Эпилепсия - это хроническое нервно-психическое заболевание, характеризующееся повторными припадками и сопровождающееся разнообразными клиническими и параклиническими симптомами.
Этиология, патогенез . В происхождении эпилепсии играет роль сочетание предрасположения и органического поражения мозга (нарушение внутриутробного развития, асфиксия и механические повреждения в родах, инфекции, черепно-мозговая травма и др.).
В связи с этим нецелесообразно разделение эпилепсии на «генуинную» (наследственно обусловленную) и «симптоматическую» (результат органического поражения мозга).
При эпилепсии как болезни повторные припадки обычно являются результатом действия стойкого эпилептического очага в виде склеротически-атрофического фокуса. Важным звеном патогенеза является ослабление функциональной активности структур, оказывающих антиэпилептическое влияние (ретикулярное ядро моста мозга, хвостатое ядро, мозжечок и др.), что и ведет к периодическому «прорыву» эпилептического возбуждения, т.е. к эпилептическим припадкам. Эпилептогенные повреждения особенно часто возникают в медиально-базальных отделах височной доли (височная эпилепсия).
Симптомы, течение . Генерализованные припадки сопровождаются утратой сознания, вегетативными симптомами (мидриаз, покраснение или побледнение лица, тахикардия и др.), в ряде случаев - судорогами. Судорожный генерализованный припадок проявляется общими тонико-клоническими судорогами (большой судорожный припадок - grand mal), хотя могут быть только клонические или только тонические судороги. Во время припадка больные падают и нередко получают значительные повреждения, часто прикусывают язык и упускают мочу. Припадок обычно завершается так называемой эпилептической комой, но может наблюдаться и эпилептическое возбуждение с сумеречным помрачением сознания.
Бессудорожный генерализованный припадок (малый припадок - petit mal, или абсанс) характеризуется выключением сознания и вегетативными симптомами (простой абсанс) либо сочетанием этих симптомов с легкими непроизвольными движениями (сложный абсанс). Больные на короткое время прерывают совершаемые ими действия, а затем после припадка продолжают их, при этом воспоминание о припадке отсутствует. Реже во время припадка происходит утрата постурального тонуса, и больной падает (атонический абсанс).
При парциальных эпилептических припадках симптоматика может быть элементарной, например очаговые клонические судороги - джексоновский припадок, поворот головы и глаз в сторону - адверсивный припадок и др., или сложной - пароксизмальные расстройства памяти, приступы навязчивых мыслей, психомоторные припадки-автоматизмы, психосенсорные припадки - сложные расстройства восприятия. В последних случаях имеются галлюцинаторные феномены, явления деперсонализации и дереализации - состояния «уже виденного», «никогда не виденного», ощущение отчуждения внешнего мира, собственного тела и др.
Любой парциальный припадок может перейти в генерализованный (вторично генерализованный припадок). К вторично генерализованным относятся также припадки, которым предшествует аура (предвестник) - моторные, сенсорные, вегетативные или психические феномены (с них начинается припадок и о них больной сохраняет воспоминание).
Течение эпилепсии в значительной степени зависит от ее формы. Так, у детей встречаются абсолютно благоприятные (роландическая эпилепсия, пикноэпилепсия) и неблагоприятные (детский спазм, синдром Леннокса - Гасто) формы эпилепсии. У взрослых течение эпилепсии без лечения в большинстве случаев прогредиентное, что проявляется постепенным учащением припадков, возникновением иных типов пароксизмов (полиморфизм), присоединением к ночным припадкам дневных, склонностью к развитию серий припадков или эпилептического статуса, возникновением характерных изменений личности в виде стереотипности и патологической обстоятельности мышления, сочетания аффективной вязкости с эксплозивностью, назойливости, угодливости, эгоцентризма вплоть до конечных состояний, определяемых как эпилептическое слабоумие.
Среди дополнительных методов исследования наибольшее значение имеет электроэнцефалография, при которой обнаруживают спайки, пики, острые волны, изолированные или в сочетании с последующей медленной волной (так называемые пик-волновые комплексы). Указанные изменения можно вызвать специальными методами провокации - гипервентиляцией, ритмической световой стимуляцией, введением коразола и др. Наиболее полное провоцирующее влияние в отношении эпилептической активности оказывает сон или, наоборот, 24-часовое лишение сна, что позволяет выявлять эпилептические признаки в 85-100% случаев. ЭЭГ-исследования способствуют также уточнению локализации эпилептического очага и характера эпилептических припадков.
Диагностика эпилепсии основывается на внезапности припадков, их кратковременности (секунды, минуты), глубоком выключении сознания и расширении зрачков при генерализованных припадках, явлениях деперсонализации и дереализации при парциальных припадках. Типичные изменения на ЭЭГ подтверждают эпилептический характер припадков, хотя отсутствие таковых его не исключает. Для диагностики эпилепсии как болезни существенны анамнестические данные: болезнь возникает, как правило, в детском, подростковом и юношеском возрасте, часто встречаются наследственное отягощение в семье, отягощенный акушерский анамнез, перенесенные нейроинфекции и черепно-мозговые травмы, пароксизмальные состояния в возрасте до 3 лет.
Лечение проводится непрерывно и длительно. Подбор лекарственных средств и их доз должен быть индивидуальным в зависимости от особенностей припадков, их частоты, периодичности, возраста больного и др. Барбитураты могут быть назначены при всех видах припадков: фенобарбитал из расчета 2-3 мг/кг массы тела больного, бензонал по 7-10 мг/кг, гексамидин по 10-15 мг/кг в сутки. Максимальное влияние на судорожные формы припадков оказывают барбитураты, а также дифенин в дозе 5-7 мг/кг, карбамазепин (тегретол, финлепсин) по 8-20 мг/кг в сутки.
