ओविट्रेल एक ऐसी ही दवा है। ओविट्रेल एनालॉग्स और कीमतें। किसी महंगी दवा का सस्ता एनालॉग कैसे खोजें

ओविट्रेल दवा ल्यूटिनाइजिंग एजेंटों के समूह से संबंधित है। यह एक हार्मोनल दवा है जिसका उपयोग प्रसूति एवं स्त्री रोग विज्ञान में किया जाता है। ओविट्रेल में कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फा हार्मोन होता है। दवा का निर्माता मर्क सेरोनो है, जो मर्क केजीएए की सहायक कंपनी है।

ओविट्रेल दवा का रिलीज़ फॉर्म:

  • पाउडर और विशेष विलायक वाली बोतलें (1 मिली) शामिल हैं। इसमें 250 एमसीजी सक्रिय घटक होता है। यह 6500 IU के अनुरूप है।
  • सीरिंज में घोल तैयार है. 0.5 मिली में 250 एमसीजी पदार्थ होता है।

फार्मेसियों में डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के अनुसार ही उपलब्ध है। दवा का शेल्फ जीवन उत्पादन की तारीख से 2 वर्ष है।

ओविट्रेल दवा का विवरण

ओविट्रेल दवा की संरचना मानव कोरियोगोनाडोट्रोपिन के समान है। यह अंडाशय के कॉर्पस ल्यूटियम की परिपक्वता, ओव्यूलेशन की शुरुआत (अंडाशय में कूप का टूटना), मासिक धर्म चक्र के दूसरे चरण में प्रोजेस्टेरोन और एस्ट्राडियोल के उत्पादन को बढ़ावा देता है। दवा के इन गुणों का गर्भधारण, गर्भाशय गुहा में भ्रूण के निर्धारण और भ्रूण के विकास पर प्राकृतिक और कृत्रिम गर्भाधान दोनों के माध्यम से लाभकारी प्रभाव पड़ता है।

ओविट्रेल के उपयोग के लिए संकेत

निम्नलिखित मामलों में ओविट्रेल उत्तेजना की आवश्यकता है:

  • एक सहायक तकनीक के रूप में आईवीएफ (इन विट्रो फर्टिलाइजेशन) और कृत्रिम गर्भाधान के अन्य तरीके
  • डिम्बग्रंथि चक्र की कमी के कारण महिलाओं में बांझपन

ओविट्रेल के उपयोग के लिए मतभेद

ओविट्रेल के मतभेद काफी असंख्य हैं। इनमें निम्नलिखित शर्तें शामिल हैं:

  • दवा और उसके घटकों से एलर्जी
  • किसी भी वाहिका का थ्रोम्बोएम्बोलिज्म
  • पिट्यूटरी ग्रंथि या हाइपोथैलेमस में ट्यूमर (मस्तिष्क की हार्मोन-उत्पादक संरचनाएं)
  • अज्ञात कारणों से योनि से रक्तस्राव
  • अंडाशय, गर्भाशय और स्तन ग्रंथियों पर सौम्य या घातक संरचनाएँ
  • रजोनिवृत्ति
  • पिछले 3 महीनों में अस्थानिक गर्भावस्था होना
  • गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान
  • बाहरी और आंतरिक जननांग अंगों की विकृतियाँ, जिनमें गर्भधारण असंभव है

ओविट्रेल की अधिक मात्रा और दुष्प्रभाव

ओविट्रेल के दुष्प्रभाव:

  • समुद्री बीमारी और उल्टी
  • सिरदर्द
  • चक्कर आना
  • चिड़चिड़ापन बढ़ जाना

यदि कोई भी दुष्प्रभाव होता है, तो आपको डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

दवा की अधिक मात्रा के मामले में, निम्नलिखित लक्षण संभव हैं:

  • पेटदर्द
  • अंडाशय पर बड़े आकार के सिस्ट का दिखना और बार-बार फटना

ओविट्रेल के उपयोग के निर्देश

ओविट्रेल के उपयोग के निर्देश:

दवा को चमड़े के नीचे प्रशासित किया जाता है। ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन या कूप-उत्तेजक हार्मोन के प्रशासन का कोर्स पूरा होने के बाद, 24-48 घंटे बाद ओविट्रेल (250 एमसीजी) का एक इंजेक्शन दिया जाता है। यदि उपयोग का कारण बांझपन है, तो उपयोग के दिन और अगले दिन संभोग की सिफारिश की जाती है।

ओविट्रेल को केवल डॉक्टर द्वारा बताए अनुसार उसकी सख्त निगरानी में ही लिया जाना चाहिए।

विशेष निर्देश

दवा देने से एक दिन पहले और दो सप्ताह तक शराब पीने की सलाह नहीं दी जाती है। यह इस तथ्य के कारण है कि मादक पेय भ्रूण के संभावित गर्भाधान और विकास पर हानिकारक प्रभाव डाल सकते हैं।

ओविट्रेल का उपयोग करने की विधि को निर्देशों का सख्ती से पालन करना चाहिए, अन्यथा संभावित जटिलताएं महत्वपूर्ण रूप से व्यक्त की जा सकती हैं और महिला के लिए एक समस्या बन सकती हैं।

ओविट्रेल दवा के एनालॉग्स

समान सक्रिय घटक वाले ओविट्रेल के एनालॉग्स कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फा हैं। आप इसके विकल्प के रूप में प्रेग्निल का भी उपयोग कर सकते हैं। इसकी क्रिया व्यावहारिक रूप से ओविट्रेल से भिन्न नहीं है।

आप हमारे ब्लॉग में ओविट्रेल दवा के साथ-साथ सेर्निल्टन दवा के बारे में अपनी समीक्षा छोड़ सकते हैं।

दवा का फोटो

लैटिन नाम:ओविट्रेल

एटीएक्स कोड: G03GA08

सक्रिय पदार्थ:कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फ़ा

निर्माता: मर्क सेरोनो (इटली), इंडस्ट्रीया फ़ार्मासुटिका सेरोनो (इटली)

विवरण इस पर मान्य है: 23.10.17

ओविट्रेल ल्यूटिनाइजिंग दवाओं के समूह से संबंधित एक दवा है। कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फ़ा इस दवा का अंतर्राष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम है। ओविट्रेल अंडाशय द्वारा महिला सेक्स हार्मोन के उत्पादन को बढ़ावा देता है - एस्ट्रोजेन, जो सीधे ओव्यूलेशन से संबंधित होते हैं, यानी एक निश्चित प्रक्रिया जो एक महिला के शरीर में होती है और निषेचन सुनिश्चित करती है।

सक्रिय पदार्थ

कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फ़ा।

रिलीज फॉर्म और रचना

यह दो खुराक रूपों में उपलब्ध है: चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए एक समाधान के रूप में, और एक लियोफिलिसेट के रूप में भी - एक पाउडर जो पदार्थ को उर्ध्वपातन द्वारा सुखाकर प्राप्त किया जाता है।

