Rimantadine tabletta: használati utasítás. A rimantadine használati utasítása. A gépjárművezetési képességre és az összetett mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Р№002669/01-2003, 2009.07.04.

A gyógyszer kereskedelmi neve

Remantadine

Nem védett nemzetközi név

rimantadine

Kémiai név

Dózisforma

tabletták

Remantadine Összetétel tablettánként

Hatóanyag:

Remantadin-hidroklorid - 50 mg

Segédanyagok:

laktóz-monohidrát (tejcukor) - 60 mg

burgonyakeményítő - 37 mg

talkum - 1,5 mg

kalcium-sztearát-monohidrát - 1,5 mg

Remantadine leírás

A tabletták fehérek, lapos henger alakúak, letöréssel.

Farmakoterápiás csoport

vírusellenes szer.

ATX kód

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A rimantadin aktív az influenza A vírus különböző törzsei ellen.

Gyenge bázisként a rimantadin úgy fejti ki hatását, hogy növeli az endoszómák pH-értékét, a membránhoz kötött vakuolákat, amelyek körülveszik a vírusrészecskéket, miután azok bejutnak a sejtbe. A savasodás megakadályozása ezekben a vakuólumokban blokkolja a vírusburok fúzióját az endoszóma membránnal, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába való átvitelét. A rimantadin gátolja a vírusrészecskék felszabadulását is a sejtből, vagyis megszakítja a vírusgenom transzkripcióját.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után a rimantadin szinte teljesen felszívódik a bélből. A felszívódás lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási mennyiség: felnőttek - 17-25 l/kg, gyerekek - 289 l. Az orrváladék koncentrációja 50%-kal magasabb, mint a plazmában. A hatóanyag maximális koncentrációja a vérplazmában napi egyszeri 100 mg-os adagban 181 ng/ml, naponta kétszer 100 mg-ban 416 ng/ml. A májban metabolizálódik. Felezési idő - 24-36 óra; A bevitt adag 75-85%-a a vesén keresztül, főként metabolitok formájában ürül, 15%-a változatlan formában.

Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. Toxikus koncentrációban felhalmozódhat vesekárosodásban szenvedő személyeknél és időseknél, kivéve, ha az adagot a kreatinin-clearance csökkenésével arányosan módosítják.

Rimantadine Használati javallatok

Az influenza A megelőzése és korai kezelése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél.

A rimantadine ellenjavallatok

akut májbetegségek;

akut és krónikus vesebetegségek;

tirotoxikózis;

túlérzékenység a rimantadinnal szemben;

terhesség és szoptatás;

7 év alatti gyermekek fekszenek,

laktózhiányra, laktóz intoleranciára, glükóz-galaktóz felszívódási zavarra (mivel a gyógyszer laktózt tartalmaz).

Használata terhesség és szoptatás alatt

A Remantadine terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Gondosan

Artériás magas vérnyomás, agyi érelmeszesedés, májelégtelenség, epilepszia, gyomor-bélrendszeri betegségek.

Remantadine Az alkalmazás módja és adagolása

Belül, étkezés után, vízzel.

Az influenza kezelését a tünetek megjelenésétől számított 24-48 órán belül el kell kezdeni.

Felnőtteknek az első napon 100 mg-ot írnak fel naponta háromszor; a második és a harmadik napon 100 mg naponta kétszer; a negyedik és ötödik napon 100 mg naponta egyszer. A betegség első napján a gyógyszer egyszer 300 mg-os adagban alkalmazható.

Gyerekeknek 7-10 éves korban 50 mg-ot írnak fel naponta kétszer; 11-14 éves korig - 50 mg naponta háromszor. 14 év felett - felnőtt adagok. 5 napon belül vegye be.

Az influenza megelőzésére felnőtteknek naponta egyszer 50 mg-ot írnak fel, legfeljebb 30 napig.

7 évesnél idősebb gyermekek - 50 mg naponta egyszer 15 napig.