При абсансах применяют этосуксимид (пикнолепсин, суксилеп) и близкий к нему по структуре пуфемид по 10-30 мг/кг, триметин по 10-25 мг/кг, клоназепам (антелепсин) по 0,05-0,15 мг/кг в сутки.
При парциальных бессудорожных припадках (психомоторные, психосенсорные) наиболее эффективны карбамазепин и производные бензодиазепина (диазепам, нитразепам) в сочетании с барбитуратами. Производные вальпроевой кислоты (конвулекс, ацедипрол и др.) можно отнести к противоэпилептическим средствам резерва, так как они могут действовать при всех видах припадков, однако максимальный эффект оказывают при абсансах и генерализованных припадках без фокального начала. Дозы варьируют в широких пределах - от 15 до 40 мг/кг и более в сутки.
Во избежание токсических эффектов при полипрагмазии необходим пересчет противоэпилептических препаратов на фенобарбиталовый коэффициент. Он составляет для фенобарбитала условную единицу, дифенина - 0,5, бензонала - 0,5, гексамидина - 0,35, карбамазепина - 0,25, этосуксимида - 0,2, триметина - 0,3, вальпроевой кислоты - 0,15. Суммарная доза в условном пересчете на фенобарбитал не должна превышать 0,5-0,6 в сутки.
Необходим систематический контроль за состоянием больных (исследование крови и мочи не реже 1 раза в месяц); при появлении признаков интоксикации (головная боль, нарушения сна, головокружение, изменения в крови и др.) дозы лекарств временно уменьшают, дополнительно назначают поливитамины и антигистаминные препараты (тавегил и др.).
При появлении осложнений , таких, как гемералопия (триметин), гиперпластический гингивит (дифенин), тяжелые диспепсические проявления (этосуксимид), мегалобластная или апластическая анемия, панцитопения, токсический гепатит (гексамидин, фенобарбитал, дифенин, триздетин, карбамазепин, этосуксимид) и др., соответствующие препараты приходится отменять. Всякие изменения в лечении противоэпилептическими препаратами должны проводиться осторожно и постепенно.
Наряду с медикаментозной терапией в зависимости от выявленных и лежащих в основе заболевания изменений проводят курсовое лечение средствами рассасывающего, дегидратационного, сосудистого действия. Критерием отмены противоэпилептического лечения является не менее чем 3- летняя ремиссия при благоприятной динамике ЭЭГ. Препараты отменяют постепенно в течение 1-2 лет (нельзя отменять в пубертатном периоде!).
При эпилепсии могут возникать ургентные состояния, требующие немедленных действий в связи с острой угрозой для здоровья и жизни больного или его окружающих. Таковыми являются эпилептический статус (серия припадков, чаще больших судорожных, между которыми сознание полностью не восстанавливается) и острые психотические состояния.
Эпилептический статус угрожает жизни больного и является абсолютным показанием к началу неотложной терапии и последующей госпитализации (при малой эффективности проводимого лечения) в реанимационное отделение. Терапия предусматривает мероприятия, проводимые на месте, в машине «скорой помощи» и в реанимационном отделении; каждый этап обладает определенными возможностями и в связи с этим решает до некоторой степени различные задачи.
Неотложная помощь на месте (дома, на улице) должна предупредить или устранить механическую асфиксию вследствие западения языка или аспирации рвотных масс, поддержать сердечную деятельность и, наконец, по возможности блокировать судороги.
С этой целью необходимо освобождение полости рта от инородных тел, рвотных масс (для этого больного укладывают на живот, повернув немного на бок и по возможности опустив его голову), введение воздуховода, внутримышечные инъекции кордиамина или кофеина, а также стимуляторов дыхания - цититона или лобелина (камфара противопоказана!). Сложность лечения заключается в том, что не все мероприятия удается успешно осуществить, так как судорожные припадки протекают один за другим и межприступные промежутки могут быть очень короткими.
После выполнения этих мероприятий приступают к медикаментозному лечению. Препаратом первой очереди выбора при эпилептическом статусе является седуксен (сибазон, реланиум), который вводят в/в (медленно!) от 2 до 4 мл 0,5%-ного раствора на 20,0 изотонического раствора хлорида натрия или 40%-ном растворе глюкозы. Примерно такой же действенностью обладает рогипнол, который вводят по ампуле (0,002 г. сухого вещества разводится специальным растворителем) медленно в/в. Через 1-2 и дозу можно повторить. Для уменьшения гипоксии мозга в/в вводят 10,0- 20,0 20%-ного раствора оксибутирата натрия.
Лечение в машине «скорой помощи» преследует следующие цели: дальнейшее улучшение дыхательной и сердечной деятельности, в частности, освобождение верхних дыхательных путей от аспирационных масс; временное или стойкое устранение судорожного синдрома. Через воздуховод с помощью электроотсоса удаляют содержимое верхних дыхательных путей. При необходимости проводится интубация, позволяющая осуществить полноценный дренаж трахеи.
Если инъекции седуксена оказались неэффективными или судороги возобновились, то дополнительно вводят в/м 2 мл 2,5%- ного раствора аминазина и литическую смесь, состоящую из 2 мл 25%-ного анальгина, 2 мл 0,5%-ного новокаина и 2 мл 1%-ного димедрола. Если припадки продолжаются и особенно если возникает угроза асфиксии, то в специализированной машине «скорой помощи» с помощью портативного наркозного аппарата дают ингаляционный наркоз закисью азота с кислородом в соотношении 2: 1. В случае отсутствия соответствующей аппаратуры или если врач не имеет опыта ее использования прибегают к средствам неингаляционного наркоза - введению в/в тиопентала натрия или гексенала. Это приводит к временному прекращению припадков и нормализации дыхания. Наркоз облегчает транспортировку больного, проведение инструментального обследования, но противопоказан при глубокой коме.
