A Salamon-szigeteki szigetvilág Melanézia lakosságának körülbelül egynegyede rendkívül szokatlan tulajdonsága- sötét bőr világos hajjal kombinálva. Az Óceániában, Pápua Új-Guineától keletre található szigetcsoport több ezer szigetből áll, amelyek több mint félmillió melanéz lakosnak adnak otthont. Nekik van a legsötétebb bőrük Afrikán kívül, de sokuk fején szőke afro van.
Ez a ritkaság évek óta foglalkoztatja a tudósok és a genetikai szakértők elméjét. Egészen a közelmúltig mindenért az öröklődést okolták: állítólag a „szőke haj” gént a melanéziaiak örökölték európai őseiktől - a britektől, németektől és ausztráloktól, akik több száz évig birtokolták a szigeteket. A 19. században a szigetek német fennhatóság alá tartoztak, 1893-ban a szigetek Nagy-Britanniához kerültek, majd a 20. század elején a britek az ausztrálokkal együtt kókuszültetvényeket termesztettek ott.
A helyiek azonban nem értenek egyet a genetikai változattal, bár ésszerűnek tűnik. Azt állítják, hogy szőke hajuk a halban gazdag étrend és a napozás eredménye. De mindkét elmélet távol áll az igazságtól. Egy friss tanulmány szerint véletlenszerű mutációk tehetők felelőssé a melanéz szőkék titkaiért.
A Nova Scotia Agricultural College genetikusa, Sean Miles megjegyezte szőke haj Minden melanézia azonos árnyalatú. Ez azt jelenti, hogy a hajszínt a gének szabályozzák. Miles és kollégái úgy döntöttek, hogy megtalálják a gént, és ehhez nyál- és hajmintát vettek 42 szőke szigetlakótól és 42 sötét hajú őslakostól.
Mindkét csoportnak abszolút volt különböző verziók a TYRP1 gén, amely a pigmentációban részt vevő fehérjét kódol. A hajszínt csak egy aminosav határozza meg a fehérjében – a cisztein helyett az arginin.
A Salamon-szigetek lakosságának 25%-a a mutált gén hordozója. Ez azt jelenti, hogy a szőkék mindkét szülőtől örökölhetik hajszínüket. Jonathan Friedlander, a philadelphiai Temple Egyetem antropológusa megjegyezte, hogy a mutáció nagy valószínűséggel véletlenül egy személyben keletkezett. Ez igaznak tűnik, mert őslakosok Jó néhány sziget volt.
Itt a rasszisták elképzeléseit vizsgáltuk, akik emberek és egész nemzetek tehetségét a bőrük és a szemük színével hozták összefüggésbe. Azóta azonban a tudomány nagyot lépett előre, és ha a XIX. külső jelek személy változatlannak tűnt, akkor a genetika azt mondja, hogy az ember minden adata megváltozik a génjeit érintő mutációk révén.
A természetben létezik egy olyan dolog, mint az albinizmus (a latin albus - „fehér”) - amikor a bőr, a haj és az írisz színéért felelős melanin pigment termelésének megzavarása miatt az állatok „elszíneződötten” születnek. Ez a jelenség a legtöbben figyelhető meg különböző típusokállatok (pingvinek, krokodilok, oroszlánok stb.).
Néha az ilyen egyedek sötét bőrűek (akár afrikai feketék, akár amerikai indiánok) születnek - megjelenésükben teljesen hasonlítanak szüleikre, csak a bőr és a haj halványfehér. És a szemük kék. Ahogy Alexander Verzin, az S. N. Fedorov akadémikusról elnevezett MNTK „Szemmikrosebészeti” Állami Intézet tudományos és kísérleti osztályának vezetője megjegyezte: „A kék szemű feketék megtalálhatók, de rendkívül ritkán. És általában ezek albínó feketék, akiknek szintén világos bőrük van.
