Стоп кран, который останавливает поезд и включает обратный ход. Но если дёрнуть за стоп-кран слишком поздно и на большой скорости, то инерция поезда уже не позволит эффективно его затормозить и включить задний ход.
ВААРТ (АРВТ , АРТ , "терапия" , "тритерапия" ) - это В ысокоА ктивная А нтиретровирусная Т ерапия" - основной вид лечения ВИЧ-инфекции .
Лечение ВИЧ-инфекции – это сложный процесс, требующий серьезного и ответственного подхода, как со стороны врача, так и со стороны пациента. Эффективность лечения зависит от соблюдения многих условий, знание которых необходимо как специалистам, так и людям, получающим лечение.
На сегодняшний день в мире, в том числе, и в России накоплен большой опыт успешного лечения ВИЧ-инфекции. Этот опыт и другая научно-обоснованная, максимально достоверная информация по лечению ВИЧ инфекции и смежным вопросам обобщена в данной статье.
Благодаря ВААРТ ВИЧ-инфекция перешла из разряда смертельных заболеваний в разряд хронических. ВААРТ подавляет размножение ВИЧ , но не удаляет его из организма. Способов удалить ВИЧ из организма на сегодня не существует, но, возможно, они появятся в будущем.
Вовремя начав прием антиретровирусной терапии и следуя всем указаниям врача, люди, живущие с ВИЧ, могут прожить долгую и полноценную жизнь. Качество жизни ВИЧ-положительных людей благодаря этому лечению почти ничем не отличается от качества жизни ВИЧ-отрицательных людей.
- Вирусологическая.
Заключается в том, чтоб остановить размножение вируса в организме. Это основная цель ВААРТ. Показателем вирусологической эффективности служит снижение вирусной нагрузки до неопределяемого уровня.
- Иммунологическая - восстановление иммунной системы.
Когда вирусная нагрузка снижается, организм получает возможность постепенно восстановить количество CD4 -лимфоцитов и, соответственно, адекватный иммунный ответ. Следует понимать, что напрямую АРВТ не влияет на уровень CD4 клеток.
- Клиническая - увеличение продолжительности и качества жизни ВИЧ-положительного.
Прием терапии в большинстве случаев предотвращает развитие СПИДа , а, значит, заболеваний, которые могли бы ухудшить его жизнь и даже привести к гибели .
Задачи
Заключается в том, чтоб остановить размножение вируса в организме. Это основная цель ВААРТ. Показателем вирусологической эффективности служит снижение вирусной нагрузки до неопределяемого уровня.
Когда вирусная нагрузка снижается, организм получает возможность постепенно восстановить количество CD4 -лимфоцитов и, соответственно, адекватный иммунный ответ. Следует понимать, что напрямую АРВТ не влияет на уровень CD4 клеток.
Прием терапии в большинстве случаев предотвращает развитие СПИДа , а, значит, заболеваний, которые могли бы ухудшить его жизнь и даже привести к гибели .
Задача у ВААРТ одна: полностью прекратить размножение вируса и снизить его количество в крови до неопределяемого уровня, вызвам тем самым остановку прогрессирования заболевания и невозможности перехода его в стадию СПИД в течение всего времени приема ВААРТ.
Принципы
Достоинства
- Количество вируса в крови значительно снижается, соответственно, снижается и вред, наносимый вирусом организму. Даже если на момент начала терапии болезнь развилась до стадии СПИД , через 6-8 месяцев человек может чувствовать значительные улучшения и даже вернуться на работу.
- На фоне снижения количества вируса в крови постепенно восстанавливается иммунитет (растет количество CD4-клеток).
- Снижается риск передачи инфекции от ВИЧ-инфицированного человека , в том числе и при беременности от матери к ребенку.
Недостатки
- К сожалению, применяемая сегодня терапия эффективна не на 100%. То есть не у всех людей, принимающих терапию, количество вируса в крови снижается до неопределяемого уровня, а состояние иммунной системы улучшается до нормы. У части людей эффект лечения не настолько большой.
- Побочные эффекты - это неприятные последствия действия препарата на организм некоторых людей, которые его принимают. При приеме противовирусных препаратов у части людей могут возникать: понос, сыпь на коже, тошнота и рвота, отложение жира в отдельных частях организма и другие не приятные побочные эффекты. Часть побочных эффектов со временем проходит, с другими - может помочь справиться врач. Но есть небольшое количество людей, которые отказываются принимать лечение из-за побочных эффектов.
- Высокая стоимость - данная терапия очень дорога (от 10 до 15 тыс. долларов США в год), что делает ее недоступной для многих людей. В нашей стране препараты назначаются бесплатно.
- Необходимость принимать лекарства пожизненно и соблюдать очень жесткий режим приема. Не все способны или готовы его выполнять. Дело в том, что человек, которому назначены антиретровирусные препараты, должен принимать большое количество различных таблеток несколько раз в сутки. Постоянно. Каждый день, год за годом. Кроме того, прием определенных препаратов требует соблюдения строгой диеты и питания по часам. Какие-то препараты нужно принимать только на голодный желудок, другие только после еды.
Эффективность
Эффективность терапии зависит прежде всего от уровня приверженности человека, который её получает. Ещё эффективность зависит от того, на сколько удачно подобрано сочетание препаратов. Но даже самые лучшие лекарства не будут работать, если человек не соблюдает режим приема таблеток.
Факт остается фактом - сегодня терапия дает ВИЧ-инфицированным людям возможность продлить на многие годы хорошее самочувствие, работоспособность, обзаводиться семьей и детьми.
См. также
- Воспалительный синдром восстановления иммунной системы
Ссылки
Примечания и сноски
| ВААРТ имеет отношение к лечению ВИЧ-инфекции | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||
В настоящий момент антиретровирусная терапия помогает миллионам людей по всему миру жить жизнью без ограничений, не смотря на страшнейшее заболевание. Победить вирус полностью пока не удается, но возможность жить до 70 лет, будучи носителем вируса иммунодефицита – уже большая победа.
Ведутся с самого первого зарегистрированного случая заболевания, однако лишь спустя несколько десятилетий получилось найти удачный подход к контролю заболевания. На сегодняшний день, инфицированный человек может прожить долго и вполне полноценно, завести здоровых детей, не бояться сезонных инфекций и работать практически в любой сфере.
Как действует антиретровирусная терапия?
Давайте разберемся, как действует антиретровирусная терапия? Это не волшебная таблетка, а распорядок, которого пациент должен строго придерживаться под наблюдением врачей. Комплекс противовирусных препаратов подбирается индивидуально, и обычно корректируется на протяжении всего течения болезни.
Высокоактивная антиретровирусная терапия направлена на снижение вирусной нагрузки и на уменьшение проявлений заболевания. Правильно подобранное лечение улучшает качество жизни, снижает вероятность возникновения и развития оппортунистических инфекций. Регулярный прием препаратов существенно продлевает жизнь инфицированному, дает шанс отсрочить наступление терминальной стадии заболевания, а также делает носителя безопасным для половых партнеров и эмбриона беременной зараженной женщины.
Преимущества АРВТ при ВИЧ
Преимущества АРВТ при ВИЧ очевидны: больной может жить точно так же, как и ВИЧ-отрицательные люди. Конечно, для максимального эффекта требуется отказ от вредных привычек, здоровое питание. Не смотря на возможность побочных эффектов, прием лекарств все же является единственной возможностью для активного долголетия.
АРВТ ВИЧ инфицированных должна назначаться врачом после детального обследования. В последние годы взгляды и подход к борьбе изменились, потому настоятельно рекомендуется обращаться к хорошим врачам, которые следят за развитием медицины.
АРВТ побочные эффекты имеет, но коррекция в ходе лечения, а также дополнительные лекарственные средства могут свести неприятные проявления к минимуму. Противовирусные препараты могут оказывать токсичное воздействие на печень и почки, в ряде случаев и на другие органы. Во время лечения может периодически может возникать тошноте, диарея, анемия. Но здоровое питание и дополнительные протекторные лекарства помогут поддерживать все параметры в норме. По статистике, примерно 80% подопечных испытывают неудобства от побочных эффектов.
Когда назначается антиретровирусная терапия?
Как уже было сказано, в последние годы подход к лечению изменился. Раньше лечение назначали сразу после выявления вируса, теперь врачи к выводу, что это ошибочно.
Когда назначается антиретровирусная терапия? Лишь только после того как врач установит стадию болезни, оценит состояние организма пациента. Слишком ранние меры может привести к быстрой мутации вируса и снижению результативности действующего вещества.
Антивирусная терапия при ВИЧ назначается при определенных показателях:
- Т-лимфоциты 350 кл/мл и ниже;
- Клиническая стадия ВИЧ на 3 или 4 стадии.
Одновременно с назначением ВААРТ, больному дается ряд рекомендаций по поддержанию здоровья. Это может быть спорт, диета, особый режим дня. Рекомендации даются индивидуально, на основании замера жизненных показателей пациента. Несоблюдение рекомендаций снижает плодотворность лечения и ускоряет развитие заболевания.
Схемы АРВ терапии
АРВ терапия при ВИЧ назначается в соответствии с определенной схемой. Подбирает программу только квалифицированный медицинский работник, никакого самолечения быть должно. Условно схемы делятся на 3 типа:
- Схемы первой линии – для тех, которые не принимали ранее АРВТ;
- Схемы второй линии – для коррекции терапии после препаратов первой линии;
- Схемы третьей линии – для лечения на поздних тяжелых стадия, так называемые «схемы спасения».
Смена курса лечения происходит только по решению лечащего врача. Следует знать, что любой удачно подобранный комплекс даст временный успех, потому что вирус приспосабливается и вырабатывает резистентность. По этой причине, важно наблюдаться регулярно, следить за состоянием и вовремя делать коррекцию в лечебной программе. Со временем, через некоторое время после начала курса уровень Т-лимфоцитов снова начинает падать, а вирусная нагрузка – расти. Это значит, что вирус мутировал и адаптировался, пора менять дозировку или сам препарат.