В реанимационном отделении осуществляется следующий этап лечения эпилептического статуса уже с учетом характера судорожных припадков - интенсивная терапия для окончательного устранения судорожного синдрома, расстройств дыхания и кровообращения, нормализации основных параметров гомеостаза.
При острых психотических состояниях, протекающих с расстройством сознания или без них (дисфории, сумеречные состояния и др.), следует применить нейролептики - трифтазин в/м по 1-2 мл 0,2%-ного раствора, тизерцин по 1-3 мл 2,5%-ного раствора в/м с 0,5%-ным раствором новокаина или с 20-40%-ным раствором глюкозы в/в, галоперидол по 1 мл 0,5%- ного раствора в/м и др. При тяжелых депрессиях вводят антидепрессанты - мелипрамин по 2 мл 1,25%-ного раствора в/м, амитриптилин в/м или медленно в/в по 2-4 мл 1%-ного раствора. Инъекции препаратов повторяют при необходимости несколько раз в сутки. Все указанные средства применяют только в сочетании с антиэпилептическими препаратами.
Профилактика включает превентивное противоэпилептическое лечение детей, перенесших перинатальные поражения мозга, при наличии изменений на ЭЭГ или характерных клинических данных (ночные страхи, фебрильные припадки и др.), а также лиц с тяжелой черепно-мозговой травмой в анамнезе.
Эпилепсия как заболевание известно еще со времен Древнего Рима. Ее называли «падучая болезнь» и считали божественным наказанием.
В настоящее время эпилепсия встречается у каждого пятого человека, примерно у 30% заболевших болезнь остается на всю жизнь.
Летальный исход наступает у 1 пациента из 1000, причиной смерти является .
Сегодня врачи располагают множеством патологии, в большинстве случаев удается добиться стойкой ремиссии.
Успех лечения зависит от возраста манифестирования болезни, наличия сопутствующих заболеваний.
Эпилепсия у взрослых людей — что это такое, как проявляется, лечится ли, чем может быть опасна? Все самое важное про эпилепсию — далее в статье.
Что значит эпилепсия: это психическое или неврологическое заболевание человека?
Эпилепсия - неврологическое заболевание, при котором у больного регулярно возникают судорожные приступы.
Врожденная является следствием передачи генетической информации в семье. Данная форма считается , манифестирует в детском возрасте и легче поддается лечению.
У больного не нарушена целостность мозга, наблюдается лишь повышенная активность нейронов.
Приобретенная возникает из-за воздействия внешних факторов, нарушающих структуры головного мозга
(травм, инфекций, опухолей).
Этиология и патогенез
До настоящего времени точных не установлено. Ведущим фактором признается наследственная предрасположенность.
Если ближайшие родственники страдают от этого недуга, то вероятность возникновения возрастает до 30%.
Ученые обнаружили, что появление фокальной эпилепсии связано с мутацией гена DEPDC5. Однако, ребенок наследует не саму болезнь, а предрасположенность к ней.
Факторами, способными увеличить риск развития болезни, считаются:
Причинами приобретенной эпилепсии становятся:
- травмы головы;
- нейроинфекции (энцефалит, менингит);
- инсульт;
- эндокринные нарушения;
- аутоиммунные заболевания;
- алкоголизм, наркомания;
- опухоли мозга.
Диагностика недуга
Начинается со сбора семейного анамнеза. Важными являются данные о болезни ближайших родственников.
Ведущим и достоверным диагностическим методом является электроэнцефалограмма. На голове больного закрепляют электроды, которые фиксируют активность мозга.
Часто исследование проводят во сне, так как у многих пациентов приступы начинаются в ночное время.
Для выявления структурных изменений головного мозга проводят МРТ. Магнитно-резонансная томография позволяет обнаружить опухоли, гематомы, последствия ЧМТ.
Также с помощью МРТ дифференцируют эпилепсию от других заболеваний. Биохимический анализ крови помогает выявить гипогликемию, дефицит натрия, калия, что может стать причиной судорог.
Также исследуют уровень гормонов при подозрении на эндокринные нарушения.
Лечение
Терапия заболевания направлена на снижение частоты приступов и предотвращения осложнений.
Лечение включает в себя следующие методы:
- медикаментозную терапию;
- психологическую помощь;
для лечения болезни:
- (Карбамазепин, вальпроевая кислота). Снижают патологическую активность мозга.
- Ноотропы (Винпоцетин, ) улучшают мозговое кровообращение.
- Психотропные средства назначают при сочетании эпилепсии с психическими нарушениями.
Хирургическое вмешательство применяется при резистентности к лекарствам и при отсутствии эффекта от других методов.
Проводят следующие виды операции:
- Лобэктомия (резекция височной доли).
- Лезинэктомия (удаление поврежденного участка мозга).
- Каллозотомия (рассечение мозолистого тела).
- Стимуляция блуждающего нерва.
- Гемисферэктомия (удаление полушария).
- Имплантация нейростимулятора.
К нетрадиционным методам терапии относятся:
Инвалидность
При тяжелом течении заболевания эпилептику присваивают группу . Если пациент может выполнять трудовые обязанности с некоторыми ограничениями, то ему дают 3 группу.
Вторая нерабочая группа присваивается в следующих случаях:
- Частые припадки, мешающие выполнению трудовых обязанностей.
- Осложнения эпилепсии.
- Отсутствие улучшения после проведенной операции.
- Развитие психических дефектов.
- Двигательные нарушения (парезы, параличи, изменение координации движения).
Первую группу дают, если пациент полностью утратил навыки самообслуживания, у него имеются значительные нарушения психики.