A „Népek. Versenyek. Kultúrák”, amelyet 1971-ben a híres antropológus, N. N. Cseboksarov és I. A. Cseboksarova biológus közösen írt, megjegyezték: „Sok emberi tulajdonság, köztük a faji jellemzők, mutációk révén alakultak ki.
Van például okunk azt hinni, hogy őseinknek viszonylag sötét barnás bőrük, fekete hajuk és barna szemük volt, ami még mindig a legtöbb fajra jellemző. A leginkább depigmentált fajok – a világos szemű szőkék – nagy valószínűséggel mutációk révén jelentek meg, főleg Európában, a Balti- és az Északi-tenger partjainál.
Ez a feltevés sokáig hipotézis maradt, ami mégis dühös görcsrohamokat váltott ki a mindenféle rasszistában.
Aztán 2008 elején tudományos megerősítés következett: „A Koppenhágai Egyetem tudósainak egy csoportja felfedezett egy genetikai mutációt, amely 6-10 ezer évvel ezelőtt történt, és minden kék szemű ember szemszínének oka. most a bolygón él.
„Eredetileg mindannyiunknak barna szeme volt” – mondja Eiberg professzor, a Sejt- és Molekuláris Orvostudományi Tanszékről. "De egy genetikai mutáció, amely az OCA2 gént befolyásolta kromoszómáinkban, olyan "kapcsolót" hozott létre, amely szó szerint "kikapcsolta" a barna szemek kialakulásának képességét."
Az OCA2 gén az úgynevezett P fehérjét kódolja, amely a hajunknak, szemünknek és bőrünknek színt adó pigment, a melanin termelésében vesz részt. Az OCA2-vel szomszédos génben található "kapcsoló" azonban nem "kapcsolja ki" teljesen a gént, inkább korlátozza a hatását az írisz melanintermelésének csökkentésére - a barna szemek pedig "kékülnek". Az OCA2 "kapcsoló" hatása nagyon specifikus. Ha az OCA2 gént teljesen felborítanák vagy kikapcsolnák, az emberek hajukban, szemükben vagy bőrükben egyáltalán nem lenne melanin – ez a jelenség albinizmusként ismert."
Egy anya és fia szeme az észak-pakisztáni burusho törzsből.
Eiberg professzor egy híres tudós, több mint 250 tudományos cikk szerzője, aki 1996 óta foglalkozik ezzel a problémával. A dán tudósok részletes beszámolója kutatásaikról a tekintélyes Human Genetics tudományos folyóiratban jelent meg.
A cikk végén ez áll: „A mutációk felelősek kék szemek nagy valószínűséggel a Közel-Keleten vagy a Fekete-tengertől északnyugatra eső területen fordultak elő, ami jelentős megszállási mozgás mezőgazdaság népessége, ahonnan Észak-Európába, a neolitikumban történt, körülbelül 6-10 ezer évvel ezelőtt." (A Közel-Kelet alatt Eibert Észak-Afganisztánt jelenti, ahol ma a kék szemű Kalák élnek; „ez a hely lehet Afganisztán északi része” – mondta a brit Telegraph újság újságíróinak.
A mutáció időpontja és helye is természetesen spekulatív – semmilyen módon nem rögzítik a génekben. Amikor Észak-Európát, az Északi- és Balti-tenger partjait vagy Észak-Afganisztán hegyeit nevezik annak a mutációnak a helyének, amely a kék szemű szőkék megjelenéséhez vezetett, ez azzal magyarázható, hogy ezeken a területeken a nagy történelmi időkben jelen voltak. izolált populációk ilyen recesszív (mások által elnyomott) genotípussal.
N. N. Cseboksarov és I. A. Cseboksarova is ezt írja: „A genetikai sodródás, ami ezt okozta fokozott koncentráció A bőr, a haj és a szem szivárványhártya depigmentációjának recesszív mutációi az ökumene peremén, a negatív szelekció mellett jelentős szerepet játszottak Észak-Európa különböző faji típusainak világos kaukázusi (szőke) kialakulásában.
