Formiranje mozga u embrionima svih kralježnjaka počinje pojavom oteklina na prednjem kraju neuralne cijevi - moždanih vezikula. Prvo ih ima tri, a onda pet. Iz prednjeg mozga se naknadno formiraju prednji mozak i diencefalon, od srednjeg - mezencefalon, a od stražnjeg - mali mozak i duguljasta moždina. Potonji prelazi u kičmenu moždinu bez oštre granice
U neuralnoj cijevi nalazi se šupljina - neurocoel, koja prilikom formiranja pet moždanih vezikula formira produžetke - moždane komore (kod ljudi ih ima 4 u ovim područjima mozga, dno (baza) i a). izdvajaju se krov (plašt). Krov se nalazi iznad - a dno se nalazi ispod ventrikula.
Moždana tvar je heterogena - predstavljena je sivom i bijelom tvari. Siva je skup neurona, a bijela nastaje procesima neurona, prekrivenih masnoćom (mijelinskom ovojnicom), koja moždanoj tvari daje bijelu boju. Sloj sive tvari na krovu bilo kojeg dijela mozga naziva se korteks.
Čulni organi igraju važnu ulogu u evoluciji nervnog sistema. Koncentracija osjetilnih organa na prednjem kraju tijela odredila je progresivni razvoj dijela glave neuralne cijevi. Vjeruje se da je prednja moždana vezikula nastala pod utjecajem olfaktornih, srednjih - vizualnih i stražnjih - slušnih receptora.
Riba
Prednji mozak mala, nije podijeljena na hemisfere, ima samo jednu komoru. Njegov krov ne sadrži nervne elemente, već je formiran od epitela. Neuroni su koncentrisani na dnu ventrikula u striatumu i u olfaktornim režnjevima koji se protežu ispred prednjeg mozga. U suštini, prednji mozak funkcioniše kao olfaktorni centar.
Srednji mozak je najviši regulatorni i integrativni centar. Sastoji se od dva optička režnja i najveći je dio mozga. Ovaj tip mozga, gdje je najviši regulatorni centar srednji mozak, naziva se ichthyopsidpym.
Diencephalon sastoji se od krova (talamusa) i dna (hipotalamusa) hipofiza je povezana sa hipotalamusom, a epifiza je povezana sa talamusom.
Mali mozak kod riba je dobro razvijen, jer su njihovi pokreti vrlo raznoliki.
Medulla bez oštre granice prelazi u kičmenu moždinu i u njoj se koncentrišu prehrambeni, vazomotorni i respiratorni centri.
Mozak
Formiranje mozga kod svih kralježnjaka počinje formiranjem tri otoka ili moždanih vezikula na prednjem kraju neuralne cijevi: prednjeg, srednjeg i stražnjeg. Nakon toga, prednja medularna vezikula je podijeljena poprečnim suženjem na dva dijela. Prvi od njih (prednji) čini prednji dio mozga, koji kod većine kralježnjaka čini takozvane moždane hemisfere. Diencephalon se razvija u stražnjem dijelu prednjeg mozga. Srednji mozak se ne dijeli i potpuno se transformira u srednji mozak. Stražnji moždani mjehur je također podijeljen na dva dijela: u njegovom prednjem dijelu formira se stražnji mozak ili mali mozak, a iz stražnjeg dijela formira se oblongata medulla, koja prelazi u kičmenu moždinu bez oštre granice.
Tokom formiranja pet cerebralnih vezikula, šupljina neuralne cijevi formira niz produžetaka, koji se nazivaju moždane komore. Šupljina prednjeg mozga naziva se lateralna komora, srednja - treća komora, produžena moždina - četvrta komora, srednji mozak - Silvijev kanal, koji povezuje 3. i 4. komoru. Zadnji mozak nema šupljinu.
U svakom dijelu mozga postoji krov, ili plašt, i dno, ili baza. Krov se sastoji od dijelova mozga koji leže iznad ventrikula, a dno se sastoji od dijelova ispod ventrikula.
Supstanca mozga je heterogena. Tamne oblasti su siva materija, svetle oblasti su bijela materija. Bijela tvar je skup nervnih ćelija sa mijelinskom ovojnicom (mnogo lipida koji daju bjelkastu boju). Siva tvar je skup nervnih ćelija između neuroglijalnih elemenata. Sloj sive tvari na površini krova bilo kojeg dijela mozga naziva se korteks.
Dakle, kod svih kralježnjaka mozak se sastoji od pet dijelova koji se nalaze u istom nizu. Međutim, stepen njihovog razvoja nije isti među predstavnicima različitih klasa. Ove razlike su posljedica filogenije. Postoje tri tipa mozga: ihtiopsid, sauropsid i sisarski.
Ihtiopsidni tip
Ihtipsidni tip mozga uključuje mozak riba i vodozemaca. Mozak ribe ima primitivnu strukturu, što se ogleda u maloj veličini mozga u cjelini i slabom razvoju prednjeg dijela. Prednji mozak je mali i nije podijeljen na hemisfere. Krov prednjeg mozga je tanak. Kod koštanih riba ne sadrži nervno tkivo. Njegov glavninu čini dno, gdje nervne ćelije formiraju dva klastera - striatum. Dva olfaktorna režnja protežu se naprijed od prednjeg mozga. U suštini, prednji mozak ribe je samo olfaktorni centar.
Diencephalon ribe odozgo je prekriven prednjim i srednjim mozgom. Iz njegovog krova se proteže izraslina - epifiza od dna - lijevak sa susjednom hipofizom i optičkim živcima.
Srednji mozak je najrazvijeniji dio mozga ribe. Ovo je vizualni centar ribe i sastoji se od dva optička režnja. Na površini krova je sloj sive tvari (kora). Ovo je najviši dio ribljeg mozga, jer ovdje dolaze signali svih podražaja i ovdje se proizvode impulsi odgovora. Mali mozak riba je dobro razvijen, jer su pokreti riba raznoliki.
Oblongata u ribama ima visoko razvijene visceralne režnjeve i povezana je sa snažnim razvojem organa za ukus.
Mozak vodozemaca ima niz progresivnih promjena, koje su povezane s prijelazom na život na kopnu, koje se izražavaju povećanjem ukupnog volumena mozga i razvojem njegovog prednjeg dijela. Istovremeno, prednji mozak je podijeljen na dvije hemisfere. Krov prednjeg mozga sastoji se od nervnog tkiva. U osnovi prednjeg mozga leži striatum. Mirisni režnjevi su oštro ograničeni od hemisfera. Prednji mozak i dalje ima značaj samo olfaktornog centra.
Diencephalon je jasno vidljiv odozgo. Njegov krov čini dodatak - epifiza, a dno - hipofiza.
Srednji mozak je manji od onog kod riba. Hemisfere srednjeg mozga su dobro definisane i prekrivene korteksom. Ovo je vodeći odjel centralnog nervnog sistema, jer Ovdje se analiziraju primljene informacije i generiraju se impulsi odgovora. Zadržava važnost vizuelnog centra.
Mali mozak je slabo razvijen i ima izgled malog poprečnog grebena na prednjem rubu romboidne jame produžene moždine. Slab razvoj malog mozga odgovara jednostavnim pokretima vodozemaca.