Образ жизни больных мужчин и женщин
Благодаря возможностям современной медицины, эпилептики могут вести обычный . Однако, он должен соблюдать некоторые правила, предотвращающие развитие припадка:
Что касается , то на этот счет нет однозначного мнения. По статистике, 90% женщин, страдающих эпилепсией, нормально вынашивают и рожают здоровых детей.
Абсолютными противопоказаниями к беременности являются:
- Частые генерализованные приступы, не поддающиеся медикаментозному лечению.
- Видимые расстройства личности женщины.
- Эпистатус.
В остальных случаях беременность не противопоказана. За полгода до зачатия женщина должна пройти полное обследование и обсудить с лечащим врачом тактику ведения беременности и возможные риски.
На протяжении веков у эпилепсии было множество названий: «божественная», «демоническая», «лунная», «дурная», «чёрная немощь», «трясучка», «горестное страдание», «наказание Христа» и другие. Во всём мире от этого заболевания страдают около 50 млн человек, свидетельствуют данные Всемирной Организации здравоохранения (ВОЗ).
«Эпилепсия является хроническим расстройством мозга, проявляющимся у людей во всех странах мира. Для заболевания характерны повторяющиеся припадки. Эти припадки проявляются в виде кратковременных непроизвольных судорог в какой-либо части тела (парциальные судороги) или по всему телу (генерализованные судороги) и иногда сопровождаются потерей сознания и утратой контроля над функциями кишечника или мочевого пузыря», — говорится в справке ВОЗ, посвящённой этому заболеванию.Интересно, что до 10% людей в мире когда-либо испытывали подобный припадок. Впрочем, по словам врачей, единственный случай ни о чём не говорит. Заболевание диагностируют, если приступы повторяются. Несмотря на то, что эпилепсия — это одно из самых старых распознаваемых состояний в мире, его по-прежнему окружает множество слухов.
«Во многих странах мира люди, страдающие эпилепсией, и их семьи могут подвергаться стигматизации и дискриминации», — подтверждают эксперты ВОЗ.
АиФ.ru поговорил с главным внештатным специалистом Минздрава РФ по детской реабилитации, президентом Национальной ассоциации экспертов по детскому церебральному параличу и сопряжённым заболеваниям, членом Президиума Всероссийского общества неврологов Татьяной Батышевой , чтобы развеять 10 самых распространённых мифов об эпилепсии.
В России стартовал новый цикл образовательных мероприятий для пациентов и их родственников «Внимание - эпилепсия!», организованный Российской Противоэпилептической Лигой (РПЭЛ) и Некоммерческим Партнерством «Объединение врачей-эпилептологов и пациентов». Основная задача проекта - улучшить состояние здоровья и повысить качество жизни пациентов, страдающих эпилепсией, а также помочь им в адаптации в обществе. Всего в России в 2015 году пройдут более 400 школ. Мероприятия для взрослых и детей будут проводиться отдельно. Это связано с тем, что разные возрастные группы отличаются друг от друга особенностями протекания болезни и социальными проблемами, с которыми им приходится сталкиваться.
Миф 1. Эпилепсия — это психическое заболевание
Ещё около 30 лет назад считалось, что людей, у которых обнаружили эпилепсию, должны лечить психиатры. Однако благодаря усилиям Всероссийского общества неврологов заболевание теперь относят к области неврологии.
«Эпилепсия не является психиатрическим заболеванием. В основе заболевания — патологическая пароксизмальная активность нейронов коры головного мозга, в результате которой периодически возникают эпилептические приступы», — отметила внештатный специалист Минздрава.
По словам эксперта, существует несколько форм эпилепсии.
«Есть множество форм заболевания, имеющих различное происхождение. Риск передачи по наследству всегда зависит от формы эпилепсии. Например, при идиопатических (наследственно обусловленных) формах риск значительно выше, чем при симптоматических формах, обусловленных приобретённым структурным дефектом ткани мозга», — сказала невролог.
Миф 2. Все больные эпилепсией имеют психические нарушения и страдают слабоумием
В перерывах между приступами, периодичность которых зависит от конкретного случая, большинство больных эпилепсией ничем не отличаются от других людей. От этого заболевания страдали Сократ , Гай Юлий Цезарь , Фёдор Достоевский , Леонардо да Винчи , лорд Байрон , Агата Кристи , Альфред Нобель и многие другие знаменитые люди, которым этот диагноз не помешал добиться больших успехов в своей отрасли.
Безусловно, есть некоторые виды деятельности, которые недоступны людям с этим диагнозом. Так, при эпилепсии нельзя водить машину, стоит избегать службы в полиции, пожарных частях, на охране важных объектов, а также профессий, где нужно управлять движущимися механизмами или работать с химикатами, вблизи водоёмов.
«Эпилепсия во многих случаях не сопровождается психическими и интеллектуальными нарушениями. В тех случаях, когда эпилепсия сочетается с умственной отсталостью или психическими нарушениями, эти изменения обусловлены, как правило, либо основным тяжёлым заболеванием мозга, либо тем, что антиэпилептические препараты (АЭП) недостаточно эффективны», — объяснила Батышева.
Миф 3. Эпилепсия — неизлечимое заболевание. Если заболел эпилепсией — это «на всю жизнь»
Еще одно распространённое заблуждение, касающееся эпилепсии, — эта болезнь не лечится.
«Примерно у 70% больных удаётся достичь полной клинико-электроэнцефалографической ремиссии. У половины из них врачам удаётся полностью отменить лечение. Однако стоит заметить, что обязательным условием для достижения ремиссии является приверженность назначенному лечению», — говорит эксперт.
Миф 4. Эпилепсия — «заразное» заболевание
Во времена Средневековья люди считали, что эпилепсией можно заразиться во время приступа больного через его дыхание. Сейчас подобные предрассудки кажутся странными, однако до сих пор есть люди, которые верят, что эпилепсия передаётся от одного человека к другому не по наследству.
