Satelitske ćelije ili satelitske ćelije. Pogledajte šta su „satelitske ćelije“ u drugim rečnicima Satelitske ćelije mišićnih vlakana

IZVESTIYA RAI. BIOLOŠKA SERIJA, 200?, br. 6, str. 650-660

CEL BIOLOGY

SATELITNE ĆELIJE MIŠIĆNOG SISTEMA I REGULACIJA POTENCIJALA ZA OBRAVANJE MIŠIĆA

© 2007 N. D. Ozernshk, O. V. Balan

Institut za razvojnu biologiju im. N.K. Koltsova RAS, 119991 Moskva, ul. Vavilova, 26

Email: [email protected] Primljeno kod urednika 26. marta 2007.

U pregledu se analiziraju glavni aspekti biologije satelitskih ćelija mišićnog sistema: identifikacija, porijeklo u ranim fazama razvoja, mehanizmi njihovog samoodržavanja zbog asimetrične podjele, sadržaj u različitim tipovima mišića iu različitim fazama ontogeneze. , uloga regulatornih gena porodice. Pax (posebno, Pax7) i njihovi proizvodi u kontroli proliferacije, učešće faktora rasta (HGF, FGF, IGF, TGF-0) u aktivaciji ovih ćelija tokom oštećenja mišića. Razmatraju se karakteristike početnih faza miogene diferencijacije aktiviranih satelitskih ćelija duž puta sličnog formiranju mišića tokom embrionalnog razvoja.

Budući da matične ćelije imaju sposobnost samoodržavanja tokom života i potencijalno se mogu diferencirati u različite tipove ćelija, njihovo proučavanje nam omogućava da bolje razumemo mehanizme održavanja homeostaze tkiva u telu odrasle osobe, kao i da koristimo ovaj tip ćelije za analizu usmerene diferencijacije. in vitro. Mnogi problemi u biologiji matičnih ćelija uspješno su riješeni korištenjem modela mišićnih satelitskih stanica. Satelitske ćelije mišićnog sistema se aktivno proučavaju kako bi se analizirale karakteristike biologije matičnih ćelija (Comelison, Wold, 1997; Seale, Rudnicki, 2000; Seale et al, 2000, 2001; Bailey et al, 2001; Charge, Rudnicki, 2004 Gros et al, 2005; Shinin et al., 2006);

Diferencijacija ćelija mišićnog sistema tokom embrionalnog razvoja i formiranje ćelija miogenog niza iz satelitskih mišićnih ćelija odraslog organizma su međusobno povezani procesi. Satelitske ćelije, tokom procesa zamene i restauracije u mišićima odraslih životinja, prolaze u osnovi isti put diferencijacije kao i miogene ćelije tokom embrionalnog razvoja. Najvažniji element u regulaciji potencijala oporavka mišića je aktivacija satelitskih stanica kao odgovor na određene utjecaje ili oštećenja.

SATELITNE ĆELIJE - MIŠIĆNE MATIČNE ĆELIJE?

Satelitske ćelije je prvi opisao Mauro u skeletnim mišićima žaba (Mauro, 1961) na osnovu analize njihove morfologije i lokacije.

lokacija u zrelim mišićnim vlaknima. Ove ćelije su kasnije identifikovane u mišićima ptica i sisara (Schultz, 1976; Armand et al, 1983; Bischoff, 1994).

Satelitske ćelije formiraju stabilan, samoobnavljajući bazen matičnih ćelija u mišićima odraslog organizma, gde učestvuju u procesima rasta i popravke mišića (Seale et al, 2001; Charge i Rudnicki, 2004). Matične ćelije različitih tkiva, kao što je poznato, pored ekspresije specifičnih genetskih i proteinskih markera, kao i sposobnosti formiranja klonova, pod određenim uslovima se diferenciraju u određene ćelijske linije, što se smatra jednim od važnih znakova stemness. U početku se vjerovalo da mišićne satelitske stanice stvaraju samo jednu vrstu stanica - miogene prekursore. Međutim, detaljnijim proučavanjem ovog problema ustanovljeno je da se pod određenim uslovima satelitske ćelije mogu in vitro diferencirati u druge tipove ćelija: osteogene i adipogene (Katagiri et al., 1994; Teboul et al., 1995).

Raspravlja se i o gledištu prema kojem skeletni mišići odraslih životinja sadrže prekursore satelitskih ćelija, a to su matične ćelije (Zammit i Beauchamp, 2000; Seale i Rudnicki, 2000; Charge i Rudnicki, 2004). Dakle, pitanje satelitskih ćelija kao matičnih ćelija mišićnog sistema zahteva dalja istraživanja.

Rice. Slika 1. Satelitske ćelije femoralnih mišića odraslog štakora, koje eksprimiraju specifični marker Pax7] ovih ćelija: a - na periferiji mišićnih vlakana, b - u ćelijskoj kulturi. Skala bar: 5 µm.

IDENTIFIKACIJA MIŠIĆNIH SATELITNIH ĆELIJA

Satelitske ćelije se identifikuju prema nekoliko kriterijuma. Jedan od važnih kriterijuma je morfološki. Ove ćelije su lokalizovane u udubljenjima između bazalne lamine i sarkoleme miofibrila. Satelitske ćelije karakteriše visok nuklearno-citoplazmatski odnos, kao i visok sadržaj heterohromatina i smanjen sadržaj citoplazmatskih organela (Seale i Rudnicki, 2000; Charge i Rudnicki, 2004). Satelitske ćelije su takođe određene ekspresijom specifičnih genetskih i proteinskih markera: prvenstveno gena Pax7 i njegovog proteinskog produkta, transkripcionog faktora Pax7, koji je eksprimiran u jezgrama odmarajućih i aktiviranih satelitskih ćelija (slika 1). Skeletni mišići miševa sa nedostatkom gena Pax7 ne razlikuju se od mišića divljeg tipa pri rođenju, ali su potpuno lišeni mišićnih satelitskih ćelija (Seale et al., 2000., 2001.; Bailey et al., 2001.; Charge i Rudnicki, 2004).