Антиретровирусная терапия в лечении ВИЧ инфицированных
Антиретровирусная терапия при ВИЧ дает потрясающие результаты. Препараты все более совершенствуются, что обусловлено и постоянной мутацией вируса, который приспосабливается. Но все же, каждое новое поколение лекарств лучше предыдущего. Эффективность лечения у всех разная, это связано с индивидуальными особенностями организма. Но, тем не менее, практически для каждого зараженного можно подобрать эффективную комбинацию веществ.
Ретровирусная терапия при ВИЧ обычно включает 3 или 4 препарата, плюс дополнительно назначают гепатопротекторные или другие поддерживающие комплексы для улучшения самочувствия. Оценить первые результаты и скорректировать лечение можно через 6-8 месяцев после начала.
Антиретровирусная терапия ВИЧ инфицированных лечение проходит строго под присмотром и контролем, нельзя игнорировать требования сдать анализы или прийти на осмотр.
Не забывайте, что лечение нельзя останавливать, даже если удалось достичь ремиссии и показатели пришли в норму, как у неинфицированных людей. Вирус пока не удается на 100% вывести из организма, потому прием лекарств обязателен, до конца жизни. ВААРТ является обязательной мерой в лечении, остальные таблетки, кроме противовирусных, помогают лишь поддержать силы организма, но на течение заболевания никак не влияют.
Возможные противопоказания АРВТ при ВИЧ и побочные эффекты
В чем сложность приема антиретровирусной терапии , так это в побочных эффектах, которые могут доставить существенный дискомфорт. О появившихся недомоганиях на фоне приема препаратов следует сообщать в центр, где был назначен лечебный курс. Наблюдение пациентов предполагает выявление побочных действий и, по возможности, их устранение тем или иным способом.
Противопоказанием не может послужить никакое отклонение. Линии препаратов разработаны таким образом, чтобы подобрать лекарство для каждого ВИЧ положительного. Если есть противопоказание для приема одного препарата, то подбирается другое, аналогичное по своему воздействию. Так как целю АРВТ является спасение жизни, то абсолютных противопоказаний быть просто не может.
Побочные эффекты не должны останавливать пациента: если прекратить прием, болезнь начнет прогрессировать быстро, и терминальная стадия наступит гораздо скорее, чем без лечения.
На сегодняшний день доступно огромное количество препаратов которые подойдут под все типы антиретровирусной терапии при ВИЧ, поэтому не стоит затягивать с лечением. Пока еще не стало поздно пожалуйста просмотрите список препаратов для антиретровирусной терапии на сайте официального дистрибьютера «Galaxy Super Speciality».
Знать и верить для того, чтобы жить…
Уж коль болезнь послал мне мой жестокий рок,
Лекарство -есть, так учит мой урок…
У.Шекспир
Всем моим пациентам посвящается.
Часть 1.Немного истории.
Впервые я узнала о ВИЧ-инфекции и СПИДе только в 1989 году, когда училась на 5 курсе медицинского института. Тогда эта болезнь «загнивающего запада» казалась страшной, мало изученной и, что самое ужасное, неизлечимо смертельной. Да и преподносилась она нам, советским студентам-медикам, как болезнь маргиналов: проституток, наркоманов и гомосексуалистов. В то время мы были уверены, что нам не придётся не только лечить больных СПИДом, но и даже увидеть их в Советском Союзе. Тогда я даже не представляла, что в будущем вся моя работа врача будет посвящена профилактике и лечению ВИЧСПИДа. Но у истории свои законы и свой ход. Судьба распорядилась так, что СССР распался, а я в 1997 году, став врачом-инфекционистом в Жлобинском районе, вплотную подошла к проблеме ВИЧ-СПИД у нас в суверенной Беларуси. Большую часть моих пациентов составили ВИЧ-положительные жители района, который по количеству зарегистрированных случаев ВИЧ был и есть на втором месте после Светлогорского района на Гомельщине. И теперь мою профессиональную деятельность можно чётко разделить на два временных этапа: до внедрения антиретровирусной терапии ВИЧ-положительным пациентам и после.
Вплоть до 2004 года при выявлении у пациентов ВИЧ-инфекции на последних стадиях болезни мне приходилось только констатировать необратимость ухудшения их здоровья в связи с непрерывно прогрессирующим иммунодефицитом. Назначать при этом огромные дозы антибиотиков, противогрибковых препаратов, витаминные препараты, которые уже были бессильны изменить ситуацию со здоровьем в лучшую сторону, и понимать,что летальный исход рано или поздно неизбежен. Причём стараться избегать любых прямых разговоров о смерти со своими пациентами.
Появление у нас в стране в 2004 году Проекта ПРООН при поддержке Глобального фонда для профилактики и лечения ВИЧ-инфицировнных граждан Республики Беларусь и внедрение высокоактивной антиретровирусной терапии(АРВТ) для наших пациентов стало настоящим прорывом в оказании им медицинской помощи. Врачи -инфекционисты получили мощное оружие против ВИЧ в виде антиретровирусных препаратов. Тогда стало возможным радикально изменить ход болезни, улучшить качество жизни пациентов и реально продлить им жизнь. ВИЧ-инфекция из ряда смертельных перешла в ряд хронических длительно протекающих болезней.
Часть 2.Что такое АРВТ?
Это аббревиатура слов антиретровирусная терапия. Анти -значит «против», ретровирус-это сам вирус иммунодефицита (ВИЧ), терапия -это значит лечение. Таким образом - это лечение против ВИЧ. Антиретровирусная терапия не способна убить вирус, но она блокирует его репликацию (размножение и развитие) на различных этапах жизни вирусной клетки. Будучи по сути химическими веществами, антиретровирусные препараты позволяют подавить размножение ВИЧ, снизить вирусную нагрузку и восстановить функцию иммунной системы. Наиболее эффективна при этом комбинация из трёх или четырёх АРВ препаратов, которые воздействуют на вирус каждый со своей точки приложения. ВИЧ-клетка оказывается в своеобразной блокаде из химических структур лекарства. Если образно представить вирус ВИЧ в виде скорпиона, то АРВ-терапия -это своеобразный химический «колпак», который изолирует этого скорпиона от человеческого организма. Скорпион живёт, но ужалить уже не способен. И пока пациент правильно принимает АРВ препараты этот «колпак» будет существовать. Стоит «колпаку» исчезнуть, как «скорпионы»-вирусы вновь разбегутся по всему организму и будут поражать иммунные клетки до последней.
На фоне АРВТ кроме всего уменьшается число осложнений, улучшается качество жизни (пациенты чувствуют себя совершенно здоровыми людьми), значительно продлевается жизнь ВИЧ-положительных пациентов. АРВ-терапия стала неотъемлемой частью комплексной медицинской помощи ВИЧ-положительным пациентам, наряду с профилактикой, лечением сопутствующих болезней.
Основными принципами проведения АРВТ являются:
1.Лечение предоставляется всем пациентам, нуждающимся в нём по медицинским показаниям и выразившим желание лечиться не зависимо от их социального статуса.
2.Лечение представляет собой комбинацию из не менее 3-х антиретровирусных препаратов, схема приёма которых и дозировка подбирается врачом -инфекционистом каждому пациенту индивидуально согласно протоколов лечения, утверждённых Министерством здравоохранения РБ.
3.Лечение должно быть непрерывным, то есть пожизненным. Диспансерное наблюдение, мониторинг за ходом лечения устанавливается лечащим врачом. Основными показателями эффективности лечения являются вирусная нагрузка и количество СД-4 клеток(так называемая иммунограмма).
4. И самое главное: пациент должен быть мотивирован на проведение АРВ -терапии и иметь высокую приверженность к лечению.
Часть 3. Что такое приверженность?
Дословно из толкового словаря приверженность -это привязанность, пристрастие, хорошее отношение к кому-либо, чему-либо.
Приверженность к АРВ-терапии -этоприём АРВ препаратов по схеме, назначенной врачом: в определенное время и в определенной дозировке, при соблюдении рекомендуемого режима питания. Таким образом - это хорошее отношение к собственному лечению, полное осознанное понимание важности его для себя, самоконтроль и самодисциплина.
Сюда же можно добавить доверие к лечащему врачу, систематическое добровольное выполнение врачебных рекомендаций по обследованию в ходе лечения.
Приверженность к лечению -это прежде всего хорошее отношение к самому себе и к жизни .
В моей практике за 15 лет работы с ВИЧ-позитивными пациентами не раз возникали случаи полного непринятия АРВ терапии, то есть категорический отказ от неё. При этом пациент охотно обследуется, уточняет свои анализы, данные иммунограмм и даже лечит какие-то другие заболевания. Уверена, что в Интернете или ещё где-либо он получает дополнительную информацию о современных методах лечения ВИЧСПИДа, то есть о своей болезни и её стадии знает немало. Но как только речь заходит о назначении АРВТ, то полный негатив!
Я попыталась проанализировать и как-то систематизировать основные факторы отказа от терапии. Вот что получилось.
На первом месте утверждение пациента,что он прекрасно себя чувствует, жалоб на здоровье у него нет, анализы в относительной норме. Даже красноречивые иммунограммы,которые доказывают на продвинутую стадию ВИЧ ни в чём такого пациента убедить не могут.
На втором месте боязнь нанести вред АРВ препаратами своей печени. В основном за свою печень переживают люди с сопутствующим гепатитом. При этом часть из них не оказываются употреблять алкоголь и (или) наркотики, хотя им разъясняется, что вред от них для печени куда более колоссален.
На третьем месте боязнь развития побочных эффектов в ходе лечения. Особенно мнительные пациенты иногда так красноречиво описывают «побочку», что диву даёшься, хотя сами ни одной таблетки АРВ препарата не принимали за всю свою жизнь. На вопрос: «Откуда сведения?» Отвечают, что от друзей-приятелей наслышаны.
