Mebhidrolin - használati utasítás, leírás, farmakológiai hatás, használati javallatok, adagolás és felhasználási mód, ellenjavallatok, mellékhatások. Gyógyszerjegyzék Alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

Ebben a cikkben elolvashatja a gyógyszer használati utasítását Mebhidrolin. Bemutatják a webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - véleményét, valamint a szakorvosok véleményét a Mebhydrolin használatáról a gyakorlatban. Kérjük, hogy aktívan adja meg véleményét a gyógyszerről: segített-e vagy sem a gyógyszer megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, amelyeket a gyártó esetleg nem közölt a megjegyzésben. A mebhidrolin analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Használata allergia, bronchiális asztma, ekcéma, csalánkiütés, viszketés, allergiás nátha, neurodermatitisz, rovarcsípés kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.

mebhidrolin - hisztamin H1 receptor blokkoló, etilén-diamin származék. Antiallergén, viszketéscsillapító, antiexudatív és enyhe nyugtató hatása is van. m-antikolinerg tulajdonságokkal rendelkezik.

Összetett

Mebhidrolin + segédanyagok.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT). A biohasznosulás 40-60%. Gyakorlatilag nem hatol át a vér-agy gáton (BBB). Metilációval a májban metabolizálódik. Mikroszomális májenzimek indukcióját okozza. A vesék választják ki.

Javallatok

• szénanátha;
• csalánkiütés;
• ekcéma (akut vagy krónikus, nem fertőző gyulladásos bőrbetegség, amelyet különféle kiütések, égő érzés, viszketés és a visszaesésre való hajlam jellemeznek);
• neurodermatitis (neurogén-allergiás típusú krónikus bőrbetegség, amely remissziós és exacerbációs időszakokkal jelentkezik);
• bőr viszketés;
• pollen által okozott allergiás rhinitis;
• egyéb allergiás nátha, beleértve az örökkévaló allergiás rhinitist is;
• akut atópiás (allergiás) kötőhártya-gyulladás;
• bőrreakció rovarcsípés után;
• bronchiális asztma (a kombinált terápia részeként).

Kiadási űrlapok

50 mg-os és 100 mg-os tabletták.

Dragee 50 mg és 100 mg.

Használati utasítás és adagolási rend

A Mebhydrolin tablettákat és tablettákat szájon át, rágás nélkül, étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után kell bevenni.

Felnőttek és 10 év feletti gyermekek - 100-300 mg naponta 2-3 adagban. Maximális adagok felnőtteknek: egyszeri - 300 mg, napi - 600 mg.

Az 5-10 éves gyermekek napi adagja 100-200 mg; 2-5 év - 50-150 mg; 2 éves korig - 50-100 mg.

A kezelés időtartamát a betegség természete és az elért terápiás hatás határozza meg.

Mellékhatás

• gyomorégés;
• hányinger;
• száraz száj;
• hasfájás;
• szédülés;
• paresztézia (az érzékenységi zavarok egyik fajtája, amelyet zsibbadás, bizsergő érzés, kúszás jellemez);
• fokozott fáradtság;
• remegés (a végtagok vagy a törzs izom-összehúzódások által okozott gyors, ritmikus mozgása);
• álmosság;
• granulocitopénia, agranulocitózis;
• dysuria (vizelési zavar).

Ellenjavallatok

• a prosztata hipertrófiája (a szerv térfogatának és tömegének növekedése);
• zárt szögű glaukóma;
• gyomor- és nyombélfekély;
• a gyomor-bél traktus gyulladásos betegségei az akut fázisban;
• túlérzékenység a mebhidrolinra;
• pylorus stenosis (a gyomorból a nyombélbe vezető nyílás szűkülése);
• epilepszia;
• szívritmuszavarok (vaolitikus hatású, javíthatja az atrioventrikuláris vezetést és hozzájárulhat a szupraventrikuláris aritmiák kialakulásához);
• laktóz intolerancia;
• laktázhiány;
• glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
• terhesség, szoptatás (szoptatás).