Uporedni anatomski podaci omogućavaju praćenje uzastopnih transformacija jednog te istog organa u procesu njegovog povijesnog razvoja i razumijevanje glavnih pravaca evolucijskog procesa.
Uporedni anatomski podaci su od velikog interesa ne samo za biologe, već i za ljekare. Samo na osnovu filogenetskih podataka može se ispravno shvatiti porijeklo razvojnih anomalija, deformiteta, rezervnih sposobnosti (regeneracije) organa i racionalnih načina otklanjanja razvojnih mana.
Evolucija tjelesnih pokrivača.
Integument tijela u hordata čine dvije komponente: epidermis ektodermalnog porijekla i dermis mezodermalnog porijekla.
Evolucija kože u hordata išla je sljedećim putem:
1. prelazak iz jednoslojnog epitela u višeslojni;
2. promjene u odnosu slojeva kože prema većem razvoju dermisa;
3. razvoj žlijezda;
4. formiranje epidermalnih derivata.
Kod anamnije strukturu kože karakterišu sljedeće karakteristike: - epiderma je višeslojna sa velikim brojem sluzokožića koje funkcionišu kao jednoćelijske žlijezde; - dermis sa gustim redovima kolagenih i elastičnih vlakana raspoređenih u pravilnim naizmjeničnim slojevima - uzdužnim i vertikalnim.
U amniotima, u vezi s dolaskom na kopno, uočava se velika aromorfoza - zamjena sluznog epitela suhim rožnatim pokrovom. Ova transformacija bila je važna adaptacija u procesu njihove evolucije i naseljavanja na kopnu.
Epiderma amniota podijeljena je u dva sloja: malpigijev (klica) i rožnat. Kod gmizavaca i ptica, za razliku od sisara, u koži nema žlijezda (osim malog broja žlijezda za posebne namjene - femoralne žlijezde guštera, mošusne žlijezde krokodila, kokcigealne žlijezde ptica). Kod sisara je koža, naprotiv, vrlo bogata žlijezdama - znojnim, lojnim, mliječnim. Zbog rožnatog sloja amnioti formiraju njegove derivate - rožnate ploče, ljuske, perje, kandže i nokte.
Govoreći o derivatima kože hordata, treba imati na umu da riblje ljuske nisu epitelnog, već mezodermalnog porijekla i koštane su, a ne rožnate.
Defekti u razvoju:
Povećana keratinizacija kože;
Hemangiomi (benigni vaskularni tumori);
Proširenje kapilara.
Evolucija skeleta.
Kod hordata se prvi put pojavljuje aksijalni skelet - notohorda. Kod kralježnjaka se diferencira u tri dijela: aksijalni skelet, skelet glave i skelet ekstremiteta.
Aksijalni skelet prolazi kroz niz promjena tokom evolucijskog razvoja. Ove promjene se mogu svesti na dva glavna trenda:
· jačanje aksijalni skelet, koji se izražava u zamjeni notohorda hrskavičnim skeletom i naknadnoj zamjeni hrskavičnog skeleta s kosti;
· diferencijaciju aksijalni skelet na sekcije:
Kod riba su to trup i rep;
Kod vodozemaca - cervikalni, trup, sakralni, kaudalni;
Kod gmizavaca i sisara - cervikalni, torakalni, lumbalni, sakralni, kaudalni.
Do karakterističnih promjena u aksijalnom skeletu u procesu antropogeneze treba uključivati:
Formiranje 4 krivine kičme zbog uspravnog držanja (2 lordoze i 2 kifoze);
Promjena oblika grudnog koša: njegovo spljoštenje u dorzoventralnom smjeru i proširenje u bočnom smjeru.
Skelet lubanje sastoji se od dva dijela :
- moždana lobanja - neurokranij, koji služi kao kontejner za mozak;
- visceralna lobanja - splanchnocranium, koji pruža potporu respiratornim organima nižih kralježnjaka (škžni prorezi).
Glavni pravci evolucije lubanje.
1. Transformacija lukova visceralnog skeleta kod kopnenih kičmenjaka u kosti organa sluha i hrskavice respiratornog trakta.
2. Formiranje viličnog aparata.
3. Diferencijacija zuba.
4. Prevlast cerebralnog dijela lobanje nad facijalnim dijelom.
Formiranje moždane lubanje nastaje zbog spajanja tri para hrskavica koje se nalaze u prednjem dijelu notohorda - parokordalne, trgovačke i orbitalne.
Visceralni skelet postavljen kao aparat koji jača škržni sistem, hvatajući prednji dio probavne cijevi i diferencira se u čeljusti luk (za hvatanje hrane) hioidni luk (za pričvršćivanje na lobanju) i škržni lukovi.
Visceralni skelet je dobro razvijen samo u morskim psima. Kod kopnenih kralježnjaka smanjuje se na sljedeći način:
Gornji dio viličnog luka spaja se sa dnom lobanje,
Kostice unutrašnjeg uha formiraju se od hioidnog luka.
Ostaci škržnih lukova pretvaraju se u hrskavicu larinksa i skelet jezika.
Skelet lica je neoplazma.
Tokom procesa antropogeneze, lobanja je pretrpjela sljedeće promjene:
Intenzivan razvoj neurokraniuma;
Mijenjanje njegovih parametara. Od spljoštenog postaje viši;
Promjena odnosa između regije lica i mozga prema redukciji lica;
Pojava izbočine brade sa razvojem govora.
Skelet udova. Postoje upareni i neparni udovi. Kostur parnih udova sastoji se od pojaseva koji služe kao oslonac i slobodnih udova.
Struktura kopnenih kralježnjaka temelji se na jednoj shemi, zajedničkoj za prednje i stražnje udove.
Tri glavne kosti ramenog pojasa i pojasa donjih ekstremiteta, kao i kosti slobodnih udova, odgovaraju lokaciji:
Glavni pravci evolucije udova:
1. Izgled uparenih udova.
2. Zamjena snažne veze skeletnih elemenata kod kopnenih kičmenjaka pokretnom artikulacijom u obliku zglobova.
3. Ud postaje složena poluga, uključujući dijelove: rame, podlakticu, šaku.
4. Izgled pojaseva udova.
5. Evolucija skeleta šake: smanjenje broja kostiju i produženje falangi.
Promjene u skeletu udova tokom antropogeneze karakteriziraju sljedeće karakteristike:
Pomeranje centra gravitacije (vektor gravitacije prolazi kroz promotorijum), što dovodi do širenja karlice;
Opozicija palca prema ruci;
Razvoj svoda stopala.
Malformacije kičme:
Smanjenje ili povećanje broja pršljenova;
Nespajanje lukova;
Asimilacija atlasa (fuzija prvog vratnog pršljena sa okcipitalnom kosti);
Skolioza.
Malformacije grudnog koša:
Nespajanje rebara;
Prisutnost cervikalnih rebara;
Dodatna rebra.
Malformacije ekstremiteta:
Maksiloklavikularna disostoza;
Spajanje kostiju podlaktice i potkoljenice;
Hemipodija (nerazvijenost udova);
Apodia (odsustvo udova);
Arahnodaktilija, polidaktilija, sindaktilija;
Ravna stopala.
Malformacije lobanje:
Rascjep nepca, rascjep usne;
Kraniostenoza (preuranjeno spajanje šavova);
Akrocefalija (kula lobanja);
Mikrogenija i mikrognatija (nerazvijenost donje i gornje vilice);
Dentalne malformacije, malokluzija.