На четвёртом месте страх, что АРВ терапия может убить больного. При этом пациенты иногда приводят примеры, что, дескать, их знакомые жили себе хоть и болели тяжело, но тихо, а вот как начали принимать АРВТ через месяц -второй погибли. Да, к сожалению, такое случалось. Но погибали пациенты не от лечения, а от того, что это лечение было начато очень поздно и помочь им уже оказалось невозможно.
Часть 4.Когда начинать лечение?
Сразу же сделаю одно очень важное пояснение: антиретровирусную терапию чаще всего нет необходимости назначать срочно, то есть по жизненным показаниям . Старт АРВТ- это плановый подход к началу лечения при тщательном дообследовании пациента и с его личного согласия. Исключение составляют ВИЧ-позитивные беременные женщины, АРВ препараты которым назначаются с главной целью - снизить риск вертикальной передачи ВИЧ от матери к ребёнку во время беременности и родов с 16 недель беременности. Даже на последних стадиях СПИДа при тяжёлом состоянии пациента АРВ терапия назначается спустя 2-4 недели от начала клинического обследования больного. Особенно важно за этот промежуток времени исключить у пациента активный туберкулёзный процесс, поскольку лечение туберкулёза начинается первым, а затем к нему присоединяется антиретровирусная терапия против ВИЧ.
В целом, АРВ терапия должна начинаться при наличии у пациента ВИЧ 3 и 4 стадии. Стадия болезни уточняется врачом -инфекционистом по клиническим и лабораторным критериям. В процессе уточнения стадии болезни велика роль иммунологического обследования пациента, так называемый иммунный статус больного. При сопоставлении всех данных обследования схема АРВ терапии назначается врачом-инфекционистом, разъясняется пациенту и,при наличии письменного согласия пациента на проведение АРВТ,лечение стартует. Старт терапии осуществляется чаще всего в амбулаторных условиях, реже в условиях стационара, если состояние больного требует госпитализации. Ход лечения мониторируется проведением общеклинических анализов: общего анализа крови и мочи, биохимического анализа крови, иммунограммами и определением вирусной нагрузки вначале ежемесячно, далее не реже одного раза в шесть месяцев. Эффективность схемы АРВ терапии, а также правильность приёма препаратов пациентом, определяется по иммунограмме.
Часть 5.Что такое иммунограмма?
Иммунограмма - это комплексный анализ крови, в котором исследуются компоненты иммунной системы. Для исследования берётся венозная кровь пациента. Основные компоненты для исследования Т-лимфоциты, так называемые СД-4 клетки. Именно они поражаются вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) в ходе болезни, и именно от их количества зависит клиническая картина болезни и состояние больного. Количество СД-4 клеток предъявляется лабораторией лечащему врачу как в абсолютных цифрах, так и в процентном соотношении в пересчёте на микролитр(мкл) крови пациента. Если схема АРВ терапии эффективна, то уровень СД-4 клеток неуклонно повышается, это проявляется в улучшении состояния здоровья пациента. Но основным критерием эффективности лечения служит вирусная нагрузка (ВН) - это количество РНК-копий вируса (ВИЧ) в микролитре крови больного, то есть количество вируса в организме человека. Если образно представить болезнь ВИЧСПИД в виде локомотива, то вирусная нагрузка -это скорость, с которой этот локомотив(болезнь) движется к трагическому финишу.Эффективная АРВ терапия подавляет вирусную нагрузку уже в первую неделю от старта. Желаемые показатели ВН в ходе лечения составляют менее 200-500 РНК копиймкл крови, это так называемая неопределяемая вирусная нагрузка. Такие показатели особенно важны при проведении АРВ профилактики ВИЧ у беременных, поскольку сводят риск передачи ВИЧ от матери к ребёнку практически к нулю. При неукоснительно поддерживаемой высокой концентрации АРВ-препаратов в крови вирусная нагрузка должна оставаться неопределяемой если не всегда, то довольно долго. Необходимая высокая концентрация АРВ препаратов достигается путём их правильного дозирования и режима приёма. Для этого нужно, чтобы пациент принимал назначенную дозу АРВ-препарата строго по часам непрерывно и постоянно, то есть был высоко привержен к лечению.
И ещё важно знать, что самовольное нарушение или прекращение схемы антиретровирусной терапии чревато тем, что вирус ВИЧ приобретает устойчивость (резистентность) к АРВ препаратам, иногда к нескольким сразу, а это приводит к прогрессированию болезни, усложняет подбор новой комбинации АРВ препаратов. В результате эти комбинации от простых становятся сложными, от приёма 2-3 таблеток в сутки увеличиваются до приёма 6-9 таблеток в сутки, что создаёт ещё большие трудности в достижении успеха в лечении.
Вот поэтому так важна приверженность пациента к АРВ терапии.
Кстати будет сказать, что в природе существуют ещё несколько болезней,при которых необходим пожизненный приём лекарственных препаратов. Одной из таких болезней является сахарный диабет 1 типа, при котором пациент должен получать инсулин по часам всю свою жизнь.
Часть 6.Сложности приёма АРВ-препаратов.
Для того, чтобы понять, что чувствуют хронические больные, когда им приходится пожизненно принимать то или иное лекарство, нужно хотя бы на время встать на их место. Причём не в физическом смысле этого понятия, а, скорее, в психологическом. Тогда будет хоть немного ясно, что собственное лечение -это труд прежде всего над собой, это мужество, терпение и огромная сила воли. Это отказ от некоторых привычек, в первую очередь, вредных!), от традиций, иногда даже отказ от прежнего круга общения. Это непросто. Для ВИЧ-позитивных пациентов пожизненное лечение ещё более психологически сложно, потому что нужно вначале признать свою болезнь, свыкнутся с ней и продолжать жить. Очень многие мои пациенты не посвящают своих близких в тайну своей болезни, а как им тогда объяснить, почему они принимают лекарства?
Поэтому главной сложностью приёма АРВТ я считаю психологический фактор, когда наступает психологическая усталость от непрерывного лечения . Но осознание пользы лечения и огромное терпение позволяет отбросить болезнь далеко назад и продолжать борьбу с болезнью. У меня есть пациенты, которые имеют высокую приверженность к лечению, принимают АРВТ с 2004 года, а это уже более 8 лет. Восемь лет непрерывного почасового приёма таблеток! Более того, есть ВИЧ-позитивные дети, которым уже 12- 14 лет, они принимают АРВ терапию с рождения! Самому старшему юноше, который получил ВИЧ-инфекцию от своей мамы и продолжает АРВТ, уже 20 лет!Это и есть пример высокой приверженности к лечению мам этих детей, но и самих детей ещё в большей степени.
Антиретровирусные препараты -это химические вещества. Зачастую с неприятным вкусом и запахом, причём в одинаковой степени это относится и к таблеткам, и к сиропам. Поэтому вторая сложность приёма АРВТ- это вкусовое восприятие лекарства. Какую -то часть АРВ препаратов нужно принимать натощак, другую часть с едой. Эти рекомендации даются врачом для того, что эффективность всасывания лекарства в желудочно-кишечном тракте была максимальной. Понятно, что весь вкус и запах препарата пациент ощутит сразу. Рекомендую строго придерживаться правилу запивать лекарство достаточным количеством воды, не менее 100 мл, для того чтобы оно быстрее растворилось и всосалось в кровь. Если после приёма лекарства возникла рвота, то не принимайте новую порцию АРВ препарата, а дождитесь следующего приёма очередной дозы. За это время можете съесть или выпить что-то вкусное, но удобоваримое, чтобы уменьшить неприятное послевкусие.
Любой лекарственный препарат имеет побочные эффекты. О них пишут в аннотациях к препарату, о них должен предупреждать лечащий врач. Ещё одна сложность приёма АРВ-препаратов -это боязнь развития побочных эффектов. Поскольку лечение ВИЧ/СПИДа это очень длительный процесс, то побочные эффекты могут возникнуть на всех этапах терапии. Всё это обговаривается с пациентом. Для того, что вовремя заметить побочные эффекты, врач назначает регулярные обследования пациента с исследованием анализов крови и мочи. Чаще всего пациент сам указывает на такие побочные явления как тошнота, понос, головокружение, головная боль,прибавка в весе, нарушение сна, реже отмечается сыпь. Все эти явления постепенно исчезают самостоятельно, а в случае их затяжного течения врач назначает параллельно другие медикаменты, облегчающие симптомы. Бывает, что врач и вовсе отменяет АРВ-препарат и заменяет его на другой. То или иное решение обсуждается с пациентом и принимается в интересах больного.
Побочные эффекты на фоне АРВТ,которые могут угрожать жизни больного,развиваются крайне редко и при отмене препарата имеют обратимый результат.
Хочу предупредить, что употребление алкоголя и(или) наркотиков, а также курение в ходе АРВТ могут спровоцировать наступление побочных эффектов и утяжеляет их проявления.
Мне запомнился случай из моей практики, когда одна моя ВИЧ-положительная пациентка уже дала письменное согласие на проведение ей АРВ терапии и даже получила соответствующие препараты на руки, но принимать их не стала. На следующем визите ко мне (спустя месяц!) она призналась в этом и заявила, что «у неё развились побочные эффекты в виде тошноты и рвоты при одном только виде ваших таблеток».Пришлось этот «побочный эффект» у неё успешно устранить с помощью консультаций психолога.
Абсолютно все пациенты обычно интересуются побочными эффектами АРВ-препаратов, многие спрашивают о совместимости с другими лекарствами, которые назначаются другими врачами параллельно лечению. И это правильно. Но бывают случаи, когда пациент в большей степени опасается побочных эффектов от терапии, чем последствий, связанных с прогрессированием СПИДа. А вот это большая ошибка! Побочные эффекты можно предупредить, устранить, а вот прогрессию смертельного заболевания без соответствующего лечения -нет. Это надо чётко понимать.