«Эпилепсией нельзя "заразиться", это не инфекционное заболевание», — отметила член Президиума Всероссийского общества неврологов.
Миф 5. Эпилептический приступ — это потеря сознания, судороги, пена изо рта и прикус языка
Приступы эпилепсии часто совсем не похожи на то, что мы привыкли видеть в кино. Порой и сам человек не знает, что у него только что был приступ. При лёгких формах эпилепсии человек может просто ненадолго терять связь с окружающим миром.
«Генерализованный судорожный приступ — это только один из многих типов эпилептических приступов. Помимо него, существуют абсансы — короткие эпизоды отключения сознания с замиранием взгляда, которые не сопровождаются ни падением, ни судорогами, сам больной их не замечает, а окружающие могут принять просто за задумчивость. Парциальные приступы очень разнообразны. Это и судороги в определённой группе мышц без потери сознания, и галлюцинации в виде неприятных запахов, звуков, кругов и геометрических фигур перед глазами, вспышек света. Приступы могут выглядеть как приступы болей в животе, паники, ощущения "уже виденного", приподнятого настроения, и даже такие психомоторные приступы, когда больной совершает на вид вполне осмысленные действия, находясь в изменённом состоянии сознания. Эпилептическим приступом может оказаться любое состояние, которое повторяется несколько раз, всегда одинаково, спонтанно и кратковременно», — сказала Батышева.
Миф 6. Противоэпилептические препараты имеют множество побочных эффектов, принимать их опасно
Противоэпилептические препараты используют для того, чтобы предупреждать различные судороги. В том числе их нередко используют для лечения биполярных расстройств .
«Действительно, препараты для лечения эпилепсии достаточно серьёзные, но приступы гораздо опаснее. К тому же больные легче переносят современные лекарства. Препараты не влияют на психические функции и не вызывают привыкания. Дозу медленно увеличивают с минимальной до эффективной, чтобы снизить вероятность нежелательных реакций», — объяснила эксперт.
Миф 7. Если ребёнок возбудим, у него частые истерики и он «закатывается» при плаче — это значит, что у него разовьётся эпилепсия
По мнению невролога, этот миф довольно распространён и среди врачей, однако не соответствует истине.
«Это заблуждение распространено даже среди педиатров, и в российских поликлиниках детям с аффективно-респираторными приступами часто назначают противосудорожные препараты. На самом деле возбудимость и потеря сознания при плаче ничего общего с эпилепсией не имеют. Вероятность развития эпилепсии у возбудимых детей такая же, как и у всех остальных. Эпилепсия — это хорошо изученное заболевание, и для борьбы с ним разработаны эффективные лекарства. Больные эпилепсией могут понять природу своего заболевания и научиться справляться с ним. В настоящее время эпилепсия уже не является препятствием к полноценной жизни», — уверена врач.
Миф 8. Эпилепсией можно заболеть только в детстве
Есть и те, кто уверен, что эпилепсия — детская болезнь и взрослые ей не подвержены. Однако это не совсем правда.
«Эпилепсия — это состояние, которое влияет на людей всех возрастов, рас и национальностей. Чаще всего оно поражает очень молодых и пожилых людей, но может развиваться в любом возрасте. У 70% пациентов эпилепсия впервые даёт знать о себе в детском и подростковом возрасте. При этом у младенцев причиной приступа эпилепсии может оказаться кислородное голодание во время беременности (гипоксия), а также врождённые (приобретённые в процессе формирования плода) пороки развития головного мозга, внутриутробные инфекции (токсоплазмоз, цитомегалия, краснуха, герпес и т. д.), реже — родовая травма. Второй пик заболеваемости эпилепсией приходится на пожилой и старческий возраст как следствие целого ряда неврологических заболеваний, и прежде всего — инсультов и опухолей», — отметила невролог.Миф 9. Спровоцировать приступ может только ярко мерцающий свет
Мерцающий свет — не единственный раздражитель внешней среды, который может вызвать приступ эпилепсии. Более того, большинство факторов, провоцирующих судороги и другие проявления заболевания, человек может контролировать самостоятельно.
«Помимо ярко мерцающего света провокаторами приступа могут послужить стресс и тревога, злоупотребление алкоголем и похмелье, использование наркотиков, некоторые лекарственные средства, такие, как антидепрессанты, антипсихотики, анксиолитики, усталость, недосыпание, большой перерыв между приёмами пищи, ведущий к снижению уровня глюкозы в крови, подъём температуры тела, месячные», — перечислила факторы Батышева.
Миф 10. Женщинам с эпилепсией нельзя рожать
Специалисты утверждают, что женщина, которая регулярно принимает противоэпилептические препараты, с 95% вероятностью родит здорового ребёнка. При этом заболевание не влияет на то, как проходят роды, а сама беременность не ухудшает состояние будущей мамы. Более того, при некоторых формах эпилепсии беременность даже идёт на пользу организму — приступы становятся реже, утверждают эксперты.
«Большинство женщин с эпилепсией имеют нормальных, здоровых детей. Хотя для женщин с эпилепсией, по сравнению с общей популяцией, риск врождённых дефектов у детей увеличивается, но общий риск остается низким. Риски могут быть минимизированы при тесном сотрудничестве с неврологом и акушером», — объяснила врач.
Биполярное расстройство — психическое заболевание, которое характеризуется резкой и неконтролируемой сменой настроений.
Психическое заболевание с приступообразными расстройствами, прогредпешным течением, нарастающими изменениями психики. В основе эпилепсии лежат органические изменения головного мозга.
Клиника эпилепсии характеризуется судорожными и бессудорожными припадками, изменениями личности по эпилептическому типу, а также острыми или хроническими психозами. К числу судорожных приступов (пароксизмов) относятся большие и малые судорожные припадки.
