Dextróz-kálium-nátrium-klorid. Kálium-klorid glükózzal: használati utasítás. A gépjárművezetéshez és egyéb gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

Orosz név

Dextróz + kálium-klorid + magnézium-klorid + nátrium-acetát + nátrium-glükonát + nátrium-klorid

Az anyagok latin neve Dextróz + Kálium-klorid + Magnézium-klorid + Nátrium-acetát + Nátrium-glükonát + Nátrium-klorid

Dextrosum+ Kalii chloridum+ Magnesii chloridum+ Natrii acetas+ Natrii gluconas + Natrii chloridum ( nemzetség. Dextrosi+ Kalii chloridi+ Magnesii chloridi+ Natrii acetatis+ Natrii gluconatis + Natrii chloridi)

Farmakológiai anyagok csoportja Dextróz + kálium-klorid + magnézium-klorid + nátrium-acetát + nátrium-glükonát + nátrium-klorid

Tipikus klinikai és farmakológiai cikk 1

Gyógyszerészeti hatás. Plazmapótló szer, amely korrigálja a CBS-t, pótolja a folyadék- és elektrolithiányt, fokozza a diurézist, vérlemezke-gátló tulajdonságokkal rendelkezik, megszünteti a metabolikus acidózist és javítja a mikrokeringést. Méregtelenítő és sokkellenes hatása is van. A glükóz fokozza a redox folyamatokat, és energiaforrásként szolgál a szervezetben.

Javallatok. Sokk, hősérülés, akut vérveszteség; kiszáradás (izotóniás és hipotóniás formák); metabolikus acidózis; akut diffúz hashártyagyulladás, bélelzáródás (a víz és só egyensúlyának korrigálása érdekében); az elektrolit zavarok dekompenzációja bélsipolyokban szenvedő betegeknél.

Ellenjavallatok. Túlérzékenység, alkalózis, hipertóniás kiszáradás, nagy mennyiségű folyadék beadásának ellenjavallatai (beleértve a pangásos szívelégtelenséget, tüdőödémát, agyödémát).

Adagolás. IV, csepegtető, felnőtteknek - 60-80 csepp/perc sebességgel vagy sugárban, napi adag 5-20 ml/kg, szükség esetén - 30-40 ml/kg. Gyermekek napi adagja 5-10 ml/kg, beadási sebessége 30-60 csepp/perc. A kezelés időtartama 3-5 nap.

Mellékhatás. Allergiás reakciók, hyperkalaemia, vénák irritációja vagy thrombophlebitis az injekció beadásának helyén.

Különleges utasítások. Súlyos hipovolémia kezelésekor kolloid oldatokkal, vérrel és összetevőivel egyidejű terápia javasolt.

Szív- és veseelégtelenség esetén szükséges a vér elektrolit-összetételének monitorozása.

Állami gyógyszernyilvántartás. Hivatalos megjelenés: 2 kötetben - M.: Orvosi Tanács, 2009. - 2. kötet, 1. rész - 568 p.; 2. rész – 560 s.

Orosz név

Dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát

Az anyagok latin neve dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát

Dextrosum+ Kalii chloridum+ Natrii chloridum+ Natrii citras ( nemzetség. Dextrosi+ Kalii chloridi+ Natrii chloridi+ Natrii citratis)

Farmakológiai anyagcsoport Dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát

Tipikus klinikai és farmakológiai cikk 1

Gyógyszerészeti hatás. Helyreállítja a szervezet kiszáradása miatt megzavart víz-elektrolit egyensúlyt és korrigálja az acidózist.

Javallatok. Komplex terápiában: a víz-elektrolit egyensúly helyreállítása, az acidózis korrekciója akut hasmenésben (beleértve a kolerát is), hőguta. Megelőző célokra - termikus és fizikai stressz (intenzív izzadás - 750 g/h vagy több), jelentős nedvességveszteség (több mint 4 kg munkanaponként). A szervezetre veszélyes sómentesítések esetén, amikor a vizelet kloridkoncentrációja 2 g/l alá csökken.

Ellenjavallatok. Túlérzékenység.