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: szájszárazság, hányinger, hányás, étvágytalanság, epigasztrikus fájdalom, puffadás.

A központi idegrendszerből: fejfájás, szédülés, álmatlanság, koncentrációs zavar, álmosság, szorongás, fokozott ingerlékenység, fáradtság.

Mások: hiperbilirubinémia, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés).

Túladagolás

Tünetek: izgalom, hallucinációk, aritmia.

Kezelés: gyomormosás, tüneti terápia: intézkedések a létfontosságú funkciók fenntartására. A rimantadin hemodialízissel részben eliminálódik.

Remantadine Kölcsönhatások más gyógyszerekkel

A rimantadin csökkenti az antiepileptikumok hatékonyságát.

A paracetamol és az aszkorbinsav 11%-kal csökkenti a rimantadin maximális plazmakoncentrációját.

A cimetidin 18%-kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az adszorbensek, összehúzó szerek és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

A vizelet lúgosító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát és mások) növelik a rimantadin hatékonyságát, mivel csökken a vesék általi kiválasztódása.

Különleges utasítások

A rimantadin alkalmazásakor a krónikus egyidejű betegségek súlyosbodása lehetséges. Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél fokozott a hemorrhagiás stroke kialakulásának kockázata.

Ha a kórelőzményben epilepszia szerepel, és a rimantadin alkalmazása során folyamatban lévő görcsoldó terápia folyik, az epilepsziás roham kialakulásának kockázata megnő. Ilyen esetekben a rimantadint napi 100 mg-os dózisban alkalmazzák görcsoldó terápiával egyidejűleg. A profilaktikus beadás hatékony a beteg emberekkel való érintkezés során, a fertőzés zárt csoportban történő terjedése során, valamint influenzajárvány idején a betegség magas kockázata esetén. A gyógyszerrel szemben rezisztens vírusok jelenhetnek meg.

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt tartózkodni kell a járművek vezetésétől és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Kiadási űrlap

50 mg-os tabletták.

10 tabletta buborékcsomagolásonként.

20 tabletta narancssárga üvegedényben vagy polimer tégelyben.

Minden tégely vagy 1,2 buborékfólia a használati utasítással együtt kartondobozba kerül.

100 buborékcsomagolás azonos számú használati utasítással egy kartondobozba kerül.

Egyéb adagok száma (térfogat) csomagonként Rimantadine tabletta

Legjobb megadás dátuma

5 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Összetett

1 tabletta hatóanyaga: rimantadin-hidroklorid - 50,0 mg.

Farmakoterápiás csoport

Vírusellenes szer

ATX kód

farmakológiai hatás

A rimantadin az influenza A vírus különböző törzsei ellen hatásos. Mivel gyenge bázis, a rimantadin az endoszómák pH-értékének növelésével fejti ki hatását, amelyek membránvakuólumokkal veszik körül a vírusrészecskéket, miután bejutottak a sejtbe. A savasodás megakadályozása ezekben a vakuólumokban blokkolja a vírusburok fúzióját az endoszóma membránnal, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába való átvitelét. A rimantadin gátolja a vírusrészecskék felszabadulását is a sejtből, azaz. megszakítja a vírusgenom transzkripcióját.

Használati javallatok

Az influenza A korai kezelése és megelőzése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél.

Ellenjavallatok

A gyógyszer összetevői; - örökletes laktóz intolerancia, - laktázhiány vagy glükóz-galaktóz - felszívódási zavar; - akut májbetegségek; - akut és krónikus vesebetegségek; - tirotoxikózis; - terhesség és szoptatás; - gyermekek életkora 7 éves korig.