घोल के रूप में दवा सीरिंज में तुरंत उपलब्ध है। एक सिरिंज में 0.25 या 0.5 मिलीग्राम कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फा होता है। एक सिरिंज की मात्रा 0.5 मिली से मेल खाती है। सीरिंज को कार्डबोर्ड बॉक्स में पैक किए गए प्लास्टिक कंटेनर में रखा जाता है।

लियोफिलिसेट का उद्देश्य एक समाधान तैयार करना है जिसका उपयोग चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए किया जाता है। दवा का यह रूप बोतलों में बेचा जाता है। एक बोतल में 0.25 मिलीग्राम मुख्य सक्रिय घटक होता है। द्वितीयक कार्डबोर्ड पैकेजिंग में विलायक के साथ एक शीशी भी होती है - इंजेक्शन के लिए पानी और ओविट्रेल निर्देश। दवा की एक, दो या दस बोतलें और विलायक के साथ समान संख्या में ampoules को बॉक्स में रखा जा सकता है।

उपयोग के संकेत

सुपरओव्यूलेशन के दौरान लिया जाना चाहिए, जो कि रोमों की कई परिपक्वता की विशेषता है। इस मामले में, दवा महिला के शरीर को इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (आईवीएफ) सहित सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकियों के उपयोग के लिए तैयार करती है। इस उपाय का उपयोग कूप परिपक्वता के अंतिम चरण के साथ-साथ कॉर्पस ल्यूटियम के गठन को प्रोत्साहित करने के लिए किया जाता है।

ऑलिगोवुलेटरी (अनियमित ओव्यूलेशन चक्र) या एनोवुलेटरी (ओव्यूलेशन की कमी) बांझपन के खिलाफ प्रभावी। इस मामले में, दवा अंडे की परिपक्वता को उत्तेजित करती है, साथ ही कूप की परिपक्वता के अंतिम चरण में कॉर्पस ल्यूटियम के गठन को भी उत्तेजित करती है।

मतभेद

यदि रोगी को हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि का ट्यूमर हो, अज्ञात कारण से योनि से रक्तस्राव हो, किसी भी स्थान की रक्त वाहिकाओं में थ्रोम्बोटिक रुकावट हो, गर्भाशय, स्तन और अंडाशय में घातक ट्यूमर हो, जननांग में जन्मजात दोष हो तो इसे नहीं लेना चाहिए। अंग जो गर्भावस्था की संभावना को बाहर करते हैं, साथ ही गर्भाशय फाइब्रॉएड, जिसका आकार आपको गर्भवती होने की अनुमति नहीं देता है। यदि रोगी को दवा में शामिल एक या अधिक घटकों के प्रति व्यक्तिगत असहिष्णुता है तो यह दवा निषिद्ध है।

अस्थानिक गर्भावस्था के बाद तीन महीने के भीतर, साथ ही रजोनिवृत्ति के बाद के चरण के दौरान दवा निर्धारित नहीं की जाती है।

ओविट्रेल के उपयोग के निर्देश (विधि और खुराक)

इंजेक्शन समाधान को चमड़े के नीचे प्रशासित किया जाता है। एक बोतल एकल उपयोग के लिए है।

रोमों की एकाधिक परिपक्वता को प्रोत्साहित करने के लिए, सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकियों का उपयोग करने से पहले 250 एमसीजी ओविट्रेल (1 बोतल या सिरिंज) निर्धारित किया जाता है। एलएच या एफएसएच के प्रशासन के 24-48 घंटे बाद और कूप विकास के आवश्यक स्तर को प्राप्त करने के बाद ही दवा दी जाती है।

ऑलिगोवुलेटरी या एनोवुलेटरी इनफर्टिलिटी के निदान के लिए, दवा को एफएसएच या एलएच के उपयोग के 24-48 घंटे बाद 250 एमसीजी की खुराक पर दिया जाता है। गर्भधारण की संभावना बढ़ाने के लिए, इंजेक्शन के दिन और अगले दिन संभोग की सलाह दी जाती है।

दवा का प्रयोग:

  1. कीटाणुनाशकों का उपयोग करके अपने हाथ धोएं।
  2. शराब में भिगोए हुए दो रुई के फाहे और दवा के साथ एक सिरिंज तैयार करें और एक साफ सतह पर रखें।
  3. त्वचा क्षेत्र को एक रुई के फाहे से पोंछें, अपनी उंगलियों से त्वचा को कस लें और सुई को 45-90⁰C के कोण पर डालें। सिरिंज की सामग्री को धीरे-धीरे त्वचा के नीचे इंजेक्ट करें। इंजेक्शन पेट या जांघ के सामने दिया जाता है।
  4. सुई निकालें और इंजेक्शन वाली जगह को दूसरे रुई के फाहे से पोंछ लें।
  5. निर्देशों के अनुसार सिरिंज का निपटान करें।

दुष्प्रभाव

कभी-कभी दवा के उपयोग के दौरान दुष्प्रभाव जैसे:

  • सिरदर्द,
  • कमजोरी,
  • बढ़ी हुई थकान,
  • इंजेक्शन स्थल पर दर्द,
  • मिजाज,
  • अवसाद,
  • बेचैन करने वाली अवस्थाएँ,
  • डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम,
  • पल्पेशन पर स्तन कोमलता,
  • पेट में दर्द,
  • मतली और दस्त.

जरूरत से ज्यादा

आज तक, इस दवा के ओवरडोज़ का कोई मामला दर्ज नहीं किया गया है। ओवरडोज़ के लक्षणों में डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम शामिल है।

एनालॉग

एटीएक्स कोड द्वारा एनालॉग्स: नहीं।

समान क्रियाविधि वाली दवाएं (मिलान स्तर 4 एटीसी कोड): कोई डेटा नहीं।

अपने आप दवा बदलने का निर्णय न लें; अपने डॉक्टर से परामर्श लें।

औषधीय प्रभाव

कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फा दवा का मुख्य सक्रिय घटक है, जिसे पुनः संयोजक डीएनए तकनीक का उपयोग करके संश्लेषित किया जाता है और गर्भावस्था के दौरान महिला प्लेसेंटा द्वारा स्रावित मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन का एक पूर्ण एनालॉग है। इस पदार्थ की क्रिया रोम के टूटने को बढ़ावा देती है, यानी ओव्यूलेशन होता है। कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फा कॉर्पस ल्यूटियम के निर्माण को उत्तेजित करता है और एस्ट्राडियोल और प्रोजेस्टेरोन के उत्पादन को भी बढ़ावा देता है।