Evolucija mozga.
Formiranje mozga kod svih kralježnjaka počinje formiranjem tri otoka ili moždanih vezikula na prednjem kraju neuralne cijevi: prednjeg, srednjeg i stražnjeg. Nakon toga, prednja medularna vezikula je podijeljena poprečnim suženjem na dva dijela. Prvi od njih se formira prednji deo mozga, koji kod većine kralježnjaka formira moždane hemisfere. Na poleđini se razvija prednja medularna bešika diencephalon. Srednja moždana vezikula se ne dijeli i potpuno se transformira u srednji mozak. Stražnji medularni mjehur je također podijeljen na dva dijela: u svom prednjem dijelu formira zadnji mozak ili mali mozak, a iz stražnjeg dijela se formira medula, koji bez oštre granice prelazi u kičmena moždina.
U procesu formiranja pet moždanih vezikula, šupljina neuralne cijevi formira niz produžetaka, koji se nazivaju moždane komore. Šupljina prednjeg mozga naziva se lateralna komora, srednja - treća komora, oblongata medulla - četvrta komora, srednji mozak - Sylvian kanal, koji povezuje 3. i 4. komoru. Zadnji mozak nema šupljinu.
U svakom dijelu mozga postoje krov, ili ogrtač i dno, ili baza. Krov se sastoji od dijelova mozga koji leže iznad ventrikula, a dno se sastoji od dijelova ispod ventrikula.
Supstanca mozga je heterogena. Tamne oblasti su siva materija, svetle oblasti su bijela materija. Bijela tvar je skup nervnih ćelija sa mijelinskom ovojnicom (mnogo lipida koji daju bjelkastu boju). Siva tvar je skup nervnih ćelija između neuroglijalnih elemenata. Sloj sive tvari na površini krova bilo kojeg dijela mozga naziva se korteks.
Kod svih kralježnjaka, mozak se sastoji od pet dijelova raspoređenih u istom nizu. Međutim, stepen njihovog razvoja nije isti među predstavnicima različitih klasa. Ove razlike su posljedica filogenije.
Postoje tri tipa mozga: ihtiopsida, sauropsida i sisara.
TO ihtipsidnog tipa mozgovi uključuju mozgove riba i vodozemaca. To je vodeći dio mozga, centar refleksne aktivnosti.
Riblji mozak ima primitivnu strukturu, koja se izražava u maloj veličini mozga u cjelini i slabom razvoju prednjeg dijela. Prednji mozak je mali i nije podijeljen na hemisfere. Krov prednjeg mozga je tanak. Kod koštanih riba ne sadrži nervno tkivo. Njegov glavninu čini dno, gdje nervne ćelije formiraju dva klastera - striatum. Dva olfaktorna režnja protežu se naprijed od prednjeg mozga. Prednji mozak riba obavlja funkciju olfaktornog centra.
Diencephalon ribe prekriven odozgo s prednje i srednje strane. Iz njegovog krova se proteže izraslina - epifiza od dna - lijevak sa susjednom hipofizom i optičkim živcima.
Srednji mozak - najrazvijeniji dio mozga ribe. Ovo je vizualni centar ribe i sastoji se od dva optička režnja. Na površini krova je sloj sive tvari (kora). Ovo je najviši dio ribljeg mozga, jer ovdje dolaze signali svih podražaja i ovdje se proizvode impulsi odgovora. Mali mozak riba je dobro razvijen, jer su pokreti riba raznoliki.
Medulla oblongata u ribama ima visoko razvijene visceralne režnjeve i povezan je sa snažnim razvojem organa za ukus.
Mozak vodozemaca ima niz progresivnih promjena, koje su povezane s prijelazom na život na kopnu, koje se izražavaju povećanjem ukupnog volumena mozga i razvojem njegovog prednjeg dijela. Istovremeno, prednji mozak je podijeljen na dvije hemisfere. Krov prednjeg mozga sastoji se od nervnog tkiva. U osnovi prednjeg mozga leži striatum. Mirisni režnjevi su oštro ograničeni od hemisfera. Prednji mozak i dalje ima značaj samo olfaktornog centra.
Diencephalon jasno vidljivo odozgo. Njegov krov čini dodatak - epifiza, a dno - hipofiza.
Srednji mozak manji od ribe. Hemisfere srednjeg mozga su dobro definisane i prekrivene korteksom. Ovo je vodeći odjel centralnog nervnog sistema, jer Ovdje se analiziraju primljene informacije i generiraju se impulsi odgovora. Zadržava važnost vizuelnog centra.
Mali mozak je slabo razvijen i ima izgled malog poprečnog grebena na prednjem rubu romboidne jame produžene moždine. Slab razvoj malog mozga odgovara jednostavnim pokretima vodozemaca.
TO sauropsidni tip mozga uključuju mozgove gmizavaca i ptica.
Kod reptila uočeno je dalje povećanje volumena mozga. Prednji mozak postaje najveći dio. On prestaje biti samo olfaktorni centar i postaje vodeći odjel centralnog nervnog sistema zbog dna, gdje se razvija striatum. Prvi put u procesu evolucije na površini mozga pojavljuju se živčane stanice ili korteks, koji ima primitivnu strukturu (tri sloja) i naziva se drevni korteks - arheokorteks.
Diencephalon Zanimljiv je po građi leđnog dodatka - parijetalnog organa ili parijetalnog oka, koje svoj najveći razvoj dostiže kod guštera, poprimajući strukturu i funkciju organa vida.
Srednji mozak smanjuje se u veličini, gubi na značaju kao vodeći odjel, a smanjuje se i njegova uloga vizualnog centra.
Mali mozak relativno bolje razvijen nego kod vodozemaca.
Za ptičji mozak karakterizira daljnje povećanje njegovog ukupnog volumena i enormna veličina prednjeg mozga, koji pokriva sve ostale dijelove osim malog mozga. Povećanje prednjeg mozga, koji je, kao i kod gmizavaca, vodeći dio mozga, događa se na račun dna, gdje se strijatum snažno razvija. Krov prednjeg mozga je slabo razvijen i ima malu debljinu. Korteks se ne razvija dalje, pa čak prolazi i obrnuto - bočni dio korteksa nestaje.
Diencephalon mala , Epifiza je slabo razvijena, hipofiza je dobro izražena.
IN srednji mozak optički režnjevi su razvijeni, jer vid igra vodeću ulogu u životu ptica.
Mali mozak dostiže ogromne veličine i ima složenu strukturu. Ima srednji dio i bočne izbočine. Razvoj malog mozga povezan je s letom.
Prema mliječnom tipu mozga uključuju mozak sisara.
Evolucija mozga išla je u smjeru razvoja krova prednjeg mozga i hemisfera, povećavajući površinu prednjeg mozga zbog zavoja i žljebova korteksa.
Na cijeloj površini krova pojavljuje se sloj sive tvari - pravi kora. Ovo je potpuno nova struktura koja nastaje tokom evolucije nervnog sistema. Kod nižih sisavaca površina korteksa je glatka, ali kod viših sisara formira brojne konvolucije koje naglo povećavaju njegovu površinu. Prednji mozak dobija na značaju vodeći odjel mozga zbog razvoja korteksa, što je karakteristično za mliječni tip. Mirisni režnjevi su takođe visoko razvijeni, jer su organ čula kod mnogih sisara.