Adagolás. Belül, étkezéstől függetlenül. Felhasználás előtt a csomagok tartalmát 35-40 °C-os forralt vízben feloldjuk. Gyógyászati ​​célra egy 2,39 g-ot tartalmazó csomagot 100 ml-ben, 11,95 g-ot - 0,5 l-ben, 23,9 g-ot - 1 literben oldunk fel. Profilaktikus felhasználás esetén a csomagok tartalmát 200 ml, 1, illetve 2 liter vízben oldjuk fel. Hasmenés esetén - 3-5 percenként 50-100 ml-es adagokban vagy orr-gyomorszondán keresztül 3-5 órán keresztül - 1-2 teáskanál 5-10 percenként 4-6 órán keresztül Az oldat enyhe hasmenés esetén 40-50 ml/ttkg/nap, közepes súlyosság esetén 80-100 ml/kg/nap. Az oldat hozzávetőleges térfogata fenntartó terápia esetén 80-100 ml/kg/nap, amíg a hasmenés megszűnik és a víz-elektrolit anyagcsere helyreáll. Hőgörcsök és a víz-elektrolit anyagcsere egyéb túlmelegedéssel és fájdalomcsillapítással járó zavaraira (poliuria, ivóbetegség) - töredékekben, 100-150 ml, 500-900 ml oldat az első 30 percben. A gyógyszert 40 percenként azonos mennyiségben kell bevenni, amíg a hősérülés és a víz-elektrolit hiány tünetei meg nem szűnnek. Az extrém termikus és fizikai igénybevétel során fellépő víz- és elektrolitzavarok elkerülése érdekében a szomjúság jelentkezésekor kis kortyokban kell elkezdeni a bevitelt, és abba kell hagyni, amikor oltják.

Mellékhatás. Allergiás reakciók.

Különleges utasítások. Az elkészített oldatok legfeljebb 24 órán át tárolhatók +40 °C hőmérsékleten.

Állami gyógyszernyilvántartás. Hivatalos megjelenés: 2 kötetben - M.: Orvosi Tanács, 2009. - 2. kötet, 1. rész - 568 p.; 2. rész – 560 s.

Kölcsönhatások más hatóanyagokkal

Kereskedelmi nevek

Név	A Vyshkowski Index ® értéke

Oldatok intravénás beadásra. Víz-elektrolit egyensúlyt befolyásoló megoldások.
ATX kód B05BB02.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika Gyógyszer, amely helyreállítja a káliumhiányt. Segít fenntartani a kálium megfelelő intra- és extracelluláris szintjét, amely a fő intracelluláris ion, és fontos szerepet játszik a sejtek anyagcseréjében és a test különböző funkcióinak szabályozásában. A káliumionok számos citoplazmatikus enzimet aktiválnak, amelyek szabályozzák az intracelluláris ozmotikus nyomást, növelik az autonóm idegrendszer szimpatikus részének tónusát, fokozzák a mellékvesék adrenalintermelését, serkentik az ATP, glikogén, fehérjék, acetilkolin szintézisét, csökkentik a pulzusszámot. csökkenti a szívizom kontraktilis aktivitását, vezetőképességét, automatizmusát és ingerlékenységét. Kis dózisban a kálium kitágítja a koszorúereket, nagy dózisban összehúzza. A gyógyszer megszünteti az elektrolit egyensúlyhiányt a szervezetben, javítja az anyagcserét a szívizomban és annak energiaellátását, valamint antiaritmiás tulajdonságokkal rendelkezik. Csökkenti a szívglikozidokkal szembeni túlérzékenységet és csökkenti azok kardiotoxikus hatásait.
Az 50 mg/ml-es glükózoldat izotóniás az emberi vérplazmával. Plazmapótló folyadékként használják. Ugyanakkor értékes tápanyagok forrása, amelyeket a szervezet könnyen emészt.
Farmakokinetika Az infúzió beadásakor a gyógyszer a vérből a sejtekbe, különösen a szívizomsejtekbe jut, káliumionok formájában. A vizelettel ürül ki.
A szövetekbe jutó glükóz foszforilálódik, és glükóz-6-foszfáttá alakul, amely aktívan részt vesz a szervezet anyagcseréjében. A glükóz oxidációs termékei a tüdőn (CO2) és a vesén (H2O) választódnak ki. Normális esetben a glükózt nem a vesék választják ki. Patológiás állapotokban, például diabetes mellitusban, hiperglikémiával járó anyagcserezavarokban a glükóz a vesén keresztül választódik ki (glucosuria).