Használati utasítás és adagolás

A rimantadint szájon át (étkezés után) vízzel kell bevenni. Az influenza kezelését a tünetek megjelenését követő 24-48 órán belül el kell kezdeni. Felnőttek: az első napon 100 mg naponta háromszor; a második és a harmadik napon 100 mg naponta kétszer; a negyedik és ötödik napon 100 mg naponta egyszer. A terápia első napján a gyógyszer egyszer 300 mg-os adagban alkalmazható. 7-10 éves gyermekek: 50 mg naponta kétszer; 10-14 éves korig - 50 mg naponta háromszor; 14 év felett - felnőtt adagok. Tanfolyam 5 nap. Influenza megelőzésére: felnőtteknek 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 30 napig; 7 évesnél idősebb gyermekeknél 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 15 napig, a járványügyi helyzettől függően. Súlyos májelégtelenség, epilepszia, idős betegek influenza kezelésére és megelőzésére 100 mg naponta 1 alkalommal.

Kiadási űrlap

50 mg-os tabletták. 10, 20, 30 tabletta polivinil-klorid fóliából és nyomott lakkozott alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban. 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 vagy 100 tabletta polimer tégelyekben, gyógyszerekhez. Egy doboz vagy 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 vagy 10 buborékcsomagolás a használati utasítással együtt kartoncsomagolásba (csomagolás) kerül.

Hatóanyag

Remantadine

Dózisforma

tabletták

Gyártó

Tatchimpharmpreparaty, Oroszország

Összetett

Hatóanyag: rimantadin-hidroklorid 50,0 mg.

Segédanyagok: laktóz 74,5 mg, burgonyakeményítő 24,0 mg, sztearinsav 1,5 mg.

farmakológiai hatás

A Remantadine hatásos az influenza A vírus különböző törzsei ellen (különösen az A2 típusú).
Gyenge bázis lévén, a Remantadine® úgy fejti ki hatását, hogy növeli az endoszómák pH-értékét, amelyek membránvakuólumokkal rendelkeznek, amelyek körülveszik a vírusrészecskéket, miután bejutottak a sejtbe. A savasodás megakadályozása ezekben a vakuólumokban blokkolja a vírusburok fúzióját az endoszóma membránnal, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába való átvitelét. A Remantadine® gátolja a vírusrészecskék sejtből történő felszabadulását is, pl. megszakítja a vírusgenom transzkripcióját.

Farmakokinetika.

Szájon át történő alkalmazás után a Remantadine szinte teljesen felszívódik a bélből.
A felszívódás lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási mennyiség: felnőttek - 17-25 l/kg, gyerekek - 289 l/kg. Az orrváladék koncentrációja 50%-kal magasabb, mint a plazmában. A hatóanyag maximális koncentrációja (Cmax) a vérplazmában napi egyszeri 100 mg-os adag esetén 181 ng/ml, napi kétszer 100 mg-os adagban - 416 ng/ml.
A májban metabolizálódik. Felezési idő - 24-36 óra; A bevitt adag 75-85% -a a vesén keresztül választódik ki, főként metabolitok formájában, 15% -a változatlan formában.
Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedőknél és időseknél toxikus koncentrációk halmozódhatnak fel, ha az adagot nem a kreatinin-clearance (CC) csökkenésével arányosan módosítják.

Javallatok

Az influenza A megelőzése és korai kezelése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél.

Ellenjavallatok

• akut és krónikus vesebetegségek
• akut májbetegségek
• tirotoxikózis
• túlérzékenység a rimantadinnal szemben
• terhesség és szoptatás
• 7 év alatti gyermekek

Óvatosan, artériás magas vérnyomás, agyi érelmeszesedés, májelégtelenség, epilepszia, gyomor-bélrendszeri betegségek esetén.

Mellékhatások

A gyomor-bél traktusból: szájszárazság, hányinger, hányás, étvágytalanság, epigasztrikus fájdalom, puffadás;

A központi idegrendszer részéről: fejfájás, szédülés, álmatlanság, neurológiai reakciók, koncentrációzavar, álmosság, szorongás, fokozott ingerlékenység, fáradtság;

Egyéb: hiperbilirubinémia, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés).

Kölcsönhatás

A rimantadin csökkenti az antiepileptikumok hatékonyságát.
A paracetamol és az aszkorbinsav 11%-kal csökkenti a rimantadin maximális koncentrációját a vérplazmában.

A cimetidin 18%-kal csökkenti a Remantadine clearance-ét.

Az adszorbensek, összehúzó szerek és burkolószerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát stb.) fokozzák a Remantadine hatékonyságát, mivel csökken a vesén keresztüli kiválasztódása.

A vizeletsavanyító szerek (például aszkorbinsav) csökkentik a Remantadine® hatékonyságát a vesén keresztüli fokozott kiválasztódás miatt.

Hogyan kell szedni, az adagolás menete és az adagolás

Belül, étkezés után, vízzel.

Influenza kezelése: felnőttek - az 1. napon - 300 mg / nap 1-3 adagban; a 2. és 3. napon - 100 mg naponta kétszer; a 4. és 5. napon - 100 mg naponta egyszer; 7-10 éves gyermekek - 50 mg naponta kétszer, 11-14 évesek - 50 mg naponta háromszor, 5 napig.

Az influenza megelőzése: felnőttek - 50 mg naponta egyszer 30 napig.

A kullancs által terjesztett encephalitis megelőzése: legkésőbb 48 órával kullancscsípés után - 100 mg naponta kétszer, 12 órás időközönként, 3-5 napig; kockázati csoportok (erdőterületeken élő vagy ott tartózkodó személyek) - 100 mg naponta kétszer 15 napig.

Akut herpeszes fertőzés kezelése: 100 mg/nap 1 adagban 3 napig; exacerbációk megelőzése - 100 mg 1 alkalommal 3 naponta.

Az epilepsziás betegek, akiknek a kórtörténetében görcsoldó kezelést kaptak, a maximális napi adag 100 mg/nap (az epilepsziás roham kialakulásának kockázata miatt antikonvulzív terápia egyidejű alkalmazásával). Időseknél és krónikus veseelégtelenségben az adagot csökkenteni kell.

Túladagolás

Tünetek: izgatottság, hallucinációk, aritmia.

Kezelés: gyomormosás, tüneti terápia: intézkedések az életfunkciók fenntartására. A rimantadin hemodialízissel részben eliminálódik.

Különleges utasítások

A Remantadine alkalmazása esetén a krónikus egyidejű betegségek súlyosbodása lehetséges. Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél fokozott a hemorrhagiás stroke kialakulásának kockázata.

Ha a kórelőzményben epilepszia szerepel, és a Remantadine-kezelés alatt folyamatban lévő görcsoldó terápia folyik, az epilepsziás roham kialakulásának kockázata megnő. Ilyen esetekben a Remantadine-t legfeljebb napi 100 mg-os adagban alkalmazzák görcsoldó terápiával egyidejűleg.

A B vírus által okozott influenza esetében a Remantadine antitoxikus hatású.
A profilaktikus beadás hatékony a beteg emberekkel való érintkezés során, a fertőzés zárt csoportban történő terjedése során, valamint influenzajárvány idején a betegség magas kockázata esetén.

A gyógyszerrel szemben rezisztens vírusok jelenhetnek meg.
A rimantadin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez szükséges képességeket, de a szédülést, fejfájást vagy más központi idegrendszeri mellékhatásokat tapasztaló személyeknek óvatosnak kell lenniük.
Óvatosan vegye be, ha laktázhiánya, laktóz intoleranciája, laktóz/izomaltóz felszívódási szindrómája van, mert A gyógyszer laktózt tartalmaz.

A Remantadine tabletták vírusellenes gyógyszerek. A gyógyszert hosszú ideig használják, és mind a gyermekek, mind a felnőtt betegek kezelésében bevált.

A rimantadin-hidroklorid hatóanyagot alaposan tanulmányozták, és gyakorlatilag nincs mellékhatása az emberi szervezetre. 1 tabletta 50 mg hatóanyagot tartalmaz, ezt figyelembe kell venni a terápiás adag kiszámításakor.

Ebben a cikkben megvizsgáljuk, hogy az orvosok miért írják fel a Remantadine-t, beleértve a gyógyszer használati utasításait, analógjait és árait a gyógyszertárakban. A Remantadine-t már használó emberek valódi VÉLEMÉNYEI a megjegyzésekben olvashatók.

Összetétel és kiadási forma

A Remantadine gyógyszert kizárólag tabletta formájában állítják elő.

• 1 tabletta összetétele: 50 mg rimantadin. Segédanyagként laktóz-monohidrát, kalcium-sztearát, talkum, burgonyakeményítő.

A rimantadin aktív az influenza A vírus különböző törzsei ellen.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Remantadine?

A rimantadin alkalmazásának fő indikációi közé tartoznak a felső légutakat érintő vírusfertőzések csoportjai.
A közvetlen jelzések a következők:

• A típusú influenza;
• akut légúti vírusfertőzések;
• gyakori megfázás;
• influenza megelőzés;
• a kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás kezelése és megelőzése fertőzött kullancscsípés után.

• visszatérő herpes zoster;
• herpetikus kiütések az ajkakon;
• herpesz fertőzés a külső nemi szervek területén.

Egyes esetekben a használati utasítás javasolja a rimantadine alkalmazását az immunológiai gyakorlatban a fertőzések herpeszes formáiban szenvedőknél.

farmakológiai hatás

A rimantadin hatásának elve a szervezetben:

• megakadályozza a vírus behatolását az egészséges sejtekbe - ez okot ad arra, hogy a kérdéses gyógyszert hatékony megelőző szernek tekintsük;
• blokkolja a vírusok kijutását a sejtből - ez hozzájárul a vírusos ágensek teljes számának jelentős csökkenéséhez a szervezetben.

Így a gyógyszer vírusellenes és antitoxikus hatással rendelkezik.

Használati útmutató

A Remantadine-t szájon át, étkezés után kell bevenni: a tablettákat/kapszulákat egészben nyelje le, és igyon sok vizet.
Az ajánlott adagok egyéniek, az indikációktól, a beteg életkorától és az alkalmazott kezelési rendtől függően:

1. Az influenza kezelésére a betegség korai stádiumában a 7-10 éves gyermekeknek naponta kétszer 50 mg-ot (1 tabletta) írnak fel; 11-14 éves gyermekek - 50 mg (1 tabletta) naponta háromszor. Felnőttek számára a betegség első napján 100 mg (2 tabletta) naponta háromszor. A felnőttek bevehetik a napi adagot egyszerre - 6 tabletta (egyszer), vagy a napi adagot két adagra oszthatják (3 tabletta naponta kétszer). A betegség 2. és 3. napján vegyen be 100 mg-ot (2 tablettát) naponta kétszer. A 4. és 5. napon - 100 mg (2 tabletta) 1 alkalommal / nap. A Remantadine-kezelés időtartama 5 nap.
2. Profilaktikus szerként ezt a gyógyszert csak felnőtteknek írják fel. Naponta egyszer egy tablettát kell bevennie. Érdemes azonban előbb orvoshoz fordulni. Ha a tablettát nem vették be időben, nincs szükség az adag növelésére. A gyógyszert a szokásos módon kell bevenni - legfeljebb 1 tablettát 24 óránként.
3. A vírusos kullancsencephalitis megelőzése. Ebben az esetben ezt a gyógyszert csak orvos írhatja fel. Főleg ha gyerekekről van szó. A gyógyszert kullancscsípés után azonnal be kell venni. Felnőtteknek - két tabletta naponta kétszer. Az orvos azonban előírhatja a gyógyszer hosszú távú használatát - 5 napig. Azt is meg kell jegyezni, hogy ha két nap telt el a harapás óta, a gyógyszer bevétele már nem lesz haszontalan.
4. A vírusos kullancsencephalitis fertőzés megelőzése, vagyis a szántóföldeken, erdőkben, magas füvekben, ez a gyógyszer 15 napig szedhető profilaktikusan. Az adagolás ebben az esetben napi kétszer egy tabletta.

