaga heterogén - szürke és fehér anyag képviseli. A szürke neuronok gyűjteménye, a fehér pedig az idegsejtek folyamataiból jön létre, zsírszerű anyaggal (mielinhüvellyel) borítva, ez adja az agyanyag fehér színét. Az agy bármely részének tetején lévő szürkeállományt kéregnek nevezik.

Az érzékszervek nagy szerepet játszanak az idegrendszer evolúciójában. A test elülső végén lévő érzékszervek koncentrációja határozta meg az idegcső fejrészének progresszív fejlődését. Úgy gondolják, hogy az elülső agyhólyag a szagló, a középső vizuális és a hátsó hallási receptorok hatására alakult ki.

Hal

Homloklebeny kicsi, nincs félgömbökre osztva, csak egy kamrája van. Teteje nem tartalmaz idegelemeket, hanem hám alkotja. A neuronok a striatumban a kamra fenekén és az előagy előtt elnyúló szaglólebenyekben koncentrálódnak. Lényegében az előagy szaglóközpontként működik.

Középagy a legmagasabb szintű szabályozási és integrációs központ. Két optikai lebenyből áll, és az agy legnagyobb része. Ezt az agytípust, ahol a legmagasabb szabályozó központ a középagy, nevezik ichthyopsidpym.

Diencephalon tetőből (thalamus) és fenékből (hipotalamusz) áll Az agyalapi mirigy a hipotalamuszhoz, a tobozmirigy pedig a talamuszhoz kapcsolódik.

Kisagy halakban jól fejlett, mivel mozgásuk nagyon változatos.

Csontvelőéles határ nélkül átjut a gerincvelőbe és benne koncentrálódik a táplálék-, vazomotor- és légzőközpont.

Agy

Az agy kialakulása minden gerincesnél három duzzanat vagy agyhólyag kialakulásával kezdődik az idegcső elülső végén: elülső, középső és hátsó. Ezt követően az elülső medulláris vezikulát egy keresztirányú szűkület két részre osztja. Közülük az első (anterior) az agy elülső részét képezi, amely a legtöbb gerincesnél az úgynevezett agyféltekéket alkotja. A diencephalon az előagy hátsó részén alakul ki. A középagy nem osztódik, és teljesen átalakul középagygá. A hátsó agyhólyag is két részre oszlik: elülső részében a hátsó agy vagy kisagy, a hátsó részből pedig a medulla oblongata alakul ki, amely éles határ nélkül halad át a gerincvelőbe.

Az öt agyi vezikula kialakulása során a neurális cső ürege megnyúlások sorozatát képezi, amelyeket agykamráknak nevezünk. Az üreg az előagy az úgynevezett oldalsó kamrák, a közbenső - a harmadik kamra, a medulla oblongata - a negyedik kamra, a középagy - a Sylvian-csatorna, amely összeköti a 3. és 4. kamrát. A hátsó agynak nincs ürege.

Az agy minden részében van egy tető vagy köpeny és egy fenék, vagy alap. A tetőt a kamrák felett fekvő agyrészek alkotják, az alját pedig a kamrák alatti részek.

Az agy anyaga heterogén. A sötét területek szürkeállomány, a világos területek fehérállomány. A fehérállomány mielinhüvellyel rendelkező idegsejtek gyűjteménye (sok lipid, amely fehéres színt ad). A szürkeállomány idegsejtek gyűjteménye a neurogliális elemek között. Az agy bármely részének tetején lévő szürkeállományt kéregnek nevezik.

Így minden gerincesnél az agy öt szakaszból áll, amelyek ugyanabban a sorrendben helyezkednek el. Fejlődésük mértéke azonban nem azonos a különböző osztályok képviselőinél. Ezek a különbségek a filogenezisből adódnak. Három agytípus létezik: ichthyopsid, sauropsid és emlős.

Ichthyopsid típusú

Az ichthypsid típusú agy magában foglalja a halak és a kétéltűek agyát. A halak agyának primitív szerkezete van, ami az agy egészének kis méretében és az elülső rész gyenge fejlődésében tükröződik. Az előagy kicsi, nem osztódik félgömbökre. Az előagy teteje vékony. A csontos halakban nem tartalmaz idegszövetet. Nagy részét az alsó rész alkotja, ahol az idegsejtek két klasztert alkotnak - a striatumot. Két szaglólebeny nyúlik előre az előagyból. Lényegében a halak előagya csak egy szaglóközpont.

A halak dicephalonját felülről az elő- és középagy fedi. A tetejéről egy növekedés nyúlik ki - a tobozmirigy alulról - egy tölcsér a szomszédos agyalapi mirigykel és látóidegekkel.

A középagy a halagy legfejlettebb része. Ez a halak vizuális központja, és két optikai lebenyből áll. A tető felületén szürkeállomány (kéreg) réteg található. Ez a halagy legmagasabb része, mivel ide jönnek a jelek minden ingertől, és itt jönnek létre válaszimpulzusok. A halak kisagya jól fejlett, mivel a halak mozgása változatos.

A halak velőjének nagyon fejlett zsigeri lebenyei vannak, és az ízlelőszervek erős fejlődéséhez kapcsolódik.

A kétéltűek agyában számos progresszív változás van, amelyek a szárazföldi életre való átmenethez kapcsolódnak, amelyek az agy teljes térfogatának növekedésében és elülső szakaszának fejlődésében fejeződnek ki. Ugyanakkor az előagy két féltekére oszlik. Az előagy teteje idegszövetből áll. Az előagy tövében a striatum található. A szaglólebenyek élesen korlátozottak a féltekéktől. Az előagynak továbbra is csak a szaglóközpont jelentősége van.

A diencephalon felülről jól látható. Tetejét egy függelék alkotja - a tobozmirigy, az alsót pedig az agyalapi mirigy.

A középagy mérete kisebb, mint a halaké. A középső agyféltekék jól meghatározottak és kéreggel vannak borítva. Ez a központi idegrendszer vezető osztálya, mert Itt elemezzük a kapott információkat és válaszimpulzusokat generálunk. Megőrzi a vizuális központ fontosságát.

A kisagy gyengén fejlett, és a medulla oblongata rombusz alakú üregének elülső szélén kis keresztirányú gerincnek tűnik. A kisagy gyenge fejlődése a kétéltűek egyszerű mozgásának felel meg.

Az összehasonlító anatómiai adatok lehetővé teszik egy és ugyanazon szerv egymást követő átalakulásának nyomon követését a történeti fejlődés folyamatában, és az evolúciós folyamat főbb irányainak megértését.

Az összehasonlító anatómiai adatok nemcsak a biológusok, hanem az orvosok számára is nagy érdeklődésre tartanak számot. Csak filogenetikai adatok alapján lehet helyesen megérteni a fejlődési rendellenességek, deformitások eredetét, a szervek tartalékképességét (regenerációját), a fejlődési rendellenességek racionális megszüntetésének módjait.

A testtakarók evolúciója.

A húrokban lévő test integumentumát két komponens alkotja: az ektodermális eredetű epidermisz és a mezodermális eredetű dermis.

A bőr evolúciója akkordokban a következő utat követte:

1. átmenet az egyrétegű hámból a többrétegű epitéliumba;

2. a bőrrétegek közötti kapcsolat változása a dermisz nagyobb fejlődése felé;

3. mirigyek fejlődése;

4. epidermális származékok képződése.