Diencephalon ima karakteristične dodatke - epifizu, hipofizu. Srednji mozak smanjen u veličini. Njegov krov, pored uzdužne brazde, ima i poprečnu. Stoga se umjesto dvije hemisfere (optičkih režnja) formiraju četiri tuberkula. Prednji tuberkuli su povezani sa vidnim receptorima, a zadnji sa slušnim.
Mali mozak razvija se progresivno, što se izražava naglim povećanjem veličine organa i njegove složene vanjske i unutrašnje strukture.
U produženoj moždini sa strane se nalazi put nervnih vlakana koji vodi do malog mozga, a na donjoj površini se nalaze uzdužni grebeni (piramide).
Glavni pravci evolucije nervnog sistema:
1. Diferencijacija neuralne cijevi u mozak i kičmenu moždinu.
2. Progresivni razvoj prednjeg kraja neuralne cijevi u mozak.
3. Diferencijacija na odjele.
4. Promjena sistema razvoja odjela.
5. Pomeranje centara regulacije nervne aktivnosti sa srednjeg na prednji vodeći.
6. Formiranje korteksa i viših senzornih i motoričkih centara mentalne aktivnosti.
7. Povećanje područja mozga zbog pojave uvijena.
8. Formiranje funkcionalne asimetrije hemisfera.
9. Povećanje kranijalnih nerava.
Malformacije mozga:
anencefalija (nerazvijenost prednjeg mozga),
Mikrocefalija (opća nerazvijenost mozga),
Hidrocefalus (voda na mozgu),
Nerazvijenost frontalnih režnjeva
Kranijalne i kičmene kile.
Evolucija organa za varenje.
Opći pravci evolucije organa za varenje kralježnjaka:
Diferencijacija crijevne cijevi na dijelove;
Produženje crijeva;
Povećana usisna površina;
Razvoj i složenost probavnih žlijezda;
Poboljšanje čeljusnog aparata;
Diferencijacija zuba.
Probavni trakt počinje usnom šupljinom, čiji krov čini baza lubanje. Kod nižih hordata postoji slaba diferencijacija probavne cijevi i izraslina jetre.
Probavni trakt riba u odnosu na niže hordate, diferencira se na usta, ždrijelo, jednjak, želudac, tanko i debelo crijevo, pojavljuju se nabori i pojavljuju se resice tankog crijeva. Tu su: pankreas, jetra, žučna kesa. Trbuh je vrećast, vilice razvijene, zubi ujednačeni.
Kod vodozemaca - usna šupljina nije odvojena od ždrijela. Zubni sistem je homodontski. Čini se da pljuvačne žlijezde mokre hranu, ali nemaju hemijski učinak. Hoane, Eustahijeve cijevi i laringealna pukotina otvaraju se u orofaringealnu šupljinu. Šupljina se nastavlja u jednjak, koji prelazi u želudac. Crijevo je podijeljeno na tanak i debeli dio, koji se otvara u kloaku. Jetra, pankreas, mali, jednoredni zubi.
Kod gmizavaca - šupljina je odvojena od ždrijela. Homodont dentalni sistem. Sublingvalne, labijalne i zubne žlijezde. Kod zmija, zubne žlijezde se pretvaraju u otrovnu. Rudimenti sekundarnog nepca su bočni nabori gornje vilice. Struktura ždrijela, jednjaka i želuca ne razlikuje se značajno od strukture vodozemaca. Tanko i debelo crijevo, na granici se nalazi slijepa izraslina (rudimenti cekuma). Duljina crijeva se povećava, pojavljuje se kloaka.
Kod sisara - digestivni trakt dostiže najveću diferencijaciju. Vanjski dio probavnog sistema formira se na bočnim stranama ždrijela. 4 škržne ždrelne vrećice: od I - Eustahijeva cijev, srednje uho; II - tonzilarni sinus; III-IY - timus i štitne žlezde. Usna šupljina je odozgo ograničena tvrdim nepcem, koje se nastavlja u meko nepce, odvajajući šupljinu od ždrijela. Heterodontni zubni sistem. Smanjuje se broj zuba.
Oralne žlijezde dostižu svoj najveći razvoj: male sluzokože, pljuvačne žlijezde - sublingvalne, stražnje lingvalne, submandibularne i parotidne. Nazofaringealni prolazi, Eustahijeve cijevi i laringealna fisura su otvoreni u ždrijelo. Raznolikost želučanih žlijezda. Crijevo se diferencira na dijelove - duodenum, tanko, debelo, cecum, rektum.
Malformacije organa za varenje.
Javlja se sa učestalošću od 3,4 na 100 obdukcija.
1. Kongenitalne malformacije crijevne cijevi: - na mjestu donjih ždrijelnih vrećica ostaju prorezi - rudimenti škržnih proreza, urođene fistule; - ageuzija bilo kojeg odjela; - hipoplazija - smanjenje veličine sekcija ili crijevnog trakta; - hiperplazija - ekspanzija; - udvostručavanje.
2. Defekti povezani sa poremećenom rotacijom crijeva.
3. Defekti derivata crijevne cijevi.
4. Defekti vaskularnog sistema.
5. Defekti sluznice želuca:
Agenesis;
Pilorična stenoza;
udvostručavanje;
Defekti sluzokože i mišićnih membrana.
Evolucija respiratornog sistema.
Postoje dvije vrste disanja: voda i zrak.
Vodeni hordati dišu na škrge. Evolucija se kretala prema smanjenju broja škržnih proreza. Dakle, lanceta ima 100-150 pari škržnih proreza na zidovima ždrijela.
U ribi - broj škržnih pregrada se smanjuje na 5 pari, ali se povećava broj škržnih niti. Škrge se formiraju od invaginacija ždrijela u obliku škržnih vrećica, a zatim se pojavljuju pregrade sa laticama.
Kod vodozemaca pojavljuje se disanje vazduha. To su nesavršena vrećasta pluća, slična plivačkom mjehuru ribe s perajima. Zidovi vreća su glatki, tanki, sa malim pregradama. Nema disajnih puteva. Disanje kod vodozemaca je kožno-plućno.
Kod reptila - koža ne obavlja respiratornu funkciju, jer prekriven je rožnatim ljuskama. Laki mobilni, u njima se pojavljuju razgranate particije. Nastupaju progresivne promjene u izgledu disajnih puteva. U dušniku se formiraju hrskavični prstenovi koji se dijele u dva bronha.
kod ptica - spužvasta pluća probušen bronhima.
Kod sisara pluća alveolarnog tipa. Formira se bronhijalno stablo, na krajevima bronha - alveole. Pojavljuje se respiratorni mišić dijafragma, koji dijeli tjelesnu šupljinu na torakalnu i trbušnu. Površina pluća sisara je 50-100 puta veća od površine tijela.
Glavni pravci evolucije:
1. Pređite sa disanja na škrge na kožno-plućno disanje, a zatim na plućno disanje.
2. Povećanje respiratorne površine pluća.
3. Nastanak i diferencijacija respiratornog trakta.
Malformacije respiratornog sistema:
1. Očuvanje škržnih proreza (škržnih fistula).
2. Trahealna atrezija.
3. Traheoezofagealne fistule.
4. Ageneza (odsustvo) ili hipoplazija (nerazvijenost) režnja ili cijelog pluća.
5. Nerazvijenost pluća i bronhija.
6. Dodatni režnjevi ili cela pluća.
7. Zrcalni anlage lijevog i desnog pluća
Evolucija cirkulacijskog sistema.