На стартовой фазе АРВТ врач обычно старается назначить эффективную схему, при которой используется минимальное количество таблеток в сутки, чаще всего пять -шесть, а иногда, в случае комбинации двух АРВ-препаратов в одной таблетке, то всего три в сутки. В случае неэффективности АРВ-терапии, схемы лечения должны меняться, а это может привести к увеличению количества таблеток до 8-10 штук в сутки. А неэффективной схема АРВ-терапии может стать и по вине самого пациента,если он не привержен к лечению и здоровому образу жизни.
Часть 7.Послесловие.
Каждый человек -это личность со своими достоинствами и недостатками, со своими страхами и силой. Но всё ,что объединяет людей -это разум и огромная жажда жизни. Жизнь-это бесценный дар, данный нам Богом и природой, ценить его нужно и должно.
Китайская мудрость согласно философии ушу гласит: «Мы не можем повлиять на начало своей жизни, но вот каким будет её конец - полностью наш выбор.»
Хочу пожелать всем не ошибиться в правильном выборе, продолжать жить и радоваться каждому прожитому дню, дарить заботу и любовь, любить и быть любимыми,словом,прожить жизнь так, чтобы всегда оставаться Человеком.
Врач-инфекционист высшей категории Додалева Елена Николаевн Минск.Республика Беларусь.
Метод антиретровирусной терапии (АРВТ) ВИЧ-инфекции заключается в приеме 3-4 препаратов, подавляющих размножение вируса и замедляющих развитие заболевания. Они облегчают состояние пациента и позволяют увеличить продолжительность и качество жизни.
Внимание! Антиретровирусные препараты – своеобразный «мост» к переводу ВИЧ из категории «смертельные» в «хронические» болезни. Они подавляют распространение инфекции, но не устраняют вирус в организме.
Значение терапии при ВИЧ-инфекции:
- Приостановление размножения ретровируса в организме, уменьшение нагрузки до неопределяемого значения;
- Восстановление поврежденной иммунной системы, повышение уровня CD 4 лимфоцитов;
- Обеспечение полноценной жизни инфицированного человека;
- Предотвращение развития СПИДа.
Вирус иммунодефицита затрагивает иммунокомпетентные клетки («хелперы»), что провоцирует нарушение клеточного иммунитета, неспособность противостоять инфекциям и приводит к появлению опасных заболеваний (гепатита В, туберкулеза и др.).
Любые антиретровирусные препараты воздействуют одновременно на несколько перечисленных проблем, что позволяет замедлить развитие заболевания и предотвратить оппортунистические инфекции, приводящие к смерти.
Терапия от ВИЧ воздействует на различные стадии развития вируса, приостанавливая его дальнейший жизненный цикл. Продолжительность курса АРВТ варьирует от 16 до 24 недель и зависит напрямую от состояния пациента.
Врач определяет, когда будет назначаться антиретровирусная терапия, руководствуясь состоянием:
- Иммунного статуса – количества CD 4 лимфоцитов;
- Вирусной нагрузки – количества вируса;
- Наличия (отсутствия ) оппортунистических инфекций.
Пациент должен сдать специальные анализы крови, на основе которых врач оценивает состояние иммунитета, уровень лимфоцитов и вирусов.
Внимание! В России лечение ВИЧ-инфицированных начинается до того, как уровень клеток CD 4 снизится менее 200 клеток/мм 3 (рекомендация Министерства Здравоохранения РФ).
Принципы лечения ВИЧ-инфекции:
- Своевременное начало;
- Постоянный прием нескольких средств (минимум – 3 препарата из 2-х групп);
- Приверженность терапии.
Благодаря проведению антиретровирусной терапии, качество жизни ВИЧ-положительных ничем не будет отличаться от ВИЧ-отрицательных людей. Чтобы избежать выработки устойчивости к противовирусным препаратам, необходимо четко соблюдать дозировку и часы их приема!
Фармакокинетика
Антиретровирусные препараты подразделяются на 6 фармакологических групп, отличающиеся по действию, оказываемому на вирус:
| Группа | Действие | Наименование препарата (-ов) |
| Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ – наиболее широкая группа) |
Угнетают обратную транскриптазу. Фермент требуется вирусу, чтобы он из РНК мог осуществлять синтез ДНК. |
Зидовудин
Ставудин Абакавир Тенофовир Ламивудин Зальцитабин Фосфазид Диданозин |
| Ненуклеозные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ) | Схожее действие за счет связывания с аллористическим участком фермента, отличие – не выступает аналогами нуклеозидов. |
Невирапин Элсульфавирин Этравирин Делавирдин Эфавиренз |
| Ингибиторы протеазы (INSTI) |
Угнетают работу фермента, способствующего делению белковой цепочки на отдельные белки (компоненты новых вирусов). Вирусные частицы, вырабатываемые при приеме препаратов этой группы, относятся к категории «дефективных». |
Атазанавир
Индинавир Дарунавир Нелфинавир Саквинавир Ампренавир |
|
Ингибиторы интегразы |
Угнетают работу фермента, способствующего ДНК вируса внедряться в хромосомы клеток. |
Долутегравир Элвитегравир Ралтегравир |
|
Ингибиторы рецепторов |
Препятствуют проникновению вирусу в «клетку-мишень».
Воздействие на рецепторы СХСR 4 и ССR 5 / |
Маравирок |
|
Ингибиторы слияния (входа) |
Останавливают завершающую стадию проникновения вируса в клетку. |
Энфувиртид
Изучение других препаратов этой группы продолжается. |
Основные цели антиретровирусной терапии – предотвратить распространение вируса в организме. Действие препаратов отличается, но их употребление приводит к единому результату – повышению уровня и продолжительности жизни человека.
Ингибиторы интегразы
Антиретровирусные препараты группы ингибиторов интегразы блокируют фермент вируса, осуществляющий внедрение вирусной ДНК в ген клетки. Они нарушают цепочку распространения инфекции, прерывая один из её этапов.
Ингибиторы интегразы – перспективная группа препаратов в плане переносимости, поскольку в клетках человеческого организма нет интегразы. Отсутствуют сведения об отсроченных токсических эффектах.
Ингибиторы рецепторов
Препарат группы ингибиторов (блокаторов) рецепторов останавливает проникновение вируса в клетку, оказывая воздействие на корецепторы. Он приводит к изменению конформации CCR 5 , что препятствует последующему встраиванию ВИЧ.
По результатам исследований, Маравирок обладает отличным уровнем переносимости. Однако сведений о формировании резистентности к препарату недостаточно для определения этого показателя.
Механизм действия
Антиретровирусные препараты назначаются в совокупности для обеспечения эффективного механизма действия терапии.
В чем заключается её суть?
Когда ВИЧ распространяется в организме человека, появляются его копии – мутации (они отличаются от изначального вируса иммунодефицита). Некоторые копии продолжают мутировать даже при приеме АРВ препаратов.
Когда это происходит, лекарство не действует. Подобное явление именуется «резистентностью». Если пациент употребляет только один препарат против ВИЧ, то вирусу даже легче мутировать и поражать новые клетки.
Если назначается 2 препарата, то мутация будет справляться с обоими одновременно. Однако при применении 3-х препаратов из разных групп, атакующих ВИЧ на различных стадиях его цикла, вероятность противостояния вируса минимальна!
Каких результатов можно достичь при антиретровирусной терапии? Четко соблюдая график приема препаратов, удастся жить полноценной жизнью, не отличаясь от ВИЧ-отрицательных людей.
Сроки, в которые должен быть начат прием антиретровирусных препаратов, определяются лечащим врачом. Соблюдайте установленный режим приема, не отклоняясь от него даже на несколько минут!
Внимание! Пропуск одного приема препаратов в течение дня приведет к необходимости его замены более сильным лекарством другой группы!
- Строгое соблюдение дозировки . Приобретите специальные контейнеры для лекарств и позаботьтесь, чтобы они всегда находились «под рукой» – дома, на работе, на прогулке;
- Отказ от алкоголя . Терапия и спиртные напитки – не совместимы. Несоблюдение рекомендации влечет снижение или аннулирование эффективности препарата;
- Обращение к врачу . При ухудшении самочувствия или отсутствии положительного эффекта лечения незамедлительно обратитесь за медицинской помощью.
Важный критерий, предопределяющий результативность антиретровирусной терапии – уровень приверженности больного ВИЧ. Он должен стремиться и желать выздоровления, быть уверенным в эффективности терапии и принимаемых им препаратов.
Лекарственные взаимодействия
Как действует ВААРТ? Препараты оказывают замедляющее воздействие на репродукцию вируса, т.е. снижает его уровень в организме. Предотвращение репликации вируса и восстановление иммунной системы наблюдается при правильно составленной схеме.
Это таблетки, которые используются для профилактики до контакта (Prep), которые могут предотвратить ВИЧ-инфекцию
Большинство схем лечения состоят из 3-х препаратов:
2 НИОТ («опора») + ИП/ННИОТ/ INSTI («база»)
На начальных стадиях ВААРТ назначаются препараты «первой линии», отличающиеся высокой эффективностью и минимальным количеством побочных эффектов.
Критерии выборки препаратов:
- Состояние инфицированного пациента;
- Оппортунистические инфекции;
- Уровень вируса и CD 4 лимфоцитов в крови;
- Другие факторы.
Соблюдая назначенную схему и указания врача, удастся прожить полноценную жизнь с ВИЧ!
Противопоказания
Противопоказаний к противовирусной (антивирусной) терапии нет, и не может быть. Оставить ВИЧ-положительного пациента без лечения означает его необратимую гибель от СПИДа. Несмотря на возможные побочные последствия, в большинстве случаев есть возможность составить схему препаратов, которые человек будет переносить нормально.
В связи с этим запрещается людям самостоятельно составлять план вирусной терапии – только индивидуально лечащий врач на основании возможных рисков, текущего состояние организма, и результатов лабораторных исследований назначает и определяет лечение мужчинам, женщинам и детям.