Satelitske ćelije takođe eksprimiraju standardne gene markere matičnih ćelija: CD34, Msx-1, MNF, c-Met receptor gen (Bailey et al., 2001; Seale et al., 2001). U satelitskim ćelijama u mirovanju nije otkrivena ekspresija miogenih regulatora porodice. bHLH (Smith et al., 1994; Yablonka-Reuveni i Rivera, 1994; Cornelison i Wold, 1997; Cooper et al., 1999). Međutim, kasnije je otkriven veoma nizak nivo ekspresije Myf5, predstavnika porodice, u satelitskim ćelijama u mirovanju. bHLH, izražen rano u embrionalnoj miogenezi (Beauchamp et al., 2000; Katagiri et al.).

POREKLO MIŠIĆNIH SATELITNIH ĆELIJA U EMBRIOGEZE: SOMITI ILI VASKULARNI ENDOTEL?

Jedno od značajnih pitanja u biologiji matičnih ćelija, analizirano na primeru mišićnog sistema, jeste poreklo satelitskih ćelija tokom ontogeneze. Razvoj skeletnih mišića u kralježnjaka se dešava tokom embriogeneze, a dopunjavanje bazena miofibrila usled njihove diferencijacije od satelitskih ćelija nastavlja se tokom života (Seale, Rudnicki, 2000; Bailey et cil., 2001; Seale et cil., 2001; Charge, Rudnički, 2004). Iz kojih ćelijskih izvora se formira skup satelitskih stanica u embriju koji funkcionira tijekom ontogeneze? Prema opšteprihvaćenom gledištu, satelitske ćelije potiču od multipotentnih mezodermalnih ćelija somita.

Multipotentne ćelije aksijalnog mezoderma embriona pokreću se u pravcu miogene diferencijacije kao odgovor na lokalne morfogenetske signale iz susjednih tkiva: neuralne cijevi (geni Shh i Wnt familije i njihovi proizvodi), notohorda (gen porodice Shh i njegov proizvod), kao i ektoderm. Međutim, samo dio embrionalnih ćelija mezoderma dovodi do diferencijacije mišića (slika 2). Određeni dio ovih stanica nastavlja da se dijeli i ne diferencira se u mišiće. Neke od ovih ćelija su prisutne i u mišićima odraslih, gdje služe kao prekursori satelitskih ćelija (Armand et al., 1983).

U početku se hipoteza o somitskom poreklu satelitskih ćelija zasnivala na eksperimentima o transplantaciji somita kod ptica: somiti embriona donora (prepelice) presađeni su u embrione primaoca (pileće) i

Neuralna cijev

Miogeneza iz satelitskih ćelija

Myogenin MRF4

Strukturni ■ geni za kontraktilne proteine

Oštećenje, uganuće, fizička aktivnost, električna stimulacija

HGF FGF TGF-ß IGF

Proliferirajući mioblasti

I Miofibrili J^-- Miogenin

Strukturni geni kontraktilnih proteina

Rice. 2. Šema regulacije miogeneze u embrionalnom razvoju i formiranje, aktivacija, diferencijacija satelitskih ćelija. DM - dermamiotom, S - sklerotom; Shh, Wnt - geni čiji proizvodi služe kao induktori morfogenetskih procesa; Pax3, Myf5, MyoD, miogenin, MRF4 - specifični proteinski regulatori miogeneze; Pax7, CD-34, MNF, c-met - satelitski ćelijski markeri; HGF, FGF, TGF-ß, IGF - faktori rasta koji aktiviraju satelitske ćelije.

Nakon završetka embriogeneze, kod pilića i odraslih pilića pronađene su ćelije donora somitskih prepelica (Armand et al., 1983). Na osnovu podataka dobijenih u ovom radu donesen je zaključak o somitskom poreklu svih miogenih ćelijskih linija, uključujući i mišićne satelitske ćelije. Također treba napomenuti da neke studije ukazuju na drugačije porijeklo satelitskih ćelija, posebno iz koštane srži, nemišićnih rezidentnih ćelija, itd. (Ferrari et al., 1998; Bittaer et al., 1999).

Postoje i dokazi o formiranju satelitskih ćelija iz endotela embrionalnih sudova (De Angelis et al., 1999). Ovaj rad je pokazao prisustvo miogenih prekursora u dorzalnoj aorti mišjih embriona. Klonovi endotelnih ćelija ove žile, kada se uzgajaju in vitro, eksprimiraju i endotelne i miogene markere, slične markerima satelitskih ćelija mišića odraslih. Osim toga, stanice takvih klonova morfološki su slične satelitskim stanicama konačnih mišića. Kada se ove ćelije ubrizgaju direktno u regenerirajući mišić, one se uključuju

u regenerirajuće fibrile i ove ćelije imaju satelitske karakteristike. Nadalje, ako se embrionalna aorta transplantira u mišić novorođenih imunodeficijentnih miševa, stanice iz transplantiranog suda mogu dovesti do mnogih miogenih stanica (De Angelis et al., 1999; Minasi et al., 2002).