Használata terhesség és szoptatás alatt

A mebhidrolin alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. Ha a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása szükséges, a szoptatást a kezelés ideje alatt le kell állítani.

Használata gyermekeknél

Gyermekek számára történő felíráskor szigorúan be kell tartani az életkori adagolást.

Emlékeztetni kell arra, hogy a Mebhydrolint szedő gyermekeknél paradox reakciók alakulhatnak ki fokozott ingerlékenység, ingerlékenység, remegés és alvászavarok formájában.

Különleges utasítások

Máj- és/vagy veseelégtelenség esetén óvatosan kell alkalmazni (az adag módosítására és az adagok közötti intervallumokra lehet szükség).

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt tartózkodnia kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igényelnek (járművek vezetése vagy gépekkel végzett munka).

Gyógyszerkölcsönhatások

A mebhidrolin fokozza a nyugtatók és az etanol (alkohol) hatását.

A Mebhydrolin gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Diazolin;
• Diazolina drazsé;
• Mebhidrolina-napadizilát.

A Mebhydrolin gyógyszer analógjai farmakológiai csoportonként (H1-antihisztaminok):

• Aviamarin;
• Alerza;
• aletamin;
• Allegra;
• Allergodil;
• Allergoferon;
• Allertek;
• asztemizol;
• Betadrin;
• Bonin;
• Bronal;
• Vibrocil;
• Visallergol;
• Gismanal;
• hisztaglobin;
• Gistalong;
• Histaphen;
• Histimet;
• Glenceth;
• Dezal;
• dezloratadin;
• Diazolin;
• difenhidramin;
• Dimista;
• Dramamine;
• Zintset;
• Zyrtec;
• Zodak;
• Kestin;
• Claritin;
• Clarifer;
• Coldact;
• Koldar;
• Xizal;
• levocetirizin;
• Letizen;
• loratadin;
• Lordestin;
• Mibiron;
• Niksar;
• Okumetil;
• Orinol;
• Pipolfen;
• Polynadim;
• Primalan;
• Reslip;
• Rivtagil;
• Rupafin;
• Semprex;
• Ciel;
• Soventol;
• Suprastin;
• Tavegil;
• Tirlor;
• trexil;
• Fexofast;
• femizol;
• Fenistil;
• Fenkarol;
• klórpiramin;
• cetirizin;
• cetrin;
• Ezlor;
• Erespal;
• Erius;
• Erolyn;
• Espa-Bastin.

Bőrgyógyász értékelése

A mebhidrolin jó hatásos antiallergiás gyógyszer. Pácienseimnek (gyermekek és felnőttek) urticaria, neurodermatitis és ekcéma esetén írom fel. A praxisomban nem számoltak be mellékhatásokról. A mebhidrolin jól megbirkózik a bőrviszketéssel és csökkenti a szövetek duzzadását. Fontos (és ezt minden beteg megjegyzi), hogy gyakorlatilag nincs hipnotikus hatása. A gyógyszer az alacsony költsége miatt is népszerű, mivel nem minden beteg engedheti meg magának, hogy drága antiallergiás gyógyszereket vásároljon.

Ha a hatóanyagnak nincsenek analógjai, kövesse az alábbi linkeket azon betegségekre, amelyeknél a megfelelő gyógyszer segít, és nézze meg a terápiás hatás elérhető analógjait.

Vannak ellenjavallatok. A használat megkezdése előtt konzultáljon orvosával.

Kereskedelmi nevek külföldön (külföldön) - Bexidal, Gabiten, Hydrolate, Refagan.

Jelenleg a gyógyszer analógjai (generikusai) NEM ELADÓK a moszkvai gyógyszertárakban.

Minden antihisztamin és hízósejt membrán stabilizátor.