Glavni trendovi u evoluciji cirkulacijskog sistema kralježnjaka:
Izolacija mišićnog suda - srca;
Diferencijacija srca u komore;
Diferencijacija krvnih žila u krvne i limfne;
Pojava 2., odnosno plućne cirkulacije;
Razvoj uređaja za razlikovanje arterijskih i venskih krvotoka.
Kod nižih hordata, lancelet , cirkulatorni sistem je zatvoren i ima jedan cirkulacioni krug. Ulogu srca igra pulsirajuća žila - trbušna aorta. Venska krv iz organa ulazi u trbušnu aortu i šalje se u granajalne arterije (150 pari), gdje se oksidira i odatle već oksidirana arterijska krv ulazi u uparene korijene dorzalne aorte. Potonji, spajajući se, formiraju dorzalnu aortu, koja nosi krv po cijelom tijelu, razbijajući se na arterije i kapilare. Kao rezultat izmjene plinova, krv postaje venska. Venska krv iz prednjeg dijela ulazi u parne srčane vene, a iz stražnjeg dijela ulazi u zadnje srčane vene. Na nivou trbušne aorte spajaju se u Cuvierove kanale, koji se ulijevaju u trbušnu aortu. Osim toga, iz unutarnjih organa (crijeva) se venska krv skuplja u crijevnu venu, koja ulazi u jetru pod nazivom portalna vena jetre i tu se grana na ogroman broj venskih kapilara. Odavde se krv ponovo skuplja u jetrenoj veni i teče u abdominalnu aortu.
Za ribu Karakteristično je i prisustvo jednog kruga cirkulacije krvi. Njihov cirkulacijski sistem gotovo u potpunosti ponavlja obrazac cirkulacijskog sistema lanceta. Pojavljuje se dvokomorno srce koje se sastoji od pretkomora i ventrikula. granijalne arterije, gdje se oksidira. Škržne arterije, za razliku od lancetastih žila, raspadaju se na kapilare i time povećavaju respiratornu površinu. Pored portalnog sistema jetre, ribe imaju portalni sistem bubrega. Nastaje od srčanih vena, koje se u bubrezima raspadaju u mrežu kapilara.
Kod kopnenih kičmenjaka srce sadrži i vensku i arterijsku krv, zbog formiranja 2. plućne cirkulacije.
Zbog toga se kod vodozemaca i gmizavaca razvijaju mješoviti tokovi krvi, a samo kod ptica i sisara zbog formiranja srca sa četiri komore dolazi do razdvajanja krvotoka i javlja se toplokrvnost.
Za sve kopnene kičmenjake karakteristično je da se sistem škržnih sudova sa kapilarima zamjenjuje lukovima aorte, a srčane vene postepeno zamjenjuju šuplja vena.
Kod gmizavaca i sisara Sekundarne žile ostaju iz srčanih vena. Venske žile glave spajaju se u prednju šuplju venu. U vezi s prijelazom na tetrapodizam, progresivno se razvijaju žile udova. Bubrežna portalna vena postepeno se zamjenjuje intrarenalnom filtracijom, tako da sisari nemaju bubrežni portalni sistem.
Tokom embriogeneze, srce počinje kao ravna cijev koja raste i savija se u obliku slova. Ś . Zadnja polovica rudimenta tankih zidova pomiče se na dorzalnu stranu, pomiče se naprijed i formira pretkomoru. Prednji dio ostaje na trbušnoj strani i formira komoru čiji je mišićni zid jako zadebljan. Odsjek cijevi iza atrija formira venski sinus (sinus), a ispred ventrikula kod nižih kralježnjaka razvija se mišićna cijev - arterijski konus.
Od srca napreduje se neuparena trbušna aorta, iz koje se uparene žile protežu duž grančica. - arterijski lukovi . Ovi lukovi pokrivaju ždrijelo i spajaju se na njegovoj dorzalnoj strani u dorzalnu aortu, dajući karotidne arterije naprijed prema glavi. Broj arterijskih lukova u kralježnjaka je mali i odgovara broju visceralnih lukova. Ciklostome imaju od 5 do 16 parova, a ribe 6-7 parova.
Kod kopnenih kičmenjaka leži 6 pari arterijskih lukova , koji se zatim smanjuju na sljedeći način:
Prva dva para kod svih kralježnjaka prolaze kroz djelomičnu redukciju i očuvane su u obliku maksilarnih i hipoglosnih arterija.
Treći par lukova gubi vezu sa dorzalnom aortom i prelazi u karotidne arterije.
Četvrti par lukova dobija značajan razvoj i stvara prave lukove (ili korijene) dorzalne aorte. Kod vodozemaca i gmizavaca ovi lukovi su razvijeni simetrično. Kod ptica, lijevi luk atrofira i samo desni luk ostaje u odrasloj dobi. Kod sisara je očuvan samo lijevi aortni luk.
Peti par lukova je reduciran i samo je kod repatih vodozemaca očuvan u obliku neznatnog kanala.
Šesti par luk ustupa mjesto plućnim arterijama i gubi vezu sa lukom aorte. Embrionalna veza plućnih arterija sa lukom aorte naziva se ductus botallus i perzistira u odrasloj dobi kod repatih vodozemaca, nekih gmizavaca i kod patologija kod ljudi, što dovodi do stvaranja miješane krvi.
Pored sopstvenog krvotoka, kičmenjaci imaju i otvoren limfni sistem, koji se sastoji od krvnih sudova i žlijezda. Grane limfnih sudova komuniciraju sa međućelijskim prostorima. Limfni sistem dopunjuje cirkulatorni sistem u obezbeđivanju unutrašnjeg metabolizma.
Defekti kardiovaskularnog sistema.
Kongenitalni defekti srca najčešće se sastoje od defekta (nezatvaranja) interatrijalnih i interventrikularnih septa, što dovodi do razvoja 3-komornog i vrlo rijetko 2-komornog srca (Tolochinov-Rogerova bolest).
Od vaskularni poremećaji od najvećeg kliničkog značaja su odstupanja u razvoju aorte i velikih krvnih sudova, koji su derivati grančica.
Najčešći (6-32%) patent ductus botallus (distalni segment lijeve arterije VI grančičnog luka, koji povezuje plućnu arteriju sa lukom aorte). U embrionalnom periodu, kada pluća ne funkcionišu, takva poruka je neophodna. Kod odraslih dovodi do ozbiljnih poremećaja krvotoka – stvaranja pomiješane krvi.
Ponekad u ljudskom embriju ne dolazi do redukcije desne arterije IV grančičnog luka i korijena aorte desno. Kao rezultat, razvijaju se dva luka aorte, koja pokrivaju jednjak i dušnik "aortni prsten" , koji se s godinama postepeno sužava, što dovodi do problema s gutanjem i zahtijeva kiruršku intervenciju.