A recesszív, világos színű gének koncentrációjának hasonló folyamatai figyelhetők meg egyes izolált populációkban, amelyek természetes földrajzi körülmények között élnek, amelyek kizárják a természetes szelekció hatását a depigmentációra.
Például az 1924-es afganisztáni expedíció személyes megfigyelései alapján N. I. Vavilov megjegyezte, hogy a nürisztániak (kafirok) - egy távoli hegyvidéki régióban, egy tengerszint feletti magasságban élő kis iráni ajkú emberek - meglehetősen nagy százalékban vannak szürke és kék szeműek. 3-4 ezer méteres tengerszint feletti magasságban” Vavilov maga is megjegyezte, hogy „Afganisztán jelentős részét felölelő Kafirisztán már most ideális szigetelő, amelyben a legősibb üldözött népek élnek a mai napig”.
N etnikum Pakisztánban, a déli Hindu Kush hegyvidékein lakik.
Németországban és Skandináviában is hosszú ideig ugyanaz a terület volt elszigetelve a világ többi részétől.
Kék szem, szőke haj és fehér bőr semmilyen módon nem segítette az ókori németek, az észak-afrikai líbiaiak vagy a hindukusz hegyvidékiek kulturális fejlődését, hanem az elszigeteltség, amelyben elhelyezkedtek (és ami biztosította genotípusuk megőrzését), súlyossághoz vezetett kulturális elmaradottság.
Kulturális, gazdasági és politikai dominancia Nyugat-Európa- korántsem az egész világtörténelem jelensége, hanem csak egy kis (léptékében) időszak körülbelül 1750-től 1950-ig, amikor is más országok és népek, legyen az India vagy Afrika, a gyarmati terjeszkedés tárgyává váltak. .
Hihetetlen tények
A gének csodálatos és nagyon kiszámíthatatlan dolog. Elmondanak neked olyan dolgokat, amelyeket nem tudsz magadról.
Néha a gének olyan dolgokat produkálnak, amelyek sokkolnak minket. Mi pedig csak csodálkozhatunk azon, milyen meglepetéseket hoz a természet.
A genotípusban több ezer gén található, és előfordul, hogy nagyon váratlanul jelennek meg.
Például a megszületett ikrek annyira különbözhetnek egymástól, mint az ég és a föld, vagy egy sötét bőrű szülőnek teljesen fehér gyermeke lehet.
Itt a 18 legérdekesebb esetei, Mikor gének mutatta magát a legcsodálatosabb módon:
Hogyan fejeződnek ki a gének
1. Gyönyörű Kék szemek
A domináns gének olyan egyedi szépségjegyeket hozhatnak létre, mint például a szúrós kék szemek, amelyek túl szépek ahhoz, hogy igazak legyenek.
Nézd ezt a fekete lányt hihetetlen kék szemekkel.
Sokan azt gondolják, hogy az ilyen szépség a kontaktlencsék érdeme, vagy a lány Photoshop segítségével adja ezt a színt a szemének.
Ismét sok embernek tévhite van az egyes fajok jellemző tulajdonságairól.
Minden gyanú megcáfolására a lány bizonyítékokat szolgáltat gyermekkori fényképei formájában. Ugyanazok a kék szemek jól láthatók rajtuk, és az anyjának is ugyanolyan a szeme.
2. Különböző szemhéjak
Észrevesz valami egyedit és szokatlant ebben a vörös hajú lányban?
Figyelj a szemére. A szem különböző membránjait a heterochromia okozza, egy olyan állapot, amelyben a melanin túlzott vagy hiánya következtében a szemek eltérő színűek.
Ez a betegség hatással lehet a hajra és a bőrre.
3. Ázsiai nő, szőke hajjal
Általános tévhit, hogy minden ázsiai nőnek hosszú, sötét haja van.
A jobb oldali nő félig ázsiai, félig európai. Mandula alakú szemei és vöröses haja rendkívül szokatlannak tűnnek. Ez az egyedülálló kulturális keverék a gének kiszámíthatatlanságának eredménye.