Нежелательные реакции
Антиретровирусная терапия при ВИЧ сопряжена с побочными эффектами. Избежать их невозможно, но снизить до минимума – вполне реально при соблюдении указаний и рекомендаций врача.
| Группа препаратов | Возможные побочные эффекты у пациентов |
|
НИОТ |
Повышение содержания лактата и лактоацидоза.
Стеатоз печени. Периферическая невропатия. |
|
ННИОТ |
Обычно – безопасны и превосходно переносятся.
Реже при прекращении приема Эфавиренца наблюдаются нервно-психические отклонения и суицидальные наклонности. |
|
Ингибиторы протеазы |
Липодистрофия.
Рост вероятности сердечного приступа. |
|
Ингибиторы интегразы |
Хорошо переносимая группа препаратов – данные о побочных эффектах и болезнях при их приеме на данный момент отсутствуют. |
Наиболее частые побочные эффекты при приеме всех групп препаратов – заболевания ЖКТ, гиперчувствительность, поражения ЦНС и печени, тошнота и рвота.
Предупреждения
При терапии ВИЧ важно учитывать:
- Непереносимость . 22 из 100 пациентов приходится менять схему или отказываться от лечения вследствие тяжелых побочных эффектов.
- Устойчивость . При нерегулярном приеме назначенных препаратов наблюдаются низкие кровяные показатели.
- Стоимость . В России лишь часть расходов на препараты возмещается из государственного бюджета.
Факт остается фактом – антиретровирусная терапия является возможностью для всех ВИЧ-инфицированных людей жить полноценной жизнью, работать и строить семью!
Большой интерес вызывает гидроксимочевина, поэтому исследования будут продолжаться, чтобы оценить ее потенциальную роль как помощника противовирусной терапии. Гидроксимочевина использовалась как компонент различных режимов высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ), особенно содержащих диданозин (ddl), с которым она имеет синергичное анти-ВИЧ действие.
Этот новый подход к антиретровирусной терапии разрабатывает избирательное подавление гидроксимочевиной клеточной рибонуклеотидной редуктазы. Ингибиция рибонуклеагидной редуктазы значительно понижает пулы внутриклеточного диоксирибонуклеозидного трифосфата. Как например, хотя гидроксимочевина не является первичным антиретровирусным агентом, она ингибирует репликацию ВИЧ непрямым путем, блокируя обратную транскриптазу, которая зависит от внутриклеточного диоксирибонуклеозидного трифосфата как субстрата.
Некоторые клинические исследования демонстрируют in vitro и in vivo эффективность гидроксимочевины для подавления репликации ВИЧ при использовании ее в комбинации с ddl и другими нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы. Исследования также наводят на мысль, что способность гидроксимочевины ограничивать число CD4+ Т-лимфоцитов клеток-мишеней может также способствовать активности этого препарата in vivo в комбинации с антиретровирусными.
Предварительные исследования показывают, что режимы, содержащие гидроксимочевину, основательно ингибирует вирусную репликацию, если их начинать в период первичной ВИЧ сероконверсии (см. ниже). По меньшей мере один пациент из маленькой группы имел очень низкий провирусный резервуар в периферической крови, когда лечился гидроксимочевиной, ddl и ингибиторами протеазы и поддерживал неопределяемую вирусную нагрузку после прекращения ВААРТ. В другой группе доложено, что у двух пациентов, принимающих только ddl и гидроксимочевину, имелся синдром отмены после прекращения лечения. Третья группа, однако, выявила, что РНК ВИЧ в плазме быстро вернулась к высокому уровню после прекращения ВААРТ с или без гидроксимочевины во время первичной ВИЧ-инфекции. Тем не менее, один пациент из этого исследования имел менее 50 копий РНК ВИЧ в мл плазмы на протяжении 46 недель после прекращения ВААРТ. Этот случай позволяет предположить, что ранняя терапия может изредка индуцировать «ремиссию» репликации ВИЧ.
Также имеет смысл исследовать, как потенциально действует гидроксимочевина на ВИЧ резервуар у больных, которые достигли неопределяемого уровня РНК в плазме на ВААРТ. Гидроксимочевина относительно маленькая молекула, которая может проникать через гематоэнцефалический барьер и таким образом также способна пересекать барьер кровь-testes.
Кроме того, эти антиретровирусные препараты могут значительно ингибировать процесс частичной обратной транскрипции внутри полной длины обратной транскрипции, шаг, необходимый для вирусной интеграции в геноме хозяина. Если обратная транскриптаза в норме задерживается в некоторых клеточных резервуарах половой системы, как и в других клеточных пулах, гидроксимочевина может в дальнейшем задерживать обратную транскрипцию и снижать провирусную интеграцию в клетках половой системы. Это гипотеза предполагает, что гидроксимочевина может быть основным кандидатом для снижения или прекращения развития резервуаров провируса ВИЧ и реплицирующегося вируса.
Недавние исследования оценивали гидроксимочевину, ddl и ингибиторы протеазы во время острой ВИЧ инфекции. Этот режим приводил к неопределяемой виремии (в клинических испытаниях) и значительно снижал латентно инфицированные CD4+ Т-лимфоциты у некоторых из этих больных. Другие исследования показали, однако, что ВААРТ без гидроксимочевины при ВИЧ инфекции также позволяет большей части больных достигнуть неопределяемой вирусной РНК в плазме и можетснизить латентный резервуар Т-лимфоцитов. Подобный подход, использующий нуклеозидный аналог абакавир и ингибитор пролиферации лимфоцитов микофеноловую кислоту, может также изменить остаточную репликацию ВИЧ.
Один из методов иммунотерапии в перерыве ВААРТ - метод PANDAs, который включает гидроксиурию, не вызывающую мутацию ВИЧ и компенсаторно ddl, ее вызывающий. Таким образом, контролируется прерывистая ВААРТ терапия. Авторами (Lor F. et al., 2002) отмечено при этом повышение уровня интерферона. Такой способ воздействия можно сравнить с «терапевтической» вакциной, которая как специфический антиген индуцирует Т-клетки.
Аутовакцинация
- пациенты без терапии ввиду высокой вирусной нагрузки без ВИЧ иммунного ответа
- на фоне ВААРТ ниже порогового уровень ВИЧ не может стимулировагь специфический ВИЧ иммунитет
- больные в период перерыва ВААРТ могут из-за бустерного эффекта повышать иммунный ответ
- Панда вызывает специфический иммунный ответ, так как число ВИЧ превышает пороговый уровень, способный повысить клеточный иммунный ответ, но при этом вирусная нагрузка ниже порогового уровня.
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
(ННИОТ) - новейший класс веществ, которые останавливают репликацию ВИЧ. Эти антиретровирусные препараты действуют на тех же стадиях процесса, что и нуклеозидные ингибиторы ОТ, но другим образом. Они не встраиваются в растущую цепь ДНК, а присоединяются Непосредственно к обратной транскриптазе, вблизи ее каталитического участка, предотвращая преобразование РНК ВИЧ в ДНК. Каждый из препаратов этого класса обладает уникальной структурой, однако все они подавляют репликацию только ВИЧ-1, но не активны в отношении ВИЧ-2.
Принципиальное ограничение применения МПИОТ в качестве монотерапии связано с быстрым развитием вирусной резистентности, возможно формирование перекрестной устойчивости вируса к различным ННИОТ (но не к нуклеозидным ингибиторам ОТ), что связано с возникновением мутаций в ОТ. ННИОТ синергичны с большинством нуклеозидных аналогов и ингибиторов протеазы. что позволяет более успению использовать их в комбинированной терапии.
В настоящее время в мировой практике для терапии ВИЧ-инфекции используются три НМИОТ-делавирдин, певирапин, эфавирепц (стокрип).
Делавирдин (Rcscriptor, Upjohn) - антиретровирусные препараты, выпускаются в таблетках по 100 мг, суточная доза составляет 1200 мг (400 мг х 3); 51% препарата выводится с мочой, 44% - с калом.
Делавирдин метаболизируется системой цитохрома Р450, подавляя его ферменты. Поскольку метаболизм многих наиболее общих лекарственных средств также связан с системой цитохрома, делавирдин обладает выраженным лекарственным взаимодействием, например, с фенобарбиталом, циметидином, ранитидином, цизанрином и др. При одновременном приеме делавирдина и ddl снижаются плазменные концентрации как одного вещества, так и другого, поэтому делавирдин должен быть принят за один час до или после приема ddl. Напротив, совместное введение делавирдина и индинавира или саквинавира повышает плазменный уровень ингибиторов протсазы, поэтому рекомендуется снижать дозы этих препаратов при совместном использовании с делавирдипом. Не рекомендуется совместно с делавирдином применять рифабутин и рифампииин.
Наиболее характерным проявлением токсичности делавирдина является сыпь.
Невирапин (Viramune, Берингер Ингельхайм) - лекарственная форма - таблетки 200 мг и суспензия для перорального применения. Невирапин непосредственно соединяется с обратной трапскриптазой, вызывая разрушение каталитического участка фермента, и блокирует РНК- и ДНК-зависимую полимеразную активность. Невирапин не конкурирует с нуклеозидными трифосфатами. Антиретровирусные препараты проникает во все органы и ткани, в том числе в плаценту и центральную нервную систему. Принимается по схеме: первые 14 дней - по 200 мг х 1 раз в день, далее по 200 мг 2 раза в день. Метаболизируется системой цитохрома Р450. индуцируя его ферменты; 80% вещества выводится с мочой. 10% - с калом.
Известно, что при ионотерапии к невирапину бысто формируются резистентные штаммы ВИЧ, поэтому рекомендуется использовать данные антиретровирусные препараты только в комплексной терапии с антиретровирусными препаратами. Имеются данные о совместном применении невирапина ddl или с АЗТ/ddl у детей с симптоматической ВИЧ-инфекцией. Результаты исследования показали, что в целом комбинированная терапия хорошо перекосилась, однако, иногда пациенты, получающие невирапин, вынуждены были прервать лечение ввиду выраженных кожных высыпаний. Проводятся клинические исследования но дальнейшему изучению эффективности невирапина в предупреждении перинатальной ВИЧ-инфекции.