Transpozicija aorte i plućne arterije. Tokom embriogeneze kod ljudi, samo jedno zajedničko arterijsko deblo izlazi iz ventrikula, koje je dalje podijeljeno spiralnom pregradom na plućnu arteriju i aortu. U 2% slučajeva septum se ne razvija u postembrionalnom periodu, što dovodi do ulaska miješane krvi u krvožilni sistem. Moguće je promijeniti smjer septuma koji razdvaja aortu i plućnu arteriju. Potonji može rasti ne spiralno, već ravno. U tom slučaju aorta će nastati iz desne komore, a plućna arterija iz lijeve.
Trijada Falota: plućna stenoza, defekt ventrikularnog septuma, hipertrofija desne komore.
Tetralogija Falota Smatra se jednim od najtežih urođenih srčanih i vaskularnih mana kod ljudi (suženje ili atrezija plućne arterije, dekstrapozicija aorte, visoki ventrikularni septalni defekt, hipertrofija mišića desne komore).
Moguće su i druge malformacije ljudskog srca i krvnih sudova.
Pentada od Falota: dodaje se defekt ventrikularnog septuma.
Evolucija ekskretornog sistema.
Evolucija ekskretornog sistema kod hordata je izražena:
1. Na prijelazu iz nefridija donjih hordata u posebne organe - bubrege, koji se sastoje od velikog broja izvodnih tubula povezanih zajedničkim izvodnim kanalom
2. U sekvencijalnoj promeni tri tipa bubrega u embrionalnom periodu kičmenjaka: preferencijalni, primarni bubreg, sekundarni (karlični).
3. Uspostavljanje direktne veze između sistema za izlučivanje i cirkulacijskog sistema.
4. Povećanje broja nefrona i njihova diferencijacija u sekcije.
5. Povećana funkcija filtracije i reapsorpcije bubrega povećanjem dužine ekskretornih tubula.
Prerendum (glava) formira se kod svih kralježnjaka u najranijim fazama embriogeneze i sastoji se od 6-12 metamerno lociranih lijevka s tubulima za izlučivanje. Lijevak ima cilije i otvara se u tjelesnu šupljinu. Tubuli se ulijevaju u zajednički izvodni kanal - ureter bubrega, koji se otvara u kloaku. Lijevak sa kanalikulusom za izlučivanje čini strukturnu jedinicu bubrega - nefron. Njegova nesavršenost leži u odsustvu direktne veze između cirkulacijskog i ekskretornog sistema. Produkti disimilacije iz krvi ne ulaze odmah u bubreg, već prvo u celomičnu tekućinu.
Primarni bubreg funkcionira kod nižih kralježnjaka - riba, vodozemaca - tijekom cijelog života. Kod viših kičmenjaka - gmizavaca, ptica, sisara, očuvan je samo u embrionalnom periodu.
Primarni ili deblo bubreg. Nefron primarnog bubrega također počinje lijevom koji se otvara kao cjelina. Progresivna promjena u strukturi nefrona je pojava Bowman-Shumlyansky kapsule s vaskularnim glomerulom - mapygian corpuscle. Postoji direktna veza između sistema cirkulacije i izlučivanja. Istovremeno, ekskretorni tubul se produžava i diferencira u sekcije. Takav bubreg funkcionira u ribama i vodozemcima tijekom cijelog života. Kod gmizavaca, ptica i sisara opstaje samo u embrionalnom periodu.
Karlični ili sekundarni bubreg.
Nefron sekundarnog bubrega nema lijevak, zbog čega se veza s coelomom potpuno gubi. Nefron počinje direktno sa Malpigijevim tjelešcem. Glomeruli su ovdje veći nego u primarnom. Od svakog inicijalnog nefrona pupanjem se formira nekoliko sekundarnih, pa se stoga povećava broj nefrona i povećava ukupna ekskretorna površina.
Malformacije ekskretornog sistema:
1. Aplazija - odsustvo, hipoplazija - redukcija, distopija - pomak bubrega.
2. Lutajući bubreg.
3. Fuzija – potkovičasti bubreg.
4. Dvostruki bubrezi.
5. Odsustvo ili dupliranje uretera.
6. Aplazija ili umnožavanje mjehura.
Evolucija reproduktivnog sistema i njegova veza sa ekskretornim sistemom.
Glavni pravci:
1. Specijalizacija žlijezda i uspostavljanje veza sa različitim dijelovima izlučnog sistema.
2. Diferencijacija jajovoda u sekcije.
Ekskretorni sistem kičmenjaka karakteriše bliska povezanost sa reproduktivnim sistemom, što je određeno filogenezom.
Kod većine kralježnjaka, gonade se formiraju u obliku uparenih nabora na središnjim rubovima mezonefrosa. U početku, muške i ženske gonade imaju istu strukturu. Kasnije dolazi do specijalizacije žlijezda i javlja se veza sa dijelovima ekskretornog sistema koji su različiti za svaki spol.
Ženke imaju anamniju ureter bubrega - müllerian kanal transformiše se u jajovod, a proizvodi disimilacije se samostalno izlučuju kroz primarni bubreg i njegov ureter - Wolf channel. Istovremeno se javlja veza između testisa i primarnog bubrega. Od epitela koji oblaže zid tjelesne šupljine formiraju se vrpce koje povezuju tubule primarnog bubrega i sjemenske tubule.
Muške reproduktivne stanice kroz sjemene tubule ulaze u bubreg i mokraćovod, koji je predstavljen Volfovim kanalom. Stoga se kanal naziva urogenitalni kanal.
Kod ženskih amnionata, kao i kod anamnije, jajovod se razvija iz ostataka nadbubrežnog pupoljka i iz uretera - Müllerovog kanala.
Kod mužjaka amnioti ureter je potpuno smanjen. Tubuli prednjeg dijela primarnog bubrega - Wolffian kanal - pretvaraju se u sjemenovod. Gubi funkciju izlučivanja mokraće zbog formiranja sekundarnog bubrega, za razliku od anamnije muškaraca.
Kod gmizavaca i ptica diferencijacija na sekcije se uočava u jajovodima. Prednji dio jajovoda kod kornjača, krokodila i ptica proizvodi proteine, a stražnji dio proizvodi kožni (kod gmizavaca) ili krečom impregniran (kod ptica) oklop.
Kod sisara U vezi s pojavom funkcije viviparnosti, diferencijacija jajovoda postaje složenija. Jajovodi su podijeljeni u 3 dijela: jajovode, matericu i vaginu. U placentama se fuzija distalnih dijelova jajovoda događa na različitim nivoima. U tom smislu može se razviti dvostruka materica (kod glodara), dvoroga (kod mesoždera i artiodaktila) ili prosta materica (kod nekih slepih miševa, polumataca, a takođe i kod ljudi).
Kod ljudi postoje različite anomalije maternice i vagine koje odgovaraju filogenetskim fazama promjene ovog organa u procesu evolucije. Ove abnormalnosti su obično povezane s abnormalnom fuzijom Müllerovih kanala.
Malformacije reproduktivnog sistema.
među ženama:
Dvostruka materica;
Maternica s dva i jednorog;
Atresija i suženje vagine;
Ageneza i hipoplazija jajnika;
Hermafroditizam.
Za muškarce:
Anorhizam (odsustvo testisa);
Kriptorhizam (nespušten testis u skrotum);
Fimoza (suženje kožice);
Odsustvo ili dupliranje prostate;
Ektopija testisa i prostate;
Hidrokela (hidroksikela).