Mebhidrolint tartalmazó készítmények (ATC kód R06AX15):

Diazolin (Mebhydrolin) - használati utasítás:

farmakológiai hatás

H1 hisztamin receptor blokkoló, etilén-diamin származék. Antiallergén, viszketéscsillapító, antiexudatív és enyhe nyugtató hatása is van. m-antikolinerg tulajdonságokkal rendelkezik.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A biohasznosulás 40-60%. Gyakorlatilag nem hatol be a BBB-be. Metilációval a májban metabolizálódik. Mikroszomális májenzimek indukcióját okozza. A vesék választják ki.

Javallatok

Szénanátha, csalánkiütés, ekcéma, bőrviszketés, allergiás nátha, allergiás kötőhártya-gyulladás, rovarcsípés utáni bőrreakció; bronchiális asztma (a kombinált terápia részeként).

Adagolási rend

Felnőttek és 10 év feletti gyermekek - 100-300 mg naponta. Az 5-10 éves gyermekek napi adagja 100-200 mg; 2-5 év - 50-150 mg; 2 éves korig - 50-100 mg.

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: ritkán - szájszárazság, dyspeptikus tünetek a gyomornyálkahártya irritációja miatt.

A központi idegrendszerből és a perifériás idegrendszerből: szédülés, paresztézia, fokozott fáradtság, remegés, álmosság lehetséges.

A vérképző rendszerből: elszigetelt esetekben - granulocytopenia, agranulocytosis.

A húgyúti rendszerből: elszigetelt esetekben - dysuria.

Ellenjavallatok

Prosztata hipertrófia, zárt szögű glaukóma, gyomor- és nyombélfekély, a gyomor-bél traktus gyulladásos betegségei az akut fázisban; mebhidrolinnal szembeni túlérzékenység, pylorus stenosis, epilepszia, szívritmuszavarok (vakolitikus hatású, javíthatja az AV vezetést és hozzájárulhat a supraventrikuláris aritmiák kialakulásához), terhesség, szoptatás.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A mebhidrolin terhesség és szoptatás (szoptatás) alatt történő alkalmazása ellenjavallt.

Különleges utasítások

Máj- és/vagy veseelégtelenség esetén óvatosan kell alkalmazni (az adag módosítására és az adagok közötti intervallumokra lehet szükség).

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt tartózkodnia kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igényelnek (járművek vezetése vagy gépekkel végzett munka).

Gyógyszerkölcsönhatások

A mebhidrolin fokozza a nyugtatók és az etanol hatását.

Recept (nemzetközi)

Rp.: Dragee Diazolini 0,1 N. 20
D.S. 1 tabletta naponta kétszer.

farmakológiai hatás

Farmakológiai hatás:
H1-hisztamin receptor blokkoló. Antiallergén hatású, csökkenti a nyálkahártya duzzanatát. Gyengíti a hisztamin hatását a hörgők, a méh és a belek simaizomzatára, csökkenti a vérnyomáscsökkenés súlyosságát és az érpermeabilitás növekedését.
Enyhén behatol a központi idegrendszerbe, ellentétben az első generációs antihisztaminokkal, nincs kifejezett nyugtató és hipnotikus hatása. Enyhe M-kolinerg és érzéstelenítő tulajdonságokkal rendelkezik.
A terápiás hatás a beadás után 15-30 perccel alakul ki, a maximális hatás 1-2 óra elteltével érhető el. A hatás időtartama elérheti a 2 napot.

Alkalmazási mód

Felnőtteknek:
A tablettákat szájon át, rágás nélkül, étkezés közben vagy közvetlenül utána kell bevenni.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek 100 mg-ot írnak fel naponta 1-3 alkalommal.
Nagyobb adagok felnőtteknek: egyszeri - 300 mg, napi - 600 mg.
3-5 éves gyermekek - 50 mg naponta 1-2 alkalommal, 5-10 éves korig - 50 mg naponta 2-3 alkalommal, 10-12 éves korig - 50 mg naponta 2-4 alkalommal.
A kezelés időtartamát a betegség természete és az elért terápiás hatás határozza meg.

Javallatok

szénanátha
- csalánkiütés
- ekcéma
- bőrviszketés
- allergiás nátha
- allergiás kötőhártya-gyulladás
- bőrreakció rovarcsípés után;
- bronchiális asztma (a kombinált terápia részeként).