Anamniában a bőr szerkezetére a következő jellemzők jellemzőek: - az epidermisz többrétegű, nagyszámú, egysejtű mirigyként funkcionáló nyálkahártya sejttel; - irha sűrű kollagénsorokkal és rugalmas rostokkal, amelyek szabályos váltakozó rétegekben vannak elrendezve - hosszanti és függőleges.

A magzatvízben a szárazföld elérésével kapcsolatban jelentős aromorfózis figyelhető meg - a nyálkahártya hámjának kicserélődése száraz kanos borítással. Ez az átalakulás fontos alkalmazkodást jelentett fejlődésük és szárazföldi megtelepedésük folyamatában.

A magzatvíz felhám két rétegre oszlik: malpighian (csíra) és kanos rétegre. A hüllőknél és a madaraknál, az emlősöktől eltérően, nincsenek mirigyek a bőrben (kivéve néhány speciális célú mirigyet - a gyíkok combcsontmirigyeit, a krokodil pézsmamirigyét, a madarak farkcsontmirigyét). Az emlősöknél a bőr éppen ellenkezőleg, nagyon gazdag mirigyekben - verejték, faggyú, tejsav. A stratum corneumnak köszönhetően az amnionok képezik annak származékait - kanos lemezeket, pikkelyeket, tollakat, karmokat és körmöket.

Ha a húr bőrszármazékokról beszélünk, nem szabad elfelejteni, hogy a halpikkelyek nem hámból, hanem mezodermális eredetűek, és csontosak, nem kanosak.

Fejlődési rendellenességek:

A bőr fokozott keratinizációja;

Hemangiomák (jóindulatú vaszkuláris daganatok);

A kapillárisok tágulása.

A csontváz evolúciója.

Akkordokban először jelenik meg egy axiális váz – a notochord. Gerinceseknél három részre oszlik: axiális csontváz, fejváz és végtagváz.

Tengely váz az evolúciós fejlődés során számos változáson megy keresztül. Ezek a változások két fő trendre vezethetők vissza:

· erősítése axiális váz, amely a notochord porcos vázzal történő helyettesítésében, majd a porcos váz csontra történő cseréjében fejeződik ki;

· különbségtétel axiális csontváz szakaszokra:

A halaknál ezek a törzs és a farok;

Kétéltűeknél - nyaki, törzs, keresztcsonti, farok;

Hüllőkben és emlősökben - nyaki, mellkasi, ágyéki, keresztcsonti, faroki.

Az axiális váz jellegzetes változásaihoz az antropogenezis folyamatában tartalmaznia kell:

4 gerincgörbület kialakulása egyenes testtartás következtében (2 lordosis és 2 kyphosis);

A mellkas alakjának változása: dorsoventralis irányban ellaposodása, oldalirányban kitágulása.

A koponya váza két részből áll :

- agykoponya - neurocranium, amely az agy tartályaként szolgál;

- zsigeri koponya - splanchnocranium, amely az alsóbbrendű gerincesek légzőszerveit (kopoltyúrések) biztosítja.

A koponya fejlődésének fő irányai.

1. Szárazföldi gerincesekben a zsigeri csontváz íveinek átalakulása a hallószerv csontjaivá és a légúti porcokká.

2. Az állkapocs-készülék kialakulása.

3. A fogak differenciálódása.

4. A koponya agyi részének túlsúlya az arcrésszel szemben.

Az agykoponya kialakulása a notochord elülső részében található három pár porc - parochordális, tradecularis és orbitális - összeolvadása miatt következik be.

Visceralis csontváz a kopoltyúrendszert erősítő, az emésztőcső elülső részét megfogó és állkapocsív (élelmiszer elfogására) hyoid ív (a koponyához való rögzítéshez) és kopoltyúívek.

A zsigeri csontváz csak cápahalakban fejlett. A szárazföldi gerinceseknél a következőképpen csökken:

Az állkapocs ívének felső része a koponya aljával egyesül,

A belső fül csontjai a hyoid ívből alakulnak ki.

A kopoltyúívek maradványai a gége porcává és a nyelv csontvázává alakulnak.

Az arc váza neoplazma.

Az antropogenezis folyamata során a koponya a következő változásokon ment keresztül:

A neurocranium intenzív fejlődése;

Paramétereinek megváltoztatása. Lapítotttól magasabb lesz;

Az arc és az agyi régiók közötti kapcsolat megváltoztatása az arc csökkentése felé;

Az állkiemelkedés megjelenése a beszéd fejlődésével.

A végtagok csontváza. Vannak páros és párosítatlan végtagok. A páros végtagok váza támaszként szolgáló övekből és szabad végtagokból áll.

A szárazföldi gerincesek szerkezete egyetlen sémán alapul, amely közös az elülső és a hátsó végtagoknál.

A vállöv három fő csontja és az alsó végtagok öve, valamint a szabad végtagok csontjai megfelelnek a helynek:

A végtagok fejlődésének fő irányai:

1. Páros végtagok megjelenése.

2. Szárazföldi gerincesekben a csontvázelemek erős kapcsolatának pótlása mozgatható artikulációval ízületek formájában.

3. A végtag összetett karrá válik, beleértve a részeket: váll, alkar, kéz.

4. A végtagöv megjelenése.

5. A kézcsontváz fejlődése: a csontok számának csökkenése és a phalangusok meghosszabbodása.

Az antropogenezis során a végtagok csontvázában bekövetkezett változásokat a következő jellemzők jellemzik:

A súlypont eltolódása (a gravitációs vektor áthalad a promóción), ami a medence tágulásához vezet;

A hüvelykujj szembeállítása a kézvel;

A láb ívének fejlődése.

Gerinc malformációk:

A csigolyák számának csökkenése vagy növekedése;

Ívek összeolvadása;

Az atlas asszimilációja (az első nyakcsigolya összeolvadása az occipitalis csonttal);

Gerincferdülés.

Mellkasi rendellenességek:

Bordák összeolvadása;

nyaki bordák jelenléte;

Extra bordák.

A végtag fejlődési rendellenességei:

Maxilloclavicularis dysostosis;

Az alkar és a lábszár csontjainak összeolvadása;

Hemipodia (a végtagok fejletlensége);

Apodia (végtagok hiánya);

Arachnodactyly, polydactyly, syndactyly;

Lúdtalp.

A koponya fejlődési rendellenességei:

Szájpadhasadék, ajakhasadék;

Craniostenosis (varratok idő előtti összeolvadása);

Acrocephaly (toronykoponya);

Microgenia és micrognathia (az alsó és felső állkapocs fejletlensége);

Fogászati ​​rendellenességek, elzáródás.

Az agy evolúciója.

Az agy kialakulása minden gerincesnél három duzzanat vagy agyhólyag kialakulásával kezdődik az idegcső elülső végén: elülső, középső és hátsó. Ezt követően az elülső medulláris vezikulát egy keresztirányú szűkület két részre osztja. Közülük az első formák az agy elülső része, amely a legtöbb gerincesnél az agyféltekéket alkotja. Az elülső medulláris hólyag hátoldalán alakul ki diencephalon. A középső agyi vezikula nem osztódik, és teljesen átalakul középagy. A hátsó medulláris vezikula is két részre oszlik: az elülső részben képződik hátsó agy vagy kisagy, és a hátsó részből alakul ki csontvelő, amelybe éles határ nélkül megy át gerincvelő.