Evolucija endokrinog sistema.
Po porijeklu, endokrine žlijezde se dijele na:
1. Porijeklo mozga:
Hipofiza je donji dodatak mozga;
· epifiza - gornji dodatak mozga.
2. Branhiogene žlijezde (branhiobranchs), razvijaju se iz epitela prednjeg crijeva, glave, u regiji granivijalnog aparata u vidu izbočina ventralnog zida ždrijela:
· štitna žlijezda;
· paratiroidna;
· timus;
Formiranje hipofize u 4-5 sedmici. Iz epitela gornjeg dijela usne šupljine embrija formira se džep (izbočina) koji ide u stranu bazama mozga.
Epifiza pojavljuje se kao izbočina krova diencefalona.
Thyroid – je izbočina ventralnog zida ždrijela između I i II para škržnih vrećica. Epitelna vrpca raste i račva se u 2 režnja. Paratireoidne žlijezde nastaju iz epitela III i IV para škržnih vrećica.
Adrenal – pojavljuje se kao celimska zadebljanja:
Korteks - zadebljanje epitela s obje strane mezenterija;
Moždani dio - ima neuralno porijeklo (od neuroblasta simpatičkih ganglija) i razvija se kao simpatički ganglij.
Thymus formira se na kraju 1. mjeseca intrauterinog razvoja u epitelu ždrijelnog crijeva u području III, IV para škržnih vrećica u obliku niti višeslojnog epitela.
Formiranje mozga kod svih kralježnjaka počinje formiranjem tri otoka ili moždanih vezikula na prednjem kraju neuralne cijevi: prednjeg, srednjeg i stražnjeg. Nakon toga, prednja medularna vezikula je podijeljena poprečnim suženjem na dva dijela. Prvi od njih se formira prednji deo mozga, koji kod većine kralježnjaka formira moždane hemisfere. Na poleđini se razvija prednja medularna bešika diencephalon. Srednja moždana vezikula se ne dijeli i potpuno se transformira u srednji mozak. Stražnji medularni mjehur je također podijeljen na dva dijela: u prednjem dijelu formira zadnji mozak ili mali mozak, a iz stražnjeg dijela se formira medula, koji bez oštre granice prelazi u kičmena moždina.
U procesu formiranja pet moždanih vezikula, šupljina neuralne cijevi formira niz produžetaka, koji se nazivaju moždane komore. Šupljina prednjeg mozga naziva se lateralna komora, srednja - treća komora, oblongata medulla - četvrta komora, srednji mozak - Sylvian kanal, koji povezuje 3. i 4. komoru. Zadnji mozak nema šupljinu.
U svakom dijelu mozga postoje krov, ili ogrtač i dno, ili baza. Krov se sastoji od dijelova mozga koji leže iznad ventrikula, a dno se sastoji od dijelova ispod ventrikula.
Supstanca mozga je heterogena. Tamne oblasti su siva materija, svetle oblasti su bijela materija. Bijela tvar je skup nervnih ćelija sa mijelinskom ovojnicom (mnogo lipida koji daju bjelkastu boju). Siva tvar je skup nervnih ćelija između neuroglijalnih elemenata. Sloj sive tvari na površini krova bilo kojeg dijela mozga naziva se korteks.
Kod svih kralježnjaka, mozak se sastoji od pet dijelova raspoređenih u istom nizu. Međutim, stepen njihovog razvoja nije isti među predstavnicima različitih klasa. Ove razlike su posljedica filogenije.
Postoje tri tipa mozga: ihtiopsida, sauropsida i sisara.
TO ihtipsidnog tipa mozgovi uključuju mozgove riba i vodozemaca. To je vodeći dio mozga, centar refleksne aktivnosti.
Riblji mozak ima primitivnu strukturu, koja se izražava u maloj veličini mozga u cjelini i slabom razvoju prednjeg dijela. Prednji mozak je mali i nije podijeljen na hemisfere. Krov prednjeg mozga je tanak. Kod koštanih riba ne sadrži nervno tkivo. Njegov glavninu čini dno, gdje nervne ćelije formiraju dva klastera - striatum. Dva olfaktorna režnja protežu se naprijed od prednjeg mozga. Prednji mozak riba obavlja funkciju olfaktornog centra.
Diencephalon ribe prekriven odozgo s prednje i srednje strane. Iz njegovog krova se proteže izraslina - epifiza od dna - lijevak sa susjednom hipofizom i optičkim živcima.
Srednji mozak- najrazvijeniji dio mozga ribe. Ovo je vizualni centar ribe i sastoji se od dva optička režnja. Na površini krova je sloj sive tvari (kora). Ovo je najviši dio ribljeg mozga, jer ovdje dolaze signali svih podražaja i ovdje se proizvode impulsi odgovora. Mali mozak riba je dobro razvijen, jer su pokreti riba raznoliki.
Medulla oblongata u ribama ima visoko razvijene visceralne režnjeve i povezan je sa snažnim razvojem organa za ukus.
Mozak vodozemaca ima niz progresivnih promjena, koje su povezane s prijelazom na život na kopnu, koje se izražavaju povećanjem ukupnog volumena mozga i razvojem njegovog prednjeg dijela. Istovremeno, prednji mozak je podijeljen na dvije hemisfere. Krov prednjeg mozga sastoji se od nervnog tkiva. U osnovi prednjeg mozga leži striatum. Mirisni režnjevi su oštro ograničeni od hemisfera. Prednji mozak i dalje ima značaj samo olfaktornog centra.
Diencephalon jasno vidljivo odozgo. Njegov krov čini dodatak - epifiza, a dno - hipofiza.
Srednji mozak manji od ribe. Hemisfere srednjeg mozga su dobro definisane i prekrivene korteksom. Ovo je vodeći odjel centralnog nervnog sistema, jer Ovdje se analiziraju primljene informacije i generiraju se impulsi odgovora. Zadržava važnost vizuelnog centra.
Mali mozak je slabo razvijen i izgleda kao mali poprečni greben na prednjem rubu romboidne jame produžene moždine. Slab razvoj malog mozga odgovara jednostavnim pokretima vodozemaca.
TO sauropsidni tip mozga uključuju mozgove gmizavaca i ptica.
Kod reptila uočeno je dalje povećanje volumena mozga. Prednji mozak postaje najveći dio. On prestaje biti samo olfaktorni centar i postaje vodeći odjel centralnog nervnog sistema zbog dna, gdje se razvija striatum. Prvi put u procesu evolucije na površini mozga pojavljuju se živčane stanice ili korteks, koji ima primitivnu strukturu (tri sloja) i naziva se drevni korteks - arheokorteks.
Diencephalon Zanimljiv je po građi leđnog dodatka - parijetalnog organa ili parijetalnog oka, koje svoj najveći razvoj dostiže kod guštera, poprimajući strukturu i funkciju organa vida.
Srednji mozak smanjuje se u veličini, gubi na značaju kao vodeći odjel, a smanjuje se i njegova uloga vizualnog centra.
Mali mozak relativno bolje razvijen nego kod vodozemaca.
Za ptičji mozak karakterizira daljnje povećanje njegovog ukupnog volumena i enormna veličina prednjeg mozga, koji pokriva sve ostale dijelove osim malog mozga. Povećanje prednjeg mozga, koji je, kao i kod gmizavaca, vodeći dio mozga, događa se na račun dna, gdje se strijatum snažno razvija. Krov prednjeg mozga je slabo razvijen i ima malu debljinu. Korteks se ne razvija dalje, pa čak prolazi i obrnuto - bočni dio korteksa nestaje.
Diencephalon mala , Epifiza je slabo razvijena, hipofiza je dobro izražena.
IN srednji mozak optički režnjevi su razvijeni, jer vid igra vodeću ulogu u životu ptica.
Mali mozak dostiže ogromne veličine i ima složenu strukturu. Ima srednji dio i bočne izbočine. Razvoj malog mozga povezan je s letom.
Prema mliječnom tipu mozga uključuju mozak sisara.
Evolucija mozga išla je u smjeru razvoja krova prednjeg mozga i hemisfera, povećavajući površinu prednjeg mozga zbog zavoja i žljebova korteksa.
Na cijeloj površini krova pojavljuje se sloj sive tvari - pravi kora. Ovo je potpuno nova struktura koja nastaje tokom evolucije nervnog sistema. Kod nižih sisavaca površina korteksa je glatka, ali kod viših sisara formira brojne konvolucije koje naglo povećavaju njegovu površinu. Prednji mozak dobija na značaju vodeći odjel mozga zbog razvoja korteksa, što je karakteristično za mliječni tip. Mirisni režnjevi su takođe visoko razvijeni, jer su organ čula kod mnogih sisara.
Diencephalon ima karakteristične dodatke - epifizu, hipofizu. Srednji mozak smanjen u veličini. Njegov krov, pored uzdužne brazde, ima i poprečnu. Stoga se umjesto dvije hemisfere (optičkih režnja) formiraju četiri tuberkula. Prednji tuberkuli su povezani sa vidnim receptorima, a zadnji sa slušnim.
Mali mozak razvija se progresivno, što se izražava naglim povećanjem veličine organa i njegove složene vanjske i unutrašnje strukture.
U produženoj moždini sa strane se nalazi put nervnih vlakana koji vodi do malog mozga, a na donjoj površini se nalaze uzdužni grebeni (piramide).
Glavni pravci evolucije nervnog sistema:
· Diferencijacija neuralne cijevi u mozak i kičmenu moždinu.
· Progresivni razvoj prednjeg kraja neuralne cijevi u mozak.
· Diferencijacija na odjele.
· Promjena sistema razvoja odjela.
· Pomeranje centara regulacije nervne aktivnosti sa srednjeg na prednji vodeći.
· Formiranje korteksa i viših senzornih i motoričkih centara mentalne aktivnosti.
· Povećanje područja mozga zbog pojave uvijena.
· Formiranje funkcionalne asimetrije hemisfera.
· Povećanje kranijalnih nerava.
Malformacije mozga:
anencefalija (nerazvijenost prednjeg mozga),
Mikrocefalija (opća nerazvijenost mozga),
Hidrocefalus (voda na mozgu),
Nerazvijenost frontalnih režnjeva
Kranijalne i kičmene kile.
Faza 1. Formiranje centralnog nervnog sistema u obliku cijevi prvi put se javlja kod životinja tipa hordata. Kod nižih hordata, na primjer, lanceta, neuralna cijev je očuvana tijekom cijelog života, kod viših hordata - kralježnjaka - u embrionalnom stadiju, neuralna ploča je položena na dorzalnoj strani embrija, koja tone pod kožu i savija se u; cijev.
Faza 2. Kod kičmenjaka, neuralna cijev je podijeljena na mozak i kičmenu moždinu. U embrionalnom stadiju razvoja neuralna cijev formira tri otekline u prednjem dijelu - tri moždane vezikule, iz kojih se razvijaju dijelovi mozga: prednji mjehur nastaje prednji mozak i diencefalon, srednja vezikula prelazi u srednji mozak, stražnja vezikula formira mali mozak i duguljastu moždinu. Ovih pet regija mozga karakteristično je za sve kralježnjake.
Faza 3. Niži kralježnjaci - ribe i vodozemci - karakteriziraju prevlast srednjeg mozga nad ostalim dijelovima. Samo kod hrskavičastih ajkula, zbog brzog kretanja, razvija se mali mozak, a visoko razvijeno čulo mirisa dovelo je do povećanja prednjeg mozga koji postaje centar za obradu olfaktornih signala.
Faza 4. Kod vodozemaca se prednji mozak blago povećava i formira se tanak sloj nervnih ćelija u krovu hemisfera - primarnom medularnom svodu (arhipalijum), drevnom korteksu. Osim arhipalijuma, kod vodozemaca su ojačane veze između prednjeg i srednjeg mozga.
Faza 5. Kod gmizavaca, prednji mozak se značajno povećava zbog nakupljanja nervnih ćelija - strijatalnih tela - na dnu prednjeg mozga. Veći dio krova hemisfera zauzima drevni korteks. Po prvi put se kod gmizavaca pojavljuje rudiment novog korteksa - neopalijum. Hemisfere prednjeg mozga puze na druge dijelove, zbog čega se formira zavoj u području diencefalona. Počevši od drevnih reptila, moždane hemisfere su postale najveći dio mozga.
Struktura mozga ptica i gmizavaca ima mnogo zajedničkog. Na krovu mozga nalazi se primarni korteks, srednji mozak je dobro razvijen. Međutim, kod ptica, u poređenju sa reptilima, ukupna masa mozga i relativna veličina prednjeg mozga se povećavaju. Veliki optički režnjevi srednjeg mozga ukazuju na povećanu ulogu vida u ponašanju ptica. Mali mozak je velik i savijene strukture.
Značajan dio obje hemisfere prednjeg mozga kod ptica, kao i kod gmizavaca, formira striatum - izrasline dna prednjeg mozga.
Faza 6. Kod sisara, prednji mozak dostiže svoju najveću veličinu i složenost. Većinu moždane materije čini novi korteks - sekundarni medularni svod ili neopalijum. Sastoji se od nervnih ćelija i vlakana raspoređenih u nekoliko slojeva. Neokorteks moždanih hemisfera služi kao centar više nervne aktivnosti.
Srednji i srednji dijelovi mozga kod sisara su mali. Hemisfere prednjeg mozga koje se šire pokrivaju ih i gnječe pod sobom. Kod primata, hemisfere prednjeg mozga pokrivaju i mali mozak, a kod ljudi produženu moždinu. Neki sisari imaju glatki mozak bez žljebova ili zavoja, ali većina sisara ima žljebove i konvolucije u moždanoj kori koje se formiraju kako korteks raste. Najveće formacije žljebova su kod kitova, a najmanje kod insektoždera i slepih miševa.
Faza 7. Pojava žljebova i konvolucija nastaje zbog rasta mozga sa ograničenim dimenzijama lubanje. Čini se da je mozak utisnut u koštane zidove lubanje, a membrane mozga su stisnute. Daljnji rast korteksa dovodi do pojave preklapanja u obliku žljebova i konvolucija. U moždanoj kori svih sisara postoje nuklearne zone analizatora, tj. polja primarne kortikalne analize."
Deryagina M.A., Evolucijska antropologija: biološki i kulturni aspekti, M., Izdavačka kuća "URAO", 2003, str. 148-150.