विशेष निर्देश

  • इस उपाय का उपयोग करने से पहले, गर्भावस्था की असंभवता का कारण स्थापित किया जाना चाहिए, और फिर ऐसा होने पर सभी संभावित जोखिमों का आकलन किया जाना चाहिए। इस मामले में, थायरॉयड ग्रंथि के हाइपोफंक्शन, प्रोलैक्टिन के बढ़े हुए स्तर, एड्रेनोकोर्टिकल अपर्याप्तता, हाइपोथैलेमिक और पिट्यूटरी नियोप्लाज्म के संकेतों की उपस्थिति पर विशेष ध्यान देने की सिफारिश की जाती है।
  • दवा के उपयोग के दौरान, अंडाशय की प्रतिक्रिया की निगरानी की जानी चाहिए, क्योंकि रोम की बड़े पैमाने पर परिपक्वता के परिणामस्वरूप, डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। इस दुष्प्रभाव से बचने के लिए, नियमित रूप से रक्त में एस्ट्राडियोल के स्तर को मापने और अल्ट्रासाउंड परीक्षा से गुजरने की सिफारिश की जाती है।
  • कुछ मामलों में, दवा थायरॉयड ग्रंथि की अति सक्रियता का कारण बन सकती है।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान महिलाओं को दवा निर्धारित नहीं की जाती है।

बचपन में

बच्चों में निषेध.

बुढ़ापे में

रजोनिवृत्ति के बाद रजोनिवृत्ति चरण में दवा को वर्जित किया गया है।

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

अन्य दवाओं के साथ दवा के अंतःक्रिया पर कोई डेटा नहीं है।

फार्मेसियों से वितरण की शर्तें

नुस्खे द्वारा वितरित।

भंडारण की स्थिति और अवधि

मूल पैकेजिंग में 2...8°C के तापमान पर बच्चों की पहुंच से दूर रखें। दवा को जमाकर नहीं रखना चाहिए. शेल्फ जीवन: दो साल.

फार्मेसियों में कीमत

1 पैकेज के लिए ओविट्रेल की कीमत 2,146 रूबल से।

ध्यान!

इस पृष्ठ पर पोस्ट किया गया विवरण दवा के लिए एनोटेशन के आधिकारिक संस्करण का एक सरलीकृत संस्करण है। यह जानकारी केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए प्रदान की गई है और स्व-दवा के लिए कोई मार्गदर्शिका नहीं है। दवा का उपयोग करने से पहले, आपको किसी विशेषज्ञ से परामर्श लेना चाहिए और निर्माता द्वारा अनुमोदित निर्देशों को पढ़ना चाहिए।

ओविट्रेल पुनः संयोजक एचसीजी (मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन) की एक दवा है।

रिलीज फॉर्म और रचना

ओविट्रेल के खुराक रूप:

  • चमड़े के नीचे इंजेक्शन के लिए समाधान की तैयारी के लिए लियोफिलिसेट;
  • चमड़े के नीचे इंजेक्शन के लिए समाधान.

दवा का सक्रिय पदार्थ कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फा है। 0.5 मिली घोल और लियोफिलाइज्ड द्रव्यमान वाली एक बोतल में इसकी सांद्रता 250 एमसीजी है, जो 6500 आईयू से मेल खाती है।

ओविट्रेल घोल एक पारदर्शी, रंगहीन तरल जैसा दिखता है (ओपेलेसेंस और हल्के पीले रंग की उपस्थिति की अनुमति है); लियोफिलिसेट एक पाउडर या छिद्रपूर्ण द्रव्यमान है, जिसका रंग लगभग सफेद से सफेद तक भिन्न होता है।

समाधान में सहायक घटकों में शामिल हैं: मैनिटोल, फॉस्फोरिक एसिड, पोलोक्सामर 188, मेथिओनिन, सोडियम हाइड्रॉक्साइड, इंजेक्शन के लिए पानी।

लियोफिलाइज्ड द्रव्यमान के उत्पादन में, सुक्रोज, मैनिटॉल और सोडियम हाइड्रॉक्साइड का उपयोग अतिरिक्त पदार्थों (आवश्यक पीएच स्तर को बनाए रखने के लिए) के रूप में किया जाता है।

ओविट्रेल लियोफिलिसेट के लिए विलायक के रूप में इंजेक्शन के लिए पानी (1 मिली) का उपयोग किया जाना चाहिए।

उपयोग के संकेत

ओविट्रेल के निर्देशों के अनुसार, दवा इसके लिए निर्धारित है:

  • गोनैडोट्रोपिन तैयारियों के उपयोग से उत्तेजना के बाद रोमों की अंतिम परिपक्वता और उनके ल्यूटिनाइजेशन (कॉर्पस ल्यूटियम का गठन) की प्रक्रियाओं को सक्रिय करने के लिए सुपरओव्यूलेशन (रोमों की कई परिपक्वता के लिए इष्टतम स्थिति बनाना) को प्रेरित करने की आवश्यकता;
  • ऑलिगोवुलेटरी या एनोवुलेटरी (एंडोक्राइन) बांझपन, जब ओव्यूलेशन की उत्तेजना और कॉर्पस ल्यूटियम के गठन की प्रक्रिया की आवश्यकता होती है।

मतभेद

निर्देशों के अनुसार, ओविट्रेल का उपयोग इसमें वर्जित है:

  • पिट्यूटरी ग्रंथि या हाइपोथैलेमस में नियोप्लाज्म की उपस्थिति;
  • अंडाशय, स्तन या गर्भाशय में कैंसरयुक्त ट्यूमर;
  • अज्ञात मूल की योनि से रक्तस्राव;
  • रोगी के अंडाशय में बड़े ट्यूमर हैं, साथ ही ऐसे सिस्ट भी हैं जो पॉलीसिस्टिक ओवरी सिंड्रोम से जुड़े नहीं हैं;
  • पिछली अस्थानिक गर्भावस्था (यदि इसकी समाप्ति के बाद 3 महीने से कम समय बीत चुका है);
  • गर्भावस्था के साथ असंगत प्रजनन अंगों के विकास की जन्मजात विसंगतियाँ;
  • थ्रोम्बोएम्बोलिज़्म;
  • प्राथमिक डिम्बग्रंथि हाइपोफ़ंक्शन (डिम्बग्रंथि अपर्याप्तता);
  • गर्भावस्था के साथ असंगत गर्भाशय फाइब्रॉएड;
  • दवा में शामिल घटकों के प्रति अतिसंवेदनशीलता।

इसके अलावा, रजोनिवृत्ति के बाद की अवधि के दौरान ओविट्रेल का उपयोग वर्जित है।

उपयोग और खुराक के लिए दिशा-निर्देश

ओविट्रेल त्वचा के नीचे इंजेक्शन के लिए है। प्रत्येक सिरिंज का उपयोग केवल एक बार किया जा सकता है।