Használati javallatok

Tachycardia, hypokalaemia által okozott extrasystolés arrhythmia, beleértve a szívglikozidokkal való mérgezést.

Használati utasítás és adagolás

Az adagolási rendet és az alkalmazás időzítését egyénileg határozzák meg, az elektrokardiográfia eredményeinek és a vérszérum káliumszintjének ellenőrzése mellett. Általában napi 0,5-2 g kálium-kloridot írnak elő. Az adagolás sebessége 20-30 csepp percenként.

Mellékhatás

Elektrolit egyensúlyhiány:
- hipofoszfatémia;
- hipomagnézia;
- hyperkalaemia;
- hyponatraemia.
Az emésztőrendszerből:
- dyspeptikus zavarok (hányinger, hasi fájdalom).
A szív- és érrendszerből:
- bradycardia;
- szívvezetési zavar, aritmia, extrasystole;
- artériás hipotenzió.
Az immunrendszerből:
- allergiás reakciók (hipertermia, bőrkiütés, angioödéma, sokk).
Az idegrendszerből: ritkán, nagy dózisok alkalmazásakor gyengeség, paresztézia és zavartság léphet fel.
A szervezet általános reakciói:
- az injekció beadásának helyén - fertőzés, thrombophlebitis, vénás trombózis kialakulása;
- hipervolémia;
- fulladás;
- torokfájás.
Ha mellékhatások lépnek fel, az oldat alkalmazását le kell állítani, a beteg állapotát fel kell mérni, és segítséget kell nyújtani.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, hiperglikémia, hiperlaktaciadémia, hiperklorémia, hiperhidráció, akut dehidráció, posztoperatív glükózfelhasználási zavarok; keringési rendellenességek, amelyek veszélyeztetik az agyi és tüdőödémát; agyödéma, tüdőödéma, akut bal kamrai elégtelenség, hiperozmoláris kóma, Addison-kór, bélelzáródás, jelentős égési sérülések, akut és krónikus veseelégtelenség, teljes AV szívblokk, hiperkalémia, anyagcserezavarok (hipovolémia hyponatraemiával), szisztémás acidózis, diabéteszes acidózis, bélelzáródás.
Gondosan: dekompenzált CHF, diabetes mellitus.

Túladagolás

A kálium-klorid túladagolása hosszú ideig tünetmentes marad, amíg a vérszérum káliumkoncentrációja el nem éri a magas szintet (6,5-8 mmol/l). A mellékhatások fokozott megnyilvánulásában nyilvánul meg. Hiperkalémia és túlzott folyadékhiány alakulhat ki. Ebben az esetben a betegek izomgyengeséget, hasi fájdalmat, paresztéziát, gyakori felületes légzést, aritmiát, esetleges eszméletvesztést és megemelkedett testhőmérsékletet tapasztalnak. Az elektrokardiogram a T hullám amplitúdójának növekedését, az ST szegmens depresszióját és a QRS komplex kiszélesedését mutatja.
Kezelés:
Túladagolás esetén tüneti kezelést írnak elő, amelynek célja a létfontosságú funkciók fenntartása EKG-felügyelet mellett. Ha a megtett intézkedések nem vezetnek a káliumkoncentráció normalizálásához, megfontolandó a hemodialízis vagy a peritoneális dialízis alkalmazása.
Monitoring:
- karbamid, elektrolitok, kreatinin koncentrációja;
- szérum káliumszint;
- EKG monitorozás;
- tünetek hiányában a betegeket legalább 6 órán keresztül megfigyelik.
A glükóz túladagolása hiperglikémiát, túlzott folyadékbevitelt és hipervolémiát okozhat. A terápia a rendellenességek típusától és súlyosságától függ: az infúzió leállítása, inzulin (4-5 g glükózra 1 egység inzulin), vízhajtók, elektrolitok felírása.

Elővigyázatossági intézkedések

A gyógyszert lassan kell beadni! Ha túl gyorsan adják be intravénásan, hyperkalaemia alakulhat ki, amely akár végzetes is lehet. A kezelés alatt a vér káliumszintjének és EKG-ellenőrzésének ellenőrzése szükséges. Óvatosan írjon fel, ha az AV-vezetés károsodott. Figyelembe kell venni, hogy a káliumsók toxicitása nő a mellékvese-elégtelenség esetén. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni intracranialis vérzéses betegeknél. Szintén szükséges a magnéziumhiány kezelése, amely a káliumhiányt kísérheti. Krónikus vesebetegségben vagy más olyan betegségben szenvedő betegeknél, amelyek rontják a kálium kiválasztását a szervezetből, vagy ha a gyógyszert túl gyorsan intravénásan adják be, hyperkalaemia alakulhat ki, amely akár végzetes is lehet. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a halálhoz vezető hiperkalémia gyorsan kialakulhat és tünetmentes lehet.
Óvatosan alkalmazza a szív- és érrendszeri betegségekben, kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazásával. A kalciumionok egyidejű parenterális alkalmazása aritmiát okozhat.
A gyógyszert nagyon óvatosan kell alkalmazni intracranialis és intraspinalis vérzéses betegeknél.
A gyógyszer hosszan tartó alkalmazása esetén a vércukorszint ellenőrzése szükséges.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni időseknél.
A hipokalémia helyettesítésekor glükózoldatokat nem szabad használni, mivel a glükóz a plazma káliumkoncentrációjának további csökkenését okozhatja.
A tartály tartalmát csak egy beteg használhatja fel, és a fel nem használt részt ki kell dobni.

Használata terhesség vagy szoptatás alatt

Ha terhesség alatti alkalmazásra van szükség, mérlegelni kell az anya számára várható előnyt a magzatot érintő lehetséges kockázatokkal szemben. A szoptatás ideje alatt el kell dönteni a szoptatás leállításának kérdését.

A gépjárművezetéshez és egyéb gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

Mivel a gyógyszert kórházi körülmények között használják, nincs adat a gépjárművezetéshez vagy más mechanizmusok kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​​​hatásról.

Gyermekek

Nincsenek adatok a gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazásáról.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer javítja a szívglikozidok tolerálhatóságát, ami szükség esetén lehetővé teszi a strofantin vagy digitálisz készítmények egyidejű alkalmazását. A kálium-megtakarító diuretikumok, ACE-gátlók, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, béta-blokkolók, ciklosporinok, trimetoprim növelik a hyperkalaemia kockázatát, ami a kálium-klorid-koncentrátummal egyidejűleg történő káliumszint monitorozását igényli a vérben. A gyógyszert nem szabad vérkészítményekkel egyidejűleg beadni.
Ha tiazid diuretikumokkal és furoszemiddel egyidejűleg alkalmazzák, figyelembe kell venni a szérum glükózszintet befolyásoló képességüket. A glükóz gyengíti a fájdalomcsillapítók és adrenomimetikus gyógyszerek hatását, inaktiválja a sztreptomicint és csökkenti a nystatin hatékonyságát. A glükóz oldatot nem szabad vérrel ugyanabban az infúziós rendszerben beadni, a nem specifikus agglutináció veszélye miatt. Mivel az intravénás infúzióhoz való glükózoldat savas (pH<7), может возникнуть несовместимость при одновременном введении с другими лекарственными средствами.
Más gyógyszerekkel kombinálva klinikailag ellenőrizni kell azok lehetséges inkompatibilitását. Kórházak számára: 24 db 200 ml-es és 12 db 400 ml-es palack műanyag fóliába van csomagolva, és 1-2 gyógyászati ​​használati utasítással együtt kartondobozokba vagy 200 ml-es palackokba helyezik a 20-as, 40-es és 400 ml-es csomagolásban. a 12., 24. számú csomagolást 1-2 orvosi felhasználási útmutatóval együtt hullámkartonból készült válaszfalakkal vagy rácsokkal ellátott kartondobozokba helyezzük.

Nyaralás feltételei

Orvosi rendelvényre, kórházakba.

Gyártó, ország
Gyártó: Nesvizh Medical Preparations Plant OJSC;
222603, poz. Alba, st. Zavodskaya, 1;
Nesvizs kerület; Minszki régió;
Fehérorosz Köztársaság.

(lat. dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát) - orális rehidratálásra használt gyógyszer a szervezet folyadékvesztésének kompenzálására, a víz-elektrolit egyensúly normalizálására és a sav-bázis környezet korrigálására.

Dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát - a gyógyszer nemzetközi nem védett neve

A farmakológiai index szerint a dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát a „Víz-elektrolit egyensúly és sav-bázis környezet szabályozói kombinációkban” csoportba tartozik. Az ATC szerint a dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát az „A07 hasmenés elleni szerek” csoport „A07CA Orális rehidránsok” alcsoportjába tartozik. A dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát por formájában kapható belsőleges oldatok készítéséhez, tasakban csomagolva. A por fehér kristályos, az oldat átlátszó, színtelen és szagtalan, sós-édes ízű.

Jegyzet. A „dextróz” és a „glükóz” kifejezések szinonimák.

Ennek a gyógyszernek a hasmenés okozta kiszáradás kezelésében való használatáról a következő cikkben olvashat részletesen. Orális rehidratáló sók».

A dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát sók alkalmazása terhes nőknél, szoptatásnál és gyermekeknél

Javasolt adagokban a dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát komplex hatóanyag alapú gyógyszerek terhesség, szoptatás és bármilyen életkorú gyermek számára felírhatók.

Hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát

A következő hatóanyagokat tartalmazó gyógyszereket regisztrálták (voltak) Oroszországban: dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát: Hydrovit, Hydrovit forte, Regidron, Citraglucosolan, Trihydron, amelyek különböznek (eltérhetnek) a glükóz és sók különböző tartalmában és arányában.

Ha komplex hatóanyagot tartalmazó gyógyszereket fejlesztenek ki dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát A gyógyszergyártó cégeket a WHO és az UNICEF álláspontja vezérelte, amelyek több évtizeden át egyetlen összetételű, dextróz, nátrium- és kálium-klorid, valamint nátrium-citrát alapú, 311 mOsm/l ozmolaritású orális rehidratációs sókat (ORS) javasoltak. 2006-ban azonban a WHO és az UNICEF kutatások alapján tisztázta az ORS megoldás jellemzőit, és jelenleg különösen a nem kolera okozta akut hasmenésben szenvedő gyermekek számára javasolja a korábban javasolt standard megoldás helyett az ún. ” ORS oldat, körülbelül 245 mOsm/l. Az alábbi táblázat a jelenleg ajánlott WHO és UNICEF Oroszországban bejegyzett ORS és ORS gyógyszerek elkészített oldatának összetételét mutatja gramm per literben.

Hozzávaló	A WHO és az UNICEF az LFS összetételét javasolta "alacsony ozmolaritás", g/l oldat	Regidron g/l oldat	Hydrovit g/l oldat	Hydrovit forte g/l oldat	Citraglucosolan g/l oldat *)	Trihydron
szőlőcukor	13,5	10	17,8	20	15	5
kálium klorid	1,5	2,5	1,5	1,5	3,5	1,25
nátrium-klorid	2,6	3,5	2,35	2,8	3,5	1,75
nátrium-citrát	2,9	2,9	2,65	2,95	2,9	1,75
A kész oldat ozmolaritása, mOsm/l	körülbelül 245	260	240	311

Jegyzet.

*) A Citraglucosolan-t különböző orosz gyártók gyártják (volt), a gyógyszer egy adott mintájának összetétele eltérhet a táblázatban feltüntetetttől

Kazahsztánban bejegyezve Regidron Optim a következő hatóanyag-tartalommal egy tasakban: nátrium-klorid - 1,3 g, nátrium-citrát - 1,45 g, kálium-klorid - 0,75 g, vízmentes dextróz - 6,75 g P N014770/01-180310

Kereskedelmi név: Regidron ®

Nem szabadalmaztatott nemzetközi név:

dextróz + kálium-klorid + nátrium-klorid + nátrium-citrát.