Dakle, endotelne ćelije mogu doprinijeti stvaranju novih miofibera tokom razvoja mišića kroz sposobnost proizvodnje aktiviranih satelitskih stanica, ali nije jasno da li su endotelne stanice sposobne doprinijeti mirnoj populaciji satelitskih ćelija odraslih mišića. Pokazalo se da embrionalne vaskularne endotelne ćelije mogu poslužiti kao dodatni izvor satelitskih ćelija u embriogenezi (De Angelis, 1999; Charge i Rudnicki, 2004).

Nedavno se raspravljalo o drugom izvoru porijekla satelitskih ćelija. Pokazalo se da pročišćene hematopoetske matične ćelije iz koštane srži nakon intravenske injekcije ozračenim miševima mogu učestvovati u regeneraciji miofibrila (Gus-

soni et al., 1999.). U d

Da biste nastavili čitati ovaj članak, morate kupiti cijeli tekst. Članci se šalju u formatu

BALAN O. V., MUGE N. S., OZERNYUK N. D. - 2009.

SATELITI(lat. sateliti - tjelohranitelji, sateliti). 1. S. ćelije (sin. amphicytes, perineuronalne ćelije, Trabantenzel-len), naziv koji je Ramon y Cajal dao posebnim ćelijama koje se nalaze u nervnim čvorovima cerebrospinalnog sistema između kapsule ganglijske ćelije i njenog tela. Obično imaju spljošteno tijelo s dugim, ponekad granastim procesima, ali se mogu povećati u volumenu i postati zaobljeni ili višestruki, nalik na epitel. To se dešava između krivina nervnog procesa, u tzv. glomerula i gl. arr. u fenestriranim prostorima koji se formiraju duž periferije ganglijskih ćelija u starosti. S. ćelije su trenutno prepoznate kao ne-voglijalne; oni čine direktan nastavak Schwannovih ćelija koje formiraju ovojnice nervnih vlakana. S. se još naziva i glijalne ćelije, koje se ponekad nalaze u blizini nervnih ćelija mozga. Pretpostavlja se da ćelije S. služe za ishranu nervnih elemenata, ali pored toga imaju, kao i druge glijalne ćelije, sposobnost fagocitoze: prodiru u telo nervne ćelije i uništavaju je, prvo formirajući rupice na njenoj površini (neuronofagija; Marinesco, Le-vaditi, Mehnikov). U Pat. procesa, na primjer tijekom upale često se primjećuju fenomeni proliferacije C, što, uz paralelnu degeneraciju ganglijskih ćelija, dovodi do stvaranja osebujnih ćelijskih čvorova na mjestu potonjih (na primjer, kod bjesnila). 2. Vene C, venae satellites arteriarum, s. comites, - duboke vene ekstremiteta koje prate srodnu arteriju (Hyrtl). 3. U nauci o planiranju gradova, sateliti označavaju sistem malih satelitskih gradova koji okružuju određeni veliki grad. O razvoju gradova-S. osnovan je jedan od sistema planiranja grada (Unwin) (vidi. Izgled).

Vidi također:

  • SATYRIAZ, satirijaza, posebna vrsta seksualne hiperestezije kod muškaraca, izražava se u stalnoj želji za seksualnim zadovoljenjem. Treba razlikovati od prijapizma (vidi).
  • SATURATION(Saturatio), dozni oblik, koji je skoro van upotrebe, a predstavlja vodeni rastvor lijekova zasićen ugljičnim dioksidom. Za pripremu S. u apoteci potrebno je dodati malo...
  • SAPHENAE VENAE, saphenous vene donjeg ekstremiteta (od grčkog saphenus - jasan, vidljiv; oznaka dijela umjesto cjeline - vene su vidljive na kratkoj udaljenosti). Velika vena sedenja ide od unutrašnjeg skočnog zgloba do gornjeg prednjeg dela bedra, mala od spoljašnjeg...
  • SAFRANIN(ponekad Shafranik), tvari za bojenje koje pripadaju grupi azo boja, bazične prirode, obično u obliku soli klorovodične kiseline. Pheno-C ima najjednostavniju formulu, sastav tolu-C, koji sadrži metilne grupe, je složeniji. Prodajni brendovi S.: T, ...
  • ŠEĆER, ugljikohidrat slatkog okusa sa široko rasprostranjenim nutritivnim svojstvima i svojstvima okusa. Od raznih vrsta S., najveću nutritivnu vrijednost imaju: trska (saharoza, cvekla), grožđe (glukoza, dekstroza), voće (fruktoza, levuloza),...
  • 27.1. Poreklo makrofaga
  • 27.2. Mikroskopska struktura
  • 27.3.Submikroskopska struktura
  • 27.4. Zavisnost strukture od funkcionalne aktivnosti
  • 27.5. Funkcije, specijalizovani tipovi makrofaga
  • 28.Mastociti (tkivni bazofili)
  • 28.2. Mikroskopska struktura
  • 28.3.Submikroskopska struktura
  • 28.4. Sastav specifičnih granula
  • 28.5.Funkcije. Interakcije sa drugim ćelijama krvi i vezivnog tkiva
  • 29.Vezivna tkiva sa posebnim svojstvima
  • 29.1.Klasifikacija. Strukturne karakteristike
  • 29.2.Lokalizacija u tijelu
  • 29.3.Vrste, struktura i funkcije masnog tkiva
  • 29.4. Struktura i funkcije retikularnog tkiva
  • 29.5. Struktura i funkcije drugih tkiva
  • 30.Intercelularna supstanca rastresitog vezivnog tkiva
  • 30.1. Funkcionalno značenje
  • 30.2. Sastav matrice
  • 30.3.Vrste vlakana. Njihove morfološke karakteristike
  • 30.4.Fizička svojstva vlakana
  • 30.5. Značaj ćelija u formiranju međućelijske supstance
  • 31.Tkivo hrskavice
  • 31.1.Vrste hrskavice (klasifikacija)
  • 31.2. Struktura tkiva hrskavice
  • 31.3 Osobine međućelijske supstance
  • 31.4. Karakteristike ćelija
  • 31.5. Funkcionalno značenje
  • 32.Koštano tkivo
  • 32.1.Vrste koštanog tkiva
  • 32.2. Funkcionalno značenje
  • 32.3.Strukturne komponente: ćelije, karakteristike međućelijske supstance
  • 32.4. Struktura retikulofibroznog koštanog tkiva
  • 32.5.Lokalizacija retikulofibroznog koštanog tkiva u tijelu
  • 33. Ćelijski elementi koštanog tkiva
  • 33.1.Osteocit, njegova struktura
  • 33.2.Osteoblast, njegova struktura
  • 33.3.Osteoblastne funkcije
  • 33.4. Osteoklast, njegova struktura
  • 33.5.Osteoklastne funkcije
  • 34. Lamelarno koštano tkivo
  • 34.1. Struktura koštane ploče
  • 34.2. Struktura osteoka
  • 34.3.Vrste koštanih ploča
  • 34.4. Osobine strukture kompaktnog i spužvastog koštanog tkiva
  • 34.5. Struktura i značaj periosta
  • 35. Direktna osteogeneza
  • 35.1. Faze direktne osteogeneze
  • 35.2. Osteogene ćelije. Njihova struktura
  • 35.3. Formiranje i mineralizacija međućelijske supstance
  • 35.4.Restrukturiranje koštanog tkiva
  • 35.5. Regulacija osteogeneze
  • 36.Indirektna osteogeneza
  • 36.1. Faze indirektne osteogeneze
  • 36.2. Formiranje primarnog centra okoštavanja
  • 36.3. Formiranje sekundarnih centara okoštavanja
  • 36.4. Remodeliranje koštane strukture
  • 36.5. Regulacija osteogeneze i remodeliranja koštanog tkiva
  • 37. Mišićno tkivo
  • 37.2. Klasifikacija mišićnog tkiva
  • 37.3 Opće morfološke karakteristike: potporni, trofički i kontraktilni aparat
  • 37.4 Kontraktilne ćelije nalik na mišiće, njihova lokalizacija, struktura i funkcije
  • 37.5.Regeneracija raznih vrsta mišićnog tkiva
  • 38. Poprečno-prugasto mišićno tkivo
  • 38.2. Struktura mišićnog vlakna
  • 38.3.Vrste mišićnih vlakana
  • 38.4.Struktura miofibrila
  • 38.5. Mehanizam kontrakcije mišićnih vlakana
  • Mehanizam učešća ATP-a u kontrakciji
  • 39.Struktura mišića kao organa
  • 39.1.Vrste mišićnih vlakana, njihove morfološke i histohemijske karakteristike
  • 39.2. Vanjske membrane mišića, njihov značaj
  • 39.3 Unutrašnje školjke, njihovo značenje
  • 39.4 Veza između mišića i tetiva
  • 39.5. Histogeneza mišića
  • 40. Srčano mišićno tkivo
  • 40.2. Karakteristike strukture
  • 40.3. Vrste kardiomiocita
  • 40.4. Struktura i funkcije različitih tipova kardiomiocita
  • 40.5.Regeneracija mišićnog tkiva srca
  • 42.Nervno tkivo
  • 42.2. Komponente konstrukcije, njihova klasifikacija
  • 42.3.Opća struktura neurona
  • 42.4.Submikroskopska struktura neurona
  • 42.5. Morfološka i funkcionalna klasifikacija neurona (primjeri)
  • 43. Nervna vlakna
  • 43.1.Strukturne komponente nervnih vlakana
  • 43.2. Struktura nemijeliniziranih nervnih vlakana. Primjeri njihove lokalizacije.
  • 43.3. Struktura mijeliniziranih nervnih vlakana. Primjeri njihove lokalizacije.
  • 43.4. Formiranje mijelinske ovojnice
  • 43.5. Funkcionalne karakteristike nervnih vlakana
  • 44.Nervni završeci
  • 44.1. Klasifikacija nervnih završetaka
  • 44.2. Efektorski nervni završeci. Njihove vrste i struktura
  • 44.3. Motorni plakovi, njihova struktura. Osnove mehanizma neuromuskularne transmisije
  • 44.4.Receptori. Njihova klasifikacija i struktura
  • 44.5. Struktura i funkcije neuromišićnih vretena. Lokalizacija i komponente.
  • Princip rada vretena.
  • 45. Sinapse
  • 45.1.Opće karakteristike sinaptičkih kontakata
  • 45.2.Struktura hemijskih sinapsi
  • 45.3. Morfološka klasifikacija sinapsi
  • 45.4. Koncept neurotransmitera (neurotransmitera).
  • 45.5. Mehanizam sinaptičkog prijenosa nervnih impulsa
  • 46.Receptorski nervni završeci
  • 46.1. Receptori kao periferni dijelovi čulnih organa. Koncepti o primarnim i sekundarnim osjetilnim organima (primjeri)
  • 46.5. Funkcionalne karakteristike receptora (primjeri)
  • 46.2. Morfološke karakteristike receptora
  • 46.3. Struktura slobodnih nervnih završetaka (primjeri)
  • 46.4. Struktura inkapsuliranih završetaka (primjeri)
  • 47.Neuroglia
  • 47.1.Klasifikacija
  • 47.3.Lokalizacija različitih tipova glijalnih ćelija
  • 47.4.Struktura različitih tipova glijalnih ćelija
  • 47.5. Funkcije neuroglije
  • 47.2.Izvori razvoja

    Podjela ćelija na neurone i gliju.