Az öt agyhólyag képződése során a neurális cső ürege nyúlványok sorozatát képezi, amelyeket ún. agykamrák. Az üreg az előagy az úgynevezett oldalsó kamrák, a közbenső - a harmadik kamra, a medulla oblongata - a negyedik kamra, a középagy - a Sylvian-csatorna, amely összeköti a 3. és 4. kamrát. A hátsó agynak nincs ürege.

Az agy minden részében vannak tető, vagy egy köntös és alsó, vagy bázis. A tetőt a kamrák felett fekvő agyrészek alkotják, az alját pedig a kamrák alatti részek.

Az agy anyaga heterogén. A sötét területek szürkeállomány, a világos területek fehérállomány. A fehérállomány mielinhüvellyel rendelkező idegsejtek gyűjteménye (sok lipid, amely fehéres színt ad). A szürkeállomány idegsejtek gyűjteménye a neurogliális elemek között. Az agy bármely részének tetőfelületén lévő szürkeállomány rétegét kéregnek nevezzük.

Minden gerincesnél az agy öt részből áll, amelyek ugyanabban a sorrendben vannak elrendezve. Fejlődésük mértéke azonban nem azonos a különböző osztályok képviselőinél. Ezek a különbségek a filogenezisből adódnak.

Az agynak három típusa van: ichthyopsid, sauropsid és emlős.

NAK NEK ichthypsid típusú az agyak közé tartozik a halak és a kétéltűek agya. Ez az agy vezető része, a reflexaktivitás központja.

Hal agy primitív szerkezete van, ami az agy egészének kis méretében és az elülső rész rossz fejlődésében fejeződik ki. Az előagy kicsi, nem osztódik félgömbökre. Az előagy teteje vékony. A csontos halakban nem tartalmaz idegszövetet. Nagy részét az alsó rész alkotja, ahol az idegsejtek két klasztert alkotnak - a striatumot. Két szaglólebeny nyúlik előre az előagyból. Homloklebeny hal a szaglóközpont funkcióját látja el.

A halak diencefalonja eleje és közepe felülről takarja. A tetejéről egy növekedés nyúlik ki - a tobozmirigy alulról - egy tölcsér a szomszédos agyalapi mirigykel és látóidegekkel.

Középagy - a hal agyának legfejlettebb része. Ez a halak vizuális központja, és két optikai lebenyből áll. A tető felületén szürkeállomány (kéreg) réteg található. Ez a halak agyának legmagasabb része, mivel ide érkezik az összes inger jele, és itt jönnek létre válaszimpulzusok. A halak kisagya jól fejlett, mivel a halak mozgása változatos.

Medulla oblongata halakban magasan fejlett zsigeri lebenyekkel rendelkezik, és az ízlelőszervek erős fejlődéséhez kapcsolódik.

Kétéltű agy számos progresszív változással rendelkezik, amelyek a szárazföldi életre való átmenethez kapcsolódnak, amelyek az agy teljes térfogatának növekedésében és elülső szakaszának fejlődésében fejeződnek ki. Ugyanakkor az előagy két féltekére oszlik. Az előagy teteje idegszövetből áll. Az előagy tövében a striatum található. A szaglólebenyek élesen korlátozottak a féltekéktől. Az előagynak továbbra is csak a szaglóközpont jelentősége van.

Diencephalon jól látható felülről. Tetejét egy függelék alkotja - a tobozmirigy, az alsót pedig az agyalapi mirigy.

Középagy kisebb méretű, mint a halak. A középső agyféltekék jól meghatározottak és kéreggel vannak borítva. Ez a központi idegrendszer vezető osztálya, mert Itt elemezzük a kapott információkat és válaszimpulzusokat generálunk. Megőrzi a vizuális központ fontosságát.

Kisagy gyengén fejlett, és a medulla oblongata rombusz alakú üregének elülső szélén kis keresztirányú gerincnek tűnik. A kisagy gyenge fejlődése a kétéltűek egyszerű mozgásának felel meg.

NAK NEK sauropsid agytípus ide tartozik a hüllők és madarak agya is.

A hüllőkben az agytérfogat további növekedése figyelhető meg. Az előagy a legnagyobb részvé válik. Megszűnik csupán a szaglóközpont lenni, és a központi idegrendszer vezető részlegévé válik az alsónak köszönhetően, ahol a striatum fejlődik. Az evolúció folyamatában először idegsejtek vagy kéreg jelennek meg az agy felszínén, amelynek primitív szerkezete (három rétege) van, és amelyet ősi kéregnek - archeocortexnek - neveznek.

Diencephalon Érdekes a háti függelék szerkezete - a parietális szerv vagy parietális szem, amely gyíkoknál éri el legmagasabb fejlődését, megszerezve a látószerv szerkezetét és funkcióját.

Középagy csökken a méret, elveszti vezető osztályként betöltött jelentőségét, vizuális központ szerepe csökken.

Kisagy viszonylag fejlettebb, mint a kétéltűeknél.

A madár agyának teljes térfogatának további növekedése és az előagy hatalmas mérete jellemzi, amely a kisagy kivételével az összes többi szakaszt lefedi. Az előagy növekedése, amely a hüllőkhöz hasonlóan az agy vezető részét képezi, a fenék rovására megy végbe, ahol a striatum erőteljesen fejlődik. Az előagy teteje gyengén fejlett és kis vastagságú. A kéreg nem kap további fejlődést, sőt fordított fejlődésen megy keresztül - a kéreg oldalsó része eltűnik.

Diencephalon kicsi , A tobozmirigy gyengén fejlett, az agyalapi mirigy jól kifejeződik.

BAN BEN középagy a látólebenyek fejlettek, mert a látás vezető szerepet játszik a madarak életében.

Kisagy hatalmas méreteket ér el és összetett szerkezetű. Középső része és oldalsó kiemelkedései vannak. A kisagy fejlődése a repüléssel függ össze.

Az emlős agytípus felé ide tartozik az emlős agy.

Az agy evolúciója az előagy és a féltekék tetőfejlődésének irányába ment, az agykéreg kanyarulatai és barázdái miatt megnőtt az előagy felszíne.

A tető teljes felületén szürkeállományréteg jelenik meg - egy igazi ugat. Ez egy teljesen új struktúra, amely az idegrendszer evolúciója során keletkezik. Alacsonyabb emlősöknél a kéreg felszíne sima, magasabb emlősöknél azonban számos kanyarulatot képez, amelyek meredeken megnövelik felületét. Az előagy egyre fontosabbá válik vezető osztály agykéreg fejlődése miatt, ami az emlőtípusra jellemző. A szaglólebenyek is nagyon fejlettek, mivel sok emlősnél érzékszervként működnek.

Diencephalon jellegzetes függelékei vannak - tobozmirigy, agyalapi mirigy. Középagy csökkentett méretű. Teteje a hosszanti barázdán kívül keresztirányú is. Ezért két félteke (optikai lebeny) helyett négy gumó képződik. Az elülső gümők vizuális receptorokhoz, a hátsók pedig hallási receptorokhoz kapcsolódnak.

Kisagy fokozatosan fejlődik, ami a szerv méretének és összetett külső és belső szerkezetének éles növekedésében fejeződik ki.