Большой судорожный припадок начинается с молниеносной потери сознания, тонической судороги мышц и падения тела. Дыхание приостанавливается, наступает резкий цианоз. Тоническая фаза продолжается несколько секунд. Затем " наступают клонические судороги с ритмичным подергиванием всего тела. Во время клонической фазы больной упускает мочу и кал; повышается секреция слюнных желез, во рту сбивается пена. Через 1-2 мин клонические судороги прекращаются. Дыхание постепенно восстанавливается. Больной остается в коматозном состоянии с полной арефлексией. Кома постепенно переходит в оглушенность, рефлексы постепенно восстанавливаются. Затем наступает сон, который длится несколько часов. После припадка и сна больной ощущает разбитость, астенические расстройства. Нередко развитию большого припадка предшествует аура - помрачение сознания, сопровождающееся вегетативными, реже двигательными нарушениями, массивными сенестопатиями, зрительными галлюцинациями.
Малый судорожный припадок характеризуется внезапной потерей сознания, наличием рудиментарных (либо тонических, либо клонических) судорог, иногда сопровождается падением.
Бессудорожные пароксизмы (эквиваленты) протекают с помрачением и без помрачения сознания. Пароксизмальныг помрачения сознания протекают с отрешением больного от окружающего, с наличием ярких зрительных галлюцинаций, бреда, аффектов страха, но с сохранением автоматизированных действий или резким психомоторным возбуждением, опасным иногда для окружающих.
Амбулаторный автоматизм также характеризуется мгновенным помрачением сознания, резким возбуждением (больные либо вертятся вокруг своей оси, либо куда-то бегут, либо «обираются»). Иногда блуждают в течение нескольких часов. Помрачение сознания и амбулаторный автоматизм заканчиваются критическим сном.
Бессудорожные пароксизмы без помрачения сознания протекают в форма аффективных пароксизмов и катаплексин. Аффективные- пароксизмы чаще всего проявляются дисфорией; у больных внезапно развивается злобнотоскливое настроение с агрессивными тенденциями, в ряде случаев с подозрительностью, иногда с влечением к алкоголю, к поджогам. Заканчивается внезапно. К бессудорожным пароксизмам относятся транзиторно возникающая афазия, нарколепсия (внезапная непреодолимая сонливость), катаплексия; последняя возникает в связи с аффективными переживаниями: внезапно теряется тонус мышц и больные падают. Тонус мышц восстанавливается также внезапно через несколько мгновений.
Пароксизмы могут возникать с разной частотой и через различные промежутки времени. Частота припадков может нарастать с прогреднеитным течением заболевания. Припадки могут быть сериями, с восстановлением сознания в межприпадочном состоянии, или протекать в виде эпилептического статуса (припадки следуют один за другим на фоне коматозного помрачения сознания).
Эпилептические изменения психики характеризуются тугоподвижностью, вязкостью, медлительностью психических процессов. Мышление у больных обстоятельное, тугоподвижное. Они увязают в деталях, не могут отделить главное от второстепенного, с трудом переключаются с одной темы на другую. Эмоциональные проявления вязкие, больные долго застревают на каком-либо аффекте. Движения медлительные, тяжеловесные. При рано начавшейся эпилепсии наряду с описанными явлениями имеются черты инфантилизма, детскости
Течение эпилепсии. Болезнь начинается в детстве или в молодом возрасте, но известны случаи и так называемой поздней эпилепсии. Частота припадков и бессудорожных пароксизмов различна - от ежедневных до крайне редких, возникающих лишь несколько раз в жизни. В единичных случаях эпилепсия протекает почти без пароксизмальных расстройств (один - два припадка в течение всей болезни) и выражается в прогрессирующих изменениях психики по эпилептическому типу, в нарастании эпилептического слабоумия (эта форма называется психической эпилепсией). В ряде случаев развитию эпилепсии предшествуют ночные страхи, снохождение, ночное недержание мочи. Явления сно-хождения (сомнамбулизм) чаще встречаются у детей. Раннее заболевание эпилепсией может привести к развитию олигофрении. В некоторых случаях изменение личности выражено крайне рудиментарно и слабоумия не наступает.
Лечение эпилепсии. Основой терапии является применение противосу-дорожных средств - фенобарбитала по 0,1 г 2-3 раза в день, дифенина по 0,1 г 2-4 раза в день, триметина, гексамидина - по схеме. Противосудорожным действием обладает седуксен, который особенно показан при эпилепсии у детей. В ряде случаев используется сочетание противосудорожных препаратов с бурой, кофеином (смесь Серейского).
Смесь Серейского № 1: фенобарбитал - 0,05 г, бромурал - 0,2 г, кофеин- 0,015 г, папаверин - 0,03 г, глюконат кальция -- 0,5 г. В смеси Серейского № 2 и 3 увеличивается доза фенобарбитала.
Необходимо длительное и систематическое применение противосудорожных средств. Внезапная отмена препаратов может вызвать резкое учащение припадков и эпилептический статус - частые судорожные припадки, в интервалах между которыми больной находится в сумеречном или коматозном состоянии. Этот статус может длиться от нескольких часов до нескольких дней и представляет угрозу для жизни больного вследствие нарушения дыхания и кровообращения. При лечении эпилептического статуса срочно вводят внутримышечно сульфат магния (10 мл 25% раствора), 50 мл 6% раствора хлоралгидрата в виде клизмы, гексенал (5-10 мл 10% раствора внутримышечно медленно), дегидратирующие средства, делают люмбальную пункцию (извлекают 10-20 мл ликвора). Необходим индивидуальный пост, так как выход из статуса нередко сопровождается сумеречным состоянием сознания, совершением больным опасных действий. В особо тяжелых случаях применяют эфирный наркоз. При сумеречном помрачении сознания с психомоторным возбуждением рекомендуется хлоралгидрат в клизме и инъекции гексенала.