Ellenjavallatok

Prosztata hipertrófia
- zárt szögű glaukóma
- gyomor- és nyombélfekély
- a gyomor-bél traktus gyulladásos betegségei az akut fázisban
- mebhidrolinnal szembeni túlérzékenység
- pylorus szűkület
- epilepszia
- szívritmuszavarok (vaolitikus hatású, javíthatja az AV vezetést és hozzájárulhat a szupraventrikuláris aritmiák kialakulásához)
- terhesség, laktációs időszak.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: ritkán - szájszárazság, dyspeptikus tünetek a gyomornyálkahártya irritációja miatt.
- A központi idegrendszerből és a perifériás idegrendszerből: szédülés, paresztézia, fokozott fáradtság, remegés, álmosság lehetséges.
- A vérképző rendszerből: elszigetelt esetekben - granulocytopenia, agranulocytosis.
- A húgyúti rendszerből: elszigetelt esetekben - dysuria.

Kiadási űrlap

Drazsé 100 mg: 10 vagy 30 db.
Kiadási forma, összetétel és csomagolás
1 drazsé
mebhidrolin 100 mg
10 darab. - kontúr cellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 darab. - kontúr cellás csomagolás (3) - kartoncsomagolás.

FIGYELEM!

Az Ön által megtekintett oldalon található információk csak tájékoztató jellegűek, és semmilyen módon nem támogatják az öngyógyítást. Az erőforrás célja, hogy az egészségügyi dolgozókat további információkkal szolgálja bizonyos gyógyszerekről, ezzel is növelve professzionalizmusukat. A "" gyógyszer használata szükségszerűen megköveteli a szakemberrel való konzultációt, valamint az Ön által választott gyógyszer alkalmazási módjára és adagolására vonatkozó ajánlásait.

Képlet: C19H20N2, kémiai név: 2,3,4,5-Tetrahidro-2-metil-5-(fenil-metil)-1H-piridoindol.
Farmakológiai csoport: intermedierek/ hisztaminerg szerek/ hisztaminolitikumok/ H1-antihisztaminok.
Farmakológiai hatás: antihisztamin, antiallergiás, antiexudatív, antipruritikus.

Farmakológiai tulajdonságok

A mebhidrolin egy H1-hisztamin receptor blokkoló. A mebhidrolin antiallergén hatású és csökkenti a nyálkahártya duzzanatát. A mebhidrolin gyengíti a hisztamin hatását a méh, a hörgők és a belek simaizomzatára, csökkenti a megnövekedett érpermeabilitás súlyosságát és a vérnyomás csökkenését. A mebhidrolin kis mennyiségben behatol a központi idegrendszerbe, ezért nincs kifejezett hipnotikus és nyugtató hatása, ellentétben az első generációs antihisztaminokkal. A mebhidrolin rosszul kifejezett érzéstelenítő és M-kolinerg tulajdonságokkal rendelkezik. A mebhidrolin terápiás hatása 15-30 perccel a beadás után alakul ki, a maximális hatás 1-2 óra elteltével érhető el. A mebhidrolin hatásának időtartama elérheti a 2 napot. A mebhidrolin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a nyálkahártya irritációját okozhatja. A mebhidrolin behatol a test minden szövetébe. A mebhidrolin biohasznosulása 40-60%. A mebhidrolin plazma felezési ideje körülbelül 4 óra. A mebhidrolin szinte nem hatol át a vér-agy gáton. A mebhidrolin a májban metilációval metabolizálódik, és mikroszomális májenzimeket indukál. A mebhidrolin a vesén keresztül választódik ki.

Javallatok

Allergiás nátha (krónikus, szezonális), allergiás kötőhártya-gyulladás, szénanátha, csalánkiütés, bőrreakció rovarcsípésre, ekcéma, viszkető dermatózisok kombinált kezelése.