A medulla oblongatában oldalain a kisagyba vezető idegrostok útja, alsó felületén hosszanti gerincek (piramisok) találhatók.

Az idegrendszer fejlődésének fő irányai:

1. A neurális cső differenciálódása az agyba és a gerincvelőbe.

2. Az idegcső elülső végének progresszív fejlődése az agyba.

3. Differenciálás osztályokra.

4. Az osztályfejlesztési rendszer megváltoztatása.

5. Az idegi aktivitás szabályozási központjainak eltolódása a középről a vezető elülső felé.

6. A kéreg és a mentális tevékenység magasabb szenzoros és motoros központjainak kialakulása.

7. Az agyterület növekedése a konvolúciók megjelenése miatt.

8. A féltekék funkcionális aszimmetriájának kialakulása.

9. A koponyaidegek megnagyobbodása.

Agyi rendellenességek:

Anencephalia (az előagy fejletlensége),

mikrokefália (az agy általános fejletlensége),

Hydrocephalus (víz az agyban),

A homloklebenyek fejletlensége

Koponya- és gerincsérv.

Az emésztőszervek evolúciója.

A gerincesek emésztőszerveinek fejlődésének általános irányai:

A bélcső szakaszokra bontása;

Bél meghosszabbítása;

Megnövelt szívófelület;

Az emésztőmirigyek fejlődése és összetettsége;

Az állkapocs-készülék javítása;

A fogak differenciálódása.

Az emésztőrendszer a szájüreggel kezdődik, amelynek tetejét a koponya alapja alkotja. Az alsó húrokban az emésztőcső gyenge differenciálódása és májkinövés tapasztalható.

Emésztőrendszer hal az alsó húrokhoz képest szájba, garatba, nyelőcsőbe, gyomorba, vékony- és vastagbélbe differenciálódik, ráncok, vékonybélbolyhok jelennek meg. Vannak: hasnyálmirigy, máj, epehólyag. A gyomor zsák alakú, az állkapcsok fejlettek, a fogak egységesek.

Kétéltűeknél - a szájüreg nincs elválasztva a garattól. A fogászati ​​rendszer homodont. A nyálmirigyek úgy tűnik, hogy megnedvesítik az ételt, de nincs kémiai hatása. A choanae, az Eustach-csövek és a gégerepedés az oropharyngealis üregbe nyílnak. Az üreg a nyelőcsőben folytatódik, amely a gyomorba kerül. A bél egy vékony és egy vastag részre oszlik, amelyek a kloákába nyílnak. Máj, hasnyálmirigy, kicsi, egysoros fogak.

A hüllőkben - az üreg elkülönül a garattól. Homodont fogászati ​​rendszer. Szublingvális, ajak- és fogmirigyek. A kígyókban a fogmirigyek mérgező mirigyekké alakulnak. A másodlagos szájpad rudimentumai a felső állkapocs oldalsó redői. A garat, a nyelőcső és a gyomor szerkezete nem tér el jelentősen a kétéltűekétől. A vékony- és vastagbél, a határon egy vak kinövés (vakbél rudimentumai) található. A bél hossza megnő, kloáka van.

Emlősökben - az emésztőrendszer éri el a legnagyobb differenciálódást. Az emésztőrendszer külső része a garat oldalain alakul ki. 4 kopoltyú-garattasak: I-től - Eustach-cső, középfül; II - mandula sinus; III-IY - csecsemőmirigy és pajzsmirigy. A szájüreget felül a kemény szájpad határolja, amely a lágy szájpadlásba folytatódik, elválasztva az üreget a garattól. Heterodont fogászati ​​rendszer. A fogak száma csökken.

A szájmirigyek érik el legnagyobb fejlődésüket: kis nyálkahártyák, nyálmirigyek - nyelv alatti, hátsó nyelvi, submandibularis és parotis. A nasopharyngealis járatok, az Eustach-csövek és a gégerepedés a garatba nyílnak. Különféle gyomormirigyek. A bél szakaszokra oszlik - nyombél, kicsi, vastag, vakbél, végbél.

Az emésztőszervek rendellenességei.

100 boncolásonként 3,4 gyakorisággal fordul elő.

1. A bélvezeték veleszületett fejlődési rendellenességei: - az alsó garattasakok helyén rések maradnak - kopoltyúrések, veleszületett sipolyok; - bármely részleg ageusia; - hypoplasia - a szakaszok vagy a bélrendszer méretének csökkenése; - hyperplasia - expanzió; - duplázás.

2. Károsodott bélforgással kapcsolatos hibák.

3. A bélcső származékainak hibái.

4. Az érrendszer hibái.

5. A gyomor nyálkahártyájának hibái:

Agenezis;

Pylorus szűkület;

Duplázás;

A nyálkahártya és az izomhártya hibái.

A légzőrendszer evolúciója.

Kétféle légzés létezik: víz és levegő.

A vízi akkordoknak kopoltyúlégzésük van. Az evolúció a kopoltyúrések számának csökkenése felé mozdult el. Így a lándzsán 100-150 pár kopoltyúrés található a garat falában.

A halakban - a kopoltyúsövények száma 5 párra csökken, de a kopoltyúszálak száma nő. A kopoltyúk a garat invaginációiból képződnek kopoltyútasakok formájában, majd szirmokkal ellátott válaszfalak jelennek meg.

Kétéltűeknél levegőlégzés jelenik meg. Ezek tökéletlen zsákszerű tüdők, hasonlóak a lebenyúszójú halak úszóhólyagjához. A táskák fala sima, vékony, kis válaszfalakkal. Nincsenek légutak. A kétéltűek légzése bőr-pulmonáris.

A hüllőkben - a bőr nem lát el légzési funkciót, mert kérges pikkelyek borítják. Könnyű cellás, elágazó válaszfalak jelennek meg bennük. A légutak megjelenésében progresszív változások következnek be. A légcsőben porcos gyűrűk képződnek, amelyek kettéosztva két hörgőt alkotnak.

A madarakban - szivacsos tüdő hörgők átszúrták.

Emlősökben alveoláris típusú tüdő. A hörgőfa képződik, a hörgők végein - alveolusok. Megjelenik a légzőizom diafragma, amely a testüreget mellkasra és hasra osztja. Az emlősök tüdejének felszíne 50-100-szor nagyobb, mint a test felszíne.

A fejlődés fő irányai:

1. Váltson kopoltyúlégzésről bőr-pulmonáris légzésre, majd pulmonáris légzésre.

2. A tüdő légzőfelületének növekedése.

3. A légutak kialakulása és differenciálódása.

Légzőrendszeri rendellenességek:

1. Kopoltyúrések (kopoltyúsipolyok) megőrzése.

2. Légcső atresia.

3. Tracheoesophagealis sipolyok.

4. Egy lebeny vagy a teljes tüdő agenesis (hiánya) vagy hypoplasia (alulfejlődés).

5. A tüdő és a hörgők fejletlensége.

6. Kiegészítő lebenyek vagy az egész tüdő.

7. A bal és a jobb tüdő tükörszöge

A keringési rendszer evolúciója.