Dózisforma:

Összetett
A gyógyszer glükóz-elektrolit keverék, amely (1 tasakonként): 3,5 g nátrium-kloridot, 2,5 g kálium-kloridot, 2,9 g nátrium-citrát-dihidrátot, 10,0 g dextrózt tartalmaz, Regidron 1 liter vízben való feloldásával. a következő koncentrációjú hatóanyagokat tartalmazza:

Leírás
Fehér kristályos por.
Az orvosi felhasználásra vonatkozó utasítások szerint elkészített oldat színtelen és átlátszó.

Farmakoterápiás csoport:

rehidratáló szer orális adagolásra.

ATX kód: A07CA

FARMAKOLÓGIAI HATÁS

Farmakodinamika

A Regidron ® oldatot a hasmenés következtében fellépő elektrolit- és folyadékvesztés korrigálására használják. A dextróz elősegíti az elektrolitok felszívódását, ami segít a metabolikus acidózis korrekciójában.

A Regidron ® oldat ozmolaritása 282 mOsm/l. pH - 8,2.

JAVASLATOK
Komplex terápiában: a víz és elektrolit egyensúly helyreállítása akut hasmenésben felnőtteknél.

ELLENJAVALLATOK
Eszméletlen állapot. Bélelzáródás. A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, veseelégtelenség; kolera okozta hasmenés. Óvatosan alkalmazza cukorbetegségben szenvedő betegeknél.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS ALATT
Az ajánlott adagokban a Regidron ® terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazható.

ALKALMAZÁSI MÓD ÉS ADAGOLÁS
Egy tasak tartalmát 1 liter frissen forralt, hűtött ivóvízben kell feloldani. Az oldatot szájon át kell bevenni. Az elkészített oldatot hűvös helyen, hűtőszekrényben kell tárolni (+2 - +8 ° C hőmérsékleten), és 24 órán belül fel kell használni. Az oldathoz semmilyen más komponenst nem szabad hozzáadni, hogy ne zavarja a gyógyszer hatását.

A kezelés megkezdése előtt a beteget le kell mérni a súlycsökkenés és a kiszáradás mértéke érdekében.

A beteg táplálkozását vagy szoptatását nem szabad félbeszakítani az orális rehidrációs terápia alatt, vagy a rehidráció után azonnal folytatni kell. Javasoljuk, hogy kerülje a zsírokban és egyszerű szénhidrátokban gazdag ételek fogyasztását a gyógyszeres kezelés alatt. A kiszáradás megelőzése érdekében a Regidron ® gyógyszert a hasmenés kezdetekor azonnal el kell kezdeni. Általában a gyógyszert legfeljebb 3-4 napig szabad használni, a kezelés leáll a hasmenés végén.

Ha a beteg hányingert vagy hányást tapasztal, ajánlatos az oldatot kis adagokban lehűtve beadni. Ha a nyelés nehézkes, az oldat nasogasztrikus szondán keresztül is beadható kórházi körülmények között.

REHIDRÁCIÓ: Hidratálás céljából a Regidron ®-t az első 6-10 órában olyan mennyiségben kell bevenni, amely kétszerese a hasmenés okozta fogyásnak.

Például, ha a testsúlycsökkenés 400 g, a Regidron ® oldat térfogata 800 ml. Ebben a fázisban nincs szükség más folyadékok használatára.

UTASÍTÁS TERÁPIA: Ha a hasmenés továbbra is fennáll, a kiszáradás megszüntetése után tanácsos Regidron ®-t vagy vizet adni 24 órán keresztül az alábbi séma szerint:

Testtömeg (kg)	A szükséges folyadék teljes mennyisége (l)	Regidron ® (ml)	víz (ml)	Egyéb folyadékok (ml)
40-49	2,10	900	540	660
50-59	2,30	1000	600	700
60-69	2,50	1100	660	740
70-79	2,70	1200	720	780
80-89	3,20	1400	800	1000
90-99	3,60	1500	900	1200
100 vagy több	4,00	1700	1000	1300

MELLÉKHATÁS
Az ajánlott adagok betartása esetén a mellékhatások nem valószínűek. Allergiás reakciók lehetségesek.