4. Ikertestvérek, különbözőek, mint ég és föld
Néhány genetikai jellemzők Az ikrek úgy tűnhetnek, mintha különböző bolygókról származnának.
Vessen egy pillantást Niall DiMarco modellre, aki annyira olasznak tűnik, de ikertestvére, Nico inkább ír.
Ezek azok a meglepetések, amelyeket a gének néha okoznak.
5. Megint valószínűtlen ikrek
A fajok közötti házasságok váratlan, gyönyörű gyermekeket szülhetnek, amelyek felborítják az elmédet.
Akár hiszi, akár nem, ez a két lány ikertestvér. A bal oldali Lucynak fehér bőre, egyenes vörös haja és kék szeme van, amit világos bőrű apjától örökölt.
De Maria göndör sötét haja, barna szeme és sötét bőr. A lány ezt a megjelenést sötét bőrű édesanyjától kapta. Így jelentek meg váratlanul a gének az ikerlányokban.
6. Sötét bőrű szőke
Vannak, akik festik a hajukat és hordják kontaktlencsék hogy szépnek tűnjön.
Ugyanaz fiatalember nem kell sem az egyik, sem a másik. Afrikai, világos szemű és hajú. És a természet adta neki mindezt.
A fiatal férfi egyértelmű bizonyítéka annak, hogy léteznek szőke hajú, kék szemű afrikaiak.
Csodálatos gének
7. Két sorban növekvő szempillák
Ezt a ritka rendellenességet, amely rendellenes szempilla-növekedést okoz, disztichiasisnak nevezik. Ritka genetikai betegség, amelyben 2 sorban nőnek a szempillák.
8. Fehér bőrű mulatt
Ennek a csinos lánynak európai anyukája és sötét bőrű apukája van.
9. Olyan különböző nővérek
Amikor az emberek ketten vannak különböző kultúrák családot létrehozni, a genetikai keverék a legkiszámíthatatlanabb eredményeket hozhatja.
Nehéz elhinni, hogy ez a két lány testvér. Apjuk európai, anyjuk Argentínából származik.
Ennek eredményeként az egyik nővér szőke hajjal és kék szemmel, a másik pedig sötét hajjal és sötét bőrrel született.
10. Albínók nemzedékről nemzedékre
Ez egyáltalán nem finn család, ahogy első pillantásra tűnhet. Ez valójában egy indiai család.
A Pullan család tagjainak szokatlan megjelenését az albinizmussal magyarázzák, egy genetikai rendellenességgel, amelyet három generáció óta örököltek.
A betegséget olyan folyamatok okozzák, amelyek csökkentik a termelődő melanin mennyiségét.
11. Srác különböző színek szemöldökét
A gyermekbénulás egy olyan betegség, amelyet a haj részleges depigmentációja vagy őszülése jellemez. Ez a betegségben szenvedő fickó furcsán és kissé furcsán néz ki.
A gyermekbénulás a hajat, a szemöldököt és a szempillát egyaránt érintheti.
12. Gyermekbénulásos gyermek
A lány fehér hajszálral született, akárcsak az anyja.
Ő a családjának negyedik generációja, akinél megvan ez a gyermekbénulás okozta egyedülálló tulajdonság.
13. És ebben a családban szinte mindenki vörös.
Azt mondják, a vörös hajúak hamarosan teljesen eltűnhetnek. Erre a családra nézve nem lehet ilyet mondani.
A család egyetlen nem vörös hajú tagja a nagymama és a nagynéni.
14. A rokonságot megerősítő anyajegyek
Emlékszel, hogyan találtak egymásra az indiai moziban a rokonok anyajegyek alapján? Néha ez megtörténik a való életben.
Azonos anyajegyek feltárja a rokonságot.
15. Fehér bőrű gyermek sötét bőrű apával
Kétségtelen, hogy ez apa és fia.
De a gének kombinációja, amely létrehozta ezt a csodálatos gyermeket, elrendelte, hogy a baba örökölje anyja bőrének színét.
16. Fehér szemöldökű srác
Az olyan genetikai körülmények, mint a Waardenburg-szindróma, érdekes hajszín-kombinációkat hozhatnak létre.
Ez a betegség bizonyos rendellenességeket okozhat az arcon, például szokatlan hajpigmentációt, különböző színű szem vagy veleszületett süketség.
17. Egyező vakondok
És néha vakondok is megtalálhatók ugyanazokon a helyeken. Mi ez? Vérrokonok vagy lelki társak?
18. Olyan különböző nővérek
Ezek a nővérek vegyes házasságban születtek, és külsejük tekintetében teljesen ellentétesek. A genetika mindent megtett: az egyik lány egy olasz szülő vonásait örökölte, a másik pedig egy írt.
Ennek eredményeként az egyik lány világos bőrű és élénkvörös hajú, a másik pedig sötét bőrű és sötét szemekés haj.
Itt a rasszisták elképzeléseit vizsgáltuk, akik emberek és egész nemzetek tehetségét a bőrük és a szemük színével hozták összefüggésbe. Azóta azonban a tudomány nagyot lépett előre, és ha a XIX. Míg az ember külső jelei változatlannak tűntek, a genetika azt mondja, hogy az ember minden adata megváltozik a génjeit érintő mutációk révén.
A természetben létezik egy olyan dolog, mint az albinizmus (a latin albus - „fehér”) - amikor a bőr, a haj és az írisz színéért felelős melanin pigment termelésének megzavarása miatt az állatok „elszíneződötten” születnek. Ez a jelenség nagyon sokféle állatfajnál megfigyelhető (pingvinek, krokodilok, oroszlánok stb.).
Néha az ilyen egyedek sötét bőrűek (akár afrikai feketék, akár amerikai indiánok) születnek - megjelenésükben teljesen hasonlítanak szüleikre, csak a bőr és a haj halványfehér. És a szemük kék. Ahogy Alexander Verzin, az S. N. Fedorov akadémikusról elnevezett MNTK „Szemmikrosebészeti” Állami Intézet tudományos és kísérleti osztályának vezetője megjegyezte: „A kék szemű feketék megtalálhatók, de rendkívül ritkán. És általában ezek albínó feketék, akiknek szintén világos bőrük van.
A „Népek. Versenyek. Kultúrák”, amelyet 1971-ben a híres antropológus, N. N. Cseboksarov és I. A. Cseboksarova biológus közösen írt, megjegyezték: „Sok emberi tulajdonság, köztük a faji jellemzők, mutációk révén alakultak ki.
Van például okunk azt hinni, hogy őseinknek viszonylag sötét barnás bőrük, fekete hajuk és barna szemük volt, ami még mindig a legtöbb fajra jellemző. A leginkább depigmentált fajok – a világos szemű szőkék – nagy valószínűséggel mutációk révén jelentek meg, főleg Európában, a Balti- és az Északi-tenger partjainál.
Ez a feltevés sokáig hipotézis maradt, ami mégis dühös görcsrohamokat váltott ki a mindenféle rasszistában.
Aztán 2008 elején tudományos megerősítés következett: „A Koppenhágai Egyetem tudósainak egy csoportja felfedezett egy genetikai mutációt, amely 6-10 ezer évvel ezelőtt történt, és minden kék szemű ember szemszínének oka. most a bolygón él.
„Eredetileg mindannyiunknak barna szeme volt” – mondja Eiberg professzor, a Sejt- és Molekuláris Orvostudományi Tanszékről. "De egy genetikai mutáció, amely az OCA2 gént befolyásolta kromoszómáinkban, olyan "kapcsolót" hozott létre, amely szó szerint "kikapcsolta" a barna szemek kialakulásának képességét."
Az OCA2 gén az úgynevezett P fehérjét kódolja, amely a hajunknak, szemünknek és bőrünknek színt adó pigment, a melanin termelésében vesz részt. Az OCA2-vel szomszédos génben található "kapcsoló" azonban nem "kapcsolja ki" teljesen a gént, inkább korlátozza a hatását az írisz melanintermelésének csökkentésére - a barna szemek pedig "kékülnek". Az OCA2 "kapcsoló" hatása nagyon specifikus. Ha az OCA2 gént teljesen felborítanák vagy kikapcsolnák, az emberek hajukban, szemükben vagy bőrükben egyáltalán nem lenne melanin – ez a jelenség albinizmusként ismert."
Egy anya és fia szeme az észak-pakisztáni burusho törzsből.
Eiberg professzor egy híres tudós, több mint 250 tudományos cikk szerzője, aki 1996 óta foglalkozik ezzel a problémával. A dán tudósok részletes beszámolója kutatásaikról a tekintélyes Human Genetics tudományos folyóiratban jelent meg.
A cikk a következőképpen zárul: „A kék szemszínért felelős mutációk nagy valószínűséggel a Közel-Keleten vagy a Fekete-tenger régiójától északnyugatra fordultak elő, a mezőgazdasági populációk jelentős mozgása, ahonnan Észak-Európába a neolitikumban, kb. 6 évvel ezelőtt 10 ezer évvel ezelőtt. (A Közel-Kelet alatt Eibert Észak-Afganisztánt jelenti, ahol ma a kék szemű Kalák élnek; „ez a hely lehet Afganisztán északi része” – mondta a brit Telegraph újság újságíróinak.
A mutáció időpontja és helye is természetesen spekulatív – semmilyen módon nem rögzítik a génekben. Amikor Észak-Európát, az Északi- és Balti-tenger partjait vagy Észak-Afganisztán hegyeit nevezik annak a mutációnak a helyének, amely a kék szemű szőkék megjelenéséhez vezetett, ez azzal magyarázható, hogy ezeken a területeken a nagy történelmi időkben jelen voltak. izolált populációk ilyen recesszív (mások által elnyomott) genotípussal.
N. N. Cheboksarov és I. A. Cheboksarova szintén ezt írja: „A genetikai sodródás, amely a bőr, a haj és a szem íriszének depigmentációjának recesszív mutációinak fokozott koncentrációját okozta az ökumene szélén, valamint a negatív szelekció. szerepe a különböző faji típusok kialakulásában világos kaukázusiak (szőke) Észak-Európa.
A recesszív, világos színű gének koncentrációjának hasonló folyamatai figyelhetők meg egyes izolált populációkban, amelyek természetes földrajzi körülmények között élnek, amelyek kizárják a természetes szelekció hatását a depigmentációra.
Például az 1924-es afganisztáni expedíció személyes megfigyelései alapján N. I. Vavilov megjegyezte, hogy a nürisztániak (kafirok) - egy távoli hegyvidéki régióban, egy tengerszint feletti magasságban élő kis iráni ajkú emberek - meglehetősen nagy százalékban vannak szürke és kék szeműek. 3-4 ezer méteres tengerszint feletti magasságban” Vavilov maga is megjegyezte, hogy „Afganisztán jelentős részét felölelő Kafirisztán már most ideális szigetelő, amelyben a legősibb üldözött népek élnek a mai napig”.
N etnikum Pakisztánban, a déli Hindu Kush hegyvidékein lakik.
Németország és Skandinávia is hasonlóan elszigetelt régió volt hosszú ideje a világ többi részétől.
A kék szemek, a szőke haj és a fehér bőr nem segítették az ókori németek, az észak-afrikai líbiaiak vagy a hindukusi hegymászók kulturális fejlődését, hanem az elszigeteltség, amelyben éltek (és ami biztosította genotípusuk megőrzését). súlyos kulturális elmaradottság.
Nyugat-Európa kulturális, gazdasági és politikai dominanciája korántsem az egész világtörténelem jelensége, hanem csak egy kis (léptékét tekintve) periódusra, körülbelül 1750-től 1950-ig, ekkor más országok és népek, legyen az India. vagy Afrika, gyarmati terjeszkedésének tárgyává vált.