A mebhidrolin alkalmazásának módja és adagja

A mebhidrolint szájon át (étkezés után) alkalmazzák. 10 évesnél idősebb betegek: napi 1-2 alkalommal, 50-200 mg; maximális adagok: egyszeri adag 300 mg, napi adag 600 mg; 5-10 éves gyermekek - napi 100-200 mg, 2-5 éves korig - 50-150 mg naponta, 2 éves korig - 50-100 mg naponta.
Óvatosság szükséges, ha a mebhidrolint vese- és májpatológiákban alkalmazzák (a dózisok és a dózisok közötti intervallumok korrekciója lehetséges). Óvatosan alkalmazza potenciálisan veszélyes tevékenységet folytató betegeknél, ahol gyors pszichomotoros reakciók és fokozott figyelem szükséges.

A használat ellenjavallatai

Túlérzékenység, gyomor-bél traktus gyulladásos betegségei, peptikus fekély súlyosbodása, prosztata hiperplázia, terhesség, szoptatás.

Használati korlátozások

Zárt szögű glaukóma, epilepszia, pylorus stenosis, máj- és/vagy veseelégtelenség, szívritmuszavarok.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A mebhidrolin alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

A mebhidrolin mellékhatásai

Idegrendszer és érzékszervek: szédülés, fokozott fáradtság, paresztézia, álmosság, lassú reakciósebesség, homályos vizuális észlelés, gyermekeknél - paradox reakciók: fokozott ingerlékenység, ingerlékenység, remegés, alvászavar;
emésztőrendszer: szájszárazság, gyomorégés, hányinger, a gyomornyálkahártya irritációja, diszpepsziás tünetek, fájdalom az epigasztrikus régióban, székrekedés, hányás;
húgyúti rendszer: vizelési zavar;
vérképző szervek: agranulocytosis, granulocitopénia.

A mebhidrolin kölcsönhatása más anyagokkal

A mebhidrolin fokozza a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerek hatását. A mebhidrolin nem kompatibilis az etanollal. Ne alkalmazza a mebhidrolint olyan gyógyszerekkel együtt, amelyek irritálják a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját.

Túladagolás

Mebhidrolin túladagolása esetén álmosság, zavartság, mozgáskoordináció elvesztése, központi idegrendszeri depresszió (kóma lehetséges) vagy központi idegrendszeri stimuláló hatás (általában gyermekeknél), antikolinerg hatások (pupillatágulat, szájszárazság, hányinger, bőrpír) alakul ki a test felső felében, hányás, epigasztrikus fájdalom). Szükséges a mebhidrolin abbahagyása, a gyomor öblítése, az aktív szenet és a tüneti kezelést.

UTASÍTÁSOK a gyógyszer orvosi használatához

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Diazolin

Nemzetközi nem védett név (INN):

mebhidrolin

Dózisforma:

tabletták

Összetétel tablettánként:

1 tabletta tartalmaz

Hatóanyag:
mebhidrolin-napadizilát - 50 mg (0,05 g) vagy 100 mg (0,1 g).

Segédanyagok:
laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, povidon, kalcium-sztearát, talkum, kroszkarmellóz-nátrium.

Leírás:

A tabletták fehérek, krémes árnyalatúak, lapos hengeresek, ferde (50 mg-os adaghoz), bemetszéssel és ferde szöggel (100 mg-os adagolás esetén).

Farmakoterápiás csoport:

antiallergiás szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

ATX kód:

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika
H1-hisztamin receptor blokkoló. Antiallergén hatású, csökkenti a nyálkahártya duzzanatát. Gyengíti a hisztamin hatását a hörgők, a méh és a belek simaizomzatára, csökkenti a vérnyomáscsökkenés súlyosságát és az érpermeabilitás növekedését. Enyhén behatol a központi idegrendszerbe, ellentétben az első generációs antihisztaminokkal, nincs kifejezett nyugtató és hipnotikus hatása. Enyhe M-kolinerg és érzéstelenítő tulajdonságokkal rendelkezik.

A terápiás hatás a beadás után 15-30 perccel alakul ki, a maximális hatás 1-2 óra elteltével érhető el. A hatás időtartama elérheti a 2 napot.