Вирамун (невирапин) высокоэффективен как в начальной, так и в поддерживающей антиретровирусной комбинированной терапии. Весьма существенно, что вирамун высокоэффективен как у пациентов с развившейся резистентностью к ингибиторам протеазы, так и у пациентов с непереносимостью данной группы препаратов. Следует отметить, чтоэти антиретровирусные препараты, нормализуя жировой обмен, уменьшает побочные эффекты ингибиторов протеазы.
Вирамун хорошо переносится больными при длительном применении, имеется опыт использования более 7 лет:
- Спектр нежелательных эффектов является предсказуемым.
- Не влияет на психический статус и не вызывает липодистрофию.
- Суточная доза для поддерживающей комбинированной терапии составляет 2 таблетки однократно или 2 раза по одной таблетке в сутки.
- Прием не зависит от приема и характера пищи.
- Вирамун высокоэффективен в начальной и поддерживающей антиретровирусной комбинированной терапии у детей и взрослых, как с низкой, так и с высокой вирусной нагрузкой; высокоэффективен и наиболее экономичен в предупреждении перинатальной трансмиссии ВИЧ-1 инфекции; эффективен у пациентов с развившейся резистентностью к ингибиторам протеазы; не обладает перекрёстной устойчивостью к ингибиторам протеазы и нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы.
Вирамун® обладает уникальной биодоступностью - более 90%; быстро проникает во все органы и ткани, включая плаценту, нервную систему и грудное молоко.
Широкие возможности комбинации в схемах практически со всеми антиретровирусными препаратами и препаратами для лечения оппортунистических инфекций.
В исследованиях, проводившихся P.Barreiro и соавт., 2000, оценивались эффективность и безопасность перехода от ингибиторов протеазы к невирапину у пациентов с вирусной нагрузкой менее 50 клеток в мл. Из 138 наблюдаемых больных, у которых была такая вирусная нагрузка и которые получали на протяжении 6 месяцев режимы лечения, включающие ингибиторы протеазы, 104 были переведены на невирапин, а 34 продолжали получать прежнее лечение. Авторы пришли к выводу, что замена ингибиторов протеазы невирапином безопасна как в вирусологическом отношении, так и иммунологически, обеспечивает значительное улучшение качества жизни и у половины больных улучшает изменения формы тела, связанные с липодистрофией на 6 месяце приема, хотя уровень нарушения липидов в сыворотке остается неизменным. В другом исследовании, выполненном RuizL. и соавт., 2001, установлено, что ИП-связанный режим лечения, включающий невирапин, оказался эффективной альтернативой для больных. Тритерапия, основанная на невирапине, достигала поддерживаемого контроля уровня РНК ВИЧ и улучшения иммунологического ответа через 48 недель наблюдения у пациентов. Переключение на невирапин значительно улучшило липидный профиль в группе А, хотя не имелось различий между группами на конец исследования.
Невирапин высокоэффективен и экономичен в предупреждении вертикальной передачи ВИЧ от матери к плоду. Стоимость курса лечения примерно в 100 раз дешевле других схем лечения (см. ниже). При этом частота ВИЧ-трансмиссии снижается в 3-4 раза. Эти антиретровирусные препараты не обладают перекрестной устойчивостью с ингибиторами протеазы и нуклеозидными аналогами, обладает хорошей переносимостью при длительном применении.
Взаимодействие невирапина с аналогами нуклеозидов (азидотимидином, видексом или хивидом), а также с ингибиторами протеазы (саквинавиром и индинавиром) не требует коррекции режима дозирования.
При совместном применении невирапина с ингибиторами протеазы, пероральными контрацептивами, рифабутином, рифампицином снижаются плазменные концентрации этих веществ, поэтому необходим тщательный мониторинг.
На 7-й конференции, посвященной ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (Сан-Франциско, 2000) сообщалось о целесообразности комбинации невирапина с комбивиром. Было показано, что комбинация комбивир/невирапин обладает значительно большей активностью, чем режим, содержащий комбивир и нелфинавир. У больных, получавших комбинацию комбивира и невирапина, спустя 6 месяцев от начала терапии существенно снижался уровень вирусной нагрузки, вплоть до неопределяемого и повышался уровень CD клеток. При этом лечение больным назначалось при исходной вирусной нагрузке больше 1500 копий РНК в мл еще до развития СПИДа. Следует отметить, что 39% леченных были инъекционными наркоманами и до этой терапии антиретровирусное лечение не получали. По сравнению с больными, получавшими нелфинавир с комбивиром, у больных комбинация невирапин+комбивир реже давала побочные эффекты и реже приходилось ее отменять в связи с ее более хорошей переносимостью. Однако, согласно общепринятым данным, нелфинавир в отличие невирапина обладает менее выраженными побочными эффектами действия. Ввиду этого, можно рекомендовать 2 схемы альтернативно или последовательно.
Другие ННИОТ находятся в стадии клинических испытаний, среди нихловирид - неконкурентные антиретровирусные препараты, ингибиторы ВИЧ-1, уникальны по структуре, обладают одинаковым для всех ННИОТ механизмом действия, характеризуются быстрым развитием вирусной резистентности.
Компанией DuPont-Merk был разработан новый ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы эфавиренц (Efavirenz, сустива, DMP-266, стокрин), который обладает длительным периодом полураспада (40-55 часов), в связи с чем возможен однократный прием в дозе 600 Mr/cyT(AIDS Clinical Care, 1998). В настоящее время эфавиренц утвержден к применению в России.
Эти антиретровирусные препараты были введены в применение в 1998 году. В комбинации с двумя ингибиторами обратной транскриптазы эфавиренц оказался более эффективным, чем ингибиторы протеазы и невирапин. Эфавиренц быстрее и продолжительнее ингибирует ВИЧ до 144 недель.
Преимуществом использования эфавиренца перед другими препаратами является его продолжительный период полужизни (48 часов). Эфавиренц хорошо переносится. Начальный побочный эффект на ЦНС заметно снижается после нескольких первых недель лечения. J.van Lunzen (2002) предлагает новую форму препарата-600 мг в одной таблетке, которая принимается 1 раз в день, вместо 3 таблеток по 200 мг. Это облегчает прием и уменьшает фактор забывчивости, тем самым улучшая приверженность терапии.
В специальном исследовании (Montana trial, ANRS 091) предлагается в комбинации новый препарат - эмитрацитабин (emitricitabine) 200 мг, ddl -400 мг и эфавиренц 600 мг однократно. Все медикаменты даются перед сном. При этом у 95% больных уже через 48 недель снижался уровень вирусной нагрузки, а уровень CD4 Т-лимфоцитов увеличивался на 209 клеток.
Отечественные антиретровирусные препараты
Отечественный азидотимидин (тимазид) выпускается в капсулах по 0,1 г и рекомендуется к использованию в тех ситуациях, когда показано применение регровира, зидовудина (Глаксо Вэллкам). Одним из наиболее эффективных отечественных препаратов является фосфазид, который выпускается «Ассоциацией АЗТ» под коммерческим названием никавир (5"-Н-фосфонат натриевая соль азидотимидина), таблетки 0,2 г. Никавир относится к классу ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ. Антиретровирусные препараты защищены не только российским, по и зарубежными патентами.
Никавир близок к широко применяемому для терапии ВИЧ-инфекции азидотимидину (Тимазид, Ретровир) по своей химической структуре, механизму действия, противовирусной активности, однако, значительно менее токсичен для организма (в 6-8 раз), а также обладает пролонгированным действием, то есть дольше сохраняется в крови в терапевтической концентрации, что дает возможность предполагать схему его приема один раз в сутки.
На стадии доклинических испытаний было также показано, что биодоступность и биоэквивалентность никавира сравнимы с азидотимидином: он не обладает мутагенным. ДНК-повреждающим, канцерогенным и аллергизируютим действием. Неблагоприятное дейсгвие на развитие плола при беременности отмечалось только при использовании 20-кратных терапевтических лоз (при использовании 10-кратных терапевтических доз не отмечалось).
Результаты испытаний показали высокую терапевтическую эффективность никавира у пациентов, применявших антиретровирусные препараты как в виде монотерапии, так и в составе комбинированной терапии. Повышение уровня СD4-лимфоцитов в среднем в 2-3 раза, снижение медианы уровня РНК ВИЧ (вирусная нагрузка) в среднем в 3-4 раза (более чем на 0,5 log/л. наблюдались у подавляющего большинства пациентов (73,2%), принимавших никавир. Положительный терапевтический эффект (восстановление иммунного статуса и снижение угрозы развития оппортунистических заболеваний) носил устойчивый характер при всех изучаемых суточных дозах: от 0,4 г до 1,2 г в 2-3 приема.
В качестве стандарта рекомендована схема приема никавира по 0,4 г два раза в день. Для детей: 0,01-0,02 г на килограмм веса в 2 приема. Рекомендуется принимать антиретровирусные препараты перед едой и запивать стаканом воды. При поражениях центральной нервной системы ретровирусом препарат назначают в суточной дозе 1,2 г. При выраженных побочных явлениях (маловероятно) суточная доза снижается до 0,4 г у взрослых и до 0,005 г на килограмм веса у детей. Курс лечения - неограниченный, при необходимости прерывистыми курсами не менее трех месяцев.
Никавир хорошо переносится не только взрослыми, но и детьми. Обычные для других антиретровирусных препаратов побочные явления, такие как тошнота, рвота, головные боли, диарея, миалгия, анемия, тромбоцитопения, нейтропения практически не наблюдались у пациентов на протяжении всего времени применения никавира. Кроме того, результаты исследований показывают возможность применения никавира для пациентов, у которых в процессе ранее проводимой терапии развилась непереносимость азидотимидина (ретровира, тимазида). Не отмечено развитие резистентности к никавиру при длительном (более года) приеме. Низкая токсичность препарата открывает перспективы применения его в качестве профилактического средства при риске ВИЧ-инфицирования.