A gerincesek keringési rendszerének fejlődésének fő tendenciái:

Izmos ér izolálása - a szív;

A szív kamrákba való differenciálása;

Az erek differenciálása vérré és nyirokrendszerbe;

A 2. vagy tüdőkeringés megjelenése;

Az artériás és vénás véráramlás megkülönböztetésére szolgáló eszközök fejlesztése.

alsó akkordokban, lándzsa , a keringési rendszer zárt és egy keringési körrel rendelkezik. A szív szerepét egy pulzáló edény - a hasi aorta - játssza. A szervek vénás vére a hasi aortába kerül és az elágazó artériákba (150 pár) kerül, ahol oxidálódik és onnan a már oxidált artériás vér a dorsalis aorta páros gyökereibe kerül. Ez utóbbiak összeolvadva alkotják a háti aortát, amely a vért az egész testben szállítja, artériákra és kapillárisokra bomlik fel. A gázcsere következtében a vér vénássá válik. A vénás vér az elülső részből a páros szívvénákba, a hátsó részből pedig a hátsó szívvénákba kerül. A hasi aorta szintjén a Cuvier csatornáiba egyesülnek, amelyek a hasi aortába ürülnek. Ezenkívül a belső szervekből (belek) a vénás vér a bélvénában gyűlik össze, amely máj portális véna néven belép a májba, és ott hatalmas számú vénás kapillárisokba ágazik. Innen a vér ismét a májvénában gyűlik össze, és a hasi aortába áramlik.

A halaknak Jellemző a vérkeringés egyetlen körének jelenléte is. Keringési rendszerük szinte teljesen megismétli a lándzsa keringési rendszerének mintáját. Megjelenik egy kétkamrás szív, amely egy pitvarból és egy kamrából áll. A halak szíve csak vénás vért tartalmaz, amely a szervekből a vénás ereken keresztül a vénás sinusba, majd a pitvaron, a kamrán keresztül a hasi aortába áramlik. elágazó artériák, ahol oxidálódik. A kopoltyúartériák, a lándzsás erekkel ellentétben, kapillárisokra bomlanak, és ezáltal megnövelik a légzőfelületet. A májkapurendszeren kívül a halaknak van egy vesekapurendszere is. A szívvénák alkotják, amelyek a vesékben kapillárisok hálózatává bomlanak fel.

Szárazföldi gerinceseknél a szív vénás és artériás vért is tartalmaz, a 2. pulmonalis keringés kialakulása miatt.

Ennek eredményeként a kétéltűeknél és hüllőknél vegyes véráramlás alakul ki, és csak a madarakban és az emlősökben a négykamrás szív kialakulása miatt a véráramlás szétválik, és melegvérűség jelenik meg.

Minden szárazföldi gerincesre jellemző, hogy a kapillárisokkal ellátott kopoltyúerek rendszerét az aortaívek, a szívvénákat fokozatosan a vena cava váltja fel.

Hüllőkben és emlősökben A szívvénákból másodlagos erek maradnak. A fej vénás erei az elülső vena cava-ba egyesülnek. A tetrapodizmusba való átmenet kapcsán a végtagok edényei fokozatosan fejlődnek. A vesekapuvénát fokozatosan felváltja az intrarenális szűrés, így az emlősöknek nincs vesekapu rendszere.

Az embriogenezis során a szív egyenes csőként kezdődik, amely betű alakban nő és hajlik. Ś . A rudiment hátsó vékonyfalú fele a hátoldalra mozdul, előrehaladva kialakítja a pitvart. Az elülső rész a hasi oldalon marad és kamrát képez, melynek izmos fala erősen megvastagszik. A cső pitvar mögötti szakasza a vénás szinust (sinuszt) képezi, az alsó gerinceseknél a kamra előtt izmos cső alakul ki - az artériás kúp.

A szívből előre egy páratlan hasi aorta alakul ki, amelyből páros erek nyúlnak ki az elágazó válaszfalak mentén. - artériás ívek . Ezek az ívek lefedik a garatot, és a háti oldalán a dorsalis aortához kapcsolódnak, így a nyaki artériák a fej felé haladnak. A gerinceseknél az artériás ívek száma kicsi, és megfelel a zsigeri ívek számának. A ciklostomáknak 5-16 pár, a halaknak 6-7 párjuk van.

Szárazföldi gerinceseknél lefektetik 6 pár artériás ív , amelyeket ezután a következőképpen csökkentünk:

Az első két pár minden gerincesben részleges redukción mennek keresztül, és a maxilláris és hipoglossális artériák formájában megmaradnak.

Harmadik ívpár elveszíti kapcsolatát a dorsalis aortával, és a nyaki artériákba kerül.

Negyedik ívpár jelentős fejlődést kap, és a dorsalis aorta tényleges íveit (vagy gyökereit) hozza létre. Kétéltűeknél és hüllőknél ezek az ívek szimmetrikusan fejlődnek. A madarakban a bal ív elsorvad, és csak a jobb ív marad meg felnőttkorban. Emlősökben csak a bal aortaív marad meg.

Ötödik ívpár csökken, és csak a farkú kétéltűeknél marad meg jelentéktelen csatorna formájában.

Hatodik pár az ív átadja helyét a pulmonalis artériáknak, és elveszíti kapcsolatát az aortaívvel. A pulmonalis artériák embrionális kapcsolatát az aortaívvel ún ductus botallus és felnőttkorig fennmarad a farkú kétéltűekben, egyes hüllőkben és az emberben előforduló patológiákban, ami kevert vérképződéshez vezet.

A gerincesek saját keringési rendszerükön kívül nyitott nyirokrendszer, erekből és mirigyekből álló. A nyirokerek ágai az intercelluláris terekkel kommunikálnak. A nyirokrendszer kiegészíti a keringési rendszert a belső anyagcsere biztosításával.

A szív- és érrendszer hibái.

Veleszületett rendellenességek szívek leggyakrabban az interatrialis és az interventricularis septa hibáiból (nem záródásából) áll, ami 3-kamrás és nagyon ritkán 2-kamrás szív kialakulásához vezet (Tolochinov-Roger-kór).

Tól től ér- A legnagyobb klinikai jelentőségű rendellenességek az aorta és a nagy erek fejlődésének eltérései, amelyek az ágívek származékai.

Leggyakoribb (6-32%) szabadalmaztatott ductus botallus (a VI elágazóív bal artériájának disztális szegmense, amely összeköti a pulmonalis artériát az aortaívvel). Az embrionális időszakban, amikor a tüdő nem működik, ilyen üzenetre van szükség. Felnőtteknél súlyos véráramlási zavarokhoz - kevert vérképződéshez - vezet.

Néha emberi embrióban a IV. elágazóív jobb artériája és a jobb oldali aortagyökér csökkentése nem következik be. Ennek eredményeként két aortaív alakul ki, amelyek befedik a nyelőcsövet és a légcsövet "aorta gyűrű" , amely az életkorral fokozatosan szűkül, nyelési problémákhoz vezet és műtéti beavatkozást igényel.

Az aorta és a pulmonalis artéria transzpozíciója. Emberben az embriogenezis során csak egy közös artériás törzs emelkedik ki a kamrából, amelyet egy spirális szeptum tovább oszt a pulmonalis artériára és az aortára. Az esetek 2%-ában a posztembrionális időszakban nem fejlődik ki a septum, ami a keringési rendszerbe kevert vér bejutásához vezet. Lehetőség van az aortát és a tüdőartériát elválasztó septum irányának megváltoztatására. Ez utóbbi nem spirálisan, hanem egyenesen nőhet. Ebben az esetben az aorta a jobb kamrából, a pulmonalis artéria pedig a bal kamrából ered.

Fallot hármasa: tüdőszűkület, kamrai septum defektus, jobb kamrai hipertrófia.

Fallot tetralógiája Emberben az egyik legsúlyosabb veleszületett szív- és érrendellenességnek tartják (a pulmonalis artéria szűkülése vagy atresia, az aorta dextrapozíciója, magas kamrai septum defektus, a jobb kamrai izom hipertrófiája).

Az emberi szív és az erek egyéb fejlődési rendellenességei is lehetségesek.

Fallot ötszöge: kamrai sövény defektus jön létre.

A kiválasztó rendszer evolúciója.

A kiválasztó rendszer akkordokban történő fejlődése kifejeződik:

1. Az alsó chordátumok nephridiáiról a speciális szervekre - a vesékre való átmenetben, amelyek nagyszámú kiválasztó tubulusból állnak, amelyeket egy közös kiválasztócsatorna köt össze

2. Háromféle vese szekvenciális változásában a gerincesek embrionális periódusában: a preferencia, az elsődleges vese, a másodlagos (medencei).

3. Közvetlen kapcsolat kialakítása a kiválasztó rendszer és a keringési rendszer között.

4. A nefronok számának növekedése és szakaszokra való differenciálása.

5. A vesék fokozott szűrési és reabszorpciós funkciója a kiválasztó tubulusok hosszának növelésével.

Prerendum (fej) minden gerincesben képződik az embriogenezis legkorábbi szakaszában, és 6-12 metamerikusan elhelyezkedő tölcsérből áll, kiválasztó tubulusokkal. A tölcsér csillókkal rendelkezik, és a testüregbe nyílik. A tubulusok a közös kiválasztó csatornába áramlanak - a vese ureterébe, amely a kloákába nyílik. A kiválasztó csatornával ellátott tölcsér a vese szerkezeti egységét alkotja. nefron. Tökéletlensége abban rejlik, hogy nincs közvetlen kapcsolat a keringési és a kiválasztó rendszer között. A vérből származó disszimilációs termékek nem azonnal a vesébe, hanem először a cölomikus folyadékba kerülnek.

Az alsóbbrendű gerincesek – halak, kétéltűek – elsődleges veseműködése egész életen át. Magasabb gerincesekben - hüllőkben, madarakban, emlősökben - csak az embrionális időszakban őrzik meg.

Elsődleges vagy törzsvese. Az elsődleges vese nefronja is egy egészben kinyíló tölcsérrel kezdődik. A nefron szerkezetének progresszív változása a Bowman-Shumlyansky kapszula megjelenése egy vaszkuláris glomerulussal - a mapygian korpuszkulával. Közvetlen kapcsolat van a keringési és kiválasztó rendszer között. Ugyanakkor a kiválasztó tubulus megnyúlik és szakaszokra differenciálódik. Ez a vese a halakban és a kétéltűekben egész életen át működik. Hüllőkben, madarakban és emlősökben csak az embrionális időszakban marad fenn.

Kismedencei vagy másodlagos vese.

A másodlagos vese nephronja nem rendelkezik tölcsérrel, ami miatt a coelommal való kapcsolat teljesen megszakad. A nefron közvetlenül a Malpighi-testtel kezdődik. A glomerulusok itt nagyobbak, mint az elsődlegesben. Minden kezdeti nefronból bimbózással több másodlagos képződik, ezért a nefronok száma növekszik és a teljes kiválasztófelület nő.

A kiválasztó rendszer rendellenességei:

1. Aplasia - hiány, hypoplasia - redukció, dystopia - a vese elmozdulása.

2. Vándorvese.

3. Fúzió – patkóvese.

4. Kettős vese.

5. Az ureter hiánya vagy megkettőződése.

6. Aplasia vagy a hólyag megkettőződése.

A reproduktív rendszer fejlődése és kapcsolata a kiválasztó rendszerrel.

Fő irányok:

1. A mirigyek specializálása és a kiválasztó rendszer különböző részeivel való kapcsolatok kialakítása.

2. A petevezeték szakaszokra bontása.

A gerincesek kiválasztó rendszerét a reproduktív rendszerrel való szoros kapcsolat jellemzi, amelyet a filogenezis határoz meg.

A legtöbb gerincesnél az ivarmirigyek páros redők formájában alakulnak ki a mesonephros központi szélein. Eleinte a férfi és női ivarmirigyek szerkezete azonos. Később megtörténik a mirigyek specializálódása, és kapcsolat jön létre a kiválasztórendszer azon részeivel, amelyek nemenként eltérőek.

A nőstényeknek anamniája van vese ureter - müller-csatorna petevezetékbe alakul át, és a disszimilációs termékek egymástól függetlenül ürülnek ki az elsődleges vesén és annak ureterén keresztül - Farkas csatorna. Ugyanakkor kapcsolat jön létre a here és az elsődleges vese között. A testüreg falát bélelő hámból zsinórok képződnek, amelyek összekötik az elsődleges vese tubulusait és az ondó tubulusokat.

A hím reproduktív sejtek az ondó tubulusokon keresztül belépnek a vesébe és az ureterbe, amelyet a Wolffi-csatorna képvisel. Ezért a csatornát urogenitális csatornának nevezik.

A női magzatvízben az anamniához hasonlóan a petevezeték a preferencia maradványaiból és az ureterből - a Mülleri-csatorna - fejlődik ki.

Férfiaknál magzatvíz az ureter teljesen lecsökken. Az elsődleges vese elülső részének - a Wolffi-csatorna - tubulusai vas deferenssé alakulnak. A másodlagos vese kialakulása miatt elveszíti vizeletkiválasztó funkcióját, ellentétben az anamniás férfiakkal.

Hüllőkben és madarakban szakaszokra való differenciálódás figyelhető meg a petevezetékekben. A teknősök, krokodilok és madarak petevezetékének elülső része fehérjét termel, a hátsó része pedig bőrszerű (hüllőknél) vagy mésszel impregnált (madaraknál) héjat.

Emlősökben A viviparitási funkció megjelenésével összefüggésben a petevezetékek differenciálódása bonyolultabbá válik. A petevezetékek 3 részre oszthatók: petevezeték, méh és hüvely. A méhlepényben a petevezeték disztális szakaszainak összeolvadása különböző szinteken történik. Ebből a szempontból kettős méh (rágcsálókban), kétszarvú méh (ragadozóknál és artiodaktilusoknál), vagy egyszerű méh (egyes denevéreknél, prosimáknál és embereknél is) alakulhat ki.

Az emberekben a méh és a hüvely különböző anomáliái vannak, amelyek megfelelnek az evolúció folyamatában a szervben bekövetkező változások filogenetikai szakaszainak. Ezek a rendellenességek általában a Mülleri-csatornák rendellenes fúziójával járnak.

A reproduktív rendszer rendellenességei.

A nők között:

Kettős méh;

két- és egyszarvú méh;

Atresia és a hüvely szűkülete;

Ovárium agenesis és hypoplasia;

Hermafroditizmus.

Férfiaknak:

anorchizmus (herék hiánya);

Cryptorchidizmus (nem ereszkedett here a herezacskóba);

Phimosis (a fityma beszűkülése);

a prosztata mirigy hiánya vagy megkettőződése;

a herék és a prosztata ektópiája;

Hidrocele (hidroxicele).

Az endokrin rendszer evolúciója.

Származási hely szerint az endokrin mirigyek osztályozhatók:

1. Agy eredete:

Az agyalapi mirigy az agy alsó függeléke;

· tobozmirigy - az agy felső függeléke.

2. Branchiogén mirigyek (ágak), az előbél, a fej hámjából, az elágazó apparátus régiójában a garat ventrális falának kiemelkedései formájában fejlődnek ki:

· pajzsmirigy;

· mellékpajzsmirigy;

· csecsemőmirigy;

Az agyalapi mirigy kialakulása 4-5 hetesen. Az embrió szájüregének felső részének hámjából zseb (nyúlvány) alakul ki, oldalra haladva az agy alapjai.

Tobozmirigy a nyúlvány tetejének kiemelkedéseként jelenik meg.

Pajzsmirigy – a garat ventrális falának kiemelkedése az I. és II. pár kopoltyútasak között. A hámzsinór nő és 2 lebenyre szakad. A mellékpajzsmirigyek a III és IV pár kopoltyútasak hámjából származnak.

Mellékvese – cölomikus megvastagodásként jelenik meg:

Cortex - a hám megvastagodása a mesenterium mindkét oldalán;

Agyi rész - idegi eredetű (a szimpatikus ganglionok neuroblasztjaiból), és szimpatikus ganglionként fejlődik.

Thymus a méhen belüli fejlődés 1. hónapjának végén képződik a garatbél hámjában a III, IV pár kopoltyútasak környékén, többrétegű hámszálak formájában.



Az agy kialakulása minden gerincesnél három duzzanat vagy agyhólyag kialakulásával kezdődik az idegcső elülső végén: elülső, középső és hátsó. Ezt követően az elülső medulláris vezikulát egy keresztirányú szűkület két részre osztja. Közülük az első formák az agy elülső része, amely a legtöbb gerincesnél az agyféltekéket alkotja. Az elülső medulláris hólyag hátoldalán alakul ki diencephalon. A középső agyi vezikula nem osztódik, és teljesen átalakul középagy. A hátsó medulláris vezikula is két részre oszlik: elülső részében alakul ki hátsó agy vagy kisagy, és a hátsó részből alakul ki csontvelő, amelybe éles határ nélkül megy át gerincvelő.

Az öt agyhólyag képződése során a neurális cső ürege nyúlványok sorozatát képezi, amelyeket ún. agykamrák. Az üreg az előagy az úgynevezett oldalsó kamrák, a közbenső - a harmadik kamra, a medulla oblongata - a negyedik kamra, a középagy - a Sylvian-csatorna, amely összeköti a 3. és 4. kamrát. A hátsó agynak nincs ürege.

Az agy minden részében vannak tető, vagy egy köntös és alsó, vagy bázis. A tetőt a kamrák felett fekvő agyrészek alkotják, az alját pedig a kamrák alatti részek.

Az agy anyaga heterogén. A sötét területek szürkeállomány, a világos területek fehérállomány. A fehérállomány mielinhüvellyel rendelkező idegsejtek gyűjteménye (sok lipid, amely fehéres színt ad). A szürkeállomány idegsejtek gyűjteménye a neurogliális elemek között. Az agy bármely részének tetején lévő szürkeállományt kéregnek nevezik.

Minden gerincesnél az agy öt részből áll, amelyek ugyanabban a sorrendben vannak elrendezve. Fejlődésük mértéke azonban nem azonos a különböző osztályok képviselőinél. Ezek a különbségek a filogenezisből adódnak.

Az agynak három típusa van: ichthyopsid, sauropsid és emlős.

NAK NEK ichthypsid típusú az agyak közé tartozik a halak és a kétéltűek agya. Ez az agy vezető része, a reflexaktivitás központja.

Hal agy primitív szerkezete van, ami az agy egészének kis méretében és az elülső rész rossz fejlődésében fejeződik ki. Az előagy kicsi, nem osztódik félgömbökre. Az előagy teteje vékony. A csontos halakban nem tartalmaz idegszövetet. Nagy részét az alsó rész alkotja, ahol az idegsejtek két klasztert alkotnak - a striatumot. Két szaglólebeny nyúlik előre az előagyból. Homloklebeny hal a szaglóközpont funkcióját látja el.

A halak diencefalonja eleje és közepe felülről takarja. A tetejéről egy növekedés nyúlik ki - a tobozmirigy alulról - egy tölcsér a szomszédos agyalapi mirigykel és látóidegekkel.

Középagy- a hal agyának legfejlettebb része. Ez a halak vizuális központja, és két optikai lebenyből áll. A tető felületén szürkeállomány (kéreg) réteg található. Ez a halak agyának legmagasabb része, mivel ide érkezik az összes inger jele, és itt jönnek létre válaszimpulzusok. A halak kisagya jól fejlett, mivel a halak mozgása változatos.

Medulla oblongata halakban magasan fejlett zsigeri lebenyekkel rendelkezik, és az ízlelőszervek erős fejlődéséhez kapcsolódik.

Kétéltű agy számos progresszív változással rendelkezik, amelyek a szárazföldi életre való átmenethez kapcsolódnak, amelyek az agy teljes térfogatának növekedésében és elülső szakaszának fejlődésében fejeződnek ki. Ugyanakkor az előagy két féltekére oszlik. Az előagy teteje idegszövetből áll. Az előagy tövében a striatum található. A szaglólebenyek élesen korlátozottak a féltekéktől. Az előagynak továbbra is csak a szaglóközpont jelentősége van.

Diencephalon jól látható felülről. Tetejét egy függelék alkotja - a tobozmirigy, az alsót pedig az agyalapi mirigy.

Középagy kisebb méretű, mint a halak. A középső agyféltekék jól meghatározottak és kéreggel vannak borítva. Ez a központi idegrendszer vezető osztálya, mert Itt elemezzük a kapott információkat és válaszimpulzusokat generálunk. Megőrzi a vizuális központ fontosságát.

Kisagy gyengén fejlett, és úgy néz ki, mint egy kis keresztirányú gerinc a medulla oblongata rombusz alakú üregének elülső szélén. A kisagy gyenge fejlődése a kétéltűek egyszerű mozgásának felel meg.

NAK NEK sauropsid agytípus ide tartozik a hüllők és madarak agya is.

A hüllőkben az agytérfogat további növekedése figyelhető meg. Az előagy a legnagyobb részvé válik. Megszűnik csupán a szaglóközpont lenni, és a központi idegrendszer vezető részlegévé válik az alsónak köszönhetően, ahol a striatum fejlődik. Az evolúció folyamatában először idegsejtek vagy kéreg jelennek meg az agy felszínén, amelynek primitív szerkezete (három rétege) van, és amelyet ősi kéregnek - archeocortexnek - neveznek.

DiencephalonÉrdekes a háti függelék szerkezete - a parietális szerv vagy parietális szem, amely gyíkoknál éri el legmagasabb fejlődését, megszerezve a látószerv szerkezetét és funkcióját.

Középagy csökken a méret, elveszti vezető osztályként betöltött jelentőségét, vizuális központ szerepe csökken.

Kisagy viszonylag fejlettebb, mint a kétéltűeknél.