    Nervno tkivo je poslednje nastalo u embriogenezi. Formira se u 3. sedmici embrigeneze, kada se formira neuralna ploča, koja prelazi u neuralni žlijeb, zatim u neuralnu cijev. Ventrikularne matične ćelije proliferiraju u zidu neuralne cijevi iz koje se formiraju neuroblasti - iz kojih nastaju nervne stanice Neuroblasti daju veliki broj neurona (10-12), ali ubrzo nakon rođenja gube sposobnost podjele. .

    i glioblasti - od kojih se formiraju glijalne ćelije - to su astrociti, oligodendrociti i ependimociti. Dakle, nervno tkivo uključuje nervne i glijalne ćelije.

    Glioblasti, održavajući proliferativnu aktivnost dugo vremena, diferenciraju se u gliocite (od kojih su neki također sposobni za diobu).

    U isto vrijeme, odnosno u embrionalnom periodu, značajan dio (do 40-80%) nastalih nervnih ćelija umire apoptozom. Smatra se da su to, prvo, ćelije sa ozbiljnim oštećenjem hromozoma (uključujući hromozomsku DNK) i, drugo, ćelije čiji procesi nisu mogli da uspostave vezu sa odgovarajućim strukturama (ciljne ćelije, čulni organi, itd.).

    47.3.Lokalizacija različitih tipova glijalnih ćelija

      Glija centralnog nervnog sistema:

    makroglija - dolazi iz glioblasta; to uključuje oligodendrogliju, astrogliju i ependimalnu gliju;

    mikroglija - dolazi iz promonocita.

    Glija perifernog nervnog sistema (često se smatra vrstom oligodendroglije): gliociti plašta (satelitske ćelije ili ganglijski gliociti),

    neurolemociti (Schwannove ćelije).

    47.4.Struktura različitih tipova glijalnih ćelija

    ukratko:

    detalji:Astroglia- predstavljaju astrociti, najveće glijalne ćelije koje se nalaze u svim dijelovima nervnog sistema. Astrocite karakterizira svijetlo ovalno jezgro, citoplazma sa umjereno razvijenim esencijalnim organelama, brojnim granulama glikogena i intermedijarnim filamentima. Posljednje ćelije iz tijela prodiru u procese i sadrže poseban glijalni fibrilarni kiseli protein (GFAP), koji služi kao marker astrocita. Na krajevima procesa nalaze se lamelarni nastavci („noge“), koji, spajajući se jedan s drugim, okružuju žile ili neurone u obliku membrana. Astrociti formiraju međusobne spojeve, kao i oligodendrociti i ependimalna glija.

    Astrociti se dijele u dvije grupe:

      Protoplazmatski (plazmatski) astrociti se nalaze pretežno u sivoj materiji centralnog nervnog sistema, odlikuju se prisustvom brojnih razgranatih, relativno debelih odrastaka i niskim sadržajem GFCB.

      Vlaknasti astrociti nalaze se uglavnom u bijeloj tvari centralnog nervnog sistema. Iz njihovih tijela protežu se dugi, tanki, blago razgranati izrasli. Karakterizira ga visok sadržaj GFCB.

    Funkcije astroglije

      podržava formiranje potpornog okvira centralnog nervnog sistema, unutar kojeg se nalaze druge ćelije i vlakna; Tokom embrionalnog razvoja, oni služe kao potporni i vodeći elementi duž kojih se odvija migracija neurona u razvoju. Funkcija vođenja je također povezana sa izlučivanjem faktora rasta i proizvodnjom određenih komponenti međustanične supstance, koje prepoznaju embrionalni neuroni i njihovi procesi.

      razgraničenje, transport i barijera (s ciljem osiguravanja optimalnog mikrookruženja neurona):

      metabolička i regulatorna se smatra jednom od najvažnijih funkcija astrocita, koja je usmjerena na održavanje određenih koncentracija K+ iona i medijatora u mikrookruženju neurona. Astrociti, zajedno sa oligodendroglijalnim ćelijama, učestvuju u metabolizmu medijatora (kateholamini, GABA, peptidi).

      zaštitno (fagocitno, imunološko i reparativno) učešće u raznim zaštitnim reakcijama pri oštećenju nervnog tkiva. Astrocite, kao i mikroglijalne ćelije, karakteriše izražena fagocitna aktivnost. Kao i potonji, oni također imaju karakteristike APC-a: eksprimiraju molekule MHC klase II na svojoj površini, sposobni su uhvatiti, procesuirati i prezentirati antigene, a također proizvode citokine. U završnim stadijumima upalnih reakcija u centralnom nervnom sistemu, astrociti se razmnožavaju i formiraju glijalni ožiljak na mestu oštećenog tkiva.

    Ependymal glia, ili ependyma formiraju kubične ili cilindrične ćelije (ependimociti), čiji jednoslojni slojevi oblažu šupljine ventrikula mozga i središnji kanal kičmene moždine. Brojni autori uključuju i ravne ćelije koje formiraju sluznicu moždanih ovojnica (meningotel) kao ependimalnu gliju.

    Jezgro ependimocita sadrži gust kromatin, organele su umjereno razvijene. Apikalna površina nekih ependimocita nosi cilije, koje svojim pokretima pokreću cerebrospinalnu tekućinu (CSF), a dugi proces se proteže od bazalnog pola nekih stanica, proteže se do površine mozga i dio je površinske ograničavajuće glijalne membrane ( marginalna glija).

    Budući da ćelije ependimalne glije formiraju slojeve u kojima su njihove bočne površine povezane međućelijskim vezama, one se prema svojim morfofunkcionalnim svojstvima svrstavaju u epitel (ependimoglijalni tip prema N.G. Khlopinu). Bazalna membrana, prema nekim autorima, nije prisutna svuda. U određenim područjima, ependimociti imaju karakteristične strukturne i funkcionalne karakteristike; Takve ćelije, posebno, uključuju ependimocite i tanicite žilnice.

    Koroidni ependimociti- ependimociti u predjelu horoidnih pleksusa gdje se formira likvor. Imaju kubični oblik i pokrivaju izbočine pia mater, koje strše u lumen ventrikula mozga (krov III i IV ventrikula, dijelovi zida bočnih ventrikula). Na njihovoj konveksnoj apikalnoj površini nalaze se brojne mikrovile, bočne površine su povezane kompleksima spojeva, a bazalne površine formiraju izbočine (pedikule), koje se međusobno prepliću, tvoreći bazalni labirint. Sloj ependimocita nalazi se na bazalnoj membrani, odvajajući ga od ispod labavog vezivnog tkiva pia mater, koje sadrži mrežu fenestriranih kapilara koje su visoko propusne zbog brojnih pora u citoplazmi endotelnih ćelija. Ependimopitis horoidnog pleksusa dio je hematocerebrospinalne tečne barijere (barijera između krvi i likvora), kroz koju dolazi do ultrafiltracije krvi sa stvaranjem likvora (oko 500 ml/dan).

    Tanycytes- specijalizirane ependimalne ćelije u bočnim područjima zida treće komore, infundibularnog recesusa i medijalne eminencije. Imaju kubični ili prizmatični oblik, apikalna površina im je prekrivena mikroresicama i pojedinačnim cilijama, a od bazalne površine se proteže dugačak proces koji završava lamelarnim nastavkom na krvnoj kapilari. Taniciti apsorbuju supstance iz CSF-a i transportuju ih kroz svoj proces u lumen krvnih sudova, obezbeđujući tako vezu između CSF-a u lumenu ventrikula mozga i krvi.

    Funkcije ependimalne glije:

      podrška (zbog bazalnih procesa);

      formiranje barijera:

      • neurocerebrospinalna tečnost (sa visokom propusnošću),

        hematocerebrospinalnu tečnost

      ultrafiltracija CSF komponenti

    Oligodendroglia(od grčkog oligo malo, dendron drvo i glia ljepilo, tj. glia sa malim brojem procesa) velika grupa raznih malih ćelija (oligodendrocita) sa kratkim, malobrojnim procesima koji okružuju tijela neurona, dio su nervnih vlakana i nervnih završetaka. Nalazi se u centralnom nervnom sistemu (siva i bijela tvar) i PNS; odlikuje se tamnim jezgrom, gustom citoplazmom sa dobro razvijenim sintetičkim aparatom, visokim sadržajem mitohondrija, lizosoma i granula glikogena.

    Satelitske ćelije(ćelije plašta) obavijaju ćelijska tijela neurona u spinalnim, kranijalnim i autonomnim ganglijima. Imaju spljošteni oblik, malu okruglu ili ovalnu jezgru. Oni pružaju funkciju barijere, regulišu neuronski metabolizam i hvataju neurotransmitere.

    Lemociti(Schwannove ćelije) u PNS-u i oligodendrociti u CNS-u učestvuju u formiranju nervnih vlakana, izolujući procese neurona. Imaju sposobnost proizvodnje mijelinske ovojnice.

    Microglia- zbirka malih izduženih zvezdastih ćelija (mikrogliocita) sa gustom citoplazmom i relativno kratkim granastim procesima, smeštenih uglavnom duž kapilara u centralnom nervnom sistemu. Za razliku od makroglijalnih ćelija, one su mezenhimalnog porekla, razvijaju se direktno iz monocita (ili perivaskularnih makrofaga mozga) i pripadaju makrofagno-monopitarnom sistemu. Karakteriziraju ih jezgra sa prevlastom heterohroma! ina i visok sadržaj lizosoma u citoplazmi.

    Funkcija mikroglije je zaštitna (uključujući imunološku). Mikroglijalne ćelije se tradicionalno smatraju specijalizovanim makrofagima centralnog nervnog sistema – imaju značajnu pokretljivost, aktiviraju se i povećavaju broj tokom upalnih i degenerativnih bolesti nervnog sistema, kada izgube procese, zaokruže se i fagocitiraju ostatke mrtvih ćelija. Aktivirane mikroglijalne ćelije eksprimiraju molekule MHC klase I i II i CD4 receptor, vrše funkciju dendritskih APC u centralnom nervnom sistemu i luče brojne citokine. Ove ćelije igraju veoma važnu ulogu u nastanku lezija nervnog sistema kod AIDS-a. Njima se pripisuje uloga “trojanskog konja” koji prenosi (zajedno sa hematogenim monocitima i makrofagima) HIV kroz centralni nervni sistem. Povećana aktivnost mikroglijalnih ćelija, koje oslobađaju značajne količine citokina i toksičnih radikala, takođe je povezana sa povećanom smrću neurona kod AIDS-a mehanizmom apoptoze, koja se u njima indukuje usled narušavanja normalnog balansa citokina.

    SATELLITE CELLS

    vidi Gliociti plašta.

    Medicinski termini. 2012

    Pogledajte i tumačenja, sinonime, značenje riječi i šta su SATELITSKE ĆELIJE na ruskom u rječnicima, enciklopedijama i referentnim knjigama:

    • SATELITI
      zupčanici planetarnih zupčanika, koji izvode složeno kretanje - rotirajući oko svojih osi i oko ose središnjeg točka, s kojim ...
    • POVREDE GRUDA u medicinskom rječniku:
    • POVREDE GRUDA u Velikom medicinskom rječniku:
      Povrede grudnog koša čine 10-12% traumatskih povreda. Četvrtina povreda grudnog koša su teške ozljede koje zahtijevaju hitnu hiruršku intervenciju. Zatvorena šteta...
    • VRHOVNI VLADAR 2010 na Listi uskršnjih jaja i kodova za igre:
      Kodovi se kucaju direktno tokom igre: cheat georgew - dobiti $10,000; cheat instantwin - pobijediti u scenariju; cheat allunit - proizvodnja...
    • CELL u Enciklopediji Biologija:
      , osnovna strukturna i funkcionalna jedinica svih živih organizama. Ćelije postoje u prirodi kao nezavisni jednoćelijski organizmi (bakterije, protozoe i...
    • BUZZELLARIA u Rečniku vojnoistorijskih pojmova:
      često korišćen u 5. veku. AD oznaka za vojnu pratnju komandanta (komiti, sateliti i ...
    • PERIFERNA NEUROGLIA u medicinskom smislu:
      (n. peripherica) N., dio perifernog nervnog sistema; uključuje lemocite, satelitske ćelije autonomnih ganglija i ...
    • GLIOCYTE MANTLE u medicinskom smislu:
      (g. mantelli, lnh; sinonim satelitske ćelije) G. koji se nalazi na površini tijela...
    • PLANETARNI ZUPČANIK u Velikom enciklopedijskom rječniku:
      zupčanik koji ima točkove sa pokretnim geometrijskim osama (sateliti) koji se kotrljaju oko centralnog točka. Ima male dimenzije i težinu. Korišćen...
    • CITOLOGIJA u Velikoj sovjetskoj enciklopediji, TSB:
      (iz cito... i...logije), nauka o ćelijama. C. proučava ćelije višećelijskih životinja, biljaka, nuklearno-citoplazmatske komplekse koji nisu podijeljeni...
    • PLANETARNI ZUPČANIK u Velikoj sovjetskoj enciklopediji, TSB:
      transmisija, mehanizam za prenošenje rotacijskog kretanja pomoću cilindričnih ili konusnih zupčanika (rjeđe frikcionih) kotača, koji uključuje tzv. sateliti...
    • NEUROGLIA u Velikoj sovjetskoj enciklopediji, TSB:
      (od neuro... i grčkog glia - ljepilo), glia, ćelije u mozgu, svojim tijelima i procesima ispunjavaju prostore između nervnih ćelija...
    • VELIKI OTADŽBOLSKI RAT SOVJETSKOG SAVEZA 1941-45 u Velikoj sovjetskoj enciklopediji, TSB:
      Otadžbinski rat Sovjetskog Saveza 1941-45, pravedni, oslobodilački rat sovjetskog naroda za slobodu i nezavisnost socijalističke domovine protiv fašističke Njemačke i ...
    • EKSPERIMENTALNA EMBRIOLOGIJA u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
    • CITOLOGIJA u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
    • CENTROZOME u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
    • CENTRALNI NERVNI SISTEM u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
    • CHARAL u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
    • FAGOCITI
      ćelije koje imaju sposobnost hvatanja i varenja čvrstih materija. Međutim, čini se da nema oštre razlike između zarobljavanja čvrstih materija i tečnosti. Kao prvo …
    • BILJNO TKIVO u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
    • ANIMAL FABRICS u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
    • SIMPATIČKI NERVNI SISTEM u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
    • PROTOPLAZMA ILI SARKOD u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona.
    • NASLJEDNOST u Enciklopedijskom rječniku Brockhausa i Euphrona:
      (fizika.) - Pod N. podrazumijevamo sposobnost organizama da svoja svojstva i karakteristike prenose s jedne generacije na drugu, sve dok traje najduži period...
    • PLANETARNI ZUPČANIK u Modernom enciklopedijskom rječniku:
    • PLANETARNI ZUPČANIK
      zupčanik sa točkovima (satelitima) sa osovinama koje se kreću oko centralnog točka koji se okreće oko fiksne ose. Mehanizmi sa planetarnim zupčanicima imaju...
    • SATELLITE u Enciklopedijskom rječniku:
      a, m. 1. astr. Satelit planete. Mjesec - s. Zemlja. 2. tuš Slušak, izvršilac tuđe volje. Sateliti šovinizma.|Usp. ADEPT, ...
    • PLANETARNO u Velikom ruskom enciklopedijskom rečniku:
      PLANETARNI ZUPČANIK, zupčanik sa točkovima sa pokretnim zupčanicima. osi (sateliti), koje se kotrljaju oko centra. točkovi. Male je veličine i...
    • EMBRIONALNI LISTOVI ILI SLOJEVI
    • EKSPERIMENTALNA EMBRIOLOGIJA* u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.
    • CITOLOGIJA u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.
    • CENTROZOME u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.
    • CENTRALNI NERVNI SISTEM u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.
    • CHARAL u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.
    • FIZIOLOGIJA BILJA
      Sadržaj: Predmet F. ? F. ishrana. ? F. rast. ? F. biljni oblici. ? F. reprodukcija. ? Književnost. F. biljke...
    • FAGOCITI u Brockhaus i Efron Enciklopediji:
      ? ćelije koje imaju sposobnost hvatanja i varenja čvrstih materija. Međutim, čini se da ne postoji oštra razlika između zarobljavanja čvrstih materija i tečnosti. ...
    • BILJNO TKIVO* u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.
    • ŽIVOTINJSKO TKANINE* u Enciklopediji Brockhausa i Efrona.

    Do obnavljanja oštećenog mišićnog tkiva dolazi zahvaljujući satelitskim ćelijama. A oni ne mogu funkcionirati bez posebnog proteina, otkrili su naučnici.

    Mišići imaju izvanrednu sposobnost da sami sebe izliječe. Uz pomoć treninga možete ih vratiti nakon ozljede, a atrofija povezana s godinama može se prevladati aktivnim načinom života. Kada je mišić iščašen, on boli, ali bol obično nestaje nakon nekoliko dana.

    Mišići duguju ovu sposobnost satelitskim ćelijama - posebnim ćelijama mišićnog tkiva koje su u blizini miocita, odnosno mišićnih vlakana. Sama mišićna vlakna - glavni strukturni i funkcionalni elementi mišića - su dugačke višenuklearne ćelije koje imaju svojstvo kontrakcije, budući da sadrže kontraktilne proteinske filamente - miofibrile.

    Satelitske ćelije su, u stvari, matične ćelije mišićnog tkiva. Kada su mišićna vlakna oštećena, što nastaje zbog ozljede ili s godinama, satelitske stanice se brzo dijele.

    Oni popravljaju oštećenja spajajući se kako bi formirali nova multinuklearna mišićna vlakna.

    S godinama se smanjuje broj satelitskih stanica u mišićnom tkivu, a samim tim i sposobnost mišića da se oporave, kao i mišićna snaga.

    Naučnici sa Instituta Max Planck za istraživanje srca i pluća (Njemačka) razjasnili su molekularnu mehaniku samoizlječenja mišića pomoću satelitskih ćelija, koja do sada nije bila u potpunosti poznata. O rezultatima su pisali u časopisu Cell Stem Cell.

    Njihovo otkriće, prema znanstvenicima, pomoći će u stvaranju tehnike obnavljanja mišića koja bi se jednog dana mogla prenijeti iz laboratorije u kliniku za liječenje mišićne distrofije. Ili možda starenje mišića.

    Istraživači su identifikovali ključni faktor, protein pod nazivom Pax7, koji igra glavnu ulogu u regeneraciji mišića.

    Zapravo, ovaj protein u satelitskim stanicama poznat je dugo vremena, ali stručnjaci su vjerovali da protein igra glavnu ulogu odmah nakon rođenja. Ali pokazalo se da je neophodan u svim fazama života organizma.

    Da bi precizirali njegovu ulogu, biolozi su stvorili genetski izmijenjene miševe kod kojih protein Pax7 u satelitskim stanicama nije radio. To je dovelo do radikalnog smanjenja samih satelitskih ćelija u mišićnom tkivu. Naučnici su potom izazvali oštećenje mišića miša ubrizgavanjem toksina. Kod normalnih životinja mišići su se počeli intenzivno regenerirati, a oštećenja su zacijelila. Ali kod genetski izmijenjenih miševa bez proteina Pax7 regeneracija mišića postala je gotovo nemoguća. Kao rezultat toga, biolozi su uočili veliki broj mrtvih i oštećenih mišićnih vlakana u njihovim mišićima.

    Naučnici su to smatrali dokazom vodeće uloge proteina Pax7 u regeneraciji mišića.

    Mišićno tkivo miševa je ispitano pod elektronskim mikroskopom. Kod miševa bez proteina Pax7, biolozi su pronašli vrlo malo preživelih satelitskih ćelija, koje su se po strukturi veoma razlikovale od normalnih matičnih ćelija. Oštećenje organela je zabeleženo u ćelijama, a stanje hromatina – DNK u kombinaciji sa proteinima, koji je normalno strukturiran na određeni način – je poremećeno.

    Zanimljivo je da su se slične promjene pojavile u satelitskim stanicama koje su dugo uzgajane u laboratoriji u izoliranom stanju, bez svojih "domaćina" - miocita. Ćelije su se degradirale na isti način kao u tijelu genetski modificiranih miševa. I naučnici su u ovim degradiranim ćelijama pronašli znakove deaktivacije proteina Pax7, što je uočeno kod mutantnih miševa. Dalje - više: izolirane satelitske stanice prestale su se dijeliti nakon nekog vremena, odnosno matične ćelije su prestale biti matične ćelije.

    Ako se, naprotiv, poveća aktivnost proteina Pax7 u satelitskim stanicama, one se počinju intenzivnije dijeliti. Sve ukazuje na ključnu ulogu proteina Pax7 u regenerativnoj funkciji satelitskih ćelija. Ostaje samo smisliti kako ga koristiti u potencijalnoj ćelijskoj terapiji za mišićno tkivo.

    “Kada se mišići pogoršaju, kao što je kod mišićne distrofije, implantacija mišićnih matičnih ćelija će stimulirati regeneraciju,” objašnjava Thomas Brown, direktor instituta.

    Razumijevanje kako Pax7 radi pomoći će modificiranju satelitskih ćelija kako bi bile što aktivnije.

    To bi moglo dovesti do revolucije u liječenju mišićne distrofije i može pomoći u održavanju mišićne snage u starosti."

    A zdravi mišići i fizička aktivnost u starosti najbolji su način da se odgode bolesti povezane sa starenjem.