Ввиду вышеизложенного, есть все основания считать никавир перспективным препаратом для терапии ВИЧ-инфекции, имеющим серьезные преимущества перед аналогичными препаратами, применяемыми в настоящее время в мировой клинической практике, а создание Никавира - несомненным достижением отечественной науки и технологии.
Отечественные антиретровирусные препараты «Никавир» в 2-3 раза дешевле зарубежных («Retrovir», «Abacavir». «Epivir» Glaxo Wellcome lnc, «Videx», «Zerit» Bristol-Myers Squit Corn и другие).
Результаты применения никавира в трехкомпонентной комбинированной антиретровирусной терапии с применением ингибиторов обратной транскриптазы: никавир, видекс и ненуклеозидный ингибитор вирамун у 25 взрослых больных оказалось весьма эффективным и не сопровождалось какими-либо побочными явлениями. В последние годы количество антиретровирусных средств постоянно увеличивается, лечение ВИЧ-позитивных лиц становится комплексным и продолжает совершенствоваться. При назначении антиретровирусной терапии выделяют пациентов с асимптомной и симптоматической ВИЧ-инфекцией, а среди последних - категорию лиц с продвинутой стадией болезни. Отдельно рассматриваются подходы к назначению антиретровирусной терапии в острую фазу заболевания, а также основные принципы для смены неэффективных режимов или их отдельных компонентов.
, , , , , , , ,
Ингибиторы обратной транскриптазы - аналоги нуклеозидов
Нуклеозидные аналоги имеют слегка измененную структуру натуральных нуклеозидов-тимидина, цитидина, аденозинаили гуанозина. Интрацеллюлярно под действием клеточных ферментов эти антиретровирусные препараты превращаются в активные трифосфатные формы, которые обратная транскриптаза ВИЧ ошибочно использует вместо натуральных нуклеозидтрифосфатов для удлинения цепи ДНК. Однако отличия в структуре аналогов и натуральных нуклеозидов делают невозможным присоединение следующего нуклеотида в растущей цепи вирусной ДНК, что приводит к ее терминации.
Наиболее изученный антиретровирусный препарат, включаемый в комплекс противовирусных средств, является азидотимидин.
Азидотимидин (3"-азидо,2"3"-дидеокситимидин, АЗТ, зидовудин, ретровир; Glaxo-Smithklein) - синтетические антиретровирусные препараты, аналоги натурального нуклеозида тимидина - был предложен для лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией в 1985 г. и долгое время являлся одним из наиболее эффективных противовирусных средств.
В России АЗТ выпускается под коммерческим названием тимазид. Второй отечественный нуклеозидный аналог фосфазид также является производным азидотимидина, он также утвержден для широкого применения.
Внутри клетки АЗТ фосфорилируется, превращаясь в активный метаболит АЗТ-трифосфат, который конкурентно ингибирует присоединение тимидина к растущей цепи ДНК, осуществляемое ОТ. Замещая тимидинтрифосфат, АЗТ-трифосфат блокирует присоединение следующего нуклеотида к цепи ДНК, поскольку его З"-азидогруппа не может образовать фосфодиэфирной связи.
АЗТ явпяется селективным ингибитором репликации ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в CD4 Т-лимфоцитах, макрофагах, моноцитах, обладает способностью проникать в ЦНС через гематоэнцефалический барьер.
АЗТ рекомендован для лечения всех ВИЧ-позитивных взрослых и подростков с количеством С04-лимфоцитов менее 500/мм3, а также детей с ВИЧ-инфекцией. В последние годы АЗТ широко используется с целью химиопрофилактики перинатальной ВИЧ-инфекции.
Эти антиретровирусные препараты хорошо всасываются при пероральном приеме (до 60%). Период полувыведения из клетки составляет примерно 3 часа. Накопленный опыт показал, что оптимальная доза для взрослых составляет 600 мг в сутки: по 200 мг х 3 раза или по 300 мг х 2 раза в сутки, но, в зависимости от стадии ВИЧ-инфекции, переносимости, может быть снижена до 300 мг/сут. По мнению большинства европейских исследователей доза АЗТ 500 мг в сутки также может рассматриваться как оптимальная. АЗТ выводится почками, поэтому у пациентов с хронической почечной недостаточностью дозы должны быть снижены.
Детям антиретровирусные препараты назначаются из расчета 90-180 мг/м2 поверхности тела каждые 6 часов.
В проведенных исследованиях было показано, что АЗТ отчетливо замедляет репликацию ВИЧ и прогрессию ВИЧ-инфекции у пациентов с бессимптомной и симптоматической ВИЧ-инфекцией и улучшает качество жизни, снижая тяжесть оппортунистических инфекций и неврологических дисфункций. При этом в организме повышается количество CD4 Т клеток и снижается уровень вирусной нагрузки.
Побочные эффекты АЗТ в основном связаны с необходимостью использования больших доз и токсичностью для костного мозга. Среди них отмечаются анемия, лейкопения и другие симптомы - усталость, сыпи, головные боли, миопатии, тошнота, бессонница.
Устойчивость к АЗТ формируется у большинства больных при длительном приеме (более 6 месяцев). Для снижения выработки резистентных штаммов рекомендуется применение АЗТ в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
В настоящее время наряду с АЗТ в терапии ВИЧ-инфекции применяются другие нуклеозидные антиретровирусные препараты и аналоги - диданозин, зальцитабин, ставудин, ламивудин, абакавир и комбивир.
Диданозин (2",3"-дидеоксиинозин, ddl, видекс; Bristol-Myers Squibb) - синтетические антиретровирусные препараты, аналоги пуринового нуклеозида дезоксиаденозина был вторым антиретровирусным агентом, утвержденным для терапии ВИЧ-инфекции в 1991 году.
После проникновения в клетку, диданозин превращается клеточными энзимами в активный дидеоксиаденозин-трифосфат, проявляя выраженную анти ВИЧ-1 и анти ВИЧ-2 активность.
Первоначально ddl использовался у взрослых пациентов с симптоматической ВИЧ-инфекцией в комбинации с начатой ранее АЗТ-терапией, в дальнейшем его стали применять в сочетании с другими противовирусными средствами, а также в качестве монотерапии. Рекомендуемые дозы для взрослых: более 60 кг веса тела - 200 мгх2 раза в сутки, менее 60 кг- 125 мг х 2 раза в сутки, для детей - 90 - 150 мг/м2 поверхности тела каждые 12 часов.
В настоящее время ddl (видекс) предложено назначать 1 раз в сутки по 400 мг взрослым и 180-240 мг/кг в сутки детям.
Эффективность впервые начатой ddl-монотерапии ВИЧ-инфекции примерно такая же, как АЗТ-монотерапии. Однако, по данным Spruance S.L. et al. у пациентов, получавших АЗТ-монотерапию, переход на ddl-монотерапию был более эффективным, чем продолжение приема АЗТ. По данным Englund J. et al., ddl, либо один, либо в комбинации с АЗТ. был более эффективным, чем один АЗТ, в терапии ВИЧ-инфекции у детей.
Получены данные о том, что in vitro диданозин (а также аналоги цитидина - зальцитабин и ламивудин) более активен в отношении неактивированных мононуклеаров периферической крови, чем в активированных клетках, в противоположность зидовудину и ставудину, поэтому рационально использовать комбинации.
Наиболее серьезными побочными эффектами ddl являются панкреатиты, вплоть до развития панкреонекроза с летальным исходом, а также периферические нейропатии, их частота растет с увеличением дозы. Среди прочих негативных проявлений встречаются нарушения функции почек, изменения печеночных тестов. Появление таких симптомов, как тошнота, боли в животе, увеличение амилазы или липазы являются показанием для перерыва в ddl-терапии до исключения панкреатита.
Такие антиретровирусные препараты, как дапсон, кетоконазол должны приниматься за 2 часа до приема ddl, так как таблетки ddl могут ингибировать желудочную абсорбцию дапсона и кетоконазола. Необходимо проявлять осторожность при совместном пероральном приеме ганцикловира с ddl, так как при этом увеличивается риск возникновения панкреатита.
Развитие ddl-резистентных штаммов ВИЧ возникает при длительном приеме. Исследования показали, что комбинация ddI/АЗТ не предупреждает возникновения вирусной резистентности (Scrip World Pharmaceutical News, 1998), аснижение чувствительности к АЗТ развивается с одинаковой частотой у пациентов, получающих АЗТ-терапию или комбинацию A3T/ddl.
Зальцитабин (2", З"-дидеоксицитидин, ddC, хивид; Hoffmann-La Roche) - пиримидиновый аналог нуклеозида цитидина, в котором гидроксильная группа цУ положении заменена атомом водорода. После превращения в активный 5"-трифосфат под действием клеточных киназ он становится конкурентным ингибитором обратной транскриптазы.
DdC был одобрен для применения в комбинации с АЗТ у пациентов, ранее не получавших антиретровирусную терапию, а также в качестве монотерапии для замены АЗТ у лиц с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией или с непереносимостью АЗТ. В исследованиях было показано, что при сочетании зальцитабина и зидовудина достоверно увеличивалось содержание CD4+ клеток более, чем на 50% от исходного, уменьшалась частота развития состояний, Определяющих диагноз СПИДа и летальных исходов у ранее не леченных ВИЧ-инфицированных пациентов и у больных, получавших противовирусную терапию. Длительность терапии составляла в среднем 143 недели (AIDS Clinical Trials Group Study Team, 1996).
Однако, несмотря на то, что широкие клинические испытания продемонстрировали хороший терапевтический эффект при сочетанном использовании ddC и АЗТ, в настоящее время рекомендуется использовать ddC в тройной терапии, включающей ингибитор протеазы.
Частыми побочными проявлениями являются головная боль, слабость, расстройства ЖКТ. Эти антиретровирусные препараты имеют наиболее характерные осложнения - периферические нейропатии, которые встречаются у пациентов с продвинутой ВИЧ-инфекцией примерно в 1/3 случаев. У 1% лиц, получающих ddC, развиваются панкреатиты. Редко встречаемые осложнения - стеатоз печени, язвы ротовой полости или пищевода, кардиомиопатии.
Лекарственные взаимодействия: сочетанное применение ddC с некоторыми препаратами (хлорамфеникол, дапсон, диданозин, изониазид, метронидазол, рибавирин, винкристин и др.) увеличивает риск возникновения периферических нейропатий. Внутривенное введение пентамидина может вызвать панкреатит, поэтому не рекомендуется его применение одновременно с ddC.
Резистентность к ddC развивается приблизительно в течение одного года лечения. Совместное использование ddC с АЗТ не предупреждает развития резистентности. Возможна перекрестная резистентность с другими нуклеозидными аналогами (ddl, d4T, ЗТС) (AmFAR"s AIDS/HIV treatment directory, 1997).
Ставудип (2"3"-дидегидро-2",3"-деокситимидин, d4T, зерит; Bristol-Myers Squibb) - антиретровирусные препараты, аналоги естественного нуклеозидатимидина. Активен в отношении ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Ставудин фосфорилируется в ставудин-5"-трифосфат при помощи клеточных киназ и ингибирует вирусную репликацию двумя путями: ингибируя обратную транскриптазу и путем прерывания формирующейся цепи ДНК.
Не рекомендуется использовать ставудин совместно с зидовудином (АЗТ), т.к. они конкурируют за одни и те же клеточные ферменты. Однако зерит успешно можно применять в тех случаях, когда терапия зидовудином не показана или ее необходимо заменить. Терапевтический эффект ставудина усиливается при назначении его совместно с диданозином, ламивудином и ингибиторами протеазы. Зерит обладает свойством проникать в ЦНС, предупреждая развитие ВИЧ-деменции.
Дозы для взрослых и подростков: более 60 кг веса -40 мг х 2 раза в сутки, 30 - 60 кг веса- 30 мг х 2 раза в сутки.
Недавно эти антиретровирусные препараты были утверждены для использования при ВИЧ-инфекции у детей в дозе 1 мг/кг веса каждые 12 часов при весе ребенка менее 30 кг.
Среди побочных явлений зерита отмечают нарушение сна, кожные высыпания, головные боли, расстройства ЖКТ. Редким, но наиболее тяжелым проявлением токсичности является дозозависимая периферическая нейропатия. иногда отмечается повышение уровня печеночных ферментов.
Случаи возникновения d4T - резистентности встречались редко.
Зерит и видекс были одобрены FDA как терапия первой линии ВИЧ-инфекции.
По мнению S.Moreno (2002) резистентность к d4T развивается более медленно, чем к АЗТ. В настоящее время выделяют три основных побочных эффекта, связанные с нарушением обмена липидов: липоатрофия. липодистрофия и липогипертрофия. Одно из исследований показало значительные различия между d4T и АЗТ у больных с липоатрофией, но без гипертрофии, другое исследование показало сходную частоту липодистрофии, встречающуюся при лечении d4T и АЗТ. Форма d4T для приема 1 раз в день (100 мг в таблетке) (зерит PRC) удобная и является оптимальной для соблюдения приверженности и может улучшить клинические исходы.
Ламивудин (2",3"-дидеокси-3"-таацитидин, ЗТС, эпивир; GlaxoSmithKline) используется при ВИЧ-инфекции с 1995 года. Внутриклеточно эти антиретровирусные препараты фосфорилируются в активный 5"-трифосфат с периодом полувыведения из клетки от 10,5 до 15,5 часов. Активный L-TP конкурирует с натуральным деоксицитидин-трифосфатом за присоединение к растущей цепи провирусной ДНК, ингибируя таким образом ОТ ВИЧ.
Антиретровирусные препараты обладают высокой биодоступностью при пероральном приеме (86%), выводится почками, принимается по 150 мг дважды в сутки (для взрослых и подростков весом более 50 кг), детям до 13 лет назначается по 4 мг/кг веса каждые 12 часов.
Установлен синергизм действия ламивудина и ретровира. При сочетанной терапии задерживается появление резистентных к химиотерапии штаммов ВИЧ. Хороший антивирусный эффект отмечен также при использовании ЗТС в комбинации с d4T и ингибиторами протеазы. Ламивудин успешно используется для лечения не только ВИЧ-инфекции, но и хронического вирусного гепатита В. Преимущество ламивудина по сравнению с другими ингибиторами обратной транскриптазы заключается в возможности использования 2 раза в сутки, что значительно облегчает проведение комбинированной терапии.
Изучается использование комбинаций АЗТ/ЗТС и АЗТ/ЗТС/индинавир при ВИЧ-инфекции у детей.
Токсичность ламивудина минимальная. При его приеме могут отмечаться такие симптомы как головная боль, тошнота, диарея, нейропатия, нейтропения, анемия.
Известно, что резистентность к ЗТС формировалась у пациентов, принимавших антиретровирусные препараты более 12 недель.
Фирма GlaxoSmithKline также производит комбинированнные антиретровирусные препараты - комбивир, одна таблетка которого содержит два нуклеозидных аналога-ретровир(зидовудин)- 300 мг и эпивир (ламивудин) - 150 мг. Комбивир принимается по 1 таб. дважды в сутки, что значительно упрощает проведение комбинированой терапии. Антиретровирусные препараты хорошо сочетаются с другими средствами и проявляет максимальные супрессивные свойства в тройной терапии, рекомендован для ВИЧ-позитивных пациентов, начинающих противовирусную терапию, или уже получавших другие антиретровирусные препараты. Комбивир отчетливо замедляет прогрессию ВИЧ-болезни и снижает смертность.
Наиболее частыми побочными эффектами комбивира являются головная боль (35%), тошнота (33%), утомление/недомогание (27%), назальные признаки и симптомы (20%), а также проявления, связанные непосредственно с входящим в его состав зидовудином, такие как нейтропения, анемия, при длительном применении - миопатии.
Азидотимидин (ретровир), хивид (зальцитабин), видекс (диданозин), ламивудин (эпивир), ставудин (зерит), комбивир, утверждены к применению в нашей стране.
В настоящее время прошел клинические испытания еще один новое лекарство из группы нуклеозидных аналогов - абакавир.
Абакавир или зиаген (GlaxoSmithKline) - антиретровирусные препараты, аналоги натурального гуанозина, имеет уникальные внутриклеточные пути фосфорилирования, что отличает его от предыдущих нуклеозидных аналогов. Принимается в дозе 300 мг х 2 раза в сутки. Обладает хорошей биодоступностью при пероральном приеме, способен проникать в ЦНС.
Исследования показали, что при монотерапии абакавир значительно снижал уровень вирусной нагрузки, а в сочетании с АЗТ и ЗТС, а также с ингибиторами протеазы (ритонавир, индинавир, фортоваза, нелфинавир, ампренавир) уровень вирусной нагрузки становился неопределяемым. Клинические исследования показали, что пациенты, находящиеся на ddl -, или d4T - терапии лучше реагировали на добавление абакавира, нежели те, что получали АЗТ, или АЗТ/ЗТС.
Переносимость абакавира в целом хорошая. При его применении иногда возникали аллергические реакции (2-5%), нейтропения, кожные высыпания, тошнота, головные или абдоминальные боли, диарея, однако несвоевременно выявленные гиперчувствительные реакции могут привести к серьезным последствиям или даже смерти больного. Проведенные клинические испытания не выявили какого-либо перекрестного взаимодействия абакавира с другими противоретровирусными препаратами.
При проведении монотерапии абакавиром в течение 12-24 недель были отмечены редкие случаи формирования резистентных штаммов ВИЧ, однако, АЗТ-терапия или ЗТС-терапия могут вызвать перекрестную резистентность к абакавиру.
Адефовир-дипивоксил (Preveon, Gilead Sciences) - первые антиретровирусные препараты нуклеотидного аналога, уже содержащий в своем составе монофосфатную группу (аденозин-монофосфат), что облегчает дальнейшие этапы фосфорилирования, что и делает его более активным в отношении широкого спектра клеток, особенно покоящихся. Адефовир обладает длительным периодом полужизни в клетке, что позволяет использовать антиретровирусные препараты один раз в сутки в дозе 1200 мг. Выводится почками. Взаимодействия адефовира с другими противовирусными агентами к настоящему времени изучены не достаточно. Установлено, что адефовир проявляет активность в отношении других вирусных агентов, таких как вирус гепатита В и цитомегаловирус(ЦМВ), что делает его перспективным в использовании у больных ВИЧ-инфекцией с вирусным гепатитом В и ЦМВ-инфекцией.
Разработаны и подготовлены для клинической апробации новые антиретровирусные препараты компании GlaxoSmithKline-тризивир, включающий 300 мгретровира, 150 мг эпивира и 300 мг абакавира, рекомендован к применению по 1 табл. 2 раза вдень.
Введение в комбивир еще одного из самых мощных нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы - абакавира позволит преодолеть формирование резистентности к ретровиру и эпивиру.
Опыт применения комбинаций из двух нуклеозидных аналогов показал, что в целом комбинированная нуклеозидная терапия (АЗТ/ddl, АЗТ/ddC или АЗТ/ЗТС) является более эффективной по сравнению с моно- АЗТ- или ddl-терапией, однако нуклеозидным аналогам присущи недостатки: обратная гранскриптаза ВИЧ быстро мутирует и становится не чувствительной к медикаментам, которые, в свою очередь, способны вызывать побочные эффекты, поэтому необходимо использовать нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы с ингибиторами других ферментов ВИЧ, в частности, С ингибиторами протеазы.