Запрещается работа на транспорте, у движущихся машин, в горячих цехах, у печей. Не рекомендуется купание в море.
Симптоматическая эпилепсия возникает при органических и токсических поражениях мозга, связанных с перенесенной травмой головы, менингитом, энцефалитом, с развитием опухоли мозга, остаточными изменениями после нарушения мозгового кровообращения, токсоплазмозом, сифилисом, алкоголизмом, гипогликемией и т. д.
Клиническая картина характеризуется сочетанием судорожных пароксизмов и изменений психики по психоорганическому типу. Клинические проявления судорожных пароксизмов аналогичны таковым при истинной эпилепсии. В ряде случаев особенности припадков зависят от локализации в головном мозге очага поражения. Выделяют подкорковую эпилепсию, височную эпилепсию, стволовую эпилепсию. В ряде случаев развиваются парциальные (частичные) припадки. К ним относятся джексоновский припадок, который начинается в определенной группе мышц, затем судороги генерализуются и наступает потеря сознания. Адверзивный судорожный припадок связан с поражением лобной доли мозга, начинается с медленной тонической фазы, с поворотом всего тела в сторону, а затем с развитием клонических судорог. Тонический постуральный припадок связан с поражением ствола головного мозга и протекает без клонических
Лечение. При наличии рубцов, спаек, опухолей показано оперативное удаление. При токсоплазмозе, сифилисе, гипогликемии - лечение основного заболевания. В качестве симптоматического средства проводят антисудорожную и дегидратационную терапию. Появление приступов этого типа, особенно если после припадка развивается временный парез или паралич, требует обследования больного в неврологическом стационаре. Это также относится к больным с общими судорожными припадками, если они начались в среднем возрасте и сопровождаются симптомами очагового поражения мозга.
Современная медицина относит к эпилепсии патологии центральной нервной системы, протекающие с изменениями сознания человека и повышенной судорожной активностью . Выраженность этих признаков варьирует в зависимости от обширности и глубины поражения участка коры головного мозга.
Внешне болезнь проявляется нарушением двигательной, чувствительной, мыслительной и вегетативной активности организма. Традиционно заболевание определяет себя потерей сознания и возникновением классических судорог , но может протекать и по-другому. Например, с выраженной рассеянностью, но с сохраненным мышлением, или слабыми судорожными сокращениями мимической мускулатуры и пальцев рук.
Распространенной болезнь считается в детском и подростковом возрасте, а также у людей старше 60 лет, но может возникнуть у юного или зрелого человека.
Следует различать такие понятия, как эписиндром и эпилепсия . В чем разница между ними? Первый является временной реакцией организма на гипоксию, травмы или склеротические и воспалительные поражения головного мозга. При устранении этих причин, сходные с эпилептическими проявления, практически сразу исчезают.
В медицине существует определенный термин для обозначения данной патологии - это симптоматическая эпилепсия, код по мкб 10. Истинная эпилепсия имеет длительное хроническое течение, требует комплексного лечения, которое продолжается годами или порой всю жизнь.
Мкб 10 (Международная квалификация болезней 10-го пересмотра)
Эпилепсия, что это за болезнь? На этот вопрос пытается дать ответ официальная медицина. МКБ-10 относит эту патологию к расстройствам нервной системы.
Медики выделяют множество ее разновидностей, видов и форм. Локализованная, идиопатическая, симптоматическая, взрослая, детская, генерализированная, доброкачественная, ювенильная и т.д. - все эти названия служат для обозначения разнообразного течения и происхождения этой многоликой патологии.
Причины возникновения
Механизм возникновения болезни запускается под воздействием разнообразных факторов.
Распространенными причинами от чего бывает эпилепсия являются:
– травмы головы (контузии, ранения, ушибы, сотрясения);
– воспаление мозговых оболочек (менингит, энцефалит);
– алкогольные и наркотические интоксикации;
– токсикоинфекции и отравления химическими веществами, лекарствами, угарным газом.
Кроме того, болезнь может возникать на фоне сильных негативных переживаний, гормональных изменений, при бессоннице, а также передаваться по наследству.
Частые причины возникновения у взрослых :
– вредное воздействие психоактивных веществ;
– нарушения мозгового кровообращения (инсульты, атеросклероз сосудов головного мозга);
– травмы головы (в спорте, ДТП, быту).
Чаще болезнь диагностируют у мужчин , это связано с тем, что сильный пол более подвержен травматизму, а также в разы чаще, чем женщины, употребляет наркотики и алкоголь.
У детей причины возникновения болезни могут быть такими:
– патологии внутриутробного развития;
– длительная гипоксия плода;
– родовые травмы;
– негативные воздействие отравляющих веществ, лекарственных средств, интоксикации и длительные лихорадки;
– психические травмы, неврозы, перенапряжение нервной системы.
Виды эпилепсии
Научное сообщество выделяет более 40 разнообразных форм этого заболевания и типичные для них клинические картины эпилепсии. Каждый вид болезни требует особого подхода, диагностики и лечения.
Некоторые формы:
1. Криптогенная фокальная эпилепсия, характеризуется наличием ограниченного (локального) очага патологической активности в мозге. Припадки при этой форме заболевания впервые появляются у детей дошкольников или подростков. Внезапно больные начинают испытывать галлюцинации (слуховые, вкусовые, кинестетические или зрительные). Вместе с ними появляются соматические расстройства: ложные позывы к мочеиспусканию и дефекации, тахикардия, повышение АД, озноб, потливость, тошнота, рвота. Наблюдаются нарушения речи, но сознание пациентов полностью сохранено. Приступы длятся секунды.