एक सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकी कार्यक्रम (विशेष रूप से, इन विट्रो निषेचन के दौरान) के ढांचे के भीतर सुपरओव्यूलेशन को प्रेरित करने के साधन के रूप में, ओविट्रेल को गोनाडोट्रोपिन तैयारियों का उपयोग करके उत्तेजना के बाद निर्धारित किया जाता है। कूप-उत्तेजक या ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन की अंतिम खुराक लेने और कूप विकास के आवश्यक स्तर को प्राप्त करने के 24-48 घंटे बाद रोगी को कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फ़ा की 250 एमसीजी की खुराक में समाधान के एक इंजेक्शन के लिए संकेत दिया जाता है।

यदि ओविट्रेल का उपयोग करने की आवश्यकता ऑलिगोवुलेटरी या अंतःस्रावी बांझपन के कारण है, तो कूप के विकास के आवश्यक चरण तक पहुंचने के 24-48 घंटे बाद समाधान को 250 एमसीजी की खुराक में एक बार प्रशासित किया जाना चाहिए। ओविट्रेल प्रशासन के दिन और इंजेक्शन के अगले दिन, संभोग की सिफारिश की जाती है।

दवा को जांघ या पेट के सामने के क्षेत्र में त्वचा की तह में इंजेक्ट किया जाता है। चयनित क्षेत्र को अल्कोहल में भिगोए हुए स्वाब से पूर्व-उपचार किया जाता है।

यदि कोई रोगी, स्वयं ओविट्रेल का उपयोग करते समय, गलती से खुद को कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फ़ा की बढ़ी हुई खुराक का इंजेक्शन लगा लेता है या इंजेक्शन चूक जाता है, तो उसे उपचार जारी रखने से पहले अपने डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

दुष्प्रभाव

एनोटेशन के अनुसार, दवा लेने से दुष्प्रभाव हो सकते हैं।

सबसे अधिक बार नोट किया गया:

  • डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम;
  • मतली, उल्टी और अधिजठर क्षेत्र में दर्द;
  • सिरदर्द;
  • समाधान के इंजेक्शन स्थल पर व्यथा और हाइपरिमिया;
  • बढ़ी हुई थकान महसूस होना।

बहुत कम आम: दस्त, डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन के गंभीर रूप, चिड़चिड़ापन, चिंता, अवसाद, थकान, प्रतिवर्ती त्वचा पर चकत्ते, एलर्जी प्रतिक्रियाओं के हल्के रूप।

ओविट्रेल के ओवरडोज़ पर कोई डेटा नहीं है। यदि चिकित्सीय खुराक पार हो गई है, तो विकसित होने की संभावना:

  • डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम, जो बड़े सिस्ट के गठन और उनके छिद्रण के बढ़ते जोखिम की विशेषता है;
  • संचार संबंधी विकार;
  • जलोदर।

यदि डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम का उच्च जोखिम है, तो मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन बंद कर देना चाहिए। रोगी को कम से कम 4 दिनों तक संभोग से दूर रहने या अवरोधक गर्भनिरोधक का उपयोग करने की सलाह दी जाती है।

विशेष निर्देश

आज तक, ओविट्रेल के साथ दवा की परस्पर क्रिया पर कोई डेटा नहीं है। हालाँकि, दवा का उपयोग करने से पहले, एक महिला को अपने डॉक्टर को उन सभी दवाओं (ओवर-द-काउंटर दवाओं सहित) के बारे में सूचित करना चाहिए जो उसने हाल ही में ली हैं या वर्तमान में ले रही हैं।

एनालॉग

ओविट्रेल के एनालॉग्स में अल्टरपुर, मेनोपॉज़ल गोनाडोट्रोपिन, कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन, गोनल-एफ, लुवेरिस, मेनोगोन, मेनोपुर, मेरियोनल, प्रेग्निल, प्योरगॉन, फोलिट्रोप, होरागोन, ह्यूमोजी, इकोस्टिमुलिन, पेर्गोवेरिस, एलोनवा, ब्राववेल दवाएं हैं।

भंडारण के नियम एवं शर्तें

ओविट्रेल डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के साथ बेचा जाता है। इसे इसकी मूल पैकेजिंग में 2 से 8 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। फ्रीज न करें, बच्चों से दूर रहें! शेल्फ जीवन - 24 महीने.

उपयोग के लिए निर्देश। मतभेद और रिलीज़ फॉर्म।

निर्देश

दवा के चिकित्सीय उपयोग पर

OVITRELLE® पंजीकरण संख्या: पी नंबर 015668/01

दवा का व्यापार नाम:ओविट्रेल®

अंतर्राष्ट्रीय गैरमालिकाना नाम:
कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फा दवाई लेने का तरीका:
चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए एक समाधान तैयार करने के लिए लियोफिलिसेट मिश्रण:
1 बोतल में शामिल हैं:
सक्रिय घटक: कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फा 250 एमसीजी (6500 आईयू)
सहायक पदार्थ: सुक्रोज, फॉस्फोरिक एसिड, सोडियम हाइड्रॉक्साइड। विलायक वाली 1 बोतल या शीशी में इंजेक्शन के लिए 1 मिली पानी होता है।

विवरण:
लियोफिलाइज्ड पाउडर या झरझरा द्रव्यमान (लियोफिलिसेट) सफेद या लगभग सफेद

फार्माकोथेरेप्यूटिक समूह:
ल्यूटिनाइजिंग एजेंट।

एटीएक्स कोड: G03GA08.

औषधीय गुण
फार्माकोडायनामिक्स:

इसमें कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फा होता है, जो पुनः संयोजक डीएनए तकनीक का उपयोग करके निर्मित होता है। इसमें मूत्र में पाए जाने वाले मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन के समान अमीनो एसिड अनुक्रम होता है। अंडाशय की थेका और ग्रैनुलोसा कोशिकाओं की सतह पर ट्रांसमेम्ब्रेन एलएच रिसेप्टर्स को बांधता है। oocytic अर्धसूत्रीविभाजन की शुरुआत, रोम का टूटना (ओव्यूलेशन), कॉर्पस ल्यूटियम का गठन, कॉर्पस ल्यूटियम द्वारा प्रोजेस्टेरोन और एस्ट्राडियोल का उत्पादन।

फार्माकोकाइनेटिक्स:
जब चमड़े के नीचे प्रशासित किया जाता है, तो कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फ़ा की पूर्ण जैवउपलब्धता लगभग 40% होती है और उन्मूलन आधा जीवन लगभग 30 घंटे होता है।

उपयोग के संकेत:
  • गोनैडोट्रोपिन तैयारियों के साथ उत्तेजना के बाद रोम और ल्यूटिनाइजेशन की अंतिम परिपक्वता को प्रेरित करने के उद्देश्य से इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (आईवीएफ) सहित सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकियों (एआरटी) के लिए फॉलिकल्स (सुपरोव्यूलेशन) की एकाधिक परिपक्वता को प्रेरित करने के लिए प्रोटोकॉल में।
  • कूपिक विकास को उत्तेजित करने के अंत में ओव्यूलेशन और ल्यूटिनाइजेशन को प्रेरित करने के लिए एनोवुलेटरी या ऑलिगोवुलेटरी इनफर्टिलिटी के लिए। मतभेद:
  • हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि में ट्यूमर;
  • सक्रिय घटक और दवा में शामिल किसी भी सहायक घटक के प्रति अतिसंवेदनशीलता;
  • वॉल्यूमेट्रिक डिम्बग्रंथि ट्यूमर या सिस्ट जो पॉलीसिस्टिक ओवरी सिंड्रोम से जुड़े नहीं हैं।
  • अज्ञात मूल का योनि से रक्तस्राव।
  • अंडाशय, गर्भाशय या स्तन का कैंसर।
  • पिछले 3 महीनों के भीतर अस्थानिक गर्भावस्था।
  • थ्रोम्बोएम्बोलिज़्म
  • प्राथमिक डिम्बग्रंथि विफलता.
  • जननांग अंगों की जन्मजात विकृतियाँ जो गर्भावस्था के साथ असंगत हैं।
  • गर्भाशय फाइब्रॉएड गर्भावस्था के साथ असंगत
  • मेनोपॉज़ के बाद। सावधानी से
    ओविट्रेल® गंभीर प्रणालीगत बीमारियों से पीड़ित रोगियों को उन मामलों में निर्धारित किया जाना चाहिए जहां गर्भावस्था के कारण उनकी स्थिति बिगड़ सकती है। उपयोग और खुराक के लिए दिशा-निर्देश:
    इसे चमड़े के नीचे प्रशासित किया जाता है।
    प्रत्येक बोतल केवल एक बार उपयोग के लिए है।
    गोनैडोट्रोपिन तैयारियों के साथ उत्तेजना के बाद रोम और ल्यूटिनाइजेशन की अंतिम परिपक्वता को प्रेरित करने के लिए इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (आईवीएफ) सहित सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकियों (एआरटी) के लिए फॉलिकल्स (सुपरोव्यूलेशन) की एकाधिक परिपक्वता को प्रेरित करने के लिए प्रोटोकॉल में:
    कूप विकास के इष्टतम स्तर को प्राप्त करने के बाद कूप-उत्तेजक हार्मोन या ल्यूटिनिज़िंग हार्मोन के अंतिम इंजेक्शन के बाद 250 एमसीजी (1 बोतल की सामग्री) की खुराक में ओविट्रेल® को 24-48 घंटे में एक बार प्रशासित किया जाता है।
    एनोवुलेटरी या ऑलिगोवुलेटरी इनफर्टिलिटी के लिए, उत्तेजक कूपिक विकास के अंत में ओव्यूलेशन और ल्यूटिनाइजेशन को प्रेरित करने के लिए:
    कूप विकास के इष्टतम स्तर को प्राप्त करने के बाद कूप-उत्तेजक हार्मोन या ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन के अंतिम इंजेक्शन के बाद 250 एमसीजी (1 बोतल की सामग्री) की खुराक में ओविट्रेल® को 24-48 घंटे में एक बार प्रशासित किया जाता है। दवा देने के दिन और अगले दिन यौन संपर्क की सिफारिश की जाती है। यदि रोगी स्वयं ओविट्रेल® लेता है, तो उसे दवा देने के लिए नीचे दिए गए निर्देशों को ध्यान से पढ़ना चाहिए और उनका सख्ती से पालन करना चाहिए: 1.अपने हाथ धोएं. यह महत्वपूर्ण है कि आपके हाथ और आपके द्वारा उपयोग की जाने वाली वस्तुएं साफ हों।
    2. एक साफ सतह तैयार करें और उस पर इंजेक्शन के लिए आवश्यक सभी चीजें बिछा दें:
  • Ovitrel® की एक बोतल,
  • एक शीशी या विलायक की एक बोतल,
  • शराब में भिगोए गए दो स्वाब
  • एक सिरिंज,
  • विलायक एकत्र करने के लिए बड़े व्यास की एक सुई,
  • हाइपोडर्मिक इंजेक्शन के लिए पतली सुई,
  • कांच के हिस्सों और सुइयों के सुरक्षित निपटान के लिए शार्प कंटेनर। 3. विलायक के साथ शीशी खोलना:आपको विलायक की शीशी के ऊपरी सिरे पर एक छोटा रंगीन बिंदु देखना चाहिए। इस जगह के ठीक नीचे, एम्पुल के ग्लास को खोलने में आसान बनाने के लिए एक विशेष तरीके से संसाधित किया जाता है। धीरे से शीशी के ऊपरी सिरे को टैप करें ताकि उसमें मौजूद तरल निचले हिस्से में चला जाए। अब तने को मजबूती से दबाएं और रंगीन बिंदु के विपरीत दिशा में शीशी को खोलें। खुली हुई शीशी को सावधानीपूर्वक काम की सतह पर सीधी स्थिति में रखें। 4. एक शीशी से एक सिरिंज में विलायक का वर्गीकरण:विलायक सुई को सिरिंज पर रखें। सिरिंज को एक हाथ में पकड़ें, दूसरे हाथ से खुली हुई शीशी लें, सुई को शीशी के अंदर रखें और सारा विलायक सिरिंज में खींच लें। सिरिंज को सावधानी से काम की सतह पर रखें, ध्यान रखें कि सुई न छुए। 4"। एक बोतल से सिरिंज में विलायक का वर्गीकरण:विलायक बोतल से सुरक्षात्मक टोपी हटा दें। सिरिंज पर एक विलायक इंजेक्शन सुई (व्यास में बड़ी) रखें। सिरिंज में थोड़ी हवा खींचें, प्लंजर को लगभग 1 मिलीलीटर के निशान तक उठाएं। फिर सुई को बोतल में डालें और हवा निकालने के लिए प्लंजर को दबाएं। बोतल को उल्टा कर दें और धीरे-धीरे विलायक को सिरिंज में खींचें।
    सिरिंज को सावधानी से काम की सतह पर रखें, ध्यान रखें कि सुई न छुए। 5. इंजेक्शन के लिए समाधान की तैयारी:ओविट्रेल® वाली बोतल से सुरक्षात्मक टोपी हटा दें और एक सिरिंज का उपयोग करके धीरे-धीरे विलायक को बोतल में इंजेक्ट करें। धीरे-धीरे सामग्री को गोलाकार गति में हिलाएं। हिलाओ मत. दवा को तुरंत घुल जाना चाहिए और एक स्पष्ट समाधान देना चाहिए। दवा का उपयोग विघटन के तुरंत बाद किया जाना चाहिए। यदि घोल अपारदर्शी है या उसमें ठोस कण हैं तो उसे इंजेक्ट न करें। बोतल को उल्टा कर दें और घोल को फिर से सिरिंज में डालें। 6. इंजेक्शन प्रशासन:बड़े व्यास वाली सुई को पतली सुई से बदलें। हवा के बुलबुले हटाएँ: यदि आपको सिरिंज में हवा के बुलबुले मिलते हैं, तो सुई को ऊपर की ओर करके सिरिंज को ऊपर की ओर रखें और सिरिंज के किनारों को धीरे से थपथपाएँ ताकि हवा शीर्ष पर एकत्र हो जाए। किसी भी हवाई बुलबुले को हटाने के लिए प्लंजर को धीरे से दबाएं। इंजेक्शन तुरंत दें: आपके डॉक्टर या नर्स को आपको पहले ही बता देना चाहिए था कि इंजेक्शन कहाँ देना है (उदाहरण के लिए, पेट, जांघ का अगला भाग)। चयनित क्षेत्र को अल्कोहल स्वैब से पोंछ लें। अपनी उंगलियों से त्वचा को मजबूती से खींचें और एक छोटी, जोरदार गति के साथ सुई को 45° - 90° के कोण पर निर्देशित करें। जैसा कि आपको सिखाया गया था, चमड़े के नीचे का इंजेक्शन लगाएं। सीधे नस में इंजेक्शन न लगाएं. प्लंजर को धीरे से दबाकर घोल डालें। घोल की पूरी मात्रा इंजेक्ट करने के लिए आपको जितना समय चाहिए उतना उपयोग करें। इसके तुरंत बाद, सुई को हटा दें और इंजेक्शन स्थल पर त्वचा को अल्कोहल स्वैब से गोलाकार गति में पोंछ लें।
    7.प्रयुक्त सामान का निपटान:
    इंजेक्शन के तुरंत बाद, इस्तेमाल की गई सुइयों और खाली कांच के कंटेनरों को एक शार्प कंटेनर में रखें। समाधान की सभी अप्रयुक्त मात्रा को नष्ट कर देना चाहिए। खराब असर:
    स्थानीय प्रतिक्रियाएँ: इंजेक्शन स्थल पर दर्द
    सामान्य: सिरदर्द, थकान महसूस होना.
    केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की ओर से: शायद ही कभी - अवसाद, चिड़चिड़ापन, चिंता।
    पाचन तंत्र से: उल्टी/मतली, पेट दर्द, शायद ही कभी दस्त।
    प्रजनन प्रणाली से: डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम, शायद ही कभी गंभीर डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम, स्तन कोमलता, ओवरडोज़:
    नशीली दवाओं के ओवरडोज़ पर कोई डेटा नहीं है। हालाँकि, डिम्बग्रंथि उत्तेजना के दौरान अधिक मात्रा के मामले में, डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम (ओएचएसएस) का विकास संभव है ("विशेष निर्देश" देखें)। चिकित्सकीय रूप से, यह बड़े डिम्बग्रंथि अल्सर के गठन की विशेषता है जिसमें टूटने (वेध), जलोदर के लक्षण और संचार संबंधी विकारों का खतरा होता है।
    ओएचएसएस के उच्च जोखिम के मामले में, मानव कोरियोगोनाडोट्रोपिन के प्रशासन को बंद करने की सिफारिश की जाती है। मरीजों को कम से कम 4 दिनों तक संभोग से दूर रहने या गर्भनिरोधक की बाधा विधियों का उपयोग करने की सलाह दी जाती है। अन्य दवाओं के साथ परस्पर क्रिया:
    अन्य दवाओं के साथ बातचीत पर कोई डेटा नहीं है। हालाँकि, रोगी को डॉक्टर को उन सभी दवाओं (ओवर-द-काउंटर दवाओं सहित) के बारे में सूचित करना चाहिए जो वह वर्तमान में ले रही है या हाल ही में ली है। विशेष निर्देश:
    उपचार शुरू करने से पहले, रोगी और उसके साथी में बांझपन के कारणों को स्थापित करना और गर्भावस्था के लिए अपेक्षित जोखिम कारकों का आकलन करना आवश्यक है। हाइपोथायरायडिज्म, अधिवृक्क अपर्याप्तता, हाइपरप्रोलैक्टेनेमिया, हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी क्षेत्र में ट्यूमर की उपस्थिति और उपयोग की जाने वाली चिकित्सा की विशिष्ट विधियों के लक्षणों पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए।
    डिम्बग्रंथि उत्तेजना के दौरान, बड़ी संख्या में रोमों की एक साथ परिपक्वता के कारण रोगियों में डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम (ओएचएसएस) विकसित होने का खतरा होता है। गंभीर ओएचएसएस उत्तेजना की एक गंभीर जटिलता हो सकती है। हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम के जोखिम को कम करने के लिए, कूपिक विकास उत्तेजना प्रोटोकॉल अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके डिम्बग्रंथि प्रतिक्रिया की सावधानीपूर्वक निगरानी करने और उपचार के पहले और दौरान रक्त में एस्ट्राडियोल के स्तर का निर्धारण करने की सिफारिश करता है।
    प्राकृतिक निषेचन की तुलना में, उत्तेजना से कई गर्भधारण का खतरा बढ़ जाता है। ज्यादातर मामलों में जुड़वाँ बच्चे पैदा होते हैं। सहायक प्रजनन विधियों का उपयोग करते समय, जन्म लेने वाले शिशुओं की संख्या गर्भाशय गुहा में स्थानांतरित भ्रूणों की संख्या से मेल खाती है।
    एनोवुलेटरी इनफर्टिलिटी के इलाज के बाद गर्भपात के आंकड़े, जिसमें सहायक प्रजनन तकनीकों की मदद भी शामिल है, जनसंख्या के औसत से अधिक है, लेकिन अन्य प्रकार की बांझपन के बराबर है। ओविट्रेल® का प्रशासन 10 दिनों तक रक्त सीरम और मूत्र में मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) के स्तर की प्रतिरक्षाविज्ञानी तस्वीर को प्रभावित कर सकता है और गर्भावस्था परीक्षण के दौरान गलत सकारात्मक प्रतिक्रिया दे सकता है।
    Ovitrel® के साथ उपचार के दौरान, थायरॉइड फ़ंक्शन की थोड़ी उत्तेजना संभव है। रिलीज़ फ़ॉर्म।
    कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फा के 250 एमसीजी (6500 आईयू) युक्त एक शीशी में चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए एक समाधान की तैयारी के लिए लियोफिलिसेट, एक विलायक के साथ पूरा - शीशियों या ampoules में इंजेक्शन के लिए 1 मिलीलीटर पानी। दवा की 1, 2 या 10 बोतलें और विलायक के साथ समान संख्या में बोतलें या ampoules एक प्लास्टिक कंटेनर में और फिर उपयोग के निर्देशों के साथ एक कार्डबोर्ड बॉक्स में। तारीख से पहले सबसे अच्छा।
    दवा: 2 साल
    विलायक: 3 वर्ष.
    पैकेज पर बताई गई समाप्ति तिथि के बाद दवा का उपयोग न करें। जमा करने की अवस्था।
    मूल पैकेजिंग में 25°C से अधिक तापमान पर नहीं।
    बच्चों की पहुंच से दूर रखें। सूची बी. फार्मेसियों से वितरण की शर्तें.
    नुस्खे पर.

उपयोग के लिए निर्देश:

ओविट्रेल पुनः संयोजक कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फा की एक ल्यूटिनाइजिंग दवा है, जो मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) का एक एनालॉग है।

रिलीज फॉर्म और रचना

  • चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए समाधान: स्पष्ट या थोड़ा ओपलेसेंट तरल, रंगहीन या हल्का पीला (एक इंजेक्शन सुई के साथ एक स्पष्ट ग्लास सिरिंज में 0.5 मिलीलीटर, एक प्लास्टिक कंटेनर में 1 सेट, एक कार्डबोर्ड बॉक्स में 1 कंटेनर);
  • चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए एक समाधान तैयार करने के लिए लियोफिलिसेट: लगभग सफेद या सफेद रंग का पाउडर या छिद्रपूर्ण द्रव्यमान (बोतलों में 0.25 मिलीग्राम, प्लास्टिक के कंटेनर में विलायक के एक ampoule (क्रमशः 1, 2 या 10 ampoules) के साथ 1, 2 या 10 बोतलें) , एक कार्डबोर्ड बॉक्स में 1 कंटेनर)।

1 0.5 मिली सिरिंज में शामिल हैं:

  • सक्रिय घटक: कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फा - 0.25 मिलीग्राम (6500 अंतर्राष्ट्रीय इकाइयाँ (IU));
  • सहायक घटक: मेथियोनीन, मैनिटॉल, पोलोक्सामर 188, सोडियम हाइड्रॉक्साइड, फॉस्फोरिक एसिड, इंजेक्शन के लिए पानी।

1 बोतल में शामिल हैं:

  • सक्रिय घटक: कोरियोगोनाडोट्रोपिन अल्फा - 0.25 मिलीग्राम (6500 आईयू);
  • सहायक घटक: पीएच स्तर को बनाए रखने के लिए आवश्यक मात्रा में फॉस्फोरिक एसिड, सुक्रोज, सोडियम हाइड्रॉक्साइड।

विलायक: इंजेक्शन के लिए पानी.

उपयोग के संकेत

ओविट्रेल का उपयोग ओव्यूलेशन इंडक्शन प्रोटोकॉल में एआरटी (सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकियों) के दौरान रोमों की कई परिपक्वता (सुपरोव्यूलेशन) के साथ किया जाता है, जिसमें इन विट्रो निषेचन भी शामिल है, ताकि रोमों की अंतिम परिपक्वता और गोनाडोट्रोपिन तैयारियों के साथ उत्तेजना के बाद कॉर्पस ल्यूटियम के गठन को प्रेरित किया जा सके।

इसके अलावा, दवा के उपयोग के लिए संकेत एनोवुलेटरी या ऑलिगोवुलेटरी इनफर्टिलिटी हैं, जिसमें कूपिक विकास को उत्तेजित करने की प्रक्रिया के अंत में परिपक्व रोम और ल्यूटिनाइजेशन प्राप्त करने के लिए अंडाशय को उत्तेजित करने के लिए ओविट्रेल का उपयोग किया जाता है।

मतभेद

  • अज्ञात मूल का योनि से रक्तस्राव;
  • पिछले 3 महीनों के भीतर अस्थानिक गर्भावस्था;
  • गर्भावस्था के साथ असंगत गर्भाशय फाइब्रॉएड;
  • पिट्यूटरी ग्रंथि और हाइपोथैलेमस के क्षेत्र में ट्यूमर;
  • डिम्बग्रंथि ट्यूमर पॉलीसिस्टिक डिम्बग्रंथि अल्सर से जुड़े नहीं हैं;
  • प्राथमिक अंडे की विफलता;
  • स्तन, गर्भाशय या अंडाशय का कैंसर;
  • थ्रोम्बोएम्बोलिज़्म;
  • जननांग अंगों के विकास में जन्मजात दोष जो गर्भावस्था के साथ असंगत हैं;
  • मेनोपॉज़ के बाद;
  • दवा के घटकों के प्रति अतिसंवेदनशीलता।

ओविट्रेल का उपयोग गंभीर प्रणालीगत बीमारियों वाले रोगियों में सावधानी के साथ किया जाता है, जिनकी तीव्रता गर्भावस्था के कारण हो सकती है।

उपयोग और खुराक के लिए दिशा-निर्देश

चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए समाधान
दवा को चमड़े के नीचे प्रशासित किया जाता है। प्रत्येक सिरिंज का उपयोग केवल एकल उपयोग के लिए किया जाता है।

  • ओव्यूलेशन इंडक्शन प्रोटोकॉल में उपयोग करें: सिरिंज की सामग्री (0.25 मिलीग्राम) को कूप-उत्तेजक हार्मोन (एफएसएच) या ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच) के अंतिम इंजेक्शन के 24-48 घंटे बाद एक बार प्रशासित किया जाता है, बशर्ते कि कूप विकास का इष्टतम स्तर हो। हासिल की है;
  • एनोवुलेटरी या ऑलिगोवुलेटरी इनफर्टिलिटी: सिरिंज की सामग्री (0.25 मिलीग्राम) को कूप विकास के इष्टतम स्तर तक पहुंचने के 24-48 घंटों के बाद एक बार प्रशासित किया जाता है। दवा के इंजेक्शन वाले दिन और अगले दिन, संभोग की सलाह दी जाती है।

चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए समाधान की तैयारी के लिए लियोफिलिसेट
लियोफिलिसेट से तैयार घोल को चमड़े के नीचे प्रशासित किया जाता है।

ओविट्रेल का स्वतंत्र रूप से उपयोग करने के लिए, रोगियों को निर्देशों का अध्ययन करने और निर्देशों के अनुसार कार्य करने की आवश्यकता है:

  1. इंजेक्शन एसेप्सिस और एंटीसेप्सिस के नियमों का पालन करते हुए किया जाना चाहिए;
  2. इंजेक्शन लगाने के लिए, आपको एक साफ सतह पर अल्कोहल में भिगोए हुए दो स्वाब और एक पहले से भरी हुई या उपयोग के लिए तैयार सिरिंज बिछाकर तैयारी करनी चाहिए;
  3. इंजेक्शन उपस्थित चिकित्सक (जांघ या पेट क्षेत्र के सामने) की सिफारिश पर चयनित शरीर के एक क्षेत्र में किया जाना चाहिए। इंजेक्शन वाली जगह को अल्कोहल वाले स्वाब से पोंछना चाहिए, त्वचा के कीटाणुरहित क्षेत्र को अपनी उंगलियों से खींचना चाहिए, 45-90° के कोण पर त्वचा की तह में एक सुई डालनी चाहिए, पिस्टन को धीरे से दबाना चाहिए, धीरे-धीरे घोल की पूरी मात्रा इंजेक्ट करें, सुई को ध्यान से हटा दें, फिर इंजेक्शन वाली जगह को दूसरे स्वैब से गोलाकार अल्कोहल से पोंछ लें। समाधान को नस में जाने से बचाना आवश्यक है;
  4. प्रक्रिया के बाद, प्रयुक्त सिरिंज को शार्प के निपटान के लिए एक कंटेनर में रखा जाना चाहिए; दवा की अप्रयुक्त मात्रा को नष्ट कर देना चाहिए।

ओविट्रेल की बढ़ी हुई खुराक देते समय या यदि कोई इंजेक्शन छूट जाता है, तो रोगी को अपने डॉक्टर से सलाह लेनी चाहिए।

दुष्प्रभाव

  • प्रजनन प्रणाली: अक्सर - ओएचएसएस (डिम्बग्रंथि हाइपरस्टिम्यूलेशन सिंड्रोम); शायद ही कभी - स्तन ग्रंथियों की कोमलता, गंभीर ओएचएसएस;
  • पाचन तंत्र: अक्सर - पेट दर्द, मतली, उल्टी; शायद ही कभी - दस्त;
  • केंद्रीय तंत्रिका तंत्र: अक्सर – सिरदर्द; शायद ही कभी - चिंता, चिड़चिड़ापन, थकान, अवसाद;
  • स्थानीय प्रतिक्रियाएं: अक्सर - इंजेक्शन क्षेत्र में दर्द और हाइपरमिया;
  • त्वचा: बहुत कम ही - हल्के प्रतिवर्ती त्वचा लाल चकत्ते;
  • अन्य: अक्सर – थकान; बहुत ही कम - हल्की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं।

विशेष निर्देश

ओविट्रेल के साथ चिकित्सा शुरू करने से पहले, एक महिला और उसके यौन साथी में बांझपन के कारणों को स्थापित करना और गर्भावस्था की स्थिति में संभावित जोखिम कारकों का आकलन करना आवश्यक है। हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि के ट्यूमर, अधिवृक्क अपर्याप्तता, चिकित्सकीय रूप से स्पष्ट हाइपोथायरायडिज्म, हाइपरप्रोलैक्टिनीमिया, साथ ही उपयोग की जाने वाली विशिष्ट उपचार विधियों की उपस्थिति को ध्यान में रखना आवश्यक है।

डिम्बग्रंथि उत्तेजना के दौरान एक साथ बड़ी संख्या में रोम परिपक्व होने के कारण, महिलाओं में ओएचएसएस विकसित होने का खतरा होता है। नैदानिक ​​अध्ययनों से पता चला है कि लगभग 4% मामलों में ओएचएसएस (अधिकांश प्रकरणों में मध्यम से हल्का) होता है। गंभीर ओएचएसएस उत्तेजना की एक गंभीर जटिलता बन सकता है। शायद ही कभी, गंभीर ओएचएसएस के कारण निम्नलिखित जटिलताएँ संभव हैं: तीव्र श्वसन संकट सिंड्रोम, हेमोपेरिटोनियम, थ्रोम्बोएम्बोलिज्म, डिम्बग्रंथि मरोड़। ओएचएसएस के जोखिम को कम करने के लिए कूपिक विकास को प्रोत्साहित करने के लिए प्रोटोकॉल अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके डिम्बग्रंथि प्रतिक्रिया की सावधानीपूर्वक निगरानी करने और चिकित्सा के पहले और दौरान रक्त में एस्ट्राडियोल के स्तर का निर्धारण करने की सिफारिश करता है।

उत्तेजना के दौरान, निषेचन की प्राकृतिक प्रक्रिया की तुलना में एकाधिक गर्भधारण का जोखिम बढ़ जाता है; अधिकांश प्रेरित गर्भधारण के परिणामस्वरूप जुड़वाँ बच्चे होते हैं। सहायक प्रजनन विधियों का उपयोग करते समय, जन्म लेने वाले बच्चों की संख्या गर्भाशय गुहा में स्थानांतरित भ्रूणों की संख्या से मेल खाती है।

आंकड़ों के अनुसार, एनोवुलेटरी इनफर्टिलिटी (सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकियों के उपयोग सहित) के उपचार के बाद, गर्भपात की संख्या जनसंख्या औसत से अधिक है, लेकिन अन्य प्रकार की बांझपन के बराबर है।

दवा का प्रशासन 10 दिनों के लिए मूत्र और रक्त सीरम में एचसीजी स्तर की प्रतिरक्षाविज्ञानी तस्वीर को प्रभावित कर सकता है और गर्भावस्था परीक्षण के मामले में गलत सकारात्मक प्रतिक्रिया दे सकता है।

ओविट्रेल थायराइड फ़ंक्शन को थोड़ा उत्तेजित कर सकता है।

बढ़े हुए दुष्प्रभावों के मामलों और निर्देशों में वर्णित नहीं की गई सभी प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के बारे में अपने डॉक्टर को सूचित करना आवश्यक है।

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

अन्य औषधीय पदार्थों/दवाओं के साथ ओविट्रेल की परस्पर क्रिया पर कोई डेटा नहीं है। इसके बावजूद, रोगी को उपस्थित चिकित्सक को वर्तमान में या हाल ही में ली गई ओवर-द-काउंटर दवाओं सहित सभी दवाओं के बारे में सूचित करना चाहिए।

एनालॉग

ओविट्रेल दवा के एनालॉग्स के बारे में कोई जानकारी नहीं है।

भंडारण के नियम एवं शर्तें

दवा को उसकी मूल पैकेजिंग में, बच्चों की पहुंच से दूर, 2-8 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए, जमने न दें।

दवा को समाप्ति तिथि के भीतर 30 दिनों तक 25 डिग्री सेल्सियस (रेफ्रिजरेटर के बाहर) तक के तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है। इस अवधि के बाद अप्रयुक्त घोल को नष्ट कर देना चाहिए।

शेल्फ जीवन - 2 वर्ष.