Ellenjavallatok

A gyógyszer nem alkalmazható a következő esetekben:

1. 7 év alatti gyermekek - tablettákhoz, 14 éves korig - kapszulákhoz;
2. tirotoxikózis;
3. Akut és krónikus vesebetegségek;
4. Akut májbetegségek;
5. Glükóz-galaktóz malabszorpció, laktóz intolerancia, laktázhiány;
6. Terhesség és szoptatás időszaka;
7. Egyéni túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Gondosan:

1. Epilepszia, beleértve a kórelőzményt is;
2. artériás magas vérnyomás;
3. A gyomor-bél traktus betegségei;
4. Májelégtelenség;
5. Krónikus veseelégtelenség;
6. Az agyi erek ateroszklerózisa.

Mellékhatások

A Remantadine alkalmazása során mellékhatások alakulhatnak ki, amelyek a következők formájában nyilvánulhatnak meg:

1. Fejfájás, álmatlanság, idegesség, szédülés, koncentrációs zavarok, álmosság, szorongás, fokozott ingerlékenység, fáradtság (központi idegrendszer);
2. Epigasztrikus fájdalom, puffadás, emelkedett bilirubinszint a vérben, szájszárazság, étvágytalanság, hányinger, hányás, gastralgia (emésztőrendszer);
3. Allergiás reakciók.

Az alkalmazás jellemzői

A Remantadine alkalmazása a krónikus természetű egyidejű betegségek fokozott megnyilvánulását okozhatja;
A gyógyszer alkalmazása a máj és a vese funkcionális rendellenességeiben szenvedő betegeknél mérgezés kialakulásához vezet;
A Remantadine alkalmazása idős betegeknél a gyógyszer felhalmozódásához vezethet.

Terhesség és szoptatás alatt

A Remantadine alkalmazása szigorúan ellenjavallt a terhesség bármely szakaszában. Sürgős szükség esetén lehetséges a Remantadine alkalmazása a szoptatás alatt (kizárólag a szoptatás teljes abbahagyása után a kezelés teljes időtartama alatt, beleértve a gyógyszer teljes eltávolítását a szervezetből).

Analógok

Azonos hatóanyaggal és hasonló vírusellenes hatással rendelkező analógok: Remantadine Sti, Olvirem, Remantidine Actitab, Polyrem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Árak

A Remantadine átlagos ára a gyógyszertárakban (Moszkva) 80 rubel.

Nem védett nemzetközi név

Remantadine

Pharmgroup

Vírusellenes szerek

Összetett

Hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 50 mg.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát (tejcukor) - 60 mg, burgonyakeményítő - 37 mg, talkum - 1,5 mg, kalcium-sztearát-monohidrát - 1,5 mg.

farmakológiai hatás

A rimantadin aktív az influenza A vírus különböző törzsei ellen.

Gyenge bázis lévén, a rimantadin az endoszómák pH-értékének növelésével fejti ki hatását, amelyek membránhoz kötött vakuolák, amelyek a sejtbe jutás után körülveszik a vírusrészecskéket. A savasodás megakadályozása ezekben a vakuólumokban blokkolja a vírusburok fúzióját az endoszóma membránnal, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába való átvitelét. A rimantadin gátolja a vírusrészecskék felszabadulását is a sejtből, vagyis megszakítja a vírusgenom transzkripcióját.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után a rimantadin szinte teljesen felszívódik a bélből. A felszívódás lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási mennyiség: felnőttek - 17 - 25 l/kg, gyerekek - 289 l. Az orrváladék koncentrációja 50%-kal magasabb, mint a plazmában. A hatóanyag maximális koncentrációja a vérplazmában napi egyszeri 100 mg-os dózisban 181 ng / ml, naponta kétszer 100 mg-os adagban - 416 ng / ml. A májban metabolizálódik. Felezési idő - 24-36 óra; A bevitt adag 75-85%-a a vesén keresztül, főként metabolitok formájában ürül, 15%-a változatlan formában.

Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. Toxikus koncentrációban felhalmozódhat vesekárosodásban szenvedő személyeknél és időseknél, kivéve, ha az adagot a kreatinin-clearance csökkenésével arányosan módosítják.

Használati javallatok

Influenza kezelése és megelőzése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél.

Ellenjavallatok

• akut májbetegségek;
• akut és krónikus vesebetegségek;
• tirotoxikózis;
• túlérzékenység a rimantadinnal szemben;
• terhesség és szoptatás;
• 7 év alatti gyermekek;
• laktózhiányra, laktóz intoleranciára, glükóz-galaktóz felszívódási zavarra (mivel a gyógyszer laktózt tartalmaz).

Használata terhesség és szoptatás alatt

A Remantadine terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Gondosan

Artériás magas vérnyomás, agyi érelmeszesedés, májelégtelenség, epilepszia, gyomor-bélrendszeri betegségek.

Különleges utasítások

A rimantadin alkalmazásakor a krónikus egyidejű betegségek súlyosbodása lehetséges. Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél fokozott a hemorrhagiás stroke kialakulásának kockázata.

Ha a kórelőzményben epilepszia szerepel, és a rimantadin alkalmazása során folyamatban lévő görcsoldó terápia folyik, az epilepsziás roham kialakulásának kockázata megnő. Ilyen esetekben a rimantadint napi 100 mg-os dózisban alkalmazzák görcsoldó terápiával egyidejűleg.

A profilaktikus beadás hatékony a beteg emberekkel való érintkezés során, a fertőzés zárt csoportban történő terjedése során, valamint influenzajárvány idején a betegség magas kockázata esetén.
A gyógyszerrel szemben rezisztens vírusok jelenhetnek meg.

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt tartózkodni kell a járművek vezetésétől és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Használati utasítás és adagolás

Belül, étkezés után, vízzel.

Az influenza kezelését a tünetek megjelenésétől számított 24-48 órán belül el kell kezdeni.

A felnőttek az első napon 100 mg-ot írnak fel naponta háromszor; a második és a harmadik napon 100 mg naponta kétszer; a negyedik és ötödik napon 100 mg naponta egyszer. A betegség első napján a gyógyszer egyszer 300 mg-os adagban alkalmazható.

A 7-10 éves gyermekek napi kétszer 50 mg-ot írnak elő; 11-14 éves korig - 50 mg naponta háromszor.
14 év felett - felnőtt adagok. 5 napon belül vegye be.

Az influenza megelőzése érdekében a felnőtteknek naponta egyszer 50 mg-ot írnak fel legfeljebb 30 napig. 7 évesnél idősebb gyermekek - 50 mg naponta egyszer 15 napig.

Mellékhatás

Az emésztőrendszer részéről: szájszárazság, hányinger, hányás, étvágytalanság, epigasztrikus fájdalom, puffadás.

A központi idegrendszer részéről: fejfájás, szédülés, álmatlanság, koncentrációs zavar, álmosság, szorongás, fokozott ingerlékenység, fáradtság.

Egyéb: hiperbilirubinémia, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés).

Túladagolás

Tünetek: izgatottság, hallucinációk, aritmia.

Kezelés: gyomormosás, tüneti terápia: intézkedések a létfontosságú funkciók fenntartására. A rimantadin hemodialízissel részben eliminálódik.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A rimantadin csökkenti az antiepileptikumok hatékonyságát.
A paracetamol és az aszkorbinsav 11%-kal csökkenti a rimantadin maximális plazmakoncentrációját.

A cimetidin 18%-kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az adszorbensek, összehúzó szerek és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

A vizelet lúgosító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát és mások) növelik a rimantadin hatékonyságát, mivel csökken a vesék általi kiválasztódása.

Kiadási űrlap

Tabletták

Tárolási feltételek

Száraz helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Legjobb megadás dátuma