A madár agyának teljes térfogatának további növekedése és az előagy hatalmas mérete jellemzi, amely a kisagy kivételével az összes többi szakaszt lefedi. Az előagy növekedése, amely a hüllőkhöz hasonlóan az agy vezető részét képezi, a fenék rovására megy végbe, ahol a striatum erőteljesen fejlődik. Az előagy teteje gyengén fejlett és kis vastagságú. A kéreg nem kap további fejlődést, sőt fordított fejlődésen megy keresztül - a kéreg oldalsó része eltűnik.

Diencephalon kicsi , A tobozmirigy gyengén fejlett, az agyalapi mirigy jól kifejeződik.

BAN BEN középagy a látólebenyek fejlettek, mert a látás vezető szerepet játszik a madarak életében.

Kisagy hatalmas méreteket ér el és összetett szerkezetű. Középső része és oldalsó kiemelkedései vannak. A kisagy fejlődése a repüléssel függ össze.

Az emlős agytípus felé ide tartozik az emlős agy.

Az agy evolúciója az előagy és a féltekék tetőfejlődésének irányába ment, az agykéreg kanyarulatai és barázdái miatt megnőtt az előagy felszíne.

A tető teljes felületén szürkeállományréteg jelenik meg - egy igazi ugat. Ez egy teljesen új struktúra, amely az idegrendszer evolúciója során keletkezik. Alacsonyabb emlősöknél a kéreg felszíne sima, magasabb emlősöknél azonban számos kanyarulatot képez, amelyek meredeken megnövelik felületét. Az előagy jelentőséget kap vezető osztály agykéreg fejlődése miatt, ami az emlőtípusra jellemző. A szaglólebenyek is nagyon fejlettek, mivel sok emlősnél érzékszervként működnek.

Diencephalon jellegzetes függelékei vannak - tobozmirigy, agyalapi mirigy. Középagy csökkentett méretű. Teteje a hosszanti barázdán kívül keresztirányú is. Ezért két félteke (optikai lebeny) helyett négy gumó képződik. Az elülső gümők vizuális receptorokhoz, a hátsók pedig hallási receptorokhoz kapcsolódnak.

Kisagy fokozatosan fejlődik, ami a szerv méretének és összetett külső és belső szerkezetének éles növekedésében fejeződik ki.

A medulla oblongatában oldalain a kisagyba vezető idegrostok útja, alsó felületén hosszanti gerincek (piramisok) találhatók.

Az idegrendszer fejlődésének fő irányai:

· A neurális cső differenciálódása az agyba és a gerincvelőbe.

· A neurális cső elülső végének progresszív fejlődése az agyba.

· Osztályok szerinti differenciálás.

· Az osztályfejlesztési rendszer megváltoztatása.

· Az idegi aktivitás szabályozási központjainak eltolódása a középről a vezető elülső felé.

· A kéreg és a mentális tevékenység magasabb szenzoros és motoros központjainak kialakulása.

· Az agyterület növekedése a konvolúciók megjelenése miatt.

· A féltekék funkcionális aszimmetriájának kialakulása.

· A koponyaidegek megnagyobbodása.

Agyi rendellenességek:

Anencephalia (az előagy fejletlensége),

mikrokefália (az agy általános fejletlensége),

Hydrocephalus (víz az agyban),

A homloklebenyek fejletlensége

Koponya- és gerincsérv.

„1. szakasz. A központi idegrendszer kialakulása cső formájában először a chordate típusú állatokban jelenik meg. Az alsó húrokban, például a lándzsában az idegcső megőrződik az egész életen át a magasabb húroknál - gerinceseknél - az embrionális stádiumban az embrió hátoldalára egy ideglemez kerül, amely a bőr alá süllyed és behajlik; egy cső.

2. szakasz. Gerinceseknél az idegcső az agyra és a gerincvelőre oszlik. Az embrionális fejlődési szakaszban az idegcső az elülső részén három duzzanatot - három agyhólyagot - képez, amelyekből az agy egyes részei fejlődnek: az elülső vezikulából az előagy és a diencephalon keletkezik, a középső vezikula a középső agyba fordul át, a hátsó hólyag alkotja a kisagyot és a medulla oblongata-t. Az agynak ez az öt része minden gerincesre jellemző.

3. szakasz. Az alsó gerincesekre – halakra és kétéltűekre – a középagy túlsúlya jellemző a többi részhez képest. Csak a porcos cápahalakban fejlődik ki a gyors mozgás miatt a kisagy, és a magasan fejlett szaglás az előagy növekedéséhez vezetett, amely a szaglási jelek feldolgozásának központjává válik.

4. szakasz. Kétéltűeknél az előagy kissé megnövekszik, és a féltekék tetején vékony idegsejtek rétege képződik - az elsődleges medulláris boltozat (archipallium), az ősi kéreg. Az archipallium mellett a kétéltűeknél megerősödnek az elő- és a középagy közötti kapcsolatok.

5. szakasz. Hüllőkben az előagy jelentősen megnövekszik az idegsejtek - striatális testek - felhalmozódása miatt az előagy alján. A félgömbök tetejének nagy részét az ősi kéreg foglalja el. A hüllőkben először megjelenik egy új kéreg kezdete - neopallium. Az elülső agyféltekék más részeire kúsznak, aminek következtében a diencephalon régiójában egy kanyar képződik. Az ősi hüllőktől kezdve az agyféltekék lettek az agy legnagyobb része.

A madarak és hüllők agyszerkezetében sok közös vonás van. Az agy tetején található az elsődleges kéreg, a középső agy jól fejlett. A madarakban azonban a hüllőkhöz képest nő a teljes agytömeg és az előagy relatív mérete. A középső agy nagy optikai lebenyei a látás fokozott szerepét jelzik a madarak viselkedésében. A kisagy nagy és hajtogatott szerkezetű.

A madaraknál, akárcsak a hüllőknél, az elülső agy mindkét féltekéjének jelentős része a striatumot alkotja - az előagy aljának növedékeit.

6. szakasz. Emlősökben az előagy eléri legnagyobb méretét és összetettségét. Az agy anyagának nagy részét az új kéreg alkotja - a másodlagos velőboltozat vagy neopallium. Több rétegben elhelyezkedő idegsejtekből és rostokból áll. Az agyféltekék neocortexje a magasabb idegi aktivitás központjaként szolgál.

Az emlősök agyának közbenső és középső része kicsi. Az előagy táguló félgömbjei beborítják és maguk alá zúzzák. Főemlősöknél az előagyféltekék a kisagyot is lefedik, az embernél pedig a medulla oblongata-t. Egyes emlősök agya sima, barázdák és kanyarulatok nélkül, de a legtöbb emlősnek vannak barázdái és kanyarulatai az agykéregben, amelyek a kéreg növekedése során keletkeznek. A legnagyobb barázdaképződmények a cetekben, a legkisebbek a rovarevőkben és a denevérekben találhatók.

7. szakasz. A barázdák és tekercsek megjelenése az agy növekedésének köszönhető, a koponya mérete korlátozott. Úgy tűnik, hogy az agy benyomódott a koponya csontfalaiba, és az agy membránjai összenyomódnak. A kéreg további növekedése hornyok és kanyarulatok formájában történő hajtogatások megjelenéséhez vezet. Az összes emlős agykéregében vannak elemzők nukleáris zónái, pl. az elsődleges kortikális elemzés területei."

Deryagina M.A., Evolúciós antropológia: biológiai és kulturális szempontok, M., "URAO" kiadó, 2003, p. 148-150.