TÚLADAGOLÁS
A Regidron ® nagy térfogatú vagy erősen koncentrált oldatának beadásakor (ha megsértik az oldat elkészítésére vonatkozó szabályokat), hypernatraemia léphet fel. A hypernatraemia tünetei közé tartozik a gyengeség, a neuromuszkuláris izgatottság, az álmosság, a zavartság, a kóma és néha a légzésleállás is. Csökkent vesefunkciójú betegeknél metabolikus alkalózis fordulhat elő. A metabolikus alkalózis csökkent szellőzésben, neuromuszkuláris izgalomban és tetanikus görcsökben nyilvánulhat meg.

Ha túladagolás tünetei jelentkeznek, forduljon orvoshoz. A víz- és elektrolit-egyensúly korrekcióját laboratóriumi adatok alapján kell elvégezni.

Kölcsönhatás MÁS GYÓGYSZEREKKEL
Nem tanulmányozták. A gyógyszeroldat enyhén lúgos reakciójú, így hatással lehet a gyógyszerekre, amelyek felszívódása a béltartalom pH-jától függ. Maga a hasmenés megváltoztathatja számos olyan gyógyszer felszívódását, amelyek a vékony- vagy vastagbélben szívódnak fel, vagy amelyek az enterohepatikus recirkulációval metabolizálódnak.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
Gyermekeknél más, alacsonyabb nátriumkoncentrációjú és ozmolaritású oldatokat kell használni. Súlyos kiszáradást (fogyás >10%, anuria) intravénás rehidratáló gyógyszerekkel kell kezelni, ezt követően a Regidron ® alkalmazható.

Az oldathoz cukrot nem szabad hozzáadni. A rehidratáció után azonnal étel adható. Hányás esetén várjon 10 percet a hányás megszűnése után, és hagyja, hogy az oldatot lassan, kis kortyokban inni.

Azoknál a betegeknél, akiknél veseelégtelenség, diabetes mellitus vagy más krónikus betegségek, a sav-bázis, az elektrolit-egyensúly vagy a szénhidrát-anyagcsere zavarai miatt kiszáradás alakult ki, gondos megfigyelés szükséges a Regidron®-kezelés alatt.

A betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a következő helyzetek fordulnak elő a Regidron ® gyógyszer alkalmazása során:

• lassú beszéd, gyors fáradtság, álmosság, kábulat jelenik meg;
• a testhőmérséklet 39 ° C fölé emelkedik;
• leáll a vizeletkibocsátás;
• laza, véres széklet jelenik meg;
• a hasmenés több mint 5 napig tart;
• a hasmenés hirtelen leáll, súlyos hasi fájdalom jelentkezik;
• ha az otthoni kezelés sikertelen vagy lehetetlen.

Nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységekhez szükséges képességeket, amelyek fokozott koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

KIADÁSI ŰRLAP
Por szájon át alkalmazandó oldat készítéséhez.
18,9 g por polietilén / alumínium / Surlin ® - laminált tasakban.
4 vagy 20 tasak kartondobozban, használati utasítással együtt.

TÁROLÁSI FELTÉTELEK
15 és 25 °C közötti hőmérsékleten.
Hígítás után az oldatot 24 órán át hűtőszekrényben kell tárolni. Gyermekek elől elzárva tartandó!

LEGJOBB DÁTUM ELŐTT
3 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel!

NYARALÁS A GYÓGYSZERTÁRBÓL
Receptre.

REGISZTRÁCIÓS TULAJDONOS
Orion Corporation P.Ya. 65. 02101 Espoo. Finnország.

GYÁRTÓ
"Orion Corporation Orion Pharma." Finnország "Inpak AS". Norvégia

A fogyasztói panaszokkal a Képviselethez kell fordulni.
Képviselet Moszkvában 117049. Moszkva, st. Mytnaya, 1. iroda 21