Farmakokinetika
Gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és behatol a test minden szövetébe. A biohasznosulás 40-60% között mozog. A plazmából való felezési idő körülbelül 4 óra. A gyógyszer gyakorlatilag nem hatol át a vér-agy gáton.

A májban metilációval metabolizálódik, mikroszomális májenzimeket indukál, és a vesén keresztül ürül ki.

Használati javallatok:

Allergiás rhinitis, szénanátha, csalánkiütés, Quincke-ödéma, viszketéssel járó allergiás dermatózisok (ekcéma, neurodermatitisz) megelőzése és kezelése; allergiás kötőhártya-gyulladás, bőrreakció rovarcsípés után.

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység, prosztata hiperplázia, zárt szögű glaukóma, gyomor- és nyombélfekély, gyomor-bél traktus gyulladásos betegségei, pylorus stenosis, epilepszia, szívritmuszavarok, terhesség, szoptatás, 3 év alatti gyermekek, laktóz intolerancia, laktáz , glükóz-galaktóz felszívódási zavar.

Gondosan

Máj- és/vagy veseelégtelenség (a dózis módosítására és az adagok közötti intervallumokra lehet szükség).

Használata terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer szedése terhesség alatt nem javasolt. A szoptatás ideje alatt abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

Használati utasítás és adagolás:

Szájon át, rágás nélkül, étkezés közben vagy közvetlenül utána.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek 100 mg-ot írnak fel naponta 1-3 alkalommal. Maximális adagok felnőtteknek: egyszeri - 300 mg, napi - 600 mg.

A kezelés időtartamát a betegség természete és az elért terápiás hatás határozza meg.

3-5 éves gyermekeknek - 50 mg naponta 1-2 alkalommal, 5-10 éves korig - 50 mg naponta 2-3 alkalommal, 10-12 éves korig - 50 mg naponta 2-4 alkalommal.

Mellékhatás

A gyomor-bél traktusból: irritáló hatással van a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára, amely dyspeptikus tünetekkel (gyomorégés, hányinger, fájdalom az epigasztrikus régióban) nyilvánul meg.

Az idegrendszerből: szédülés, paresztézia, remegés, fokozott fáradtság, álmosság, szorongás (éjszaka), lelassult pszichomotoros reakciósebesség.

Egyéb: szájszárazság, vizeletvisszatartás, allergiás reakciók, rendkívül ritkán - granulocitopénia és agranulocitózis.

A gyermekeknek paradox reakciói vannak: fokozott ingerlékenység, ingerlékenység, remegés, alvászavarok.

Túladagolás

Tünetek: Zavartság, álmosság, rossz mozgáskoordináció. A jövőben a gyógyszer felszívódásával a központi idegrendszeri funkciók depressziójának tünetei a kóma kialakulásáig felerősödhetnek. A túladagolás a központi idegrendszerre is serkentő hatást válthat ki (gyakrabban figyelhető meg gyermekeknél). Az antikolinerg hatás megnyilvánulásai is kialakulhatnak: szájszárazság, pupillák kitágulása, vér kipirulása a test felső felére, gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hányinger, epigasztrikus fájdalom, hányás).
Kezelés: A gyógyszer abbahagyása, gyomormosás, aktív szén bevitele, és ha szükséges, tüneti kezelés

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Erősíti az etanol és a nyugtatók hatását.

Különleges utasítások

A kezelés ideje alatt tartózkodni kell a gépjárművezetéstől és a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Kiadási űrlap:

50 mg-os és 100 mg-os tabletták.
10 db tabletta polivinil-klorid fóliából és nyomott lakkozott alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban.
1, 2 vagy 3 szalagcsík a használati utasítással együtt kartondobozba kerül.

Tárolási feltételek:

Száraz helyen, fénytől védve, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma:

3 év 6 hónap. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Orvosi felírás nélkül.

A gyártó elfogadja a vásárlók követeléseit

OJSC "Valenta Pharmaceuticals"
141101 Moszkva régió, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.