2. Джексоновская . Как правило, заболевание является следствием церебральных нарушений и органических поражений мозга. Болезнь проявляет себя судорогами, при приступе активно сокращаются мышцы лица, туловища и конечностей. Проходят судороги при этой патологии в обратном порядке и заканчиваются на том участке тела, от которого начали возникать. Часто пациенты теряют чувствительность кожи и утрачивают сознание. Продолжительность судорог может составить несколько минут, с течением времени их длительность увеличивается.
3. Абсансная
. Для этой патологии свойственны кратковременные отключения сознания у людей, без появления судорог. Внешне больные имеют отсутствующий взгляд и часто моргают, они производят механические движения челюстями, руками, ногами, губами.
Абсансная эпилепсия у детей может проявить себя после значительных умственных нагрузок или, напротив, при сильном расслаблении, отсутствии интересных занятий. Детскую форму данной патологии может сопровождать низкая способность к концентрации внимания, трудности в обучении.
5. Роландическая . Болезнь протекает с умеренным подергиванием мускулатуры на лице и теле, слюнотечением, парастезиями в области языка, речевыми нарушениями.В более тяжелых случаях, при начале приступа, больные “застывают”, по их телу проходят ритмические судороги, они дезориентированы и растеряны.
У детей
Признаки эпилепсии у грудничков и детей раннего возраста отличаются от клинической картины болезни у взрослых.
Из-за повышенной двигательной активности малышей судороги сложно отличить от гипертонуса новорожденных или ребенка раннего возраста. Кроме того, не все формы эпилепсии протекают с выраженным судорожным синдромом.
Но, при внимательном наблюдении родители могут заметить некоторые характерные признаки болезни:
– непроизвольное опорожнение мочевого пузыря или кишечника;
– задержка дыхания;
– отсутствие реакции на голос матери (отца);
– резкое закатывание глаз, запрокидывание головы;
– принятие неестественных поз (“застывание”);
– яркие проявление вербальной и физической агрессии.
У взрослых
В легких формах эпилепсия у молодых, зрелых и пожилых людей может протекать незаметно для окружающих. Кратковременные потери сознания и умеренные судорожные движения воспринимаются не как эпилептические симптомы у взрослых людей, а как нервное истощение или реакция на стресс. В более тяжелых случаях болезнь протекает с потерей сознания и падением больных, выраженными судорогами.
В отличие от детей, взрослые могут описать предэпилептическое состояние (ауру). Перед приступом они обычно испытывают:
– беспокойство или страхи;
– головокружение;
– галлюцинации;
– озноб и подъем температуры.
Первые признаки эпилепсии у взрослых мужчин могут наблюдаться на фоне злоупотребления алкоголем. Это одна из самых распространенных причин возникновения эпилепсии в зрелом возрасте. У женщин симптомы болезни могут развиться из-за нарушения гормонального фона при беременности или в климактерическом периоде, на фоне затяжного стресса или психоэмоционального истощения.
Первая помощь при эпилепсии
Что делать, если рядом с вами человек впал в эпилептический припадок?
1. Не паниковать, а вызвать бригаду скорой помощи и дождаться специалистов, если приступ не закончился в течение 5 минут.
2. Перевернуть больного на бок и положить ему под голову мягкую вещь.
3. Отодвинуть от человека все опасные предметы, которые могут повредить ему.
4. После прихода больного в сознание побыть с ним до восстановления его ориентации в окружающем мире.
Ваша первая помощь при приступе эпилепсии может быть неоценима, так как во время него вы можете снизить риск травматизации больных, а сразу после него поддержать беспомощных и очень растерянных людей.
Лечение
Ранее считалось, что эпилепсия прижизненное заболевание и сейчас многие люди задаются вопросом: ” Излечима ли она?”. Современная медицинская статистика утверждает, что применение лекарств избавляют от приступов эпилепсии более 65% больных и облегчает состояние 20 %.
Помогают этому таблетки от эпилепсии, список которых постоянно пополняется новейшими фармакологическими средствами.
Финилепсин, пирамидон, бензодиазепин, сейзар – эта группа противоэпилептических лекарств, которые улучшают настроение пациентов, нормализуют мозговую активность, уменьшают патологическую возбудимость пораженных зон головного мозга.
Кроме них, в терапии болезни активно применяют противосудорожные препараты (вальпроат натрия, карбамазепин, топирамат ), эти средства снижают излишнюю нейронную активность и расслабляют мускулатуру тела, тем самым снижая проявление судорожного синдрома.
Многие больные после курса лечения ищут способы, как снять диагноз навсегда . Но даже при отсутствии клинических признаков длительное время, полностью здоровыми пациенты признаются по истечении пятилетнего наблюдения от первого манифеста болезни, при сохранении стойкой ремиссии, отсутствии осложнений и психических отклонений, при хороших показателях ЭЭГ.
Лечение народными средствами
Заболевание известно еще со времен Гиппократа, поэтому с древности существовали народные методы ее лечения. И, тем не менее, перед применением любого фитопрепарата следует проконсультироваться с неврологом.
К известным средствам борьбы с эпилепсией при помощи настоев, отваров и масел относят:
– каменное масло, которое обладает спазмолитическим и иммуномодулирующим свойством;
– травяные сборы на основе пиона, ряски, солодки с успокаивающим эффектом
– настойку марьиного корня, оказывающую расслабляющее воздействие;
– ароматерапию при помощи кусочков мирры, которую помещают в комнату больного.
Комплексный подход к вопросу “Как вылечить эпилепсию навсегда?”и сочетание здорового образа жизни, лечебной терапии и народных средств может помочь людям в избавлении от этой проблемы или облегчении проявлений болезни.
Видео:
