Doktrina o tkivima (opća histologija). Kako razdvojiti različite ćelije? Fiziološka svojstva nervnog tkiva

Tkiva su skup ćelija i nećelijskih struktura (nećelijskih supstanci) koje su slične po porijeklu, strukturi i funkcijama. Postoje četiri glavne grupe tkiva: epitelno, mišićno, vezivno i nervno.

... Epitelno tkivo prekriva vanjsku stranu tijela i oblaže unutrašnjost šupljih organa i zidova tjelesnih šupljina. Posebna vrsta epitelnog tkiva - žljezdani epitel - čini većinu žlijezda (štitnjača, znojnica, jetra itd.).

... Epitelna tkiva imaju sljedeće karakteristike: - njihove ćelije su tijesno jedna uz drugu, čineći sloj, - ima vrlo malo međućelijske supstance; — ćelije imaju sposobnost oporavka (regeneracije).

... Epitelne ćelije mogu biti ravnog, cilindričnog ili kubičnog oblika. U zavisnosti od broja slojeva, epitel može biti jednoslojni ili višeslojni.

... Primjeri epitela: jednoslojni skvamozni sloj koji oblaže torakalnu i trbušnu šupljinu tijela; višeslojni ravni čini vanjski sloj kože (epidermis); jednoslojne cilindrične linije veći dio crijevnog trakta; višeslojni cilindrični - šupljina gornjeg respiratornog trakta); jednoslojni kubični formiraju tubule nefrona bubrega. Funkcije epitelnog tkiva; granični, zaštitni, sekretorni, apsorpcijski.

VEZIVNO TKIVO PRAVILNO VEZIVNO SKELETNO Vlaknasta hrskavica 1. labava 1. hijalinska hrskavica 2. gusta 2. elastična hrskavica 3. formirana 3. vlaknasta hrskavica 4. neformirana Sa posebnim svojstvima Kost 1. mrežasta 1. hrapava vlaknasta3 .2. sluzokoža kompaktna tvar 4. pigment spužvasta tvar

... Vezivna tkiva (tkiva unutrašnje sredine) objedinjuju grupe tkiva mezodermalnog porekla, veoma različite po strukturi i funkcijama. Vrste vezivnog tkiva: kosti, hrskavica, potkožna mast, ligamenti, tetive, krv, limfa itd.

... Vezivna tkiva Zajednička karakteristika strukture ovih tkiva je labav raspored ćelija međusobno odvojenih dobro definisanom međućelijskom supstancom koju čine različita vlakna proteinske prirode (kolagen, elastična) i glavna amorfna supstanca.

... Krv je vrsta vezivnog tkiva u kojoj je međućelijska tvar tečna (plazma), zbog čega je jedna od glavnih funkcija krvi transport (nosi plinove, hranjive tvari, hormone, krajnje produkte ćelijske aktivnosti itd.) .

... Međućelijska tvar rastresitog vlaknastog vezivnog tkiva, koja se nalazi u slojevima između organa, kao i koja povezuje kožu s mišićima, sastoji se od amorfne tvari i elastičnih vlakana slobodno raspoređenih u različitim smjerovima. Zahvaljujući ovoj strukturi međustanične supstance, koža je pokretna. Ovo tkivo obavlja potporne, zaštitne i nutritivne funkcije.

... Mišićno tkivo određuje sve vrste motoričkih procesa unutar tijela, kao i kretanje tijela i njegovih dijelova u prostoru.

... To je osigurano zahvaljujući posebnim svojstvima mišićnih ćelija - ekscitabilnosti i kontraktilnosti. Sve ćelije mišićnog tkiva sadrže najfinija kontraktilna vlakna - miofibrile, formirana od linearnih proteinskih molekula - aktina i miozina. Kada klize jedna u odnosu na drugu, dužina mišićnih ćelija se mijenja.

... Poprečno (skeletno) mišićno tkivo je građeno od mnogih vlaknastih ćelija dužine 1-12 cm. Svi skeletni mišići, mišići jezika, mišići zidova usne duplje, ždrijela, grkljana, gornjeg dijela. od njega se grade jednjak, mišići lica i dijafragma. Slika 1. Vlakna prugasto-prugastog mišićnog tkiva: a) izgled vlakana; b) poprečni presjek vlakana

... Karakteristike prugasto-prugastog mišićnog tkiva: brzina i proizvoljnost (tj. ovisnost kontrakcije o volji, želji osobe), potrošnja velike količine energije i kisika, brzi zamor. Slika 1. Vlakna prugasto-prugastog mišićnog tkiva: a) izgled vlakana; b) poprečni presjek vlakana

... Srčano tkivo se sastoji od poprečnoprugastih mononuklearnih mišićnih ćelija, ali ima različita svojstva. Ćelije nisu raspoređene u paralelni snop, kao skeletne ćelije, već se granaju, čineći jednu mrežu. Zahvaljujući mnogim ćelijskim kontaktima, dolazni nervni impuls se prenosi s jedne ćelije na drugu, osiguravajući istovremenu kontrakciju, a zatim i opuštanje srčanog mišića, što mu omogućava da obavlja svoju pumpnu funkciju.

... Ćelije glatkog mišićnog tkiva nemaju poprečne pruge, vretenaste su, mononuklearne, dužine su oko 0,1 mm. Ova vrsta tkiva je uključena u formiranje zidova unutrašnjih organa i krvnih žila u obliku cijevi (probavni trakt, maternica, mjehur, krvni i limfni sudovi).

... Osobine glatkog mišićnog tkiva: - nevoljna i mala sila kontrakcije, - sposobnost dugotrajne tonične kontrakcije, - manji umor, - mala potreba za energijom i kiseonikom.

... Nervno tkivo od kojeg se grade mozak i kičmena moždina, nervni gangliji i pleksusi, periferni nervi, obavlja funkcije percepcije, obrade, skladištenja i prenošenja informacija koje dolaze kako iz okoline tako i iz organa samog tijela. Djelatnost nervnog sistema osigurava reakcije tijela na različite podražaje, regulaciju i koordinaciju rada svih njegovih organa.

... Neuron - sastoji se od tijela i procesa dva tipa. Tijelo neurona je predstavljeno jezgrom i okolnom citoplazmom. Ovo je metabolički centar nervne ćelije; kada se uništi, ona umire. Ćelijska tijela neurona nalaze se prvenstveno u mozgu i kičmenoj moždini, odnosno u centralnom nervnom sistemu (CNS), gdje njihovi nakupini formiraju sivu tvar mozga. Skupine tijela nervnih ćelija izvan centralnog nervnog sistema formiraju nervne ganglije, ili ganglije.

Slika 2. Različiti oblici neurona. a - nervna ćelija sa jednim procesom; b - nervna ćelija sa dva procesa; c - nervna ćelija sa velikim brojem procesa. 1 - tijelo ćelije; 2, 3 - procesi. Slika 3. Šema strukture neurona i nervnog vlakna 1 - tijelo neurona; 2 - dendriti; 3 - akson; 4 - kolaterali aksona; 5 - mijelinska ovojnica nervnog vlakna; 6 - terminalne grane nervnog vlakna. Strelice pokazuju smjer širenja nervnih impulsa (prema Polyakovu).

... Glavna svojstva nervnih ćelija su ekscitabilnost i provodljivost. Ekscitabilnost je sposobnost nervnog tkiva da uđe u stanje uzbuđenja kao odgovor na stimulaciju.

... provodljivost je sposobnost prenošenja ekscitacije u obliku nervnog impulsa na drugu ćeliju (nervnu, mišićnu, žljezdanu). Zahvaljujući ovim svojstvima nervnog tkiva, vrši se percepcija, ponašanje i formiranje odgovora tijela na djelovanje vanjskih i unutarnjih podražaja.

Detalji

Histologija: pojam tkiva.
Opća histologija studije

1) struktura i funkcija normalnih tkiva

2) razvoj tkiva (histogeneza) u ontogenezi i filogenezi

3) interakcija ćelija unutar tkiva

4) patologije tkiva

Privatna histologija proučava strukturu, funkcije i interakciju tkiva unutar organa.

Mečnikov – hipoteza fagocitoze. Dvije vrste tkiva: unutrašnje - vezivno tkivo i krv, i vanjsko - epitelno.

Poreklo tkanina. Zavarzin.
1. Najstarije su tkanine opšte namene: pokrivna tkiva, tkiva unutrašnje sredine.
2. Mišićno i nervozno – kasnije specijalizovano.

Tkivo je filogenetski određen sistem ćelija i međućelijskih struktura koje čine morfološki osnov za obavljanje osnovnih funkcija.

Svojstva tkanina: 1) granični - epitel 2) unutrašnja izmjena - krv, vezivno tkivo 3) pokret - mišićno tkivo 4) razdražljivost - nervno tkivo.

Principi organizacije tkiva: smanjena je autonomija, ćelija-tkivo-organ, međupovezanost se povećava: međućelijski matriks, mišićno-skeletna organizacija, sistem obnove (histogeneza).
Intra- i međutkivne interakcije obezbeđuju: receptori, adhezioni molekuli, citokini (kruže u tkivnoj tečnosti i prenose signale), faktori rasta – deluju na diferencijaciju, proliferaciju i migraciju.

Molekuli adhezije: 1. Učestvuju u prenosu signala 2. a, b-integrini - ugrađeni u plazmalemu 3. Kadherini P, E, N, - ćelijski kontakti, dezmozomi 4. Selektini A, P, E - leukociti krvi sa endotelom. 5. Ig – slični proteini, ICAM – 1,2, NCAM – prodiranje leukocita ispod endotela.
Citokini(više od 100 vrsta) - za komunikaciju između leukocita, (interleukini ((IL-1,18), interferoni (IF-a, f, y) - protuupalni, faktori tumorske nekroze (TNF-a, b), kolonija) -stimulativni faktori: visok proliferativni potencijal, formiranje klonova: GM (granulociti, makrofagi)-CSF, faktori rasta: FGF, KGF, TGF av – morfološki procesi.

Klasifikacija tkanina.

Metagenetska klasifikacija Klopin, osnivač metode kulture tkiva.
Leiding – morfofunkcionalna klasifikacija: epitelna, tkiva unutrašnje sredine (kombinovano tkivo + krv), mišićna, nervna.

Razvoj: prenatalni, postnatalni. Regeneracija: fiziološka (obnova), reparativna (restauracija).
Principi obnovećelijski sastav tkiva.

Histološke serijedifferon obnavljanje tkiva. Prekursorske ćelije se ne dijele i razlikuju se.
Jedan je otišao na podjelu, diferencijaciju, drugi se izdržava. Samo sposoban za ovo matične ćelije. Vrlo rijetko se dijele (asimetrično) – zadržavajući potencijal i diferencijaciju. Kao rezultat, ćelija ulazi u terminalni diferencijal. Dok se ćelije razmnožavaju - sinteza DNK - pojava specifične mRNA - specifični proteini, ćelijska dif.

Svojstva matičnih ćelija: samoodržavanje, sposobnost diferencijacije, visok proliferativni potencijal, sposobnost repopulacije tkiva in vivo.
Niša matičnih ćelija je grupa ćelija i ekstracelularnog matriksa koji su sposobni da održavaju samoodržive SC neograničeno.
Klasifikacija (smanjuje se totipotencija). Totipotentni - zigota, pluripotentni - ESC, multipotentni - mezenhimski (hematopoetski, epidermalni) SC, satelitski - unipolarni (mišićne ćelije), tumorske ćelije.
Amplefires– ove ćelije se vrlo aktivno dijele, povećavajući populaciju.

Klasifikacija tkanina prema vrsti obnavljanja:
1. Visok nivo obnavljanja i visok regenerativni potencijal - krvne ćelije, epiderma, epiderma dojke.
2. Nizak nivo obnavljanja, visok regenerativni potencijal - jetra, skeletni mišići, pankreas.
3. Nizak nivo obnove i regeneracije – mozak (neuroni), kičmena moždina, retina, bubrezi, srce.

Ontofilogenetska klasifikacija (Khlopin).
1. Ektodermalni tip - od egzoderme, višeslojna ili višeredna struktura, zaštitni oblik.
2. Etnerodermalni - iz endoderma, jednoslojni prizmatični, apsorpcija supstanci (želudac, rubni epitel tankog crijeva)
3. Koelonefrodermalni - od mezoderma, jednoslojni ravni, kubični ili prizmatični. F barijera ili izlučivanje (mokraćni tubuli)
4. Ependymoglial - iz neuralne cijevi, u šupljinama mozga.
5. Angiodermalni - od mezenhima, koji oblaže endotelnu oblogu krvnih sudova.

Razvoj tkiva u embriogenezi nastaje kao rezultat diferencijacije ćelija. Diferencijacija se podrazumijeva kao promjene u strukturi stanica kao rezultat njihove funkcionalne specijalizacije, uzrokovane djelovanjem njihovog genetskog aparata. Postoje četiri glavna perioda diferencijacije embrionalnih ćelija - ootipska, blastomerna, primordijalna i tkivna diferencijacija. Prolazeći kroz ove periode, ćelije embrija formiraju tkiva (histogeneza).

KLASIFIKACIJA TKANINA

Postoji nekoliko klasifikacija tkanina. Najčešća je takozvana morfofunkcionalna klasifikacija, koja uključuje četiri grupe tkiva:

  1. epitelna tkiva;
  2. tkiva unutrašnje sredine;
  3. mišićno tkivo;
  4. nervnog tkiva.

Tkiva unutrašnje sredine uključuju vezivno tkivo, krv i limfu.

Karakterizira ga spajanje ćelija u slojeve ili vrpce. Preko ovih tkiva dolazi do razmene supstanci između tela i spoljašnje sredine. Epitelna tkiva obavljaju funkcije zaštite, apsorpcije i izlučivanja. Izvori formiranja epitelnog tkiva su sva tri zametna sloja - ektoderm, mezoderm i endoderm.

Tkiva unutrašnje sredine(uključujući,) razvijaju se iz takozvanog embrionalnog vezivnog tkiva - mezenhima. Tkiva unutrašnje sredine karakteriše prisustvo velike količine međustanične supstance i sadrže različite ćelije. Specijalizirani su za obavljanje trofičkih, plastičnih, potpornih i zaštitnih funkcija.

Specijaliziran za obavljanje funkcije kretanja. Razvijaju se uglavnom iz mezoderma (poprečnoprugasto tkivo) i mezenhima (glatko mišićno tkivo).

Razvija se iz ektoderme i specijalizira se za obavljanje regulatornih funkcija - percepciju, provođenje i prijenos informacija.

OSNOVE KINETIKE ĆELIČNE POPULACIJE

Svako tkivo ima ili je imalo u embriogenezi matične ćelije- najmanje diferencirani i najmanje posvećeni. Oni čine samoodrživu populaciju, njihovi potomci su u stanju da se diferenciraju u nekoliko pravaca pod uticajem mikrookruženja (faktora diferencijacije), formirajući progenitorne ćelije i, dalje, funkcionišu diferencirane ćelije. Dakle, matične ćelije su pluripotentne. Dijele se rijetko, nadopunjavanje zrelih ćelija tkiva, ako je potrebno, obavljaju prvenstveno ćelije narednih generacija (prekursorske ćelije). U poređenju sa svim ostalim ćelijama datog tkiva, matične ćelije su najotpornije na štetne uticaje.

Iako sastav tkiva ne uključuje samo ćelije, upravo su ćelije vodeći elementi sistema, odnosno određuju njegova osnovna svojstva. Njihovo uništavanje dovodi do uništenja sistema i, po pravilu, njihovom smrću tkivo postaje neodrživo, posebno ako su zahvaćene matične ćelije.

Ako jedna od matičnih stanica uđe na put diferencijacije, tada kao rezultat uzastopnog niza angažiranih mitoza nastaju prvo polumatične, a zatim diferencirane stanice sa specifičnom funkcijom. Izlazak matične ćelije iz populacije služi kao signal za podelu druge matične ćelije prema tipu mitoze koja se ne vrši. Ukupan broj matičnih ćelija se na kraju obnavlja. U normalnim uslovima ostaje približno konstantan.

Kolekcija ćelija koje se razvijaju iz jedne vrste matičnih ćelija čini matičnu ćeliju. differon. Različiti diferoni često su uključeni u formiranje tkiva. Dakle, u sastav epiderme, pored keratinocita, ulaze ćelije koje se razvijaju u neuralnom grebenu i imaju drugačiju determinaciju (melanociti), kao i ćelije koje se razvijaju diferencijacijom matičnih ćelija krvi, odnosno već pripadaju trećoj. differon (intraepidermalni makrofagi ili Langerhansove ćelije).

Diferencirane ćelije, uz obavljanje svojih specifičnih funkcija, sposobne su sintetizirati posebne tvari - Keylons, inhibirajući intenzitet reprodukcije progenitornih i matičnih ćelija. Ako se iz nekog razloga smanji broj diferenciranih funkcionalnih stanica (na primjer, nakon ozljede), inhibitorni učinak kejlona slabi i veličina populacije se obnavlja. Pored kelona (lokalnih regulatora), reprodukciju ćelija kontrolišu hormoni; istovremeno, otpadni proizvodi ćelija regulišu aktivnost endokrinih žlezda. Ako bilo koja ćelija podvrgne mutaciji pod uticajem spoljašnjih štetnih faktora, ona se eliminiše iz sistema tkiva usled imunoloških reakcija.

Izbor puta diferencijacije ćelija određen je međućelijskim interakcijama. Utjecaj mikrookruženja mijenja aktivnost genoma ćelije koja se diferencira, aktivirajući neke gene i blokirajući druge gene. U ćelijama koje su već diferencirane i koje su izgubile sposobnost dalje reprodukcije, struktura i funkcija se također mogu promijeniti (na primjer, u granulocitima počevši od stadijuma metamijelocita). Ovaj proces ne dovodi do razlika među potomcima ćelije i za njega je prikladniji naziv „specijalizacija“.

REGENERACIJA TKIVA

Poznavanje osnovne kinetike ćelijskih populacija neophodno je za razumevanje teorije regeneracije, tj. obnavljanje strukture biološkog objekta nakon njegovog uništenja. Prema nivoima organizacije živih bića razlikuju se ćelijska (ili unutarćelijska), regeneracija tkiva i organa. Predmet opće histologije je regeneracija na nivou tkiva.

Razlikuje se regeneracija fiziološki koji se stalno javlja u zdravom tijelu, i reparativni- zbog oštećenja. Različita tkiva imaju različite sposobnosti regeneracije.

U brojnim tkaninama ćelijska smrt genetski programirano i javlja se stalno (u slojevitom keratinizirajućem epitelu kože, u jednoslojnom rubnom epitelu tankog crijeva, u krvi). Zbog kontinuirane reprodukcije, prvenstveno polumatičnih progenitorskih ćelija, broj ćelija u populaciji se obnavlja i stalno je u stanju ravnoteže. Uz programiranu fiziološku smrt ćelija u svim tkivima, javlja se i neprogramirana smrt - iz slučajnih uzroka: ozljeda, intoksikacija, izlaganje pozadinskom zračenju. Iako brojna tkiva nemaju programiranu smrt, ona zadržavaju matične i polumatične ćelije tokom života. Kao odgovor na slučajnu smrt, oni se razmnožavaju i populacija se obnavlja.

Kod odrasle osobe, u tkivima u kojima nema više matičnih ćelija, regeneracija na nivou tkiva je nemoguća samo na ćelijskom nivou.

Organi i sistemi tijela su višetkivne formacije u kojima su različita tkiva usko povezana i međusobno zavisna u obavljanju niza karakterističnih funkcija. U procesu evolucije, više životinje i ljudi razvili su integrirajuće i regulacijske sisteme tijela – nervni i endokrini. Sve višetkivne komponente organa i sistema tela su pod kontrolom ovih regulatornih sistema i samim tim je telo visoko integrisano kao celina. U evolucijskom razvoju životinjskog svijeta, kako je organizacija postajala sve složenija, povećavala se integrirajuća i regulirajuća uloga nervnog sistema, uključujući i nervnu regulaciju aktivnosti endokrinih žlijezda.

Porijeklo i klasifikacija tkanina

Histogeneza- jedinstven kompleks procesa proliferacije, diferencijacije, determinacije i integracije funkcionalne adaptacije ćelija koordinisanih u vremenu i prostoru.

Ispod proliferacija razumiju rast i reprodukciju ćelija tkiva sa povećanjem njihovog broja i mase žive tvari.

Izložene su ćelije tkiva diferencijacija, uslijed čega se specijaliziraju (akumulacija organela za posebne namjene, na primjer, miofibrila, itd.) i između stanica nastaju strukturne i funkcionalne razlike.

Kao rezultat naknadnog odlučnost dolazi do nepovratne konsolidacije rezultata ćelijske diferencijacije.

U procesu histogeneze, kako se diferencijacija ćelija tkiva povećava, stepen njihovog integracija, budući da diferencijacija i integracija čine dijalektičko jedinstvo procesa razvoja.

Ispod funkcionalna adaptacijaćelije tkiva u razvoju razumeju svoju adaptaciju na specifične uslove rada.

Tekstil - sistem specifično diferenciranih i integrisanih ćelija i njihovih derivata koji imaju isti tip filo- i ontogenetske determinacije.

U tijelu mnogih životinja i ljudi razlikuju se četiri vrste tkiva: epitelno, vezivno, mišićno i nervno.

Epitelno tkivo (epitel)

Epitelno tkivo čini omotač koji prekriva tijelo izvana i oblaže sve njegove šupljine i šuplje organe iznutra.

Karakteristične karakteristike bilo kojeg epitela - dizajn u slojevima, leži na granici s vezivnim tkivom; Dostupnost različita diferencijacija na fiksnim i slobodnim krajevima ćelija (heteropolarnost);odsustvo krvnih sudova u debljini formacije, koja se hrani osmotski; prisutnost na granici sloja i vezivnog tkiva bazalna membrana; zasićenost sloja nervnim granama i završecima, podložna je neurohumoralnoj regulaciji, a odlikuje se visokom regenerativnom sposobnošću.

Epitel se klasificira prema svojim funkcionalnim karakteristikama. površine nosi graničnu funkciju i žljezdani, koji je “aparat” za izlučivanje.

Površinski epitel

Prema prirodi sastava i odnosa epitelnih ćelija prema bazalnoj membrani može biti jednoslojni, višeslojni i pseudovišeslojni.

Stratificirani epitel sastoji se od ćelija različitih oblika, koje čine višeslojni sloj, pri čemu samo ćelije bazalnog sloja leže na bazalnoj membrani.

Pseudostratificirani epitel sastoji se od ćelija različitih oblika, od kojih neke formiraju površinske slojeve, dok su druge uklesane u njega. Neke od ćelija ovog sloja leže na bazalnoj membrani.

Jednoslojni (jednostavni) epitel. Oblik ćelija može biti ravan, kubičan i cilindričan (stupasti).

Jednostavan skvamozni epitel (mezotel) sastoji se od ravnih ćelija višestrukog oblika, koje oblažu površinu omentuma, visceralnog i parijetalnog peritoneuma, pleure i perikarda. Funkcija mezotela je razgraničenje.

endotel - oblik površinskog epitela. Formira sluznicu krvnih i limfnih žila i predstavljen je jednim slojem ravnih stanica s nepravilnim granicama.

Retinalni pigmentni epitel je takođe jednoslojni stan, koji sadrži pigmentnih epitelnih ćelija. Funkcija pigmentnog epitela retine je zaštitna.

Jednostavan kuboidni epitel oblaže bubrežne tubule, male grane izvodnih kanala mnogih žlijezda (jetra, gušterača, itd.) i male bronhe pluća. Funkcija epitela je konduktivna (transport supstanci).

Jednostavan stupasti epitel nastaje iz mezoderma i nalazi se u bubrežnim tubulima. Složeniji oblik jednostavnog stubastog epitela - trepljasti epitel jajovoda i materice.

Složeni oblik stubastog epitela također uključuje marginalni epitel- formira sluznicu crijeva i žučne kese. Granica se sastoji od velikog broja mikrovila, što potiče procese apsorpcije.

Višeslojni epitel. Glavni oblici ovog epitela su ne keratinizira višeslojni ravni, keratiniziranje višeslojni ravni i tranzicija.

Ne-keratinizirajući slojeviti skvamozni epitel uočeno u rožnjači oka (prednji epitel), u sluznici usta, posebno mekog nepca, itd.

Keratinizirajući slojeviti skvamozni epitel (slojeviti)- epidermis, tj. Kutikula se sastoji od pet slojeva: bazalnog, spinoznog, zrnastog, sjajnog i rožnatog. U njegovim ćelijama, tonofibrili su bolje razvijeni nego u nekeratinizirajućim. Ima brojne derivate - kosu, nokte.

Prelazni epitel oblaže bubrežnu zdjelicu, ureter, mjehur i dijelom mokraćnu cijev, mijenja svoj sastav ovisno o funkcionalnom stanju organa, na primjer mjehura.

Pseudostratificirani trepljasti epitel oblaže respiratorni aparat, sastoji se od nekoliko redova ćelija sa cilijama (trepere prema van, što pomaže u uklanjanju prašine iz respiratornog aparata). Između njih su jednoćelijske žlijezde - peharaste ćelije koje proizvode sluz, koja vlaži površinu epitela ili površinu sluznice respiratornog trakta.

Svi epiteli imaju dobre sposobnosti regeneracije i popravke.

Žljezdani epitel ima sekretornu funkciju i formira endokrine i egzokrine žlijezde. Sekrecija- složen proces koji se sastoji od tri faze: formiranja (sinteze), akumulacije i izlučivanja.

Mezenhim i njegovi derivati

Mezenhim- najranije embrionalno vezivno tkivo nastaje od somita. Mezenhim je tkivni sistem embriona. Iz mezenhimalnog sincicija nastaju mezenhimske ćelije koje su sposobne da se pretvore u makrofage, krvne elemente, ćelije kostiju, hrskavice i druge vrste vezivnog tkiva. Mezenhim funkcioniše samo do trenutka rođenja.

Vezivno tkivo

Vezivno tkivo ne formira sloj i, za razliku od epitela, sastoji se od međustanične supstance i ćelija. Ovo tkivo obavlja trofičke, zaštitne i potporne funkcije.

Zajedničko svojstvo svih vrsta vezivnog tkiva je jasno izražena sposobnost regeneracije i velika plastičnost. To određuje njihovu funkcionalnu adaptaciju u različitim fazama razvoja. Vezivno tkivo je složena struktura. Postoje sljedeće vrste: krv i limfa, samo vezivno tkivo, hrskavica i koštano tkivo.

Krv

Krv je tečno vezivno tkivo. U ljudskom tijelu krv čini 1/11-1/13 (otprilike 7%) tjelesne težine. Kod djece je ovaj omjer veći. Gustina krvi je 1,050 - 1,060 kg/m. Krv je podijeljena na formirane elemente - ćelije (leukociti, crvena krvna zrnca, trombociti, limfociti) i plazmu (tečnost). Tečni dio krvne plazme nakon zgrušavanja, tj. formiranje fibrinskog ugruška, čini serum.

Krvna plazma se sastoji od vode, proteina, lipida, ugljikohidrata i mikroelemenata. Plazma sadrži oko 90% vode i 7% proteina.

Samo vezivno tkivo

Ova vrsta tkanine sastoji se od sljedeće dvije podvrste: vlaknaste tkanine i tkanine sa posebnim svojstvima. Vlaknasto tkivo može biti rastresito, neformirano i gusto. Potonji se nalazi u obliku formiranog (tetive, fibrozne membrane, lamelarno i elastično tkivo) i neformiranog.

Labavo vlaknasto vezivno tkivo nosi trofičke i zaštitne funkcije. Nalazi se u koži, sluznicama unutrašnjih šupljih organa, u slojevima lobularnih organa itd. Sastoji se od ćelija i međućelijske supstance. Međućelijska supstanca nastaje iz ćelija, a njenu vitalnu aktivnost podržavaju ćelije. Sastoji se od osnovne (amorfne) supstance i vlakana. Glavna supstanca je formirana od ploča i niti nalik gelu. Gel je na bazi polisaharida, kao i hijaluronske kiseline, glikoproteina (kompleks proteina i ugljikohidrata). Međućelijska tvar sadrži kolagen, elastična vlakna i nestabilna retikularna vlakna.

Kolagenska vlakna- doslovno "vlakna koja daju ljepilo" imaju oblik ravnih ili valovitih traka promjera 1-12 mikrona, koje se sastoje od paralelnih vlakana debljine 0,3-0,5 mikrona.

Elastična vlakna sastoje se od proteinske supstance - elastina.

Retikularna vlakna prisutni su tamo gde je tkivo povezano sa kapilarima, nervnim i mišićnim vlaknima, u hematopoetskim organima i u jetri. Ćelije rastresitog vlaknastog vezivnog tkiva uključuju fibroblaste, pericite, retikularne (kambijalne) ćelije, histiocite, lipocite, tkivne bazofile, pigmentne ćelije, plazmocite, lutajuće leukocite.

Gusto vlaknasto vezivno tkivo podijeljen u:

Neformirano gusto vlaknasto vezivno tkivo, koji se u osnovi sastoji od velikog broja gusto raspoređenih vlakana i malog broja ćelija, kao i osnovne supstance između njih (na primjer, baza kože).

Formira se gusto vlaknasto vezivno tkivo, imaju strogo orijentirane ćelije i vlakna u skladu sa smjerom mehaničke sile koja se na njih primjenjuje. Glavni strukturni i funkcionalni element takvih tkiva su kolagena ili elastična vlakna pravilne orijentacije (tetive, fibrozne membrane, lamelarno fibrozno vezivno tkivo i elastično vezivno tkivo).

Tetive sastoje se od snopova kolagenih vlakana orijentiranih duž organa. Postoje tetivni snopovi prvog, drugog, trećeg reda itd. Tetivni snopovi prvog ili nižeg reda međusobno su odvojeni malim prostorima ispunjenim prizemnom supstancom, gdje tetivne ćelije leže u uzdužnim redovima.

Tetivni snopovi prvog reda, zajedno sa uzdužnim redovima tetivnih ćelija, čine tetivne snopove drugog reda. One su međusobno odvojene slojevima labavog vlaknastog vezivnog tkiva sa krvnim sudovima. Slojevi garantuju metabolizam i regeneraciju elemenata koji formiraju svaki snop tetiva drugog reda. Izvana je tetiva okružena gustom ovojnicom - peritendinium. Funkcionalno, debljina tetive ovisi o snazi ​​mišića koji se servira, a morfološki - o broju tetivnih snopova drugog reda.

Na fibrozne membrane uključuju fascije, ligamente, aponeuroze, tetivne centre dijafragme itd. Fibrozne membrane su sastavljene na isti način kao i tetive, uglavnom od kolagenih snopova i fibrocita, ali je raspored snopova u njima složeniji i određen je mehaničkim uslovima. u kojoj te formacije funkcioniraju (fascije, ligamenti, itd.).

Lamelarno vlaknasto vezivno tkivo nalazi se u nekim malim organima ili dijelovima organa (nervni perineurijum, lamelarna tijela, itd.) i sastoji se ili od blisko susjednih ploča (stidovi zavijenog sjemenog tubula) ili ploča između kojih se nalaze prilično široki prostori u obliku proreza (ploča lukovice somatosenzornog nervnog završetka).

Elastično vezivno tkivo - vrsta gustog, oblikovanog vezivnog tkiva. To uključuje elastične ligamente i elastične formacije krvnih žila i srca.

Elastični ligamenti(kičmeni ligamenti, glasne žice larinksa, itd.) sastoje se od niti debelih elastičnih vlakana. Svaki od njih je opleten tankim slojem labavog vlaknastog vezivnog tkiva - baze.

Vezivno tkivo sa posebnim svojstvima. Ovaj podtip unutrašnjeg vezivnog tkiva uključuje imunološko retikularno (mrežasto), želatinozno vezivno tkivo (u pupčanoj vrpci), masno tkivo i pigment.

Tkivo hrskavice

Hrskavičavo tkivo se sastoji od guste hrskavične supstance i hrskavičnih ćelija (hondocita), pojedinačnih ili raspoređenih u grupama.

Prema građi hrskavične osnovne supstance hrskavičnog tkiva razlikuju se tri tipa

hrskavica: hijalinska, elastična i vlaknasta.

Hijalinska hrskavica nalaze se u prednjim krajevima rebara, na zglobnim površinama kostiju, kroz dišne ​​puteve - nos, grkljan, dušnik i bronhije u obliku potpornih dijelova njihovih zidova. U ovom slučaju, hijalinska hrskavica formira ploče različitih oblika, ili uzdužne šipke (na primjer, u rebrima). Makroskopski - gusta, elastična, prozirna formacija mliječnobijele ili plavičaste boje, nema krvnih žila, prekrivena je izvana perihondrij. Unutrašnji sloj perihondrijuma naziva se hondrogeni. Perihondrijum je bogat krvnim sudovima i nervima. Hijalinska hrskavica se sastoji od hrskavičnih ćelija - hondrocita i hrskavičnog temeljnog supstanca (kolagenska vlakna, amorfna tvar).

Elastična hrskavica nalazi se u ušnoj školjki, u zidu spoljašnjeg slušnog kanala i slušne (Eustahijeve) cevi, u larinksu i segmentnim bronhima. Razlika je u tome što je hrskavičasta temeljna tvar elastične hrskavice probijena mrežom elastičnih vlakana koja formiraju neku vrstu mrežastih kapsula oko ćelija hrskavice.

Vlaknasta hrskavica na onim mjestima gdje dolazi do prijelaza vlaknastog vezivnog tkiva (tetiva, ligamenata itd.) u hijalinsku hrskavicu.

Regeneracija tkiva hrskavice nastaje zahvaljujući perihondrijumu i po intususcepcija, one. rast iznutra zbog proliferacije relativno mladih ćelija samog tkiva hrskavice i njihove diferencijacije.

Pojam organa, sistema organa i aparata

Orgulje- relativno samostalan dio cijelog organizma, koji ima određeni oblik, strukturu, položaj i obavlja određene funkcije.

Sastoji se od glavne i pomoćne tkanine. Na primjer, pored glavnog koštanog tkiva, kost ima vezivno, nervno i hrskavično tkivo, budući da ima relativno odvojeno snabdevanje krvlju (ishranu) i inervaciju.

Organski sistem- skup anatomski povezanih organa ujedinjenih zajedničkim porijeklom i funkcijom (probavni, nervni, respiratorni sistem).

Uređaji- skup organa koji su funkcionalno ujedinjeni i različitog porijekla, strukture i anatomske lokacije u tijelu (motorički aparat, endokrini).

Šta znamo o histološkoj nauci? Indirektno se sa njegovim glavnim odredbama moglo upoznati u školi. Ali ova nauka se detaljnije proučava u visokom obrazovanju (univerzitetima) u medicini.

Na školskom nivou znamo da postoje četiri vrste tkiva, koje su jedna od osnovnih komponenti našeg tijela. Ali ljudi koji planiraju da izaberu ili su već odabrali medicinu kao svoju profesiju moraju se bolje upoznati s takvom granom biologije kao što je histologija.

Šta je histologija

Histologija je nauka koja proučava tkiva živih organizama (ljudi, životinja i drugih), njihovu formaciju, strukturu, funkcije i interakcije.

Kao akademska disciplina, ova nauka uključuje:

  • citologija (nauka koja proučava ćelije);
  • embriologija (proučavanje procesa razvoja embrija, karakteristike formiranja organa i tkiva);
  • opšta histologija (nauka o razvoju, funkcijama i strukturi tkiva, proučava karakteristike tkiva);
  • privatna histologija (proučava mikrostrukturu organa i njihovih sistema).

Nivoi organizacije ljudskog tijela kao integralnog sistema

Ova hijerarhija predmeta histološkog proučavanja sastoji se od nekoliko nivoa, od kojih svaki uključuje sljedeći. Dakle, može se vizualno predstaviti kao višeslojna matrjoška.

  1. Organizam. Ovo je biološki integralni sistem koji se formira u procesu ontogeneze.
  2. Organi. To je kompleks tkiva koji međusobno djeluju, obavljajući svoje osnovne funkcije i osiguravajući da organi obavljaju osnovne funkcije.
  3. Tkanine. Na ovom nivou, ćelije se kombinuju sa njihovim derivatima. Proučavaju se vrste tkanina. Iako se mogu sastojati od različitih genetskih podataka, njihova osnovna svojstva određuju osnovne ćelije.
  4. Ćelije. Ovaj nivo predstavlja glavnu strukturnu i funkcionalnu jedinicu tkiva – ćeliju, kao i njene derivate.
  5. Subcelularni nivo. Na ovom nivou proučavaju se komponente ćelije - jezgro, organele, plazmalema, citosol itd.
  6. Molekularni nivo. Ovaj nivo karakteriše proučavanje molekularnog sastava ćelijskih komponenti, kao i njihovog funkcionisanja.

Nauka o tkivima: Izazovi

Kao i svaka nauka, histologija također ima niz zadataka koji se obavljaju u toku proučavanja i razvoja ovog područja djelovanja. Među ovim zadacima najvažniji su:

  • studija histogeneze;
  • tumačenje opće histološke teorije;
  • proučavanje mehanizama regulacije tkiva i homeostaze;
  • proučavanje karakteristika ćelija kao što su prilagodljivost, varijabilnost i reaktivnost;
  • razvoj teorije regeneracije tkiva nakon oštećenja, kao i metoda zamjenske terapije tkiva;
  • tumačenje uređaja molekularne genetičke regulacije, stvaranje novih metoda, kao i kretanje embrionalnih matičnih ćelija;
  • proučavanje procesa ljudskog razvoja u embrionalnoj fazi, drugih perioda ljudskog razvoja, kao i problema sa reprodukcijom i neplodnošću.

Faze razvoja histologije kao nauke

Kao što znate, područje proučavanja strukture tkiva naziva se "histologija". Šta je to, naučnici su počeli da otkrivaju još pre naše ere.

Tako se u istoriji razvoja ovog područja mogu izdvojiti tri glavna stadijuma - domaći mikroskopski (do 17. veka), mikroskopski (do 20. veka) i moderni (do danas). Pogledajmo svaku fazu detaljnije.

Predmikroskopski period

U ovoj fazi histologiju u svom početnom obliku proučavali su naučnici kao što su Aristotel, Vesalius, Galen i mnogi drugi. U to vrijeme predmet proučavanja bila su tkiva koja su seciranjem odvojena od ljudskog ili životinjskog tijela. Ova faza je započela u 5. veku pre nove ere i trajala je do 1665. godine.

Mikroskopski period

Sljedeće, mikroskopsko, razdoblje počelo je 1665. Njegovo datiranje se objašnjava velikim izumom mikroskopa u Engleskoj. Naučnik je koristio mikroskop za proučavanje različitih objekata, uključujući i biološke. Rezultati studije objavljeni su u publikaciji “Monograph”, gdje je prvi put korišten koncept “ćelije”.

Istaknuti naučnici ovog perioda koji su proučavali tkiva i organe bili su Marcello Malpighi, Antonie van Leeuwenhoek i Nehemiah Grew.

Strukturu ćelije nastavili su proučavati naučnici kao što su Jan Evangelista Purkinje, Robert Brown, Matthias Schleiden i Theodor Schwann (njegova fotografija je objavljena ispod). Potonji su se vremenom formirali što je i danas aktuelno.

Histološka nauka nastavlja da se razvija. Šta je to trenutno proučavaju Camillo Golgi, Theodore Boveri, Keith Roberts Porter i Christian Rene de Duve. S tim u vezi su i radovi drugih naučnika, kao što su Ivan Dorofejevič Čistjakov i Pjotr ​​Ivanovič Peremejko.

Sadašnja faza razvoja histologije

Posljednja faza nauke, proučavanje tkiva organizama, počinje 1950. godine. Vremenski okvir je određen na ovaj način jer je tada prvi put korišten elektronski mikroskop za proučavanje bioloških objekata, a uvedene su i nove metode istraživanja, uključujući korištenje kompjuterske tehnologije, histohemije i historadiografije.

Šta su tkanine

Prijeđimo direktno na glavni predmet proučavanja takve nauke kao što je histologija. Tkiva su evolucijski razvijeni sistemi ćelija i nećelijskih struktura koji su ujedinjeni zbog sličnosti strukture i imaju zajedničke funkcije. Drugim riječima, tkivo je jedna od komponenti tijela, koja je kombinacija ćelija i njihovih derivata, te je osnova za izgradnju unutrašnjih i vanjskih ljudskih organa.

Tkivo se ne sastoji isključivo od ćelija. Tkivo može sadržavati sljedeće komponente: mišićna vlakna, sincicij (jedna od faza razvoja muških zametnih stanica), trombociti, eritrociti, rožnate ljuske epiderme (postcelularne strukture), kao i kolagen, elastične i retikularne međućelijske tvari.

Pojava koncepta "tkanine"

Koncept "tkanine" prvi je upotrijebio engleski naučnik Nehemiah Grew. Proučavajući biljno tkivo u to vrijeme, naučnik je uočio sličnost ćelijskih struktura sa tekstilnim vlaknima. Zatim su (1671) tkanine opisane ovim konceptom.

Marie François Xavier Bichat, francuski anatom, u svojim je radovima dalje čvrsto utemeljio koncept tkiva. Sorte i procese u tkivima proučavali su i Aleksej Aleksejevič Zavarzin (teorija paralelnih nizova), Nikolaj Grigorijevič Hlopin (teorija divergentnog razvoja) i mnogi drugi.

Ali prvu klasifikaciju tkiva u obliku u kojem je sada poznajemo prvi su predložili njemački mikroskopisti Franz Leydig i Köliker. Prema ovoj klasifikaciji, tipovi tkiva uključuju 4 glavne grupe: epitelna (granična), vezivna (potporno-trofična), mišićna (kontraktilna) i nervna (uzbudljiva).

Histološki pregled u medicini

Danas je histologija, kao nauka koja proučava tkiva, od velike pomoći u dijagnosticiranju stanja ljudskih unutrašnjih organa i propisivanju daljeg liječenja.

Kada se osobi postavi dijagnoza sumnje na prisustvo malignog tumora u organizmu, jedna od prvih stvari koje treba uraditi je histološki pregled. Ovo je, u suštini, proučavanje uzorka tkiva iz pacijentovog tela dobijenog biopsijom, punkcijom, kiretažom, hirurškom intervencijom (eksciziona biopsija) i drugim metodama.

Zahvaljujući nauci koja proučava strukturu tkiva, pomaže da se prepiše najispravniji tretman. Na gornjoj fotografiji možete vidjeti uzorak trahealnog tkiva obojenog hematoksilinom i eozinom.

Takva analiza se provodi ako je potrebno:

  • potvrditi ili opovrgnuti ranije postavljenu dijagnozu;
  • postaviti tačnu dijagnozu u slučajevima kada se pojave kontroverzna pitanja;
  • utvrditi prisutnost malignog tumora u ranim fazama;
  • pratiti dinamiku promjena malignih bolesti u cilju njihove prevencije;
  • provoditi diferencijalnu dijagnostiku procesa koji se odvijaju u organima;
  • utvrditi prisutnost kancerogenog tumora, kao i stadij njegovog rasta;
  • analizirati promjene koje nastaju u tkivima tokom već propisanog liječenja.

Uzorci tkiva se detaljno ispituju pod mikroskopom na tradicionalan ili ubrzan način. Tradicionalna metoda traje duže i koristi se mnogo češće. U ovom slučaju se koristi parafin.

Ali ubrzana metoda omogućava dobivanje rezultata analize u roku od sat vremena. Ova metoda se koristi kada postoji hitna potreba za donošenjem odluke o uklanjanju ili očuvanju organa pacijenta.

Rezultati histološke analize u pravilu su najtačniji, jer omogućavaju detaljno proučavanje stanica tkiva na prisutnost bolesti, stupanj oštećenja organa i metode njegovog liječenja.

Dakle, nauka koja proučava tkivo omogućava ne samo proučavanje podorganizma, organa, tkiva i ćelija živog organizma, već pomaže u dijagnosticiranju i liječenju opasnih bolesti i patoloških procesa u tijelu.